Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

ДЕКАТИЛЕН ФЛУ леденцы 8,75мг №24

Код товара: 706329

Производитель: Teva

2 500,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного продукта

Decatilen grad

Декатилен грипп

Хранилище:

Активное вещество: Flurbiprofen;

1 Lollipop содержит Flurbiprofen 8,75 мг;

Вспомогательные вещества: изомальт (E 953), Maltite (E 965), полиэтиленгликол 300, масло мяты мяты, ароматизатор с медом, ароматизатор лимона.

Дозировка формы. Лоллипопы.

Основные физико -химические свойства: круглые палочки от прозрачных до желтого диаметра 19 ± 1 мм.

Фармакотерапевтическая группа. Лекарства, используемые при болезнях горла. Флурбипрофен. ATX CODE R02A X01.

Фармакологические свойства.

Механизм действия.

Флурбипрофен является негероидальным анти -инфляционным средством (НПВП), производным пропионовой кислоты, которая действует путем ингибирования синтеза простагландина.

Фармакодинамика.

У людей флуорбипрофен обладает мощным анти -инфляционным, анальгетическим и антифрамовым эффектом. Культивируемые дыхательные клетки показали, что флурбипрофен в дозе 8,75 мг, растворяемый в искусственной слюне, уменьшает синтез простагландинов. Согласно исследованиям с использованием цельной крови, флурбипрофен является смешанным ингибитором
COX-1/COX-2 с определенной селективностью в COX-1.

Доклинические исследования показывают, что r (-) энантиомер Flurbiprofen и связанные НПВП могут влиять на центральную нервную систему (CNS); Вероятным механизмом является ингибирование индуцированного COX-2 на уровне спинного мозга.

Клиническая эффективность и безопасность.

Было доказано, что однократная доза 8,75 мг Flurbiprofen в форме леденца на палочке снимает боль в горле, включая отек и воспаление слизистой оболочки горла, при значительном снижении (разность средних значений, определяемые наименьшими. квадраты) боли в горле от 22 минут (-5, 5 мм), с максимумом через 70 минут (-13,7 мм) и оставшимся значимым в течение 240 минут (-3,5 мм, включая пациентов со стрептококковой и не в состоянии. Стрептококковая инфекция; Снижение сложности глотания с 20 минут (-6,7 мм), максимум 110 минут (-13,9 мм) и до 240 минут (-3,5 мм) и уменьшением ощущения отек горла через 60 минут (-9 , 9 мм), с достижения максимум 120 минут
(-11,4 мм) и до 210 минут (-5,1 мм).

Эффективность множественной дозы, определяемая как сумма боли (SPID) в течение 24 часов, продемонстрировала значительное снижение интенсивности в горле
(От -473,7 мм*h до -529,1 мм*ч), сложности глотание (от -458,4 мм*ч до
-575,0 мм*ч) и отек горла (-482,4 мм*ч до -549,9 мм сильное облегчение боль в горле каждый час в течение 6 часов оценки. Эффективность множественных доз также была продемонстрирована за 24 часа и в течение 3 дней. Пациенты, которые использовали антибиотики в стрептококковой инфекции, наблюдали статистически значительно более выраженное облегчение интенсивности боль в горле при использовании 8,75 мг флурбипрофена через 7 часов, а затем после принятия антибиотиков. Анальгетический эффект Flurbiprofen 8,75 мг не был снижен, когда антибиотики используются для лечения пациентов со стрептококковой инфекцией горла. Через 2 часа после первой дозы палочков Flurbiprofen 8,75 мг наблюдалась значительное облегчение некоторых сопутствующих симптомов болью в горле в первую очередь, включая кашель (50 % по сравнению с 4 %), снижение аппетита (84 % по сравнению с 57 %) и лихорадку (68 % по сравнению с 29 %). Lollipop растворяется во рту в течение 5-12 минут и обеспечивает осязаемый седативный эффект и охватывающий эффект через 2 минуты после использования.

Дети. Не было никаких специфических исследований с участием детей. Исследование и безопасность Flurbiprofen Lollipops 8,75 мг включали детей в возрасте 12-17 лет, хотя, учитывая небольшой размер выборки, статистически надежные выводы невозможно.

Фармакокинетика.

Поглощение. Лоллипопы растворяются в течение 5–12 минут, а флурбипрофен легко поглощается, обнаруживается в крови через 5 минут, пиковые концентрации в плазме достигаются 40–45 минут после использования, но остаются на среднем уровне 1,4 мкг/мл, что приблизительно в 4,4 раза ниже, чем при использовании таблетки 50 мг. Поглощение флурбипрофена может происходить из полости рта путем пассивной диффузии. Скорость абсорбции зависит от дозировки, пиковые концентрации Flurbiprofen после использования леденцов на палочке достигаются быстрее, чем после глотания эквивалентной дозы, но уровни концентрации в обоих случаях одинаковы.

Распределение. Флурбипрофен быстро распределяется в организме и связывается с белками плазмы крови.

Биотрансформация/вывод. Флурбипрофен метаболизируется гидроксилированием и выделяется почками. Половина жизни от 3 до 6 часов.

Флурбипрофен проникает в очень небольшое количество человеческого молока (менее 0,05 мкг/мл). Приблизительно 20-25 % пероральной дозы флурбипрофена выделяется без изменений.

Пожилые пациенты и дети. Разница фармакокинетических параметров у пожилых пациентов и молодых взрослых добровольцев не была выявлена после перорального введения таблеток Flurbiprofen. Фармакокинетические данные у детей в возрасте до 12 лет не было получено после получения флурбитрофена 8,75 мг, но прием сиропа и суппозитория Flurbiprofen не указывает на значительные различия в фармакокинетических параметрах по сравнению со взрослыми.

Клинические характеристики.

Индикация. Для краткосрочного симптоматического облегчения боли в горле у взрослых и детей в возрасте 12 лет.

Противопоказание.

Гиперчувствительность к флурбипрофену или любому из экспиентов препарата.
В анамнезе реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, ангиорозный отек или крапивница) после принятия ацетилсалициловой кислоты или других негероидальных анти -инфляционных препаратов (НПВП).
Пептическая язва/история обострения (два или более эпизодов, подтвержденные характерными клиническими проявлениями) и язвы кишечника.
Желудочно -кишечное кровотечение или перфорация, тяжелый колит, геморрагическое или гематопоэтическое расстройства, связанные с предварительной терапией НПВП.
Последний триместр беременности.
Тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность или тяжелая печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.

Flurbiprofen от:

Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы COX-2: следует избегать двух или более НПВП, так как это может увеличить риск побочных реакций, в частности, желудочно-кишечный тракт (например, язвы и кровотечение);

Ацетилсалициловая кислота (в низких дозах), если не предписано врачом в низких дозах (не выше 75 мг/день), так как это может увеличить риск побочных реакций.

Флурбипрофен следует использовать с осторожностью в сочетании со следующими лекарствами:

Антикоагулянты: НПВП могут усилить эффект антикоагулянтов (например, варфарин);

Антипробоцитарные агенты: увеличивает риск язвы желудочно -кишечного тракта или кровотечения;

Антигипертензивные агенты, диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II: НПВП могут снизить влияние диуретики и других антигипертензивных агентов, а также усилить нефротоксичность, вызванную депрессией циклооксигеназы, особенно у пациентов с нарушением почечной функции (пациенты с пациентами с функционированием с функционированием с функционированием с функцией с функцией с функционированием с с помощью функционирования с функцией с функцией с функцией с функцией с функционированием с функцией с функцией функции с функцией функции функция почк (пациенты с пациентами с функцией почек (пациенты с пациентами с функцией почек;

Алкоголь: увеличивает риск побочных реакций, в частности желудочно -кишечного кровотечения;

Сердечные гликозиды: НПВП могут усугубить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации и увеличивать гликозиды плазмы в крови. Рекомендуется следить за состоянием пациента и, при необходимости, коррекции дозы;

Циклоспорин: риск нефротоксичности увеличивается;

Кортикостероиды: возможное увеличение риска побочных реакций, в частности из желудочно -кишечного тракта;

Литий: возможное увеличение концентрации лития в сыворотке, надлежащий контроль и, при необходимости, рекомендуется коррекция дозы;

Метотрексат: использование НПВП в течение 24 часов до или после использования метотрексата может привести к увеличению концентрации метотрексата и увеличению его токсического эффекта;

Мифепристон: не принимайте НПВП в течение 8-12 дней после использования мифепристона, поскольку НПВП могут уменьшить эффект мифепристона;

Пероральные антидиабетические агенты: сообщенные изменения в глюкозе в крови (рекомендуется увеличить контроль глюкозы в крови);

Фенитоин: возможное увеличение фенитоина в плазме крови, поэтому рекомендуется коррекция дозы;

Диуретики калия: одновременное использование может вызвать гиперкалиемию;

Пробенецид, сульфинпиразон: препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут задержать элиминацию флурбипрофена;

Хинолоновые антибиотики: данные, полученные в исследованиях на животных, показывают, что НПВП увеличивают риск судорог, связанных с использованием хинолоновых антибиотиков. Пациенты, получающие НПВП и хинолоны, могут иметь повышенный риск судорог;

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSR): риск язвы желудочно -кишечного тракта или увеличение кровотечения;

Такролимус: возможное увеличение риска нефротоксичности с одновременным использованием НПВП с такролимусом;

Зидовудин: увеличение риска гематологической токсичности с помощью одновременного использования НПВП с зидовудином.

Исследования, которые были проведены в это время, не выявили взаимодействия флурбипрофена с толбутамидом и антацидами.

Особенности приложения.

Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму, используя самую низкую эффективную дозу, необходимую для контроля симптомов в течение кратчайшего периода времени.

Пожилые пациенты имеют повышенную частоту побочных реакций из -за использования НПВП, особенно желудочно -кишечного кровотечения и перфорации, которые могут быть смертельными.

Пациенты с респираторными расстройствами. Пациенты, страдающие от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или имеют в анамнезе бронхоспазм. Эти пациенты должны использоваться с осторожностью с палочкой Flurbiprofen.

Другие НПВП. Следует избегать Flurbiprofen Lollipops в сочетании с другими НПВП, включая селективные ингибиторы COX-2.

Системная волчанка эритематозу (СКВ) и смешанная болезнь соединительной ткани. Пациенты с СКВ и смешанной заболеванием соединительной ткани могут иметь повышенный риск асептического менингита. Однако этот эффект обычно не наблюдается с краткосрочным ограниченным использованием таких лекарств, как палочки с флуорбипрофеном.

Сердечно -сосудистая, почечная и печеночная недостаточность. Сообщалось, что НПВП вызывают нефротоксичность в различных формах, включая интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечную недостаточность. Использование НПВП может привести к зависимому дозу уменьшения синтеза простагландина и спровоцировать почечную недостаточность. Самый высокий риск этой реакции существует у пациентов с нарушением почечной, сердца, печени, пациентов, получающих диуретики и пожилых пациентов. Однако этот эффект обычно не наблюдается с краткосрочным ограниченным использованием таких лекарств, как палочки с флуорбипрофеном. Пациенты с нарушением функции почек должны контролироваться на функции почек, так как НПВП могут вызвать ухудшение. Пациенты с легкой и умеренной дисфункцией печени должны использоваться с осторожностью.

Влияние на сердечно -сосудистую и цереброваскулярную систему. Следует соблюдать осторожность (после консультации с врачом), чтобы использовать препарат для пациентов с высоким кровяным давлением и/или сердечной недостаточностью, поскольку НПВП были проинформированы о задержке жидкости, повышении давления и отеке. Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и в течение длительного времени) может быть связано с небольшим увеличением риска артериальных тромботических осложнений (таких как инфаркт миокарда или инсульт). Данные для устранения этого риска для Flurbiprofen при использовании максимальной ежедневной дозы 5 палочков в день недостаточно.

Воздействие на нервную систему. Головная боль, вызванная обезболивающими, в случае длительного использования анальгетиков или, если рекомендации не соблюдаются, может возникнуть головная боль, которую не следует лечить с увеличением доз препарата. В таких случаях лечение НПВП должно быть прервано, а пациент должен проконсультироваться с врачом.

Влияние на желудочно -кишечный тракт. Во время использования всех НПВП, на любой стадии лечения, было зарегистрировано желудочно -кишечное кровотечение, язвы или перфорации, которые могут быть смертельными, независимо от наличия профилактических симптомов или тяжелых желудочно -кишечных расстройств. Риск желудочно -кишечного кровотечения, язв или перфорации увеличивается с увеличением доз НПВП, у пациентов с язвенной язлькой, особенно сложным кровотечением или перфорацией, а также с пожилыми пациентами. Однако этот эффект обычно не наблюдается с краткосрочным ограниченным использованием таких лекарств, как палочки с флуорбипрофеном. Пациенты с желудочно -кишечной токсичностью, особенно пожилые пациенты, должны рассказать своему врачу о любых необычных симптомах живота (особенно желудочно -кишечного кровотечения). Необходимо использовать препарат с осторожностью у пациентов, которые одновременно принимают препараты, которые могут увеличить риск язв или кровотечения, таких как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, ССР, антиагрешитные средства, такие как ацетилсалициловая кислота. НПВП следует использовать с осторожностью для пациентов с аналогично желудочно -кишечными заболеваниями (язвенное колит, болезнь Крона), поскольку их состояние может ухудшаться. В случае желудочно -кишечного кровотечения или язв у пациентов, получающих флуорбипрофен, препарат следует прекратить.

Влияние на кожу и подкожную ткань. Это очень При первых признаках кожной сыпи, патологических изменений слизистых оболочек или любых других признаков гиперчувствительности следует прекратить использование леденцов с флуорбипрофеном.

Инфекции. Поскольку имелись изолированные случаи обострения инфекционных воспалений (например, развитие некротического фастита), которое во времени наблюдалось с использованием системных НПВП в качестве класса, пациенту рекомендуется немедленно проконсультироваться с врачом в случае признаков. бактериальной инфекции или ухудшения во время лечения вспышки. Необходимость в анти -инфекционной терапии с антибиотиками следует учитывать. Если симптомы усугубляются или новичны, следует рассмотреть лечение. При резорбции леденящий леденец должен перемещаться по всей полости рта, в случае раздражения во рту следует прекратить прекращение.

Эксципиенты. Этот препарат содержит изомальт (E 953) и мальтит (E 965). Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не должны использовать этот препарат. Может иметь мягкий слабительный эффект. Содержание содержания калорий и салон и
Изомальт - 2,3 ккал/г.

Используйте во время беременности или грудного вскармливания.

Беременность. Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных дефектов сердца и гастророзоза после использования ингибитора синтеза простагландина при ранней беременности. Абсолютный риск дефектов сердца увеличился с менее чем на 1 % до примерно 1,5 %. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.

У животных использование ингибитора синтеза простагландина привело к увеличению смерти до и постмплантации плода и смертности эмбриона/плода. Кроме того, сообщалось, что животные используют ингибиторы синтеза простагландина во время органогенеза, привели к увеличению случаев различных дефектов развития, в частности из сердечно -сосудистой системы.

Начиная с 20 -й недели беременности, использование флурбипрофена может вызвать олигогидрамнион из -за дисфункции почек плода. Это может произойти вскоре после начала лечения и обычно обратимо после его остановки. Кроме того, были сообщения о сужении артериального протока после лечения во втором триместре, большинство из которых исчезли после прекращения. Следовательно, Flurbiprofen не следует принимать в первых двух триместрах беременности, за исключением случаев, когда это важно. Якщо флурбіпрофен застосовує жінка, яка намагається завагітніти або у І та ІІ триместрах вагітності, слід застосовувати найнижчу можливу дозу протягом найкоротшого періоду. Слід розглянути проведення антенатального моніторингу щодо олігогідрамніону та звуження артеріальної протоки після застосування флурбіпрофену протягом кількох днів, починаючи з 20 тижня вагітності. Застосування флурбіпрофену слід припинити, якщо виявлено олігогідрамніон або звуження артеріальної протоки. Протягом ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть становити такі ризики: для плода – кардіопульмональна токсичність (передчасне звуження/закриття артеріальної протоки та легенева гіпертензія); порушення функції нирок (див. вище); для матері наприкінці вагітності та новонародженого – збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів.

Флурбіпрофен протипоказаний протягом ІІІ триместру вагітності.

Годування груддю. У деяких дослідженнях флурбіпрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації. Малоймовірно, щоб він чинив негативний вплив на немовля, яке годують груддю. Проте через можливе виникнення небажаних ефектів НПЗЗ у немовлят, які перебувають на грудному годуванні, не рекомендується застосовувати лікарський засіб Декатилен Флу жінкам, які годують груддю.

Фертильність. Існують певні свідчення, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландинів, можуть призводити до погіршення жіночої фертильності внаслідок впливу на овуляцію. Цей вплив є оборотним при відміні лікарського засобу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження здатності впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводили.

Спосіб застосування та дози.

Для зведення до мінімуму небажаних ефектів слід застосовувати найнижчу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду, необхідного для полегшення симптомів. Не рекомендується застосовувати лікарський засіб довше 3 діб. Льодяники розсмоктувати до повного розчинення. При розсмоктуванні слід переміщувати льодяник по всій ротовій порожнині для запобігання подразненню слизової оболонки у місці розсмоктування.

Дорослим та дітям віком від 12 років приймати по 1 льодянику кожні 3–6 годин до полегшення болю. Максимальна добова доза становить 5 льодяників.

Пацієнти літнього віку. Через обмеженість клінічного досвіду на цей час не можна дати загальних рекомендацій щодо дози. У пацієнтів літнього віку існує підвищений ризик тяжких наслідків побічних реакцій.

Пацієнти з порушенням функції нирок. У пацієнтів з легким та помірним порушенням функції нирок коригувати дозу не потрібно. Пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок лікарський засіб протипоказаний.

Пацієнти з порушенням функції печінки. У пацієнтів з легким та помірним порушенням функції печінки коригувати дозу не потрібно. Пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки лікарський засіб протипоказаний.

Діти.

Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування.

Симптоми. У більшості пацієнтів застосування клінічно значущої кількості НПЗЗ спричиняло лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або рідше — діарею. Також можуть виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можливі токсичні ураження ЦНС у вигляді сонливості, інколи — збудження, порушення зору, дезорієнтація або кома. Інколи у пацієнтів виникають судоми. При тяжкому отруєнні може виникати метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу/МНС (Міжнародного нормалізованого співвідношення), імовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у крові. Можуть виникнути гостра ниркова недостатність та пошкодження печінки. У пацієнтів з бронхіальною астмою можливе загострення її перебігу.

Лікування. Лікування повинно бути симптоматичним і підтримувальним, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів і моніторинг серцевої функції та основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. Можливе застосування активованого вугілля або промивання шлунку та, у разі необхідності, корекція електролітного балансу в сироватці крові, якщо минуло менше 1 години після застосування потенційно токсичної дози лікарського засобу. При частих або тривалих судомах лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори. Специфічного антидоту до флурбіпрофену не існує.

Побічні реакції.

Повідомляли про реакції гіперчутливості на НПЗЗ, які можуть включати: неспецифічні алергічні реакції та анафілаксію; реактивність дихальних шляхів, наприклад: бронхіальна астма, загострення бронхіальної астми, бронхоспазм, задишка; різні реакції з боку шкіри, наприклад: свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, рідше – ексфоліативний і бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз і мультиформну еритему).

У зв'язку з застосуванням НПЗЗ повідомляли про такі явища, як набряк, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність. Клінічні випробування та епідеміологічні дані свідчать, що застосування деяких НПЗЗ (особливо довготривале і у високих дозах) асоціюється з дещо підвищеним ризиком розвитку артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). Недостатньо даних, щоб виключити такий ризик у разі застосування льодяників з 8,75 мг флурбіпрофену.

Нижчезазначені побічні реакції спостерігалися при короткотривалому застосуванні флурбіпрофену у безрецептурних дозах з такою частотою: дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до <1/10); нечасто (від ≥1/1000 до <1/100); рідко (від ≥1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000), частота невідома (неможливо оцінити частоту за наявними даними).

З боку системи крові та лімфатичної системи: частота невідома — анемія, тромбоцитопенія.

З боку імунної системи: рідко — анафілактичні реакції.

З боку серцево-судинної і цереброваскулярної систем: частота невідома — набряки, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність.

З боку нервової системи та психіки: часто — запаморочення, головний біль, парестезія; нечасто — сонливість, безсоння.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто — подразнення горла; нечасто — загострення бронхіальної астми та бронхоспазм, задишка, свистяче дихання, пухирі ротоглотки, фарингальна гіпестезія.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто — діарея, виразки у порожнині рота, нудота, біль у роті, парестезія ротової порожнини, біль у ротоглотці, дискомфорт у порожнині рота (відчуття тепла або печіння або поколювання у роті); нечасто — здуття живота, біль у животі, запор, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, глосодинія, дисгевзія, дизестезія ротової порожнини, блювання.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома — гепатит.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: нечасто — різні шкірні висипання, свербіж; частота невідома — тяжкі форми шкірних реакцій, таких як реакції бульозного типу, зокрема синдром Стівенса – Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.

Загальні розлади та місцеві реакції: нечасто — пірексія, біль.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції. Дуже важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дозволяє безперервно відстежувати баланс користі та ризику від застосування лікарського засобу. Медичним працівникам слід повідомляти про будь-які побічні реакції.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 30 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 12 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Лозис Фармасьютикалз С.Л.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Кампус Емпресаріал, Лекарос, Наварра, 31795, Іспанія

ФЛУРБИПРОФЕН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа