Личный кабинет
АМИНОСТЕРИЛ Н-ГЕПА Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. 500 МЛ №1
rx
Код товара: 55716
Производитель: Fresenius Kabi Deutschland (Германия)
3 100,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Аминостеростерил н Хепа
Aminosteril n-neer
Хранилище:
1000 мл раствора содержит
Активные вещества:
L-изолейцин 10,4 г
L-лейцин 13,09 г
L-лизин моноацетат 9,71 г
(L-лизин) 6,88 г
L-метионин 1,1 г
N-ацетил-L-цистеин 0,7 г
(L-цистеин) 0,52 г
L-фенилаланин 0,88 г
L-треонин 4,4 г
L-триптофан 0,7 г
L-валин 10,08 г
L-аргинин 10,72 г
L-гистидин 2,8 г
Кислота аминоаксутика 5,82 г
L-аланин 4,64 г
L-Proline 5,73 г
L-серин 2,24 г
Кислотный уксусный лед 4,42 г;
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Общее содержание аминокислота составляет 80 г / л.
Общее содержание азота составляет 12,9 г / л.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачное решение.
pH = 5,7 - 6.3. Титр на Naon - 12 - 25 ммоль / л. Теоретическая осмолярность составляет 770 мсм / л.
Фармакотерапевтическая группа. Решения для парентерального питания.
Код ATH B05V A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Признаки печеночной недостаточности у пациентов:
- увеличение концентрации аммония в плазме крови;
- тяжелый аминокислотный дисбаланс в крови, в результате чего концентрация аминокислот с разветвленной цепью (валин, лейцин, изолейцин) уменьшается, а концентрация ароматических аминокислот (тирозин, фенилаланин, триптофан) и метионин увеличиваются;
- гиперкатаболизм.
Сочетание этих факторов приводит к изменениям головного мозга, которые в основном определяют развитие печеночной энцефалопатии и печеночной комы.
В рамках инфузионной терапии нормализация этих факторов способствует введению аминокислотных растворов, содержащих высокую долю кислотных кислот, и в то же время низкие частицы ароматических кислот и метионина.
Аминокислоты являются неотъемлемой частью белков обычной пищи и используются для синтеза белков тканей, и любые избытки направлены на ряд метаболических процессов.
Исследования показали термогенное влияние аминокислотной инфузии.
Фармакокинетика.
Аминостеростерил N-GEPA с внутривенным введением как часть парентерального питания, имеет 100% биодоступность.
Состав препарата учитывает нарушение аминокислотного метаболизма при тяжелой недостаточности печени. Содержание метионина, фенилаланина и триптофана уменьшается, но достаточно для удовлетворения потребностей, а содержание аминокислоты в разветвленной цепочке (лейцин, изолейцин и валин) значительно увеличивается (42%) по сравнению с решениями, предназначенными для пациентов с нормальная функция печени.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для парентерального введения аминокислот в тяжелых формах неспособности печени с / или без печеночной энцефалопатии, когда оральное или энтельное питание невозможно или неадекватно или противопоказано.
Противопоказание.
Нарушение аминокислотного метаболизма, метаболического ацидоза, гиперволемия, гипонатриемия, гипокалий, почечная недостаточность, декомпенсированная сердечная недостаточность, шок, гипоксия, гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Сегодня нет данных о взаимодействии аминостероля N-GEP с другими лекарствами. Аминокислотные растворы не рекомендуются смешивать с другими препаратами, чтобы избежать риска микробиологического загрязнения и несовместимости.
Если для обеспечения полного парентерального питания на аминостестерил N-GEP необходимо добавить углеводы, жирные эмульсии, электролиты, витамины, микроэлементы, элементы микроэлементов, должны быть тщательно контролируются с помощью стерильности, смешивания качества и совместимости.
Особенности приложения.
Используйте сразу после открытия флакона.
Для введения решения использовать только стерильное оборудование.
Для одноразового применения.
Не использовать после истечения срока годности.
Применяйте только прозрачные, свободные от частиц решения неповрежденной упаковки.
Остаточные решения или смеси должны быть утилизированы.
Необходимо контролировать уровень электролитов в сыворотке крови, водным балансом, кислотно-щелочному равновесию, уровню глюкозы в крови, белками в сыворотке крови, креатинина, биохимические параметры функции печени.
Введение электролитов и углеводов сбалансированы, при необходимости, используя параллельную инфузию.
Аминостеростерил N-GEP имеет особую композицию, поэтому его использование в указаниях, отличных от рекомендуемых, может привести к дисбалансу аминокислот и тяжелых метаболических расстройств.
Выбор периферической или центральной вены зависит от конечной осмолярительности смеси. Обычно принятый предел для периферийных инфузий составляет около 800 мСм / л, но может варьироваться в зависимости от возраста и общего состояния пациента и характеристик периферических вен.
Чтобы минимизировать риск тромбофлебита при использовании периферических вен, рекомендуется проверить места инфузии.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Особые изучения безопасности Использование аминостерола N-GEP во время беременности или грудного вскармливания не проводилось. Тем не менее, клинический опыт по сравнению с аминокислотными растворами для парентерального питания не проявлял никаких признаков опасности для беременных женщин и женщин грудного вскармливания.
Во время беременности или грудного вскармливания препарат может быть использован только при ожидаемых преимуществах женщине, превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Аминостеростерил N-GEP не влияет на способность управлять транспортным транспортом и другими механизмами.
Способ применения и доза.
Препарат используется только для внутривенных инфузий.
Введено 1 - 1,25 мл на 1 кг массы тела в час, что составляет 0,08 - 0,1 г аминокислоты на 1 кг массы тела в час.
Максимальная скорость управления: 1,25 мл на 1 кг массы тела в час, что составляет 0,1 г аминокислоты на 1 кг массы тела в час.
Максимальная суточная доза: 1,5 г аминокислоты на 1 кг массы тела, что составляет 18,75 мл на 1 кг массы тела или 1300 мл на 70 кг массы тела.
Препарат вводят в периферическую или центральную вену.
Аминостеростерил N-GEP используется в рамках парентерального питания в сочетании с соответствующим количеством энергетических добавок (водных растворов, жирных эмульсий), электролитов, витаминов и микроэлементов.
Для оптимального введения углеводных растворов и / или жирных эмульсий следует вводить одновременно.
Аминостеростерил N-GEP используется до тех пор, пока он не поддерживает парентеральное питание и лечение.
Дети.
Данные об использовании лекарств отсутствуют.
Передозировка.
Если вы ввели решение препарата в соответствии с рекомендациями, вероятно, острая опьянение.
Очень быстрая инфузия в периферических венах может вызвать тромбофлебит (обеспечить правильную осмолярность).
В зависимости от существующих нарушений возможна ухудшение функции печени, тошнота, рвота, озноб и увеличение удаления аминокислот почек. В случае признаков передозировки необходимо уменьшить скорость введения препарата или остановки инфузии.
Неблагоприятные реакции.
При введении периферических вен могут возникнуть тромбофлебит. Если препарат правильно вводится, никакие другие реакции не наблюдаются.
Может быть реакции гиперчувствительности, реакции на администрирование; Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, которая характерна для парентерального питания в целом, но не распространяется на конкретный препарат.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не заморозить.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Аминокислотные растворы не рекомендуются смешивать с другими препаратами, чтобы избежать риска микробиологического загрязнения и несовместимости.
Вы можете смешивать с другими средствами для парентерального питания, если совместим документально. Видеть «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий» и «Способ применения и доза». Другие данные совместимости могут быть предоставлены производителем / заявителем по запросу.
Упаковка.
500 мл раствора в стеклянной бутылке. На 10 флаконов в картонной коробке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
Friesenius Austria GmbH /
Freesenius Kabi Austria GmbH.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности .
Hafnerstrasse 36, 8055 Грац, заявка /
Hafnerstrasse 36, 8055 Грац, Австрия.
Кандидат.
Freeenius Board Doychland GmbH /
Фресениус Каби Deutschland GmbH.
Место заявителя.
Elze-Kroener-Straße, 1, 61352 Bad Gomburg, Германия /
Else-kroner-Strasse, 1, 61352 Bad Homburg, Германия.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа