Личный кабинет
ДОНЕКС табл. диспергируемые 5мг №30
rx
Код товара: 824772
Производитель: Асино Украина (Украина, Киев)
3 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 25.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Dodex
Dodex
Хранилище:
Активное вещество: до -пезил гидрохлорид;
1 таблетка содержит гидрохлорид Донепезила 5 мг или 10 мг;
Эксципиенты: калий Полакрилин; Целлюлозный микрокристаллический; лактоза, моногидрат; Мононатрия цитрат безводный; аспартам (E 951); натрий кроссмолоза; кремниевый диоксид коллоидный безводный; Стеарат магния.
Дозировка формы . Таблетки рассеяны в полости рта.
Основные физико -химические свойства :
5 мг таблетки: круглые таблетки, плоские, с скошенными краями от белого до почти белого, с тиснением «5» с одной стороны и гладкой с другой;
10 мг таблетки: круглые таблетки, плоские, с скошенными краями от белого до почти белого, с «10» тиснения с одной стороны и гладкой с другой.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые в деменции. Ингибиторы холинэстеразы. N06D A02 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм действия
Гидрохлорид Donepeesil является специфическим обратимым ингибитором ацетилхолинэстеразы, которая является основным типом холинэстеразы в мозге. Перед лицом Vitro было показано, что способность гидрохлорида донепезила ингибировать активность этого фермента в 1000 раз выше, чем его способность ингибировать активность бутирилхолинэстеразы, которая в основном находится за пределами центральной нервной системы (ЦНС).
Деменция при болезни Альцгеймера
Известно, что у пациентов с болезнью Альцгеймера, которые участвовали в клинических испытаниях, введение Донпезила в дозе 5 мг или 10 мг один раз в день после достижения концентрации равновесия привело к ингибированию активности ацетилхолинэстеразы (который определялся в клеточной мембране эритроцитов), соответственно). 6 % и 77,3 %. Было показано, что ингибирование ацетилхолинэстеразы в эритроцитах с помощью гидрохлорида донепезила коррелировало с изменениями результатов по шкале ADAS-COG (шкала для оценки когнитивной функции при болезни Альцгеймера), что позволяет проверять некоторые аспекты когнитивной функции.
Эффективность лечения донепезилом была изучена в четырех исследованиях, контролируемых плацебобот: два исследования 6 месяцев и два исследования 1 года.
Известно, что в 6-месячном клиническом исследовании эффективность лечения донпезилом была проанализирована на основе объединения трех критериев: количество точек по шкале ADAS-SOG (когнитивная функция), количество точек по шкале Для оценки состояния пациента врачом или лицами, которые заботятся о пациенте пациента (CIBIC+Scale, общая функция) и количество точек для оценки ежедневной активности в клинических признаках деменции (показатель способности выполнять социальные отношения, домашнее задание , любимые дела и обслуживание).
Пациенты будут считаться пациентами, которые соответствуют критериям ниже.
Реакция: Улучшение оценки по оценке ADAS-COG не менее 4 баллов, отсутствие ухудшения результата по оценке CIBIC+, отсутствие ухудшения результата по Podge для оценки ежедневной активности в клинических признаках деменции.
Группы пациентов | Реакция (%) | |
Население сгруппировано в зависимости от назначенного лечения n = 365 | Все пациенты, которые были оценены n = 352 | |
Плацебо -прикладная группа | 10 % | 10 % |
GONDEPEESIL Application Group в дозе 5 мг | 18 %* | 18 %* |
GONDEPEESIL Application Group в дозе 10 мг | 21 %* | 22 %** |
* р <0,05;
** р <0,01.
DodePeesil вызвал статистически значимое увеличение относительного числа пациентов, которые имели ответ на лечение.
Фармакокинетика.
Поглощение
После перорального введения максимальная концентрация в плазме C достигается около 3-4 часов. Концентрация в плазме крови и площади под кривой «Концентрация - время» (AUC) увеличивается пропорционально дозе. Последняя половина жизни составляет приблизительно 70 часов, поэтому повторное введение с частотой один раз в день вызывает постепенное достижение равновесной концентрации. Приблизительно равновесная концентрация достигается в течение 3 недель после начала лечения. После достижения равновесного состояния концентрация гидрохлорида Донпезила и связанная с ними фармакодинамическая активность практически неизменна в течение дня.
Пища не влияет на поглощение гидрохлорида Донпезила.
Распределение
Приблизительно 95 % гидрохлорида донепезила связывается с плазменными белками. Степень связывания с плазменными белками активного метаболита 6-O-DemethyledePeesil неизвестна. Распределение донопезила гидрохлорида в разных тканях организма не изучалось подробно. Однако при проведении изучения баланса массы с участием здоровых добровольцев было показано, что через 240 часов после одного введения 5 мг из 14 C-компонентных гидрохлорида DodePeesil примерно 28 % метки остались не восстановленными. Это указывает на то, что гидрохлорид Донпезила и/или его метаболиты могут оставаться в организме более 10 дней.
Метаболизм/экскреция
Гидрохлорид Donepeesil может быть выключен в неизменном состоянии вместе с мочой и метаболизируется в печени с помощью изоферментов системы цитохрома P450 с образованием многих метаболитов, среди которых не все были идентифицированы. После единого введения 5 мг 14 -C-Comed Donepezil гидрохлорид, плазменная радиоактивность, выраженная в процентах от введенной дозы, была преимущественно нетронутой интактным гидрохлоридом Donpezil (30 %), 6-O-DeThyldonepezil (11 %, одиночный Метаболит. Как гидрохлорид DodePeesil), DonePeesil-Cisis-N-оксид (9 %), 5-O-деметилдонпезил (7 %) и конъюгат глюкуронида 5-O-деметил-донепезил (3 %). Приблизительно 57 % от общей введенной радиоактивности была восстановлена в моче (17 % в форме неизменного доменного), а 14,5 % были восстановлены в фекалии, что указывает на то, что основными способами экскреции являются биотрансформация и экскреция с мочой. Знаки, которые указывают на рециркуляцию гидрохлорида Донпезила и/или любой из его метаболитов в энтерогепатической системе, не были отмечены.
Снижение концентрации донопезила в плазме крови происходит в половине жизни около 70 часов.
Пол, раса и история не оказали клинически значимого влияния на концентрацию гидрохлорида днепезила в плазме крови. Фармакокинетика Donepeesil не была официально изучена у здоровых пожилых добровольцев или пациентов с болезнью Альцгеймера или сосудистой деменцией. Тем не менее, средняя концентрация в плазме крови у больных людей и молодых здоровых добровольцев была похожей.
У пациентов с легким или умеренно выраженным нарушением печени концентрация донепезила равновесия увеличилась, а AUC увеличилась на 48 %, а средний макс увеличился на 39 % (см. Раздел «метод использования и доза»).
Клинические характеристики.
Индикация.
Препарат DODEX ® , таблетки, диспергированные в полости полости рта, что указывает на симптоматическое лечение деменции легкой или умеренной тяжести типа Альцгеймера.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к гидрохлориду Додепезила, производным веперидина или любым вспомогательным ингредиентам лекарств.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Гидрохлорид и/или/или любой из его метаболитов не ингибирует метаболизм теофиллина, варфарина, циметидина или дигоксина у людей. Одновременное введение дигоксина или циметидина не влияет на метаболизм гидрохлорида Донпезила. В исследованиях в in vitro показано, что изоферменты системы цитохрома P450, в частности, изофермент 3A4 и в меньшей степени изофермент 2d6, активно участвуют в метаболизме додепезила. Исследования изучения взаимодействия лекарств in vitro показали, что кетоконазол и хинидин, которые являются ингибиторами в соответствии с изоферментами CYP3A4 и 2D6, ингибируют метаболизм донопезила. Следовательно, эти и другие ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как итраконазол и эритромицин, а также ингибиторы изоэфермента CYP2D6, такие как флуоксетин, могут ингибировать метаболизм донопезила. В исследовании с участием здоровых добровольцев кетоконазол увеличил среднюю концентрацию донопезила в крови примерно на 30 %. Индукторы ферментов, такие как рифампицин, фенитоин, карбамазепин и алкоголь, могут снизить концентрацию донопезила в крови. Степень индукции или ингибирующего действия остается неизвестной, поэтому следующие комбинации лекарств следует использовать с осторожностью. Гидрохлорид Donepeesil может влиять на препараты с антихолинергической активностью, уменьшая их действие. Синергическая активность может проявляться с помощью одновременного введения DNEX ® с сукцинилхолином, другими релаксантами мышц, холинергическими агонистами или бета-блокаторами, которые влияют на проводимость сердца. Таким образом, одновременное использование DODEX ® с мышечными релаксантами деполяризации может привести к чрезмерному расслаблению скелетных мышц, что особенно опасно из -за остановки дыхания из -за чрезмерного расслабления дыхательных мышц. Сопутствующее использование DNEX ® с холиномиметическими препаратами может вызвать тяжелую тошноту, рвоту, слюноотделение, повышенное потоотделение, снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, респираторную депрессию, судороги. Сопутствующее использование DNEX ® с бета-блокаторами может значительно снизить прочность и частоту сердечных сокращений и привести к подавлению проводящей системы сердца (см. Раздел «Особенности использования»).
При использовании QTC и Torsade de Rointes были сообщены интервалы. Рекомендуется быть осторожным при использовании Donepeesil в то же время, что и другие лекарственные продукты, которые продлевают интервал QTC, может потребоваться клинический мониторинг (ECG). Ниже приведены примеры следующих инструментов:
- Антиаритмические агенты класса Ia (EG Хинидин);
- Антиаритмические агенты класса III (например, амиодарон, Соталол);
- Некоторые антидепрессанты (например, cithalopram, эсциталопрам, амитриптилин);
- Другие антипсихотические агенты (например, производные фенотиазина, сертификат, пимозид, зипразидон);
- Некоторые антибиотики (например, кларитромицин, эритромицин, левофлоксацин, моксифлоксацин).
Особенности приложения.
Использование Donepeesil в деменции у пациентов с болезнью Альцгеймера в тяжелой форме, в других типах деменции или других типах ухудшения памяти (например, с возрастным ухудшением когнитивной функции).
Анестезия: Донепезил, в качестве ингибитора холинэстеразы, может увеличивать релаксацию мышц при использовании мышечных релаксантов деполяризационного типа (тип сукцинилхолина) во время анестезии.
Сердечно -сосудистые расстройства: ингибиторы холинэстеразы из -за их фармакологических эффектов могут оказывать ваготонное влияние на частоту сердечных сокращений (например, вызвать брадикардию). Этот эффект может иметь особое значение для пациентов с синсусным узлом, синдромом слабости или другими суправентрикулярными расстройствами, такими как синоатриальная или атриовентрикулярная блокада.
Случаи обморока и суда были записаны. При изучении таких пациентов следует уделять особое внимание к состоянию проводящей системы сердца и учитывать возможность блокады проводимости или длинных паузов узла пазухи.
Известно, что пост -регистрационный период, как сообщается, расширяет интервал QTC и T Orsade de Pointes (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий» и «неблагоприятные реакции»).
Рекомендуется использовать с осторожностью у пациентов, которые ранее наблюдали продление интервала QTC или известно из семейного анамнеза о продлении интервала QTC, пациенты, которые используют препараты, которые влияют на интервал QTC, пациенты с сердечными заболеваниями (например, некомпенсированные Сердечная недостаточность, недавний инфаркт миокарда. Брэдьярритмия) или с расстройствами электролита (гипокалиемия, гипомагнемия). Клинический мониторинг (ЭКГ) может потребоваться.
Желудочно-кишечные расстройства: необходимо тщательно контролировать состояние желудочно-кишечного тракта пациентов с повышенным риском язв, в частности у пациентов с язвенной язль или у пациентов, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты. Однако в клинических испытаниях с использованием донепезила не было увеличения частоты проявлений желудочной и язвы двенадцатиперстной кишки или желудочно -кишечного кровотечения по сравнению с использованием плацебо.
Расстройства мочеполовой системы: холиномиметика может вызвать нарушение оттока мочи, хотя в клинических испытаниях не наблюдалось таких расстройств с использованием Донпезила.
Неврологические расстройства: эпилептические припадки: считайте, что холиномиметика обладает способностью вызывать генерализованные судороги. Однако такие атаки также могут быть проявлением самой болезни Альцгеймера.
Холиномиметика обладает способностью усугубить или вызывать экстрапирамидные расстройства.
Злокачественный нейролептический синдром (ZNS)
Есть очень мало сообщений о донепезиле, в частности, у пациентов, которые принимают нейролептические препараты параллельно. ZnS - это опасное состояние, которое характеризуется гипертермией, жесткостью мышц, расстройствами вегетативной нервной системы, нарушением сознания и повышенным уровнем креатинина, фосфокиназы в сыворотке. ZNS, в частности, может быть осложнен миоглобинурией (рабдомиолизм) и острой почечной недостаточностью. Лечение должно быть прекращено, когда у пациента есть признаки и симптомы, которые указывают ZnS или при высокой температуре неизвестной этиологии без дополнительных клинических проявлений.
Заболевания легких: ингибиторы холинэстеразы из -за их холиномиметических эффектов должны назначаться с осторожностью у пациентов с аналогичной астмой в анамнезе или хроническим обструктивным заболеванием легких.
Donepeesil не рекомендуется принимать с другими ингибиторами ацетилхолинэстеразы, агонистами или холинергическими антагонистами.
Значительная нарушение функции печени: нет данных о пациентах со значительной нарушением функции печени.
Смертность в клинических исследованиях с участием пациентов с сосудистой деменцией: известно, что 3 клинических исследования проводились в течение 6 месяцев с участием пациентов, которые соответствуют критериям Ninds-Air для вероятной или возможной деменции сосудов. Критерии NINDS-AURE были разработаны для выявления пациентов, которые могут быть вызваны исключительно сосудистыми причинами, и исключить пациентов с болезнью Альцгеймера. В первом исследовании частота смертельных случаев составила 2/198 (1 %) с использованием гидрохлорида Донепезила при дозе 5 мг, 5/206 (2,4 %) - с использованием гидрохлорида Донепезила в дозе 10 %. Mg и 7/199 (3,5 %) - при применении плацебо. Во втором исследовании частота смертельных случаев составила 4/208 (1,9 %) с использованием гидрохлорида Донепезила при дозе 5 мг, 3/215 (1,4 %) - с использованием гидрохлорида Донепезила в дозе 10 %10. Mg и 1/193 (0, 0, 5 %) - при применении плацебо. В третьем исследовании частота смертей составляла 11/648 (1,7 %) при использовании гидрохлорида Донепезила при дозе 5 мг и 0/326 (0 %) - при применении с плацебо. Во всех трех исследованиях сосудистой деменции частота смертельных случаев в комбинированной группе использования гидрохлорида Донпезила (1,7 %) была количественно выше, чем при использовании плацебо (1,1 %), но это различие не было статистически надежным. Большинство смертоносных случаев у пациентов, которые приняли либо гидрохлорид, или плацебо, были вызваны различными сосудистыми причинами, которые можно ожидать у пожилых людей с существующими сосудистыми заболеваниями. При анализе всех серьезных нелетальных и летальных сосудистых явлений не было никаких различий в частоте этих явлений между группами использования гидрохлорида донепезила и плацебо.
Согласно исследованиям использования гидрохлорида Донепезила при болезни Альцгеймера (n = 4146), а также комбинированных данных исследований при болезни Альцгеймера и исследованиях деменции, включая исследования сосудистой деменции (общее количество n = 6888), частота смертельных случаев количественно превышенные Частота в группах использования гидрохлорида Donepeesil.
Вспомогательные ингредиенты
Состав DNEX ® включает лактозу, поэтому не рекомендуется использовать у пациентов с редким наследственным и приобретенным нарушениями в форме непереносимости фруктозы или галактозы, дефицита лактазы, синдрома нарушения маляризации глюкозы.
Состав препарата включает аспартам - производное фенилаланина, которое представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Нет надежных данных об использовании Донпезила для беременных женщин.
Известно, что в экспериментах животных не было отмечено никакого тератогенного эффекта, но в пери- и постнатальном периоде были признаки токсичности. Потенциальный риск для человека остается неизвестным.
Донепезил не рекомендується застосовувати протягом періоду вагітності за винятком випадків крайньої необхідності.
Період годування груддю
Відомо, що донепезил виділяється у молоко щурів. Дослідження з участю жінок у період годування груддю не проводили, тому залишається невідомим, чи проникає донепезилу гідрохлорид у грудне молоко жінок. Отже, у період лікування донепезилом жінкам слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Оскільки донепезил може викликати стомлюваність, запаморочення, судоми м'язів, особливо на початку лікування або при збільшенні дози, він може мати незначний або помірний несприятливий вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механічними засобами.
Водночас, деменція також може стати причиною погіршення здатності пацієнта керувати автомобілем та іншими механічними засобами. Відповідно, у період лікування донепезилом лікар повинен регулярно оцінювати здатність пацієнтів керувати автомобілем або використовувати складні механічні пристрої.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі / особи літнього віку
Лікування починати з дози 5 мг 1 раз на добу.
Дозу 5 мг на добу слід застосовувати принаймні протягом 1 місяця, щоб можна було оцінити ранню клінічну реакцію на лікування та досягти рівноважних концентрацій донепезилу у плазмі крові. Після клінічної оцінки лікування у дозі 5 мг на добу протягом 1 місяця дозу лікарського засобу можна збільшити до 10 мг 1 раз на добу. Максимальна рекомендована добова доза становить 10 мг. Дози, що перевищують 10 мг на добу, не вивчали у клінічних дослідженнях.
Лікування слід розпочинати і продовжувати під контролем лікаря, який має досвід діагностики деменції Альцгеймерівського типу і лікування таких пацієнтів. Діагноз потрібно ставити відповідно до загальноприйнятих рекомендацій. Лікування донепезилом можна розпочинати тільки у тому разі, якщо у пацієнта є помічник, який буде регулярно контролювати прийом цього препарату пацієнтом. Підтримуюче лікування можна продовжувати, поки у пацієнта спостерігається терапевтичний ефект. Тому потрібно регулярно повторно оцінювати клінічні переваги лікування донепезилом. Припиняти лікування потрібно тоді, коли терапевтичний ефект більше не спостерігається. Індивідуальну реакцію на донепезил не можна передбачити.
Після припинення лікування позитивний ефект донепезилу поступово зменшується.
Порушення функції нирок і печінки
Для пацієнтів із порушеннями функції нирок можна застосовувати таку саму схему дозування, оскільки це порушення не впливає на кліренс донепезилу гідрохлориду.
Через можливе збільшення системної дії при слабкому або помірному порушенні функції печінки (див. розділ «Фармакокінетика») збільшувати дозу потрібно залежно від індивідуальної переносимості. Щодо пацієнтів зі значними порушеннями функції печінки дані відсутні.
Спосіб застосування
Лікарський засіб Донекс ® слід приймати перорально ввечері, перед сном. Таблетку слід покласти на язик та дати їй розпастися перед проковтуванням з водою або без води, залежно від того, чому надає перевагу пацієнт.
Діти.
Лікарський засіб Донекс ® не рекомендується застосовувати дітям віком до 18 років.
Передозування.
Відомо, що летальна разова пероральна доза донепезилу гідрохлориду для мишей і щурів становить у середньому 45 і 32 мг/кг відповідно, що приблизно в 225 і 160 разів перевищує максимальну рекомендовану дозу для людини (10 мг/добу). У тварин спостерігалися дозозалежні ознаки холінергічної стимуляції, які включали зниження спонтанної рухової активності, положення лежачи на животі, хиткість ходи, сльозотечу, клонічні судоми, пригнічення дихання, слинотечу, міоз, фасцикуляції та зниження температури шкірних покривів.
Передозування інгібіторів холінестерази може призводити до холінергічного кризу, який характеризується сильною нудотою, блюванням, слинотечею, підвищеним потовиділенням, брадикардією, артеріальною гіпотензією, пригніченням дихання, колапсом та судомами. Може з'являтися м'язова слабкість, яка може мати летальний наслідок через припинення дії дихальних м'язів.
Як і у випадку передозування будь-якого іншого препарату, слід вжити загальні підтримувальні заходи. При передозуванні донепезилу як антидот можна застосовувати третинні антихолінергічні засоби, наприклад атропін. Рекомендується вводити внутрішньовенно атропіну сульфату, поступово збільшуючи дозу до досягнення терапевтичного ефекту. Початкова доза препарату становить 1–2 мг внутрішньовенно, а наступні дози слід підбирати на підставі клінічної реакції. При застосуванні інших холіноміметиків, які вводили разом із четвертинними антихолінергічними препаратами, наприклад глікопіролатом, відзначалися атипові реакції з боку артеріального тиску та частоти серцевих скорочень. Чи виводиться донепезилу гідрохлорид та/або його метаболіти шляхом діалізу (гемодіаліз, перитонеальний діаліз або гемофільтрація), залишається невідомим.
Побічні реакції.
Найчастішими побічними явищами є діарея, судоми м'язів, втома, нудота, блювання та безсоння.
Частота нижченаведених побічних реакцій визначена таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 та < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 та < 1/100), рідко (≥ 1/10 000 та < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (не можна встановити на основі наявних даних).
Інфекції та інвазії: часто – застуда, нежить;
З боку метаболізму і травлення: часто – анорексія.
Психіатричні порушення: часто – галюцинації**, ажитація**, агресивна поведінка**, порушення сну, нічні жахи**, збудження.
З боку нервової системи: часто – синкопе*, запаморочення, безсоння; нечасто – судоми*; рідко – екстрапірамідні розлади; дуже рідко – злоякісний нейролептичний синдром (ЗНС).
З боку серця: нечасто – брадикардія; рідко – синоатріальна блокада, атріовентрикулярна блокада; частота невідома – поліморфна шлуночкова тахікардія, включаючи torsade de рointes , подовження інтервалу QT на ЕКГ.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – діарея, нудота; часто – блювання, дискомфорт у животі; нечасто – шлунково-кишкова кровотеча, виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, гіперсалівація.
Гепатобіліарні порушення: рідко – дисфункція печінки, включаючи гепатит***.
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – висипання, свербіж.
З боку скелетно-м ' язової системи та сполучної тканини: часто – судоми м'язів; дуже рідко – рабдоміоліз****.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: часто – нетримання сечі.
Системні порушення та реакції у місці введення: дуже часто – головний біль; часто – підвищена втомлюваність, біль.
Результати обстежень: нечасто – незначне збільшення у концентрації м'язової креатинкінази у сироватці крові.
Травми, отруєння та процедурні ускладнення: часто – нещасний випадок, включаючи падіння.
* При обстеженні пацієнтів зі синкопе або епілептичним нападом потрібно враховувати можливість блокади провідності або довгих пауз синусового вузла (див. розділ «Особливості застосування»).
** Повідомляли, що галюцинація, ажитація та агресивна поведінка зникали після зниження дози або відміни лікування.
*** У випадках дисфункції печінки із невідомої причини рекомендується розглянути можливість припинення застосування донепезилу.
**** Повідомлялося про те, що рабдоміоліз виникав незалежно від ЗНС, з чіткою часовою залежністю від початку лікування донепезилом та підвищення дози.
Термін придатності . 3 роки
Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці. Не потребує особливих умов зберігання.
Упаковка. По 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній пачці.
По 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Дженефарм СА
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності .
18-й км Маратонос Аве, Палліні Аттікі, 15351, Греція
ДОНЕПЕЗИЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа