В корзине нет товаров
БРАКСОН р-р д/ин. 40 мг/мл амп. 2 мл №1

БРАКСОН р-р д/ин. 40 мг/мл амп. 2 мл №1

rx
Код товара: 388058
17 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования использования лекарственного средства

Браксон

Браксон.

Место хранения:
Активный ингредиент: Tobramycin;
1 мл раствора содержит тобрамицин (в форме сульфата) 40 мг;
Вспомогательные вещества: резодиум Edetate, сульфит натрия безводный, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. АТО Код.
Антибактериальные препараты. Другие аминогликозиды.
ATH ATH J01G B01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Бактериостатические (блоки 30-х годов субъединицы рибосом и нарушает синтез белка). При более высоких концентрациях нарушается функция цитоплазматических мембран, вызывая смерть клеток.
Высокоактиват в грамотрисных микроорганизмах ( псевдомонас аэрогинологию, ацинетобактерии SPP , Escherichia Coli , Klebsiella SPP ., Serratia SPP ., Providencia SPP ., Enterobacter SPP . , Proteus SPP . , А также некоторые Грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus SPP . (включая пенициллин, цефалоспорины), некоторые штаммы стрептококки SPP .
Аминогликозиды в сочетании с пенициллинами или некоторыми цефалоспоринами эффективны для лечения инфекций, вызванных псевдомонасными аэрогинсами или энтеракоккой фекалис .
Фармакокинетика.
После внутримышечного введения препарат быстро распределяется органами и тканями. Проникает через плацентурный барьер. C Max в сыворотке обнаружено в 40-90 минутах после введения; При внутримышечном введении препарата в дозе 1 мг / кг массы тела пациента C Max в плазме составляет 3-7 мг / л. Терапевтическая концентрация хранится в течение 8 часов. T 1/2 с нормальной функцией почек 2 часа. 80-84% введенной дозы получены почками в неизменной форме, на 10-20% через кишечник. T 1/2 у новорожденных 5-8 часов, у детей старшего возраста, 2,5-4 часа. Финал T 1/2 более 100 часов (освобождение от внутриклеточного депо).
У пациентов с почечной недостаточностью T 1/2 варьируется в зависимости от степени недостаточности до 100 часов, у пациентов с цистическим фиброзом 1-2 часа у пациентов с ожогами и гипертермией может быть короче по сравнению со средними индикаторами из-за увеличения оформление В гемодиализе 25-70% введенной дозы удаляют.
Клинические характеристики.
Индикация.
Сильные инфекционные заболевания, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату:
  • Инфекционные заболевания центральной нервной системы, включая менингит, септикремию и сепсис новорожденных;

  • Инфекционные заболевания брюшной полости, включая перитонит;

  • Сложные и рецидивирующие инфекционные заболевания мочевыводящих путей, такие как пиелонефрит и цистит;

  • Инфекционные заболевания нижних дыхательных путей, в том числе пневмония, бронхопневмония и острый бронхит, абсцесс легких;

  • Заболевания кожи, костей и мягких тканей, в том числе ожогов.

Тяжелые стафилококковые инфекции, в тех случаях, когда пациент противопоказал пенициллин и другие препараты с более низким риском токсичности, а также при использовании тобрамицина, согласно врачу, который подтверждается результатами тестирования для бактериальной чувствительности.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к тобрамицину или другим аминогликозидным антибиотикам.
Нейрит слухового нерва, тяжелая хроническая почечная недостаточность.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Тобамыцин усиливает влияние неизолеризации миорелаксантов.
Уменьшает влияние антимиастеновых препаратов.
Аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, полимиксин, диуретики увеличивают риск окружающей среды и нефротоксичности.
Бета-лактам антибиотики ослабляют эффект.
Внутривенное введение индометацина снижает почечную оформление Tobramycin, увеличивая концентрацию в крови и увеличивает период полураспада (T 1/2 ) (может потребовать коррекции дозировочного режима).
Метоксифлуран увеличивает риск развития побочных реакций.
Лекарства для ингаляционной общей анестезии (галогенсодержащие углеводы), наркотические анальгетики, переливание больших объемов крови с цитратными консервантами в роли антикоагулянтов, лекарств, которые блокируют нервно-мышечную передачу, усиливают нервно-мышечную блокаду.
Особенности приложения.
С осторожностью использовать с почечной недостаточностью, ботулизмом, миастенией, паркинсонизмом, обезвоживанием, расстройствами слуха.
В период лечения необходимо контролировать функцию почек, печени, вестибулярного аппарата и слуха (по меньшей мере, 1 раз в неделю), контролировать концентрацию тобрамицина в сыворотке, которая не должна превышать 8 мкг / мл.
В неудовлетворительных аудиометрических испытаниях доза препарата уменьшается или остановлена.
Риск движения и нефротоксичности значительно увеличивается при длительной концентрации в плазме более 12 мкг / мл.
Вероятность развития нефротоксичности выше у пациентов с нарушением функции почек, а также с использованием препарата в высоких дозах или в течение длительного времени (в этой категории пациентов необходимо контролировать функцию почек в день.
Аминогликозиды проникают в грудное молоко в небольших количествах (поскольку они плохо поглощаются из желудочно-кишечного тракта, связанного с их осложнениями в грудных детях.
В процессе терапии можно наблюдать развитие суперинферов.
При отсутствии положительной клинической динамики необходимо запомнить возможность развития устойчивых микроорганизмов. В таких случаях необходимо отменить лечение и начать проводить соответствующую терапию.
При увеличении объема распределения препарата (ожогов, перитонита, экстремальной инфекции) для достижения эффективной концентрации дозы должно быть увеличено, а в критических условиях и у молодых пациентов с высокой минутой циркуляции кровообращения и скоростью гломеренной скорости - увеличить скорость скорость администрирования.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Тобамыцин должен быть назначен беременным женщинам только в тех случаях, когда потенциальные выгоды значительно превышают потенциальный риск. Тобрамицин выделяется в грудное молоко. При необходимости лечение следует прекратить грудное вскармливание.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Препарат используется в больнице.
Способ применения и доза.
Препарат используется внутримышечно (V / M) или внутривенно (V / C) капельки. Для / м соответствующая доза препарата вводится непосредственно из ампулы.
Для введения введение раствор разбавляют в 100-200 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы, вводят в течение 20-60 минут.
Одна доза для взрослых и детей в возрасте 1 год - 1 мг / кг, ежедневно - 3 мг / кг, максимальная суточная доза - 5 мг / кг.
Дети от 1 недели до 1 года: 6-7,5 мг / кг / день, разделенные 3-4 одинаковыми дозами (2-2,5 мг / кг каждые 8 ​​часов или 1,5-1,89 мг / кг каждые 6 часов).
Вруженые или новорожденные до 1 недели жизни: до 4 мг / кг / день, разделенные на 2 уровня доз каждые 12 часов. Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней. С тяжелыми и сложными инфекциями, более длительный курс терапии (с контролем функции почек, возможен состояние слуха и вестибулярный аппарат, потому что проявление нейротоксичности, скорее всего, на протяжении всего лечения более 10 дней) Отказ
При хронической почечной недостаточности, а также для пациентов в пожилых людей доза должна быть уменьшена и увеличения интервалов между введением. Расчет дозы проводится следующим образом: интервал между введениями в часах равен концентрации креатинина в сыворотке крови, умноженной на 8; Дозы остаются такими же, как с нормальной функцией почек; Основная доза препарата аналогична дозы, которая вводят пациентам с нормальной функцией почек и составляет 1 мг / кг.
Дети. Применяется с первых дней жизни.
Передозировка.
Симптомы: токсические реакции (потерю слуха, атаксия, головокружение, расстройство мочеиспускания, жажда, потерю аппетита, тошнота, рвота, звон в уши или ощущение подкладки ушей, нефронекроз - увеличение концентрации мочевины, гиперкретеня, протеинурия, олигурия) паралич дыхательных мышц.
Лечение: пациенты с нормальной функцией почек проводят инфузию жидкого и принудительного диуреса; Пациенты с нарушением функции почек - гемодиализис или перитониальный диализ. С нервно-мышечной блокадой - антихолинестеразой лекарства, соли кальция; При остановке дыхания - искусственная вентиляция легких, еще одна симптоматическая и поддержанная терапия.
Неблагоприятные реакции.
Из пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, функция печени (увеличение активности трансаминазы печени, дегидрогеназа лактата, гипербилирубинемия).
Из тел гематопоев: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз.
Из нервной системы: головная боль, нейротоксическое действие (Nerve Teak, парестезия, эпилептические припадки); Нервная мышечная блокада (сложное дыхание, сонливость, слабость).
Из чувств: ототоксичность (частичная или полная двусторонняя глухота, колокольчик, густь или чувства ушей), вестибулярных и лабиринтных расстройств (координация нарушений, головокружение, тошнота, рвота, баланс равновесия).
Из системы мочи: нефротоксичность (олигурия, цилиндрурия, протеинурия, значительное увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, полиурию; появление признаков почечной недостаточности - увеличение концентрации креатина и азота мочевины, жажда, потери аппетита , тошнота, рвота).
Аллергические реакции: зуд кожи, гиперемии кожи, сыпь, лихорадка, ангионеротические отеки, эозинофилия.
Лабораторные показатели: гипокальциемия, гипонатримия, гипономиамия.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 30 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Несовместимость или потеря активности отмечали одновременное использование сульфата тобрамицина и некоторых цефалоспоринов и пенициллина, а также гепарин натрия.
Тобрамицин для инъекций не следует смешивать с другими препаратами перед введением.
Упаковка. 1 мл или 2 мл в ампуле; 5 ампул в контурной ячейке упаковки; 2 Контурные пакеты стула в картонной упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. ООО "Юрий-Ферма".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
18030, Черкассы, ул. Вербовецкий, 108.
ТОБРАМИЦИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа