Личный кабинет
БРИОНИТ капли глазные 5 мл
rx
Код товара: 602110
Производитель: Фармак (Украина, Киев)
4 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 24.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Брионин.
Брионит.
Место хранения:
Действующие вещества: Brimonidine Tartrate, Тимолол Meadiation;
1 мл раствора содержит бримонидин тартрат 2,0 мг; TimuloL Maleate 6,8 мг (в передаче в тимолол - 5,0 мг);
Вспомогательные вещества: бензалкониум хлорид; Фосфат дигидрона натрия, моногидрат; гидрофосфат натрия, гептагидрат; Кислотный гидрохлорид разбавлен; гидроксид натрия; вода для инъекций.
Лекарственная форма. Капли глаза, раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от бесцветных до желтых.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые в офтальмологии. Древности. Тимолол, комбинации. ATH S01E D51 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм действия
Britone® содержит 2 активных ингредиента: тартрат бримонидина и титулового малеата. Оба эти вещества уменьшают высокое внутриглазное давление (IT) путем комбинированного взаимодействия, что приводит к значительному более выраженному гипотензивному эффекту по сравнению с эффективностью каждого компонента отдельно. Briyonite ® быстро входит в силу.
Brimonidine Tartrat - агонист альфа- 2 -адренорецепторов, и он характеризуется 1000 раз большей селективностью по отношению к альфа- 2 -адренорецепторам по сравнению с альфа- 1 -адреносными рецепторами. Эта селективность выражается в отсутствие девочника и вазоконстрикции сосудов микроциркуляторной кровати.
Считается, что гипотензивный эффект бримонидина обеспечивается увеличением оттока внутриглазной жидкости на высокослойное путя и уменьшение его формирования.
Timolol представляет собой не селективную бета-бета 1 и бета- 2 -адреноблокирующее устройство, которое не имеет внутренней симпатомиметрической активности, прямую депрессию на миокарда или локальную анестетическую (мембраностабилизирующее) активность. Тимоолол уменьшает воздух за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Точный механизм действия не установлен, возможно, что он связан с ингибированием синтеза циклического аденозинского монофосфата (лагеря) и вызвано эндогенной стимуляцией бета-адренорецепторов.
Клиническая эффективность
Согласно результатам трех контролируемых двойных слепого клинических исследований, использование бримонидина с тимололом (2 раза в день) приводит к клинически надежному дополнительным снижению среднесуточных индексов воды по сравнению с использованием тимолола (2 раза в день) и бримонидин (2-3 раза в день) отдельно.
В исследовании с участием пациентов, в которых если бы не было достаточно контролироваться после трехнедельного подготовительного периода с использованием любого препарата, дополнительное снижение среднесуточных оценок IOP на 4,5, 3,3 и 3,5 мм рт. Наблюдалось за 3 месяца лечения с использованием бримонидина с тимололом (2 раза в день), тимололом (2 раза в день) и бримонидин (2 раза в день) соответственно. Во время этого исследования значительное дополнительное снижение IOP было продемонстрировано только по сравнению с бримонидином, а не с тимололом, но положительная тенденция заметна во всех временных интервалах. Общий анализ этих двух других исследований показал статистическое преимущество бримонидина с тимололом по сравнению с тимолом.
Кроме того, эффект уменьшения воды после применения бримонидина с тимулолом не был ниже, чем у соседней терапии с бримонидином и родом, когда - 2 раза в день).
Поддержание эффекта уменьшения воздуха после использования бримонидина с тимулолом в течение 12 месяцев было продемонстрировано результатами двойных слепого изучения.
Фармакокинетика.
Концентрация бримонидина и тимолола в плазме здоровых добровольцев определялась в перекрестной экспертизе со сравнением эффективности каждого отдельного препарата и бримонидина с тимололом. Не было никаких статистически значимых различий в области площади под кривой «Время концентрации» (AUC) при использовании бримонидина с тимулолом и надлежащим лечением отдельными препаратами.
Средние значения максимальной концентрации в плазме крови (S MAX) Brimonidine и тимолола после назначения бримонидина с тимулолом составляли 0,0327 и 0,406 нг / мл соответственно.
Бримонидин
При приросте 0,2% раствор в виде капель глаз, концентрация бримонидина в плазме крови очень низкая. Бримонидин представляет собой меньшую меру обмена веществ в тканях глаза, связь с белками плазмы крови составляет около 29%. Half-Life (T 1/2 ) препарата после локального применения составляет примерно 3 часа. После устного использования бримонидин, он хорошо поглощен и быстро выводится.
Основная часть препарата (приблизительно 74% дозы, поглощенная системным кровотоковым потоком), получена почками в виде метаболитов в течение 5 дней, не измененный препарат в моче не обнаружен. Исследование in vitro на клетках печени животных и людей показало, что альдегидроксидаза и цитохрома P450 в значительной степени включены в процесс метаболизма. Следовательно, удаление системы определяется в основном метаболизмом препарата в печени. Бримонидин образует обратную связь с меланином в ткани для глаз без развития неблагоприятных эффектов. Накопление не происходит при отсутствии меланина. Brimonidine не метаболизируется в значительной степени в тканях глаза.
Тимолол
После местного применения 0,5% капель глазных пациентов, которые проходили хирургическое лечение катаракты, C Max Tymolol в жидкости глаза были на 898 нг / мл через 1 час после применения. T 1/2 Тимолол в плазме крови составляет примерно 7 часов. Тимолол - это небольшая степень, связанная с белками плазмы крови. Тимолол частично метаболизируется в печени, активное вещество и его метаболиты почек выводится из организма.
Доклинические данные безопасности
Профили безопасности глаз и системы отдельных компонентов хорошо изучены. Предварительные данные не показали особой опасности для людей в традиционных фармакологических исследованиях безопасности отдельных компонентов, токсичность повторной дозы, генотоксичности и канцерогенности. Дополнительные исследования повторной дозы токсичности с использованием бримонидина с тимолом не проявили опасности для людей.
Бримонидин
Brimonidine Tartraat не проявлял тератогенного эффекта у животных, но привел к выкидышам у кроликов и уменьшить постнатальный рост крыс на системных дозах, что составляет приблизительно 37 и 134 раза соответственно выше, чем те, которые вводят людям во время лечения.
Тимолол
В исследованиях животных бета-адреноблокировщики показали способность уменьшать ток пуповой крови, снижение роста плода, задержки потери плода и новорожденных, но при отсутствии тератогенности. При использовании тимолола эмбриотоксичности (резорбция) у кроликов и фетотоксичность (потери диспенсификации) у крыс были обнаружены в высоких дозах, предназначенных для матери. Исследование тератогенности у мышей, крыс и кроликов при использовании пероральных доз тимолола, в 4200 раз выше, чем суточные дозы бримонидина с тимулолом для людей, показали отсутствие врожденных аномалий.
Клинические характеристики.
Индикация.
Уменьшение внутриглазного давления (IOP) у пациентов с хронической глаукомой с открытым покрытием и внутриглавной гипертензией с недостаточной эффективностью бета-блокаторов локального применения.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Увеличение реактивности дыхательной тяги, включая бронхиальную астму и случаи бронхо-препятствия, в том числе в истории, тяжелые хронические обструктивные легочные заболевания.
Синус Брэдикардия, синдром дисфункции синусового узла, атриовентрикулярная блокада, блокада II-ІІІ градусов без имплантированного искусственного ритма водителя, сердечной недостаточности, кардиогенного шока.
Сопутствующая терапия ингибиторы моноамической оксидазы | (Мао), антидепрессанты, которые влияют на норадренергическую трансмиссию (трициклические антидепрессанты и Miarsin).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Специальные исследования по изучению препарата препарата взаимодействия бримонидина с тимололом не были проведены. Однако следует учитывать возможность увеличения влияния лекарств, которые подавляют центральную нервную систему (спирт, барбитураты, производные опия, седативные препараты или общие анестетики), одновременно используемые с бримонидином и темнолом.
Сообщалось, что потенцифицировано влияние одновременного использования капель глазных капель, содержащих тимолол и медленные блокаторы кальция, бета-блокаторы, антиаритмические препараты (включая амиодарон), сердечные гликозиды, паразиметр или гуанетидин, которые являются значительным снижением кровяного давления и / или произносится брадикардия. Кроме того, после использования бримонидин в очень редких случаях (<1/10000) сообщили о снижении артериального давления. В связи с этим необходимо использовать бюбинонит ® с лекарственными средствами, которые имеют систематический антигипертензивный эффект.
При одновременном применении офтальмологических бета-блокаторов и адреналина (эпинефрина) возможна развитие Мависии.
Бета-блокаторы могут улучшить гипогликемический эффект антидиабетических препаратов. Они также могут маскировать признаки и симптомы гипогликемии (см. Раздел «Особенности приложения»).
Гипертоническая реакция на внезапный отчетливый клонидин может увеличиться на фоне использования бета-блокаторов.
Можно улучшить эффект системы бета-блокаторов (уменьшая частоту сердечных сокращений, депрессии), одновременно использую ингибиторы CYP2D6 (хинидин, флуоксетин, пароксетин) и тимолол.
Одновременное использование бета-блокаторов с лекарственными средствами для общей анестезии может скрывать компенсационную тахикардию и повысить риск гипотензии артерии (см. Раздел «Особенности применения»), поэтому должен быть предотвращен доктор анестезионов. ® .
Бринтичный ® может использоваться с осторожностью с рентгеновским контрастным препаратом, содержащим йод, и с внутривенным введение лидокаина.
Симинидин, гидулазин, этиловый спирт может увеличить концентрацию тимолола в плазме крови.
Необходимо использовать лекарства, которые влияют на метаболизм и ассимиляцию циркулирующих катехоламинов, хлорпромазина, метилфенидата, ресерпона, поскольку нет данных о циркулирующих катехоламинах после использования Britenit ® .
С осторожностью необходимо предписывать (или изменять дозу) сопровождающих препаратов системного действия (независимо от фармацевтических форм), которые могут взаимодействовать с альфа-адренергическими агонистами или нарушать их активность. Например, агонисты или антагонисты адренергических рецепторов (изопрореналин, предоплата).
Хотя особые исследования изучения препарата взаимодействия бримонидина с тимололом не проводились, существует теоретическая вероятность повышения аддитивного эффекта снижения внутриглазного давления при использовании простаза, простагландинов, ингибиторов углевода и пилокарпина.
Бримонидин противопоказан в сопутствующем введении ингибиторов МАО и при нанесении антидепрессантов, влияющих на норадренергическую невротрансмизу (например, трициклические антидепрессанты и миазеров). Пациенты, получающие ингибиторы MAO, лечение Brynotisit ® можно вводить через 14 дней после ингибитора Мао.
Особенности приложения.
Чтобы предотвратить заражение глазной инфекцией и глазным загрязнением, свяжитесь с наконечником капельного скота с любыми поверхностями.
Во время клинических исследований некоторые пациенты наблюдали о глазах аллергических реакций (аллергический конъюнктивит и аллергический блефарит). Аллергический конъюнктивит был обнаружен у 5,2% пациентов с типичным началом от 3 до 9 месяцев. В целом, 3,1% пациентов перестали принимать препарат. Аллергический блефарит редко сообщается (<1%). При обнаружении аллергической реакции лечения Brynynather ® следует прекратить.
Повышенная чувствительность отсроченного типа была зарегистрирована с 0,2% раствором бримонидинового тартрата, а некоторые случаи были связаны с повышенным внутриглазным давлением.
Как и все офтальмологические препараты, используемые локально, Bryonite ® можно систематически поглощать систематически. Не существует увеличения системного поглощения индивидуальных активных веществ. Из-за наличия бета-адренергического компонента, тимолола, существуют следующие типы неблагоприятных реакций, как при использовании системных бета-блокаторов. Частота возникновения системной неблагоприятной реакции при локальном применении была ниже, чем в системном применении. Для уменьшения системного поглощения см.. Раздел «Способ применения и доза».
Сердечные расстройства.
После лечения тимолол редко сообщил о сердечных расстройствах, включая летальное следствие, связанное с сердечной недостаточностью. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, ишемическими сердечными заболеваниями сердца, принца стенокардии и сердечной недостаточности) и во время гипотензивной терапии с использованием бета-блокаторов необходимо тщательно изучить и рассмотреть возможность терапии лекарствами с другими активными веществами. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями должны рассматриваться в отношении наличия признаков ухудшения заболеваний и побочных реакций.
Из-за негативного воздействия на продолжительность возбуждения бета-блокаторов необходимо прописать пациентов с блокадой сердца и степени с осторожностью.
Как и в случае использования системных бета-блокаторов, в случае необходимости остановить терапию bryonitis ® пациентов с ишемической болезнью сердца, лечение постепенно отменяется, чтобы избежать развития нарушений сердечных сокращений, инфаркта миокарда и внезапным летальным последствием.
Сосудистые расстройства.
Пациенты с серьезными расстройствами периферической кровообращения (например, синдрома тяжелой повторной или носорога), препарат следует назначить с осторожностью.
Респираторные расстройства.
У пациентов с бронхиальной астмой наблюдались респираторные расстройства, в том числе летальный случай через бронхоспазм, после назначения некоторых офтальмологических бета-блокаторов.
С осторожностью использовать препарат Brynic ® с хронической обструктивной болезнью легких (COPD) умеренной / умеренной степени умеренной степени и применять его только в том случае, если ожидаемые выгоды превышают потенциальный риск.
Гипогликемия / Диабет Mellitus.
С осторожностью, используйте бета-блокаторы, пациенты, склонные к спонтанной гипогликемии, или пациентам с лабильным диабетом, поскольку бета-блокаторы могут маскировать признаки и симптомы острой гипогликемии.
Гипертиреоз.
Бета-блокаторы могут маскировать признаки и симптомы гипертиреоза.
С осторожностью следует использовать препарат пациентов с BRYRRIT® с метаболическим ацидозом и феохромоцитомой (без предварительного лечения).
Болезнь роговицы .
Офтальмологические бета-блокаторы могут вызывать сухие глаза. Доверие с осторожностью назначать препараты пациентам с глазной роговией.
Приложение с другими бета-блокаторами.
Влияние на внутриглазное давление или известные эффекты системных бета-блокаторов могут быть усилены в случае пациентов с тимололом, которые уже принимают еще одну систему бета-блокатора. Необходимо тщательно контролировать реакцию на лечение у пациентов. Применение двух местных бета-блокаторов не рекомендуется.
Анафилактические реакции.
На фоне лечения с группой бета-блокаторов у пациентов с атопию или сложными анафилактическими реакциями на различные аллергены анамнеза, анамнез можно увеличить реакцию с повторным приемом таких аллергенов и отсутствие администрации адреналина в обычном Дозы.
Отрыв сетчатки глаза.
Отсоединение сетчатки глаза было сообщено с использованием препаратов, которые уменьшают накопление внутриглазнейной жидкости (например, тимолола, ацетазоламида), после фильтрации хирургического лечения глаукомой.
Анестезия.
Офтальмологические бета-блокаторы могут блокировать эффект бета-агонистов, таких как адреналин. Необходимо предотвратить анестезионный доктор об использовании Титулола до будущей операции.
Пехок / почечная недостаточность.
Использование препарата в этой группе пациентов недостаточно изучено, поэтому необходимо использовать его с пациентами с пепичной / почечной недостаточностью.
У пациентов с тяжелыми расстройствами функции почек, которые находятся в гемодиализ, лечение тимололом сопровождалось выраженным снижением кровяного давления.
Вспомогательное вещество бензалкониевого хлорида, содержащегося в приготовлении Bryonite ® , может вызвать раздражение слизистой оболочки глаза.
Перед привилецией необходимо удалить контактные линзы, вы можете снова оделиться за 15 минут.
Известно, что бензалкониенхлорид обесцвечивал мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами.
Bryonite ® не изучался у пациентов с закрытой глаукомой.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Контролируемые исследования по изучению использования бримонидина с тимололом беременными женщинами не были проведены, следовательно, противопоказанное применение препарата во время беременности.
Тимолол проникає у грудне молоко, тому застосування препарату Бріоніт ® у період годування груддю протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Бримонідин з тимололом виявляє незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами. На тлі застосування препарату Бріоніт ® можливе короткочасне порушення зору (нечіткість), розвиток слабкості і сонливості, які погіршують швидкість реакцій. У разі виникнення вказаної симптоматики слід утриматися від видів діяльності, що потребують особливої уваги.
Спосіб застосування та дози.
Рекомендована доза для дорослих , включаючи хвори х літн ього віку
По 1 краплі препарату Бріоніт ® закапувати у кон'юнктивальний мішок ураженого ока 2 рази на добу з інтервалом 12 годин. Якщо застосовувати 2 або більше офтальмологічних препаратів, необхідно робити 5-хвилинну перерву між інстиляціями.
Як і при застосуванні інших очних крапель, для зниження можливої системної абсорбції рекомендується короткочасне натискання на слізний мішок у місці його проекції біля внутрішнього кута ока або зімкнення повік на 2 хвилини.
Це слід робити одразу після інстиляції кожної краплі з метою зниження системних побічних ефектів і посилення місцевої дії.
Діти.
Безпека та ефективність застосування препарату Бріоніт ® дітям не встановлені, тому його не можна застосовувати у педіатричній практиці.
Передозування.
Рідко повідомлялося про передозування бримонідину з тимололом у людей, що не призвело до виникнення побічних реакцій. Лікування передозування включає підтримуючу і симптоматичну терапію. Слід підтримувати дихання пацієнта.
Бримонідин
Передозування при місцевому застосуванні.
Спостерігалися випадки, які вже зазначені у розділі «Побічні реакції».
Передозування при випадковому прийомі внутрішньо (дорослі).
Наявна дуже обмежена інформація щодо випадкового передозування бримонідину у дорослих. Зафіксований лише один випадок передозування, у результаті якого спостерігалася артеріальна гіпотензія. Повідомлялося, що після епізоду артеріальної гіпотензії спостерігалася рикошетна гіпертензія.
При передозуванні, спричиненому препаратами групи альфа 2 -адреноміметиків, повідомлялося про такі симптоми: зниження артеріального тиску, астенія, блювання, сонливість, седативний ефект, брадикардія, аритмія, міоз, апное, гіпотермія, пригнічення дихання, судоми.
Тимолол
Симптоми загального передозування тимололу подібні до тих, що спостерігаються при застосуванні системних бета-адреноблокаторів: брадикардія, зниження артеріального тиску, бронхоспазм, головний біль, запаморочення, зупинка серця.
Тимолол повністю не виводиться при гемодіалізі.
Побічні реакції.
Найчастішими побічними ефектами були гіперемія кон'юнктиви ока (приблизно 15 % хворих) і відчуття печіння слизової оболонки ока (приблизно 11 % хворих) на підставі даних 12-місячного клінічного дослідження. У більшості випадків вираженість вказаних симптомів була слабкою, відміна терапії була необхідна лише в 3,4 % і 0,5 % випадках відповідно.
Повідомлялося про такі побічні ефекти із врахуванням частоти виникнення: дуже часто (> 1/10); часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100); рідко (> 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000).
З боку орган ів зору:
дуже часто – гіперемія кон'юнктиви ока, відчуття печіння;
часто – гострий пекучий або колючий біль в оці, алергічний кон'юнктивіт, ерозія рогівки, поверхневий кератит, свербіж шкіри, фолікуліт кон'юнктиви, порушення зору, блефарит, епіфора, сухість слизової оболонки ока, виділення з ока, біль, подразнення слизової оболонки ока, відчуття стороннього предмета;
нечасто – зниження гостроти зору, набряк кон'юнктиви, фолікулярний кон'юнктивіт, алергічний блефарит, кон'юнктивіт, плаваючі преципітати у скловидному тілі, астенопія, фотофобія, гіпертрофія папілярних м'язів ока, хворобливість повік, блідість кон'юнктиви, набряк рогівки, інфільтрати рогівки, розрив скловидного тіла.
З боку психіки:
часто – депресія.
З боку нервової системи:
часто – сонливість, головний біль;
нечасто – запаморочення, синкопе.
З боку серцево-судинної системи:
часто – артеріальна гіпертензія;
нечасто – застійна серцева недостатність, порушення серцебиття.
З боку дихальної системи:
нечасто – риніт, сухість слизової оболонки носа.
З боку шлунково-кишкового тракту :
часто| – сухість слизової порожнини рота;
нечасто – порушення смаку, нудота, діарея.
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини:
часто – набряк повік, свербіж шкіри повік, еритема повіки;
нечасто – алергічний контактний дерматит.
Загальні порушення і порушення в місці введення:
часто – астенічні стани.
В постреєстраційний період бримонідину з тимололом додатково повідомлялося про нижчезазначені побічні ефекти:
З боку орган ів зору:
частота невідома – розмитість зору.
З боку серцево-судинної системи:
частота невідома – аритмія, брадикардія, тахікардія, артеріальна гіпотензія.
З боку шкіри:
частота невідома – почервоніння шкіри обличчя.
Побічні ефекти, що спостерігалися під час застосування однієї з діючих речовин, виникнення яких не виключається під час застосування препарату Бріоніт ® :
Бримонідин
З боку імунної системи: гіперчутливість.
З боку органів зору: ірит, іридоцикліт (передній увеїт), міоз.
З боку психіки: безсоння.
З боку дихальної системи: запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, задишка.
З боку шлунково-кишкового тракту: шлунково-кишкові симптоми.
Загальні порушення і порушення в місці введення: системні алергічні реакції.
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: шкірні реакції, у тому числі почервоніння шкіри, набряк шкіри обличчя, свербіж, висипання та вазодилатація.
У випадках застосування бримонідину у комплексі з іншими препаратами для лікування уродженої глаукоми повідомлялося про такі симптоми передозування бримонідину, як непритомність, млявість, сонливість, артеріальна гіпотензія, гіпотонія, брадикардія, гіпотермія, ціаноз, блідість, пригнічення дихання та апное у новонароджених та дітей віком до 2 років, яким застосовували бримонідин.
Повідомлялося про високу частоту та тяжку ступінь сонливісті у дітей віком від 2 років, особливо у дітей 2–7 років та дітей з масою тіла ≤ 20 кг.
Тимолол
Подібно до інших місцевих офтальмологічних препаратів, препарат Бріоніт ® (бримонідину тартрат/тимолол) потрапляє у системний кровотік. Абсорбція тимололу може спричинити побічні ефекти, подібні до тих, що спостерігаються у разі застосування інших бета-адреноблокаторів системної дії. Частота системних побічних ефектів після місцевого застосування нижча, ніж при системному застосуванні.
При застосуванні офтальмологічних бета-адреноблокаторів спостерігалися додаткові побічні реакції, потенційно існує можливість їх виникнення при застосуванні препарату Бріоніт ® :
З боку імунної системи: системні алергічні реакції, у тому числі набряк Квінке, кропив'янка, локалізовані та генералізовані висипання, свербіж, анафілактичні реакції, системний червоний вовчак.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, маскування симптомів гіпоглікемії у пацієнтів, хворих на цукровий діабет.
З боку органів зору: ознаки ти симптоми подразнення очей (відчуття печіння, гострого болю, свербіж, сльозотеча, почервоніння), блефарит, розмитість зору, відчуття сухості очей, кератит, зниження чутливості рогівки, диплопія, птоз, розрив судинної оболонки (після фільтраційного хірургічного лікування), ерозія рогівки, цистоїдний макулярний набряк, псевдопемфігоїд, кон'юнктивіт.
З боку психіки/нервової системи: втрата свідомості, запаморочення, головний біль, безсоння, жахливі сновидіння, втрата пам'яті, порушення мозкового кровообігу, погіршення симптомів міастенії гравіс, парестезія, ішемія головного мозку, зміна поведінки і психічні розлади, включаючи збентеження, галюцинації, неспокій, дезорієнтацію, нервозність.
З боку органів слуху: дзвін у вухах.
З боку серцево-судинної системи: брадикардія, відчуття серцебиття, застійна серцева недостатність, біль у грудях, атріовентрикулярна блокада серця, серцева недостатність, блокада серця, зупинка серця, аритмія, ішемія головного мозку, інсульт, переміжна кульгавість, набряки, набряк легенів, погіршення стенокардії, артеріальна гіпотензія, синдром Рейно, похолодання кінцівок, втрата свідомості.
З боку дихальної системи: бронхоспазм (переважно у хворих із бронхоспастичними захворюваннями в анамнезі), задишка, кашель, дихальна недостатність, закладеність носа, інфекції верхніх дихальних шляхів.
З боку шлунково-кишкового тракту: діарея, дисгевзія, нудота, відчуття сухості у роті, диспепсія, блювання, біль у животі, анорексія.
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: алопеція, псоріазоподібні висипання або загострення псоріазу, шкірні висипання.
З боку опорно-рухового апарату, сполучної і кісткової тканини: міалгія.
З боку нирок і сечовивідних шляхів: хвороба Пейроні, периферичні набряки.
З боку статевих органів: статева дисфункція, зниження лібідо, ретроперитонеальний фіброз.
Інші: астенія/підвищена втомлюваність.
Побічні реакції на краплі очні, які містять фосфати.
Дуже рідко повідомлялося про випадки кальцифікації рогівки, пов'язаної із застосуванням очних крапель, які містять фосфати, у пацієнтів зі значно пошкодженою рогівкою.
Термін придатності . 2 роки.
Термін придатності препарату після першого розкриття первинної упаковки – 28 днів.
Умови зберігання.
Для лікарського засобу не передбачені спеціальні умови зберігання. Препарат зберігати в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 5 мл у флаконі. По 1 або 3 флакони у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. АТ «Фармак».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74
ТИМОЛОЛ+БРИМОНИДИН
Искать отдельно: ТИМОЛОЛ, БРИМОНИДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа