Личный кабинет
АМИФЕНА IC табл. п/о 250 мг блистер №20
ots
Код товара: 503913
Производитель: ИнтерХим (Украина, Одесса)
1 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Амифен есть
Место хранения:
Активный ингредиент: мефенаминовая кислота;
1 таблетка содержит мефенаминную кислоту 250 мг или 500 мг;
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, лаурилсульфат натрия, кросс-отчет, напечатанный, диоксид кремния не беззорл, стеарат магния, тальк, гипромеластика (гидроксипропилметилцеллюлоза), полиэтиленгликоль, диоксид титана (E 171).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круговые таблетки (для дозирования 250 мг) или продолговатый (для дозирования 500 мг) формы с двумя-контактными поверхностью, покрытой оболочкой пленки, белым.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Фенитаты. Меменаминовая кислота.
ATH CODE M01A G01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Мефеновая кислота представляет собой нестероидное противовоспалительное средство, которое имеет противовоспалительное, обезболивающее и антипиретический эффект.
Простагландины участвуют в ряде патологических процессов, включая воспаление, модуляцию боли, дисменореи, менорагии и гипертермии. Как и большинство нестероидных противовоспалительных препаратов, мефенаминовая кислота ингибирует синтетиче простагландина (циклооксигеназу (COX)), что приводит к замедлению синтеза простагландинов и уменьшить их уровни. Есть доказательства того, что фенааматы подавляют действие уже синтезированных простагландинов. Меменаминовая кислота способна подавлять синтез других воспалительных посредников (серотонин, кинин и т. Д.), Уменьшает активность лизосомальных ферментов, участвующих в воспалительной реакции. Меменаминовая кислота стабилизирует ультраструктуру белковой и клеточной мембраны, снижает сосудистую проницаемость, подавляет синтез мукополисахаридов, ингибирует пролиферацию клеток при воспалении, повышает устойчивость к клеткам и стимулирует заживление ран. В механизме анальгетических действий значительная роль играет местное влияние мефенамической кислоты на центр воспаления и его способность замедлить образование алгуцинов (кининов, гистамин, серотонин) наряду с влиянием на центральные механизмы чувствительность боли. Антипиретные свойства связаны со способностью замедлить синтез простагландинов и влиять на центр терморегуляции. Меменаминовая кислота стимулирует образование интерферона.
Фармакокинетика.
Поглощение и распределение
После использования внутренней мефенаминовой кислоты быстро и достаточно поглощается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация крови наблюдается через 2-4 часа после перорального введения. Уровень концентрации в крови пропорционально дозы. У взрослых пиковый уровень 10 мг / л наблюдается через 2 часа после устного применения мефенамической кислоты в дозе 1000 мг. Привязка к крови альбомы составляет 90%.
Метаболизм
Меффеновая кислота предпочтительно метаболизируется ферментом цитохрома Cytochrome P450 CYP2C9 в печени, изначально до 3-гидроксиметил производного (метаболита I), а затем к 3-карбоксильной производной (метаболит II). Оба метаболита подвергаются вторичному сопряжению с образованием глюкуронидов.
Пациенты с медленным метаболизмом с участием CYP2C9, а также пациентов, в которых менечный метаболизм с участием CYP2C9, с учетом метаболизма других субстратов CYP2C9, мефенаминовой кислоты, следует использовать с осторожностью, поскольку такие пациенты возможны ненормально высокие уровни мефенамики кислота в плазме крови из-за уменьшения уменьшения метаболического зазора.
Разведение
52% введенной дозы мефенаминовой кислоты выделяют из мочи (6% - в неизменной форме, 25% - в виде метаболита и 21% - в форме метаболита II). Анализ кал в течение 3-дневного периода выявил дозу 10-20%, главным образом в виде неконъюгированного метаболита II. Half-Life (T 1/2 ) составляет 2-4 часа.
Клинические характеристики.
Индикация.
Острые респираторные вирусные инфекции и грипп.
Боль младшей и средней интенсивности: мышечная, суставная, травматическая, стоматология, головная боль различной этиологии, послеоперационная и послеродовая боль.
Основная дисменорея. Дисфункциональные менорагасы, в том числе наличие внутриутробных контрацептивов, при отсутствии патологии органов таза.
Воспалительные заболевания мышечной системы: ревматоидный артрит, ревматизм, болезнь Бехтева.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к мефенаминовой кислоте или к любому другому компоненту лекарственного средства.
Благодаря риску кросс-чувствительности мефенамической кислоты не следует использовать для пациентов, которые ранее были реакции гиперчувствительности (такие как бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, ангионевротический отек или крапивница) после приема ацетилсалициловой кислоты (аспирин), ибупрофен или другие Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
Воспалительное заболевание кишечника.
Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с предварительной терапией НПВП в анамнезе.
Активное или рецидивирующее язву / кровотечение в анамнезе в анамнезе (два или более индивидуальных признанных случаях язв или кровотечение).
Сильная сердечная недостаточность (см. Раздел «Особенности применения»).
Заболевания органов гематопоэза.
Сильная печень или почечная недостаточность (см. Раздел «Особенности применения»).
Лечение боли после аортокоронарного шунтирования.
Одновременный прием удельных ингибиторов циклооксигеназы-2 (COX-2).
Непереносимость галактозы, дефицит лактазы лактазы или синдрома малаабсорбционного глюкозы-галактозы.
Период беременности или грудное вскармливание.
Детский возраст до 5 лет.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Сопущенное использование мефенаминовой кислоты с другими препаратами, которые связываются с белками плазмы крови, могут потребовать коррекцию доз.
Другие анальгетики, в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2). Следует избегать сопроводительного применения двух или более NSAID (включая ацетилсалициловую кислоту (аспирин)), поскольку он может привести к увеличению риска побочных эффектов.
Антиагрегационные лекарства, кортикостероиды. Увеличение риска развития желудочно-кишечного кровотечения или язвы (см. Раздел «Особенности применения»).
Ацетилсалициловая кислота (аспирин). Данные экспериментальных исследований указывают на то, что при одновременном использовании мефенаминовой кислоты может подавить антисоагрегантный эффект низких доз аспирина и, следовательно, может снизить эффективность профилактического лечения сердечно-сосудистых заболеваний с аспирином. Однако из-за ограничений этих экспериментальных данных и неопределенности в отношении экстрапеляция данных Ex vivo к клинической ситуации невозможно прояснить выводы относительно влияния мефенамической кислоты в ее регулярное использование.
Антикоагулянты. NSAIDS может улучшить антикоагулянты, такие как Warfarin (см. Раздел «Особенности применения»). Одновременное использование мефенаминовой кислоты с пероральными антикоагулянтами требует тщательного контроля времени протромбина. Считается, что он опасен принимать NSAID в сочетании с такими антикоагулянтами, такими как Warfarin или гепарин, без прямого медицинского надзора.
Препараты лития. Сокращение почечной очистки лития и повышения уровня лития в плазме. Пациенты, принимающие мефенаминную кислоту и литиевые препараты, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением за своевременное обнаружение признаков литий токсичности.
Антигипертензивные средства и диуретики. Существует снижение гипотензивных и мочегонных эффектов. Диуретики могут увеличить нефротоксичность НПВП.
Ингибиторы ангиотензина трансформируют фермент (ACE) и антагонисты рецепторов ангиотензин II. Сокращение гипотензивного эффекта и повышение риска расстройства почек, особенно у пациентов пожилых людей. У таких пациентов в начале и во время сопутствующей терапии функция почек должна контролироваться. Пациенты должны использовать достаточно жидкости.
Аминогликозиды. Уменьшение функции почек у пациентов с повышенным риском почечной функции, снижение устранения аминогликозидов и увеличение их концентрации в плазме крови.
Сердце гликозиды. NSAZ может увеличить сердечную недостаточность, уменьшить скорость гломерулярной фильтрации (GSK) и увеличивать уровень сердечных гликозидов в плазме крови.
Циклоспорин: риск нефротоксичности циклоспорина может быть увеличен с сопутствующим использованием НПВП.
Оральные гипогликемические средства. Ингибирование метаболизма сульфониллучевых препаратов, удлинение полураспада и повышает риск гипогликемии.
MetoTrexate. Устранение метотрексата может быть уменьшено, что приводит к увеличению его уровня в плазме крови и повышение его токсического эффекта.
Myefprint. НСАЗ не следует принимать в течение 8-12 дней после получения MyFPrin, NSAZS может снизить его терапевтический эффект.
Чинолон антибиотики. Результаты исследований животных указывают на то, что НПВП может увеличить риск развития суда, связанного с антибиотиками Hinolone. У пациентов принимая НПВП и хинолоны, риск развития суда может быть увеличен.
Зидовудин. В совместимом применении зидовидин и НСАЗа существует повышенный риск гематологической токсичности. Существуют доказательства увеличения риска развития гемартроза и гематомасов у пациентов с гемофилией ВИЧ-инфицированных пациентов в случае сопутствующего обращения с зидодином и ибупрофеном.
Tacrolymus . Можно увеличить риск развития нефротоксического эффекта.
Антидепрессанты (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SZZ)). Увеличение риска желудочно-кишечного кровотечения (см. Раздел «Особенности применения»).
Пробенецид. Сокращение метаболизма и устранения НПВП и их метаболитов.
Тиамин, пиридоксин гидрохлорид, барбитураты, производные фенотиазина, наркотические анальгетики, кофеин, димедолов увеличивают анальгетический эффект мефенамовой кислоты.
Особенности приложения.
Нежелательные эффекты Mefenamine кислоты могут быть минимизированы при нанесении самой низкой эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени.
При длительном лечении с мефенаминовой кислотой пациенты должны находиться под постоянным медицинским наблюдением по появлению дисфункции печени, сыпь, крови или диареи. При обнаружении развития любого из этих патологических состояний симптомы должны немедленно прекратить лечение (см. Раздел «Побочные реакции»).
Длительное использование подготовки к лечению головных болей может привести к увеличению. В этом случае лечение должно быть остановлено и ищет советы врачу.
Мейфенаминовая кислота должна использоваться с осторожными пациентами, обезвоживаемыми из-за рвоты, диареи или высокого диуреза, пациентов с почечной недостаточностью, особенно пациентами летнего возраста.
Прием мефенамической кислоты может привести к расстройствам от желудочно-кишечного тракта (например, диарея). Они могут возникать как сразу после применения препарата, так и после долгосрочного приема. Если такие симптомы возникли, необходимо остановить использование препарата.
НСАЗ следует принимать с осторожностью пациентам, у которых есть история желудочно-кишечного тракта (язвенного колита, заболевания крон, воспалительное заболевание кишечника), в качестве возможной обострения заболевания.
Пациенты летнего возраста
Пожилые пациенты имеют повышенную частоту побочных реакций, связанных с использованием НПВП, особенно в отношении желудочно-кишечного кровотечения и перфорации, которые могут привести к смертельному следствию. Препарат следует использовать в самой низкой эффективной дозе в течение кратчайшего периода времени. Во время лечения НПВП необходимо контролировать состояние желудочно-кишечного тракта по возникновению возможных нарушений, особенно для желудочно-кишечного кровотечения. Необходимо использовать мефенаминовую кислоту пациентам лета в возрасте от дегидратации и заболеваниях почек. Сообщили об случаях неолигурической почечной недостаточности и пробщин, которые регистрировались преимущественно у пожилых пациентов, которые не прекращали использовать мефенаминовую кислоту после появления диареи.
Нарушение от дыхательной системы
Он следует использовать для использования мефенаминовой кислоты пациентам с бронхиальной астмой (в том числе в анамнезе), поскольку сообщалось, что НПВП у таких пациентов ускоряют развитие бронхопазма.
Сердечно-сосудистая недостаточность, нарушение функции печени и почек
Использование NSaz может привести к дозе-зависимым снижению синтеза простагландинов и провоцирует развитие почечной недостаточности. Наибольший риск развития этой реакции имеет пациентов с нарушением почек, печени, сердечной недостаточности, пациентов, принимающих диуретики и пожилые пациенты. У таких пациентов необходимо контролировать функцию почек (см. Разделы «Противопоказания», «взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»).
При использовании мефенаминовой кислоты возможны умеренные расстройства функции печени и почек. Пациенты, у которых такие нарушения, принимающие наркотики, должны быть прекращены. Пациенты, которые используют мефенаминовую кислоту в течение длительного времени, должны находиться под наблюдением врача в связи с возможностью расстройств печени и почек.
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему
Эти клинические исследования и эпидемиологические данные указывают на то, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и в течение длительного времени) может быть связано с небольшим увеличением риска развития артериальных тромботических событий (например, инфаркт миокарда или инсульт) Отказ Недостаточно данных, чтобы исключить такой риск в случае использования мефенаминовой кислоты.
При необходимости применение мефенаминовой кислоты к пациентам с сердечно-сосудистыми и сосудистыми заболеваниями сосудов которых следует обратиться к консультации к врачу. Во время лечения вы не можете увеличить рекомендуемую дозу или продолжительность лечения. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированные ишемическими сердечными заболеваниями, периферические артериальные заболевания и / или цереброваскулярные заболевания мефенаминовой кислоты могут вводиться доктором только после тщательного анализа соотношения корреляции / риска. Для пациентов с анамнезом артериальной гипертонии и / или застойной сердечной недостаточности необходим легкая или умеренная серьезность для выполнения соответствующего обследования и получения рекомендации врача, поскольку в связи с использованием NSAIDS, случаи задержки жидкости и отека были зарегистрирован. Пациенты с факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, диабет Mellitus, курение). Долгосрочное лечение мефенаминовой кислотой, может предписаться врачом после тщательного анализа соотношения корреляции / риска.
Необходимо использовать мефенаминовую кислоту пациентам с внутричерепным кровоизлиянием и геморрагическим диатером из-за способности NSAID для подавления функции тромбоцитов.
Желудочно-кишечное кровотечение, язва и формирование перфорации
Существуют сообщения о случаях потенциально смертельного желудочно-кишечного кровотечения, язв или перфораций, возникших на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия предупреждающих симптомов или наличия сильных расстройств от желудочно-кишечного тракта в истории. Курение и употребление алкоголя являются дополнительными факторами риска.
Подготовка следует наблюдать в сопутствующем использовании мефенамовой кислоты с лекарственными средствами, которые могут увеличить риск гастроотсичности или кровотечения, такие как кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или ингибиторы захвата антитробцитов (см. «Взаимодействие с другими лекарственные средства и другие типы. Взаимодействия »).
Риск желудочно-кишечного кровотечения, язв или перфораций увеличивается с увеличением дозы НПВП, в присутствии язв в анамнезе, особенно если оно осложнено кровотечением или перфорацией (см. Раздел «Противопоказания»), а у пожилых пациентов. Пациенты с риском желудочно-кишечного кровотечения, такие как пожилые пациенты, а также пациенты, которые одновременно принимают низкие дозы ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других препаратов, которые могут увеличить риск для желудочно-кишечного тракта, обратиться к врачу для возможности применения. Объединенный Лечение защитным эффектом (например, ингибиторами мизопростола или протона).
Пациенты с присутствием желудочно-кишечной токсичности в истории, в первую очередь пожилые пациенты должны сообщать врачу о каких-либо необычных симптомах из желудочно-кишечного тракта (особенно о желудочно-кишечном кровотечении), в частности в начале лечения.
В случае желудочно-кишечного кровотечения или формирования язвы у пациентов, принимающих мофенамовую кислоту, лечение препаратом следует прекратить.
Система Red Lupus и смешанное заболевание соединительной ткани
У пацієнтів із системним червоним вовчаком і змішаними захворюваннями сполучної тканини може бути підвищений ризик виникнення асептичного менінгіту (див. розділ «Побічні реакції»).
Вплив на шкіру та підшкірну клітковину
Повідомлялося, що на тлі прийому НПЗЗ можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, які можуть бути летальними, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса – Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (див. розділ «Побічні реакції»). Найвищий ризик появи таких реакцій існує на ранніх етапах терапії, у більшості випадків початок таких реакцій спостерігається протягом першого місяця лікування. При перших ознаках шкірного висипання, патологічних змін слизових оболонок або будь-яких інших ознаках гіперчутливості прийом мефенамінової кислоти слід припинити.
Вплив на жіночу фертильність
Існують обмежені дані, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть погіршувати жіночу фертильність, впливаючи на овуляцію. Цей процес є оборотним після припинення лікування. Мефенамінова кислота не рекомендується до застосування жінкам, які намагаються завагітніти; жінкам, які мають труднощі із зачаттям або проходять обстеження щодо безпліддя.
У разі відсутності терапевтичного ефекту при застосуванні мефенамінової кислоти при дисменореї і менорагії необхідно звернутися до лікаря.
Епілепсія
Слід з обережністю застосовувати препарати мефенамінової кислоти пацієнтам з епілепсією.
Метаболізм за участю CYP2C9
Мефенамінову кислоту слід застосовувати з обережністю пацієнтам з повільним метаболізмом за участю CYP2C9, а також пацієнтам, у яких очікується повільний метаболізм за участю CYP2C9 з огляду на метаболізм інших субстратів CYP2C9, оскільки у таких пацієнтів можливі аномально високі рівні мефенамінової кислоти у плазмі крові внаслідок зниження метаболічного кліренсу (див. розділ «Фармакологічні властивості»).
Непереносимість лактози
Пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід застосовувати цей препарат.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат не застосовують жінкам у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або іншими механізмами, що потребують підвищеної уваги, оскільки іноді застосування препарату може спричиняти запаморочення, сонливість, підвищену втомлюваність, порушення зору, судоми.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати препарат слід під наглядом лікаря, який визначає дозу та тривалість лікування. Небажані ефекти мефенамінової кислоти можуть бути зведені до мінімуму при застосуванні найнижчої ефективної дози препарату протягом найкоротшого періоду.
Препарат призначений для перорального застосування. Препарат слід застосовувати під час або після прийому їжі.
Дорослі та діти віком від 12 років
По 250–500 мг 3–4 рази на добу.
За показаннями та при хорошій переносимості добову дозу можна підвищити до максимальної – 3000 мг. Після досягнення терапевтичного ефекту дозу слід знизити до 1000 мг на добу.
Діти віком від 5 до 12 років
По 250 мг 3–4 рази на добу.
Пацієнти літнього віку (від 65 років)
Корекція дози не потрібна (див. розділ «Особливості застосування»).
Не перевищувати рекомендовану дозу.
При лікуванні больового синдрому курс лікування триває до 7 днів.
При дисменореї препарат слід застосовувати з першого дня менструального болю. Тривалість застосування препарату визначає лікар.
При менорагії препарат слід застосувати з першого дня сильної кровотечі. Тривалість застосування препарату визначає лікар.
Курс лікування при захворюваннях суглобів може тривати від 20 днів до 2 місяців і більше.
Діти.
Препарат протипоказаний дітям віком до 5 років.
Передозування.
Симптоми: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, сонливість, головний біль, рідко –діарея, дезорієнтація, збудження, шум у вухах, втрата свідомості, іноді судоми (мефенамінова кислота може індукувати тоніко-клонічні судоми при передозуванні). У тяжких випадках – шлунково-кишкові кровотечі, пригнічення дихання, артеріальна гіпертензія, посмикування окремих груп м'язів, кома. У разі значного отруєння можливі гостра ниркова недостатність і ураження печінки.
Лікування: симптоматична терапія. Специфічний антидот відсутній. Застосування активованого вугілля є доцільним, якщо минуло не більше 1 години після прийому надмірної дози мефенамінової кислоти. Як альтернативу слід розглянути промивання шлунка у дорослих протягом 1 години після прийому потенційно небезпечної для життя дози мефенамінової кислоти. Необхідно забезпечити форсований діурез, підлуження сечі. Слід ретельно контролювати функції нирок і печінки. Необхідно спостерігати за станом пацієнта протягом щонайменше 4 годин після застосування потенційно токсичної дози мефенамінової кислоти. Часті або тривалі судоми слід лікувати за допомогою внутрішньовенного введення діазепаму. Інші заходи можуть бути призначені залежно від клінічного стану пацієнта. Гемосорбція та гемодіаліз мало ефективні через міцне зв'язування мефенамінової кислоти та її метаболітів з білками плазми крові.
Побічні реакції.
При застосуванні мефенамінової кислоти найчастішими побічними реакціями є розлади з боку шлунково-кишкового тракту. Можливе виникнення діареї як протягом перших днів застосування мефенамінової кислоти, так і після кількох місяців її безперервного прийому. У пацієнтів, які не припинили застосування мефенамінової кислоти після появи діареї, відзначалися випадки проктоколіту. У разі розвитку діареї необхідно негайно припинити прийом мефенамінової кислоти. У такому випадку не слід застосовувати цей препарат знову.
Психічні порушення: сплутаність свідомості, депресія, галюцинації, нервозність, слабкість, дратівливість, збудження.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, неврит зорового нерва, розмитий зір, парестезії, судоми; асептичний менінгіт (особливо у пацієнтів з існуючими аутоімунними порушеннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) з такими симптомами, як ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, гарячка, дезорієнтація (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку органів зору: подразнення очей, оборотна втрата колірного зору, порушення зору.
З боку органів слуху: біль у вухах, шум у вухах, вертиго.
З боку серцево-судинної системи: набряки, артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (були зареєстровані у зв'язку з застосуванням НПЗЗ); аритмія, пальпітація, артеріальна гіпотензія, синкопе.
Дані клінічних досліджень та епідеміологічні дані свідчать, що застосування деяких НПЗЗ (особливо у високих дозах і протягом тривалого часу) може бути пов'язане із незначним збільшенням ризику розвитку артеріальних тромботичних подій (наприклад інфаркту міокарда або інсульту) (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія (у т. ч. гемолітична анемія, оборотна після відміни прийому мефенамінової кислоти; апластична анемія), гіпоплазія кісткового мозку, зниження гематокриту, транзиторна лейкопенія з ризиком інфекції, сепсису; збільшення часу кровотечі, тромбоцитопенічна пурпура, дисеміноване внутрішньосудинне згортання, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, еозинофілія, нейтропенія, панцитопенія.
З боку дихальної системи: бронхіальна астма, задишка, диспное, бронхоспазм.
З боку шлунково-кишкового тракту: виразкова хвороба, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, іноді з летальним наслідком, особливо у пацієнтів літнього віку (див. розділ «Особливості застосування»); анорексія, нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспепсія, біль в епігастральній ділянці, біль у животі, мелена, гематемезис, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона, гастрит, геморагiчний гастрит, коліт, ентероколіт, пептична виразка з кровотечею або без неї, панкреатит, стеаторея.
З боку гепатобіліарної системи: граничні підвищення рівнів печінкових ферментів у плазмі крові, холестатична жовтяниця, помірна гепатотоксичність, гепатит, гепаторенальний синдром.
Порушення метаболізму: порушення толерантності до глюкози у пацієнтів із цукровим діабетом, гіпонатріємія, гiперкалiємiя.
З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, дизурія, гематурія, цистит, олігурія або поліурія, протеїнурія, алергічний гломерулонефрит, гострий інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, неолігурична ниркова недостатність (особливо при зневодненні), ниркова недостатність, включаючи нирковий папілярний некроз.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: ангіоневротичний набряк, набряк гортані, набряк обличчя, мультиформна еритема, бульозні реакції, включаючи токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла) та синдром Стівенса – Джонсона; підвищене потовиділення, висипання, реакції фоточутливості, свербіж, кропив'янка.
З боку імунної системи: алергічний ринiт, реакції гіперчутливості (були зареєстровані у зв'язку з застосуванням НПЗЗ), до яких можуть належати: неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, загострення астми, бронхоспазм та задишку, або різні форми шкірних реакцій, включаючи висипання різних типів, свербіж, кропив'янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк, та рідше – ексфоліативні та бульозні дерматози, включаючи токсичний епідермальний некроліз, мультиформну еритему.
Загальні розлади: підвищена втомлюваність, нездужання, поліорганна недостатність, пірексія.
Лабораторні дослідження: позитивна реакція на наявність жовчних пігментів у сечі у пацієнтів, які приймають мефенамінову кислоту, може бути обумовлена прийомом препарату.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 65080, Одеська обл., м. Одеса, Люстдорфська дорога, буд. 86.
МЕФЕНАМОВАЯ КИСЛОТА
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа