АКСОТИЛИН раствор для ин. 500 мг/4 мл амп. 4 мл №10

Место хранения:

Активное вещество: 1 ампула (4 мл) содержит 500 (1000) мг циттолина (в виде цитцина натрия);

Вспомогательные вещества: соляная кислота или гидроксид натрия для регулировки рН воды для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Психостимулирующие и ноотропные средства. Код ATC N06B X06.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Ситицилин стимулирует биосинтез мембран нейронов структурных фосфолипидов. Ситолин улучшает функционирование мембранных механизмов, таких как ионные насосы и нейрорецептория без регулирования, которые не могут быть нормальной проводимостью нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему воздействию на мембрану нейронов выявляет уклонцы цитиколины свойства, способствующие реабсорбции отека головного мозга. Ситолин ингибирует активацию определенных фосфолипаз (A1, A2, C и D), снижая образование свободных радикалов, предотвращая разрушение мембранных систем и поддерживает антиоксидантные защитные системы, такие как глютатион.

Ситолин сохраняет запас нейрового энергетики, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина. Ситолин также имеет профилактический нейропротекторный эффект в фокальной церебральной ишемии. Ситолин значительно увеличивает производительность функционального восстановления у пациентов с острым инсультом, совпадающим с замедлением роста ишемического повреждения головного мозга в соответствии с нейромагией. У пациентов с травматическим повреждением мозга цитцилин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность пост травматического синдрома. Ситолин улучшает внимание и осознание, уменьшает проявления амнезии, когнитивных и неврологических расстройств, связанных с церебральной ишемией.

Фармакокинетика. Citicoline хорошо поглощается после орального, внутримышечного и внутривенного введения. Уровень уровней холинового плазмы значительно увеличился после введения вышеупомянутых способов. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени к холину и цитидин. После введения цитолина широко распределяется в структурах головного мозга с быстрого переключающей фракции структурных фосфолипидов в холинских и цитидинных дроби нуклеотидов цитидин и нуклеиновых кислот. При достижении мозга циттолин встроен в клетку, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в строительстве фосфолипидных фракций. Только небольшое количество дозы, обнаруженного в моче и фекалиях (менее 3%). Приблизительно 12% дозы выводится через дыхательный тракт. Вывод препарата с мочой и через дыхательный тракт имеет две фазы: первый этап является быстрым выходом (с мочой - в течение первых 36 часов через дыхательный тракт - в течение первых 15 часов), вторая фаза является медленный вывод.

Клинические характеристики.

Индикация.

Инсульт, острая фаза инсульта и осложнений и последствий инсульта. Травматическая травма мозга и ее неврологические эффекты. Неврологические расстройства (когнитивные, чувствительные, моторные) вызванные хроническими мозговыми дегенеративными расстройствами и сосудистым происхождением.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Увеличенный тон парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Не используйте препарат в сочетании с препаратами, содержащими меклофеноксат. Усиливает эффект леводопы.

Особенности приложения.

Если персистовальное внутричерепное кровотечение должно войти в препарат как медленное внутривенное вливание (30 капель в минуту) и не превышают суточную дозу 1000 мг.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Не существует адекватных данных об использовании цитиколина для беременных женщин. Применять лекарства во время беременности и лактации возможна только в том случае, если ожидаемая польза от матери перевешивает риск для плода или ребенка. Данные о проникновении цитцина в грудном молоке отсутствуют.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

В отдельных случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы могут повлиять на способность привлекать автотранспортные средства или управлять техникой.

Способ применения и доза.

Препарат используют для внутривенного или внутримышечного инъекции, внутривенно вводили в виде медленной внутривенной инъекции (более 3-5 минут, в зависимости от предполагаемой дозы) или внутривенно (40-60 капель в минуту).

Рекомендуемая доза для взрослых - 500-2000 мг в день, в зависимости от тяжести пациента: первые 2 недели из 500-1000 мг 2 раза в день внутривенно, затем - 500-1000 мг 2 раза в день внутримышечно.

Максимальная суточная доза - 2000 мг.

При остром и срочных условиях максимальный терапевтический эффект достигается, если препарат в первые 24 часа.

Рекомендуемая продолжительность лечения, при которой указывает максимальный терапевтический эффект от 12 недель. Для пожилых пациентов отрегулируйте дозу. Продукт совместим со всеми внутривенным изотоническим и гипертонным раствором глюкозы. Это решение предназначено для одноразового использования. Решение должно войти сразу после открытия ампулы.

Неиспользуемое решение должно быть отброшено. При необходимости продолжайте лечение лекарств в форме раствора для перорального введения. Доза, продолжительность лечения зависит от тяжести повреждения головного мозга и доктора, установленного индивидуально.

Дети. Нет достаточных данных о препарате для детей.

Передозировка.

Не как описано.

Неблагоприятные реакции.

Нервная система: тяжелая головная боль, головокружение, галлюцинации.

Сердечно-сосудистая система: гипертония, гипотензия, тахикардия.

Респираторная система: одышка.

Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции кожи и подкожной ткани в т. H. Застойные, аллергические сыпь, сыпь, пурпура, уравнярья, зубит.

Общая реакция: лихорадка, отек, лихорадка, потоотделение, ангиодиома, анафилактический шок, изменения на месте инъекции.

Дата окончания срока.

2 года.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре выше 25 ° С Хранить в недоступном для детей месте! Несовместимость.

Не используйте растворители, не перечислены в «дозировке и введении».

Упаковка.

4 мл ампул; 5 флаконов в кассете; 1 или 2 картриджа в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

Общественное акционерное общество «Научно-производственный центр Борщагов Химическое фармацевтическое растение».

Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мир 17. Дата последней ревизии. 7.7.16.