Личный кабинет
ЦЕФУРОКСИМ-ДАРНИЦА порошок 750мг №1
rx
Код товара: 701706
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Caefuroxim.
Sefuroxime.
Место хранения:
Активный ингредиент: Cefuroxime;
1 бутылка содержит цефароксиме натриевой соли стерильной в переносе 0,75 г или 1,5 г.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: белый порошок или почти белый с желтоватым или рушинным оттенком цвета, маленькая гигроскопическая.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного применения. Другие β-лактамы антибиотики. Цефалоспорины второго поколения. Cefuroxime.
ATH ATH J01D C02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Гефалоспориновое антибиотическое значение II для парентерального применения. Работает бактерицидально, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действий. Следовательно, устойчив к большинству β-лактамазами, поэтому, соответственно, он проявляет активность относительно многих устойчивых к ампициллин или амоксициллина.
Очень активно относительно:
- Грамотрицательная аэробика (Escherichia Coli, Klebsiella SPP., Proteus Mirabilis , Proteus Rettgeri, Providencia SPP., Haemophilus Providenzae (включая штаммы Ampitsylinrezystentni), Haemophilus Parainluenzae (в том числе ампициленрезыстентные штаммы), Мораксия (Бранхамелла) Catarrhalis, Neisseria Gonorrhoeae (включая штаммы производить пенициллиназу), Neisseria Meningitidis, Salmonella SPP .;
- грамположительный аэробный (стафилококк aureus, стафилококк эпидермидис, в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу, но исключая метицилиндристентные штаммы), стрептококки pyogenes (и другие β-гемолитические стрептококки), streptococcus пневмония, стрептококк группы b (streptococcus agalactiae), streptococcus mitis (группа виридан), Bordetella Coftussis);
- Anaerobes;
- грамположительные и грамотриольные кокки (включая виды пептококка и пептикроптококков);
- Грамоположительные бактерии (в том числе большинство CLASTTRIDIM SV ) и грамотрицательных бактерий (включая Bacteroides SPP. и Fusobacterium SPP.), Propionibacterium SPP.;
- Другие микроорганизмы: Верелия Бургдорофери.
Микроорганизмы, которые нечувствительны к Cefuroxime: Colttridium Difficile, Pseudomonas SPP., Campylobacter SPP., Campylobacter SPP., Campylobacter SPP., Acinetobacter CalcoCeticus, Listeria Monocytogenes, Метициллиновые штаммы Staphyloccccus, Meticillin Streams, Legionella SPP.
Некоторые штаммы микроорганизмов, которые нечувствительны к Cefuroxime: Enterococcus (Streptococcus) Faecalis, Morganella Morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter SPP., Citrobacter SPP., Serratia SPP., Бактерииры Фрагилис.
Фармакокинетика.
После внутримышечного введения в дозе 0,75 г, максимальная концентрация сыворотки крови почти 30-45 минут и составляет приблизительно 27 мкг / мл. При внутривенном введении 0,75 г и 1,5 г в конце инфузии максимальная концентрация соответственно составляет соответственно 50 мкг / мл и 100 мкг / мл.
Связывается с белками плазмы крови от 33% до 50%. Терапевтические концентрации записываются в плевральные и синовиальные жидкости, желчи, мокрота, костной ткани, спинальной жидкости (с воспалением головных мембран), миокарда, кожи и мягких тканей. Проходит через плаценту, выводится в грудном молоке, проникает через кровь мозговой барьер с воспалением мозговых мембран.
Приблизительно 85-90% доза получена почками в неизменном состоянии через 24 часа (50% Anqualied в почечных канальцах, 50% отфильтровывают в гломерули).
Срок годности внутривенного и внутримышечного введения составляет приблизительно 70 минут (у новорожденных может быть в 3-5 раз больше).
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение инфекций, вызванных микроорганизмами чувствительными к цефуроксиму или лечению инфекций для определения патогена инфекционного заболевания.
Инфекционные заболевания дыхательных путей: острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоектаза, бактериальная пневмония, легкий абсцесс, послеоперационные инфекции грудных органов;
Инфекционные заболевания горла, носа: пазухи, тонзиллит, фарингит;
Инфекционные заболевания мочевыводящих путей: острый и хронический пиелонефрит, кистозная, бессимптомная бактерия;
Инфекционные заболевания мягких тканей: целлюлиты, эрисипелоид, рану;
Инфекционные заболевания костей и суставов: остеомиелит, септический артрит;
Инфекции в акушерстве и гинекологии: инфекционные и воспалительные заболевания органов таза;
гонорея, особенно в случаях, когда противопоказанного пенициллина;
Другие инфекционные заболевания , включая септикремию и менингит.
Профилактика возникновения инфекционных осложнений после операций на груди и в брюшной полости, на органах таза, для сосудов, сердечно-сосудистых и ортопедических операций.
В большинстве случаев монотерапия Cefuroxime эффективна, но при необходимости препарат может быть использован в сочетании с аминогликозидными антибиотиками или метронидазолом (перорально, в суппозиториях или инъекционном виде).
В случае доступной или ожидаемой смешанной аэробики и анаэробной инфекции (например, перитонит, аспирационная пневмония, абсцесс легких, тазовых и мозгов абсцесса) и высокая вероятность такой инфекции (например, в операциях с низкой кишечностью и гинекологической хирургией) приемлемы для Используйте Cefuroxime в сочетании с метронидазолом.
При лечении пневмонии и обострения хронического бронхита препарат может быть предписан перед пероральным использованием цефуроксима приближения при необходимости.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к цефуроксиме или другим компонентам лекарственного средства.
Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Наличие в анамнезе тяжелой гиперчувствительности (анафилактические реакции) к другим антибиотикам β-лактама (пенициллин, монобакбеты и карбапены).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Лекарства , которые уменьшают агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные препараты, салицилиты, сульфинпиразон) - цефуроксиме, подавляющие кишечную флору, предотвращает синтез витамина К, в результате чего - увеличивает риск развития кровотечения.
Антикоагулянты - увеличение антикоагулянтных действий, в результате - увеличивает риск кровотечения крови. Одновременное использование с пероральными антикоагулянтами может привести к увеличению показателя международного нормализованного соотношения (MnV).
Диуретики и потенциально нефротоксические антибиотики (например, аминогликозиды) - повышают риск развития нефротоксического действия. Кефалоспориновые антибиотики в высоких дозах следует вводить пациентам, получавшим мощными диретиками (такими как фуросемид) или потенциальными нефротоксическими препаратами (такими как аминогликозидные антибиотики), поскольку случаи расстройств почек не могут быть исключены в такой комбинации препаратов. В сочетании с аминогликозидными антибиотиками существует аддитивный эффект, в некоторых случаях синергизм проявляется.
Пробенецид. Цифуроксима выводится из организма гломерелярной фильтрацией и трубчатой секрецией. Одновременное использование зонсида не рекомендуется, поскольку он уменьшает трубчатую секрецию и уменьшает почечный клиренс цефуроксима, что приводит к увеличению его концентрации в сыворотке.
Оральные контрацептивы - Cefuroxime подавляет кишечную микрофлору, тем самым уменьшая реабсорбцию эстрогена от кишечника, что приводит к эффективности комбинированных устных контрацептивов.
Вмешательство в диагностические тесты.
При лечении цефуроксии, уровень глюкозы крови и плазмы крови рекомендуется определяться методами глюкозы Oxidase или Hexozokinase, поскольку ферроцианид может иметь ложный отрицательный результат (см. Раздел «Особенности применения»).
Caefuroxym не влияет на результаты ферментных методов для определения глюкозурии.
Цифуроксим в небольшой степени может повлиять на использование методов восстановления меди (Бенедикт, Фейлинг, клиницировать), но это не приводит к псевдоположительным результатам, как в случаях с некоторыми другими цефалоспоринами.
Caefuroxym не влияет на исход уровня креатинина щелочной прокладки.
Развитие положительного испытания кованов при лечении цефуроксима может повлиять на определение группы крови из-за свойств цефалоспоринов для поглощения на поверхности мембраны эритроцитов и их взаимодействия с антителами (см. Раздел « Побочные реакции» " ).
Особенности приложения.
Аккуратно назначают лекарственный продукт новорожденным, преждевременными детьми, пациентами с выраженными расстройствами функции почек, с колитом, уменьшенным рулом крови, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, пациентами пожилых, пациентов с почечной недостаточностью.
Ответ гиперчувствительности.
Как и при использовании других β-лактамных антибиотиков, они сообщили о тяжелых и иногда смертельных реакциях гиперчувствительности. В случае серьезных реакций повышенной чувствительности лечение Cefuroxim следует немедленно остановить и принимать соответствующие срочные меры.
Перед началом лечения наличие тяжелых гиперфонитивности гиперфотическихxys, цефалоспориновых антибиотиков или других β-лактамных антибиотиков. С осторожностью, лекарственное средство должно быть предписано пациентам, в которых в истории были реакции повышенной чувствительности к другим антибиотикам β-лактама.
Одновременное лечение мощными диретиками или аминогликозидами.
При длительном использовании рекомендуется контролировать функцию почек по пожилым людям и лицам, известным существующим нарушением функции почек (особенно при нанесении высоких доз) и предотвращают дисбиоз. Антибиотики цефалоспорина в высоких дозах следует использовать с осторожностью пациентам, которые одновременно относятся к сильным диуретикам, таким как фуросемид, или аминогликозидные антибиотики, поскольку есть сообщения о случаях нежелательных эффектов на функцию почек с такой комбинацией. У пациентов с нарушением функции почек доза должна быть уменьшена с учетом тяжести почечной недостаточности и чувствительность патогена. Функция почек должна контролироваться у этих пациентов, а также у пациентов пожилых людей, а также пациентам с существующей почечной недостаточностью (см. Раздел «Применение и доза»).
Рост нечувствительных микроорганизмов.
Как и при использовании других антибиотиков, длительное использование Cefuroxime может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов (например, Candida, Enterococci, Clottridium difficile) , которые могут потребовать прекращения лечения (см. Раздел «Побочные реакции»).
При применении антибиотиков были случаи псевдомембранозного колита различной степени тяжести: от простого в угрозу жизни. Поэтому важно весить на установление этого диагноза у пациентов, у которых есть диарея во время или после применения антибиотика (см. Раздел «Побочные реакции»). В случае длительной и значительной диареи, или если пациент возникает спазмы в животе, лечение следует немедленно прекратить, чтобы провести дальнейшую экспертизу пациента и рассмотреть необходимость удельного лечения по отношению к патогенным палочкам . Невозможно назначать лекарства, которые подавляют перистальтики.
Внутриабмированные инфекции.
Через спектр активности Ceramuroxym не подходит для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными нетермиментальными бактериями.
Внутрикамерные приложения и расстройства глаз.
Cifuroxim не предназначен для внутрикамерной приложения. Индивидуальные случаи серьезных побочных реакций глаз были зарегистрированы после неподходящего интрачарактерического использования цефуроксии натрия, утвержденного для внутривенного / внутримышечного введения. Эти реакции включают отек кукалы, отек сетчатки, отряд сетчатки, токсичность сетчатки, токсичность сетчатки, визуальное нарушение, остроту зрения, бесчувственность, мутность, роговица и отек роговицы.
Другая важная информация.
После устранения симптомов лечение должно быть продолжено еще 48-72 часа.
Как и в случае с другими схем лечения менингита, у нескольких пациентов, которые обрабатывали цефуроксимом, были зарегистрированы случаи слуховых потерь от средней до тяжелой степени.
Как и при лечении других антибиотиков, через 18-36 часов после введения цефуроксима в спинальной жидкости обнаружена культура гриппов гемофилуса. Однако клиническая значимость этого явления неизвестно.
При применении Cefuroxime в режиме последовательной терапии время перехода к пероральному использованию Cefuroxime определяется серьезностью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью микроорганизма. Переход к пероральному введения разрешено улучшить общее состояние пациента. При отсутствии клинического улучшения в течение 72 часов следует продолжить парентеральное введение лекарственного средства. Перед применением орального лекарственного средства необходимо познакомиться с инструкциями по его медицинскому применению.
Во время лечения алкоголь нельзя употреблять, поскольку возможные эффекты, аналогичные действия дисульфирама (лицевой гиперемии, спазма в животе и области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, дыхание) Отказ
В бутылке 1,5 г Cefuroxime содержит 84 мг (3,6 мкс) натрия к бутылку.
Это должно быть несут пациентам, которые следуют на диете с контролируемым содержанием натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Существуют ограниченные данные об использовании Cefuroxime у беременных женщин. В исследованиях на животных репродуктивная токсичность не обнаружена. Cyefuroxim-Darnitsa следует назначать беременных женщин только в случаях, когда преимущества использования лекарственного средства преобладают возможные риски.
Cyefuroxym проникает через плаценту и достигает терапевтических уровней в амниотической жидкости и пуповину после внутримышечной или внутривенной дозы для матери.
Кормление грудью.
Caefuroxime проникает в грудное молоко в небольшом количестве. При применении терапевтических доз препарата не ожидается, что не будет разработать побочные реакции, но невозможно исключить риск диареи или грибковой инфекции слизистых оболочек у ребенка. Следовательно, в связи с этими реакциями необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или приостановления / удержания от терапии с Cefuroxime с учетом преимуществ грудного вскармливания для ребенка и извлечь выгоду из терапии для женщины.
Фертильность.
Отсутствующие данные о влиянии цефуроксии натрия на фертильность у людей. В исследованиях репродуктивных функций на животных он не регистрируется влиянием этого лекарственного средства для фертильности.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Никакие исследования не проводились по влиянию цефуроксима на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Однако с учетом известных побочных реакций можно сделать вывод, что Cefuroxime вряд ли повлияет на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работаю с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Чувствительность к Cefuroxime отличается в разных регионах и может меняться со временем. При необходимости вы должны связаться с локальными данными о чувствительности к антибиотикам.
Препарат вводят только внутримышечно и внутривенно.
Поскольку Cefuroxime существует в форме для перорального введения, возможно, от парентеральной терапии возможна последовательно переключаться в оральную терапию в случаях, когда она является клинически целесообразным.
Растворители для порошка Cefuroxime: 5% инъекционного раствора глюкозы, раствор глюкозы 10%, 0,9% раствор хлорида натрия для впрыска, 5% раствор глюкозы с 0,9% или 0,45% или 0,225% раствором хлорида натрия для впрыска, растворы звонков, критерия рингер Хартман, вода для инъекций.
Интрамузово: добавьте 3 мл воды для впрыска до 0,75 г лекарственного средства, осторожно встряхните флакон к образованию гомогенной суспензии.
Внутривенно: раствориться 0,75 г лекарственного средства не менее 6 мл воды для впрыска, 1,5 г - в 15 мл растворителя в шприцевом объеме 20 мл, осторожно встряхнут к полным растворению.
Для краткосрочных внутривенных инфузий (до 30 минут): 0,75 г лекарственного средства растворяют не менее чем в 25 мл растворителя (вода для инъекций, 0,9% раствора хлорида натрия, 5% раствора глюкозы), 1,5 г в 50- 100 мл растворителя.
Растворители для внутривенного введения: 5% инъекционного раствора глюкозы, 5% раствор глюкозы и раствор для лактата для впрыска, 5% раствора глюкозы и 0,9% раствора хлорида натрия для впрыска, 10% раствора глюкозы для других «инъекций, раствор наращивания лактата для впрыска» 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций. Полученные решения могут быть введены непосредственно к вену или в трубе капельницы в инфузионной терапии. При хранении уже готовых решений могут возникнуть изменения в насыщении цвета.
Взрослые внутримышечно или внутривенно предписывают 0,75 г лекарственного средства 3 раза в день, с тяжелыми инфекциями - 1,5 г 3 раза в день внутривенно. При необходимости интервал между инъекциями может быть уменьшен до 6 часов. Ежедневная доза препарата - 3-6 г. При необходимости некоторые инфекции могут быть обработаны в соответствии со следующей схемой: 750 мг или 1,5 г дважды в день (внутривенно или внутримышечно), а затем пероральное использование цефуроксима.
Младенцы и дети предписаны в дозе 30-100 мг / кг в день для 3-4 введения. Для більшості інфекцій оптимальна добова доза становить 60 мг/кг на добу.
Новонародженим призначати по 30-100 мг/кг на добу за 2-3 введення. Необхідно враховувати, що період напіввиведення цефуроксиму в перші тижні життя може бути в 3-5 разів більшим, ніж у дорослих.
При гонореї лікарський засіб призначати у дозі 1,5 г одноразово у вигляді однієї або двох ін'єкцій по 0,75 г, які вводити в обидві сідниці.
При менінгіті: застосовувати як монотерапію при бактеріальному менінгіті, якщо він спричинений чутливими штамами. Д орослим призначати по 3 г внутрішньовенно кожні 8 годин; немовлятам, дітям призначати 200-240 мг/кг на добу внутрішньовенно за 3-4 введення. Таке дозування може бути зменшеним до 100 мг/кг на добу внутрішньовенно після 3 днів застосування або при клінічному покращанні. Н овонародженим призначати лікарський засіб у дозі 100 мг/кг на добу внутрішньовенно. Можливе зменшення дози до 50 мг/кг на добу у разі клінічного покращання.
Профілактика.
Для профілактики інфекцій при абдомінальних, тазових і ортопедичних операціях лікарський засіб вводити внутрішньовенно у середній дозі 1,5 г під час наркозу. При необхідності можливі додаткові введення лікарського засобу внутрішньом'язово у дозі 0,75 г 3 рази на добу протягом наступних 24-48 годин.
При операціях на серці, легенях, стравоході та судинах звичайна доза становить 1,5 г внутрішньовенно, лікарський засіб вводити на стадії індукції анестезії, потім доповнити внутрішньом'язовим введенням в дозі 0,75 г 3 рази на добу протягом наступних 24-48 годин.
При повній заміні суглоба 1,5 г лікарського засобу змішати з одним пакетом метилметакрилатного цементу-полімеру перед додаванням рідкого мономеру.
Послідовна терапія.
Пневмонія: 1,5 г лікарського засобу 2-3 рази на добу (внутрішньом'язово або внутрішньовенно) протягом 48-72 годин з подальшим переходом на пероральну форму цефуроксиму по 500 мг 2 рази на добу протягом 7-10 днів.
Загострення хронічного бронхіту: 0,75 г лікарського засобу 2-3 рази на добу (внутрішньом'язово або внутрішньовенно) протягом 48-72 годин з подальшим переходом на пероральну форму цефуроксиму по 500 мг 2 рази на добу протягом 7 днів.
Тривалість як парентеральної, так і пероральної терапії визначається тяжкістю інфекції та клінічним станом пацієнта.
Порушення функції нирок.
Цефуроксим виводиться нирками. Тому, як і при застосуванні інших подібних антибіотиків, пацієнтам із порушеною функцією нирок рекомендується зменшувати дозу цефуроксиму для компенсації більш повільної екскреції лікарського засобу. Немає необхідності зменшувати стандартну дозу (750 мг – 1,5 г 3 рази на добу), якщо рівень кліренсу креатиніну більше 20 мл/хв. Дорослим із вираженим порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 10-20 мл/хв) рекомендується доза 750 мг 2 рази на добу, у більш тяжких випадках (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) – 750 мг 1 раз на добу.
При гемодіалізі потрібно вводити 750 мг внутрішньовенно або внутрішньом'язово наприкінці кожного сеансу діалізу. Додатково до парентерального введення цефуроксим можна додавати до перитонеальної діалізної рідини (зазвичай 250 мг на кожні 2 літри діалізної рідини). Для пацієнтів, які перебувають на програмному гемодіалізі або високопоточній гемофільтрації у відділеннях інтенсивної терапії, рекомендована доза становить 750 мг двічі на добу. Пацієнтам, які перебувають на низькопоточній гемофільтрації, потрібно дотримуватись схеми дозування як для лікування при порушеній функції нирок.
Діти .
Застосовувати дітям з перших днів життя. Профіль безпеки застосування цефуроксиму в дітей відповідає аналогічному профілю в дорослих пацієнтів.
Передозування.
Передозування цефалоспоринів може призвести до розвитку симптомів подразнення головного мозку, внаслідок чого можуть виникнути судоми, енцефалопатія і кома.
Симптоми передозування можуть виникати, якщо доза не зменшується належним чином у пацієнтів з порушенням функції нирок (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»).
Лікування. Застосування протисудомних засобів, захист дихальних шляхів, забезпечення вентиляції і перфузії, контроль і підтримка на необхідному рівні життєво важливих показників, газів і електролітів крові, гемо- і перитонеальний діаліз.
Побічні реакції.
Найбільш поширеними побічними реакціями є нейтропенія, еозинофілія, транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів або білірубіну, особливо у пацієнтів з існуючим захворюванням печінки, але даних про шкідливий вплив на печінку та реакції у місці введення немає.
Частота виникнення побічних реакцій, наведена нижче, є приблизною, оскільки для більшості реакцій немає достатніх даних для такого підрахунку. Крім того, частота випадків побічних реакцій, пов'язаних із застосуванням цефуроксиму, варіюється залежно від показань.
Для класифікації побічних ефектів від дуже частих до поодиноких було використано дані клінічних досліджень. Побічні реакції переважно поодинокі (менше 1/10000) і загалом легкі та оборотні за своїм характером та наведені, головним чином, за даними післяреєстраційного застосування і відображають частоту надходження даних про побічну дію більше, ніж частоту їх виникнення. Крім того, частота випадків побічних реакцій варіює залежно від показань та наведена нижче за класами систем органів, частотою виникнення і ступенем тяжкості згідно з класифікацією MedDRA.
Критерії оцінки частоти побічних ефектів: дуже часто (³ 1/10); часто (³ 1/100 та < 1/10); нечасто (³ 1/1000 та < 1/100); рідко (³ 1/10000 та < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000) і частота невідома (неможливо оцінити з наявних даних).
З боку органів слуху та вестибулярного апарату: дуже рідко – при лікуванні менінгіту у дітей спостерігалася втрата слуху середнього та слабкого ступеня тяжкості.
З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – дискомфорт у травному тракті, біль у животі, нудота, блювання, діарея; невідомо – описані випадки псевдомембранозного коліту (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: часто – транзиторне підвищення активності печінкових ферментів (головним чином у пацієнтів з існуючою патологією печінки, але даних про шкідливий вплив на печінку немає); нечасто – транзиторне підвищення рівня білірубіну, холестаз. Транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів або білірубіну в сироватці крові було оборотним за своїм характером.
З боку нирок та сечовидільної системи: невідомо – підвищення рівня креатиніну в сироватці крові, азоту сечовини крові, зменшення рівня кліренсу креатиніну.
З боку нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, судоми.
З боку крові та лімфатичної системи: часто – еозинофілія, нейтропенія, зниження гематокриту, зниження гемоглобіну; нечасто – лейкопенія, позитивний тест Кумбса; невідомо – тромбоцитопенія, анемія, гемолітична анемія. Цефалоспорини мають властивість абсорбуватися на поверхні мембрани червоних кров'яних клітин і взаємодіяти з антитілами, спричиняючи позитивний тест Кумбса, що може впливати на визначення групи крові та гемолітичної анемії.
З боку імунної системи: нечасто – реакції гіперчутливості, в тому числі шкірні висипання, макулопапульозні висипання, свербіж, кропив'янка; невідомо – медикаментозна пропасниця, інтерстиціальний нефрит, васкуліт судин шкіри, анафілаксія, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: невідомо – поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
Порушення у місці введення: часто – реакції у місці введення, що можуть включати болісні відчуття, при внутрішньовенному введенні – відчуття печіння у місці введення, тромбофлебіт. Імовірність виникнення болю у місці внутрішньом'язового введення більша при застосуванні вищих доз, однак це навряд чи буде причиною припинення лікування.
Інфекції та інвазії: невідомо – при довготривалому застосуванні можливий надмірний ріст нечутливих мікроорганізмів, наприклад Candida, Enterococci, Clostridium difficile .
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Цефуроксим не слід змішувати в одному шприці з аміноглікозидними антибіотиками.
pH 2,74 % розчину бікарбонату натрію для ін'єкцій істотно впливає на колір розчину, тому цей розчин не рекомендується для розведення лікарського засобу. Однак у разі необхідності, якщо пацієнт отримує розчин бікарбонату натрію внутрішньовенно шляхом інфузії, цефуроксим можна ввести безпосередньо в трубку крапельниці.
1,5 г цефуроксиму, розчиненого у 15 мл води для ін'єкцій, можна використовувати разом з ін'єкцією метронідазолу (500 мг/100 мл), обидва лікарські засоби зберігають свою активність протягом 24 годин при температурі нижче 25 °С.
1,5 г цефуроксиму сумісні з 1 г азлоциліну (у 15 мл розчинника) або з 5 г (у 50 мл розчинника) протягом 24 годин при температурі 4 °С та 6 годин при температурі до 25 °С.
Цефуроксим (5 мг/мл) можна зберігати протягом 24 годин при температурі 25 °С у 5 % або 10 % розчині ксилітолу для ін'єкцій.
Лікарський засіб сумісний з розчинами, що містять до 1 % лідокаїну гідрохлориду.
Цефуроксим сумісний з більшістю загальновживаних розчинів для внутрішньовенних ін'єкцій. Він зберігає свої властивості протягом 24 годин при кімнатній температурі в таких розчинах: 0,9 % розчин хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози для ін'єкцій; 0,18 % розчин хлориду натрію з 4 % розчином глюкози для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,9 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,45 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,225 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 10 % розчин глюкози для ін'єкцій; 10 % розчин інвертованої глюкози у воді для ін'єкцій; розчин Рінгера; розчин Рінгера-лактату; М/6 розчин натрію лактату; розчин Хартмана.
Стабільність лікарського засобу в 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій з 5 % розчином глюкози не змінюється при наявності гідрокортизону натрію фосфату.
Лікарський засіб також сумісний протягом 24 годин при кімнатній температурі при розведенні у розчині для інфузій:
– з гепарином (10 або 50 одиниць/мл) у 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій;
– з розчином хлориду калію (10 або 40 мекв/л) у 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій.
Упаковка.
По 1 флакону в пачці; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа