Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

ФАМВИР табл. п/плен. оболочкой 250 мг №21

Код товара: 54799

Производитель: Novartis Pharma (Швейцария)

24 000,00 RUB

нет в наличии

Сообщить когда товар появиться в наличии

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

И n s t r u k k t i

Для медицинского использования препарата

Фамвир

Хранилище:

Активное вещество: Famciclovir;

1 таблетка 125 мг содержит 125 мг Famcyclovir;

1 таблетка 250 мг содержит 250 мг Famciclovir;

1 таблетка 500 мг содержит 500 мг Famcyclovir;

Экспципиенты: гидроксипропилцеллюлоза, безводная лактоза, крахмал натрий, стеарат магния, гипромалоза, диоксид титана (E 171), полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 6000 (500 мг таблетки).

Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.

Фармакотерапевтическая группа. Прямые антивирусные агенты. Нуклеозиды и нуклеотиды. Фамцикловир. Код ATS J05A B09.

Клинические характеристики.

Индикация.

Черепица, в том числе черепица с локализацией глаз у иммунокомпетентных пациентов;
черепица у пациентов с ослабленным иммунитетом;
Лечение первых проявлений и рецидивов инфекционного генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов;
лечение генитального рецидива герпеса у пациентов со слабым иммунитетом;
Подавление рецидивирующего генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов и у пациентов со слабым иммунитетом.

Противопоказание.

Известная гиперчувствительность к Famcyclovir или другим компонентам препарата, а также гиперчувствительность к PenceClovir.

Потребляемый и доза.

Поскольку системная биодоступность (AUC) не изменилась, когда Famcyclovir был взят с едой, Famciclovir можно использовать независимо от потребления пищи.

Иммунокомпетентные лишайные лишайники

Для лечения черепицы 500 мг 3 раза в день в течение 7 дней. Для лечения черепицы с осложнениями глаз - 500 мг 3 раза в день в течение 7 дней. Лечение дает лучшие результаты, если она начинается сразу после сыпи.

Лишайник -опоясывание у пациентов с ослабленным иммунитетом

500 мг 3 раза в день в течение 10 дней. Рекомендуется начать лечение сразу после сыпи.

Генитальный герпес у иммунокомпетентных пациентов

Первое проявление генитального герпеса

250 мг 3 раза в день в течение 5 дней. Рекомендуется начать лечение сразу после расстройства.

Рецидив генитального герпеса

125 мг 2 раза в день в течение 5 дней. Рекомендуется начать лечение в продромальный период (ощущение, зуд, изжога, боль) или сразу после расстройств.

Рецидив генитального герпеса у пациентов с ослабленным иммунитетом

500 мг 2 раза в день в течение 7 дней. Рекомендуется начать лечение в продромальный период (ощущение, зуд, изжога, боль) или сразу после сыпи.

Подавление рецидивирующего генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов

250 мг 2 раза в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение должно быть прекращено после 12 месяцев непрерывной терапии, чтобы переоценить тяжесть рецидивов и их частоту. Минимальный период переоценки должен охватывать два рецидива. Доза 500 мг 2 раза в день была эффективной для пациентов со слабым иммунитетом.

Подавление рецидивирующего генитального герпеса у пациентов с ослабленным иммунитетом

500 мг 2 раза в день.

· Дозировка для пациентов с нарушением функции почек

Поскольку снижение клиренса пенсиклавира связано с нарушением почечной функции, в соответствии с изменениями в клиренсе креатинина, особое внимание следует уделять дозировке для пациентов с нарушением функции почек.

Рекомендуется следующая схема дозировки:

Черепица у пациентов с обычно веселой иммунной системой и пациентами с нарушением иммунной системы

Креатинин очистка (мл/мин/1,73 м ² )	Дозировка
³ 60	500 мг 3 раза в день в течение 7 или 10 дней*
От 40 до 59	500 мг 2 раза в день в течение 7 или 10 дней*
От 20 до 39	500 мг 1 раз в день в течение 7 или 10 дней*
<20	250 мг 1 раз в день в течение 7 или 10 дней*
Пациенты, которые находятся на диализе	250 мг после каждого диализа в течение 7 или 10 дней*

*7 дней - для пациентов с нормальным иммунитетом, 10 дней - для пациентов с нарушением иммунной функции.

Первое проявление генитального герпеса

Креатинин очистка (мл/мин/1,73 м ² )	Дозировка
³ 40	250 мг 3 раза в день в течение 5 дней
От 20 до 39	250 мг 2 раза в день в течение 5 дней
<20	250 мг один раз в день в течение 5 дней
Пациенты, которые находятся на диализе	250 мг после каждого диализа в течение 5 дней

Рецидив генитального герпеса у пациентов с обычно веселой иммунной системой

Креатинин очистка (мл/мин/1,73 м ² )	Дозировка
³ 20	125 мг 2 раза в день в течение 5 дней
<20	125 мг один раз в день в течение 5 дней
Пациенты, которые находятся на диализе	125 мг после каждого диализа в течение 5 дней

Рецидив генитального герпеса у пациентов с нарушением иммунной системы

Креатинин очистка (мл/мин/1,73 м ² )	Дозировка
³ 40	500 мг 2 раза в день в течение 7 дней
От 20 до 39	500 мг 1 раза в день в течение 7 дней
<20	250 мг один раз в день в течение 7 дней
Пациенты, которые находятся на диализе	250 мг после каждого диализа в течение 7 дней

Подавление рецидивирующего генитального герпеса у пациентов с обычно веселой иммунной системой

Креатинин очистка (мл/мин/1,73 м ² )	Дозировка
³ 40	250 мг 2 раза в день
От 20 до 39	125 мг 2 раза в день
<20	125 мг один раз в день
Пациенты, которые находятся на диализе	125 мг после каждого диализа

Подавление рецидивирующего генитального герпеса у пациентов с нарушением иммунной системы

Креатинин очистка (мл/мин/1,73 м ² )	Дозировка
³ 40	500 мг 2 раза в день
От 20 до 39	500 мг 2 раза в день
<20	250 мг один раз в день
Пациенты, которые находятся на диализе	250 мг после каждого диализа

Пациенты с нарушением функции почек при гемодиализе

4-часовой гемодиализ приводит к снижению концентрации пенсир в плазме примерно на 75 %, доза Famciclovir следует использовать сразу после диализа. Режим дозировки у пациентов, которые находятся на диализе, включены в таблицы.

Пациенты с нарушением функции печени

Для пациентов с расстройствами печени не требуется никаких изменений в дозировке. Нет данных о пациентах с тяжелой печеночной недостаточностью.

Пожилые пациенты (≥ 65 лет)

Коррекция дозировки не требуется, если нет нарушений почечной функции.

Максимизировать ежедневную дозу и продолжительность лечения

Нормальная чувствительность наблюдалась у пациентов с черепицей, которые принимали 750 мг 3 раза в день в течение 7 дней. Подобная чувствительность наблюдалась у пациентов с генитальным герпесом, которые использовали до 750 мг 3 раза в день в течение 5 дней и до 500 мг 3 раза в день в течение 10 дней. Нормальная переносимость была обнаружена в исследованиях 2- и 12 месяцев, в которых пациенты с генитальным герпесом принимали дозу 250 мг 3 раза в день.

Подобная реакция наблюдалась у пациентов с черепицей с нарушением иммунной функции, которая занимала до 500 мг 3 раза в день в течение 10 дней и у пациентов с простым герпесом с нарушением иммунной функции, которая занимала до 500 мг 2 раза в день для 7 Дни и 500 мг 2 раза в день в течение 8 недель.

Языковая реакция.

Famvir ^® , как правило, хорошо переносится пациентами. Есть сообщения о головной боли и тошноте в клинических испытаниях. Они были в целом плохо или умеренно экспрессируются в аналогичной ситуации и у пациентов, которые использовали плацебо.

Ниже приведены и классифицируются по частоте побочных эффектов, наблюдаемых в период после маркетинга: очень распространенный (≥ 1/10); общий (≥ 1/100, <1/10); не распространен (≥ 1/1000, <1/100); редко распределяется (≥ 1/10000, <1/1000); Очень редко (<1/10000), включая изолированные случаи.

Из кровообращения и лимфатической системы : редко распространенная - тромбоцитопения.

Психические расстройства : не -комман - путаница (в основном у пожилых пациентов); Редко распространенные галлюцинации.

Из центральной нервной системы (CNS) : очень распространенная головная боль; Общее - головокружение, сонливость (в основном у пожилых пациентов).

Из желудочно-кишечного тракта : общая нанаусея, рвота.

Гепатобилиарные расстройства : общие - измененные показатели функционального состояния печени; Редко распространенная - холестатическая желтуха.

Из кожи и подкожных тканей: общая - сыпь, зуд; Некоммерческий отек, отек лица, веки, периорбитальный отец, отеки гортани, крапивница, тяжелые аллергические реакции (такие как полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).

Фамцикловир также хорошо переносится пациентами с нарушением иммунной функции.

В целом, нежелательные реакции, зарегистрированные во время клинических испытаний у пациентов со слабым иммунитетом, были аналогичны тем, что у пациентов с иммунной функцией, не являющейся беспристрастными, иммунной функции. Чаще всего сообщалось о таких явлениях, как тошнота, рвота и изменения в функциональном состоянии печени, особенно при получении более высоких доз.

Передозировка.

Данные передозировки Famcyclovir ограничены. Случайные общие отчеты (10,5 г) ограничены. Длительное использование (10 г в день в течение 2 лет) не вызвало осложнений. В случае передозировки следует использовать поддерживающую терапию. Были описаны отдельные случаи острой почечной недостаточности у пациентов с историей почечной недостаточности, для которой доза Famvir ^® не была соответственно уменьшена. Концентрация препарата снижается примерно на 75 % для 4-часового гемодиализа.

Используйте во время беременности или грудного вскармливания.

Беременность

Хотя исследования на животных не показали каких -либо эмбриотоксических или тератогенных эффектов в Famvir ^® или Penceclovir, безопасность Famcyclovir не была обнаружена во время беременности. Исследования на крысах показали, что PenceClovir выводится в грудном молоке самки, которая использовалась перорально Famvir ^® . Неизвестно, выпущен ли Пенсикловир в грудное молоко женское. Следовательно, Famcyclovir может использоваться во время беременности или во время грудного вскармливания, только если ожидаемая выгода от лечения матери превышает возможный риск для плода.

Лактация

Неизвестно, выпущен ли фамцикловир в грудное молоко. Исследования на животных показали, что пенсикловир выпускается в грудное молоко. Если состояние женщины должно быть назначено Famcyclovir, может быть рассмотрено грудное вскармливание.

Плодородие

Основываясь на клинических данных, влияние фамцикловира на мужскую фертильность после долгосрочного перорального введения препарата в дозе 250 мг два раза в день не обнаруживалось.

Дети.

Эффективность и безопасность Фамцикловира у детей не были изучены. Поэтому пациенты этой возрастной категории не используются.

Особенности приложения.

Использование у пациентов с почечной недостаточностью

Особое внимание следует уделять пациентам с нарушением функции почек, которым нужна коррекция дозировки (см. Раздел «Метод применения и дозы» и «передозировка»).

Использование у пациентов с печеночной недостаточностью

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью действие Famcyclovir не было изучено. Преобразование фамцикловира в его активный метаболит пенсикловира у таких пациентов может быть нарушена, что может привести к снижению концентрации пенсикловира в плазме, и, как следствие, может наблюдаться снижение эффективности фамицикловира.

Применение при лечении герпеса черепицы

Необходимо тщательно контролировать клинический ответ, особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом. Внутривенная антивирусная терапия следует учитывать, когда ответ на пероральную терапию считается недостаточной.

Пациенты с сложной черепицей, такие как повреждение внутренних органов, диссеминированная черепица, моторная невропатия, энцефалит и цереброваскулярные осложнения, следует использовать внутривенной противовирусной терапией.

Более того, пациенты со слабым иммунитетом с глазным лишайником или пациентами с высоким риском распространения заболеваний и повреждения внутренних органов должны использовать внутривенную противовирусную терапию.

Передача генитального герпеса

Генитальный герпес - это заболевание, передаваемое половым путем. Риск передачи увеличивается в острой фазе заболевания. Пациентам следует рекомендовать избегать полового акта в присутствии симптомов, даже если антивирусная терапия уже началась. В процессе подавляющей терапии противовирусными агентами частота экскреции вируса значительно снижается. Однако риск передачи остается теоретически возможным, поэтому пациенты должны использовать соответствующую контрацепцию.

Другой

Таблетки Famvir ^® 125 мг, 250 мг и 500 мг содержат лактозу (26,9 мг, 53,7 мг и 107,4 мг соответственно). Пациенты с редкой наследственной толерантностью к галактозе, а именно: острая дефицит лактазы или малябсорбция глюкозе-галактозы, FAMVIR ^® не следует принимать.

Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами.

Нет данных о нарушении способности пациентов работать и работать с механизмами под влиянием Famvir ^® . Тем не менее, пациенты, у которых головокружение, сонливость, растерянность или другие нарушения центральной нервной системы при использовании Famvir ^® должны воздерживаться от вождения или работы с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.

Влияние других лекарств на Famcyclovir

Пробенециды и другие лекарства, которые влияют на физиологию почек, могут изменить уровень пенсиакловира (активный метаболит Famcyclovir) в плазме.

Никаких клинически значимых изменений в фармакокинетике пенсиклавира после применения одной дозы 500 мг фамицикловры после предварительного лечения множественными дозами аллопуринола, циметидина, теофиллина, ядра, зидовудина или пер проработазина или после получения анецида (гидроксида), были получены номечкой после предыдущей обработки или после получения анецида (гидроксида). (Гидроксид (гидроксид) эмтритицитибин. Не было никакого клинически значимого влияния на фармакокинетику пенсиклавира после нескольких (три раза в день) использования Famcyclovir (500 мг) с несколькими дозами дигоксина.

Трансформация неактивного метаболита 6-деоксипенцираловира в пенсикловир катализируется альдегидом. Может быть взаимодействие с другими лекарствами, метаболизируемыми этим ферментом и/или подавленным этим ферментом. Клинические исследования взаимодействия фамацикловира с ингибиторами циметидина и прометазина, альдегидоксидазы, in vitro не демонстрировали значительного влияния на образование пен -карандаше. Тем не менее, rloxifen, более мощный ингибитор альдегида, может влиять на образование пенсикловира.

Влияние Famcyclovir на другие лекарства

Фармакокинетика дигоксина не изменилась с одновременным использованием одного или нескольких (три раза в день) доз Famcyclovir (500 мг). Не было никакого клинически значимого влияния на фармакокинетику зидовудина, его метаболиты - зидовулулукуронид или эмтрицитибин после одной пероральной дозы 500 мг фамицикловира при введении сидовадином или эмтрицитабином.

Хотя Famciclovir является лишь слабым ингибитором альдегиксидазы in vitro , потенциально может возникнуть взаимодействие с лекарствами, метаболизируемыми альдегидексидазой. В ходе доклинических исследований возможность индукции цитохрома P ₄₅₀ и депрессии CYP3A4 не была обнаружена.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Фамцикловир быстро превращает in vivo в пенсигравир, который демонстрирует in vitro присутствие противовирусной активности относительно вирусов простого герпеса (тип 1 и 2), вируса куриной оспы, вируса Эпштейна-Барра и цитомегаловируса.

Противовирусное действие перорально принятого Famciciclovir наблюдалось на различных моделях животных. В клетках, инфицированных вирусом, пенсоцир быстро и эффективно становится трифосфатом (этот процесс косвенно связан с вирусом, индуцированной вирусом, индуцированной тимидинкиназой). Этот триосфат обнаруживается в инфицированных клетках в течение более 12 часов и ингибирует репликацию вирусной ДНК. В неинфицированных клетках под действием пенсиакловира концентрация пенсоцир-трифосфата едва проявляется. Следовательно, вероятность его токсического воздействия на клетки млекопитающих слишком низкая и для неинфицированных клеток, ненужное повреждение терапевтических концентраций пенсиакловира.

Наиболее распространенной формой устойчивости к ацикловиру среди штаммов вируса простого герпеса является дефицит синтеза фермента тимидинкиназы (TC). В таких дефицитных штаммах TC существует перекрестная устойчивость как к пенсикловиру, так и к ацикловиру. Тем не менее, активность PenceClovir относительно недавно выбранных ацикловир-резистентных штаммов вируса простого герпеса с поврежденной ДНК-полимеразой.

В экспериментах по ингибированию генитального рецидивов герпеса, в которых пациенты с иммунной иммунной функцией лечили фамицикловиром в течение 4 месяцев, при анализе выбранных культур у 71 пациента не было обнаружено никакой устойчивости к пенсикловиру.

Результати досліджень пенцикловіру та фамцикловіру у пацієнтів, включаючи дослідження лікування фамцикловіром до 4 місяців, показали низьку частоту виявлення пенцикловіррезистентних культур: 0,3 % з 981 загальної кількості тестованих культур та 0,19 % з 529 вірусних культур, виділених у хворих із порушеною імунною функцією.

Резистентні культури були виявлені перед початком лікування чи у групі плацебо, але не спостерігались під час чи після лікування фамцикловіром чи пенцикловіром.

Плацебо–дослідження, що контролюється, показало, що фамцикловір значно знижував тривалість постгерпетичної невралгії при застосуванні пацієнтами, хворими на оперізувальний лишай.

У ході плацебо-контрольованих досліджень за участі пацієнтів з імунодефіцитом при СНІДі виявлено, що фамцикловір у дозі 500 мг 2 рази на день значно знижував величину співвідношення кількості днів із проявами симптомів СНІДу до кількості безсимптомних днів.

У широкомасштабному клінічному дослідженні була показана ефективність та гарна переносимість фамцикловіру в лікуванні оперізувального лишаю з очною локалізацією.

Фармакокінетика.

При пероральному застосуванні фамцикловір швидко та ефективно абсорбується та перетворюється на активну антивірусну сполуку пенцикловір. Біодоступність пенцикловіру після перорального застосування фамцикловіру становить 77 %. Середні величини концентрацій пенцикловіру у плазмі після перорального застосування фамцикловіру у дозах 125 мг, 250 мг та 500 мг становили відповідно 0,8 мкг/мл, 1,6 мкг/мл та 3,3 мкг/мл та відмічаються у середньому через 45 хв після прийому дози. Криві «концентрація в плазмі/час» для пенцикловіру ідентичні при разовому та повторному (3 рази на день та 2 рази на день) дозуванні. Кінцевий термін напіврозпаду пенцикловіру після прийому як разової, так і повторних доз фамцикловіру становить близько 2 годин. Не відмічається кумуляція пенцикловіру після повторних доз фамцикловіру. Пенцикловір та його 6-діокси попередник слабко (< 20 %) зв'язуються з білками плазми.

Фамцикловір виділяється, головним чином, у вигляді пенцикловіру та його 6-діокси попередника, які екскретуються із сечею, при цьому незмінений фамцикловір у сечі не виявляється. Канальцева секреція сприяє нирковій елімінації сполуки.

Пацієнти з інфекцією оперізувального лишаю

Неускладнена інфекція оперізувального лишаю не впливає суттєво на фармакокінетику пенцикловіру, змінену після перорального застосування фамцикловіру. Кінцевий термін напіврозпаду пенцикловіру у пацієнтів з інфекцією оперізувального лишаю був 2,8 години та 2,7 години відповідно після прийому разової і повторних доз фамцикловіру.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Видимий плазмовий кліренс, нирковий кліренс, константа швидкості елімінації пенцикловіру зменшувались лінійно зі зменшенням ниркової функції як після разової, так і після повторних доз. Корекція дозування потрібна для пацієнтів з нирковою недостатністю (див. „Спосіб застосування та дози”).

Пацієнти з печінковою недостатністю

хронічне захворювання печінки у стадії компенсації не впливало на ступінь системної біодоступності пенцикловіру після перорального застосування фамцикловіру. У пацієнтів із захворюваннями печінки у стадії компенсації корекція дозування не потрібна (див. „Спосіб застосування та дози” та „особливості застосування”). Фармакокінетика пенцикловіру не досліджувалась у пацієнтів з тяжкими декомпенсованими захворюваннями печінки.

Пацієнти літнього віку

Засновуючись на даних порівняльного перехресного дослідження, середня AUC пенцикловіру була приблизно на 40 % вище, а нирковий кліренс пенцикловіру приблизно на 20 % нижче після перорального прийому фамцикловіру у добровольців літнього віку (65 - 79 років) порівняно з молодшими добровольцями. Ця різниця може бути спричинена відмінностями у нирковій функції між двома віковими групами. Корекція дозування залежно від віку не потрібна, якщо немає порушень функції нирок (див. „Спосіб застосування та дози”).

Стать

Спостерігались незначні відмінності у нирковому кліренсі пенцикловіру між жінками та чоловіками, що було пов'язано зі статевими відмінностями у нирковій функції. Корекція дозування залежно від статі не потрібна.

Доклінічні дані з безпеки.

Канцерогенність

У 2-річних дослідженнях не спостерігалось жодних змін при дозуванні 200 мг/кг на день. При максимально допустимій дозі 600 мг/кг на день у самок щурів спостерігався підвищений коефіцієнт захворювання на аденокарциному з локалізацією у груді, типову пухлину для цього різновиду щурів. Не було виявлено впливу на коефіцієнт захворювання на неоплазію у самців щурів чи мишей обох статей.

Генотоксичність

Фамцикловір не виявив генотоксичності у in vivo та in vitro тестах, призначених для вияву генної мутації, хромосомних пошкоджень та пошкоджень ДНК. Пенцикловір, як і інші ліки цього класу, може спричинити хромосомні пошкодження, але не спричиняв генні мутації в системах бактеріальних клітин чи клітин ссавців, також не було даних щодо підвищення репарації ДНК in vitro.

Репродуктивна токсичність

Фамцикловір добре переноситься лабораторними тваринами. як і при застосуванні інших ліків цього класу, спостерігались дегенеративні зміни в тестикулярному епітелії.

Було виявлено, що фамцикловір не виявляє значного впливу на кількість, морфологію чи рухливість сперматозоїдів у чоловіків. Порушення фертильності спостерігалось у самців щурів при 500 мг/кг. Не спостерігалось впливу на фертильність у самок щурів, у яких застосовували фамцикловір.

Фармацевтичні характеристики.

Основнi фiзико-хiмiчнi властивості: таблетки 125 мг та 250 мг – білі, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, зі скошеними краями, із тисненням „FV” з одного боку та “125” чи “250” – з іншого боку;

таблетки 500 мг – білі, овальні, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, зі скошеними краями, із тисненням „FV 500” з одного боку та гладенькі з іншого боку.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберiгання . Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ^° С.

Упаковка. Таблетки 125 мг № 10, 250 мг № 21 та 500 мг № 14, № 30, № 56.

Категорія вiдпуску. За рецептом.

Виробник.

Новартіс Фармасьютика С. А.

Місцезнаходження.

Ронда де Санта Марія 158, 08210 Барбера дель Валлес, Барселона, Іспанія.

ФАМЦИКЛОВИР

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа