Личный кабинет
БАРВИТОН р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл блистер №10
rx
Код товара: 552027
Производитель: Лекхим-Харьков (Украина, Харьков)
3 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Barviton
Барвитон.
Место хранения:
Активный ингредиент: винпоцетин;
1 мл раствора содержит 5 мг винпоцетина;
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, метабисульфит натрия (E 223), кислотные вина, бензиловый спирт, сорбит (E 420), вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: бесцветные или с слегка зеленоватым оттенком цвета прозрачной жидкости.
Фармакотерапевтическая группа. Психостимулирующие и ноотропные средства. ATH ATH N06B X18.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Barviton представляет собой соединение со сложным механизмом действия, который оказывает благотворное влияние на основной метаболизм мозга и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.
Barviton демонстрирует нейропротекторные эффекты: препарат ослабляет вредное влияние цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Препарат ингибирует потенциально-зависимую Na + - и Ca 2+ - каналы, а также рецепторы NMDA и AMRA. Препарат усиливает нейропротекторное влияние аденозина.
Барвитон стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и около 2 и потребление этих веществ с тканью мозга. Препарат увеличивает устойчивость мозга к гипоксии; Увеличивает транспортировку глюкозы - исключительный источник энергии для мозга - через гематогенеренфический барьер; смещает метаболизм глюкозы в направлении энергетически более благоприятного аэробного пути; Выборочные ингибиты ингибитов Ca 2+ - эльзима CGMF-фосфодиестереестераза на основе калькудулина (FD); Увеличивает уровень лагеря и CGMF в мозге. Препарат увеличивает концентрацию АТФ и соотношение ATP / AMF; увеличивает циркуляцию норэпинефрина и серотонина в мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; имеет антиоксидантную активность; В результате всех вышеупомянутых эффектов винпоцетин имеет церебропротекторный эффект.
Barviton улучшает микроциркуляцию в мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, снижает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает деформацию эритроцитов и ингибирует захват аденозина, улучшает транспортировку O 2 в тканях путем уменьшения аффинности 2 до эритроцитов.
Барвоттон избирательно увеличивает кровоток в мозге: препарат увеличивает церебральную долю сердечного выхода; Уменьшает сосудистое сопротивление в головном мозге, не влияя на параметры циркуляции системы (артериальное давление, вывод сердца, частота импульса, полное периферийное сопротивление); Препарат не вызывает «воровство эффекта». Более того, на фоне препарата улучшает кровоток в поврежденных (но не некротированных) областях низкой перфузии ишемии (эффект обратного отсечения »).
Фармакокинетика.
Распределение. В исследованиях с пероральным введением препарата у крыс радиоактивный меченый винпоцетин в наибольшей концентрации появился в печени и в желудочно-кишечном тракте. Максимальные концентрации в тканях могут быть обнаружены через 2-4 часа после применения препарата. Концентрация радиоактивности в мозге не превышала концентрацию крови.
У людей связывание с белками крови составляет 66%. Абсолютная оральная биодоступность винпоцетина составляет 7%. Объем распределения составляет 246,7 ± 88,5 л, что означает выраженное связывание вещества в тканях. Значение оформления винпоцетина (66,7 л / час) превышает значение в плазме и в печени (50 литров / час), что указывает на экстракратный метаболизм соединения.
Разведение. С несколькими пероральными введением препарата в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику; Концентрации равновесия в плазме крови составляют 1,2 ± 0,27 нг / мл и 2,1 ± 0,33 нг / мл соответственно. Срок годности человека составляет 83 ± 1,29 часа. В исследованиях, проводимых с использованием радиоактивного меченного соединения, было обнаружено, что основной выходной путь проводится через мочу и фекалии в соотношении 60:40. Большое количество радиоактивной этикетки у крыс и собак появилось в желчке, но не было значительного циркуляции энтера. Аповиновая кислота высвобождается через почки простыми гломерелярными фильтрацией, период полураспада этого вещества варьируется в зависимости от дозы и способа нанесения гипоцетина.
Метаболизм. Основным метаболитом винпоцетина является аповиновой кислотой (AVK), который генерируется в 25-30%. После орального использования площадь под кривой («время концентрации») AVK в два раза ниже после внутривенного введения препарата, указывающая на образование AVK в процессе пресистмельного метаболизма винпоцетина. Другие обнаруженные метаболиты представляют собой гидроксивинпондун, гидрокси-AVK, дигидрокси-AVK-глицинат и их сопряжения с глюкуронидами и / или сульфатами. Каждый из исследованных видов количество полипоцетина, выделяемого в неизмененной форме, составлял всего несколько процентов дозы препарата.
Важным и значимым имуществом винпоцетина является отсутствие специального выбора дозы для препарата у пациентов с болезнями печени или почками с учетом метаболизма препарата и отсутствия накопления.
Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например, в определенном возрасте, в присутствии сопутствующих заболеваний). Поскольку Барвитон показан для терапии преимущественно пожилых пациентов, в которых наблюдаются изменения в кинетике лекарственных средств - снижение поглощения, другого распределения и метаболизма, снижение вывода - необходимо провести исследование по оценке кинетики Препарат именно в этой возрастной группе, особенно при длительном использовании. Результаты таких исследований продемонстрировали, что кинетика пожилых людей пожилых людей существенно не отличается от кинетики винплоцетина у молодых людей, и, кроме того, нет накопления. В случае нарушения функции печени или почек могут быть использованы обычные дозы препарата, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что обеспечивает много времени, чтобы принять препарат.
Клинические характеристики.
Индикация.
Неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: государства после переданного нарушения церебрального циркуляции (инсульта), вершина недостаточности, сосудистого деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Способствует ослаблению психических и неврологических симптомов в цереброваскулярной патологии.
Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии хороидов (сосудистая оболочка глаза) и сетчатки (например, тромбоз, обструкция центральной артерии или вены сетчатки).
Оториноларингология. Для лечения пожилой противительства в острой сосудистой патологии, токсической (медицинской) поражению или повреждению другой природы (идиопатической, в результате воздействия шума), заболевание мезуми и шумом в ушах.
Противопоказание.
Острая фаза геморрагического мозга головного мозга, тяжелых ишемических сердечных заболеваний, тяжелых форм аритмии.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Во время клинических испытаний, в то время как одновременное использование полипоцетина с β-блокаторами (клоранололом, пиндололом), клофамидом, глибенкамидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлоротиазидом, отсутствие взаимодействия между этими препаратами. В изолированных случаях некоторое дополнительный эффект наблюдался при одновременном применении винопоцетина и α-метиллдопов, поэтому на фоне использования этой комбинации препаратов необходимо проводить регулярное управление кровяным давлением.
Несмотря на отсутствие данных клинических исследований, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявить его с одновременным введением винопоцетина с лекарственными средствами, которые влияют на центральную нервную систему, антиаритмические, антикоагулянтные и фибринолитические агенты.
Особенности приложения.
Благодаря содержанию бензилового спирта (20 мг в 2 мл) могут возникнуть реакции гиперчувствительности.
Из-за содержания метабисульфита натрия препарат может вызвать серьезные аллергические реакции и бронхоспазм.
При наличии повышенного внутричерепного давления, аритмий или длина удлиненного интервала Qt, а также на фоне использования антиаритмических препаратов, ход терапии с препаратом можно запустить только после тщательного анализа льгот. и риски, связанные с использованием препарата.
Рекомендуемый контроль ЭКГ в присутствии расширенного интервального синдрома QT или при принятии лекарственного средства, который способствует расширению интервала QT.
Препарат содержит небольшое количество сорбита, поэтому в присутствии диабета у пациента необходимо периодически контролировать уровень сахара в крови во время терапии.
В случае нетерпимости к фруктозему пациенту или дефицит 1,6-дифосфатазы фруктоза следует избегать использования препарата.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Во время беременности или грудного вскармливания препарат противопоказан.
Беременность. Винопоцетин проникает через плаценту, но в плаценту и в крови плода появляется в более низких концентрациях, чем в крови матери. Не было тератогенного или эмбриотоксического эффекта. В исследованиях на животных введение больших доз гипоцетина сопровождалось в некоторых случаях к плацентарным кровотечению и разряжению, главным образом в результате повышения цепочного циркуляции плацентатора.
Кормление грудью. Винпоцетин проникает в грудное молоко. В исследованиях с использованием мечественной винопоцетин радиоактивность грудного молока было в десять раз выше, чем в крови матери. Количество, входящее в молоко в течение 1 часа, составляет 0,25% от дозы препарата. Поскольку винпоцетин проникает в материнское молоко, а данные о влиянии на тело новорожденного не являются, использование винпоцетина в период грудного вскармливания противопоказано.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Любые данные о влиянии препарата на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами. Однако в развитии таких побочных эффектов как головокружение, слабость или другие нарушения центральной нервной системой рекомендуется воздерживаться от таких действий.
Способ применения и доза.
Применяйте только внутривенно в виде медленной капельки (скорость инфузии не должна превышать 80 капель / минута).
Запрещено вводить препарат подкожно, внутримышечно и внутривенно в концентрированной форме.
Начальная суточная доза взрослых, как правило, составляет 20 мг в 500 мл раствора для инфузии. Эта доза может быть увеличена до 1 мг / кг массы тела в день в течение 2-3 дней, в зависимости от переносимости пациента.
Средняя продолжительность курса терапии составляет 10-14 дней, обычная суточная доза - 50 мг / день (50 мг в 500 мл инфузионного раствора) - на основе массы тела 70 кг.
После завершения курса инфузионной терапии рекомендуется продолжать терапию пациента гипоцетином в виде таблеток.
Решение Barviton для инъекций может быть разбавлено 0,9% раствором хлорида натрия или растворами для инфузии глюкозы. Готовый раствор Barviton должен использоваться в течение 3 часов после приготовления.
Пациенты с заболеваниями почек или коррекции дозировки печени не требуются.
Дети.
Препарат не применяет детей.
Передозировка.
Дело передозировки не было отмечено.
Основываясь на литературных данных, введение дозы в дозе 1 мг / кг массы тела можно считать безопасным. Поскольку нет данных об использовании препарата в дозах, превышающих эту дозу, введение препарата в более высоких дозах не допускается.
Когда возможна передозировка препарата: артериальная гипотензия, ингибирование, тошнота, рвота.
Лечение симптоматическое.
Неблагоприятные реакции.
Путем системы крови и лимфатической системой: тромбоцитопения, агглютинация эритроцитов; анемия.
Из иммунной системы: гиперчувствительность.
Метаболизм, метаболизм: гиперхолестеринемия, сахарный диабет; анорексия.
Психические расстройства: эйфория, беспокойство, волнение; депрессия.
Из нервной системы и сенсорных органов: головная боль, головокружение, гемипарез, сонливость; Тремор, потеря сознания, государство до потери сознания, слабости, чувства жары.
Органами Vision : Gifema, гиперметропии, снижение остроты зрения, миопии; Гиперемии конъюнктивы, отек нервных нервов, диплопии.
Услышающим и вестибулярным аппаратом: нарушение слуха, гиперакус, гипоацесия, головокружение; шум в ушах.
Из сердца: Ишемия / инфаркт миокарда, стенокардия, аритмия, брадикардия, тахикардия, экстрасистога, сердцебиение; Сердечная недостаточность, фрибриллирование предсердий.
Из сосудистой системы: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, приливы; Флуктуации артериального давления, тромбофлебита, венозной недостаточности.
Из пищеварительного тракта: брюшной дискомфорт, сухость во рту, тошнота; рвота, гиперсекреция слюны.
Из кожи и подкожной клетчатки: эритема, гипергидроз, мочевина; зуд, дерматит.
Общие расстройства: чувство тепла; Астения, дискомфорт в груди, воспаление, тромбоз на месте инъекции.
Исследования: уменьшение артериального давления; Увеличение артериального давления, депрессии сегмента ST и расширение интервала QT, увеличивая уровень мочевины в крови; Увеличение уровня лактата дегидрогеназы, удлинение интервала PR к ЭКГ, изменения в ЭКГ.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Держитесь вне досягаемости детей в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.
Несовместимость.
Не используйте растворители, которые не перечислены в «Способ применения и доза». Раствор винпоцетина химически несовместимо с гепарином и его низким молекулярным аналогами, поэтому запрещено вводить в одном шприце. В то же время одновременное использование антикоагулянтов и винпоцетина допустимо.
Раствор полипоцетина химически несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, поэтому их нельзя использовать для разведения препарата.
Упаковка. На 5 или 10 или 100 ампул в упаковке; или 5 ампул в блистере, 1 или 2 волдыря в упаковке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков».
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 61115, Харьковская область, город Харьков, Северин улица Потоцкий, дом 36
ВИНПОЦЕТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа