Личный кабинет
ФАЙТОБАКТ порошок для ин. 500 мг + 500 мг №1
rx
Код товара: 146541
Производитель: Cadila (Индия)
1 400,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Feyobact 1 Г.
Fytobact 1 Г.
Место хранения:
Активные вещества : Cefoperazone, Sulbactam;
Fiethobact 1 G: 1 бутылка содержит сульбакты натрия, эквивалентные сульбактаму 0,5 г и натриевые коноперы, эквивалентные ценоперазону 0,5 г;
Fiethobact 2 G: 1 Бутылка содержит сульбакты натрия, эквивалентные сульбактаму 1 г и целлопертам натрия, что эквивалентно Ceferazone 1 г.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: кристаллический гигроскопический порошок от белого до почти белого.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного применения. β-лактам антибиотики. Цефалоспорины третьего поколения. ATH ATH J01D D62.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Композиция включает в себя коноперы (цефалоспорическое антибиотическое образование III) и сульбакты (необратимый ингибитор большинства основных β-лактамаз, вырабатываемых наследственными микроорганизмами, устойчивыми пенициллинами).
Антибактериальный компонент препарата представляет собой цефоперы, которые действуют на чувствительные микроорганизмы на стадии активного воспроизведения путем подавления биосинтеза мукопептида клеточной мембраны.
Сульбактам не имеет выраженной антибактериальной активности, за исключением действия против Neisseriaceae и Acinetobacter . Однако биохимические исследования нециточных бактериальных систем показали способность сульбактама к необратимому ингибированию наиболее важных β-лактамаз, возникающих изготовленными пенициллинами микроорганизмов.
Потенциал сульбактама относительно предотвращения разрушения пенициллинов и цефалоспоринов с устойчивыми микроорганизмами подтверждается в исследованиях на штаммах устойчивых микроорганизмов, в которых сульбакты продемонстрировали выраженный синергизм с пенициллинами и цефалоспоринами. Поскольку Sulbactams также связывают с некоторыми белками, связывающими пенициллин, чувствительные микроорганизмы становятся более чувствительными к сульбактам / цефоперазону, чем к действию одного ценоперазона.
Сочетание сульбактама и цефоперазона активна для всех микроорганизмов, которые чувствительны к конфразону. Кроме того, применение следующих последовательностей наблюдало синергетическое действие его компонентов в отношении таких микроорганизмов: гемофильные гриппы, бактерии SPP., Acinetobacter Calcoaceticus, Enterobacter Aerogens, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Clebsiella Pneumoniae, Morganella Morganii, Citrobacter Freundii, Entergacter Cloacae Citrobacter Divingus.
Сульбактам / Cefoperas in vitro активный относительно широкий спектр клинически значимых микроорганизмов.
Грамоположительные микроорганизмы : Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие или невоспродующий пенициллиназа), стафилококк эпидермидис, стрептококк пневмония (предпочтительно диплококк пневмония ), стрептококки Pyogenes (β-гемолитическая стрептококковая группа a); Agalactiane agalactiae (β-гемолитическая стрептококка B), большинство других типов β-гемолитических стрептококков; Большинство штаммов streptococcus faecalis (энтерококки).
Грамотрицательные бактерии: Escherichia Coli, Klebsiella SPP., Enterobacter SPP., Citrobacter SPP., Гемофильные гриппы, Proteus Mirabiliis, Proteus Vulgarii, Morganella Morganii (в основном Proteus Morganii), Providencia Rettgeri (в основном Protus rettgeri), Providencia SPP., Serratia сортировка (в том числе S. Marcescens ), Salmonella SPP.I Shigella SPP., Pseudomonas aeruginosa и некоторые виды псевдомонаса, ацинетобактеля Calcoaceticus, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Bordetella Covsussis, Ерисия Энтеколокола.
Анаэробные микроорганизмы: грамотрицательные бациллы (в том числе бактерииры, в формате бактериоидов , другие виды бактерии и Fusobacterium SPP .); Граммоположительный и грамотрицательный Coca (включая SPP Peptococcus., Peptostreptococcus SPP. и Veellonella SPP . ); Грамположительные бациллы (включая Clostridium SPP., EUBACTIM SPP. и Lactobacillus SPP.).
Для получения приготовления такие диапазоны эффективных концентраций (MPC, мкг / мл в концентрации ценоперазона) устанавливаются): чувствительны - менее 16, промежуточные - 17-36, устойчивые - более 64.
Фармакокинетика . Когда препарат вводится примерно 84% сульбактама, а 25% зепопперзона получено почками. Большая часть Ceeperazone выделяется желчью. После введения сульбактама / цефоперазона средний период полураспада сульбактама составляет 1 час, а ценоперазон - 1,7 часа. Концентрации в плазме крови пропорциональны введенной дозе. Эти данные соответствуют фармакокинетическим параметрам компонентов в их отдельном использовании.
Средние значения максимальных концентраций сульбактама и цефоперазона после введения 2 г препарата (1 г сульбактама, 1 г Zepopperzone) внутривенно в течение 5 минут составляют 130,2 и 236,8 мкг / мл соответственно. Это указывает на больший объем распределения сульбактама (Vα = 18,0-27,6 литров) по сравнению с распределением Cepopperzone (Vα = 10,2-11,3 л). Сульбактамы и цефоперасоны интенсивно распределяются в тканях и жидкостях организма, включая желчь, желчный пузырь, кожу, приложение, трубы матки, яичники, матку. У детей ценность полурасходов сульбактама составляет от 0,91 до 1,42 часа, цефоперазон - от 1,44 до 1,88 часов. Данные о фармакокинетическом взаимодействии между сульбактами и цефоперазоном при одновременном использовании в виде комбинации отсутствуют.
После нескольких введений любые значительные изменения в фармакокинетике компонентов препарата и любой кумуляции не обнаружены при нанесении каждые 8-12 часов.
Нарушение функции печени . Видеть Раздел «Особенности применения».
Нарушение функции почек . У пациентов с нарушением функции почек различных степеней, при использовании сульбактама / цетоперазона, общий зазор сульбактама тесно коррелирует с оформлением креатинина. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек существует значительное распространение полураспада в сульбактаме (в среднем 6,9 и 9,7 часа в соответствии с различными исследованиями). Гемодиализ значительно влияет на период полураспада, общий оформление и объем распределения сульбактама. Значительные изменения фармакокинетики цефоперазона у пациентов с почечной недостаточностью не обнаружены.
Сеферзон не смещает билирубин с сывороточным альбумином.
Клинические характеристики.
Показания .
Лечение инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату:
- инфекции дыхательных путей (верхние и нижние отделы);
- инфекции мочевыводящих путей (верхние и нижние отделы);
- перитонит, холецистит, холангит и другие инфекции брюшной полости;
- септикремия;
- менингит;
- инфекции кожи и мягкие ткани;
- инфекции костей и суставов;
- воспалительные заболевания органов таза, эндометрит, гонорея и другие половые инфекции.
Противопоказание.
Использование комбинированного препарата противопоказано пациентам с аллергией на сульбактам, пенициллин или цефалоспорин в анамнезе.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Аминогликозиды. Смешивание препарата с аминогликозидами в одном шприце приводит к взаимной инактивации; Если эти группы антибактериальных агентов следует использовать в один раз, то необходимо ввести их в разные места в интервале 1 часа. Препарат увеличивает риск развития нефротоксичности аминогликозидов, фуросемида.
Бактериостатические препараты (хлорамфеникол, эритромицин, сульфаниламиды, тетрациклины) уменьшают активность препарата.
Пробенецид уменьшает секрецию канала сульбактама; Результатом является увеличение их концентрации в плазме и период полураспада наркотиков и повышает риск интоксикации. Укрепляет риск кровотечения при нанесении вместе с нестероидными противовоспалительными препаратами.
Алкоголь . При использовании алкоголя в ходе лечения и в течение 5 дней после лечения зепоперазон наблюдал такие реакции, как покраснение лица, потливость, головная боль, тахикардия. Аналогичные реакции наблюдались при использовании других цефалоспоринов. Пациенты должны быть осторожны при использовании алкогольных напитков при нанесении препарата. При использовании искусственного питания (оральные или парентеральные) растворы, содержащие этанол, вы не должны использовать.
Комбинированная терапия. Учитывая широкий спектр антибактериальной активности сульбактама / цефоперазона, большинство инфекций могут адекватно лечить эти антибиотики как монотерапию. Однако для определенных показаний сульбактам / Cefoperas можно использовать вместе с другими антибиотиками. Если в то же время использовать аминогликозиды, необходимо контролировать функции почек на протяжении всего курса терапии (а также см. Раздел «Несовместимость»).
Взаимодействие с веществами, используемыми в лабораторных анализах. Ложноположительная реакция на глюкозу в моче может быть обнаружена при использовании беннедикта или раствора пыли.
Особенности приложения .
Гиперчувствительность. Существуют отчеты о развитии тяжелых, а иногда и смертельных анафилактических реакций у пациентов, получающих терапию β-лактамами или цефалоспоринами. Появление таких реакций более склонны к физическим лицам с известной гиперчувствительностью к многим аллергенам анамнеза. В случае развития аллергических реакций необходимо немедленно отменить препарат и назначать подходящее лечение. Тяжелые анафилактические реакции требуют немедленного использования срочной терапии, в частности введение адреналина. Согласно показаниям, кислородной терапией, внутривенное введение кортикостероидов, поддержание дыхательных путей, включая интубацию, возможна.
Общие оговорки . Как и при использовании других антибиотиков, лечение с ценоперазоном у некоторых пациентов может привести к развитию дефицита витамина К. Механизм этого явления, вероятно, будет связан с ингибированием кишечной микрофлоры, что является нормальным синтезам этого витамина. Таким образом, Группа риска включает в себя ограниченную мощность пациента, ухудшение инъекций (например, в фиброзе желчного пузыря) и лица, которые находятся на парентеральном (внутривенном) питании. У таких пациентов необходимо контролировать протромбинское время. Подобное управление должно проводиться для пациентов, получающих антикоагулянты терапии. В этих случаях экзогенный витамин К. должен быть предписан
Как и при использовании других антибиотиков, длительное лечение препаратом может привести к повышению роста устойчивой микрофлоры. В процессе лечения необходимо тщательно контролировать состояние пациента. Необходимо готовить к периодическим проявлениям расстройств почек, печени и гематопоэтической системы, как при использовании других системных средств. Это особенно верно для новорожденных, в частности преждевременного, а также других детей.
Необходимо периодически проверять, во время длительного лечения проявлений нарушений функций органов, в том числе нарушения почек, печени и гематопоэтической системы.
По возникновению диареи, связанного с Closetridium Difficile (CDAD), его сообщалось, применяя практически все антибактериальные агенты, в том числе натриевые сульфопперы / цефоп натрия. Серьезность проявлений может колебаться от умеренной диареи до смертельного колита. Лечение антибактериальными агентами подавляет нормальную флору толстой кишки, что приводит к увеличению роста S. difficile .
S. Difficile производит токсины A и B, которые важны в развитии CDAD. Гипертоккин, производящие штаммы S. Difficile , вызывают увеличение заболеваемости и смертности, поскольку эти микроорганизмы могут быть огнеупорядочными с антимикробной терапией, что может привести к необходимости коллекционирования. CDAD следует учитывать у всех пациентов, в котором возникла диарея после использования антибиотиков. Необходимо тщательно собирать анамнез заболевания, поскольку CDAD произошел через 2 месяца после назначения антибактериальных агентов.
В случае суперинфекции необходимо назначить подходящее лечение.
Этот лекарственный продукт содержит натрий: препарат может быть неподходящим для пациентов, которые находятся на диете с содержанием натрия.
Применение в нарушение функции и почки . У пациентов с расстройствами почек функций различных степеней, при использовании препарата, общий клиренс сульбактама тесно коррелирует с определенным зазором креатинина. У пациентов с серьезными нарушениями функций почек существует значительное увеличение полураспада сульбактама. Гемодиализ значительно влияет на срок периода полураспада, общий объем зазора и распределения сульбактама. Любые изменения фармакокинетики конферазона у пациентов с почечной недостаточностью не обнаружены.
Применение в нарушении функции и печени . Сеферза в значительной степени выделена желчью. У пациентов с заболеваниями печени и / или обструкцией желчаемого тракта, период полураспада сеферзона в плазме обычно продлевается, а выделение мочи увеличивается. Даже при сильных нарушениях функции печени в желчеище, терапевтические концентрации ценоперазона, а полурасветность плазмы крови увеличивается в 2-4 раза.
В случаях тяжелой обструкции желчного тракта, тяжелых заболеваний печени или в присутствии сопутствующих расстройств функций почек может потребоваться коррекция дозы.
Применение пациентам лета и старости. При применении как сульбактама, так и к ценоперазону произошло продление периода полураспада, уменьшение общего разрешения и увеличение объема распределения по сравнению с данными о добровольцах молодого возраста. Фармакокинетика сульбактама непосредственно коррелирует с уровнем функций почек и фармакокинетики Cefoperazone хорошо коррелирует с расстройствами функций печени.
Заявка на лечение детей. Исследования в педиатрической популяции не нашли никаких изменений фармакокинетики компонентов препарата, по сравнению со взрослыми не имеют значительных различий.
Применение для лечения младенцев . Препарат можно эффективно применяться к младенцам. Однако всеобъемлющие исследования по применению недоношенных детей или новорожденных не были проведены. Поэтому до лечения недоношенных детей или новорожденных необходимо тщательно оценить потенциальную выгоду и потенциальный риск терапии. Сеферцон не сжимает билирубин из мест белков плазмы крови.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат проникает через плацентурный барьер. Назначить препарат с беременными женщинами только при возможностях матери к матери преобладает потенциальный риск для плода.
В грудном молоке только небольшая доля введенной дозы сульбактама и цефоперазона проникает. Хотя оба компонента препарата проникают в небольшое количество грудного молока, препарат следует назначить женщинам, которые кормят грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Влияние вряд ли.
Способ применения и доза.
Раствор препарата можно вводить внутривенно и внутримышечно.
Перед началом терапии необходимо исключить присутствие пациента повышенной чувствительности к файлу (чтобы внести внутрикормичный тест на портативность антибиотика).
Взрослые используются в среднесуточной дозе 2-4 г (впрыск каждые 12 часов). В тяжелом ходе инфекций доза может быть увеличена до 8 г в день при соотношении активных веществ 1: 1 (то есть содержание конферазона составляет 4 г). У пациентов, получающих сульбактам и цефоперасон в соотношении 1: 1, может возникнуть необходимость в дополнительном отдельном введении зепопперзона. В этом случае он должен быть введен каждые 12 часов с равными дозами. Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г.
Применение пациентов и с нарушенной функцией почек. Режим дозы при применении препарата для лечения пациентов со значительным снижением функций почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) подвержена коррекции, чтобы компенсировать снижение напряжения сульбактама. Пациенты с оформлением креатина 15-30 мл / мин следует вводить на унчан на максимальной дозе 1 г, которая вводят каждые 12 часов (максимальная суточная доза - 2 г сульбактама), а пациенты с оформлением креатина менее 15 ML / MIN должны быть введены сульбактами при максимальной дозе 500 мг, которая вводится каждые 12 часов (максимальная суровая доза - 1 г сульбактама). В тяжелых инфекциях может возникнуть необходимость в дополнительных целях цепперазона.
Фармакокинетический профиль сульбактама значительно нарушается при использовании гемодиализа. Срок полува жизни Сеферзона в плазме крови в гемодиализе немного уменьшается. Таким образом, режим дозы в применении диализа должен быть исправлен.
Комбинированная терапия . Учитывая широкий спектр антибактериальной активности сульбактама / цефоперазона, большинство инфекций эффективно обрабатывают монотерапией этим препаратом. Однако в некоторых случаях Sulbactam / Cefoperas можно использовать в сочетании с другими антибиотиками. В случае одновременного использования аминогликозидов необходимо контролировать функции почек и печени на протяжении всего курса лечения.
Применение пациентов и с нарушенной функцией печени . Коррекция дозы может быть необходима в случаях серьезных препятствий и тяжелых заболеваний печени или когда эти оба патологии сопровождаются нарушением функции почек. Пациенты с нарушениями функции печени и сопутствующие расстройства функции почек требуются для контроля концентрации конферазона в плазме крови и при необходимости - соответствующей коррекции дозы. В случаях отсутствия тщательного контроля над концентрацией препарата в плазме крови доза ценоперозона не должна превышать 2 г в день.
Для детей доза препарата составляет 40-80 мг / кг в день. Препарат следует вводить каждые 6-12 часов равномерно распределенных доз.
У разі тяжких інфекцій ці дози можна підвищувати до 160 мг/кг на добу при співвідношенні сульбактаму і цефоперазону 1:1. Дозу слід вводити, розподіляючи її на 2-4 рівні частини.
Лікування немовлят . Немовлятам 1-го тижня життя препарат слід вводити кожні 12 годин.
Максимальна добова доза сульбактаму для дітей не повинна перевищувати 80 мг/кг на добу. У випадку, коли необхідна доза цефоперазону, що перевищує 80 мг/кг/добу, слід окремо додатково призначити цефоперазон.
Внутрішньовенне застосування.
Спосіб розведення.
1 етап . Приготування первинного розчину.
Вміст флакона потрібно розчинити у відповідній кількості 5 % розчину глюкози для ін'єкцій, 0,9 % розчину натрію хлориду для ін'єкцій або стерильної води для ін'єкцій у співвідношеннях, зазначених у таблиці.
Загальна доза, г | Еквівалентна доза сульбактам (г) + цефоперазон (г) | Об'єм розчинника, мл | Максимальна кінцева концентрація, мг/мл |
1 | 0,5 + 0,5 | 3,4 | 125 + 125 |
2 | 1 + 1 | 6,7 | 125 +125 |
2 етап . Приготування вторинного розчину.
Для проведення внутрішньовенних краплинних інфузій отриманий первинний розчин додати до відповідного розчинника до отримання загальної концентрації препарату Файтобакт 10-20 мг/мл у загальному об'ємі розчину. Готовий вторинний розчин вводити внутрішньовенно краплинно протягом 15-60 хвилин.
Для проведення внутрішньовенних струминних ін'єкцій отриманий первинний розчин препарату Файтобакт доводити розчинником до 20 мл і вводити повільно протягом не менше 3 хвилин.
Файтобакт сумісний з такими розчинами:
стерильною водою для ін'єкцій;
5 % розчином глюкози;
0,9 % розчином натрію хлориду;
5 % розчином глюкози в 0,225 % розчині натрію хлориду;
5 % розчином глюкози у 0,9 % розчині натрію хлориду.
Розчин Рінгера лактату є прийнятним розчинником для проведення внутрішньовенної інфузії, але не для первинного розведення (див. розділ «Несумісність»). Необхідним є двоетапне розведення. Для відновлення слід застосовувати стерильну воду для ін'єкцій (див. таблицю вище); потім отриманий розчин розводити розчином Рінгера лактату для отримання концентрації сульбактаму 5 мг/мл (2 мл або 4 мл первинно відновленого). Внутрішньом'язове застосування. 2 % розчин лідокаїну є прийнятним розчинником для приготування розчину для внутрішньом'язового введення, але не для первинного розведення (див. розділ «Несумісність»).
Лідокаїн. У випадку застосування лідокаїну слід зробити шкірну пробу на переносимість. Для проведення внутрішньом'язової ін'єкції розведення лікарського засобу проводити у два етапи. Спочатку готувати первинний розчин у стерильній воді для ін'єкцій (див. таблицю вище) з подальшим додаванням 2 % розчину лідокаїну. Приблизна концентрація лідокаїну у вторинному розчині – 0,5 %.
Будь-який невикористаний продукт або відходи потрібно утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Діти.
Файтобакт можна застосовувати дітям. Однак всебічних досліджень щодо застосування препарату недоношеним немовлятам або новонародженим не проводили. Тому перед початком лікування недоношених немовлят або новонароджених слід ретельно оцінити потенційну користь та можливий ризик терапії.
Передозування .
Передозування препарату може спричиняти прояви, що являють собою посилені побічні ефекти. Слід брати до уваги, що високі концентрації β-лактамних антибіотиків у спинномозковій рідині можуть спричиняти неврологічні реакції, зокрема судоми. Оскільки цефоперазон і сульбактам виділяються із системи циркуляції шляхом гемодіалізу, ця процедура може посилювати елімінацію препарату з організму у випадку передозування у пацієнтів із порушенням функції нирок.
Побічні реакції.
Зазвичай препарат добре переноситься. Більшість побічних ефектів слабкі або помірно виражені і не потребують відміни препарату.
При застосуванні виявлено нижченаведені побічні ефекти.
З боку травної системи . Найчастішими побічними ефектами препарату, як і інших антибіотиків, були прояви з боку травної системи, включаючи діарею, нудоту і блювання, псевдомембранозний коліт, суперінфекції, гіперестезії слизової оболонки порожнини рота.
З боку шкіри та підшкірних тканин . Як і щодо всіх пеніцилінів і цефалоспоринів, гіперчутливість може включати макулопапульозні висипання та кропив'янку, еритему, ексфоліативний дерматит, токсичний епідермальний некроліз, свербіж, синдром Стівенса-Джонсона. Розвиток зазначених реакцій імовірніший у пацієнтів з наявністю алергії, зокрема на пеніциліни, в анамнезі.
З боку системи крові та лімфатичної системи. Виникали випадки незначного зменшення кількості нейтрофілів. Як і випадку з іншими β-лактамними антибіотиками, при тривалому застосуванні можливий розвиток оборотної нейтропенії. У деяких осіб у ході лікування може виявитися позитивний прямий тест Кумбса. Може спостерігатися зниження рівня гемоглобіну або гематокриту, випадки еозинофілії, тромбоцитопенії і гіпопротромбінемії, лейкопенії, анемії.
З боку центральної нервової системи. Цефоперазон може суттєво знижувати запас концентрації альбуміну, при лікуванні новонароджених із жовтяницею підвищує ризик розвитку білірубінової енцефалопатії.
З боку серцево-судинної системи. Гіпотензія, васкуліт, брадикардія/тахікардія, кардіогенний шок, зупинка серця.
З боку імунної системи. Реакції гіперчутливості, анафілактоїдні та анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок).
Інші прояви . Головний біль, медикаментозна гарячка, озноб, біль і зміни у місці ін'єкції, посмикування м'язів, неспокій.
З боку нирок та сечовидільної системи. Гематурія.
З боку гепатобіліарної системи. Жовтяниця.
З боку дихальної системи. Нечасто: ларингоспазм, бронхоспазм у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі та хронічними обструктивними захворюваннями дихальних шляхів. Рідко: алергічний риніт, диспное.
Зміни лабораторних показників . Відзначалося мінливе підвищення показників функціональних печінкових тестів АсАТ, АлАТ, рівня лужної фосфатази, білірубіну, подовження протромбінового часу, псевдо-позитивні результати при визначенні вмісту глюкози в сечі неферментативними методами.
Місцеві реакції . Препарат добре переноситься при внутрішньом'язовому введенні. Зрідка може відзначатися біль у місці ін'єкції. Як і у випадку з іншими цефалоспоринами і пеніцилінами, при введенні препарату через внутрішньовенний катетер у деяких пацієнтів може розвинутися флебіт у місці інфузії.
Інфекції та інвазії: суперінфекції.
Термін придатності . 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Несумісність . Файтобакт та аміноглікозиди не слід безпосередньо змішувати, оскільки між ними існує фізична несумісність. Якщо комбінована терапія препаратом та аміноглікозидами є необхідною, слід застосовувати їх послідовну роздільну краплинну інфузію із застосуванням окремої вторинної внутрішньовенної трубкової системи, при цьому первинну внутрішньовенну трубкову систему слід ретельно промити відповідним розчином у перерві між інфузіями зазначених препаратів. Також доцільно, щоб упродовж доби інтервали між введеннями препарату та аміноглікозидів були по можливості якнайтривалішими.
Первинне розведення розчином Рінгера лактату не рекомендовано, оскільки ця суміш є несумісною з препаратом (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Первинне розведення 2 % розчином лідокаїну не рекомендовано, оскільки ця суміш є несумісною (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Цефоперазон фізично несумісний з перфиназином, прометазином.
Упаковка. Порошок у флаконах з кремнієвого скла типу III по 20 мл, закритих сірими пробками з галоген бутилкаучуку по 20 мм і завальцованих алюмінієвими ковпачками по 20 мм (червоними – для препарату Файтобакт 1 г і зеленими – для препарату Файтобакт 2 г). По 1 флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Каділа Фармасьютикалз Лімітед, Індія/Cadila Pharmaceuticals Limited, India.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Ділянка № 1389, Трасад Роуд, Дхолка, Ахмедабад, Індія / Plot No. 1389, Trasad Road, Dholka, Dist: Ahmedabad, India.
СУЛЬБАКТАМ+ЦЕФОПЕРАЗОН
Искать отдельно: СУЛЬБАКТАМ, ЦЕФОПЕРАЗОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа