Личный кабинет
ЦИПРОЛЕТ А табл. п/плен. оболочкой 500 мг + 600 мг №10
rx
Код товара: 174608
Производитель: Dr. Reddys (Индия)
4 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Cyprolet A.
Ciprolet A.
Место хранения:
Активные вещества: ципрофлоксацин, тининдазол;
1 таблетка содержит
- Cyprofloxacin гидрохлорид в переносе в ципрофлоксацин 500 мг и
- Tinidazole 600 мг;
Вспомогательные вспомогательные: кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натриевый кроскаррелоз (тип а), коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния, гидроксипропилметилцеллюлоза, сорбиновая кислота, диоксид титана (E171), полиэтиленгликоль 6000, полисорбат 80, диметикон, краситель желтый FCF E 110).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Объединенные антибактериальные агенты. Фторхинолоны в сочетании с другими антибактериальными агентами. Код УАТС J01R A04.
Клинические характеристики.
Индикация. Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату, в том числе смешанные аэробики-анаэробные инфекции, простые инфекции: дыхательный тракт - плеврия, эмпима Pleura, абсцессы легких; Лорные тела - хронический синусит, мастовидт; Кожаные и мягкие ткани - инфицированные язвы, абсцессы, целлюлит, инфекции мягких тканей у пациентов с сахарным диабетом; Желудочно-кишечный тракт - бактериальная диарея, дизентерия, амебиаз, другие смешанные инфекции желудочно-кишечного тракта; внутрибдоменные инфекции; гинекологические инфекции; костные инфекции - хронический остеомиелит; зубные инфекции.
Противопоказание. Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или к другим фторхинолонам, повышенная чувствительность к нипидазолу или другим производным 5-нитромидазола, органических неврологических расстройств, заболеваний крови в истории, периода беременности и грудного вскармливания, возраст детей.
Способ применения и доза. Обычная доза препарата ® A для взрослых - 1 таблетка 2 раза в день. Наносите взрослых внутренне за 1 час до или через 2 часа после еды. Таблетки должны глотать без жевания и пить небольшое количество жидкости. Для пациентов с зазором креатинина от 31 до 60 мл / мин максимальная суточная доза препарата должна составлять 2 таблетки в день, для пациентов с генерацией креатинина 30 мл / мин или меньше -
1 таблетка в день. В инфекциях тяжелого курса брюшной полости, дыхательных путей, при хроническом остеомиелите, максимальная суточная доза препарата - 3 таблетки в день. Курс лечения зависит от тяжести инфекции и результатов бактериологических исследований. Обычный курс лечения острыми инфекциями составляет 5-7 дней, но в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций, курс лечения составляет 10-14 дней. Рекомендуется продолжать препарат в течение не менее трех дней после нормализации температуры или устранения симптомов инфекционного процесса.
Неблагоприятные реакции. Из пищеварительного тракта: тошнота, диарея, увеличение трансаминаз печени (ALT, AST), щелочная фосфатаза, рвота, диспептические явления, аномальные значения функции печени, анорексия, метеоризм, билирубина, оральный кандидоз, желтуха, холестатическая желтуха, Псевдомембранозный колит, некроз печени, панкреатит, гепатит, металлический аромат, боли в животе, покрытые языком, глоссит, стоматит.
Из нервной системы: головокружение, расстройства сна, применение, путаница сознания, мигрени, галлюцинации, повышенное потоотделение, парестезия, эмоциональные расстройства (правда, страх, беспокойство), нарушения сна, судороги, судороги, гиперестезия, депрессия, тремор, нестабильное шествие , психоз увеличивает внутричерепное давление, атаксию, орфографию, головную боль, периферическую невропатию, сенсорные нарушения.
Из сердечно-сосудистой системы: тахикардия, мигрень, синкоп (обморок), вазодилатация, артериальная гипотензия, васкулит.
На стороне системы гематопоэза: эозинофилия, лейкопения, анемии, лейкоцитоз, измененные значения протромбинового уровня, тромбоцитопении, тромбоцитоз, гемолитической анемии, петечи, агранулоцитоза, панцириума, ингибирование функции костного мозга.
Из опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, совместное отек, миаэстунию, тенденцинит (в основном ацилические сухожилия), урона сухожилия.
Из мочеполовой системы: увеличение креатинина, увеличение уровня азота мочевины, острая почечная недостаточность, расстройство почек, вагинального кандидоза, гематурия, кристаллариум, интерстициальный нефрит, затемнение мочи.
Из дыхательной системы: дисплей, отек гортани.
Реакции повышенной чувствительности и изменений с кожи: кожная сыпь, зуд, макулопапулоз сыпь, крапивница, уравнение, аллергические реакции, лекарственная лихорадка, анафилактические реакции (включая анафилактический шок), реакция, аналогичная сывороточной болезнью, петехии, мультиформной эритемой, узлой эритемой, Стивенс-Джонсон Синдром, токсический эпидермальный некролис, светочувствительность, ангионевротический отек.
Нарушение метаболизма: отек, гипергликемия, повышенная активность амилазы, повышенная активность липазы.
Из чувства сенсорных: нарушение вкуса, ушей в ушах, временная глухота, нарушение зрения, диплопию, хроматопси, Паросмия, нарушение запахов.
Со стороны тела в целом: боль в животе, кандидоз, астения, боль в конечностях, боли в спине, боль в груди, приливы.
Передозировка. В случае острой передозировки были отчеты о почечной токсичности. Специфический антидот неизвестен. В случае передозировки необходимо промыть желудок. Пациент следует тщательно соблюдать и проведение поддерживающих лечение, включая мониторинг функции почек и введение антацидов, содержащих магний, алюминий или кальций, который может уменьшить всасывание ципрофлоксацина. Должен поддерживать адекватный водный режим. Тинидазол легко удаляется во время диализа. Ciprofloxacin с гемодиализом или перитонеальным диализом выводится в небольшом количестве (менее 10%).
Использование во время беременности или грудного вскармливания. Препарат противопоказан во время беременности и грудного вскармливания.
Дети. Эффективность и безопасность препарата в педиатрической практике не установлены, поэтому они не применяются к детям.
Особенности приложения. Во время лечения алкогольные напитки не должны использоваться. Пациенты с эпилепсией, с судными атаками в анамнезе, с сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями головного мозга в связи с риском развития побочных реакций от центральной нервной системы Cipolol ® A должны предписаны только на жизненно важных показателях. В случае лечения неблагоприятных реакций из центральной нервной системы препарат следует прекратить. В случае возникновения во время лечения или после лечения препарат Cyprolet® и тяжелых и длительных дневников должен быть исключен диагностикой псевдомембранозного колита, который требует немедленного отмена препарата и назначения надлежащей терапии. У пациентов с расстройствами функции печени и / или почки рекомендуется контролировать концентрацию ципрофлоксацина в плазме крови. Для лета пациентов коррекция дозы не требуется. В некоторых случаях гиперчувствительность и аллергические реакции наблюдаются после первого приема ципрофлоксацина. В очень редких случаях анафилактические реакции, которые угрожают жизни пациента, могут прогрессировать. В этих случаях прием ципрофлоксацина должен быть остановлен и сразу же проводил медицинское лечение. С любыми признаками пенсинита необходимо немедленно прекратить лечение и избежать физической активности. Ciprofloxacin может вызвать реакцию светочувствительности, поэтому следует избегать прямых солнечных облучений во время лечения. В случае реакции терапии фоточувствительности с ципрофлоксацином необходимо остановиться. Пациенты, которые принимают Cipolol ® A, должны использовать достаточно жидкости, чтобы избежать крилага.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами. Во время лечения необходимо воздерживаться от контроля транспортного транспорта и / или других механизмов, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорость психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. Одновременное использование приготовления Cyprolet ® A с приготовлениями железа, сукральфата и антацидных агентов, содержащих магний, алюминий, кальций и препараты с большой буферной емкостью (например, антиретровирус), уменьшает интенсивность всасывания ципрофлоксацина. В связи с этим Cyprolet ® A должен быть предписан на 1-2 часа до или через 4 часа после получения этих препаратов. Указанное ограничение не распространяется на класс рецепторов H 2 . Одновременное использование теофиллина и ципрофлоксацина приводит к увеличению концентрации теофилина в плазме и удлинении его полувыведения. При одновременном использовании препарата с циклоспорином в некоторых случаях наблюдается увеличение содержания креатинина в сыворотке. Cyprolet ® A Увеличивает концентрацию и расширяет период полурасания косвенных антикоагулянтов и пероральных гипогликемических агентов. Ciprofloxacin влияет на метаболизм кофеина, вызывая длительный период полураспада. При одновременном использовании ципрофлоксацина и фенитоина было зарегистрировано изменение уровня фенитоина в сыворотке крови (увеличение или снижение). Совместимое применение приготовления Cyprolol ® A и Probenecid сопровождается увеличением концентрации ципрофлоксацина в плазме крови. Метоклопрамид ускоряет поглощение препарата Cipolol ® A, что приводит к снижению периода достижения максимальной концентрации ципрофлоксацина в плазме (для биодоступности последнего, это не влияет.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Фармакологические свойства препарата Cyprolol ® A обусловлены фармакологическими свойствами каждого вещества. Механизм действия ципрофлоксацина обусловлен ингибированием бактериальной фермента ДНК-гиразы бактерий. Результатом такого подавления является нарушение объемной структуры ДНК бактерий и делает невозможным дополнительные отдельные бактериальные клетки. Кипрофлоксацин имеет активность грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Спектр кипрофлоксацина охватывает такие микроорганизмы:
Аэробные грамотрицательные бактерии - Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Salmonella Typhi, Rroteus Mirabilis, Proteus Vulgaris, Shigella Sonnei, Shigella Boydii, Shigella Disenteriae, Shigella Flexneri, Enterobacter Cloacae, Morganella Morganii, Providencia Rettgeri, Citrobacter Freundii , Serratia MarceScers, Campylobacter Jejuni, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria Gonorrhoeae, Haemophilus Phangeenzae, Haemophilus Parainfenzae, Bacillus Anthracis., Moraxella Catarrhalis;
Аэробные грамположительные бактерии - стафилококки, в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу и штаммы, устойчивые к метициллину, стрептококки, включая стрептококку пневмонию , листерию моноцитогены , Corynebacterium SPP .
Тинидазол представляет собой производное из 5-нитромидазола с замещенным компонентом имидазола, который способен работать против анаэробных бактерий и простейших. Механизм действия Tinidazole на анаэробные бактерии и самые простые связаны с проникновением препарата в клетки микроорганизмов и повреждения ДНК или ингибирования его синтеза.
Тинидазол активен как по отношению к простейшим, так и на связанных анаэробных бактериях. Самые простые микроорганизмы, чувствительные к Tinidazole, включают трихомонас вагиналис, энтамоэба гистолитику и гиардию ламблии.
Тинидазол активно по отношению к Гарденрелла вагиналису и большинству анаэробных бактерий, в том числе бактерии, меланиницы, бактерии, меланинины, бактериоиды SPP., SPP CABLEIUM., EUBACTIUM SPP., FESOBACTIUM SPP., PEPTOCOCCUS SPP., PEPTOSTREPTOCOCUS SPP. и велонелла SPP.
Фармакокинетика. Ciprofloxacin быстро поглощается после перорального введения. Биодоступность составляет примерно 70%. Еда не влияет на степень поглощения ципрофлоксацина, но может замедлить скорость поглощения. Максимальная концентрация ципрофлоксацина в плазме крови достигается за 1-2 часа. Кипрофлоксацин достигает терапевтических концентраций практически во всех тканях и жидкостях организма. Привязка к белкам заключенных незначительна - 20-40%. Период полураспада составляет 3-5 часов.
Тинидазол быстро и полностью поглощается при нанесении внутренне.
После приема Tinidazole в дозе 2 г внутренняя концентрация в сыворотке достигла пика 40-51 мкг / мл в течение 2 часов и снижается до 11-19 мкг / мл через 24 часа. Срок полураспада Тинидазола из плазмы составляет 12-14 часов. Тинидазол активно распределяется по всем тканям организма и проникает в барьер из кровяных мозгов. Почти 12% Тинидазола в плазме связаны с белками. Тинидазол получен печенью и почками. В течение 5 дней 60-65% дозы, которая была введена, получена из почек, с 20-25% удаляются в неизменном состоянии. Приблизительно 12% доза выводится с опорожнением.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: оранжевый цвет, таблетки в форме капсул, покрытые скорлупой пленки, с линией распределения на одной стороне и гладкой поверхности с другой. Мрамор можно наблюдать на поверхности таблеток.
Срок годности . 3 года.
Условия хранения. Держитесь вне досягаемости детей, сухие, защищены от света при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка. 10 таблеток в блистере, 1 волдырь в коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. «Доктор Редди Лабораторис Лтд», Индия.
Место расположения.
[IP1] Отделение № 42, 45, 46, с. Бачупали, Кутубапур Мандал, Rang Rang, Андра Прадеш, Индия.
ТИНИДАЗОЛ+ЦИПРОФЛОКСАЦИН
Искать отдельно: ТИНИДАЗОЛ, ЦИПРОФЛОКСАЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа