Для медицинского использования лекарственного средства

(BiocerUlinum ^® )

Место хранения:

Активное вещество: 1 ампула или бутылка или бутылка содержит 100 мг церулоплазмина.

Вспомогательные вещества: хлорид натрия, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Основные физические и химические свойства: прозрачная или опалесменная жидкость синего цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Заменители крови и белковые фракции плазмы крови.

ATH CODE VO5A A02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

CurloLAmmine - многофункциональный фермент, содержащий медь, представляет собой гликопротеин фракции альфа-глобулина плазмой донорской доноры. Увеличивает устойчивость клеточных мембран (антиоксидантное действие, окисление пероксида липидов), участвует в ионном обмене, иммунитетных реакциях, стимулирует кровопросис (красный гематопоэйс), снижает интоксикацию. Участвует в неспецифических защитных реакциях организма от вредных факторов.

Фармакокинетика.

Не исследован в связи с естественным происхождением препарата.

Клинические характеристики.

Индикация.

- уменьшить интоксикацию и поддержание иммунореактивности во время всеобъемлющей комбинированной химиотерапии больных раком, в том числе пациентов с гемобластозами с умеренно тяжелой интоксикацией;

Противопоказание. Использование препарата противопоказано с повышенной чувствительностью к препарату происхождения белка.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия . При введении препарата не разрешается смешивать с другими лекарствами. При одновременном использовании препарата, разбавленного в 5% растворе глюкозы, а лекарства кортикостероида в больших дозах увеличивают риск развития сахарного диабета.

Особенности приложения. Если пациент принимает препараты кортикостероида в больших дозах, и существует риск развития сэроидочного диабета Mellitus, Biocounel ^® следует растворяться в 0,9% раствора хлорида натрия. Препарат содержит 46 мг / доза натрия. Это должно быть осторожно, применительно к пациентам, которые используют диета, контролируемую натрию.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Не исследован, поэтому препарат не следует назначать на эту категорию пациентов.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Из-за возможности побочных реакций может уменьшить скорость реакции при движении двигательным транспортом или работать с другими механизмами.

Способ применения и доза. Препарат вводят внутривенно капельно, на скорости

30 капель в минуту.

Перед введением содержимое флакона или ампула разбавляют в 200 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора хлорида натрия. Одна доза обычно составляет 60-100 мг в день или в день, в зависимости от состояния пациента. Курс лечения - 5 инъекций. Общая доза составляет 300-500 мг.

Онкологические пациенты в период предоперационной подготовки биоцесулина ^® вводят в дозе 0,5 мг / кг массы тела ежедневно или в день. Курс лечения (с учетом состояния пациента) - до 10 введений. В послеоперационном периоде доза препарата определяется количеством кровостойки и составляет от 0,5 до 0,5 мг / кг (с низкой кровью) до 1,5 мг / кг (с большой потерей крови). Войти в день в течение 5-8 дней.

При проведении химиотерапии единственная доза составляет 1-1,5 мг / кг, курс лечения - 10-14 инъекций (3 входных в неделю). Для пациентов с гемобластоза одно доза составляет 0,5-1 мг / кг, курс лечения - 5-8 инъекций (ежедневно, 1 раз в день). При остром остеомиелите, одна доза составляет 1 мг / кг. Курс лечения состоит из 5 инъекций, которые предписаны ежедневно или в день. При хроническом остеомиелите лекарственное средство вводят до 2 мг / кг 2-3 раза в интервале 1-2 дня, а затем 1 мг / кг 3-7 раз в день.

Дети. Использование детей не было исследовано, поэтому препарат не следует назначать эту категорию пациентов.

Передозировка. Не наблюдался.

Неблагоприятные реакции. При применении возможного препарата: чувство приливов, тошнота, озноб, краткосрочное увеличение температуры тела, кожная сыпь (ртария), аллергические реакции, реакции на месте введения. В этих случаях необходимо уменьшить дозу и скорость введения или отменить препарат. Опыт клинического применения показывает, что чаще всего побочные эффекты связаны с увеличением скорости инфузии препарата. С медленным управлением капельницы препарат обычно несут хорошо.

Срок годности . 2 года.

Условия хранения. Хранить вне досягаемости детей и сухого места при температуре от 2 до 8 ^o C.

Несовместимость. При введении препарата не разрешается смешивать с другими лекарствами.

Упаковка. 100 мг церулопластина в флаконах или ампулах. На 5 флаконов или 5 или

10 ампул в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Расположение производителя и его адрес места реализации.

Юридический адрес: Украина, 09100, Киевская область, Била Церква, ул. Киевская, 37.

Адрес месту деятельности:

Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосов, 9;

Украина, 09100, Киевская область, Била Церква, ул. Киевская, 37.                                   

И н с т р ты

По медицине ведущим лекарства

Социальность:

Водное вещество: 1 ампула или Флакон в виду 100 мг церулоплазмина. В высоких ручных веществах: узкий хлорид, вода для инъецируемых.

Форма Лекарти. Растворитель для ввод.

Основные физико-химические свойства: задаваемые опаловые грузы цветка цветут.

Фармакотерапевтическая группа. Заменяющие крови и белые фракции плазмы крови.

ATH CODE VO5A A02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

CurloMlasmin - многофункциональный фермент, постоянная среда, представляющая фракцию соба гликопротеида альфа-глобулина донорской плазмы человека человека. Устойчивость клеточных мембран (антиоксидантные источники, молоть пероксида окисления липсов), участвующих в ион-ограниченных, иммунических реакциях, стимулирующих кроветвистых (красная ростность тела. Участие в неспецифических защитных процессах облигаций от фактора.

Фармакокинетика.

Не проводится в больницах с естественным проекцией препарата.

Клинические характеристики.

С указанием.

- для усиления моющего средства и существенной иммунореактивности при проведении комплекса боль в комбинированной химиотерапии боли в области химиотерапии, в томах боли с гемобластозами в погашенной интенсификации;

- при проведении предоперационных препаратов (особенно ослабленная боль - с анемией, интенсификацией и источником);

- в раннем послеоперационном периоде (с огромной эксплуатацией крови, септики GNOW);

- стимулировать кровопоз;

- в комплексной терапии болезненного острамама и хронического остеомиелита.

Противодействие . Препарат вредно для подготовки чувствительности к препаратам белого производства.

Представить со вторыми клейкими направлениями или другими видами взаимодействия. При введении препарата он не разрешает смешивание EGO со вторыми клеями клея. При одновременном использовании препарата, разделенного на 5% глюкозы и кортикостероидных клеевых носителей в больших дозах, риски сахарного диабета встряхивают.

Особенности использования . Если прикарм приематся кортикостероидные препараты в более крупных дозах и фактически риск стероидного сахаро-диабета, биоцереулина ^® заменит на 0,9%. Подготовка 46 мг / доза истирания. Следует как ближе к патентам, который содержит диффунтно-контроль диетического питания.

Ниже в период печати зверей груди. Не исследовано, лекарство не требует этой категории пациентов.

Способ ухудшения уменьшения реакций в контроле автотранспорта и другими механизмами. В приемах с выбросом озадачивающихся реакций оно может быть уменьшено путем уменьшения реакции в контроле моторного транспорта и работы со вторыми механизмами.

Способ разрешено и дозы. Препарат вводится внутривенно капельку, цвет 30 капель в передаче.

Перед введением корпоративного флакона или ампулы сторгиваются в 200 мл 5% соли глюкозы и 0,9% растворителя хлорида. Единая доза накапливается 60-100 мг эежи, или через день, в зависимости от формы боли. Курс слоя Состита из 5 впрысших. Доза Mermanium - 300-500 мг.

Боли онкологии в период предоперационной подготовки Biocerlin ^® вводит 0,5 мг / кг сосудов тел-эйодноа в день. Курс слоя (с фокусом изысканности) - до 10 введен. В послеоперационном периоде доза препарата определяется величиной кровотоки крови и местами от 0,5 мг / кг (с небольшой корпусом крови) до 1,5 мг / кг (с большой мякотью крови). Вводит оперативность, в 5-8 классе.

При проведении химической терапии доза 1-1,5 мг / кг, ход постельного белья -

10-14 впрыскивается (3 входных в нерешении). Для боли гемообластоза доза 0,5-1 мг / кг, ход слоя - 5-8 инъекций (экологически раз в день). При остеомиелете одной дозы размещается 1 мг / кг. Курс инъективных инъекций Lacza Sostita IZ, которые обозначены эеги или в день. При хроническом остеомиелите препарат вносит 2 мг / кг 2-3 раза с интервалом 1-2 дня, а пот на 1 мг / кг 3-7 раз в день.

Где ты. Полученные пункты назначения не изучали, что препарат не требует этой категории пациентов.

Предварительный просмотр Не наблюдался.

Реакции головоломки. При использовании подготовки приготовления: нарушение веников, тоннажа, озноб, дренаж из пшеничных дренажа сказок, каждое разделение (окостенение), аллергические реакции, реактивность в связывании. В этих случаях следует доза и уменьшение введения препарата. Варианты клинических примесей показывает, что является всесторонним избитым эффектом ценителей с увеличением инсудии препарата. С дозированным введением капельки, препаратом, как правило, несут в хорошем состоянии.

Скидные каналы. 2 года.

Найм. Заряды недоступны детям и сухим при температуре от ² до 8 ^ой C.

Понимание. При введении препарата он не разрешает смешивание EGO со вторыми клеями клея.

Упаковка. На 100 мг церулоплазмина в бутылке ампулы. На 5 бутылок 5 часов 10 ампул в упаковке.

Категория OT. По рецепту.

Производитель. ООО «Биофарма плазма», Украина

Местонахения продюсер и эго адреса МЭСТ .

Юридический адрес: Украина, 09100, Киевская обл., Г.Белая Церкова, ул. Киевская, 37.

Адрес Mesta Исследование деятельности:

Украина, 03680, г. Москва Киев, ул. Н. Амосов, 9;

Украина, 09100, Киевская обл., Г. Белая Церкова, ул. Киевская, 37.