Личный кабинет
БОНВИВА раствор для инъекций 3 мг/3 мл шприц, в комплекте с иглой №1
rx
Код товара: 167666
Производитель: Roche (Швейцария)
23 400,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Бон
Бонвива
Хранилище:
Активное вещество: ибандроновая кислота;
1 предварительно заполненный шприц (3 мл раствора) содержит ибандроновую кислоту 3 мг в виде моногидрата ибанданата натрия 3,375 мг;
Концентрация ибандроновой кислоты в растворе для инъекции составляет 1 мг/мл;
Эксципиенты: хлорид натрия; Уксусная кислотная кислота; ацетат натрия, тригидрат; вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инъекции.
Основные физико -химические свойства: прозрачное бесцветное решение.
Фармакотерапевтическая группа.
Означает, что влияет на структуру и минерализацию костей. Бисфосфонаты.
Ibandron Acid.
ATX Code M05B A06.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ибандроновая кислота представляет собой очень активный азотный бисфосфонат, который избирательно влияет на костную ткань и специфически ингибирует активность остеокластов и не оказывает прямого влияния на образование кости. Препарат не влияет на процесс пополнения остеокластского пула. У менопаузы женщины снижают повышение скорости обновления костной ткани до пременопаузы, что приводит к прогрессирующему увеличению костной массы и снижению частоты переломов.
Ибандроновая кислота ингибирует резорбцию кости. И n Vivo ibandronic кислота предотвращает разрушение кости, вызванное экспериментальной блокадой сексуальной функции, ретиноидов, опухолей и опухолевых экстрактов. У молодых (быстро растущих) крыс также наблюдалась резорбция костей, что привело к увеличению нормальной костной массы по сравнению с животными, которые не получали лечения.
Модели на животных подтверждают, что ибандроновая кислота является очень мощным ингибитором остеокластов. У растущих крыс нет никаких признаков нарушения минерализации, даже с дозами, превышающими более 5000 раз превышает дозу, необходимую для лечения остеопороза.
Ежедневное долгосрочное использование и периодическое использование (из -за длительных интервалов) в течение длительного времени у крыс, собаки и обезьян были связаны с образованием новой кости нормального качества с сохранением или повышенной механической силой, даже при использовании в Токсичный диапазон. Эффективность ежедневного и периодического введения ибандроновой кислоты с интервалом между 9-10 недель была подтверждена в клиническом исследовании (MF 4411) с участием людей, в ходе которого кислота Ibandron продемонстрировала эффективность предотвращения переломов.
На животных моделях ибандроновая кислота приводит к биохимическим изменениям, которые указывают на дозозависимое ингибирование резорбции кости, включая снижение уровня биохимических маркеров деградации коллагена в костях в моче (такой как дезоксипиридинолин, перекрестный N-телапептид.
Ежедневно и периодическое использование (с интервалами между дозами 9-10 недель, ежеквартально) ибандроновой кислоты в устном или внутривенно у женщин во время менопаузы, приводило к биохимическим изменениям, которые указывают на дозозависимое ингибирование резорбции костей.
Внутривенное введение Bonveva ® приводит к снижению сывороточного C-телопептида альфа-черно-черно-типа типа C коллагена и в течение 3-7 дней с момента начала лечения и уменьшения остеокальцина в течение 3 месяцев.
После прекращения действия существует возврат к патологическим уровням, которые наблюдались до начала лечения, повышенной резорбции кости, что связано с остеопорозом в постменопаузальном возрасте.
Гистологический анализ образцов, полученных при биопсии кости после 2 и 3 лет лечения постменопаузальной обработки ибандронической кислотой, орально в дозе 2,5 мг в день и внутривенно периодически при дозе до 1 мг каждые 3 месяца показало нормальное состояние костная ткань. Кроме того, никаких доказательств недостаточности минерализации не было выявлено. После 2 лет лечения инъекциями лекарственного средства Bonva ® в дозе 3 мг наблюдалось снижение метаболизма кости, а также нормальное качество костной ткани и отсутствие дефектов минерализации.
Фармакокинетика.
Первичное фармакологическое влияние ибандроновой кислоты на кость не напрямую связано с фактическими концентрациями ибандроновой кислоты в плазме крови, как показано в различных исследованиях животных и людей.
Концентрации в плазме ибандроновой кислоты увеличиваются до дозы после внутривенного введения 0,5-6 мг.
Распределение
После первичного системного воздействия ибандроновая кислота быстро переходит в костную ткань или выделяется в моче. У людей очевидный конечный объем распределения составляет не менее 90 литров, а приблизительно 40-50 % от количества лекарственного средства, циркулирующего в кровь, проникает в костную ткань и накапливается в ней. Около 85-87 % связываются с плазменными белками (определяют условия in vitro при использовании ибандроновой кислоты в терапевтических концентрациях), поэтому замена наблюдается низкий потенциал для взаимодействия с другими лекарственными продуктами.
Метаболизм
Нет данных о метаболизме ибандроновой кислоты у животных и людей.
Размножение
Ибандроновая кислота удаляется из кровотока путем поглощения кости (приблизительно 40-50 % у женщин в постменопаузе), остальное выделяется без изменений по почках.
Диапазон очевидного периода полураспада широкий и варьируется от 10-72 часов. Поскольку рассчитанные значения в значительной степени зависят от продолжительности исследования, используемая доза, чувствительность метода анализа, конечной половины жизни, вероятно, значительно дольше, как и в других бисфосфонатах. Начальные уровни препарата в плазме крови быстро снижаются и достигают 10 % от максимального значения в течение 3 часов и 8 часов после внутривенного введения или перорального введения, соответственно.
Общий клиренс ибандроновой кислоты низкий и в среднем 84-160 мл/мин. Почечный клиренс (около 60 мл/мин у здоровых женщин во время постменопаузы) составляет 50-60% от общего клиренса и зависит от разрешения креатинина. Разница между очевидным общим и почечным клиренсом отражает поглощение препарата костной ткани.
Пути секреции, вероятно, не будут включать известные кислоты и основные транспортные системы, участвующие в выборе других активных веществ (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»). Кроме того, ибандроновая кислота не подавляет основные изоферменты печени P450 у людей и не индуцирует систему цитохрома P450 у крыс.
Фармакокинетика в особых случаях
Секс
Индикаторы фармакокинетики ибандроновой кислоты не зависят от пола.
Гонка
Не существует данных о клинически значимой межэтнической разнице между пациентами монголоидной и кавказской расы для распределения ибандроновой кислоты. Данных недостаточно о пациентах нерапидной расы.
Пациенты с почечной недостаточностью
Почечный клиренс ibandronic кислоты у пациентов с разными стадиями почечной недостаточности линейно зависит от клиренса креатинина. Пациенты с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≥ 30 мл/мин) не должны быть скорректированы.
У лиц с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин), которые в перорально получали ибандроновую кислоту в дозе 10 мг в течение 21 дня, концентрация в плазме была в 2-3 раза выше, чем у людей с нормальной функцией почек, и общая ибандроническая Кислотный клиренс составлял 44 мл/мин. После внутривенного введения 0,5 мг ибандроновой кислоты общий клиренс почечного и двенадцатиперстного собой снизился на 67 %, 77 %и 50 %соответственно, у людей с тяжелой почечной недостаточностью, но не уменьшается толерантность к препарату из -за увеличения экспозиции Анкет Из -за ограниченного клинического опыта использования BONVEV ® пациенты с тяжелой почечной недостаточностью не рекомендуются (см. Разделы «Метод использования и доза», «Особенности использования»). Фармакокинетика ибандроновой кислоты у пациентов с терминальной почечной недостаточностью была оценена только у небольшого числа пациентов с гемодиализом, поэтому фармакокинетика ибандроновой кислоты у пациентов, которые не являются диализом, неизвестны. Из -за ограниченных данных ибандроновой кислоты пациенты с терминальной почечной недостаточностью не должны использоваться.
Пациенты с печеночной недостаточностью (см. Раздел «Метод применения и дозы»)
Нет данных о фармакокинетике ибандроновой кислоты у пациентов с печеночной недостаточностью. Печень не участвует в клиренсе ибандроновой кислоты, которая не метаболизируется, но выделяется почками и поглощением костной ткани. Таким образом, у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется коррекция дозы.
Пожилые пациенты (см. Раздел «Доза и доза»)
Изученные фармакокинетические параметры в многомерном анализе не зависят от возраста. По мере того, как почечная функция уменьшается с возрастом, это единственный фактор, который следует учитывать (см. Раздел «Пациенты с почечной недостаточностью»).
Дети (см. Раздел «Доза и метод дозы»)
Нет данных об использовании Bonviva ® у детей.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском переломов. Риск переломов позвонков демонстрируется, эффективность предотвращения переломов бедра не установлена.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте или любому другому компоненту лекарственного средства (см. Раздел «Композиция»).
Гипокальциемия.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Метаболические взаимодействия не считаются вероятными, потому что ибандроновая кислота не подавляет основные печеночные изоферменты P450 у людей и не индуцируют систему цитохрома печени P450 у крыс (см. Раздел «Фармакокинетика»). Ибандроновая кислота выделяется почечной экскрецией и не подвержена процессам биотрансформации.
Особенности приложения.
Введение ошибки
Необходимо соблюдать осторожность, а введение Bonwery ® является внутриучредительным или в область, поскольку это может вызвать повреждение тканей.
Гипокальциемия
Использование Bonveva ® , а также использование других внутривенных бисфосфонатов может привести к временному снижению уровней кальция в сыворотке. Перед лечением Bonviva ® следует скорректировать к существующей гипокальциемии. Все другие нарушения метаболизма костей и метаболизма минералов также следует эффективно лечить. Достаточное количество кальция и витамина D следует потреблять, поскольку это важно для всех пациентов.
Анафилактическая реакция/шок
Пациенты, которые проходили лечение с помощью ибандроновой кислоты внутривенно, имеют случаи анафилактической реакции/шока, включая смертельные случаи.
Внутривенное введение препарата должно быть легко доступно для медицинской помощи и мониторинга. В случае анафилактической или другой тяжелой гиперчувствительности/аллергической реакции инъекция должна быть прекращена немедленно и соответствующим лечением.
Почечная недостаточность
Пациенты с сопутствующими заболеваниями или те, кто употребляет лекарства, которые могут отрицательно повлиять на почки, должны регулярно проходить обследование в соответствии с надлежащей медицинской практикой.
Из -за ограниченного опыта клинической инъекции BonveV ® не рекомендуется пациентам, уровни креатинина в сыворотке, превышающий 200 мкмоль/л (2,3 мг/дл) или разрешение на креатинин ниже 30 мл/мин (см. Разделие »Метод применения и метод применения и дозы. "," Фармакокинетика ").
Сердечная недостаточность
Следует избегать пациентов с риском сердечной недостаточности.
Остеонекроз челюсти
Применяя бисфосфонаты, случаи остеонекроза челюсти, которые обычно отмечались во время экстракции зубов и/или из -за локальных инфекций (включая остеомиелит) у пациентов с раком, включая лечение, включая внутривенное бисфосфонат,. Многие из этих пациентов также получали химиотерапию и кортикостероиды. Остеонекроз челюсти также наблюдался у пациентов с остеопорозом, которые принимали бисфосфонаты перорально.
Пациенты с сопутствующими факторами риска (такие как рак, химиотерапия, лучевая терапия, употребление кортикостероидов, ненадлежащая гигиена полости рта), прежде чем начало лечения бисфосфонатом, следует рассмотреть при расследовании зубов с соответствующим профилактическим вмешательством.
В ходе лечения таких пациентов следует избегать с помощью инвазивных зубных процедур. У пациентов, у которых развился остеонекроз челюсти на фоне использования бисфосфонатов, стоматологическая хирургия может усложнить его курс. Нет данных о том, уменьшает ли использование бисфосфонатов у пациентов, нуждающихся в стоматологическом вмешательстве риск остеонекроза челюсти. В каждом случае, принимая клиническое решение, врач должен учитывать план лечения, принимая во внимание индивидуальную оценку соотношения выгоды/риска.
Атипичные переломы бедра
Атипичный избыточный рост и диафизарные переломы бедренной кости наблюдались при лечении бисфосфонатов, прежде всего, у пациентов, которые получали длительное лечение остеопороза. Эти поясничные или короткие косой переломы могут возникнуть в любом месте вдоль бедра-чуть ниже небольшого поворота бедренной кости чуть выше заросли. Эти переломы возникают после минимальной травмы или при отсутствии травмы, и некоторые пациенты испытывают боль в бедре или паховую боль, что часто связано с характерными признаками стрессового фракта. Переломы часто были двусторонними, поэтому у пациентов также следует исследовать другое бедро у пациентов, получавших лечение бисфосфонатом и у которых есть диафизарный перелом бедра. Также сообщалось о плохом заживлении этих переломов. Проблема прекращения использования бисфосфонатов у пациентов с подозреваемыми атипичными переломами бедренной кости следует учитывать до завершения состояния пациента, принимая во внимание индивидуальную оценку пользы и риска.
При лечении бисфосфонатов пациентам следует посоветовать сообщать о боль в бедре, тазобедренном суставе или паховой боли; Все пациенты с такими симптомами должны быть обследованы на наличие неполного перелома бедренной кости.
Натрий не включен в лекарство Bonveva ® .
Утилизация неиспользованных лекарств и срок службы задержанного шельфа : поставка препарата во внешнюю среду должно быть сведено к минимуму. Препарат не должен быть брошен в сточные воды и бытовые отходы. Для утилизации необходимо использовать SO -названную «систему сбора отходов» в присутствии такого.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Bonveva ® назначается только для женщин в постменопаузе. Препарат не следует использовать для женщин репродуктивного возраста.
Не существует надлежащих данных об использовании ибандроновой кислоты беременным женщинам. В исследованиях на крысах была некоторая репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для людей неизвестен. Bonveva ® не следует использовать во время беременности.
Грудное вскармливание
Неизвестно, попадает ли ibandronic кислота для грудного молока. Исследования на кормящих крысах показали наличие низких уровней ибандроновой кислоты в молоке после внутривенного введения. Bonveva ® не следует использовать во время грудного вскармливания.
Плодородие
Нет данных о влиянии ибандроновой кислоты у людей. В репродуктивных исследованиях у крыс во время перорального введения ибандроновая кислота снижала фертильность при использовании в высоких ежедневных дозах.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Учитывая особенности фармакодинамики, фармакокинетического профиля и побочных реакций, ожидается Bonvaya ® или оказывает небольшое влияние на способность контролировать транспортные средства или работать с другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Дозировка
Рекомендуемая доза ибандроновой кислоты составляет 3 мг в виде внутривенной инъекции в течение 15-30 секунд, каждые 3 месяца. Препарат предназначен только для внутривенного введения (см. «Особенности использования»).
Пациентам следует дополнительно взят кальций и витамин D (см. Разделы «Особенности применения», «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»).
Если запланированная доза пропущена, препарат должен вводить как можно скорее. В будущем инъекция должна проводиться каждые 3 месяца после последнего введения препарата.
Оптимальная продолжительность лечения бисфосфонатами не установлена. Слід періодично переглядати питання щодо необхідності продовження лікування з урахуванням користі та потенційного ризику застосування препарату Бонвіва ® для кожного пацієнта окремо, особливо після 5 або більше років застосування препарату.
Спеціальні групи пацієнтів
Пацієнти з нирковою недостатністю
Ін'єкції препарату Бонвіва ® не рекомендовані пацієнтам, у яких рівень креатиніну в сироватці крові перевищує 200 мкмоль/л (2,3 мг/дл) або кліренс креатиніну (визначений або розрахований) нижче 30 мл/хв, оскільки дані клінічних досліджень, у тому числі в цій групі пацієнтів, обмежені (див. розділи «Особливості застосування», «Фармакокінетика»).
Корекція дози не потрібна пацієнтам з легкою або помірною нирковою недостатністю, сироватковий рівень креатиніну у яких дорівнює або нижче 200 мкмоль/л (2,3 мг/дл) або якщо кліренс креатиніну (визначений або розрахований) дорівнює або перевищує 30 мл/хв.
Пацієнти з печінковою недостатністю
Корекція дози не потрібна (див. розділ «Фармакокінетика»).
Пацієнти літнього віку (>65 років)
Корекція дози не потрібна (див. розділ «Фармакокінетика»).
Діти
Немає відповідного досвіду щодо застосування препарату Бонвіва ® дітям віком до 18 років. Застосування препарату Бонвіва ® у дітей віком до 18 років не вивчалося (див. розділи «Фармакодинаміка», «Фармакокінетика»).
Особливі вказівки щодо застосування
Якщо лікарський засіб вводиться в існуючу інфузійну систему для внутрішньовенного введення, інфузатом (розчин для вливання) має бути або ізотонічний розчин, або 5% розчин глюкози (50 мг/мл). Це також стосується розчинів, які застосовують для промивання катетера та інших приладів.
Будь-який невикористаний розчин для ін'єкції, шприц та голки для ін'єкцій необхідно утилізувати відповідно до місцевих вимог. Надходження лікарського засобу у зовнішнє середовище слід звести до мінімуму.
Слід строго дотримуватись нижчезазначеного щодо застосування і утилізації шприців та інших колючих та ріжучих інструментів:
- Голки і шприци ніколи не слід застосовувати повторно.
- Помістити всі використані голки і шприци у контейнер для колючих та ріжучих інструментів (проколостійкий контейнер для одноразового застосування).
- Цей контейнер має знаходитись у недоступному для дітей місці.
- Не слід викидати контейнер для колючих та ріжучих інструментів у побутове сміття.
- Наповнений контейнер слід утилізувати згідно з локальними вимогами або згідно з інструкціями лікаря.
Діти.
Немає відповідного досвіду щодо застосування препарату Бонвіва ® дітям віком до 18 років. Препарат Бонвіва ® не вивчався у дітей віком до 18 років (див. розділ «Фармакодинаміка», «Фармакокінетика»).
Передозування.
Специфічної інформації про лікування передозування препаратом Бонвіва ® немає.
З огляду на наявні знання про бісфосфонати, передозування при внутрішньовенному введенні може призвести до гіпокальціємії, гіпофосфатемії та гіпомагніємії. Клінічно значущі зниження сироваткових рівнів кальцію, фосфору та магнію слід коригувати внутрішньовенним введенням кальцію глюконату, фосфату калію чи натрію та сульфату магнію відповідно.
Побічні реакції.
Резюме профілю з безпеки
Найбільш серйозними побічними реакціями, про які повідомлялося, є анафілактична реакція/шок, атипові переломи стегна, остеонекроз щелепних кісток, запалення ока (див. «Опис окремих побічних реакцій» і розділ «Особливості застосування»).
Найбільш частими побічними реакціями, про які повідомлялось, були артралгія і грипоподібні симптоми. Ці симптоми зазвичай асоціювалися із першою дозою, загалом були короткотривалими, легкої або помірної тяжкості і, як правило, зникали після продовження лікування та не вимагали медикаментозного втручання (див. «Опис окремих побічних реакцій»).
Нижче наведений повний перелік відомих побічних реакцій.
Безпека лікування ібандроновою кислотою у дозі 2,5 мг на добу перорально вивчалася у 1 251 пацієнта, які приймали участь в 4 плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях, при цьому більшість пацієнтів брала участь в базовому трьохрічному дослідженні переломів (MF 4411).
В базовому дворічному дослідженні у жінок в постменопаузальному періоді з остеопорозом (ВМ16550) загальний профіль безпеки був подібним для препарату Бонвіва ® у вигляді внутрішньовенних ін'єкцій по 3 мг кожні 3 місяці і ібандронової кислоти у дозі 2,5 мг перорально щоденно. Загальна кількість пацієнтів, у яких виникла побічна реакція, становила відповідно 26,0 % та 28,6 % після одного та двох років застосування препарату Бонвіва ® у вигляді внутрішньовенних ін'єкцій по 3 мг кожні 3 місяці. У більшості випадків побічні реакції не призводили до припинення лікування.
Побічні реакції зазначені нижче згідно з термінологією Медичного словника нормативно-правової діяльності MedDRA, за класами систем органів та категоріями частоти. За частотою побічні реакції поділяються на дуже поширені (≥1/10), поширені (≥1/100 до <1/10), непоширені (≥ 1/1000 до <1/100), рідко поширені (≥1/10000 до < 1/1000), дуже рідко поширені (<1/10000), частота невідома (не може бути розрахована за наявними даними). У кожній групі частот побічні реакції зазначені в порядку зменшення серйозності.
Побічні реакції , що були зареєстровані протягом ІІІ фази досліджень ВМ16550 та MF4411 у жінок в постменопаузальному періоді, які отримували препарат Бонвіва ® у вигляді внутрішньовенних ін'єкцій по 3 мг кожні 3 місяці або ібандронову кислоту у дозі 2,5 мг перорально щоденно та під час постмаркетингового застосування.
Порушення з боку імунної системи: непоширені – загострення астми; рідко поширені – реакції гіперчутливості; дуже рідко поширені – анафілактична реакція/шок*†.
Порушення з боку нервової системи: поширені – головний біль.
Порушення з боку органів зору: рідко поширені – запалення ока*†.
Судинні розлади : непоширені – флебіт/тромбофлебіт.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: поширені – гастрит, диспепсія, діарея, біль у животі, нудота, запор.
Порушення з боку шкіри і підшкірної клітковини: поширені – висипання; рідко поширені – ангіоневротичний набряк, опухання/набряк обличчя, кропив'янка; дуже рідко поширені – синдром Стівенса-Джонсона†, мультиформна еритема†, бульозний дерматит†.
Порушення з боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: поширені – артралгія, міалгія, м'язово-скелетний біль, біль у спині; непоширені – біль у кістках; рідко поширені – атиповий підвертельний та діафізарний переломи стегнової кістки†; дуже рідко поширені – остеонекроз щелепних кісток*†.
Загальні розлади та стан у місці введення: поширені – грипоподібне захворювання*, втома; непоширені – реакції у місці введення, астенія.
*див. інформацію нижче.
†виявлені під час постмаркетингового застосування.
Опис окремих побічних реакцій
Грипоподібне захворювання
Грипоподібне захворювання включало такі симптоми, як реакції чи симптоми гострої фази, у т.ч. міалгію, артралгію, гарячку, озноб, втому, нудоту, втрату апетиту та біль у кістках.
Остеонекроз щелепних кісток
Про остеонекроз щелепних кісток повідомлялось у пацієнтів, які отримували бісфосфонати. Більшість повідомлень стосувалась пацієнтів із онкологічними новоутвореннями, але випадки остеонекрозу щелепних кісток були також зареєстровані серед пацієнтів, які отримували лікування остеопорозу. Остеонекроз щелепних кісток, як правило, пов'язаний з видаленням зубів та/або наявністю місцевої інфекції (включаючи остеомієліт). Діагноз онкологічного новоутворення, хіміотерапія, променева терапія, застосування кортикостероїдів, неналежна гігієна ротової порожнини також вважаються факторами ризику (див. розділ «Особливості застосування»).
Запалення ока
При застосуванні ібандронової кислоти повідомлялося про запальні порушення з боку очей: увеїт, епісклерит, склерит. У деяких випадках ці запальні порушення зникали лише після відміни бісфосфонатів.
Анафілактична реакція/шок
У пацієнтів, які отримували лікування внутрішньовенною ібандроновою кислотою, спостерігалися випадки анафілактичної реакції/шоку, у тому числі з летальними випадками.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 о С.
Несумісність (за наявності)
Препарат Бонвіва ® не слід змішувати з розчинами, що містять кальцій, або іншими лікарськими засобами для внутрішньовенного застосування.
Упаковка.
По 3 мг/3 мл розчину для ін'єкцій у шприц-тюбику ємністю 5 мл із безбарвного скла типу І, поршень – з пластмаси, з пробкою з пластмаси, з пробкою з бутилкаучуку, ламінованого фторполімером. З іншого боку шприц-тюбик укупорений наконечником із бутилкаучуку, ламінованого фторполімером.
По 1 шприц-тюбику та 1 голці для ін'єкцій у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом
Виробник.
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Сандхоферштрассе 116, 68305 Маннхайм, Німеччина
КИСЛОТА ИБАНДРОНОВАЯ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа