БРОНХОМУЦИН сироп 2 % фл. 120 мл

Композиция :

Активное вещество: карбоцистеин;

Бронхомуцин 2 %: 1 мл сиропа содержит 20 мг карбоцистеина;

Бронхомуцин 5 %: 1 мл сиропа содержит 50 мг карбоцистеина;

Экспцинаты: гидроксид натрия, сахарин натрия, пропиленгликоль, сахароза, метилпарабен (E-218), карамель, желтое событие FCF (E-110), очищенная вода.

Дозировка формы. Сироп.

Основные физико -химические свойства: светло -желтый сироп с карамельным вкусом.

Фармакотерапевтическая группа.

Муколитические средства. ATH CODE R05C B03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхания: путем разрыва дисульфидных мостов гликопротеинов вызывает истончение чрезмерно вязкой секреции бронхов, что способствует удалению мокрота.

Мукорегуляторный эффект карбоцистеина связан с активацией сиалавазы - фермента стеклянных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиамолоцинов бронхиальной секреции, восстанавливает ее вязкость и эластичность. Активирует активность мигающего эпителия и улучшает клиренс слизистого слизистого. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхания, нормализует ее структуру, снижает гиперплазию стеклянных клеток и, как следствие, снижает выработку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активной IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Он обладает анти -инфляционным эффектом из -за кинозинг -активности сиамолоцинов, уменьшая набухание и обструкцию бронхов.

Фармакокинетика.

Принимая внутреннее, карбоцистеин быстро впитывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2 часа. Биодоступность низкая - менее 10 % от введенной дозы (из -за интенсивного метаболизма в пищеварительном тракте и эффекта первого прохода через печень).

Карбоцистеин и его метаболиты выделяются в основном с мочой. Половина жизни составляет около 2 часов.

Клинические характеристики.

Индикация.

Лечение симптомов бронхиальной секреции и экскреции мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, таких как острый бронхит; В обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.

Противопоказание.

-Аллергическая реакция на любой из компонентов препарата в анамнезе (особенно на метилпарабен или на другие соли парагидроксибензоата);

- пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки во время обострения;

- и триместр беременности из -за недостаточного количества тератогенных и эмбриоксических эффектов.

Специальные меры безопасности.

Не используйте препарат с кашлями агентов и секреции (атропинская группа).

Лечение должно быть рассмотрено в отсутствие эффекта или повышенных симптомов.

Тщательный медицинский надзор требуется для выпуска гнойной мокроты, высокой температуры.

Препарат следует использовать с осторожностью при лечении пациентов с желудочным или анестетиком двенадцатиперстной кишки.

Препарат содержит сахарозу, поэтому пациенты с наследственным отсутствием устойчивости к глюкозе, мультибсорбцией глюкозо-галактозы или сахарозо-изомальтовой недостаточностью должны избегать приема препарата.

Следует иметь в виду, что 5 мл 2 % сиропа содержит 1,75 г сахара и 15 мл 5 % сиропа - 5,25 г сахара.

Препарат содержит метилпарабен, а также FCF красителя (E 110), который может быть причиной аллергической реакции (отдаленно во времени).

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.

Во время обработки карбоцистеина не следует использовать противотуссивные и бронхиальные секретные агенты. Повышает эффективность глюкокортикоидов (взаимно) и антибактериальной терапии.

Особенности приложения.

Используйте во время беременности или грудного вскармливания.

Во время исследований на животных не было обнаружено тератогенных эффектов. Сегодня не было отчета о тератогенном эффекте в период после регистрации. В грудном молоке нет данных о карбоцистеине.

Препарат противопоказан в первом триместре беременности.

В триместрах II и III беременности и грудного вскармливания препарат используется после тщательной оценки соотношения пользы к матери/риск для плода (ребенка), который определяется врачом.

Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.

Не влияет.

Метод администрирования и доз.

Бронхомуцин 2 % рекомендуется для лечения детей в возрасте от 2 до 15 лет,

5 % бронхомуцин - для лечения взрослых и детей в возрасте 15 лет.

Максимальная однократная доза для детей составляет 100 мг карбоцистеина.

Продолжительность лечения не должна превышать 8-10 дней.

Продолжительность карбоцистеина должна быть самым коротким, не более 5 дней.

Дети.

Лечение детей должно проводиться под наблюдением врача.

Бронхомуцин 2 % используется для лечения детей от 2 до 15 лет, бронхомукин 5 % для лечения детей в возрасте 15 лет.

Передозировка.

Симптомы: боль в животе, тошнота, диарея.

Лечение: Прекратите принимать препарат и обратиться к врачу.

Неблагоприятные реакции.

 Пищеварительные расстройства, тошнота, рвота, боль в животе очень редки. В некоторых случаях из -за присутствия метилпарабена аллергические реакции, включая ангионеротический отеки, зуд и кожная сыпь (возможно, с течением времени) могут возникнуть в некоторых случаях. В случае побочных эффектов рекомендуется проконсультироваться с врачом, можно уменьшить дозу или отменить препарат.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в исходной упаковке в недоступном для детей при температуре, не превышающей 25 ^° С.

Упаковка.

120 мл сиропа в стеклянной бутылке в коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Режиссер.

Arpimed LLC.

Расположение производителя и его адрес места деятельности.

Республика Армения, регион Котэйк, Абвиан, 2 -й район, здание. 19