Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
CyprofloxoPharm
C Klad:
Активный ингредиент: сипрофлоксацин;
1 мл раствора содержит кипрофлоксацин гидрохлорид 3,5 мг, эквивалентный 3 мг ципрофлоксацина;
Вспомогательные вещества : тригидрат ацетата натрия, маннит, эдетат динатрии, хлорид бензалкония, кислота уксусной кислоты 10%, очищенная вода.
Лекарственная форма . Капли глаза / уха, раствор .
Основные физико-химические свойства: раствор практически прозрачны и практически свободны от видимых частиц.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства для применения в офтальмологии и движении. Противомикробные.
ATH S03A A07.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм действия
CiprofloxoPharm с гидрохлоридом ципрофлоксацина из класса хинолонов. Бактерицидное действие хинолонов, которое в основном влияет на синтез ДНК бактерий, выражается путем подавления ДНК гиразы.
Ciprofloxacin обладает высокой активностью in vitro по сравнению с большинством грамотрицательных микроорганизмов, включая псевдомонас Aeruginosa . Он также эффективен относительно аэробных грамположительных микроорганизмов, таких как стафилококки и стрептококки.
Чувствительность к микроорганизмам
Офтальмологическое применение
Как исследования in vitro , а в клиническом использовании в глазных инфекциях было доказано, что ципрофлоксацин активен в отношении большинства штаммов следующих организмов.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus (в том числе чувствительные и устойчивые к метициллиновым штаммам);
Staphylococcus Epidermidis;
Staphylococcus SPP ., Другие коагулаз-негативные виды стафилококки SPP ., В том числе
S. Haemolyticus и S. Hominis;
Corynebacterium SPP.;
Пневмококк;
Стрептококк групп вириданс .
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Acinetobacter SPP .;
Гемофильные гриппы;
Псевдомонас aeruginosa ;
Moraxella SPP. (в том числе M. Catarrhalis ).
Применение в отологии.
Ciprofloxacin имеет высокую активность in vitro относительно большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов, включая псевдомонас aeruginosa . Он также эффективен относительно аэробных грамположительных микроорганизмов, таких как стафилококки и стрептококки.
Ciprofloxacin также активен против патогенных микроорганизмов, изолированных у пациентов с острым отитом средой с использованием тимпаногических трубок.
Офтальмологическое применение
Ciprofloxacin был активным in vitro относительно большинства штаммов ниже микроорганизмов; Однако клиническая значимость этих данных в офтальмологических инфекциях неизвестна. Безопасность и эффективность ципрофлоксацина при лечении язв роговицы или конъюнктивита, вызванные этими микроорганизмами в адекватных и хорошо контролируемых клинических исследованиях.
Следующие бактерии считаются чувствительными оценками с использованием системных граничных значений диаметров зон ингибирования роста микроорганизмов. Однако связь между значениями системы диаметров зон ингибирования роста микроорганизмов in vitro и офтальмологическая эффективность не установлена. Ciprofloxacin in vitro демонстрирует минимальные концентрации подавления (IPCS) 1 мкг / мл или менее (системные пределы диаметров зон чувствительности для подавления роста микроорганизмов) против большинства (90%) штаммов следующих патогенных микроорганизмов глаз.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Типы Bacillus.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Ацинетобактер CalcoCeticus;
Энтеробахтерные аэроген;
Кишечная палочка;
Haemophilus parainfluenzae;
Клебсиелла пневмонии;
Neisseria Gonorrhoeaeae;
Proteus Mirabilis;
Proteus vulgaris;
Serratia Marcescens .
Другие
PEPTOCOCCUS SPP., PEPTOSTREPTOCOCCUS SPP., Пропионибактерия Acnes и Closttridium Perfringens являются чувствительными микроорганизмами.
Нечувствителен
Некоторые штаммы бурколдэрии Cepacia и Stenrophomonas Maltophilia устойчивы к ципрофлоксацину, а также некоторые анаэробные бактерии, особенно бактерии из фрагриса .
Другая информация
Минимальная бактерицидная концентрация (MBC), как правило, не превышает минимальную концентрацию депрессанта (MPC) больше, чем на коэффициенте 2.
Применение в отологии
Ciprofloxacin активного in vitro относительно большинства штаммов следующих микроорганизмов; Однако клиническая значимость этих данных в ушных инфекциях неизвестна. Безопасность и эффективность ципрофлоксацина при лечении острого внешнего среднего отита, вызванные этими микроорганизмами в адекватных и хорошо контролируемых клинических исследованиях.
Следующие бактерии считаются чувствительными для оценок с использованием граничных системных значений диаметров зон ингибирования микроорганизмов. Однако взаимосвязь между системами системы диаметров зон ингибирования роста микроорганизмов in vitro и эффективность при нанесении приложений в ухе не установлено. Ciprofloxacin демонстрирует минимальную удручающую концентрацию in vitro (IPC) 1 мкг / мл или менее (системные пределы диаметров зон чувствительности для подавления роста микроорганизмов) против большинства (90%) штаммов следующих патогенных микроорганизмов.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Типы Bacillus;
Типы коринебактерии;
Enterococccus Faecalis ;
Staphylococcus aureus;
Staphylococcus Epidermidis;
Staphylococcus Caprae;
Стафилококк капли;
Стафилококк гемолитик;
Пневмококк;
Стрептококк групп вириданс .
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Achromobacter XyloSoxidans подвижу. ксилососиданы;
Acinetobacter Baumanii;
Ацинетобактер Юниции;
Acinetobacter Iwoffi;
Ацинетобактердиорезистаны;
Генувы Ацинетобактерии 3;
Citrobacter Freundii;
Citrobacter Koseri;
Энтеробахтерные аэроген;
Enterobacter Cloacae;
Кишечная палочка;
Гемофильные гриппы;
Klebsiella Oxytoca;
Клебсиелла пневмонии;
Moraxella Catarrhalis;
Proteus Mirabilis;
Псевдомонас Штутзеров;
Serratia Marcescens.
Кроме того, ципрофлоксацин был активным in vitro против большинства деформаций после следующих микроорганизмов, вызывающих отит среднего уха.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus;
Staphylococcus Epidermidis;
Streptococcus pneumoniae .
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Кишечная палочка;
Гемофильные гриппы;
Moraxella Catarrhalis;
Псевдомонас aeruginosa.
Устойчивость к ципрофлоксацину, как правило, медленно развивается. Однако эта группа ингибиторов гиразы есть параллельное сопротивление.
В результате исследований бактериальной чувствительности было обнаружено, что большинство микроорганизмов, устойчивых к ципрофлоксацину, также устойчивы к другим фторхинолонам. В ходе клинических исследований частота высвобождения штаммов с приобретенной устойчивостью к ципрофлоксацину была низкой.
Благодаря специальному методу действия не существует перекрестного сопротивления между ципрофлоксацином и другими антибактериальными агентами с различными химическими структурами, такими как бета-лактама антибиотики, аминогликозиды, тетрациклины, макролиды и пептиды, а также сульфонамиды, производные триметоприма и нитромана Отказ Таким образом, микроорганизмы, устойчивые к этим лекарствам, могут быть чувствительны к ципрофлоксацину.
Доклинические данные безопасности
Ciprofloxacin и другие хинолоны приводят к аропатии у молодых животных большинства видов, которые были исследованы после перорального введения препарата. При нанесении ципрофлоксацина в дозе 30 мг / кг действие на суставах было минимальным. Эта доза в 27 раз превышает рекомендуемую дозу для клинического использования в ухе при лечении ребенка с массой тела 10 кг, используя 0,27 мг ципрофлоксацина в каждом ухе два раза в день. Сообщалось, что при местном применении глазных капель с ципрофлоксофом у животных не было обнаружено никаких совместных поражений. Также нет доказательств того, что местное приложение каким-то образом влияет на суставы. Кроме того, в 634 детях, которые доставляют доставляющие у донепотребильного ципрофлоксацина, с клиническим и радиологическим обследованием, был обнаружен любой токсический эффект на скелет.
Сообщалось, что изучение репродуктивных функций, проведенных на животных с использованием доз, что в 50 раз превышает максимальную офтальмологическую сути для людей для людей, а также в 900 раз превысило рекомендуемую дозу, которая будет прикреплена к уху (при лечении Ребенок с весом тела 10 кг или взрослых. Человек с весом тела 50 кг с использованием 0,27 мг или 0,36 мг ципрофлоксацина, соответственно, в каждом ухе два раза в день), не выявил никаких доказательств нарушения плодородия или вредных Эффекты на плод, вызванный кипрофлоксацином.
Ciprofloxacin с пероральным введением в дозах 30 и 100 мг / кг не привели к тератогенным эффектам у животных, хотя с использованием обоих этих доз наблюдалось значительное токсичное влияние на женщины. После внутривенного использования доз до 20 мг / кг токсического воздействия на самки, эмбриональную токсичность или тератогенные эффекты не наблюдались.
Фармакокинетика.
После локального применения в человеческом глазу ципрофлоксацин хорошо поглощается. Концентрация ципрофлоксацина, обнаружена в слезной пленке, роговице и передней камере глаза, от десяти до нескольких сотен раз выше, чем MPK90 для чувствительных глазных микроорганизмов.
Системное поглощение ципрофлоксацина после локального применения в глазу низкая. Уровень ципрофлоксацина в плазме после 7-дневного локального применения варьировался от такого, что не количественно определяется (<1,25 нг / мл) до 4,7 нг / мл. Максимальная концентрация плазмы ципрофлоксацина после локального применения в глазу было приблизительно в 450 раз меньше, чем концентрация, наблюдаемая после перорального введения одной дозы 250 мг ципрофлоксацина.
У детей с окружающей средой с использованием таимпанатарной трубки или перфорации барабанной мембраны после локального применения ципрофлоксацина в ухе, его концентрация в плазме не было количественно определяется обнаружением 5 нг / мл. У животных цифрофлоксацин распределялся в плазме и среднем ухе после внутримышечной инъекции и всасывался во внутреннее ухо после локального применения в среднем ухе.
Система фармакокинетических свойств ципрофлоксацина хорошо изучена.
Ciprofloxacin хорошо распределяется в тканях тела; Его содержание в тканях обычно выше, чем содержание плазмы. Объем распределения в устойчивом состоянии составляет 1,7-2,71 л / кг. Привязка к сывороточному белку составляет 16-43%. Срок полува жизни ципрофлоксацина из сыворотки крови составляет 3-5 часов. После орального использования одной дозы в диапазоне от 250 до 750 мг у взрослых пациентов с нормальной функцией почек 15-50% дозы выделяют в моче в форме неизменного лекарственного вещества и 10-15% - в Форма метаболитов в течение 24 часов. Оба ципрофлоксацина, так и четырех первичных метаболитах выделяются на мочу и кал. Почечная очистка ципрофлоксацина, как правило, составляет 300-479 мл / мин. Приблизительно 20-40% доза отображается с фекалиями в неизменной форме и в виде метаболитов в течение 5 дней.
Клинические характеристики .
Индикация.
Язвы роговицы и поверхностные инфекции глаза (глаза) и его придатки, вызванные штаммами бактерий, чувствительны к ципрофлоксацину.
Острый отит наружного уха, а также острый отит среднего уха с дренажом через тимпанитарную пробирку, вызванный штаммами бактерий, чувствительным к ципрофлоксацину.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или к другим хинолонам, или к любому из компонентов препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Поскольку ципрофлоксацин с местным офтальмологическим или оотелогическим использованием имеет низкую системную концентрацию, взаимодействие с другими лекарственными средствами вряд ли. Если одновременно предписывайте несколько лекарств для локального приложения к глазу, интервал между их использованием должен составлять не менее 5 минут. Мазки для глаз должны использоваться последним.
Особенности приложения.
Общий
У пациентов, получающих терапию шинолона, серьезные, вкл. Летальные, (анафилактические) реакции повышенной чувствительности, иногда - после использования первой дозы. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистой недостаточностью, потерей сознания, шума уха, отеком глотки или лица, дисплея, вартикария и зуд.
Серьезные случаи острой гиперчувствительности к ципрофлоксацину могут потребовать срочного лечения. В клинических показаниях следует проводить кислородную терапию и восстановление отрывок дыхательного тракта.
Необходимо остановить использование ципрофлоксацина в первых проявлениях сыпи на коже или любые другие признаки повышенной чувствительности.
Как и в случае использования всех антибактериальных препаратов, длительное использование может привести к чрезмерному росту бактериальных штаммов или грибов. В случае развития суперинфекции необходимо провести соответствующая терапия.
Воспаление и разрыв сухожилий возможны с системной терапией фторхинолонами, в том числе ципрофлоксацином, особенно у пожилых пациентов, а также у пациентов, которые сопровождаются лечением с использованием кортикостероидов. Таким образом, использование капельков для глаз / уха с ципрофлоксофофам следует прекратить с первыми признаками воспаления сухожилия.
Слезы
Клинический опыт использования детей в возрасте до 1 года, особенно новорожденного, довольно ограничен.
Не рекомендуется использовать глазные капли с CiprofloxoPharm с новорожденным с новорожденным гонококковым и хламидичным происхождением, поскольку он не был оценен у пациентов в этой категории. Новорожденные с телами новорожденных должны получать лечение, которое соответствует их условию.
При нанесении глазных капель с CiprofloxoPharm необходимо учитывать риск подготовки к носоглотству, что может способствовать возникновению и распределению бактериальной устойчивости.
Капли глаз CiprofloxoPharmace содержат хлорид бензалкония, который может вызвать раздражение и обесцвеченные мягкие контактные линзы.
Не рекомендуется носить контактные линзы при лечении глазной инфекции.
Таким образом, пациенты не следует использовать для ношения контактных линз при лечении глазных капель с ципрофлоксофофармом.
Ушные капли
Эффективность и безопасность детей до 1 года не были оценены.
При поощрении в ухе часто требуется частый медицинский мониторинг для возможности своевременного проведения других терапевтических мер.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Репродуктивная функция
Исследования влияния на репродуктивную функцию при местном применении препарата с ципрофлоксофром не были проведены.
Беременность
Не существует адекватных данных об использовании препарата с CiprofloxoPharm у беременных женщин.
Желательно избежать использования препарата с ципрофлоксофофарм во время беременности.
Кормление грудью
В случае перорального введения Cyproflaxacin был обнаружен в грудном молоке. Неизвестно, высвобождается ли кипрофлаксацин в грудном молоке после локального применения в глазу или ухе. Доверие с осторожностью использовать женщины CiprofloxOpharm, которые кормят грудь.
Возможность влиять на скорость при движении автомобилей или других механизмов.
Этот препарат не оказывает незначительного влияния на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Временные лезвия зрения или другие визуальные нарушения могут повлиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Если зрение зрения происходит во время стрельбы, пациент должен ждать, пока видение не будет уточнено до контроля автомобилей или других механизмов.
Не существует никаких данных о способности управлять автотранспортом или другими механизмами при нанесении в ушах капель с ципрофлоксофармом.
Способ применения и доза.
Применение в офтальмологии
Дозировка для подростков и взрослых, в том числе пожилых пациентов
Язвы роговицы:
Cyprofloxopharmacy следует использовать с интервалами, включая ночное время:
В 1-й день добавляются 2 капли в конъюнктивальной сумке (ы) пораженного глаза (глаза) каждые 15 минут в течение первых 6 часов, затем - 2 капля каждые 30 минут в течение первого дня;
В 2-й день добавляют 2 капли в конъюнктивальную сумку (ы) пораженного глаза (глаза) почасовой;
С 3-го дня до 14-го дня добавляются 2 капли в конъюнктивальной сумке (ы) пораженного глаза (глаза) каждые 4 часа.
Под роговой язвой лечение может потребоваться более 14 дней; Схема дозировки и продолжительность лечения определяют доктор.
Бактериальные поверхностные инфекции глаза и его придатки
Стандартная доза составляет 1-2 капель в конъюнктивальной сумке (ы) пораженного глаза (глаза) 4 раза в день.
В тяжелых дозах инфекции могут быть 1-2 капли каждые 2 часа в первые два дня в дневное время.
Как правило, лечение длится 7-14 дней.
После прививки рекомендуется плотное закрытие века или носовой окклюзии. Это снижает системное поглощение лекарств, введенных в глаз, что снижает вероятность системных побочных эффектов.
В случае сопутствующей терапии с использованием других местных офтальмологических препаратов следует наблюдать интервал 10-15 минут между их использованием.
Дозировка для детей в возрасте 1 год такая же, как для взрослых.
В результате клинического изучения новорожденных и детей в возрасте до одного месяца было обнаружено, что Ciprofloxopharmaceum является клинически и микробиологически эффективным для лечения бактериального конъюнктивита в этой категории пациентов в применении 3 раза в день в течение 4 дней.
Пациенты с расстройствами функции печени и почек
Использование препарата с ципрофлоксофармом с этой категорией пациентов не изучалось.
Осторожно для применения
Щоб попередити забруднення кінчика крапельниці та розчину, необхідно бути обережними і не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь кінчиком флакона-крапельниці.
Застосування в отології
Дозування для дорослих, включаючи пацієнтів літнього віку
Для дорослих доза становить 4 краплі препарату Ципрофлоксофарм у вушний канал двічі на день.
Для пацієнтів, яким потрібне застосування вушних тампонів, дозу можна подвоїти тільки при першому застосуванні (тобто 6 крапель для дітей та 8 крапель для дорослих).
Загалом тривалість лікування не повинна перевищувати 5-10 днів. У деяких випадках лікування можна продовжити, але у такому разі рекомендується перевірити чутливість місцевої флори.
У разі супутньої терапії іншими місцевими лікарськими засобами слід дотримуватись інтервалу 10-15 хв між їх застосуванням.
Дозування для д і тей.
Доза становить 3 краплі препарату Ципрофлоксофарм у вушний канал двічі на день.
Пацієнти з порушенням функції печінки та нирок
Застосування препарату Ципрофлоксофарм цій категорії пацієнтів не вивчалося.
Застереження щодо застосування
Слід ретельно прочистити зовнішній слуховий канал. Щоб запобігти вестибулярній стимуляції, рекомендується вводити розчин кімнатної температури або температури тіла.
Пацієнт повинен перебувати в положенні лежачи на протилежному боці відносно ураженого вуха. Бажано перебувати у такому положенні протягом 5 – 10 хв. Також після місцевого очищення у слуховий прохід можна вводити змочений тампон із марлі або з гігроскопічної вати на 1-2 дні, але його необхідно змочувати для насичення препаратом 2 рази на день.
Щоб попередити забруднення кінчика крапельниці та розчину, необхідно бути обережними і не торкатися вушної раковини або зовнішнього вушного проходу, прилеглих ділянок або інших поверхонь кінчиком флакона-крапельниці.
Діти.
Очні краплі
Застосовувати дітям від народження.
Не повідомлялося про жодну серйозну побічну реакцію, пов'язану із застосуванням препарату, у цієї категорії пацієнтів.
Вушні краплі
Застосовувати дітям віком від 1 року.
Не повідомлялося про жодну серйозну побічну реакцію, пов'язану із застосуванням препарату, у цієї категорії пацієнтів.
Безпека та ефективність при застосуванні препарату дітям віком до 1 року не встановлені.
Передозування.
Зважаючи на характеристики даного препарату, призначеного для зовнішнього застосування, не очікується будь-якого токсичного ефекту при його застосуванні в офтальмології/отології в рекомендованих дозах, а також при випадковому ковтанні вмісту одного флакона.
Побічні реакції.
Нижченаведені побічні реакції класифікувалися таким чином: дуже часті (≥1/10), часті (≥1/100 до <1/10), нечасті (≥1/1000 до <1/100), поодинокі (≥1/10000 до <1/1000), рідкісні (<1/10000) або невідомі (неможливо оцінити частоту їх виникнення з існуючих даних). У межах кожної групи побічні ефекти представлені у порядку зменшення їх ступеня тяжкості.
Таблиця 1
Побічні ефекти, які спостерігалися після застосування ципрофлоксацину в око
Класи систем органів | Побічні реакції згідно з класифікатором MedDRA |
Інфекції та інвазії | Поодинокі: ячмінь, риніт |
З боку імунної системи | Поодинокі: підвищена чутливість |
З боку нервової системи | Часті: дисгевзія Нечасті: головний біль Поодинокі: запаморочення |
З боку органів зору | Часті: відкладення на рогівці, відчуття дискомфорту в оці, гіперемія ока Нечасті: кератопатія, інфільтрати рогівки, забарвлення рогівки, світлобоязнь, зниження гостроти зору, набряк повік, затуманення зору, біль в оці, сухість ока, припухлість очей, свербіж ока, відчуття стороннього тіла в оці, підвищена сльозотеча, виділення з ока, утворення лусочок по краях повік, лущення повік, набряк кон'юнктиви, еритема повік Поодинокі: токсичність ока, точковий кератит, кератит, кон'юнктивіт, порушення функції рогівки, дефект епітелію рогівки, диплопія, гіпестезія ока, астенопія, подразнення ока, запалення ока, гіперемія кон'юнктиви |
З боку органів слуху | Поодинокі: біль у вусі |
З боку респіраторної системи, торакальні та медіастинальні порушення | Поодинокі: гіперсекреція приносових пазух |
З боку шлунково-кишкового тракту | Нечасті: нудота Поодинокі: діарея, біль у животі |
З боку шкіри та підшкірних тканин | Поодинокі: дерматит |
Порушення загального характеру та стани, пов'язані із місцем введення | Поодинокі: гіпертермія |
Лабораторні дослідження | Поодинокі: відхилення від норми результатів лабораторних досліджень |
Таблиця 2
Побічні реакції, про які повідомлялося при застосуванні ципрофлоксацину у вухо
Класи систем органів | Побічні реакції згідно з класифікатором MedDRA |
---|
З боку нервової системи | Нечасті: плаксивість, головний біль |
З боку органів слуху та лабіринту | Нечасті: біль у вусі, закладеність вуха, оторея, свербіж у вусі Невідомі: дзвін у вухах |
З боку шкіри та підшкірних тканин | Нечасті: дерматит |
Порушення загального характеру та стани, пов'язані із місцем введення | Нечасті: гіпертермія |
Опис окремих побічних реакцій
При місцевому нанесенні фторхінолонів дуже рідко виникали такі реакції, як (генералізований) висип, токсичний епідермоліз, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса – Джонсона та кропив'янка.
В окремих випадках при застосуванні ципрофлоксацину в око спостерігалися випадки затуманення зору, зниження гостроти зору та ознаки залишку препарату (білий преципітат).
Рідко компоненти препарату можуть спричинити реакцію підвищеної чутливості при застосуванні у вухо. Однак, як і при нанесенні на шкіру будь-якої речовини, завжди є ймовірність виникнення алергічної реакції на будь-який з компонентів препарату (тільки для вушних крапель Ципрофлоксофарм).
Про серйозні, а у деяких випадках – летальні (анафілактичні) реакції підвищеної чутливості, іноді після першої дози, повідомлялося у пацієнтів, яким здійснювалася терапія системними хінолонами. Деякі реакції супроводжувалися серцево-судинним колапсом, втратою свідомості, поколюванням, набряком глотки або обличчя, диспное, кропив'янкою та свербежем.
У пацієнтів, які отримували системні фторхінолони, повідомлялося про розриви сухожилля плеча, кисті, ахіллова сухожилля або інших сухожиль, що потребувало хірургічного відновлення або призводило до тривалої недієздатності. Дослідження та постмаркетинговий досвід застосування системних фторхінолонів вказують на те, що ризик виникнення таких розривів може збільшуватися у пацієнтів, які отримують кортикостероїди, особливо у пацієнтів літнього віку, та при великому навантаженні на сухожилля, включаючи ахіллове сухожилля. На сьогодні клінічні та постмаркетингові дані не продемонстрували чіткого зв'язку між застосуванням ципрофлоксацину та побічними реакціями з боку скелетно-м'язової та сполучної тканин.
У пацієнтів з виразкою рогівки при частому застосуванні препарату Ципрофлоксофарм спостерігався білий преципітат в оці (залишок препарату), який зникав після подальшого застосування. Наявність преципітату не потребує припинення застосування препарату Ципрофлоксофарм, а також не має негативного впливу на клінічну картину процесу видужання.
Термін придатності. 3 роки.
Термін зберігання після першого відкриття флакона – 4 тижні.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С у захищеному від світла місці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 5 мл у флаконі-крапельниці із поліетилену. По 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л./ SC Rompharm Company SRL
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльнос т і.
Вул. Ероілор № 1А, м. Отопень, 075100, округ Ілфов, Румунія / Eroilor str. No 1А, Otopeni city, 075100, county Ilfov, Romania.