Личный кабинет
ЦЕФОБОЦИД порошок для приготовления ин. р-ра 1 г фл. №1
rx
Код товара: 125572
Производитель: Борщаговский ХФЗ (Украина, Киев)
900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Цефобоцид
( Цефобоцид )
Место хранения:
Активный ингредиент: цефопераза;
1 бутылка содержит 1 г конферазона в виде соли натрия ценоперазона.
Лекарственная форма.
Порошок для инъекционного раствора.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. Другие бета-лактами антибиотики. Гехалоспорин III поколение. Cefoperason. УАТС код J01D D12.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение инфекционных процессов, вызванных микроорганизмами чувствительными к цефобоциду:
- верхние и нижние дыхательные инфекции;
- Инфекции верхних и нижних сечений мочевыводящих путей;
- перитонит, холецистит, холангит и другие внутриабдоминальные инфекции;
- септицемия;
- менингит;
- кожные инфекции и мягкие ткани;
- кости и совместные инфекции;
- Воспалительные заболевания органов таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых путей.
Профилактика инфекционных послеоперационных осложнений при животе, гинекологических, сердечно-сосудистых и ортопедических операциях.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и другим β-лактамным антибиотикам.
Способ применения и доза.
При отсутствии противопоказаний перед началом лечения препаратом осуществляет внутрикормичный тест на повышенную чувствительность к цефоперазону. При использовании Lidocaine в качестве растворителя (с внутримышечной администрацией) необходимо учитывать информацию о безопасности лидокаина и провести образец кожи на повышенную чувствительность к нему.
Применять внутривенно и внутримышечно.
Взрослые. Обычная суточная доза составляет 2-4 г / день, распределенные на уровне деталей, введенных каждые 12 часов. Для инфекций с тяжелой суточной дозой можно увеличить до 8 г; Равные части этой дозы для входа каждые 12 часов. При необходимости дальнейшее увеличение суточной дозы до 12-16 г следует распределять до 3 введения (каждые 8 часов).
Лечение может начать с результатов исследования чувствительности микроорганизмов.
Дети предписаны в суточной дозе 50-200 мг / кг массы тела в зависимости от тяжести заболевания; Доза вводится в 2 приема (каждые 12 часов). Максимальная доза не должна превышать 12 г в день. Ежедневные дозы массы тела до 300 мг / кг использовались без осложнений для лечения молодых детей и детей с тяжелыми инфекциями, включая бактериальный менингит.
Новорожденные в возрасте до 8 дней препарат вводится каждые 12 часов, но при назначении новорожденного препарата следует учитывать потенциальные риски.
С несложным гоноконструктовым уретритом , одноразовое введение рекомендуется для 500 мг препарата внутримышечно.
Для профилактики инфекционных послеоперационных осложнений 1-2 г препарата внутривенно за 30-90 минут до операции, а затем каждые 12 часов (в большинстве случаев - не более 24 часов). В операциях с повышенным риском заражения (например, операции в колоректальной зоне) и в случаях, когда инфекция может быть особенно большим повреждением (например, во время открытых сердечных или протезных операций), профилактическое использование препарата может длиться 72 часа после окончания операции.
Комбинированная терапия.
Широкий ассортимент цефобоцидной активности позволяет монотерапию быть монотерапией. Однако в присутствии показаний на ZepooCide можно использовать в сочетании с другими антибиотиками. При лечении аминогликозидов рекомендуется контролировать функцию почек.
Нарушение функции почек.
Поскольку почки не является главным способом отозвать цефобоцид, обычная суточная доза (2-4 г) может быть введена без коррекции. Пациенты, в которых скорость гломерелярной фильтрации ниже 18 мл / мин или уровень креатинина, превышает 3,5 мг / 100 мл, суточная доза не должна превышать 4 г. период полувыведения ценоперазона из сыворотки крови немного снижается во время гемодиализа. Отказ Пациенты, ведущие гемодиализ, препарат следует вводить после процедуры гемодиализа.
Нарушение функции печени.
Необходимость коррекции дозы может возникнуть в случаях обструкции желчных протоков, тяжелых заболеваний печени с сопутствующим повреждением почек. Если контроль концентрации препарата в сыворотке не проводится, доза не должна превышать 2 г в день.
Пациенты с нарушением функции печени и сопутствующей мушиной функции почек следует контролировать концентрацию сыворотки крови и, при необходимости, отрегулируйте дозу.
При отсутствии регулярного контроля концентрации цефоперазона в сыворотке доза не должна превышать 2 г в день.
Решения готовятся непосредственно перед входом.
Подготовка решений.
Внутривенное введение
Стерильный порошок цефобоцида должен сначала разбавить любой совместимый растворитель для внутривенного введения (минимум 2,8 мл на 1 г Zepopperzone) (таблица 1). Чтобы облегчить растворение, рекомендуется использовать 5 мл растворителя на 1 г Zephobocide. Во время разведения флаконов энергично потрясены до полного растворения порошка; Это решение должно быть добавлено в соответствующий растворитель для внутривенного введения.
Таблица 1
Решения, рекомендованные для начального растворения порошкообразных зепбоцидов
5% глюкоза для инъекций | 10% глюкоза для инъекций |
5% глюкоза и 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций | 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций |
5% глюкозы и 0,2% раствор хлорида натрия для инъекций | Стерильная вода для инъекций |
Для внутривенного введения капли, полученный восстановленный раствор дополнительно разбавляют в 20-100 мл одного из совместимых стерильных растворителей для внутривенного введения (таблица 2) и вводят в течение 15-60 минут. Если стерильная вода для инъекций используется в качестве растворителя, то к флакону следует добавлять не более 20 мл.
Для непрерывной внутривенной инфузии каждый грамм цефобоцида растворяется в 5 мл стерильной воды для инъекций; Это решение должно быть добавлено в соответствующий растворитель для внутривенного введения.
В администрации внутривенного реактивного двигателя максимальная одиночная доза цефобоцида для взрослых составляет 2 г, для детей - 50 мг / кг массы тела. Препарат растворяют в совместимом растворителе (таблица 2) до конечной концентрации 100 мг / мл и вводят не менее 3-5 минут.
Таблица 2
Растворители для внутривенного введения
5% глюкоза для инъекций | 10% глюкоза для инъекций |
5% раствор глюкозы и лактата для впрыска | Рингерный раствор лактата |
5% глюкоза и 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций | 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций |
Внутримышечное введение.
Стерильная вода для инъекций может быть использована для приготовления раствора. Если введение раствора с концентрацией, превышающей 250 мг / мл, затем раствор лидокаина рекомендуется для приготовления раствора, причем конечная концентрация лидокаина составляет 0,5%. Такое решение готовится с использованием стерильной воды для инъекций и 2% раствора лидокаина.
Рекомендуемое двухступенчатое растворение с указанным соотношением компонентов (Таблица 3): сначала добавьте необходимое количество стерильной воды для впрыска в флакон, встряхивая его полностью растворяя порошок цефобоцида, затем добавьте соответствующее количество 2% раствора лидокаина и смесь. Отказ Ввести глубоко в верхнем внешнем квадранте большой мышцы или на передней поверхности бедра.
Таблица 3.
Окончательная концентрация Cefoperazon | Я сценит Объем стерильной воды | Этап II 2% громкость лидокаина | Объем для ввода * | |
Бутылка 1 г | 250 мг / мл | 2,6 мл | 0,9 мл. | 4 мл. |
333 мг / мл | 1,8 мл. | 0,6 мл | 3 мл. |
* Избыточный объем позволяет полностью заполнить шприц указанного тома.
Неблагоприятные реакции.
Иммунная система: аллергические кожные реакции (в том числе макулопапилоз сыпь, крапивница, эритема, отшелушивающий дерматит, синдром Стивенс-Джонсона), зуд, анафилактические реакции (в том числе ларингоспазм, бронхоспазм, религиозный, анафилактический шок) лекарственная лихорадка, озноб.
Система крови и лимфатической системы: лейкопения, лимфопения, нейтропения (с длительным использованием, обратимыми), эозинофилия, тромбоцитопениевание, кровотечение, снижение гемоглобина или гематокрита, анемии, гипопротемотобинемия, расширение протромбинового времени.
Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, опорожнение жидкости / диарея, псевдомембранозный колит.
Гепатобилиарная система: увеличение Alt, AST, щелочная фосфатаза, билирубин; желтуха.
Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия, приливы, брадикардия / тахикардия, кардиогенный шок, остановка сердца.
Нервная система: гипестезия слизистой оболочки полости рта, тревоги, головная боль, головокружение.
Система мочевыведения: гиперкретенинемия, переходное увеличение мочевины азота в крови, гематурия.
Эффекты из-за биологических эффектов: развитие суперинфекции (включая кандидоз, микоз половых органов), вызванные устойчивыми микроорганизмами.
Местные реакции: боль в месте внутримышечной инъекции. С внутривенной инфузией флебит возможен на месте введения.
Другие: дефицит витамина К, псевдоположительный результаты при определении содержания глюкозы в моче с помощью неферментативных методов и при установлении реакции главных.
Передозировка.
Символы: Усиление проявлений побочных эффектов. Следует учитывать, что высокие концентрации антибиотиков бета-лактама в спинномозговой жидкости могут вызывать неврологические эффекты и судороги.
Лечение: отмена препарата, симптоматической и поддерживающей терапии. В случае судорожных атак требуется седативная терапия. Возможен гемодиализ, чтобы ускорить ликвидацию препарата, особенно пациентов с нарушением функции почек.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости и после тщательной оценки коэффициента риска / выгоды.
Препарат проникают в грудное молоко, поэтому во время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Дети.
Цефобоцид используется при лечении детей всех возрастных групп. Возможно использование препарата преждевременных, новорожденных и грудных детей, но поскольку нет достаточных данных о безопасности препарата для детей этой возрастной группы, до того, как цель препарата следует тщательно взвешивать потенциальные преимущества и возможные риски.
У новорожденных с ядерной желтухи Сеферсон не смещает билирубин из сайтов его связывания с белками в плазме крови.
В случае применения в качестве растворителя лидокаина необходимо учитывать безопасность лидокаина.
Особенности приложения.
Гиперчувствительность. Перед каждым новым курсом лечения Cefoperazone следует установить наличие пациента в истории реакции гиперчувствительности на цефалоспорины, пенициллины, другие бета-лактамные антибиотики, к другим лекарствам. Существует возможность перекрестных аллергических реакций между пенициллинами и цефалоспоринами.
Развитие тяжелых, а иногда и смертельных реакций повышенной чувствительности (анафилактические реакции) сообщалось при использовании антибиотиков бета-лактама или цефалоспорина. Реакции гиперчувствительности более склонны развиваться у пациентов с любой формой аллергии анамнеза, особенно на лекарства. В случае аллергических реакций необходимо немедленно отменить препарат и назначать подходящее лечение. При разработке тяжелых реакций на введение адреналина (эпинефрин), глюкокортикоиды, для поддержания дыхательных путей и проводить другие срочные меры.
Применение с нарушениями функции печени .
Сеферсон интенсивно выделен с желчью. У пациентов с болезнями печени и / или обструкции желчного тракта, период полувыведения ценоперазона обычно удлиняется, а выход мочи увеличивается. Может стать необходимой коррекцией дозирования. В случае нарушения функции печени и сопровождающих тяжелых повреждений почек, суточная доза препарата в отсутствие регулярного контроля концентрации зепопперзона в крови не должна превышать 2 г.
Общее предупреждение .
Как при использовании других антибиотиков, лечение зепопперзоном, особенно длительным:
- Может привести к дефициту витамина К из-за ингибирования кишечной микрофлоры, что является нормальным синтезами этого витамина. Группа риска включает в себя больную еду, синдром малабсорбции (например, в цистичном фиброзе, в фиброзе желчного пузыря), пациенты, которые были на парентеральном (внутривенном) питании в течение длительного времени. У этих пациентов, а также пациенты, получающие длительную терапию антикоагулянтами перед целью цефобоцида, должны постоянно контролировать протромбинское время (или международное нормализованное соотношение) как в начале, так и во время лечения. При наличии показаний экзогенный витамин К. должен быть предписан;
- может привести к усилению роста устойчивой микрофлоры;
- Возможное ингибирование нормальной флоры толстой кишки, повышенного роста S. Difficile и развитие диареи, связанного с c . Difficile ( CDAD ). Серьезность проявлений может колебаться от умеренной диареи до смертельного колита. При отсутствии необходимого лечения токсический мегаколон, перитонит, шок может развиваться. Возможность CDAD следует учитывать у всех пациентов, в которых во время или после использования антибиотиков появилась диарея. Необходимо тщательно собирать анамнез заболевания, поскольку появление CDAD было зарегистрировано и через два месяца после лечения антибактериальными агентами.
При использовании алкоголя во время лечения и в течение 5 дней после лечения ценоперазона такие реакции, как покраснение лица, потливость, головная боль, тахикардия. Поэтому во время использования препарата и в ближайшие 5 дней после его отмены необходимо воздерживаться от использования алкогольных напитков.
Срок годности сеферзона из сыворотки крови слегка уменьшен во время гемодиализа. Внесите препарат после процедуры диализа.
С осторожностью следует назначать пациентам с пищеварительным трактом в истории, особенно колите.
Во время лечения вы должны тщательно соблюдать состояние пациентов, периодически отслеживать функции почек, печени и гематопоэтической системы. Это особенно важно для новорожденных, в частности преждевременного, а также других детей.
Сеферзон не смещает билирубин с сывороточным альбумином.
Независимые псевдоположительные результаты при определении концентрации глюкозы в моче с помощью методов нельзима и при установлении реакции Cooms.
1 г Ceferazone содержит 34,4 мг натрия, который следует учитывать при введении пациентам, которые находятся на диете с содержанием натрия.
Хранение решений.
Стабильность.
Следующие парентеральным растворителям и приближенные концентрации Cefoperazone обеспечивают устойчивость раствора при условии, что указанные значения и интервалы времени наблюдаются. После завершения указанного времени хранения неиспользуемое решение подлежит разрушению.
Стабильная комнатная температура (15-25 ° С) в течение 24 часов | Приблизительные концентрации |
Ceriling Вода для инъекций | 300 мг / мл |
5% глюкоза для инъекций | 2 мг до 50 мг / мл |
5% инъекционный раствор глюкозы и лактата для инъекций | 2 мг до 50 мг / мл |
5% глюкоза и 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций | 2 мг до 50 мг / мл |
5% глюкозы и 0,2% раствор хлорида натрия для инъекций | 2 мг до 50 мг / мл |
10% глюкоза для инъекций | 2 мг до 50 мг / мл |
Рингеринг лактата для инъекций | 2 мг / мл |
0,5% лидокаин для инъекций (принять во внимание информацию о безопасности лидокаина) | 300 мг / мл |
0,9% раствор хлорида натрия для инъекций | 2 мг до 300 мг / мл |
Холодильник (температура 2-8 ° С) в течение 5 дней | Приблизительные концентрации |
Стерильная вода для инъекций | 300 мг / мл |
5% глюкоза для инъекций | 2 мг до 50 мг / мл |
5% глюкоза и 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций | 2 мг до 50 мг / мл |
5% глюкозы и 0,2% раствор хлорида натрия для инъекций | 2 мг до 50 мг / мл |
Рингеринг лактата для инъекций | 2 мг / мл |
0,5% лидокаин для инъекций (принять во внимание информацию о безопасности лидокаина) | 300 мг / мл |
0,9% раствор хлорида натрия для инъекций | 2 мг до 300 мг / мл |
Морозильники (Температура от -20 ° C до -10 ° С) | Приблизительные концентрации |
в течение 3 недель | |
5% глюкоза для инъекций | 50 мг / мл |
5% глюкоза и 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций | 2 мг / мл |
5% глюкозы и 0,2% раствор хлорида натрия для инъекций | 2 мг / мл |
в течение 5 недель | |
0,9% раствор хлорида натрия для инъекций | 300 мг / мл |
Стерильная вода для инъекций | 300 мг / мл |
Готовые растворы цефобоцида хранятся в стеклянных или пластиковых шприцах, стекло или гибких пластических емкости, предназначенных для парентеральных растворов.
Размораживать препарат перед использованием при комнатной температуре. После размораживания неиспользуемое решение подлежит разрушению. Решение не может быть повторно заморожено.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Опыт клинического применения Ceefoperazone указывает на то, что влияние препарата на способность пациента управлять транспортными средствами или работами с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Cepoperason имеет следующие взаимодействия, которые характерны для антибиотиков группы цефалоспорина.
Нефротоксические препараты : совместимое лечение с высокими дозами цефалоспоринов и нефротоксических препаратов, таких как аминотокликозиды или сильные диуретики (например, фуросемид ), могут негативно повлиять на функцию почек. При потребі комбінованого лікування слід контролювати функцію нирок протягом усього курсу терапії (також див. розділ «Несумісність»).
Алкоголь (етанол): через ризик розвитку дисульфірамоподібних реакцій пацієнтам слід уникати вживання алкоголю, алкогольвмісних препаратів протягом лікування та впродовж 5 діб після його закінчення. При штучному харчуванні (пероральному або парентеральному) розчини, що містять етанол, застосовувати не слід.
Нестероїдні протизапальні засоби, антиагреганти, антагоністи вітаміну К (наприклад, варфарин ) , гепарин: підвищення ризику кровотеч.
Алопуринол , ампіцилін: значне збільшення частоти виникнення шкірних висипів.
Бактеріостатичні антибактеріальні препарати (наприклад, хлорамфенікол, тетрацикліни): знижують бактерицидний ефект цефоперазону.
Пробеницид: зниження канальцевої екскреції цефоперазону, що сприяє його кумуляції, тривалому підвищенню концентрації препарату в крові.
Подібно до інших антибіотиків, цефоперазон може знижувати терапевтичний ефект вакцини проти тифу (пероральної) .
Лабораторні тести: можливий псевдопозитивний результат при визначенні глюкози сечі при застосуванні розчину Бенедикта або Фелінга.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Цефоперазон – напівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик ІІІ покоління широкого спектра дії, призначений для парентерального застосування.
Бактерицидна дія цефоперазону зумовлена сповільненням синтезу стінки клітини бактерії. Цефобоперазон активний in vitro відносно великої кількості клінічно значущих мікроорганізмів. У той же час проявляється резистентність до дії багатьох β-лактамаз.
Нижче зазначені мікроорганізми, чутливі до цефоперазону.
Грампозитивні мікроорганізми
Staphylococcus aureus (штами, що продукують та не продукують пеніциліназу), Staphylococcus epidermidis , Streptococcus pneumoniae (раніше Diplococcus pneumoniae ), Streptococcus pyogenes (β-гемолітичний стрептокок групи А), Streptococcus agalactiae (β-гемолітичний стрептокок групи B), багато штамів Streptococcus faecalis (ентерокок), інші штами β-гемолітичних стрептококів.
Грамнегативні мікроорганізми
Escherichia coli , рід Klebsiella , рід Enterobacter , рід Citrobacter , Haemophilus influenzae (штами, що продукують і не продукують β-лактамази), Proteus mirabilis , Proteus vulgaris , Morganella morganii (раніше Proteus morganii ), Providencia rettgeri (раніше Proteus rettgeri ), рід Providenciа , рід Serratia (включаючи S. Marcescens ), рід Salmonella та Shigella , Pseudomonas aeruginosa та деякі інші Pseudomonas , Acinetobacter calcoaceticus , Neisseria gonorrhoeae (штами, що продукують і не продукують β-лактамази), Neisseria meningitidis , Bordetella pertussis , Yersinia enterocolitica .
Анаеробні мікроорганізми
Грампозитивні та грамнегативні коки (включаючи рід Peptococcus , Peptostreptoccus та Velionella ); грампозитивні палички (включаючи Clostridium , Eubacterium та рід Lactobacillus ); грамнегативні палички (включаючи рід Fusobacterium , багато штамів Bacteroides fragilis та інших представників роду Bacteroides ).
Фармакокінетика.
У крові, жовчі та сечі досягаються високі рівні цефоперазону після одноразового введення препарату.
Нижче (таблиця 3) наведені концентрації препарату у сироватці крові дорослих здорових осіб після 15-хвилинного внутрішньовенного введення 1, 2, 3 або 4 г препарату або разового внутрішньом'язового введення 1 або 2 г препарату.
Таблиця 3
Концентрації цефоперазону у сироватці крові
Середні концентрації у сироватці крові (мкг/мл) | |||||||
Доза, спосіб введення | 0* | 30 хвилин | 1 година | 2 години | 4 години | 8 годин | 12 годин |
1 г внутрішньовенно | 153 | 114 | 73 | 38 | 16 | 4 | 0,5 |
2 г внутрішньовенно | 252 | 153 | 114 | 70 | 32 | 8 | 2 |
3 г внутрішньовенно | 340 | 210 | 142 | 89 | 41 | 9 | 2 |
4 г внутрішньовенно | 506 | 325 | 251 | 161 | 71 | 19 | 6 |
1 г внутрішньом'язово | 32** | 52 | 65 | 57 | 33 | 7 | 1 |
2 г внутрішньом'язово | 40** | 69 | 93 | 97 | 58 | 14 | 4 |
* Час, що минув після введення препарату.
** Результати, які було отримано через 15 хвилин після введення препарату.
Період напіввиведення цефоперазону із сироватки крові становить приблизно 2 години, незалежно від способу його введення.
Цефоперазон досягає терапевтичних рівнів в усіх рідинах та тканинах організму (перитонеальній, асцитичній та цереброспінальній (під час менінгіту) рідинах, сечі, жовчі та в стінці жовчного міхура, мокротинні та у легенях, піднебінних мигдалинах та слизовій оболонці синусів, передсердях, нирках, сечоводі, простаті, сім'яниках, матці та фаллопієвих трубах, кістках, крові пуповини та амніотичній рідині).
Цефоперазон виводиться з жовчю та сечею. Концентрація препарату у жовчі досягає дуже високих рівнів (як правило, через 1-3 години після введення) та перевищує аналогічні концентрації у сироватці крові в 100 разів.
Було зареєстровано такі концентрації у жовчі: від 66 мкг/мл через 30 хвилин до 6000 мкг/мл через 3 години після внутрішньовенного введення 2 г препарату пацієнтам, які не страждають на непрохідність жовчної протоки.
Через 12 годин після введення у різних дозах та різними способами концентрація цефоперазону у сечі осіб з нормальною функцією нирок досягає в середньому від 20 % до 30 %. Концентрації препарату у сечі понад 2200 мкг/мл досягаються через 15 хвилин після внутрішньовенного введення 2 г цефоперазону. Після внутрішньом'язового введення 2 г препарату максимальні концентрації у сечі становлять приблизно 1000 мкг/мл.
Повторне введення цефоперазону не призводить до кумуляції ліків у здорових добровольців. У пацієнтів з нирковою недостатністю максимальна концентрація у сироватці крові, площа під фармакокінетичною кривою, а також період напіввиведення із сироватки крові такі ж, як і у здорових добровольців.
У пацієнтів з порушенням функції печінки період напіввиведення препарату із сироватки крові збільшується, але збільшується й виведення з сечею. У пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю цефоперазон може накопичуватися у сироватці крові. Але терапевтичні концентрації цефоперазону досягаються навіть при тяжких ураженнях печінки, а період напіввиведення подовжується лише у 2-4 рази.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок від білого до світло-жовтого кольору.
Несумісність. Розчини Цефобоциду та аміноглікозидів не слід змішувати в одній ємності, оскільки між ними існує фізико-хімічна несумісність. Якщо передбачається проведення комбінованого лікування Цефобоцидом та аміноглікозидом, то це можна зробити чергуванням внутрішньовенних введень. Рекомендується вводити Цефобоцид перед аміноглікозидами. Перед введенням аміноглікозиду слід промити усю систему відповідним розчином.
Також доцільно, щоб протягом доби інтервали між введеннями Цефобоциду та аміноглікозидів були по можливості максимальними.
Розчин Цефобоциду також не можна змішувати в одній ємності з іншими антибіотиками.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 1 г у флаконі. По 1 флакону; по 1 флакону в пачці; по 5 флаконів у касеті, 1 касета в пеналі.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».
Місцезнаходження. Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
ЦЕФОПЕРАЗОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа