ЦИТРОПАК-ДАРНИЦА табл. №6

Для медицинского использования лекарственного средства

TSYTROPAK ^® -дарниця

(Цитропак-дарница)

Место хранения:

Активные ингредиенты: ацетилсалициловая кислота; парацетамол; Soffeine;

1 таблетка содержит:

Наполнители: моногидрат лимонной кислоты, картофельный крахмал, повидон, стеарат кальция.

Лекарственная форма. Таблетки

Основные физические и химические свойства: таблетки белые или белые с или крематом рожвевуватым тень, плановые формы с скошенным и акцентом.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Аспирин, комбинация без психолептиков. ATC код N02B A51.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат.

Благодаря присутствию в таблетке аспирина и парацетамола препарат обладает противовоспалительными, противовоспалительными и обезболивающими эффектами.

Компоненты, содержащие лекарство, повышают влияние друг друга.

Аспирин обладает анальгетическими, жародовольственным и противовоспалительным эффектом, снижает боль, особенно вызванную воспалением, а также умеренно ингибирует агрегацию тромбоцитов и тромбоз, улучшающий микроциркуляцию в воспалении.

Антыпиртый эффект аспирина, проданного через центральную нервную систему путем ингибирования синтеза PGF2 в гипоталамусе в ответ на действие эндогенных пирогенов.

Анальгетический эффект имеет как периферическое, так и центральное происхождение: периферический эффект - ингибирование синтеза простагландина воспаленной ткани; Центральные эффекты - влияние на гипоталамические центры.

Парацетамол обладает анальгетическими, жаркими и противовоспалительными, благодаря своему воздействию на терморегуляторный центр в гипоталамусе и менее выраженной способности ингибировать синтез простагландинов в тканях.

Кофеин усиливает рефлекторную возбудимость спинного мозга, стимулирует дыхательные и гемодинамические центры, расширяет кровеносные сосуды в скелетных мышцах, мозге, сердце, почках, снижает агрегацию тромбоцитов; Уменьшает сонливость, усталость, усиливает умственную и физическую характеристику. Кофеин уменьшает влияние гипнотики и наркотических веществ увеличивает влияние обезболивающих и жарких антипиретических агентов.

Эта комбинация кофеина в низких дозах практически не стимулирует влияние на центральную нервную систему, но помогает нормализовать сосудистый тон и ускорить мозговой кровоток.

Фармакокинетика.

Не был изучен.

Клинические характеристики.

Индикация.

Лечение низкой или умеренной болью: при домашней или стоматологической боли в первичной дисменорее, мигрени, артралгии, невралгии, заболеваниях, связанных с гипертермией различных этиологий (как хладагент).

Противопоказание.

Специальные меры безопасности.

Для краткосрочного использования. Не превышайте предполагаемую дозу. Не используйте одновременно с другими препаратами, содержащими ацетаминофен.

Не используйте без консалтинга врача TSYTROPAK ^® -дарницы более 5 дней в качестве анальгетического агента и 3 дня в качестве антипиретического агента.

Из-за того, что аспирин ингибирует агрегацию тромбоцитов, и этот эффект сохраняется в течение нескольких дней после применения, препарат может увеличить тенденцию к кровотечению во время и после операции (включая небольшую операцию, такую ​​как экстракция зуба). Пациент до операции должен быть предупрежден о медицинском использовании препарата. Перед запланированной хирургией следует прекратить использование препарата 5-7 дней до операции.

Аспирин в низких дозах уменьшает экскрецию мочевой кислоты. Пациенты с соответствующей тенденцией могут в некоторых случаях вызывают подачу атаки. С тщательной подготовкой, используемой для лечения подагры и заболеваний печени.

Во время лечения следует отказаться от алкоголя (повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения).

Препарат следует использовать с осторожностью в следующих случаях: история болезни желудочно-кишечного тракта и хроническая или рецидивирующая язва; сопутствующее лечение антикоагулянтами; Ухудшение функции почек; Ухудшение функции печени, врожденная гипербилирубинемия (синдром Гилберта, Дубин-Джонсон и ротор); у пожилых пациентов.

Пациенты с функциональной недостаточностью дозы печени и почек должны быть уменьшены или увеличить интервал между дозами. На дисфункции почек и интервала печени между дозами должно составлять не менее 8 часов.

Поскольку аспирин, как и все неселективные нестероидные противовоспалительные препараты, вызывает раздражение желудочно-кишечного тракта, препарат следует принимать только после еды, питьевой воды, щелочной минеральной воды, бикарбонат натрия (Best - молоко).

Длительное использование препарата следует проверять кровь в стуле для выявления ульцерогенного действия и выполнять анализы крови (влияние на агрегацию тромбоцитов, некоторую антикоагулянтную активность).

Когда гипертермия предпочтительно вводила препарат только в случае выхода из провала других обезболивающих антипиретиков, поскольку существует риск синдрома Рейэ. Если препарат возникает из-за рвоты, его следует подозревать синдром Рейэ.

Осторожно используют препарат для лечения аллергического ринита, носовых полипов, вартикарии.

У пациентов с аллергическими осложнениями, включая астму, аллергический ринит, мочеиспускание, зуд для кожи, отек слизистой оболочки носа и сена лихорадки, а также в сочетании с хроническими инфекциями дыхательных путей и у пациентов с гиперчувствительностью к НПВП во время лечения препаратом может развивать бронхоспазм или астматические атаки.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Аспирин. Комбинации должны применяться с осторожностью.

Сопутствующее использование iBuprofen предотвращает необратимое ингибирование тромбоцитов аспирина. Ибупрофен Лечение пациентов с риском сердечно-сосудистых заболеваний может ограничить кардиопротекторные эффекты аспирина.

Нестероидные противовоспалительные препараты, кортикостероиды - сопутствующее использование увеличивает риск побочных эффектов от желудочно-кишечного тракта.

Системные глюкокортикоиды (кроме гидрокортизона), используемые для заместительной терапии в заболевании Аддисона, во время лечения кортикостероидами снижают уровень салицилатов в крови и повышают риск передозировки после лечения.

Спиронолактон, фуросемид, антигипертензительные вещества - снижает эффективность этих препаратов.

Гепарин, оральные антикоагулянты, ресерпин, стероиды, гипогликемические агенты, инсулин - усиливают влияние этих препаратов.

Антикоагулянты, тромболитика - повышает риск кровотечения.

Аспирин увеличивает воздействие фенитоина.

Сопутствующее введение вальпроевой кислоты, ацетилсалициловой кислоты, заменяя ее в отношении белков плазмы, увеличивая токсичность последнего.

Метоклопрамид - ускоряет поглощение ацетилсалициловой кислоты.

Дигоксин - снижение концентрации дигоксина в плазме.

Сопутствующее использование уркозурких средств, таких как бензообромарон, пробанецид уменьшает влияние экскреции мочевой кислоты (благодаря экскреции конкуренции мочевой кислоты почечных канальцев).

При использовании с селективным ингибиторами захвата серотонина увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения из-за возможного синергетического эффекта.

Этанол - способствует повреждению слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и продлевает время кровотечения благодаря синергию ацетилсалициловой кислоты и этанола.

Ингибиторы ангиотензинско-преобразования (ACE) ингибиторы в сочетании с высокой дозой аспирин вызывают снижение фильтрации гломерули из-за ингибирования простагландинов и снижения вазодилататорных антигипертензивных эффектов.

Противопоказания для взаимодействия.

Использование метотрексата в дозах 15 мг / неделя или более повышает токсичность гематологии метотрексата (снижение почечной очистки метотрексата и противовоспалительных агентов, салицилаты смещения метотрексата из-за плазмы).

Парацетамол.

Сопутствующее введение гепатотоксических агентов ацетаминофена увеличило токсическое воздействие на печень.

Барбитураты, рифампицин, салитсиламид, антипилептические препараты и другие стимуляторы Microsomal Oxidation - эти препараты способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, которые влияют на функцию печени.

Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.

Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск гепатотоксического синдрома.

Метоклопрамид, домопендидон - ускоряет поглощение парацетамола.

Производные Coumarin (Warfarin) - с долгосрочным использованием парацетамола увеличивает риск кровотечения.

Холестирамин - уменьшает поглощение парацетамола.

Под воздействием вывода хлорамфеникола парацетамол увеличивается в 5 раз.

Парацетамол снижает эффективность диуретики.

Антюмодомные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин) , которые стимулируют активность микромальных ферментов печени, могут увеличить токсические эффекты парацетамола на печень из-за увеличения преобразования препарата в гепатотоксические метаболиты.

Этанол - повышенная гепатотоксичность парацетамола.

Не применяйте одновременно с алкоголем.

Кофеин.

Сопущенное использование с ингибиторами MAO Caffiene может вызвать опасный рост артериального давления.

Кофеин увеличивает эффект (улучшение биодоступности) обезболивающих, антипельки, потенциал эффекты ксантинских производных, альфа- и бета-агонистов, психостымулярных средств.

Ciminidine, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина.

Кофеин снижает влияние опиоидных анальгетиков, анксиолитики, гипнотики и седативных средств, антагонистов препаратов для анестезии и других лекарств, которые подавляют центральную нервную систему препарата Антохонистом конкурентоспособной аденозин, АТФ. Сопутствующее администрирование агентов по стимуляции щитовидной железы Caffeine щитовидной железы - повышенные эффекты щитовидной железы.

Кофеин уменьшает концентрацию лития в крови.

Кофеин ускоряет поглощение эрготамина.

Особенности приложения .

Что касается парацетамола, перед использованием препарата следует обратиться к врачу, если пациент использует варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект.

Риск передозировки величайший у пациентов с алкогольными заболеваниями печени нециротичным. Препарат может повлиять на результаты лабораторных испытаний на содержание крови в глюкозе и мочевой кислоте.

В ходе лекарственного средства не рекомендуется использовать чрезмерное количество напитков, содержащих кофеин (например, кофе, чай). Это может привести к проблемам сна, треморов, дискомфорта для грудины через сердцебиение.

Не превышать указанные дозы.

Не используйте препарат с другими препаратами, содержащими ацетаминофен.

Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.

Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора.

Что касается аспирина, у пациентов с нарушением функции почек или пациентам с нарушениями сердечно-сосудистых кровообращенных кровообразных, используемых с осторожностью (например, сосудистые патологии почек, застойной сердечной недостаточности, гиповолемии, обширной хирургии, сепсису или сильным кровотечением), потому что аспирин также может увеличить исследуемую дисфункцию риска и острая почечная недостаточность.

Ибупрофен может уменьшить ингибирующий эффект ацетилсалициловой кислоты относительно агрегации тромбоцитов. Если препарат перед приемом ибупрофена в качестве анальгетического препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.

Не используйте продукты, содержащие ацетилсалициловую кислоту для детей с острой респираторной инфекцией (ARI), сопровождаются или не сопровождаются лихорадкой. В некоторых вирусных заболеваниях, особенно грипп A, грипп B и цыпленка, существует риск синдрома Рейэ, который требует немедленной медицинской помощи. Риск может быть увеличен, когда ацетилсалициловая кислота используется в качестве сопутствующего препарата, но зависимость от причинно-эффекта в этом случае не доказана. Если эти условия сопровождаются длительной рвотой, это может быть признак синдрома Рейэ.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Препарат не используется во время беременности.

Аспирин обладает тератогенными эффектами; При использовании во время беременности во время I триметель приводит к порокам развития - разделение верхнего неба; В III триместре - для ингибирования трудовой активности (ингибирование синтеза простагландина), закрытие артериального протока в плод, вызывающих легочную сосудистую гиперплазию и гипертонию в легочных сосудах; Почечная дисфункция может сопровождаться развитием почечной недостаточности Olihogogidroamniozom; Возможность продления времени кровотечения, эффекта антиагрефата, которое может происходить даже после использования очень низких доз.

Кофеин увеличивает риск спонтанного выкидыша.

На момент лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Препарат попадает в грудное молоко увеличивает риск кровотечения у детей из-за дисфункции тромбоцитов.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

При использовании высоких доз следует воздерживаться от вождения или других механизмов благодаря возможным побочным эффектам центральной нервной системы (головокружение, психомоторное возбуждение и дезориентирование и внимание).

Способ применения и доза.

TSYTROPAK ^® -DARNYTSYA Назначает 1 таблетку 2-3 раза в день после еды. Максимальная суточная доза - 6 таблеток (2 таблетки 3 раза в день). Таблетки TSYTROPAK ^® -дарцы не должны занимать более 5 дней, как анальгетик и 3 дня - как антипиретический агент.

Дети.

Дети до 16 лет препарата противопоказаны без присутствия конкретных показаний (болезнь Кавасаки).

Передозировка.

Симптомы передозировки могут возникать при длительном использовании препарата или дозам много раз больше, чем рекомендуется.

Поскольку TSYTROPAK -DARNYTSYA ^® представляет собой комбинированную передозировку препарата, оно следует учитывать по отношению к каждому активному веществу, что является частью этого.

Аспирин.

Отравление салицилами обычно наблюдается в концентрациях плазмы более 350 мг / дл (2,5 ммоль / л). Наиболее смертельным исчезновением наблюдается при концентрациях аспирина в плазме крови более 700 мг / дл (5,1 ммоль / л). Одно приложение в дозе менее 100 мг / кг массы тела, вероятно, не приведет к серьезным отравлением.

Симптомы передозировки. Очень часто существует развитие таких побочных эффектов, что и рвота, обезвоживание, ушах, головокружение, глухота, потоотделение, горячие вспышки в конечностях, сердцебиение сердцебиения, гипервентиляция и удары, нарушение кислотно-баланса крови. Сочетание дыхательного алкалоза и метаболического ацидоза с нормальными или повышенными уровнями рН артериальной крови возникает у взрослых и детей. Ацидоз може сприяти підвищенню транспортування саліцилатів через гематоенцефалічний бар'єр.

Рідше спостерігається розвиток таких побічних реакцій як блювання з домішками крові, гіперпірексія, гіпоглікемія, гіпокаліємія, тромбоцитопенія, підвищення протромбінового часу, внутрішньосудинна коагуляція, ниркова недостатність, набряк легенів некардіального ґенезу. Також можливий розвиток побічних реакцій з боку центральної нервової системи: дезорієнтація, психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи, сонливість, порушення свідомості, запаморочення, тремор, гіперрефлексія, судоми та кома.

Симптоми передозування, спричинені ацетилсаліциловою кислотою.

Токсичність саліцилатів може бути результатом інтоксикації внаслідок тривалого застосування терапевтичних доз або гострої інтоксикації (при застосуванні >100 мг/кг/добу більше 2 днів), що потенційно загрожує життю (від випадкового проковтування дітьми до випадкового отруєння).

Хронічне отруєння саліцилатами може проходити безсимптомно, оскільки не має специфічних симптомів. Інтоксикація саліцилатами середнього ступеня тяжкості, або саліцилізм, зазвичай розвивається лише після повторного застосування високих доз.

Симптоми: запаморочення, шум у вухах, глухота, пітливість, нудота, блювання, головний біль та пригнічення свідомості можуть контролюватись шляхом зниження дози. Шум у вухах може виникати при плазмовій концентрації від 150 до 300 мкг/мл. Тяжкіші побічні ефекти виникають при концентрації понад 300 мкг/мл. Основною особливістю гострого отруєння є тяжке порушення кислотно-лужного балансу, яке може відрізнятися з віком та тяжкістю інтоксикації. Найбільш розповсюдженим симптомом у дітей є метаболічний ацидоз. Тяжкість отруєння не можна оцінити, використовуючи лише дані концентрації у плазмі крові. Всмоктування ацетилсаліцилової кислоти може сповільнюватись внаслідок гальмування спорожнення шлунка, формування конкрементів у шлунку або внаслідок застосування препаратів, вкритих кишковорозчинною оболонкою.

Невідкладна допомога при отруєнні ацетилсаліциловою кислотою визначається ступенем тяжкості, стадією та клінічними симптомами та відповідає стандартним методам надання невідкладної допомоги при отруєннях. Першочергові заходи повинні бути спрямовані на прискорення виведення лікарського засобу, а також на відновлення електролітного та кислотно-лужного балансу.

Внаслідок комплексних патофізіологічних ефектів отруєння саліцилатами можуть виникнути деякі симптоми та лабораторні зміни.

Отруєння легкого та середнього ступеня тяжкості : тахіпное, гіпервентиляція, дихальний алкалоз, пітливість, нудота, блювання. Лабораторні дані: алкалоз, лужна реакція сечі.

Тяжке отруєння : дихальний алкалоз з компенсаторним метаболічним ацидозом, гіперпірексія, відчуття шуму у вухах, глухота. Дихальна система: від гіпервентиляції, некардіогенного набряку легень до зупинки дихання та асфіксії; лабораторні дані – алкалоз, лужна реакція сечі. Серцево-судинна система: від порушень серцевого ритму, гіпотензії до зупинки серця. Втрата рідини та електролітів: дегідратація, олігурія, ниркова недостатність. Лабораторні дані – гіпокаліємія, гіпернатріємія, гіпонатріємія, зміна функції нирок, подовження протромбінового часу, гіпопротромбінемія. Порушення обміну глюкози, кетоз лабораторно проявляється у вигляді гіперглікемії, гіпоглікемії (особливо у дітей), підвищення рівня кетонових тіл. Шлунково-кишковий тракт: шлунково-кишкові кровотечі. Зміни з боку крові: від пригнічення функції тромбоцитів до коагулопатій.

Неврологічні: токсична енцефалопатія та пригнічення ЦНС від млявості, пригнічення свідомості до коми та нападу судом.

Симптоми передозування, спричинені парацетамолом. Ураження печінки можливе у дорослих, які застосовували 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли більше 150 мг/кг маси тіла.

У пацієнтів з факторами ризику (тривале лікування карбамазепіном, фенобарбітоном, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм чи іншими лікарськими засобами, що індукують ферменти печінки; регулярний прийом надмірних кількостей етанолу; глутатіонова кахексія (розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, голод, кахексія)) прийом 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.

Симптоматика передозування. Протягом перших 24 годин спостерігаються нудота, блювання, анорексія, біль у животі, блідість шкіри. Впродовж 12-48 годин можуть проявитися ураження печінки, порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При значному передозуванні порушення з боку печінки можуть спричинити енцефалопатію, гіпоглікемію, набряк головного мозку, кому, летальний наслідок. Гостра ниркова недостатність разом із гострим некрозом канальців може розвинутися навіть у разі відсутності тяжкого ураження нирок. Також повідомлялося про розвиток таких порушень як підвищене потовиділення, сонливість, порушення свідомості, тахікардія, екстрасистолія, тремор, гіперрефлексія, судоми, серцеві аритмії, панкреатит, психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи. При прийомі великих доз з боку сечовидільної системи: нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз); з боку центральної нервової системи – запаморочення, порушення орієнтації.

Лікування: промивання шлунка з подальшим застосуванням активованого вугілля, симптоматична терапія. Застосування метіоніну перорально або ацетилцистеїну внутрішньовенно є ефективним протягом 48 годин після передозування. Необхідно також вжити загальнопідтримуючих заходів. При необхідності застосовувати альфа-адреноблокатори.

Симптоми передозування, спричинені кофеїном. З боку центральної та периферичної нервової системи: підвищена дратівливість, нервозність, неспокій, безсоння, запаморочення, підвищена емоційна збудливість, мимовільні м'язові скорочення, судоми, прискорене дихання. З боку шлунково-кишкового тракту: біль у шлунку або животі. З боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія. Інші: припливи крові до обличчя, часте сечовипускання.

Лікування. Промивання шлунка, у разі пригнічення блювального рефлексу призначають препарати іпекакуани, активоване вугілля, високу очищувальну клізму, корекцію кислотно-лужної рівноваги, електролітів плазми, форсований діурез, оксигенотерапію, гемодіаліз у тяжких випадках. Симптоматична терапія. При судомах застосовують діазепам.

У перші години гострого отруєння призначають ацетилцистеїн, якщо можливо перорально – то у дозі 140 мг/кг, якщо перорально неможливо – то у дозі 150 мг/кг для першого внутрішньовенного введення, потім дозу підвищують до 300 мг/кг на добу.

Побічні реакції .

З боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль, тремор, мимовільні м'язові скорочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації та уваги, безсоння, порушення сну, нервозність, дратівливість, підвищена збудливість, занепокоєність, тривожність, загальна слабкість, парестезії, відчуття страху.

З боку органів чуття: порушення зору, шум у вухах, глухота.

З боку шлунково-кишкового тракту: абдомінальний біль, гастралгія, нудота, блювання, диспепсія, печія, в окремих випадках – запалення шлунково-кишкового тракту, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, у поодиноких випадках – шлунково-кишкові геморагії і перфорації з відповідними лабораторними показниками та клінічними проявами.

З боку печінки та жовчних шляхів: гепатотоксичність, порушення функцій печінки, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, транзиторна печінкова недостатність із підвищенням рівня трансаміназ печінки; гепатонекроз (дозозалежний ефект).

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.

З боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску, тахікардія, аритмія, відчуття серцебиття, прискорене серцебиття.

З боку органів кровотворення: геморагії можуть призвести до гострої і хронічної постгеморагічної анемії/залізодефіцитної анемії (унаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами і клінічними симптомами, такими, як астенія, блідість шкірного покриву, гіпоперфузія; сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), гемолітична анемія. При тривалому застосуванні у великих дозах – апластична анемія, панцитопенія, нейтропенія, лейкопенія.

З боку системи згортання крові: зниження агрегації тромбоцитів, гіпокоагуляція, геморагічний синдром, пурпура, агранулоцитоз, тромбоцитопенія; синці чи кровотечі, спостерігались такі кровотечі як інтраопераційні геморагії, гематоми, носові кровотечі, кровоточивість ясен, кровотечі з органів сечостатевої системи; рідко або дуже рідко – серйозні кровотечі, такі як геморагії шлунково-кишкового тракту, мозкові геморагії (особливо у пацієнтів із неконтрольованою артеріальною гіпертензією та/або при одночасному застосуванні антигемостатичних засобів), які в поодиноких випадках могли потенційно загрожувати життю.

З боку системи органів дихання: диспное, сухий кашель, бронхоспазм.

З боку сечовидільної системи: нефротоксичність, ураження нирок з папілярним некрозом, при застосуванні великих доз – ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит.

Зміни з боку шкіри та слизових оболонок: злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), риніт, закладеність носа.

Розлади з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи висипання на шкірі та слизових оболонках (у т.ч. генералізоване висипання, еритематозне, плямисто-уртикарне), кропив'янка, шкірний свербіж, набряк, ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема, анафілаксія, анафілактичний шок, неокардіогенний набряк легенів.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання .

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^о С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка .

По 6 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 4 контурні чарункові упаковки в пачці; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці; по 6 або по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках.

Категорія відпуску.

Без рецепта – по 6 або 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці.

За рецептом – по 6 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 4 контурні чарункові упаковки в пачці.

Виробник.

ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.