БАНЕОЦИН мазь туба 20 г

Для медицинского использования лекарственного продукта

Банецин

(Банеоцин ^® )

Хранилище:

Активные вещества: 1 г мюма содержит цинк бацитрацин 250 МЕ, неомициновый сульфат 5000 МЕ;

Эксципиенты: ланолин, парафиновый белый мягкий.

Дозировка формы. Мазь.

Основные физико -химические свойства: желтоватая гомогенная мазь с небольшим характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибиотики для актуального использования. ATX CODE D06A X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Банецин представляет собой комбинированное антибактериальное препарат для внешнего применения, который содержит два бактерицидных антибиотика с синергическим эффектом. Башитражин - Полиппептидни в Антибётике, Активини Голевёнми и. Трептокок, стафылок, clostridium spp ., corynebacterium diphtheriae , treponema pallidum , atakoж vidnosno deghratoghirhi -hramnehhirhhirhhirhhirhhi -hramnhi -hramneghhir х Як neisseria spp . I Haemophilus influenzae . Спектр действия препарата также включает в себя актиномицеты и фузобактерии. Устойчивые к бацитрацинам штаммы редки.

Неомицин активен для грампозитивных и грамо -негативных микроорганизмов , таких как стафилококки , протеус , энтеробактер аэрогенов , Klebsiella pneumoniae , Salmonellae , Sheigellae , Heamophilis hippena , Pastluenaeee , Pastaeeeee , Pastueneeeeeeeeeeeeeeeeneeeeeeeeeeeeeeeneeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee . ium difteriae , streptococcus faecalis , Listeria monocytogenes , Escherichia coli , Mycobacterium tuberculosis , Borrelia и Leptospira Icterohorhargae .

Комбинированное использование бацитрацина и неомицина обеспечивает широкий антимикробный спектр, хотя препарат неактивен с Pseudomonas , Nocardia spp ., Грибы и вирусами.

Обычно бацитрацин и неомицин не следует систематически вводить. Локальное использование мази значительно снижает риск сенсибилизации, что характерно для системного антибиотика.

Фармакокинетика.

Поскольку поглощение бацитрацина и неомицина через пораженную кожу незначительно, максимальная концентрация препарата достигается в месте использования. Терп ткани оценивается как превосходная, инактивация биологических продуктов, компонентов крови и тканей не отмечается. Если препарат применяется к значительной затронутой коже, возможность поглощения препарата и его последствия следует учитывать (см. Разделы «Неблагоприятные реакции», «особенности применения»).

При правильном использовании мазь банеоцина оказывает локальное влияние на область применения. Если происходит абсорбция активных веществ, период полураспада неомицина и бацитрацина в сыворотке составляет приблизительно 2-3 часа.

Бацитрацин слегка поглощается через слизистую мембрану и кожу. Однако всасывание через кожу в присутствии открытых ран может произойти.

Неомицин поглощается в минимальном количестве неповрежденной кожи. Из -за воспалительной или пораженной кожи и в отсутствие слоя кератина (язвы, раны, ожоги), неомицин быстро поглощается.

Клинические характеристики.

Индикация.

Местное лечение и профилактика бактериальных кожных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату:

- кипения, карбункулы (после операции), абсцессы (после открытия), сикоз, вкл. Глубоко, в области подбородка, гнойный гидраденит, псевдофурунге, paronychia;

- Бактериальные инфекции кожи ограниченной степени, вкл. Захватывающие импетиго, инфицированные язвы варикозного варикозного варикозного состава, вторичные инфекции при экземе, инфекция ожогами, после косметической хирургии и трансплантации кожи (также для профилактических целей и при применении повязки);

- В качестве вспомогательной терапии при лечении инфицированных ран (например, при внешнем отите вторичная инфекция хирургических шрамов).

Противопоказание.

Гиперчувствительность к компонентам препарата или других антибиотиков аминогликозида.

Значительные и тяжелые поражения кожи (возможная резорбция препарата с развитием ототоксического эффекта с потерей слуха).

Если возможно неконтролируемое поглощение препарата, его не следует использовать у пациентов с тяжелыми кардиогенными или нефрогенными расстройствами экскреторности, а также при наличии в анамнезе повреждений вестибулярных и кохлеарных систем. Не применяйте к внешнему слуховому каналу в перфорации барабанной перепонки.

Не применяйте в области вокруг глаз.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.

Если происходит системное поглощение, с одновременным использованием цефалоспоринов или аминогликозидных антибиотиков, риск развития нефротоксических реакций увеличивается.

Сопутствующее использование диуретиков, таких как этакрическая кислота или фуросемид, может усилить признаки OT- или нефротоксичности.

В случае системного поглощения при использовании вместе с опиоидными анальгетиками, обезболивающими или мышечными релаксантами риск развития нарушений нервно -мышечной проводимости увеличивается.

Особенности приложения.

При использовании препарата пациенты с большими областями кожи должны учитывать возможность поглощения активных компонентов препарата и, как следствие, развитие OT- и/или нефротоксических эффектов. Поскольку риск токсических эффектов увеличивается у пациентов с тяжелыми расстройствами печени и/или почек, таких пациентов следует контролировать на предмет мочи, крови и аудиометрических исследований до и во время интенсивной терапии банецина.

Предотвращение мер следует соблюдать длительное использование препарата у пациентов с хроническим отитом из -за возможного ототоксического эффекта.

Следует избегать комбинаций системных и местных аминогликозидов из -за риска совокупной токсичности.

Если происходит неконтролируемое поглощение банецина, возможность развития блокады нервно -мышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастении ( миастения ) в истории или других нервно -мышечных расстройствах. Нервно -мышечная блокада удаляется кальцием или профином (неостигмин).

Длительное лечение может вызвать чрезмерный рост устойчивых микроорганизмов и грибов. В этом случае должно быть назначено соответствующее лечение.

Пациенты, у которых развилась аллергия или суперинфекция, должны быть прекращены.

При контакте с солнечным светом или ультрафиолетовым излучением могут возникнуть фототоксические реакции или фотосенсибилизация.

Мазь содержит ланолин наполнителя, который может вызвать местные кожные реакции (такие как контактный дерматит).

Используйте во время беременности или грудного вскармливания.

Если существует риск поглощения активных веществ во время беременности или грудного вскармливания, мазь может использоваться только в том случае, если, по мнению врача, ожидаемое преимущество матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Как и другие антибиотики аминогликозида, неомицин проникает в плацентарный барьер. Были сообщения о нарушении слуха у плода из -за системного использования высоких доз аминогликозидов.

Перед грудным вскармливанием необходимо удалить остатки препарата с вареной водой грудью и стерильной ватой.

Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.

Неизвестный.

Метод администрирования и доз.

Взрослые и дети, мазь банеоцина следует использовать обычно 2-3 раза в день в течение 7 дней.

С тематическим применением более 7 дней доза неомицина не должна превышать 1 г в день (эквивалентно 200 г мази). Если вы неоднократно, максимальная доза должна быть вдвое.

Нанесите небольшое количество мази на пораженную область и немного потрите. При необходимости, после применения препарата на пораженную область вы можете применить повязку в марле.

Дети.

Данных о безопасности использования препарата в этой форме дозировки для маленьких детей недостаточно, поэтому использование препарата для детей возможно, как это предписано врачом после тщательной оценки соотношения пользы/риска.

Передозировка.

При использовании доз, которые значительно превышают рекомендуемые, из-за возможного поглощения активных веществ, следует учитывать симптомы, которые указывают на нефро- и/или ототоксические реакции, особенно у пациентов с трофическими язвами.

Лечение: симптоматическая терапия.

Неблагоприятные реакции.

Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1// 10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть рассчитана в соответствии с доступными данными).

Обычно при внешнем использовании препарат хорошо переносится.

Из иммунной системы: редко - в присутствии аллергических реакций на неомицином существует также перекрестная аллергия на другие аминогликозидные антибиотики примерно в 50 % случаев; Частота неизвестна - может быть гиперчувствительность к неомицину и многим другим веществам в случае препарата при хроническом дерматозе или хроническом среде отита. В определенных обстоятельствах аллергия может проявляться как отсутствие успешного заживления ран.

Из нервной системы: неизвестные лидеры вестибулярного нерва, нервно-мышечная блокада.

Из органов слуха и лабиринтов: частота неизвестна - ототоксичность.

Из кожи и подкожной ткани: редко аллергические реакции, которые проявляются в основном как контактный дерматит. Аллергические реакции, вызванные неомицином, встречаются не так часто, как это считается в целом; Частота неизвестна - в случае длительного использования такие аллергические реакции, как покраснение, сухость и очистка кожи, сыпь, зуд. Распространение поражений или отсутствия заживления может быть вызвано аллергией. Фотосенсибилизация или фототоксические реакции в случае солнечного света или ультрафиолетового излучения не могут быть исключены.

Из почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - нефротоксичность.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Храните в недоступном для детей месте.

Упаковка.

20 г мази в трубе; 1 ванна в коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Режиссер.

Gmbh Sandoz - Tehops ( ответственный за производство серии ).

Расположение производителя и его адрес места деятельности.

Biochemishtrasse 10, 6250 Kundl, Австрия.