Личный кабинет
ДОКСИЦИКЛИН-ТЕВА табл. 100 мг №10
rx
Код товара: 441007
Производитель: Merckle (Германия)
1 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 24.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Доксициклин -тева.
Доксициклин -тева.
Состав :
Активный ингредиент: доксициклин моногидрат;
1 таблетка содержит 100 мг доксициклина в виде доксициклина моногидрата;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал натрия гликолят (тип a), тальк, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, очищенная водой.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физические и химические свойства: зеленовато-желтые с однородным или гетерогенным цветом, «сверкающие», круглые таблетки с круглыми диоксидами с виной на одной руке.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальный агент для системного применения.
ATH J01A A02 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Доксициклин имеет бактериостатический эффект; Его антимикробный эффект реализуется путем подавления синтеза белка. Препарат эффективно в широком диапазоне грамположительных и грамотрицательных бактерий и некоторых других микроорганизмов.
Доксициклин используется для лечения инфекций, вызванных такими микроорганизмами: Staphylococcus , Streptococcus , пневмококк , сальмонеллу , кипши, Клебселла , морганла Морганилия , Escherichia Coli , Haemophilus грипп, Closebacterium , бактериоиды , фузобактерия , легионелла пневмофила . Специальная активность отмечена в отношении следующих микроорганизмов: Бруселла , Пастерелла , хламидий , микоплазма пневмония , рикетция , Neisseria Gonorrhoeae, Treponema , SpioCheta , Vibrio Cholerae, Corynebacterium Acnae .
Фармакокинетика .
Доксициклин практически полностью поглощается после перорального введения. Исследования показывают, что поглощение доксициклина отличается от некоторых других тетрациклинов. Одновременное использование пищи существенно не влияет на абсорбцию препарата, но молочные продукты значительно снижают его поглощение благодаря содержанию кальция в составе и образовании тяжелых растворимых хелатирующих комплексов.
После получения дозы 200 мг максимальная концентрация доксициклина в сыворотке здоровых волонтеров для взрослых составляла в среднем 2,6 мкг / мл через 2 часа и снизилась до 1,45 мкг / мл через 24 часа. Полувыход в плазме крови составляет 15-22 часов и значительно не зависит от нарушения функции почек.
Тетрациклины легко поглощаются и 85-96% связываются с белками плазмы крови. Они хорошо распределяются в тканях и жидкостях организма, накапливаются в высоких концентрациях в желчью и слюне, а также в плевральных, асцитных и синовиальных жидкостях. Терапевтические концентрации поддерживаются в легких, яичниках, простате, шитье и печени. Препарат также накапливается в костях и зубах. Доксициклин проникает в целостный барьер и грудное молоко. Небольшое количество препарата проникает в спинномозговой жидкость, но не имеет важной клинической значимости. Доксициклин метаболизируется в печени и частично реабсорбируется в кишечнике. В отличие от других тетрациклинов, доксициклин в основном (до 70%) выводится через желудочно-кишечный тракт с фекалия, частично с мочой.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение инфекций, вызванных чувствительными штаммами грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также некоторых других микроорганизмов, а именно:
Дыхательные инфекции: пневмония и другие заболевания нижних дыхательных путей, вызванные чувствительными штаммами streptococcus пневмония, гемофилус гриппа, Klebsiella Pneumoniae . Пневмония, вызванная микоплазмой пневмонией . Лечение хронического бронхита, синусита.
Инфекции мочевыводящих путей: инфекции, вызванные чувствительными штаммами видов Klebsiella, Enterobacter, а также бактерии COLI Escherichia, Faecalis streptococcus .
Заболевания, передаваемые половым путем: инфекции, вызванные хламидиозными трахоматами , включая несложные уретральные и эндоцервейские инфекции и прямыми инфекциями. Не почетный уретрит, вызванный уреалитикумом уреаплазмы (T-Mycoplasma). Мягкая шанр, паховая гранулема, венерическая гранулема. Доксициклин является альтернативной подготовкой к лечению гонореи и сифилиса.
Кожные инфекции: прыщи, при необходимости, использование антибиотической терапии.
Поскольку доксициклин относится к группе тетрациклиновных антибиотиков, ее можно использовать в инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклинам, а именно:
Офтальмологические инфекции: инфекции, вызванные чувствительными гонококковыми бактериями, стафилококками и гемофилом гриппом. Инфекция, вызывающая трахаму, не всегда устранена, что подтверждается при иммунофлюоресцентном анализе. Для лечения паратратомаса доксицилин можно использовать в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами.
Ракинские инфекции: пятнистые боевые скалистые горы, группа сыпь, лихорадки, эндокардитом, вызванные Coxiella , клещей лихорадкой.
Другие инфекции: орнитоз, бруцеллез (при применении в сочетании со стрептомицином), холерой, бунской чумой, эпидемические вращающиеся кончики; щекотка быстрые лихорадки; Тулярия, мелиоидоз, тропическая малярия, устойчив к хлорохину и острый кишечный амебиаз (при применении в сочетании с амабицидом).
Доксициклин представляет собой альтернативную подготовку к лечению лептоспироза, газа Gangrene и Tetanus.
Доксициклин проявляется для профилактики следующих состояний: японская речная лихорадка, диарея путешественника (вызванная энтеротоксической эсеричей Коло ), лептоспирозом, малярией. Профилактика малярии должна осуществляться в соответствии с существующей практикой из-за возможности развития сопротивления.
Противопоказание.
- повышенная чувствительность к доксициклину или другим тетрациклинам или к любому вспомогательному веществу препарата;
- серьезные нарушения функции печени;
- Беременность и период грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Поглощение домикциклина из пищеварительного тракта может быть уменьшено одновременно с использованием антацидов, содержащих алюминий, кальций, магний или другие препараты и продукты, содержащие эти катионы (например, молоко, молочные продукты и фруктовые соки, содержащие кальций), с пероральным введением цинка, солями Железо или висмут, активированный уголь или холестырамин. Использование доксициклина вместе с такими препаратами должно быть таким же распределенным во времени.
Бактериостатические препараты могут повлиять на бактерицидное действие пенициллина, поэтому рекомендуется избегать одновременного использования доксициклина с пенициллином .
Срок годности декциклина из плазмы крови может быть уменьшен, когда пациенты одновременно получают барбитураты, карбамазепин или феняцию. В этом случае необходимо учитывать увеличенную суточную дозу доксициклина.
Были сообщения о расширении протромбинского времени у пациентов, которые принимали антикоагулянты (например, Warfarin, Fenprocumon) и доксициклин. Тетрациклины снижают активность плазмы Prothrombin плазмы, поэтому в таком комбинированном применении необходимо постоянно контролировать параметры коагуляции крови и, при необходимости, уменьшить дозы антикоагулянтов.
Обратный рефамцин, индуцирующие вещества из барбитуратов, а также антиконвульсивных классов, таких как карбамазепин , дифенилгидантийцы и премидон, могут ускорить метаболизм доксоциклина в печени путем индукции ферментов печени, что привело к достижению терапевтически эффективных концентраций доксициклина в крови во время приема Стандартная доза будет невозможна.
Алкоголь может уменьшить период полураспада доксицилин.
Препарат может усиливать гипогликемический эффект производных сульфониллуреев. В этом комбинированном применении необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы в крови и, при необходимости, уменьшить дозы этих препаратов.
Доксициклин может увеличить концентрацию плазмы циклоспорина А, увеличивая токсический эффект иммунодепрессанта. Одновременное использование этих препаратов должно сопровождаться тщательным надзором.
Одновременное использование с метотрексатом может привести к увеличению токсичности последнего.
Следует избегать одновременного использования доксициклина с антибиотиками бета-лактама (пенициллин, цефалоспорины), поскольку это может привести к снижению антибактериальной эффективности.
Одновременное использование метоксифлурана или других потенциально нефротоксических агентов и доксициклина может вызвать потенциально смертельные нефротоксические побочные реакции.
При лечении изотретинена прыщей необходимо выдерживать перерыв после терапии токсициклина, поскольку оба препарата в некоторых случаях могут привести к обратимому увеличению внутричерепного давления.
Одновременное использование теофиллина и доксициклина может увеличить риск побочных эффектов от желудочно-кишечного тракта.
Доксициклин может привести к увеличению, а к уменьшению уровня лития в плазме крови при одновременном использовании литиевых препаратов.
В одном случае эффективность устных гормональных контрацептивов может быть уменьшена. Сообщили о нескольких случаях беременности и прорывного кровотечения при одновременном использовании доксициклина и оральных контрацептивов. В связи с этим рекомендуется использовать не гормональные контрацептивы.
Взаимодействие с лабораторными исследованиями: принимающие тетрациклины могут привести к неточковым результатам лабораторных анализов для определения уровня сахара, белка, уробилиногена и катехоламинов мочи.
Тетрациклин может подавить распад алкалоидов рогов в печени (возможные индивидуальные случаи эрготизма).
Поскольку DoxyCyCline имеет магний, он может усилить эффекты турцерара, сукцинилхолина и других миорелаксантов.
Особенности приложения.
Чувствительность фото. Случаи фоточувствительности с клиническими проявлениями тяжелого ответа на солнечную уход могут возникать у пациентов, используемых препаратами TetracyCline Row после пребывания в непосредственной близости от солнечного облучения или ультрафиолетового излучения. Пациенты с вероятностью пребывания под прямым солнечным или ультрафиолетовым излучением следует проинформировать о развитии этих реакций при использовании препаратов TetracyCline Row с рекомендацией, чтобы остановить лечение первыми признаками эритемы.
Пациенты с расстройствами функции печени. Доксициклин следует использовать с осторожностью пациентам с расстройствами печени, а также тех, кто одновременно принимает потенциально гепатотоксические препараты. Сообщалось о нарушении функций печени, возникших во время орального, так и в парентеральном использовании тетрациклины, включая доксициклин, редко сообщалось. В случае длительного применения и в случае расстройства печени необходимо контролировать уровень декциклина в сыворотке и, если необходимо, коррекция дозы.
Пациенты с расстройствами функций почек. У пациентов с нормальными функциями почек экскреция доксициклина почками примерно на 40% в 72 часах. Этот показатель может снизиться до 1-5% в 72 часах у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина - ниже 10 мл / мин). Исследования показали, что не существует значительного разницы в полурасхожении декциклина от сыворотки у пациентов с нормальной функцией почек и с почечной недостаточностью. Гемодиализ не влияет на период полураживания декциклина от сыворотки.
Антиаболическое влияние тетрациклинов может увеличить мочевину крови. Исследования не показали, что такой антианаболический эффект может возникнуть при использовании токсиклина пациентам с почечной недостаточностью.
Тетрациклины могут вызвать нефротоксичность или ухудшить существующее повреждение почек (характеризуется увеличением сывороточного уровня креатинина и мочевины).
Увеличение роста микрофлоры. Использование антибиотиков в некоторых случаях может привести к увеличению роста нечувствительных микроорганизмов, в том числе кандида.
Из-за увеличения устойчивости многих штаммов групп микроорганизмов после выделения патогена необходимо проверить его чувствительность к препарату. В случае разработки суперинфекции, вызванного устойчивыми микроорганизмами, антибиотик должен отменить и назначать подходящую терапию.
Случаи развития псевдомембранозного колита были зафиксированы при использовании практически всех классов антибактериальных препаратов, включая доксицилин. Об этом сообщалось о появлении псевдомембранозного колита у пациентов, которые использовали антибактериальные препараты, включая доксициклин. Серьезность заболевания было легко угрожать жизни. Важно рассмотреть этот диагноз у пациентов с диареей, что является следствием антибактериальной терапии.
При нанесении антибактериальных препаратов, в том числе доксициклин, в том числе доксициклин, оно было сообщено развитие диареи, связанной с диффузной (CDAD) Clottridium (CDAD), со степенью тяжести от простого колита с летальным следствием. Использование антибактериальных препаратов влияет на нормальную кишечную флору и приводит к увеличению роста C. difficile .
C. Difficile производит токсины A и B, которые, в свою очередь, способствуют развитию CDAD.
C. Диффузные штаммы, которые производят токсины, могут повысить заболеваемость и смертность, поскольку такие инфекции устойчивы к антибактериальной терапии и могут потребовать коллекционирования. Важно рассмотреть этот диагноз у пациентов с диареей, что является следствием антибактериальной терапии. Требуется тщательный анализ анамнеза, поскольку развитие CDAD было зарегистрировано через 2 месяца после завершения антибактериальной терапии.
Доксициклин может привести к изменению цвета зубов и гипоплазии эмали.
Эзофагит. Сообщалось, что развитие эзофагита и язвив пищевода при использовании тетрациклинов, включая доксициклин, в виде таблеток и капсул. Большинство пациентов с такими жалобами использовали препарат непосредственно перед сном или с недостаточной жидкостью.
Порфири. Редко сообщил о развитии порфирии у пациентов, которые использовали тетрациклины.
Венерические заболевания. При лечении венерических заболеваний при подозрении сопутствующего заболевания на сифилисе необходимо провести соответствующий диагноз, включая микроскопическое обследование в темном поле. В таких случаях серологические исследования должны проводиться ежемесячно в течение не менее 4 месяцев.
У некоторых пациентов с спирочерскими инфекциями Yarish-Herxgemer может происходить вскоре после начала лечения. В этом случае пациенты должны быть объяснены, что эта реакция является следствием антибактериальной терапии в спирохимических инфекциях и обычно проходит независимо.
Инфекции, вызванные β-гемолитическим стрептококом. В инфекциях, вызванных β-гемолитическими стрептококками, лечение должно проводиться не менее 10 дней.
Miaastry Gravis. Из-за возможности слабой нейро-мышечной блокады препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с миостенгеном Гравсом.
Система Red Lupus. Использование тетрациклинов может привести к обострению системы красной волчанки.
Метоксифлуран. Применить метоксифлуран вместе с тетрациклинами должен быть осторожным.
Доброкачественная внутричерепная гипертония. О выпячении треморетов у новорожденных и доброкачественной внутричерепной гипертензии у подростков и взрослых было зарегистрировано путем применения полных терапевтических доз. Клинические проявления этих расстройств быстро исчезли после прекращения доксициклина.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан для использования во время беременности. Доксициклин проникает в барьер плацентар. Риски, связанные с использованием тетрациклинов во время беременности, связаны с их влиянием на зубную эмаль и развитие кости-скелета.
Использование тетрациклинов в развитии зубов (во время беременности) может вызвать постоянное изменение цвета зубов (желто-коричнево-серое). Эта неблагоприятная реакция встречается чаще при длительном использовании, но также может наблюдаться во время повторных коротких курсов лечения. Также были отчеты о эмалированной гипоплазии.
Тетрациклины проникают в грудное молоко, поэтому использование препарата противопоказано во время грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Влияние доксициклина на способность контролировать транспортное средство или другие механизмы не было исследовано. В случае таких нежелательных реакций, как артериальная гипотензия, колокол в ушах, видео, диплом, диплопии или долгосрочная потеря зрения следует воздержаться от автотранспорта или работать с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Препарат принимается во время еды, пить большое количество жидкостей (не молоко или молочных продуктов), в вертикальном положении. Не рекомендуется идти спать сразу после получения препарата.
Взрослые. Обычная доза доксициклина взрослых для лечения острых инфекций составляет 200 мг в первый день лечения (для 1 приема или 100 мг каждые 12 часов) и 100 мг в день в следующие дни. При лечении тяжелых инфекций доза в дозе 200 мг в день должна использоваться в течение всего периода лечения.
Превышение рекомендуемой дозы может привести к увеличению развития побочных эффектов. Терапия должна продолжаться в течение 24-48 часов после исчезновения симптомов заболеваний и лихорадки.
При стрептококових інфекційних захворюваннях застосування препарату слід продовжувати протягом 10 днів для попередження розвитку ревматичної гарячки або гломерулонефриту.
Діти. Дітям віком від 12 років з масою тіла до 45 кг рекомендована доза становить 4,4 мг/кг маси тіла (у перший день лікування рекомендовану дозу застосовувати за 1 або 2 прийоми), у наступні дні доза становить 2,2 мг/кг маси тіла (за 1 або 2 прийоми); при більш тяжких інфекційних захворюваннях можна призначити до 4,4 мг/кг маси тіла.
Дітям з масою тіла більше 45 кг призначати звичайну дозу для дорослих.
Застосування препарату для лікування окремих інфекцій.
Акне: рекомендована доза становить 50 мг на добу разом з їжею (у тому числі з рідиною) протягом 6-12 тижнів.
Хвороби, що передаються статевим шляхом: для лікування таких захворювань як неускладнені гонококові інфекції (виняток – аноректальні інфекції у чоловіків), неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції та інфекції прямої кишки, спричинені Chlamydia trachomatis, негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum рекомендована доза становить 100 мг 2 рази на добу протягом 7 днів.
Для лікування гострого епідидимоорхіту, спричиненого Chlamydia trachomatis або Neisseria gonorrhoeae , препарат слід застосовувати по 100 мг 2 рази на добу протягом 10 днів.
Для лікування первинного та вторинного сифілісу рекомендована доза препарату для пацієнтів без підтвердженої вагітності та з алергією на пеніциліни становить 200 мг перорально 2 рази на добу протягом 2 тижнів (як альтернатива терапії пеніцилінами).
Епідемічний поворотний тиф, кліщовий поворотний тиф: рекомендована доза препарату становить 100-200 мг одноразово залежно від ступеня тяжкості захворювання.
Тропічна малярія, резистентна до хлорохіну: рекомендована доза становить 200 мг на добу протягом щонайменше 7 днів у зв'язку з потенційним тяжким перебігом інфекційного захворювання.
Як додаткову терапію до доксицикліну завжди слід застосовувати швидкодіючий шизонтоцид (наприклад, хінін), доза якого є різною залежно від випадку, у зв'язку з потенційним тяжким перебігом інфекційного захворювання.
Профілактика малярії: рекомендована доза препарату дорослим становить 100 мг на добу. Дітям віком від 12 років рекомендована доза препарату становить від 2 мг/кг на добу до загальної дози, що становить 100 мг на добу. Профілактику можна розпочати за 1-2 дні до подорожі у регіон з малярією. Профілактичне застосування препарату слід продовжувати кожен день під час перебування у регіоні з малярією та протягом 4 тижнів після того, як було залишено регіон з малярією. Також слід враховувати чинні стандарти щодо лікування малярії.
Профілактика японської річкової гарячки: рекомендована доза препарату становить 200 мг одноразово.
Профілактика діареї мандрівника у дорослих: рекомендована доза препарату становить 200 мг у перший день подорожі (застосовується у вигляді єдиної дози 200 мг або по 100 мг кожні 12 годин) та по 100 мг на добу протягом наступних днів подорожі. Інформація щодо застосування препарату довше ніж 21 день з метою профілактики відсутня.
Профілактика лептоспірозу: рекомендована доза препарату становить 200 мг 1 раз на тиждень протягом усього часу перебування у регіоні з лептоспірозом та 200 мг у кінці подорожі. Інформація щодо застосування препарату довше ніж 21 день з метою профілактики відсутня.
Застосування препарату пацієнтами літнього віку: препарат можна застосовувати у звичайних дозах без спеціальних застережень. Немає необхідності у корекції дози при порушенні функцій нирок.
Застосування препарату пацієнтам із порушеннями функцій нирок: застосування препарату у рекомендованих дозах не призводить до кумуляції антибіотика у такої категорії пацієнтів (див. розділ «Особливості застосування»).
Застосування препарату пацієнтам із порушеннями функцій печінки : див. розділ «Особливості застосування».
Діти.
Препарат протипоказаний для застосування дітям віком до 12 років.
Як і інші тетрацикліни, Доксициклін-Тева утворює стабільні кальцієві комплекси у будь-якій тканині, що формує кістки. Уповільнення росту малої гомілкової кістки спостерігалося у недоношених дітей, які отримували тетрацикліни перорально у дозі 25 мг/кг кожні 6 годин. Ця побічна реакція є оборотною при відміні препарату.
Застосування тетрациклінів у період розвитку зубів (дітям віком до 12 років) може спричинити постійну зміну кольору зубів (жовтий-коричневий-сірий). Така побічна реакція зустрічається частіше під час тривалого застосування, але також може спостерігатися під час повторних коротких курсів лікування. Також були повідомлення про гіпоплазію емалі.
Передозування.
Гостре передозування антибіотиками зустрічається рідко. Передозування може проявлятися ураженням паренхіми печінки, нирок, розвитком панкреатиту.
При передозуванні слід негайно припинити застосування препарату, провести промивання шлунка та симптоматичну терапію.
У випадку передозування доксицикліну, прийнятого перорально, можливе застосування антацидів, солей магнію або кальцію, з метою зв'язування неабсорбованої частини препарату, оскільки тетрациклін може утворювати з цими речовинами хелатні комплекси, що не підлягають абсорбції. Діаліз майже не впливає на період напіввиведення препарату із сироватки крові, тому він малоефективний при передозуванні.
Побічні реакції.
У пацієнтів, які застосовували тетрацикліни, включаючи доксициклін, спостерігалися нижченаведені побічні реакції.
Інфекції та інвазії: суперінфекція, що може зумовити кандидоз, глосит, стоматит, ентероколіт, псевдомембранозний коліт (зі збільшенням росту Clostridium difficile ), гостре запалення зовнішніх статевих органів та піхви у жінок (вульвовагініт), проктит, свербіж в анальній зоні (анальний свербіж).
З боку кровотворної та лімфатичної системи : розлади коагуляції крові, зниження активності протромбіну, гемолітична анемія, лейкоцитопенія, лейкоцитоз, тромбоцитопенія, анемія, лімфоцитопенія, лімфаденопатія, наявність атипових лімфоцитів та токсичної зернистості у гранулоцитах, нейтропенія, еозинофілія.
З боку імунної системи: фоточутливість; реакції гіперчутливості (у тому числі анафілактичний шок, анафілаксія, ангіоневротичний набряк, диспное, сироваткова хвороба, периферичні набряки, тахікардія, кропив'янка), анафілактоїдні реакції, анафілактоїдна пурпура, псевдоанафілактична реакція, генералізована екзантема, еритема, свербіж, поліморфна ексудативна еритема, оборотний локальний набряк шкіри, слизових оболонок або суглобів (ангіоедема), бронхіальна астма, локальна екзантема геніталій та інших зон, злоякісна ексудативна еритема, набряк обличчя, набряк язика, набряк гортані зі звуженням дихальних шляхів, тахікардія, артеріальна гіпотензія, що може прогресувати до шоку; тяжкі шкірні реакції із загальними реакціями (такі як ексфоліативний дерматит та синдром Лайєлла), перикардит, загострення перебігу системного червоного вовчака, реакція Яриша-Герксгеймера (див. розділ «Особливості застосування»). Можуть виникати алергічні реакції на протеїни сої.
Психічні порушення: страх, неспокій, збудження, судоми (повідомлялось про випадок епілептичного нападу після перорального прийому доксицикліну).
З боку нервової системи : головний біль, парестезії, доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія (Pseudotumor cerebri), що зникає після припинення лікування і характеризується головним болем, нудотою, блюванням, можливими розладами зору (розпливчастий зір, скотома, диплопія, необоротна втрата зору) внаслідок набряку зорового нерву, припливи, оборотна часткова втрата нюхової та смакової чутливості, довготривала втрата зору. Про випинання тім'ячка у новонароджених та доброякісну внутрішньочерепну гіпертензію у дітей та дорослих повідомлялося при застосуванні повних терапевтичних доз тетрациклінів.
З боку органів слуху та вестибулярного апарату: дзвін у вухах, шум у вухах, вертиго.
З боку серцево-судинної системи : тахікардія.
З боку травного тракту : нудота, діарея, диспепсія, печія, біль у животі, зміна кольору зубної емалі, блювання, дисфагія, глосит, «ворсинчастий» язик, почорніння язика, езофагіт, панкреатит, гіпоплазія емалі, здуття живота, метеоризм, стеаторея, стоматит, фарингіт, дисфонія, утруднення ковтання, псевдомембранозний ентероколіт, анорексія, необоротна зміна кольору зубів та ушкодження емалі. При неправильному ковтанні таблетки доксицикліну моногідрату (наприклад, у положенні лежачи), можуть виникнути виразки стравоходу, оскільки таблетки прилипають до слизової оболонки стравоходу, і шляхом гідролізу можуть бути локально вивільнені потужні кислоти. Загальні симптоми езофагіту і езофагеальних виразок включають одинофагію, біль у грудях і дисфагію.
З боку гепатобіліарної системи: гепатит, жовтяниця, печінкова недостатність, гепатотоксичність із тимчасовим підвищенням значень показників функції печінки.
З боку шкіри та підшкірної клітковини : ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, висипання, включаючи макулопапульозні та еритематозні висипання, реакції фоточутливості шкіри (почервоніння, набряк, формування пухирів та знебарвлення шкіри), фотооніхолізис, алергічна реакція може захопити нігті (відокремлення та знебарвлення нігтів), синдром медикаментозної гіперчутливості з еозинофілією та системними симптомами (DRESS).
З боку скелетно-м 'язової та сполучної тканин: міалгія, артралгія.
З боку нирок та сечовивідних шляхів : гематурія, інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність, анурія, підвищення рівня сечовини у крові. Метаболізовані тетрацикліни спричиняють синдром, подібний до синдрому Фанконі, включаючи альбумінурію, аміноацидурію, гіпофосфатемію, гіпокаліємію та ацидоз у канальцях нирок.
Інші порушення: при застосуванні тетрациклінів протягом тривалого часу спостерігалося мікроскопічне забарвлення тканини щитовидної залози у коричнево-чорний колір. При цьому не було виявлено жодної патології щитовидної залози.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 30 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Меркле ГмбХ, Німеччина.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Людвіг-Меркле-Штрассе 3, 89143 Блаубойрен, Німеччина.
ДОКСИЦИКЛИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа