БАНЕОЦИН порошок накожный контейнер 10г + МИНИ АПТЕЧКА АКЦИЯ

Место хранения:

Активные ингредиенты: 1 г порошка содержит 250 МЕ цинкового бацитрацина, неомицин сульфат 5000 МЕ;

Дополнительные ингредиенты: крахмал кукурузы, оксид магния.

Лекарственная форма. Порошок маленький.

Основные физические и химические свойства: маленький белый до желтоватого порошка.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибиотики для местного применения. ATH код D06A H.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

BANEOCIN - комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения, который содержит два бактерицидальных антибиотика с синергетическим действием. Бацитрацин - полипептидный антибиотик активен в основном против грамположительных микроорганизмов, таких как гемолитический стрептококк, стафилококк, Closttridium SPP., Corynebacterium Dipthheriae, Treponema Pallidum, а также против определенных грамотриольных патогенов, таких как Neisseria SPP. Я гемофилус грипп. Спектр действий также включает в себя актиномицеты и фокатриса. Устойчив к штаммам бацитрацина редки.

Неомицин активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Staphylococci, Proteus, Enterobacter Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae , Salmonellae, Shigellae, Haemophilus гриппы, Пастерелла, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Bordetella CoChtussis, Bacillus Anthracis, Corynebacterium Dipthherie, Streptococcus Faecalis , Listeria Monocytogenes, Escherichia Coli, Mycobacterium Tuberculosis, Borrelia I Leptospira Icterhaemorrhagiae.

Комбинированное использование бацитрацина и неомицина обеспечивает широкий антимикробный спектр, хотя препарат неактивен на псевдомонасе, NoCardia SPP. , Грибы и вирусы.

Обычно баскитрацин и неомицин не предписаны систематически. Местное использование порошка значительно снижает риск чувствительности, что характерно для системного применения антибиотиков.

Фармакокинетика.

Baineocine хорошо переносится. Поскольку поглощение бацитрацина и неомицина через пораженную кожу незначительна, максимальная концентрация препарата достигается в месте применения. Терперизация тканей оценивается как отличная, инактивация биологических изделий, компонентов крови и ткани не отмечено. Если препарат применяется к значительному затронутым участкам кожи, необходимо учитывать возможность поглощения препарата и его последствий (см. Разделы «Побочные реакции», «Особенности применения»).

При правильном использовании баненоцина проявляется локальное действие на приложении. Если существует абсорбция активных веществ, полуворот сыворотки неомицина и бацитрацина примерно на 2-3 часа.

Бацитрацин незначительно поглощается через слизистую оболочку и кожу. Однако поглощение через кожу в присутствии открытых ран может иметь место.

Немицин в минимальном количестве поглощается через неповрежденную кожу. Из-за воспалительной или пораженной кожи и при отсутствии кератинового слоя (язвы, раны, ожоги) неомицин быстро поглощается.

Клинические характеристики.

Индикация.

Бактериальные инфекции ограниченных площадок кожи: бактериальные инфицированные простыми герпами, герпесом / ветрянником; заразные импетиго; Инфицированные варикозные язвы; инфицированная экзема; Бактерии заражены персином дерматитом.

Профилактика пуповой инфекции у новорожденных.

Как вспомогательная терапия:

- после хирургических (дерматологических) манипуляций (в том числе после избытка и каутеризации);

- с трещинами кожи;

- с разрывами промежности, эпизиотомия;

- при лечении раны опущены поверхности (с экссудатом).

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или других аминогликозидовных антибиотиков. Значительные и тяжелые поражения кожи (возможно, резорбция препарата с развитием ототоксического эффекта с потерей слуха). Если возможна неконтролируемая поглощение препарата, не используйте пациентов с тяжелыми кардиогенными или нефрогенными экскреторными расстройствами, а также в истории поражений вестибулярных и кохлеарных систем. Не использоваться во внешнем слуховом прохождении в перфорации тимпанической мембраны и в районах вокруг глаз.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Если происходит системное поглощение, при одновременном применении цефалоспоринов или аминогликозидных антибиотиков увеличивает риск развития нефротоксических реакций.

Одновременное использование мочегонных агентов, таких как тиснение кислоты или фуросемида, могут укреплять признаки движения или нефротоксичности.

В случае поглощения системы, с опиоидными анальгетиками, анальгетиками или миорелаксантами, риск развития нарушений неврошезной проводимости увеличивается.

Особенности приложения.

При применении препарата пациентам с большим количеством больших участков кожи можно учитывать возможность поглощения активных компонентов банецина и, как следствие, развитие движения и / или нефротоксического действия. Поскольку риск токсических эффектов увеличивается у пациентов с выраженным расстройствами печени и / или почек, такие пациенты должны контролировать мочу, кровь, чтобы сделать аудиометрические исследования до и во время интенсивной терапии с баненоцином.

Меры предосторожности следует наблюдать при длительном использовании лекарственного средства с хроническим средним отитом средой из-за возможного ототоксического эффекта.

Сочетание аминогликозидов системных и местных действий следует избегать из-за риска кумулятивной токсичности.

Если есть неконтролируемое поглощение баноотсину следует рассмотреть возможность невромойкушенной блокады проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией (миастенией Gravis) или другими нервно-мышечными расстройствами. Нервная мышечная блокада устраняется препаратами кальция или Prozerin (Neosigmin).

С длительным лечением возможны чрезмерный рост устойчивых микроорганизмов и грибов. В этом случае следует назначить соответствующее лечение.

У пациентов с аллергией или суперинфекцией, препарат должен быть отменен.

При контакте с солнечным светом или УФ-излучением могут возникнуть фототоксические реакции или фотосенсибилизация.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Если существует риск всасывающих активных веществ во время беременности или грудного вскармливания, в этих периодах может использоваться порошок, только когда ожидаемое преимущество матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Как и другие аминогликозиды антибиотики, неомицин проникает в барьер плацентар. Были сообщения о нарушении слуха в плод благодаря системному использованию высоких доз аминогликозидов.

Перед кормлением груди необходимо удалить остатки молочной железы с вареной водой и стерильной шерстью.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Неизвестный.

Способ применения и доза.

Взрослые и младенцы от рождества Baineocin Powder обычно используются 2-4 раза в день.

После нанесения порошка к пораженным участкам кожи активируется естественный процесс испарения (потоотделения), поэтому препарат обладает охлаждением, успокаивающим эффектом.

Необходимо рассеять порошок по поверхности, подлежащей лечению. При необходимости после применения препарата на пораженном участке можно наложить марлевую повязку.

Пациенты с ожогами, занимающими более 20% поверхности тела, баниноцин порошок используется не более 1 раз в день, особенно в нарушение функции почек, поскольку может произойти поглощение активных веществ препарата.

При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г в день (эквивалентно 200 г порошка) в течение более 7 дней. При повторении максимальная доза должна быть уменьшена на половину.

Дети.

Применяйте детей с первых дней жизни, назначая врача после тщательной оценки соотношения выгоды / риска.

Передозировка.

При использовании доз, которые значительно превышают рекомендуемые из-за возможного поглощения активных веществ препарата, необходимо учитывать симптомы, указывающие на нефро- и / или ототоксические реакции, особенно у пациентов с трофическими язвыми язвами.

Лечение: симптоматическая терапия.

Неблагоприятные реакции.

Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1 / 10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть рассчитана в существующих данных).

Обычно с внешним приложением препарат носится хорошо.

Иммунная система: редко - в случае аллергических реакций на неомицин существует также кросс-аллергия на другие аминогликозидные антибиотики примерно в 50% случаев; Частота неизвестна - может быть повышенная чувствительность к неомицину и многим другим веществам в случае препарата при хронических дерматозах или хроническом средней ухе отита. При определенных обстоятельствах аллергия может появиться как отсутствие успешного заживления раны.

Нервная система: неизвестен - повредить вестибулярное нервное, нервно-мышечную блокаду.

Из слушания и лабиринта: частота неизвестна - ототоксичность.

Кожа и подкожная клетчатка: редкие - аллергические реакции, проявляющиеся в основном как контактный дерматит. Аллергические реакции, вызванные неомицином, не так часто, как правило, считаются; Частота неизвестна - в случае длительного применения, такие аллергические реакции, такие как покраснение, сухость и пилинг кожи, сыпь, зуд. Распределение поражений или заживления не может быть вызвано аллергией. Это возможна фоточувствительность или фототоксические реакции при воздействии солнечного света или ультрафиолетового излучения.

Со стороны мочевыводящих путей: частота неизвестна - нефротоксичность.

Дата окончания срока. 2 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ° C в исходной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

10 г порошка в контейнере; на 1 контейнер в картонной коробке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Режиссер.

Sandoz GmbH - производственный участок антиинфекционной и химической операции SFS Kundl (SFS Aiho Kundl) (ответственный за пакетный выпуск).

Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.

BiochemishTass 10, 6250 Кунль, Австрия.

или

Режиссер.

Фармацевтическая компания ЛЕК ДД (Отвечает за выпуск пакетных).

Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.

Верувшкова 57, 1526 г. Любляна, Словения.

Дата последнего обновления