Личный кабинет
АСПРИКС спрей назал. дозир. 15,75 мг/доза фл. 4 мл №1
rx
Код товара: 325184
Производитель: Микрохим (Украина, Рубежное)
4 600,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Асприкис
Асприкс
Место хранения:
Активный ингредиент: кеторолак троатмин;
1 бутылка, содержащая кеторолак Трометамин 0,63 г;
(1 доза содержит 15,75 мг кеторолацевого тромтамина);
Вспомогательные вещества: DEXPANTHONOL, фосфат калия, гидроксид натрия, гидроксид натрия, динатрий ЭДТА (Trilon B), метилпарабен (Metylparahidroooksybenzoat) (E 218), очищенная вода.
Лекарственная форма. Спрей назальный дозированный.
Основные физические и химические свойства: прозрачная желтая жидкость с определенным запахом.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. ATH M01A B15.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Кеторолак Трометамин Aspriks, содержащие - нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Кеторолац Трометамин - это анальгетик, который ингибирует фермент циклооксигеназу (COX), ранний составляющий каскад арахидоновой кислоты, который приводит к снижению синтеза простагландинов, тромбоксана и простациклина.
Кетороляк Трометамин не связывается с подтипами опиоидных рецепторов μ- (Mu), Δ- (Delta), κ- (колпачок), но внутримышечная доза кеторолацкого тромтамина 30 мг продемонстрировала общий анестетический эффект, полученный между эффектами морфина 6 мг и 12 и 12 мг Ketorolac TromeTamine не имеет седативных или анксиолитических свойств и не влияет на кишечный перистальсис.
Фармакокинетика.
Кеторолац Трометамин представляет собой рацемическую смесь [-] S- и [+] R-энантимерные формы, в результате чего анеэльшерная активность, вызванная S-формой.
Период полураспада в интраназальном и внутримышечном кеторолаце тромметамина подобное. Биодоступность кетороляка троммамина в дозе 31,5 мг в интраназальном введении примерно на 60% по сравнению с внутримышечной (см. Таблицу).
Фармакокинетические параметры кетороляк Трометамин после внутримышечного и интраназального введения.
Кетороляк Трометамин | C max. (SV) нг / мл | T max. (Диапазон) часы | AUC 0-∞ (SV) вспомогательный H / ML. | T 1/2. (SV) часы |
Внутримышечные 30 мг (1,0 мл 30 мг / мл) | 2382.2 (432.7) | 0,75. (0,25-1,03) | 11152.8. (4260.1) | 4.80. (1.18) |
Интраназально 31,5 мг (2 х 100 мл 15% раствор) | 1805.8. (882,8) | 0,75. (0,50-2,00) | 7477.3 (3654.4) | 5.24. (1.33) |
Внутримышечные 15 мг (0,5 мл 30 мг / мл) | 1163.4 (279,9) | 0,75. (0,25-1,50) | 5196.3 (2076.7) | 5.00. (1.72) |
C Max - максимальная концентрация в плазме; t max - максимальная концентрация плазмы; AUC 0-∞ - площадь в конце концентрации - время; T 1/2 - период полураспада; S - стандартное отклонение.
Поглощение. В исследовании, в котором кеторольский тромметамин (31,5 мг) вводили интраназально здоровые добровольцы четыре раза в день в течение 5 дней, показатели C Max, T Max и AUC после последней дозы сравнивали с результатами, полученными в исследовании с одним введением. Накопление кеторолацкого тромтамина удельных групп пациентов, таких как пожилые пациенты, дети, пациенты с почечной недостаточностью или заболевания печени, не были изучены.
Распределение. Сцинированная оценка распределения трометамина кеторолака после интраназального дозирования показала, что большинство кеторолацкого тромтамина, локализованного в полости носа и глотки, менее 20%, локализуются в пищеводе и желудочном и нулевом или незначительном количестве - в легких (<0,5%).
Средний видимый объем (Vβ) кетороляк трометамин после полного выделения составлял около 13 литров. Этот параметр был определен в соответствии с одним входом. Ketorolac Tromemine Racemate показал высокую способность связываться с белками крови (99%). Однако концентрации плазмы 10 мг / мл занимают около 5% сайтов связывания альбумина.
Таким образом, несвязанная часть каждого энантиомера будет постоянна в течение терапевтического диапазона. Однако уменьшение сыворотки альбумина приводит к увеличению концентрации свободного препарата.
Метаболизм. Ketorolac Tromemine в основном метаболизируется в печени. Метаболические продукты представляют собой гидрокси- и сопряженные формы исходного препарата. Продукты обмена веществ и некоторое количество неизменного препарата выделяются в моче.
Экскреция. Основным методом удаления кеторолака и его метаболитов является почечным. Приблизительно 92% дозы определены в моче: 40% - в качестве метаболитов и 60% - в виде неизменных кеторолац. Приблизительно 6% доза отображается с помощью фекалий. В исследовании единая доза Ketorolac 10 мг (N = 9) продемонстрировала, что S-энантиомер отображается в два раза быстрее, чем R-энантиомер, а клиренс не зависит от пути введения. Это означает, что соотношение концентрации плазмы S-энантиомер / R-энантиомера после каждой дозы уменьшается со временем. Различия между S- и R-формами в организме человека незначительны или отсутствуют.
Половина S-энантиомера кеторолака троммамина около 2,5 часов (SD ± 0,4), а R-энантиомер - 5 часов (SD ± 1,7). В других исследованиях сообщалось, что период полувыведения рацемата составляет 5-6 часов.
Кетороляк Трометамин выводится в грудном молоке.
Фармакокинетика в отдельных группах пациентов
Пациенты пожилых людей.
Для одного интраназального тромметамина кеторолака (31,5 мг) проводили сравнительное исследование фармакокинетических параметров у пациентов в возрасте ≥ 65 лет, а в возрасте в возрасте <65 лет. Влияние кеторолацкого троммамина было увеличено на 23% у пациентов в возрасте ≥ 65 по сравнению с пациентами в возрасте <65 лет. После дозирования и пожилых людей до 0,75 вечера пиковые концентрации наблюдаются в 2028 и 1840 гг. / Мл соответственно. У пожилых пациентов была более высокая последняя период полураживания по сравнению со взрослыми пациентами (4,5 часа против 3,3 часа соответственно).
Почечная недостаточность.
Основываясь только на данных, полученных после одной инъекции, средний период полураспада к сеторолацем трометамином у пациентов с ухудшением почек составляет 6-19 часов, в зависимости от степени тяжести нарушений. Корреляции между оформлением креатинина и общей цеторолацем тромметаминами в пожилых пациентах и пациентам с нарушенной почечной функцией почти нет (R = 0,5).
Пациенты с заболеванием почек AUC ∞ значение каждого энантиомера увеличилось почти на 100% по сравнению со здоровыми добровольцами. Объем распределения удваивается для S-энантиомера и увеличился на 1/5 для R-энантиомера. Увеличение объема распределения кеторолацского трометамина Увеличение несвязанной фракции.
Соотношение энантиомеров AUC ∞ Ketorolac Tromethamine Enantiomers у здоровых добровольцев и пациентов оставалось подобным, что указывает на выборочные энантиомеры у пациентов по сравнению со здоровыми добровольцами.
Отказ печени.
Значение полураспада, AUC ∞ и C Max от 7 пациентов с болезнями печени значительно не отличалось от того, что у здоровых добровольцев.
Клинические характеристики.
Индикация.
Краткосрочное лечение боли умеренной и умеренно тяжелой интенсивности, требующих опиоидной анальгезии на уровне.
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к кеторолацемометамону или любому компоненту продукта;
- Активная пептическая язва, недавние желудочно-кишечные кровотечения или перфорация, язвенная или желудочно-кишечная история кровотечений;
- астма, ринит, крапивка или ангиодиома, вызванные применением аспирина или других нестероидальных противовоспалительных препаратов (благодаря возможности тяжелых анафилактических реакций);
- бронхиальная астма в анамнезе;
- тяжелая сердечная недостаточность;
- полный или частичный синдром назальных полипов, отек айвы или бронхоспазма;
- не используется как анальгетический агент до и во время операции;
- не используется для послеоперационной коронарной артерии байпас в фоновом режиме;
- печень или умеренная до тяжелой почечной недостаточности;
- Не используется во время труда (благодаря ингибирующему влиянию на синтез простагландина кеторолацку может отрицательно влиять на циркуляцию плода и ингибировать сокращения маточных сокращений, что увеличивает риск кровотечения матки);
- беременность и лактация;
- возраст 18 лет.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Кетороляк Трометамин в значительной степени связан с плазменными белками (в среднем 99,2%). Нет доказательств того, что кетороляк троммамин способен влиять на метаболизм других препаратов путем торможения или индукции ферментов печени.
Варфарин, дикоксин, салицилаты и гепарин.
Кетороляк Трометамин слегка уменьшал связывание варфарина с плазменными белками in vitro и digoxin не изменял связывание с белками плазмы. Исследования in vitro указывают на то, что при терапевтических концентрациях салицилата (300 мг / мл) связывание кеторолака уменьшилось от приблизительно 99,2% до 97,5%, что указывает на потенциальное удвоение уровней несвязанного кеторолака троммана в плазме. Терапевтические концентрации дигоксина, варфарина, ибупрофена, Naproxen, PiroxiCam, ацетаминофена, фенитоина и толбутамида не изменяли кторолацкового трометамина связывания с белками плазмы.
Общий эффект варфарина и НПВП на желудочно-кишечное кровотечение является синергетическим, поскольку сопутствующее использование варфарина с НПВП вызывает риск серьезного желудочно-кишечного кровотечения.
Ацетилсалициловая кислота.
При использовании с ацетилсалициловой кислотой кеторолак связывающийся с белками плазмы, уменьшается, хотя клиренс свободного кеторолака трометамина без изменений. Клиническая значимость такого рода взаимодействия неизвестна, хотя, так как при принятии других НПВП не рекомендуется назначать как кетороляк тромметамина, так и ацетилсалициловой кислоты, поскольку она может увеличить частоту побочных эффектов.
Диуретики.
Некоторые пациенты Ketorolac Tromemine могут снизить натриуретный эффект фуросемида и тиазидов. Во время сопутствующей терапии с НПВП для пациента следует тщательно наблюдаться в отношении признаков почечной недостаточности, а также для обеспечения эффективности мочегонных препаратов.
Пробенецид.
Дополнительные приема кеторолацского трометамина и пробенецида привели к снижению клиренса кеторолака и значительным увеличением его уровней плазмы и периода полураспада. Таким образом, одновременное использование кеторолацского тромтамина и пробанецида противопоказано.
Литий.
Сопущенное администрирование пациентов с препаратами НПВП и лития следует тщательно наблюдаться в отношении признаков токсичности лития.
MetoTrexate.
В то же время назначается с осторожностью.
Ингибиторы ACE.
Одновременное применение ингибиторов ACE увеличивает риск развития почечных расстройств, в частности у пациентов с уменьшенным объемом межклеточной жидкости.
НПВП может снизить гипотензивный эффект ингибиторов ACE. На этом взаимодействии следует запомнить в назначении НПВП с ингибиторами ACE.
Антиконвульсы.
Сообщалось, что выделенные случаи судороги для одновременного использования кеторолацкого трометамина и противоэпилептических препаратов (фенитоин, карбамазепин).
Психотропные средства.
Сопущенное использование кеторолацкового троммамина и психотропных препаратов (флуоксетин, титексенью, альпразолам) сообщало о возникновении галлюцинаций.
Пендоксифиллин.
Сопущенное использование кеторолацкого тромтамина и пентоксификацииLline увеличивает риск кровотечения.
Минолиализируйте мирелаксанты.
Официальные исследования сопутствующего применения кеторолацского тротамина и мирелаксантов не были проведены.
Выборные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSRIS).
Сопущенное использование SSRIS и NSAID имеют повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения.
Циклоспорин. Как и в случае с другими НПВП, осторожность должна быть одновременно введена циклоспорин из-за повышенного риска нефротоксического действия.
Myefprint. После использования MifePristone в течение 8-12 дней NSAID не следует использовать, потому что они могут ослабить эффекты Мифепристона.
Кортикостероиды.
Как и во всех НПВП, осторожность должна быть одновременно введена кортикостероидами из-за повышенного риска желудочно-кишечного кровотечения.
Хинолины.
Пациенты Chinolin могут оказать повышенный риск суда.
β-блокаторы.
Ketorolac и другие НПВП ослабляют гипотензивный эффект β-блокаторов.
Антикоагулянты.
Кетороляк Трометамин должен быть тщательно введен антикоагулянтами, поскольку сопутствующее потребление может увеличить антёкоахуляционный эффект.
Сердце гликозиды.
NSAIDS может ухудшить сердечную недостаточность, уменьшить уровень гломерелярной фильтрации и увеличить уровни плазмы сердечных гликозидов, а применение последнего.
Особенности приложения.
Максимальная продолжительность лечения не должна превышать 5 дней.
Препарат не следует использовать в сочетании с другими формами кеторолацкого тромтамина или других НПВП.
Влияние на фертильность.
Женщины, которые не могут забеременеть и, следовательно, пройти проверку, использование троммамина кеторолака должно быть прекращено. Женщины с уменьшенной способностью зачать, следует избегать использования Aspriksu.
Влияние на пищеварительный тракт.
Препарат противопоказан у пациентов с ранее диагностированным язвом и / или желудочно-кишечным кровотечением (см. Раздел «Противопоказания»). Кеторолац Трометамин может привести к серьезным побочным эффектам пищеварительного тракта. Эти побочные эффекты могут возникать у пациентов с использованием троммамина кеторолака в любое время с симптомами-предвестниками или нет и могут быть фатальными. Риск серьезных с клинической точки зрения желудочно-кишечного кровотечения зависит от дозы. Но побочные эффекты могут возникнуть даже с короткими терапией. В дополнение к истории болезни язвы язвы - это одновременное использование пероральных кортикостероидов, антикоагулянтов, долгосрочная терапия НПВП (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия»), Курение, употребление алкоголя, продвинутые Возраст и плохое состояние общее здоровье. Самые спонтанные отчеты о воздействии на пищеварительный тракт, связанный с пожилыми или изнурительными пациентами, потому что лечение таких больных следует уделять особое внимание, и в случае подозрений асприков следует прекратить. Пациенты на риске назначают альтернативную терапию, которая не включает нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
Влияние на систему крови.
При сопутствующем приеме кеторолаца тротамина у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию, риск кровотечения может увеличить. Подробные исследования одновременного применения Ketorolac TromeTamine и профилактической низкодозной гепарина (2500-5000 единиц каждые 12 часов) не выполняется, поэтому этот режим также может увеличить риск кровотечения. Пациенты, которые уже принимают антикоагулянты или требуют введения низкодозного гепарина, не должны принимать кеторольский тромметамин. Поскольку пациенты принимают другие агенты, которые влияют на гемостаз, применение кеторолацкого тромтамина должно быть тесно наблюдается. Трометамин Ketorolac ингибирует агрегацию тромбоцитов и продлевает время кровотечения. У пациентов с нормальным свертающим кровотечением крови увеличилось, но не превышало нормального диапазона, что составляет 2-11 минут. Функция тромбоцитов возвращается к нормальной жизни в течение 24-48 часов после прекращения прекращения троммамина кеторолака. Пациенты, которые сделали операцию с высоким риском кровотечения или неполным гемостазом, троймамин кеторолац не следует использовать. Кетороляк Трометамин не является анестетиком и не имеет седативных или анксиолитических свойств.
Использование у пациентов с нарушениями почечной функции.
Кетороляк Трометамин и его метаболиты выводятся в основном почками. Пациенты с уменьшением оформления креатинина снижали оформление препарата. Препарат противопоказан у пациентов с почечной недостаточностью (см. Раздел «Противопоказания»).
Долгосрочное использование НПВП может привести к почечному папиллярному некрозу и другим почечным поражениям, таким как интерстициальный нефрит и нефротический синдром.
Влияние на сердечно-сосудистую систему и мозговые сосуды.
По мнению пациентов с артериальной гипертонией и / или с небольшой и умеренной сердечной недостаточностью в истории, необходимо наблюдать.
Чтобы минимизировать потенциальный риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов, которые использовали НПВП, должны использовать самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего возможного периода времени. Кетороляк Трометамин, вводимый пациентам с неконтролируемой гипертонией, застойной сердечной недостаточностью, установленным ишемическим заболеванием сердца, периферической артериальной болезнью и / или цереброваскулярной болезнью только после тщательного рассмотрения преимуществ и рисков лечения. Также взвесив цетороляческую потребность троммамина до долгосрочного лечения пациентов с риском для сердечно-сосудистых заболеваний (например, гипертонии, гиперлипидемия, диабета и курение).
При проведенні клінічних випробувань були зареєстровані випадки затримки рідини, набряків, олігурії і підвищення азоту сечовини та креатиніну в сироватці крові, тому слід з особливою обережністю застосовувати препарат пацієнтам з декомпенсацією серцевої діяльності.
Респіраторна система.
Слід контролювати стан пацієнта у зв'язку з імовірністю розвитку бронхоспазму.
При застосуванні препарату Аспрікс можливий дискомфорт або подразнення в носі або горлі. Як правило, ці явища швидко минають і не потребують відміни препарату.
Застосування пацієнтам із порушенням функції печінки.
Кеторолаку трометамін слід з обережністю призначати пацієнтам із порушенням функції печінки або із захворюваннями печінки в анамнезі. Значні підвищення (більше ніж втричі за норму) АЛТ та АСТ в сироватці крові спостерігались в контрольованих клінічних дослідженнях менше ніж у 1 % пацієнтів. Крім того, були повідомлення про поодинокі випадки тяжких печінкових реакцій, включаючи жовтяницю та летальний фульмінантний гепатит, некроз печінки та печінкову недостатність, в деяких випадках – летальні. Кеторолаку трометамін відміняють у разі появи клінічних симптомів розвитку захворювання печінки або системних проявів (таких як еозинофілія, висип).
Застосування у період вагітності або годування груддю .
Безпека застосування кеторолаку трометаміну в період вагітності для людини не встановлена. З огляду на відомий вплив НПЗП на серцево-судинну систему плода (ризик передчасного закриття артеріальної протоки), кеторолаку трометамін протипоказаний під час вагітності, переймів та пологів. Початок пологів може бути затриманий, а тривалість подовжена з підвищеною тенденцією виникнення кровотечі як у матері, так і у дитини.
Кеторолаку трометамін виділяється у грудне молоко у низьких дозах, тому Аспрікс протипоказаний у період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами .
Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами. Але слід враховувати можливість побічних реакцій з боку нервової системи.
Спосіб застосування та дози.
Препарат рекомендується лише для короткочасного застосування (до 5 діб). З метою мінімізації побічних ефектів препарат слід застосовувати у найменшій ефективній дозі протягом найкоротшого періоду часу, що необхідний для контролю симптомів. Препарат не слід застосовувати одночасно з іншими формами кеторолаку трометаміну або іншими НПЗП (див. розділ «Особливості застосування»).
Дорослі пацієнти.
Рекомендована доза становить 31,5 мг кеторолаку трометаміну (по 15,75 мг кеторолаку трометаміну в кожну ніздрю, тобто по одному розпиленню) кожні 6-8 годин. Максимальна добова доза становить 126 мг (чотири рекомендовані дози).
Дорослі пацієнти з масою тіла менше 50 кг.
Рекомендована доза становить 31,5 мг кеторолаку трометаміну (по 15,75 мг кеторолаку трометаміну в кожну ніздрю, тобто по одному розпиленню) кожні 6-8 годин. Максимальна добова доза становить 63 мг (дві рекомендовані дози).
Пацієнти літнього віку.
Рекомендована доза становить 31,5 мг кеторолаку трометаміну (по 15,75 мг кеторолаку трометаміну в кожну ніздрю, тобто по одному розпиленню) кожні 6-8 годин. Максимальна добова доза становить 63 мг (дві рекомендовані дози).
Пацієнти з порушенням функції нирок.
Рекомендована доза становить 31,5 мг кеторолаку трометаміну (по 15,75 мг кеторолаку трометаміну в кожну ніздрю, тобто по одному розпиленню) кожні 6-8 годин. Максимальна добова доза становить 63 мг (дві рекомендовані дози).
Інструкція для застосування.
Для більшої ефективності спрея Аспрікс перед його застосуванням слід прочистити ніздрі (м'яко висякатися).
Перед першим застосуванням препарату слід п'ять разів натиснути на розпилювач, направляючи бризки в повітря, доки не сформується рівномірна хмаринка спрея. Тепер препарат готовий до застосування.
Якщо після останнього застосування препарату минуло більше доби, перше розприскування слід зробити в повітря для запобігання застосуванню неповної дози.
При застосуванні флакон слід тримати розпилювачем догори.
Нахилити голову трохи вперед, розпилювач ввести в ліву ніздрю, злегка нахиливши кінчик розпилювача від центра носа і зробити одне натиснення, потім повторити теж саме з правою.
Флакон слід зберігати у прохолодному, захищеному від світла місці (див. розділ «Умови зберігання»).
Діти.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям не вивчались, тому Аспрікс не слід застосовувати у педіатричній практиці.
Передозування.
Симптоми: головний біль, нудота, блювання, біль в епігастрії, шлунково-кишкова кровотеча, гіпертонія, гіпервентиляція легень, пригнічення дихання; рідко – діарея, дезорієнтація, збудження, кома, сонливість, запаморочення, дзвін у вухах, втрата свідомості, іноді судоми. У разі тяжкого отруєння можливі гостра ниркова недостатність та ураження печінки.
Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля. Необхідно забезпечити достатній діурез. Слід ретельно контролювати функцію нирок та печінки. За станом пацієнтів слід спостерігати принаймні протягом 4 годин після прийому потенційно токсичної дози. Часті або тривалі судоми слід лікувати шляхом внутрішньовенного введення діазепаму. Інші заходи можуть бути призначені залежно від клінічного стану пацієнта. Терапія симптоматична.
Побічні реакції.
З боку травного тракту: пептична виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, іноді летальна (особливо у пацієнтів літнього віку), нудота, диспепсія, шлунково-кишковий біль, відчуття дискомфорту в животі, криваве блювання, гастрит, езофагіт, діарея, відрижка, запор, метеоризм, відчуття переповнення шлунка, мелена, ректальна кровотеча, виразковий стоматит, сухість у роті, посилена спрага, блювання, крововиливи, перфорація, панкреатит, загострення коліту та хвороба Крона.
З боку центральної нервової системи: тривожність, порушення зору, неврит зорового нерва, сонливість, запаморочення, головний біль, підвищена пітливість, нервозність, парестезія, функціональні порушення, депресія, ейфорія, судоми, нездатність сконцентруватися, безсоння, нездужання, підвищена втомлюваність, збудження, вертиго, порушення смакових відчуттів та зору, міалгія, незвичайні сновидіння, сплутаність свідомості, галюцинації, гіперкінезія, втрата слуху, дзвін у вухах, асептичний менінгіт з відповідною симптоматикою, психотичні реакції, порушення мислення.
З боку сечовидільної системи: підвищена частота сечовипускання, олігурія, гостра ниркова недостатність, гіпонатріємія, гіперкаліємія, гемолітичний уремічний синдром, біль у боці (з/без гематурії), підвищений вміст сечовини та креатиніну у сироватці крові, інтерстиціальний нефрит, затримка сечі, нефротичний синдром, безплідність, ниркова недостатність.
З боку печінки: порушення функції печінки, гепатит, жовтяниця та печінкова недостатність.
З боку серцево-судинної системи: припливи крові до обличчя, брадикардія, блідість, артеріальна гіпертензія, пальпітація, біль у грудній клітці, виникнення набряків, серцева недостатність.
Дані клінічних та епідеміологічних досліджень свідчать, що застосування деяких НПЗП, особливо у високих дозах та тривалий час, може бути асоційоване з підвищеним ризиком розвитку артеріальних тромбоемболічних ускладнень (інфаркт міокарда або інсульт).
З боку дихальної системи: задишка, астма, набряк легень, дискомфорт або відчуття печіння у носі та/або горлі (які, як правило, швидко минають).
З боку системи крові: пурпура, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, апластична та гемолітична анемія, постопераційні геморагії, гематоми, епістаксис, кровотечі, подовження часу кровотечі.
З боку шкіри: свербіж, кропив'янка, фоточутливість шкіри, синдром Лайєлла, бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (дуже рідко), ексфоліативний дерматит, макулопапульозні висипання.
Гіперчутливість: повідомлялось про розвиток реакцій підвищеної чутливості, що включають неспецифічні алергічні реакції та анафілаксію, реактивність респіраторного тракту, включаючи астму, погіршання перебігу астми, бронхоспазм, набряк гортані або задишку, а також різноманітні порушення з боку шкіри, що включають висип різних типів, свербіж, кропив'янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк та у поодиноких випадках – ексфоліативний та бульозний дерматит (включаючи епідермальний некроліз та мультиформну еритему).
Такі реакції можуть спостерігатися у пацієнтів з або без відомої гіперчутливості до кеторолаку трометаміну або інших нестероїдних протизапальних засобів. Вони також можуть спостерігатися у пацієнтів, в анамнезі яких був ангіоневротичний набряк, бронхоспастична реактивність (наприклад астма та поліпи в носі). Анафілактоїдні реакції, такі як анафілаксія, можуть мати летальний наслідок.
Репродуктивна система: жіноче безпліддя.
Інші: набряки, збільшення маси тіла, підвищення температури тіла.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі від 2 до 8 о С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 4 мл (40 доз) у флаконах зі світлозахисного скла у пачці з картону.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ТОВ Науково-виробнича фірма «МІКРОХІМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 93000, Луганська обл., м. Рубіжне, вул. Леніна, 33.
КЕТОРОЛАК
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа