Личный кабинет
АЛАКТИН табл. 0,5 мг №8
rx
Код товара: 124798
Производитель: Teva
11 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
алактин
Алактин.
Состав :
Активный ингредиент: каберголин;
1 таблетка содержит 0,5 мг каберголина;
Вспомогательные вспомогательные : лактоза безводное, лейцин, стеарат магния.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физико-химические свойства: белые, овальные, плоские таблетки с гранями, содержащие 0,5 мг каберголина. Каждая таблетка имеет распределительный риск на одной стороне и штамповании «CBG» одной стороны из риска и «0,5 дюйма» - на другой стороне риска распределения.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, используемые в гинекологии. Ингибиторы пролактина. ATH G02C B03 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Каберголин представляет собой синтетический алкалоид рогов и эрголиновой производной, который имеет выраженный и длительный эффект пролактинчертера.
Эффект уменьшения пролактина - зависит от дозы. Уменьшение пролактина в плазме отмечено через 3 часа после приема препарата и хранится в течение 2-3 недель. Эффект долготягивания означает, что единственная доза достаточно, чтобы остановить стимуляцию секреции молока. При лечении гиперпролактинемии уровни пролактина в сыворотке нормализуются в течение 2-4 недель после достижения оптимальной дозы. Уровень пролактина все еще может значительно снизить и в течение нескольких месяцев после отмены лечения.
Что касается эндокринных воздействий каберголина, не связанного с антипролактиномическим эффектом, данные, полученные в экспериментах на животных, подтверждают, что исследуемый препарат дается очень избирательное действие, не влияя на основную секрецию других гормонов гипофиза или кортизола.
Фармакодинамическое действие каберголина, которое не коррелируют с терапевтическим эффектом, касается только снижения артериального давления. Максимальный гипотензивный эффект от одной дозы каберголина обычно достигается в течение первых 6 часов после получения препарата, а максимальное снижение артериального давления и частота этого эффекта зависит от дозы.
Фармакокинетика.
Поглощение. Каберголин быстро поглощается из желудочно-кишечного тракта после получения внутренне, максимальная концентрация в плазме достигается за 0,5-4 часа.
Еда не влияет на поглощение и распределение каберголина.
Распределение. Эксперименты in vitro показали, что каберголин при концентрациях 0,1-10 нг / мл на 41-42% связывается с белками плазмы крови.
Биотрансформация. Основной метаболит, идентифицированный в моче, составляет 6-аллил-8ß-карбокси-эрголин, который составляет 4-6% дозы. Три других метаболита составляют в общей сложности менее 3% дозы. Активность метаболитов относительно ингибирования секреции пролактина исследовали in vitro , значительно меньше, чем каберголин.
Разведение. День-жизнь Cabertland длина: 79-115 часов у пациентов с гиперпролактинемией.
Через 10 дней после принятия препарата примерно на 18% и 72% дозы появляются в моче и фекалии соответственно. Доза 2-3% появилась в моче в неизменной форме.
Клинические характеристики.
Индикация.
Ингибирование / подавление физиологической лактации
Алактин назначается для ингибирования физиологической почтовой лактации сразу после родов или подавить лактацию, которая была установлена в следующих случаях:
- После родов, если мать решила не кормить ребенка грудью или когда грудное вскармливание противопоказано матери или ребенку по медицинским соображениям;
- После рождения мертвого плода или аборта.
Лечение гиперпролактинемических состояний
Алактин проявляется для лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая аменорею, олигоменорею, ановуляцию и галакторию. Препарат проявляется для лечения пациентов с пролактином скрытным аденомами гипофиза (микро- и макропролактин), идиопатической гиперпролактинемии или синдромом «пустой» турецкого седла с сопутствующей гиперпролактинемией, которые являются основными патологическими условиями, которые определяют вышеуказанные клинические проявления.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к кабернолину, другие алкалоиды рогов или к любому компоненту препарата.
Наличие в анамнезе волокнистого заболевания легких, перикардиального и ретроперегрейтона пространства.
Недостаточность печени и токсимия беременных женщин.
Одновременное использование антипсихотических лекарств.
Для долгосрочного лечения: признаки сердечных клапанов побеждены эхокардиографией перед лечением.
Послеродовая артериальная гипертензия или неконтролируемая артериальная гипертензия.
Преэцлампсия, Eclampsia.
Психоз в анамнезе или риск развития послеродового психоза.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Несмотря на то, что отсутствуют данные о взаимодействии аллактина с другими алкалоидами лошадей, сопровождающая терапию этих препаратов в течение длительного времени не рекомендуется.
Поскольку аллактин реализует свое влияние путем прямой стимуляции дофаминовых рецепторов, не рекомендуется одновременно присвоить антагонисты антагонисты (например, фенотиажины, бутирофеноны, тиоксанчи, метоклопрамид), чтобы не уменьшить клинический эффект препарата.
Препарат не следует использовать с макролидными антибиотиками (эритромицином) в связи с увеличением системной биодоступности каберголина.
Необходимо учитывать взаимодействие аллактина с другими препаратами, которые уменьшают артериальное давление.
Особенности приложения.
Общий.
Как и другие алкалоиды рогов, алактин следует использовать с осторожностью пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, синдромом Rayno, язвенной болезни желудка или желудочно-кишечное кровотечение, с тяжелыми психическими заболеваниями в истории.
Нет данных о последствиях алкоголя на толерантность каберголина.
Симптоматическая артериальная гипертензия может развиваться при использовании каберголина с любым индикатором.
Отказ печени.
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, которые подвергаются пролонгированной терапии каберголином, желательно рассмотреть использование уменьшенных доз препарата. В отличие от здоровых добровольцев и лиц с недостаточностью печени меньшую тяжесть, у пациентов с тяжелой функцией печени (класс C на масштабе Chald-Pew), увеличение AUC увеличивается с одноразовым приемом дозы 1 мг.
Почечная недостаточность.
Различия в фармакокинетике каберголина при заболевании почек средней и тяжелой степени не наблюдались. Фармакокинетика каберголины у пациентов с клеммным стадием почечной недостаточности или у пациентов в гемодиализ не было исследовано, поэтому такие пациенты должны быть использованы с осторожностью.
Постуральная гипотензия.
Во время использования аллактина была постуральная гипотензия. Следовательно, необходимо использовать его с лекарственными средствами, которые также могут уменьшить артериальное давление.
Фиброз, кардинальная вальвулопатия и другие критические явления.
Волокнистое и серозное воспаление, такие как плевральная, плевральная выпечка, плевральный фиброз, легочный фиброз, перикардит, перикардиальная выпечка, сердечная вальвулопатия, охватывающая одно или несколько клапанов (аорты, митральные и трикуспид) или ретроперегрейческий фиброз, происходит после долгосрочного использования такого Производные эрголин. С агонистом активность относительно серотонина 5HT2B рецепторов, таких как каберголин. В некоторых случаях симптомы и клинические проявления сердечной вальвулопатии способствуют после отмены каберголина.
Было обнаружено, что скорость эритроцитов (ESR) при плевральной выпоте / фиброзе увеличивается выше нормальной. С увеличением ценностей выше нормы рекомендуется проводить рентген грудной клетки. После отмены каберголина при условии диагностики плеюриса / легочного фиброза, чтобы улучшить клиническое состояние пациента.
Валвулопатия наблюдалась в назначении кумулятивных доз, поэтому пациенты следует обращаться с самыми низкими эффективными дозами. Во время каждого визита необходимо оценить преимущества и соотношение риска пациента для определения целесообразности продолжения лечения каберголина.
Перед началом долгосрочного лечения все пациенты должны проходить экзамены сердечно-сосудистых системных систем, в том числе эхокардиограмма, чтобы определить присутствие асимптомного заболевания клапана. Также целесообразно определить основные показатели, уровень скорости осаждения эритроцитов или других маркеров воспаления, легочной функции (рентгеновская среда грудной клетки) и функции почек до лечения.
Неизвестно, усугубляет ли лечение каберголина по ходу болезни у пациентов с регургитацией клапана. Установлено, что в присутствии волокнистых изменений в клапанах пациенты не должны быть получены путем обработки каберголина.
Во время долгосрочного лечения: поскольку волокнистые нарушения могут иметь скрытое начало, следует проводить регулярный мониторинг возможных признаков прогрессирования фиброза. Таким образом, во время лечения необходимо обратить внимание на симптомы:
- Pluro-легочное заболевание, такое как религиозная, одышка, постоянный кашель или боль в груди;
- почечная недостаточность или обструкция сосудов на уретаре / брюшной полости, которые могут проявляться от боли в поясничном / боковом обою и отеке нижней конечности, а также любых образований в брюшной полости или боли, которые могут указывать на ретритеритонеальный фиброз;
- Сердечная недостаточность: случаи клапана или перикарда фиброза часто проявляются в сердечной недостаточности. Следовательно, когда необходимо исключить соответствующие симптомы, фиброз клапана (и перикардит клапана).
Клинический диагностический мониторинг развития волокнистых расстройств обязателен. Первая эхокардиография должна проводиться в течение 3-6 месяцев после начала лечения; Кроме того, частота эхокардиографических обследований должна определяться соответствующими индивидуальными клиническими особенностями, особое внимание следует уделять вышеупомянутым симптомам, но мониторинг должен проводиться по крайней мере каждые 6-12 месяцев.
Использование каберголина должно быть прекращено при определении признаков нового или ухудшения существующего регургитации клапана, ограничения клапана или уплотнений клапанов.
Необходимость других клинических обследований (например, физическое обследование, аускультация сердца, рентгенографии, CT Scan) должна определяться индивидуально.
Подходящие дополнительные исследования, такие как определение уровня скорости осаждения эритроцитов и креатинина сыворотки, следует проводить, если необходимо, подтверждение диагностики волокнистых расстройств.
Артериальная гипотензия.
В течение 6 часов после использования каберголина симптоматическая гипотензия может развиваться, поэтому каберголин должен быть предписан одновременно с другими препаратами, которые могут уменьшить артериальное давление. Учитывая период полураспада, гипотензивный эффект может поддерживаться в течение нескольких дней после отмены. В течение первых 3-4 дней после начала терапии рекомендуется мониторинг с регулярными проверками артериального давления.
Сообщалось, что в экзаменах послеродового периода были случаи снижения артериального давления (≥ 20 мм рт. Ст. Систолический и ≥ 10 мм. ХТ. Искусство Нежелательные эффекты обычно наблюдались в течение первых двух недель, после чего их проявления уменьшались или полностью исчезли.
Нарушение импульсного управления.
Следует тщательно соблюдать пациентами на основе нарушений импульсного управления. Пациенты и их окрестности следует предупредить о возможных изменениях поведения, которые указывают на нарушения импульсного управления, такие как патологические азартные игры, повышенные либидо, гиперсексуальность, импульсивное желание сделать покупку, переедание, импульсивное питание при нанесении агонистов дофамина, в том числе каберголин. В этом случае необходимо уменьшить дозу препарата или прекратить прием препарата.
Ингибирование / подавление физиологической лактации.
Как и другие алкалоиды лошадей, алактин следует использовать пациентами с артериальной гипертонией из-за беременности, только в тех случаях, когда ожидаемые преимущества лечения преобладают риск.
Одноразовое введение дозы дозы 0,25 мг женщин, которые находятся в грудном вскармливании, следует избегать развития постуральной гипотензии.
Лечение гиперпролактинемии .
Основная причина гиперпролактинемии должна быть исследована до лечения каберголина, поскольку гиперпролактинемия сопровождается аменореей / галакторией и бесплодию, может быть связана с опухолями гипофиза.
В достижении эффективной терапевтической дозы регулирование уровня пролактина в сыворотке рекомендуется проводить один раз в месяц, нормализация уровня пролактина сыворотки обычно наблюдается в течение 2-4 недель.
После отмены каберголина обычно есть рецидив гиперпролактинемии. Однако у некоторых пациентов устойчивое подавление уровня пролактина наблюдалось в течение нескольких месяцев.
Перед лечением гиперпролактинемии следует диагностировать состояние гипофиза. Препарат восстанавливает овуляцию и фертильность у женщин с гиперпролактинемическим гипогонадизмом, поэтому рекомендуется проводить тестирование на беременность каждые 4 недели во время периода аменорерии и каждый раз после восстановления менструации, если их задержка более чем на 3 дня. Женщины, которые не хотят беременности, должны применять механические агенты контрацепции во время терапии и после отмены препарата до возвращения ановуляции. Если беременность возникает во время лечения, прием каберголины должен быть прекращен. В качестве профилактической меры необходимо контролировать женщин, которые становятся беременными, чтобы определить признаки увеличения гипофиза, поскольку можно увеличить объем существующей опухоли гипофиза во время беременности. Перед назначением препарата необходимо исключить беременность. Учитывая ограниченный клинический опыт использования препарата и его длительный период полураспада, поскольку предупредительную меру беременности женщин, рекомендуется после достижения обычного овуляторного цикла для прекращения использования каберголина за месяц до ожидаемой концепции. Для пациентов, принимающих препарат длительный, регулярные гинекологические экзамены рекомендуются, включая цитологические исследования шейки матки и эндометрия.
Сонливость / внезапное засыпание.
Каберголин может вызвать сонливость. Агонисты дофамин могут быть причиной внезапного засыпания в Паркинсоне пациентов. Вышеуказанная информация должна быть сообщена пациентам и посоветовать осторожность при управлении транспортными средствами или работать с другими автоматизированными системами во время периода обработки каберголина. Пациенты, в которых наблюдались сонливость и / или эпизоды внезапной падения, должны быть задержаны от управления движением или работы с другими автоматизированными системами. Для таких пациентов целесообразно уменьшить дозу или расторжение лечения.
Другой.
Этот лекарственный продукт содержит лактозу. Пациенты с наследственным непереносимостью галактозы, дефицита лактазы или галактозы глюкозы-галактозы не должны применять этот препарат.
Использование во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Адекватные и хорошо контролируемые исследования использования каберголинов беременных были не беременными. Исследования животных продемонстрировали отсутствие тератогенного эффекта, но сообщают, что уменьшают плодородие и эмбриотоксичность, связанные с фармакодинамической активностью.
Сообщалось о случаях возникновения больших дефектов родов или преждевременного прекращения беременности после терапии беременных женщин. Наиболее распространенные ненатальные аномалии были скелет-мышечные патологии и сердечно-легочные аномалии. Информация о перинатальных нарушениях и дальнейшем развитии младенцев после внутриутробного воздействия каберголина отсутствует. Согласно существующим публикациям, распространенность больших дефектов рождения в общей численности населения составляет 6,9% или выше. Частота врожденных аномалий варьируется в различных популяциях. Невозможно точно определить, если существует повышенный риск.
Беременность должна быть исключена перед получением каберголина и избежать беременности, по крайней мере, через месяц после окончания терапии. В связи с тем, что пациенты с гиперпролактинемией, период полураспада в Кабертина составляет 79-115 часов, после установки регулярного овуляторного цикла женщин, которые хотят забеременеть, должны прекратить принимать каберголин за месяц до запланированного оплодотворения. Это уведомит возможный эффект продукта на плод и не будет вмешиваться в оплодотворение, потому что в некоторых случаях сохраняется овуляторный цикл В течение шести месяцев после отмены лекарственного средства. Если во время лечения оплодотворение произошло во время лечения, терапия должна быть остановлена после подтверждения беременности, чтобы ограничить влияние плода.
После остановки каберголин необходимо использовать контрацепцию не менее 4 недель.
Каберголін відновлює овуляцію та фертильність у жінок з гіперпролактинемічним гіпогонадизмом: через те, що вагітність може трапитись до відновлення менструального циклу, рекомендовано проводити тест на вагітність протягом аменорейного періоду, після того, як менструація відновилась − кожен раз, коли менструація відкладається більше ніж на три дні. Жінкам, які не хочуть вагітніти, рекомендовано застосовувати ефективну негормональну контрацепцію під час лікування та після припинення застосування каберголіну.
Через тривалий період напіввиведення та обмежений досвід щодо безпеки впливу каберголіну на плід жінкам, які планують вагітність, запліднення рекомендоване щонайменше через місяць після припинення прийому каберголіну. Після настання вагітності жінки мають знаходитись під наглядом з метою виявлення ознак збільшення гіпофіза, тому що під час вагітності може спостерігатися ріст існуючих пухлин гіпофіза.
Годування груддю.
Через здатність пригнічувати лактацію, каберголін не можна застосовувати жінкам з гіперпролактинемічними порушеннями, які бажають годувати груддю.
Каберголін та/або його метаболіти виділялися у молоко при дослідженні на щурах. Інформації стосовно виділення у грудне молоко людей не існує; проте, жінкам слід рекомендувати не годувати груддю у випадку неефективності пригнічення лактації за допомогою каберголіну.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Протягом перших днів застосування каберголіну пацієнтів слід застерегти від участі в діяльності, що вимагає швидких та точних реакцій.
Пацієнтам, які лікуються каберголіном і в яких відмічається сонливість і/або раптові епізоди засинання, рекомендується утримуватися від керування автотранспортом та діяльності, яка потребує підвищеної уваги, доки такі епізоди і сонливість не зникнуть.
Спосіб застосування та дози.
Алактин призначають внутрішньо.
Щоб зменшити ризик розвитку побічних ефектів з боку травного тракту, рекомендується приймати каберголін під час їди.
Інгібування/пригнічення фізіологічної лактації
Для інгібування післяпологової лактації Алактин слід застосовувати протягом перших 24 годин після пологів. Рекомендована терапевтична доза –1 мг каберголіну одноразово.
Для пригнічення існуючої лактації – 0,25 мг кожні 12 годин протягом 2 днів (загальна доза – 1 мг). Такий режим дозування краще переноситься жінками, які вирішили пригнітити лактацію, ніж прийом у вигляді однократної дози, і він супроводжується меншою частотою виникнення небажаних явищ, особливо симптомів артеріальної гіпертензії.
Лікування гіперпролактинемічних станів
Рекомендована початкова доза препарату Алактин становить 0,5 мг 1 раз на тиждень або ½ таблетки по 0,5 мг 2 рази на тиждень (наприклад у понеділок та четвер). За необхідності можна поступово збільшувати дозу під наглядом лікаря – на 0,5 мг на тиждень з місячним інтервалом до досягнення терапевтичного ефекту. Зазвичай, терапевтична доза становить 1 мг на тиждень і може коливатися від 0,25 мг до 2 мг на тиждень.
Максимальна доза препарату не повинна перевищувати 3 мг/добу.
Тижнева доза препарату може призначатися одноразово або розподілятися на два і більше прийомів на тиждень, залежно від переносимості.
Розподіл тижневої дози на декілька прийомів рекомендується в тому випадку, коли тижнева доза становить більше 1 мг.
При підборі дози пацієнти повинні бути обстежені з метою визначення мінімальної ефективної терапевтичної дози. Нормалізація рівня пролактину зазвичай спостерігається впродовж 2-4 тижнів лікування.
Після відміни каберголіну зазвичай спостерігається рецидив гіперпролактинемії.
Пацієнти літнього віку.
Досвід застосування каберголіну особам літнього віку з гіперпролактинемією обмежений.
Доступні дані свідчать про відсутність особливого ризику.
Зниження дози або припинення лікування.
Слід розглянути доцільність зниження дози або припинення лікування при наявності у пацієнтів:
- сонливості або випадків раптового засинання;
- порушення функції печінки.
Діти.
Безпека та ефективність препарату у пацієнтів віком до 16 років не вивчалися.
Передозування.
При випадковому прийомі дуже високих доз препарату можливий розвиток нудоти, блювання, шлункових розладів, артеріальної гіпотензії, порушення свідомості (психоз, галюцинації). У подібних випадках потрібна невідкладна медична допомога.
У разі передозування необхідно вжити загальні заходи щодо видалення препарату, який ще не всмоктався, і за необхідності − щодо підтримки артеріального тиску. Крім того, можна рекомендувати призначення антагоністів допаміну (наприклад, домперидону, метоклопраміду).
Побічні реакції.
Побічні ефекти – дозозалежні і можуть зменшуватися при поступовому зниженні дози.
У пацієнтів з відомою непереносимістю допамінергічних препаратів ймовірність виникнення небажаних явищ можна зменшити, якщо розпочинати лікування каберголіном зі знижених доз, наприклад 0,25 мг один раз на тиждень, з наступним поступовим їх підвищенням до досягнення терапевтичної дози. У разі виникнення стійких або тяжких небажаних явищ тимчасове зниження дози з наступним більш поступовим її підвищенням, наприклад на 0,25 мг/тиждень кожні два тижні, може покращити переносимість препарату.
З боку судинної системи: гіпотензія при тривалому застосуванні, постуральна гіпотензія, периферичний вазоспазм, зомління, припливи.
З боку серця : кардіальна вальвулопатія (у т. ч. регургітація) та пов'язані с цим розлади (перикардит та перикардіальний випіт), прискорене серцебиття, стенокардія.
З боку скелетно- м'язової системи: судоми ніг, м'язова слабкість.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні реакції, включаючи алопецію, висипання, свербіж, алергічні шкірні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.
Психічні порушення: депресія, агресія, гіперсексуальність, патологічна азартність, підвищення лібідо, маячні ідеї, галюцинації, психотичні розлади.
З боку нервової системи: запаморочення, вертиго, головний біль, парестезії, синкопе, тремор, раптове засинання, транзиторна геміанопсія, сонливість.
З боку травного тракту: біль у животі та в епігастрії, диспепсія, нудота, гастрит, запор, блювання.
З боку репродуктивної системи: біль у грудних залозах.
З боку органів зору: порушення зору.
З боку дихальної системи: диспное, порушення дихання, дихальна недостатність, носові кровотечі, плевральний випіт, фіброз (включаючи легеневий фіброз), плевральний фіброз, біль у грудній клітці.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки.
Загальні порушення: астенія, стомленість, едема, периферичні набряки.
Лабораторні дослідження: спостерігалося зниження рівня гемоглобіну у жінок з аменореєю протягом першого місяця після менструації, безсимптомне зниження артеріального тиску (≥ 20 мм рт. ст. − систолічний і ≥ 10 мм рт. ст. − діастолічний) може спостерігатися один раз протягом перших 3-4 днів після пологів, збільшення рівня креатинфосфокінази крові, порушення показників печінкової функції.
Опис окремих побічних реакцій
Порушення імпульсного управління: патологічна азартність, підвищення лібідо, гіперсексуальність, імпульсивне бажання здійснити покупку, переїдання, імпульсивне вживання їжі при застосуванні допамінових агоністів, включаючи каберголін.
Також спостерігалися наступні побічні реакції: нервозність, дисменорея, акне, біль, артралгія, риніт, сухість у ротовій порожнині, діарея, здуття живота, подразнення глотки, зубний біль, симптоми подібні застуді, периорбітальний набряк, периферичний набряк, анорексія, безсоння, збільшення/зменшення маси тіла, порушення концентрації уваги, збудження.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 ºС в оригінальній упаковці для захисту від вологи та у недоступному для дітей місці. Мініпакет з силікагелем для адсорбування вологи не виймати з пляшки.
Упаковка. По 2 або 8 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у коробці. У пляшці знаходиться мініпакет з силікагелем для адсорбування вологи.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Тева Чех Індастріз с.р.о.
Місцезнаходження виробника та адреса місця впровадження його діяльності.
Вул. Остравська 29, 74770 Опава-Комаров, Чеська Республіка.
КАБЕРГОЛИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа