Личный кабинет
ЦИТРАМОН В табл. №100
ots
Код товара: 196813
Производитель: Монфарм (Украина, Монастырище)
1 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
И n в т r q и я
Для медицинского использования лекарственного средства
Citermon V.
Citriamonum V.
Место хранения:
Активные ингредиенты: кислотные ацетилсалицилова, парацетамол, кофеин;
1 таблетка содержит
- Ацетилсалициловые кислоты 240 мг,
- Paracetamol 180 мг,
- кофеин 30 мг;
Вспомогательные вещества: картофельный крахмал; стирально; кислотная аскорбиновая кислота; Лимонная кислота, моногидрат; тальк; стеарат кальция; какао.
Л ичевые формы. Таблетки
Основные физико-химические свойства: светло-коричневый цвет с плоской поверхностью с плоской поверхностью, с помощью стержня и формованными краями.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Салициловая кислота и ее производные. Ацетилсалициловая кислота, комбинации без психолептиков. ATH код N02B A51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Комбинированная подготовка, которая имеет обезболивающее, жаропрочное и умеренное противовоспалительное действие. Кофеин, который является частью препарата, потенциала и ускоряет терапевтический эффект парацетамола.
Фармакокинетика.
Ацетилсалициловая кислота быстро поглощается, терапевтическая концентрация в крови достигается через 30 минут, максимум - через 2 часа. Часть препарата поглощается в желудок, большинство в тонкой кишке. Парацетамол хорошо поглощается в верхнем пищеварительном тракте. Максимальный терапевтический эффект развивается через 30-60 минут после получения максимальной концентрации препарата в крови - 2-2,5 часа, период полураспада составляет примерно 2 часа. Из организма он выводится с мочой.
Клинические характеристики.
Индикация.
Терапия слабого или умеренного болевого синдрома: с основной или зубной болью, с первичной дисменореей, мигренью, артралгией, невралгией, заболеваниями, сопровождающими гипертермией разной этиологии (как антипиретики).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, других производных ксантинов (теофиллин, теообромин), других салицилатов; Сильные расстройства печени и / или почек, врожденной гипербилирубинемии, синдрома Гилберри, синдрома глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы, алкоголизма, заболевания крови, гемофилии , геморрагический диатез, выраженная анемия, лейкопения, тромбоз, тромбофлебит, геморрагические заболевания, острые пептические язвы, Состояние возвышенного возбуждения, нарушения сна, тяжелая артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, включая ритмские нарушения (включая атеросклероз), закрытую глаукому, эпилепсию, гипертиреоз, декомпенсированную сердечную недостаточность, сердечную проводимость, тяжелый атеросклероз, тенденцию к спазму сосудов, Ишемическая болезнь сердца, острый панкреатит, гипертрофия простаты, тяжелые формы сахарного диабета, бронхиальная астма, аллергический ринит, уравнение, вызванные применением салицилатов, в анамнезе, летний возраст.
Не применяйте к ингибиторам Monoamine Oxidase (MAO) и в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО; Противопоказан пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты, β-блокаторы, противопоказанную комбинацию с метотрексатом в дозе 15 мг / неделя или более (см. «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Парацетамол.
Метококолопрамид и домодеридон могут увеличить скорость поглощения парацетамола, а холестырамин - снижение. Антикоагулянтное влияние варфарина и других кумаринов можно усугубиться одновременно долгосрочным использованием парацетамола, что увеличивает риск кровотечения. Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола. Антиконвульсистые лекарства (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усилить токсическое влияние парацетамола на печень из-за увеличения степени преобразования лекарственного средства к гепатотоксическим метаболитам. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсические эффекты лекарств на печень увеличиваются.
Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретики. Не применяйте одновременно с алкоголем. Под воздействием парацетамола увеличивается в 5 раз в период полураспада хлорамфеникола.
Кофеин.
Одновременное использование кофеина с ингибиторами МАО может вызвать опасное увеличение артериального давления. Кофеин повышает эффект (улучшает биодоступность) антипиретики анальгетиков, потенцирует воздействие производных ксантина, α- и β-адреномиметра, психостимулянты. Ciminidine, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина. Кофеин уменьшает влияние опиоидных анальгетиков, асилитизмов, гипнотики и седативных средств, является антагонистом для анестезии и других препаратов, которые подавляют центральную нервную систему, конкурентный антагонист аденозинских препаратов, аденозинского трифосфата (АТФ). При одновременном использовании кофеина с эрготамином улучшается поглощение эрготамина из желудочно-кишечного тракта, с тиротропными средствами - увеличивает их эффект. Кофеин уменьшает концентрацию лития в крови.
Ацетилсалициловая кислота.
Противопоказанные комбинации.
Использование метотрексата в дозах 15 мг / неделя и более увеличивает гематологическую токсичность метотрексата (уменьшение почечной очистки метотрексата с противовоспалительными агентами и смещением метотрексата салицилатов из плазменных белков).
Комбинации, которые будут использоваться с осторожностью.
Одновременное использование ибупрофена предотвращает непоправимый ингибирование тромбоцитов с ацетилсалициловой кислотой. Лечение ибупрофен пациентов с риском сердечно-сосудистых заболеваний может ограничить кардиопротективное действие ацетилсалициловой кислоты. При одновременном использовании ацетилсалициловой кислоты и антикоагулянтов риск развития кровотечения увеличивается. При одновременном использовании высоких доз салицилатов с нестероидными противовоспалительными агентами (НПВП) (в результате взаимного усиления эффекта) риск изъязв и желудочно-кишечного кровотечения увеличивается. Одновременное использование с урисосурическими средствами, такими как бензобормарон, пробенецид, уменьшает влияние вывода мочевой кислоты (из-за конкуренции мочевыводной кислоты с почечными канальцами). При одновременном применении с дипоксином концентрация последних в плазме крови увеличивается из-за уменьшения почечной экскреции. При одновременном использовании высоких доз ацетилсалициловой кислоты и пероральных антидидиабетических препаратов группы производных сульфониллуреев или инсулина, гипогликемического воздействия последнего из-за гипогликемического эффекта ацетилсалициловой кислоты и смещения сульфониллюлия, связанных с белками плазмы, усиливаются. Диуретики в сочетании с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты снижают фильтрацию гломералов из-за уменьшения синтеза простагландинов в почках. Системные глюкокортикостероиды (за исключением гидрокортизона), которые используются для замещения терапии с болезнью Аддисона, при лечении кортикостероидов снижают уровень салицилатов в крови и повышают риск передозировки после лечения. При нанесении с кортикостероидами риск желудочно-кишечного кровотечения увеличивается. Ацетилсалициловая кислота усиливает влияние фенитонина. Энгиотензинверский фермент фермента (ACE) в сочетании с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты вызывает снижение фильтрации в совокупках в результате ингибирования простагландинов вазодилататора и снижения антигипертензивного эффекта. При одновременном использовании с ацетилсалициловой кислотой вальпроочной кислоты выделяют ее белками плазмы, увеличивая токсичность последнего. При нанесении селективных ингибиторов серотонина риск развития желудочно-кишечного кровотечения из-за возможного эффекта синергии увеличивается. Этиловый спирт способствует повреждению слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и продлевает время кровотечения в результате синергизма ацетилсалициловой кислоты и спирта.
Особенности приложения.
У пациентов с аллергическими осложнениями, включая бронхиальную астму, аллергический ринит, вартикария, зуд кожи, отек слизистой оболочки и полиномиального полинома, а также в сочетании с хроническими инфекциями дыхательных путей и у пациентов с повышенной чувствительностью к НПВП на фоне лечения Следовательно, лекарственный продукт можно развивать бронхоспазм или бронхиальную атаку астмы, поэтому противопоказанное применение НПВП этой категории пациентов.
В хирургических операциях (в том числе зубов) использование лекарственных средств, содержащих ацетилсалициловую кислоту, увеличивает вероятность возникновения / улучшения кровотечения.
С осторожностью следует использовать для лечения пациентов с заболеваниями печени и почками, с эрозивными язвенными поражениями и кровотечением желудочно-кишечного тракта в анамнезе, с повышенным кровотечением или одновременно проводят противовоспалительную терапию.
Ацетилсалициловая кислота, которая является частью лекарственного средства, даже в небольших дозах уменьшает выход мочевой кислоты из организма, что может привести к остроему воздействию подагры у чувствительных пациентов.
Не рекомендуется использовать цитрамон без консультаций врача более 5 дней, как анальгетик, а более 3 дней, как антипиретик.
В случае нарушения почки и печени интервал между методами должен составлять не менее 8 часов.
Во время лечения вам нужно отказаться от алкоголя. При длительном использовании требуется контроль над системой коагуляции крови и на уровне гемоглобина.
Во время лечения не рекомендуется использовать чрезмерное количество напитков, содержащих кофеин (например, кофе, чай). Это может вызвать проблемы сон, тремор, неприятные ощущения за сердцебиением.
Парацетамол.
Перед применением лекарственного средства необходимо обратиться к врачу, если пациент применяет варфарин или аналогичные лекарства, которые имеют антикоагулянтный эффект. Риск передозировки является крупнейшим у пациентов с неширотическими заболеваниями печени. Лечебный продукт может повлиять на результаты лабораторных исследований в глюкозе крови и мочевой кислоты.
Пациенты, принимающие анальгетики каждый день с легкой формой артрита, должны проконсультироваться с врачом. У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, при принятии парацетамола увеличивают риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно упомянуть врача в случае этих симптомов.
Не превышать дозы. Не принимайте лекарственный продукт с другими средствами, содержащими парацетамол.
Если симптомы не исчезают, вам нужно обратиться к врачу.
Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора.
Держите лекарственный продукт за пределами детского вида и вне досягаемости детей.
Ацетилсалициловая кислота.
Применяйте с осторожностью с гиперчувствительностью к обезболивающим, противовоспалительным, антиревматическим агентам, в то время как одновременное использование антикоагулянтов с нарушением кровообращения (например, патологии сосудов в почках, застойная патология сердца, гиповолемия, операции, сепсис или сильное кровотечение), Ацетилсалициловая кислота также увеличивает риск нарушения функциональных почек и острой почечной недостаточности. Ибупрофен может уменьшить ингибирующий эффект ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. В случае использования лекарственного средства, перед приемом ибупрофена в качестве анальгетического пациента пациент должен проконсультироваться с врачом.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат не применяется во время беременности или грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
При нанесении высоких доз препарата следует задержаться от контроля моторного транспорта или работы с другими механизмами из-за возможных побочных реакций из нервной системы (головокружение, повышенную возбудимость, ориентацию и нарушение внимания).
При применении высоких доз препарата необходимо воздерживаться от контроля транспортного транспорта или работы с другими механизмами из-за возможных неблагоприятных реакций из нервной системы (головокружение, повышенную возбудимость, ориентацию и нарушение внимания).
Или работа с другими в применении высоких доз препарата следует воздержаться от контроля автотранспорта или работы с другими механизмами благодаря возможным побочным реакциям из нервной системы (головокружение, повышенную возбудимость, нарушение ориентации и внимания).
При применении высоких доз препарата необходимо воздерживаться от контроля транспортного транспорта или работы с другими механизмами из-за возможных неблагоприятных реакций из нервной системы (головокружение, повышенную возбудимость, ориентацию и нарушение внимания).
Способ применения и доза.
Взрослые принимают внутренне на 1 таблетку 2-3 раза в день после еды. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток в 3 приема. Таблетки цитрамона в не должны занимать более 5 дней, как анальгетик, а более 3 дней - как антипиретика.
Дети. Препарат противопоказан детям благодаря риску синдрома подъема в гипертермии на фоне вирусных заболеваний (гиперпиреза, метаболический ацидоз, нарушение нервной системой и психикой, рвотой, функцией печени).
Дети.
Препарат противопоказан детям благодаря риску синдрома подъема в гипертермии на фоне вирусных заболеваний (гиперпиреза, метаболический ацидоз, нарушение нервной системой и психикой, рвотой, функцией печени).
Передозировка.
Симптомы передозировки могут проявляться при длительном использовании лекарственного средства или при применении в дозах, которые много раз превышают.
Симптомы передозировки, вызванные ацетилсалициловой кислотой.
Токсичность салицилатов может происходить в результате длительного применения терапевтических доз или острого интоксикации при нанесении> 100 мг / кг / день более 2 дней (случайное приедание детей или случайная передозировка), что потенциально угрожает жизни. Хроническое отравление салицилата может быть бессимптомным, поскольку у него нет конкретных симптомов. Опьянение средней тяжести салицилатов или салицилизм обычно развивается только после повторного использования высоких доз.
Симптомы: головокружение, уши в ушах, глухота, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль и подавление сознания - могут контролироваться путем уменьшения дозы. Шум в ушах может происходить при концентрации плазмы крови от 150 до 300 мкг / мл. Более тяжелые побочные эффекты возникают в концентрации более 300 мкг / мл. Главной особенностью острого отравления является серьезное нарушение кислотно-щелочного баланса, которое может варьироваться в зависимости от возраста пациента и тяжести интоксикации. Широко распространенная особенность детей - метаболический ацидоз. Серьезность отравления не может быть оценена только концентрацией в плазме крови. Поглощение ацетилсалициловой кислоты может замедлить в результате ингибирования опорожнения желудка, образованию конкреций в желудке или в результате использования препаратов, покрытых энтеросовой катушкой.
Чрезвычайная помощь в отравлении ацетилсалициловой кислотой определяется степенью тяжести, стадии и клиническими симптомами и соответствует стандартным методам для обеспечения чрезвычайной помощи в отравлении. Приоритетные меры должны быть направлены на ускорение удаления лекарственного средства, а также восстановления электролита и кислотно-щелочного баланса. Из-за всесторонних патофизиологических последствий отравления салицилата могут возникнуть некоторые симптомы и лабораторные изменения.
Отравление света и умеренной степени: тахип, гипервентиляция, дыхательный алкалоз, повышенное потоотделение, тошнота, рвота. Лабораторные данные: алкалоз, реакция щелочной мочи.
Тяжелое отравление: дыхательный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом, гиперпирами, шум в ушах, глухота. Респираторная система: от гипервентиляции, отека некардианных легочных и дыхания и удушья; Лабораторные данные: алкалоз, реакция щелочной мочи. Сердечно-сосудистая система: от нарушений сердечного ритма, артериальная гипотензия к остановке сердца. Потеря жидкости и электролитов: дегидратация, олигурия, почечная недостаточность. Лабораторные данные: гипокалиемия, гипернатроемия, гипонатриемия, почечная функция. Нарушение обмена глюкозы, лаборатория кетоза, проявленная в виде гипергликемии, гипогликемии (особенно у детей), увеличивая уровень кетоновых органов. Желудочно-кишечный тракт: желудочно-кишечное кровотечение. Из крови: от ингибирования функции тромбоцитов к коагулопатии. Лабораторные данные: расширение времени протромбинов, гипопроторбинемия. Неврологическая: токсическая энцефалопатия и угнетение центральной нервной системы (ЦНС) от летаргии, ингибированию сознания на запятую и суд.
Симптоми передозування в перші 24 години, зумовлені парацетамолом: блідість шкіри, втрата апетиту, анорексія, нудота, блювання, біль у животі, гепатонекроз, підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового індексу. Симптоми ураження печінки спостерігаються через 12–48 годин після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При важкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати і призвести до розвитку токсичної енцефалопатії з порушенням свідомості, крововиливів, гіпоглікемії, коми, в окремих випадках – з летальним наслідком. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців може проявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією і розвинутись навіть за відсутності тяжкого ураження нирок. Відзначалася також серцева аритмія та панкреатит.
При тривалому застосуванні лікарського засобу в великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранолуцитоз, нейропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку центральної нервової системи можливе запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи – нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз).
Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли більше 150 мг/кг маси тіла. У пацієнтів з факторами ризику (тривалий прийом карбамазепіну, фенобарбітону, фенітоїну, примідону, рифампіцину, звіробою або інших лікарських засобів, що індукують печінкові ферменти; зловживання алкоголем; недостатність глутатіонової системи, наприклад: розлади травлення, ВІЛ-інфекція, голодування, муковісцидоз, кахексія) прийом 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.
При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Пацієнта слід негайно доставити у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування.
У разі передозування можуть спостерігатися нудота, блювання, підвищене потовиділення, психомоторне збудження або пригнічення ЦНС, сонливість, порушення свідомості, порушення серцевого ритму, тахікардія, екстрасистолія, тремор, гіперрефлексія, судоми або може не відображатися тяжкість передозування чи ризик ураження органів. Концентрацію парацетамолу у плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (більш раннє визначення концентрації є недостовірним).
Лікування: промивання шлунка з подальшим застосуванням активованого вугілля (якщо надмірна доза парацетамолу була прийнята у межах 1 години), симптоматична терапія. Специфічний антидот при передозуванні парацетамолу – N-ацетилцистеїн. При відсутності блювання можливе застосування метіоніну перорально або N-ацетилцистеїну внутрішньовенно, що є ефективним протягом 24 годин, але максимальний захисний ефект настає при його застосуванні протягом 8 годин після передозування. Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. Необхідно також вжити загальнопідтримувальних заходів. При необхідності слід застосовувати α-адреноблокатори.
Симптоми передозування, зумовлені кофеїном: збудження, запаморочення, прискорене дихання, блювання, тремтіння, судоми, екстрасистолія.
Лікування: промивання шлунка, повторне застосування активованого вугілля, форсований лужний діурез, оксигенотерапія, гемодіаліз у тяжких випадках, інфузія рідини та електролітів. Симптоматична терапія. При судомах слід застосовувати діазепам.
Діти. Препарат протипоказаний дітям через ризик розвитку синдрому Рейє при гіпертермії на тлі вірусних захворювань (гіперпірексія, метаболічний ацидоз, порушення з боку нервової системи та психіки, блювання, порушення функції печінки).
Побічні реакції .
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: риніт, закладеність носа, бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних засобів.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсичні розлади, включаючи нудоту, блювання, дискомфорт і болі в епігастрії, печію, абдомінальний біль; запалення шлунково-кишкового тракту, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, які можуть в окремих випадках викликати шлунково-кишкові кровотечі та перфорації з відповідними лабораторними та клінічними проявами.
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, як правило без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект).
З боку обміну речовин, метаболізму: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, парестезії, занепокоєність, збудження, порушення сну, безсоння, загальна слабкість, дзвін у вухах.
З боку психіки: відчуття страху, неспокій, тривога, дратівливість.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, серцебиття, артеріальна гіпертензія.
З боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, синці і кровотечі, анемія, сульфатгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі у ділянці серця), гемолітична анемія, внаслідок антиагрегантної дії на тромбоцити ацетилсаліцилова кислота підвищує ризик розвитку кровотеч. Спостерігалися такі кровотечі; як інтраопераційні геморагії, гематоми, кровотечі з органів сечостатевої системи, носові кровотечі, кровотечі з ясен; шлунково-кишкові кровотечі та мозкові геморагії.
З боку імунної системи: реакція гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірний свербіж, висипи на шкірі і слизових оболонках, включаючи генералізовані та еритематозні висипи; кропив'янка, ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівена – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
Загальні розлади: кровотечі можуть призвести до гострої і хронічної постгеморагічної анемії/ залізодефіцитної анемії (внаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами і клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірного покриву, гіпоперфузія; некардіогенний набряк легенів.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 6 або 10 таблеток у стрипах;
по 6 або 10 таблеток у блістерах;
по 6 таблеток у стрипі; по 2 або 10 стрипів у пачці з картону;
по 10 таблеток у стрипі; по 2 або 10 стрипів у пачці з картону;
по 6 таблеток у блістері; по 2 або 10 блістерів у пачці з картону;
по 10 таблеток у блістері; по 2 або 10 блістерів у пачці з картону.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПАТ « Монфарм » .
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 19100, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа