Личный кабинет
ИММУНОЛОГ Микст аллерген пыльцевой №2 75 драже (ежа, лисохвост, мятлик, овсяница, райграс)
Код товара: 9901329
Производитель: Иммунолог (Украина, Винница)
30 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 04.12.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Иммунолог
Место хранения:
Деятельность: Mixt-Allergens Plielen (смеси аллергенов, взятых в равных отношениях, следующий состав) (Mixt-Allergena E Ploplen):
1 Drage содержит микроаллергенную пыльцу № 1 (от бересты пыльцы, ольха, липкий, дуб, обычный) (Mixt-Allergenum E Plopenen № 1 (Betula, Alnus aglutinosa, quercus,
Corylus Avellana));
1 Dragee содержит микроаллергенную пыльцу № 2 (с пыльцой коллекции префаберата, тонкий луг, многолетние крошки, морговые крошки, луговой глины) (Mixt-Allergenum E Plielen № 2 (Dactylis Glorerata, POA Pratensis, Lolium Perenne, Prestuca Pratensis, Alopecurus Pratensis));
1 Dragee содержит микроаллергенную пыльцу № 3 (из камней в пыльцевых камнях, ползучесть на прокладке, высева рожье, тимофей Megens) (Mixt-Allergenum E Plielen № 3 (Bromus, Agropyrum Repens, Secale Cereale, Phleum Pratense);
1 Дражки содержит микроаллергенную пыльцу № 4 (из пыльцы полыни, амброзия полинолиста, лобода, подсолнечника обыкновенных) (Mixt-Allergenum E Ploplen № 4
(Artemisia Absinthium, Ambrosia Artemisiifolia, Artiplex, Heliantus Annuus));
1 Dragee содержит: 0,2 PNU (контейнер № 1) или 2.0 PNU (контейнер № 2) или 20,0 PNU (контейнер № 3), или 200,0 PNU (контейнер № 4), или 1000, 0 PNU (контейнер
№ 5);
Деятельность: Mixt-Allergens Plielen (смеси аллергенов, взятых в равных отношениях, следующий состав) (Mixt-Allergena E Ploplen):
1 Drage содержит микроаллергенную пыльцу № 1 (от бересты пыльцы, ольха, липкий, дуб, обычный) (Mixt-Allergenum E Plopenen № 1 (Betula, Alnus aglutinosa, quercus,
Corylus Avellana));
1 Dragee содержит микроаллергенную пыльцу № 2 (с пыльцой коллекции префаберата, тонкий луг, многолетние крошки, морговые крошки, луговой глины) (Mixt-Allergenum E Plielen № 2 (Dactylis Glorerata, POA Pratensis, Lolium Perenne, Prestuca Pratensis, Alopecurus Pratensis));
1 Dragee содержит микроаллергенную пыльцу № 3 (из камней в пыльцевых камнях, ползучесть на прокладке, высева рожье, тимофей Megens) (Mixt-Allergenum E Plielen № 3 (Bromus, Agropyrum Repens, Secale Cereale, Phleum Pratense);
1 Дражки содержит микроаллергенную пыльцу № 4 (из пыльцы полыни, амброзия полинолиста, лобода, подсолнечника обыкновенных) (Mixt-Allergenum E Ploplen № 4
(Artemisia Absinthium, Ambrosia Artemisiifolia, Artiplex, Heliantus Annuus));
1 Dragee содержит: 0,2 PNU (контейнер № 1) или 2.0 PNU (контейнер № 2) или 20,0 PNU (контейнер № 3), или 200,0 PNU (контейнер № 4), или 1000, 0 PNU (контейнер
№ 5);
Вспомогательные вещества: пищевой сахар, патока (глюкозный сироп), хлорид натрия,
Дизатрий фосфат DodeChydrate (фосфорной натрия двухзамещенный), калий
Дигидроген фосфат (монооксид фосфорных калия), фенол, очищенные водой.
Препарат не содержит примесей и красителей.
Дизатрий фосфат DodeChydrate (фосфорной натрия двухзамещенный), калий
Дигидроген фосфат (монооксид фосфорных калия), фенол, очищенные водой.
Препарат не содержит примесей и красителей.
ПРИМЕЧАНИЕ. (1 PNU (азот белкового азота) представляет собой международную единицу, которая принята для определения концентрации азота белка в аллергенах, равных 0,00001 мг белкового азота).
Лекарственная форма. Драже.
Основные физико-химические свойства: мяч от белого до разных оттенков серого.
Основные физико-химические свойства: мяч от белого до разных оттенков серого.
Фармакотерапевтическая группа. Аллергены пыльцы дерева. Аллергены травы пыльцы.
ATT CODE: V01A A02. V01a a05.
Иммунологические и биологические свойства.
Активное вещество аллергенов (микроаллергенов) растения пыльцы в виде дращина представляет собой белок-полисахаридный комплекс, многофакторный эффект которого на иммунной системе пациента обеспечивает эффект специфической иммунотерапии аллергена (ASIT) (образование толерантности к соответствующим аллергенам).
Активное вещество аллергенов (микроаллергенов) растения пыльцы в виде дращина представляет собой белок-полисахаридный комплекс, многофакторный эффект которого на иммунной системе пациента обеспечивает эффект специфической иммунотерапии аллергена (ASIT) (образование толерантности к соответствующим аллергенам).
ACHI вызывает терапевтический эффект, который распространяется на все этапы аллергического процесса, охватывает свою собственную иммунологическую фазу и приводит к переключению иммунного ответа от типа Th2 до Th1-типа, ингибирует как раннюю, так и позднюю фазу опосредованного IgE Аллергическая реакция, подавляет клеточное компонент аллергическое воспаление и неспецифическая гиперэктивность тканей. При проведении acit есть: увеличение производства блокирующих антител, снижение распределения аллергических посредников, повышение активности клеток супрессора и механизмов; Увеличение клеток, продуцирующих IL2, повышение функции хелперных лимфоцитов Th1 и снижением Th2, переключение клеток CD4 + из TH2-фенотипа, повышение функциональной активности Т-лимфоцитов, повышение функции изотипических т-супрессоров, IgE индукционного регулирования IgE Идиотипические антитела, снижение реактивности клеток медиатора.
Когда оральный / сублингвальный ACIT создает возможность получения аллергенов к иммунокомпетентным клеткам двумя способами: непосредственно через лимфо-
Грингеальное кольцо и через кишечник при глотании аллергена с слюной. В этом случае эффективность ASIT обусловлена не только феноменом пероральной толерантности, но и
Как связаться с Allergen, который глотает, с иммунной системой кишечного тракта. В основе положительного воздействия орального / сублингвального асита является влияние аллергена на дендритные клетки слизистой оболочки рта, которые имеют свойства аллергенных клеток, модулирующие действия на клетках T-HLPER и T-регуляторных
Изменение производства цитокинов и синтез блокирующих антител.
Грингеальное кольцо и через кишечник при глотании аллергена с слюной. В этом случае эффективность ASIT обусловлена не только феноменом пероральной толерантности, но и
Как связаться с Allergen, который глотает, с иммунной системой кишечного тракта. В основе положительного воздействия орального / сублингвального асита является влияние аллергена на дендритные клетки слизистой оболочки рта, которые имеют свойства аллергенных клеток, модулирующие действия на клетках T-HLPER и T-регуляторных
Изменение производства цитокинов и синтез блокирующих антител.
Фармакодинамика. Не исследован.
Фармакокинетика. Не исследован.
Действие препарата является совокупное действие его белковых компонентов, что делает невозможным проведение фармакокинетических исследований, поскольку все компоненты не могут
отслеживать с маркерами или биодами. По тем же причинам невозможно обнаружить метаболиты препарата.
Действие препарата является совокупное действие его белковых компонентов, что делает невозможным проведение фармакокинетических исследований, поскольку все компоненты не могут
отслеживать с маркерами или биодами. По тем же причинам невозможно обнаружить метаболиты препарата.
Индикация.
Препарат предназначен для специфической аллергенной иммунотерапии повышенной чувствительности к соответствующим аллергенам пыльцы.
Специфическая иммунотерапия аллергена (ASIT) Гиперчувствительность к аллергенам пыльцы проводится пациентами, в которых устанавливается сенсибилизация этих аллергенов методом образцов кожи.
Препарат предназначен для специфической аллергенной иммунотерапии повышенной чувствительности к соответствующим аллергенам пыльцы.
Специфическая иммунотерапия аллергена (ASIT) Гиперчувствительность к аллергенам пыльцы проводится пациентами, в которых устанавливается сенсибилизация этих аллергенов методом образцов кожи.
Проведение сетки показано в случаях, когда:
- подтверждена IGE-опосредованная природа заболевания;
- подтверждена IGE-опосредованная природа заболевания;
- Болезнь имеет долгосрочную пробежку с выраженными клиническими проявлениями;
- есть четкое подтверждение роли аллергенов группы растений.
- невозможно полное устранение аллергена;
- Существуют стандартизированные аллергены.
- есть четкое подтверждение роли аллергенов группы растений.
- невозможно полное устранение аллергена;
- Существуют стандартизированные аллергены.
Противопоказание.
Чтобы определить противопоказания, доктор в день начала ASIT проводит обзор пациента.
Тяжелые иммунопатологические условия и иммунодефицит; онкологические заболевания; тяжелые психические расстройства; Острые инфекции и хроническая фаза обострения; соматические заболевания с нарушением функции соответствующих органов и систем; Невозможность соблюдения схемы рассмотренного лечения пациентов; отсутствие контроля
Бронхиальная астма (FEV1 составляет менее 70% на фоне адекватной фармакотерапии, в том числе тяжелой формы бронхиальной астмы); сердечно-сосудистые заболевания, в которых
Возможные осложнения при использовании адреналина (адреналина); применение антагонистов бета-адренорецепторов (бета-блокаторов), включая локальные ингибиторы туза (для лечения гипертонии или ишемической болезни); тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; Наличие анафилактического удара в анамнезе в
КАК ЭТО; дети младше 3 лет; системные заболевания; сахарный диабет; некомпенсированный тиреотоксикоз; инфаркт миокарда в течение 1 года;
Постоянный ущерб слизистой оболочке полости рта: язвы, эрозия; постоянное заболевание пародонталя; открытая рана в полости рта; недавняя добыча зуба, другие хирургические манипуляции в полости рта; Гингивит, сопровождающийся кровотечением десен; Заболевания полости рта (стоматит,
Глостит); тяжелые воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта (красный плоский лишай, микозы и т. Д.); острые или хронические заболевания желудочно-кишечного тракта (эооофагит, гастрит, язвенная язва, энтер, энтерит, колит, гепатит и т. Д.); Повышенная чувствительность к вспомогательным веществам препарата.
Чтобы определить противопоказания, доктор в день начала ASIT проводит обзор пациента.
Тяжелые иммунопатологические условия и иммунодефицит; онкологические заболевания; тяжелые психические расстройства; Острые инфекции и хроническая фаза обострения; соматические заболевания с нарушением функции соответствующих органов и систем; Невозможность соблюдения схемы рассмотренного лечения пациентов; отсутствие контроля
Бронхиальная астма (FEV1 составляет менее 70% на фоне адекватной фармакотерапии, в том числе тяжелой формы бронхиальной астмы); сердечно-сосудистые заболевания, в которых
Возможные осложнения при использовании адреналина (адреналина); применение антагонистов бета-адренорецепторов (бета-блокаторов), включая локальные ингибиторы туза (для лечения гипертонии или ишемической болезни); тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; Наличие анафилактического удара в анамнезе в
КАК ЭТО; дети младше 3 лет; системные заболевания; сахарный диабет; некомпенсированный тиреотоксикоз; инфаркт миокарда в течение 1 года;
Постоянный ущерб слизистой оболочке полости рта: язвы, эрозия; постоянное заболевание пародонталя; открытая рана в полости рта; недавняя добыча зуба, другие хирургические манипуляции в полости рта; Гингивит, сопровождающийся кровотечением десен; Заболевания полости рта (стоматит,
Глостит); тяжелые воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта (красный плоский лишай, микозы и т. Д.); острые или хронические заболевания желудочно-кишечного тракта (эооофагит, гастрит, язвенная язва, энтер, энтерит, колит, гепатит и т. Д.); Повышенная чувствительность к вспомогательным веществам препарата.
Относительные или временные противопоказания
Возраст старше 55 лет; кожные заболевания; хронические инфекционные заболевания; низкоуровневые образцы кожи с аллергенами; неэффективность предыдущего асита (если она проводилась); беременность и грудное вскармливание (см. «Применение во время беременности или грудного вскармливания»); обострение основных аллергических заболеваний; обострение любого сопутствующего заболевания; любые межверенные заболевания на стадии обострения;
Прием ингибиторов МАО в сочетании с симпатомиметиками; Вакцинация (см. Раздел «Особенности применения»).
Возраст старше 55 лет; кожные заболевания; хронические инфекционные заболевания; низкоуровневые образцы кожи с аллергенами; неэффективность предыдущего асита (если она проводилась); беременность и грудное вскармливание (см. «Применение во время беременности или грудного вскармливания»); обострение основных аллергических заболеваний; обострение любого сопутствующего заболевания; любые межверенные заболевания на стадии обострения;
Прием ингибиторов МАО в сочетании с симпатомиметиками; Вакцинация (см. Раздел «Особенности применения»).
Ограничение приложения Asit
Недостаточное понимание пациентов с необходимостью асита и ее недисциплины; значительная продолжительность аллергического заболевания (10 лет или более); Отложенные положительные образцы кожи с аллергенами; наличие проявлений неспецифической гиперэктивности; сенсибилизация к еде, лекарственным, химическим аллергенам; выраженная гиперчувствительность к 5 или более аллергенам; Наличие анафилактических реакций в предыдущем асите.
Недостаточное понимание пациентов с необходимостью асита и ее недисциплины; значительная продолжительность аллергического заболевания (10 лет или более); Отложенные положительные образцы кожи с аллергенами; наличие проявлений неспецифической гиперэктивности; сенсибилизация к еде, лекарственным, химическим аллергенам; выраженная гиперчувствительность к 5 или более аллергенам; Наличие анафилактических реакций в предыдущем асите.
Специальные меры безопасности.
Специальные оговорки и меры предосторожности при использовании аллергенов препаратов в форме дращи не требуются.
Специальные оговорки и меры предосторожности при использовании аллергенов препаратов в форме дращи не требуются.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Актив не подходит для проведения в период лечения антибиотиками, цитостатикой или иммунобиологическими агентами. Его можно комбинировать с лекарственными средствами, используемыми для лечения аллергических заболеваний (не передаваемые антигистамины, фонохимики, бронхолитика, тема глюкокортикостероиды,
антилекотриум означает).
Актив не подходит для проведения в период лечения антибиотиками, цитостатикой или иммунобиологическими агентами. Его можно комбинировать с лекарственными средствами, используемыми для лечения аллергических заболеваний (не передаваемые антигистамины, фонохимики, бронхолитика, тема глюкокортикостероиды,
антилекотриум означает).
Особенности приложения.
Mix-Allergens of Planten Plielen Plielen в виде Drage предназначены для приложения орального / сублингвального применения.
Дражки нужно медленно поглощать во рту (не проскользнуть и не проглотить целую), пытаясь удерживать под языком! Не емко!
Mix-Allergens of Planten Plielen Plielen в виде Drage предназначены для приложения орального / сублингвального применения.
Дражки нужно медленно поглощать во рту (не проскользнуть и не проглотить целую), пытаясь удерживать под языком! Не емко!
Использование аллергенов в виде Драги целесообразно удерживать не ранее, чем через 1-2 часа после еды или на 1-2 часа до еды! С большим количеством драги (4-5) они не
Обязательно возьмите один раз, приема можно разделить на несколько раз за один день.
Asit проводится только после получения доктора письменного сообщенного согласия пациента!
Проведение ACIT, получая Драги, предписано исключительно аллергией доктором или детской аллергией доктором, который имеет опыт лечения аллергических заболеваний и претерпел особую обучение, в том числе меры по обеспечению чрезвычайной помощи частным лицам с анафилаксией.
Обязательно возьмите один раз, приема можно разделить на несколько раз за один день.
Asit проводится только после получения доктора письменного сообщенного согласия пациента!
Проведение ACIT, получая Драги, предписано исключительно аллергией доктором или детской аллергией доктором, который имеет опыт лечения аллергических заболеваний и претерпел особую обучение, в том числе меры по обеспечению чрезвычайной помощи частным лицам с анафилаксией.
ASIT должен быть амбулаторным, поэтому потенциальные серьезные аллергические реакции и возможность удаленной системной реакции на терапию должны быть всесторонне обсуждены с пациентами и должны обсуждаться план действий в этом случае.
Целесообразно контролировать лечение, периодически проверяя пациента (сначала ежедневно, а затем каждый раз при переходе на новую дозу драге). Ввиду данных
Мировое лекарство, полученное на основе доказательств, безопасность орального асита, дисциплинированных пациентов (или родителей больных детей) можно доверять независимому принятию Драга с периодическим доктором аллергией сообщений по телефону или электронной почте по курсу Лечение, благополучие, переносимость препарата.
С любыми признаками недостатка, который может быть участвовать в ASIT (внешний вид или укрепление проявлений аллергических заболеваний, тошноты, рвота, боли в желудке, сыпь или зуд кожи), пациент должен прийти к аллергогическому врачу Отказ Это, он должен сделать с нормальным ходом ASIT, по крайней мере, раз в месяц.
Мировое лекарство, полученное на основе доказательств, безопасность орального асита, дисциплинированных пациентов (или родителей больных детей) можно доверять независимому принятию Драга с периодическим доктором аллергией сообщений по телефону или электронной почте по курсу Лечение, благополучие, переносимость препарата.
С любыми признаками недостатка, который может быть участвовать в ASIT (внешний вид или укрепление проявлений аллергических заболеваний, тошноты, рвота, боли в желудке, сыпь или зуд кожи), пациент должен прийти к аллергогическому врачу Отказ Это, он должен сделать с нормальным ходом ASIT, по крайней мере, раз в месяц.
Вакцинация и ацит
Во время ACIT вакцинация не проводится на 1 этапе увеличения дозы.
Желательно выполнять планируемую вакцинацию за 1 месяц до ASIT или, если это возможно, передавать время вакцинации на период после окончания основного курса ASIT. С долгосрочным сопроводительным ASIT (в режиме без остановки, в течение 3 лет) на 2 этапа поддержки терапии можно проводить вакцинацию в соответствии со следующими условиями:
• не следует выполнять ASIT и профилактическую вакцинацию;
• вакцинация выполняется не ранее, чем через 2-3 недели после получения аллергена;
• При отсутствии побочных реакций на введение вакцины ASIT продолжаются
раньше чем:
• через 2 недели после использования инактивированных вакцин;
• через 4 недели после использования живых вакцин;
• 8-12 недель после использования вакцины BCG;
• 1 неделя после образца туберкулина.
В этом случае ASIT должен быть продолжен из одной и той же дозы, которая использовалась перед вакцинацией.
Во время ACIT вакцинация не проводится на 1 этапе увеличения дозы.
Желательно выполнять планируемую вакцинацию за 1 месяц до ASIT или, если это возможно, передавать время вакцинации на период после окончания основного курса ASIT. С долгосрочным сопроводительным ASIT (в режиме без остановки, в течение 3 лет) на 2 этапа поддержки терапии можно проводить вакцинацию в соответствии со следующими условиями:
• не следует выполнять ASIT и профилактическую вакцинацию;
• вакцинация выполняется не ранее, чем через 2-3 недели после получения аллергена;
• При отсутствии побочных реакций на введение вакцины ASIT продолжаются
раньше чем:
• через 2 недели после использования инактивированных вакцин;
• через 4 недели после использования живых вакцин;
• 8-12 недель после использования вакцины BCG;
• 1 неделя после образца туберкулина.
В этом случае ASIT должен быть продолжен из одной и той же дозы, которая использовалась перед вакцинацией.
Состав лекарственного средства входит сахароза (сахароза) в количестве 2,85-14,25 г / доза (в зависимости от количества драгов, которые принимают пациента), поэтому пациенты с
Сахарный диабет не предписан.
Сахарный диабет не предписан.
Препарат содержит глюкозу, поэтому у пациентов, в которых непереносимость некоторых сахаров устанавливается, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот лекарственный продукт.
Композиция лекарственного средства включает соединения калия и соединения натрия, но их содержание составляет менее 1 ммоль (39 мг) / дозу калия и 1 ммоль (23 мг) / доза натрия, которая
Это позволяет нам утверждать, что этот лекарственный продукт практически свободен от калия и натрия.
Это позволяет нам утверждать, что этот лекарственный продукт практически свободен от калия и натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность - это относительное противопоказание для Asit (см. «Противопоказания») в связи с возможностью системного аллергии
Реакции, которые могут привести к снижению матки и необходимость в адреналина (адреналина), которая определяет снижение пуповины артерии.
Лечение во время беременности не начинается. В случае беременности во время ASIT следует определить дальнейшее применение аллергенов
Allerger доктор вместе с акушерским гинекологом с учетом возможного риска матери и ребенка в случае развития системной аллергической реакции и
анафилактический шок. Рекомендуется остановить Asit в случае беременности в этапе увеличения дозы. ASIT может быть продлен, если беременность
произошло в фазе поддерживающей терапии.
Беременность - это относительное противопоказание для Asit (см. «Противопоказания») в связи с возможностью системного аллергии
Реакции, которые могут привести к снижению матки и необходимость в адреналина (адреналина), которая определяет снижение пуповины артерии.
Лечение во время беременности не начинается. В случае беременности во время ASIT следует определить дальнейшее применение аллергенов
Allerger доктор вместе с акушерским гинекологом с учетом возможного риска матери и ребенка в случае развития системной аллергической реакции и
анафилактический шок. Рекомендуется остановить Asit в случае беременности в этапе увеличения дозы. ASIT может быть продлен, если беременность
произошло в фазе поддерживающей терапии.
Не рекомендуется начать Asit во в грудном вскармливании.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Аллергенные препараты не влияют на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Аллергенные препараты не влияют на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и доза.
Проведение ACIT при въезде под приемом приписывается исключительно врачом-аллерголог или детский аллергический доктор, имеющий опыт лечения
Аллергические заболевания и специальная подготовка, включая меры по обеспечению чрезвычайной помощи физическим лицам с анафилаксией.
Асит был амбулаторным, поэтому потенциальные серьезные аллергические реакции и возможность удаленной системной реакции на терапию должны быть всесторонне
Обсуждается с пациентами и следует обсудить план действий в этом случае. ASIT MICT-аллергенов группы растений в виде Драгома осуществляется пациентами, в
Какое сенсибилизация обнаруживается данными аллергенов методом тестирования кожи, в отсутствие противопоказаний и после получения доктора письменного сообщенного согласия пациента!
Mix-Allergens of Planten Plangen Plielen в виде Drage предназначены для использования в ртане / сублигль.
Дражки нужно медленно поглощать во рту (не проскользнуть и не проглотить целую), пытаясь удерживать под языком! Не емко!
Использование аллергенов в виде Драги целесообразно удерживать не ранее, чем через 1-2 часа после еды или на 1-2 часа до еды! С большим количеством драги (4-5) они не
Обязательно возьмите один раз, приема можно разделить на несколько раз за один день.
Проведение ACIT при въезде под приемом приписывается исключительно врачом-аллерголог или детский аллергический доктор, имеющий опыт лечения
Аллергические заболевания и специальная подготовка, включая меры по обеспечению чрезвычайной помощи физическим лицам с анафилаксией.
Асит был амбулаторным, поэтому потенциальные серьезные аллергические реакции и возможность удаленной системной реакции на терапию должны быть всесторонне
Обсуждается с пациентами и следует обсудить план действий в этом случае. ASIT MICT-аллергенов группы растений в виде Драгома осуществляется пациентами, в
Какое сенсибилизация обнаруживается данными аллергенов методом тестирования кожи, в отсутствие противопоказаний и после получения доктора письменного сообщенного согласия пациента!
Mix-Allergens of Planten Plangen Plielen в виде Drage предназначены для использования в ртане / сублигль.
Дражки нужно медленно поглощать во рту (не проскользнуть и не проглотить целую), пытаясь удерживать под языком! Не емко!
Использование аллергенов в виде Драги целесообразно удерживать не ранее, чем через 1-2 часа после еды или на 1-2 часа до еды! С большим количеством драги (4-5) они не
Обязательно возьмите один раз, приема можно разделить на несколько раз за один день.
Схема аллергенной иммунотерапии (ASIT)
1. Дражки из контейнера № 1 (содержание аллергенов на белковом азоте 0,2 PNU) используется следующим образом: в первый день - 1 драгов, во втором - 2 драге, в третьем - 3
Драга, в четвертом - 4 драге, в пятом - пять драгов.
Ресепшн Dragee из контейнера № 2 начинается через день после использования последнего драги из контейнера № 1.
2. Дражки из контейнера № 2 (содержание аллергенов на белковом азоте 2,0 PNU) используется следующим образом: в первый день - 1 Драги, на третий день - 2 драге, в
Пятый - 3 драге, в седьмом - 4 драге, для девятого - пять драгов.
Ресепшн Dragee из контейнера № 3 Начните через два дня после последнего драги из контейнера № 2.
3. Дражки из контейнера № 3 (содержание аллергенов на белке азота 20,0 PNU) используется следующим образом: в первый день - 1 драге, на третий день - 2 драге, на
Шестой - 3 драже, для девятого - 4 драже, на двенадцатых - пять драже.
Ресепшн Dragee из контейнера № 4 Начните через неделю после последнего дращи из контейнера № 3.
4. Дражки из контейнера № 4 (содержание белка азота 200,0 PNU) используется следующим образом: в первой неделе - 1 драгу, во второй неделе - 2 драге, в третьем
Неделя - 3 драже, в четвертом неделях - 4 драже, в пятой неделе - пять драгов.
Возьмите в понедельник каждую неделю.
Прием Драги из контейнера №5 Начать две недели после употребления последнего драги из контейнера № 4.
5. Дражки из контейнера № 5 (содержание на белке азота 1000,0 pNU) применим к 1 драже один раз в 2 недели (в каждый понедельник второй недели).
В следующем загаре контейнера № 5 следует взять (если доктор не будет консультировать по-разному) 1 раз в месяц 2 загадочный во втором понедельник каждый месяц на 3
годы или более.
Ради опроса соответствующих заводов по совету врача может быть рекомендовано немного другому допущению Драга (1 Драги из контейнера № 5 или
в противном случае).
Схема ASIT у детей соответствует схеме Asit у взрослых.
Продолжительность ASIT определяет аллергический врач. Конечно, максимальный эффект Asit развивается через 1-2 года после его начала. Оптимальный период проведения
Асит рассматривает 3-5 лет. Если ASIT не дает эффекта за год - он остановлен.
1. Дражки из контейнера № 1 (содержание аллергенов на белковом азоте 0,2 PNU) используется следующим образом: в первый день - 1 драгов, во втором - 2 драге, в третьем - 3
Драга, в четвертом - 4 драге, в пятом - пять драгов.
Ресепшн Dragee из контейнера № 2 начинается через день после использования последнего драги из контейнера № 1.
2. Дражки из контейнера № 2 (содержание аллергенов на белковом азоте 2,0 PNU) используется следующим образом: в первый день - 1 Драги, на третий день - 2 драге, в
Пятый - 3 драге, в седьмом - 4 драге, для девятого - пять драгов.
Ресепшн Dragee из контейнера № 3 Начните через два дня после последнего драги из контейнера № 2.
3. Дражки из контейнера № 3 (содержание аллергенов на белке азота 20,0 PNU) используется следующим образом: в первый день - 1 драге, на третий день - 2 драге, на
Шестой - 3 драже, для девятого - 4 драже, на двенадцатых - пять драже.
Ресепшн Dragee из контейнера № 4 Начните через неделю после последнего дращи из контейнера № 3.
4. Дражки из контейнера № 4 (содержание белка азота 200,0 PNU) используется следующим образом: в первой неделе - 1 драгу, во второй неделе - 2 драге, в третьем
Неделя - 3 драже, в четвертом неделях - 4 драже, в пятой неделе - пять драгов.
Возьмите в понедельник каждую неделю.
Прием Драги из контейнера №5 Начать две недели после употребления последнего драги из контейнера № 4.
5. Дражки из контейнера № 5 (содержание на белке азота 1000,0 pNU) применим к 1 драже один раз в 2 недели (в каждый понедельник второй недели).
В следующем загаре контейнера № 5 следует взять (если доктор не будет консультировать по-разному) 1 раз в месяц 2 загадочный во втором понедельник каждый месяц на 3
годы или более.
Ради опроса соответствующих заводов по совету врача может быть рекомендовано немного другому допущению Драга (1 Драги из контейнера № 5 или
в противном случае).
Схема ASIT у детей соответствует схеме Asit у взрослых.
Продолжительность ASIT определяет аллергический врач. Конечно, максимальный эффект Asit развивается через 1-2 года после его начала. Оптимальный период проведения
Асит рассматривает 3-5 лет. Если ASIT не дает эффекта за год - он остановлен.
Дети.
Не рекомендуется проводить аллергенную специфичную иммунотерапевтию аллергенов группы растений в виде загада детей до 3 лет.
При проведении аллергенной специфической иммунотерапии дети должны руководствоваться действительными порядками Министерства здравоохранения Украины.
Не рекомендуется проводить аллергенную специфичную иммунотерапевтию аллергенов группы растений в виде загада детей до 3 лет.
При проведении аллергенной специфической иммунотерапии дети должны руководствоваться действительными порядками Министерства здравоохранения Украины.
Передозировка.
Избыток дозы аллергенов, которые принимают пациента во время аллергенной иммунотерапии, могут привести к его побочным эффектам.
Избыток дозы аллергенов, которые принимают пациента во время аллергенной иммунотерапии, могут привести к его побочным эффектам.
Неблагоприятные реакции.
При проведении аллергенов ACIT в виде драже чрезвычайно редко возникающих побочные реакции.
Потенциальные побочные реакции могут развиваться через 10 минут и более после получения аллергена и проявления в форме:
- расстройства от дыхательной системы, грудных органов и средостения:
кашель, трудности дыхания, бронхоспазм, чихание, укладка и зуд носа, раздражение горла;
- расстройства от кожи и подкожной клетки: сыпь, покраснение лица, уравновешенность, отек, зуд;
- нарушения от желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, желудка или боль в животе, диарея, которые частично зависят от дозы;
- нарушения нервной системы: головная боль, сонливость;
- психические расстройства: волнение
При проведении аллергенов ACIT в виде драже чрезвычайно редко возникающих побочные реакции.
Потенциальные побочные реакции могут развиваться через 10 минут и более после получения аллергена и проявления в форме:
- расстройства от дыхательной системы, грудных органов и средостения:
кашель, трудности дыхания, бронхоспазм, чихание, укладка и зуд носа, раздражение горла;
- расстройства от кожи и подкожной клетки: сыпь, покраснение лица, уравновешенность, отек, зуд;
- нарушения от желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, желудка или боль в животе, диарея, которые частично зависят от дозы;
- нарушения нервной системы: головная боль, сонливость;
- психические расстройства: волнение
- нарушения органов зрения: покраснение глаз, слезы;
- нарушения от опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия;
- порушень з боку імунної системи: анафілактичні реакції;
- загальних розладів та реакцій у місці введення: загальна слабкість, підвищення температури тіла, відчуття жару у всьому тілі, свербіж ротової порожнини, набряк
слизової оболонки ротової порожнини, язика.
У випадку виникнення побічних реакцій легкого ступеню необхідно зробити корекцію дози. Ці побічні реакції, зазвичай, зникають самі по собі і не потребують
припинення лікування.
- нарушения от опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия;
- порушень з боку імунної системи: анафілактичні реакції;
- загальних розладів та реакцій у місці введення: загальна слабкість, підвищення температури тіла, відчуття жару у всьому тілі, свербіж ротової порожнини, набряк
слизової оболонки ротової порожнини, язика.
У випадку виникнення побічних реакцій легкого ступеню необхідно зробити корекцію дози. Ці побічні реакції, зазвичай, зникають самі по собі і не потребують
припинення лікування.
Звітність про побічні реакції.
Звітність про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе
значення.
Це дозволяє здійснювати безперервний моніторинг співвідношення між користю та ризиком, пов'язаним із застосуванням лікарського засобу. Медичним працівникам
необхідно повідомляти про будь-які побічні реакції за допомогою Національної системи передачі інформації.
Звітність про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе
значення.
Це дозволяє здійснювати безперервний моніторинг співвідношення між користю та ризиком, пов'язаним із застосуванням лікарського засобу. Медичним працівникам
необхідно повідомляти про будь-які побічні реакції за допомогою Національної системи передачі інформації.
Термін придатності.
3 роки.
3 роки.
Умови зберігання.
У сухому місці при температурі від 18 до 25С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
У сухому місці при температурі від 18 до 25С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка .
По 15 драже у контейнерах для медичних препаратів та лікарських засобів (5 контейнерів з вмістом алергенів: 0,2 PNU (контейнер № 1), 2,0 PNU (контейнер № 2),
20,0 PNU (контейнер № 3), 200,0 PNU (контейнер № 4), 1000,0 PNU (контейнер № 5)).
Пакують у вигляді комплекту, який включає 75 драже (по 15 драже у контейнерах №1, № 2, № 3, № 4 та № 5), які розміщено у загальну коробку із картону. До комплекту вкладається інструкція для медичного застосування.
Для підтримуючої алерген-специфічної імунотерапії окремо випускають 15 драже у контейнері № 5 з вмістом алергенів 1000,0 PNU.
По 15 драже у контейнерах для медичних препаратів та лікарських засобів (5 контейнерів з вмістом алергенів: 0,2 PNU (контейнер № 1), 2,0 PNU (контейнер № 2),
20,0 PNU (контейнер № 3), 200,0 PNU (контейнер № 4), 1000,0 PNU (контейнер № 5)).
Пакують у вигляді комплекту, який включає 75 драже (по 15 драже у контейнерах №1, № 2, № 3, № 4 та № 5), які розміщено у загальну коробку із картону. До комплекту вкладається інструкція для медичного застосування.
Для підтримуючої алерген-специфічної імунотерапії окремо випускають 15 драже у контейнері № 5 з вмістом алергенів 1000,0 PNU.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник/заявник.
ТОВ «Імунолог», Україна.
ТОВ «Імунолог», Україна.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа