Личный кабинет
ФЛЮАНКСОЛ табл. п/о 1 мг контейнер №100
rx
Код товара: 155304
Производитель: Lundbeck Export (Дания)
4 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Флюксол
Fluanxol.
Место хранения:
Активный ингредиент: FleupentixOL (FLAPENTIXOL);
1 таблетка содержит флюсунозол дигидрохлорида, эквивалентного 0,5 мг или 1 мг флянсола;
Вспомогательные вещества: Betadeex; лактоза, моногидрат; кукурузный крахмал; гидроксипропилцеллюлоза; микрокристаллическая целлюлоза; натрийный кроскаррелоз; тальк; Растительное масло гидрогенизированное масло; стеарат магния;
Оболочка: поливиниловый спирт частично гидролизованный, диоксид титана (E 171), Macrolool 3350, тальк, железный желтый оксид (E 172), Macroool 6000.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
0,5 мг: круглый, слегка диоксид, желтый, покрытый пленочной оболочкой таблеток с маркировкой FD;
1 мг: овальный, слегка диоксид, желтый, покрытый пленочной оболочкой таблеток с маркировкой FF.
1 мг: овальный, слегка диоксид, желтый, покрытый пленочной оболочкой таблеток с маркировкой FF.
Фармакотерапевтическая группа. Психолептический. Антипсихотики. Производные тиоксантгена. Флапсол.
ATH код N05A F01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Флапсол является нейролептиком тиоксантшей группы.
Флаптиросол представляет собой смесь двух геометрических изомеров, активных флюсунозол и транс (е) -флозола, приблизительно в соотношении 1: 1.
Антипсихотический эффект нейролептиков связан с блокадой дофаминовых рецепторов, а также можно привлечь 5 вечера блокады. In vitro и in vivo flappossol обладают высокой близостью как с рецепторами Dopamine D 1- , так и D 2 , в отличие от селективного лепеназина к D 2 in vivo . Атипичный антипсихотин аналогичен аффинности флюсунозола с рецепторами D 1 и D 2 in vitro и in vivo .
Изонтозол имеет высокую аффинность с α 1 -адреносными рецепторами и рецепторами 5pt 2 , хотя слегка ниже, чем хлоропротикен, фенотиазины в высоких дозах и клазапином, но не имеют аффинности с холинергическими мыскариновыми рецепторами. Он демонстрирует слабые антигистаминергические свойства и не блокирует действие на α 2 -адренорецепторах.
Флапозол представляет собой мощный нейролептик, оказавшийся всеми поведенческими исследованиями нейролептической активности (способность блокировать дофаминовые рецепторы). С среднесуточной дозировкой и пероральным использованием с целью антипсихотического лечения существует родство для блокировки участков, которые связывают рецептор D2 D2 в in vitro и в моделях in vivo .
Движения видимости крыс зависят от стимуляции D 1 рецепторов или блоков населения D 2 рецепторов. Движения могут быть предотвращены с использованием флюсунозола. Таким образом, результаты этих обезьян указывают на то, что оральная гиперкинезия более связана со стимуляцией рецепторов D 1 и в меньшей степени - с гиперчувствительностью D 2 рецепторами. Это позволяет сделать вывод, что активация D 1 несет ответственность за развитие такого эффекта у людей, то есть развитие дискинезии. Таким образом, рецептор блокады D 1 должен быть благоприятным в предотвращении развития дискинезии у людей.
Флапсол простирает время алкогольного и барбитата, вызванного спать у мышей только в очень высоких дозах, что указывает на очень слабое седативное влияние на клиническое использование.
Поскольку большинство других нейролептиков, в зависимости от дозы флактоза, увеличивает уровень пролактина сыворотки.
Folancol имеет широкий спектр дозозависимой активности.
Флапсол в низких дозах (1-2 мг / день) вызывает антидепрессивное, анксиолитическое и активирующее действие.
В средних дозах (3-25 мг / сут), флаптикол назначают для лечения острых и хронических психозов и в таком диапазоне доз, препарат практически не проявляет неспецифического седативного эффекта и не подходит для лечения пациентов с тяжелыми психомоторное волнение. В дополнение к значительному снижению или полной ликвидации ядерных симптомов шизофрении, таких как галлюцинации, заблуждения и расстройства мышления, флюсунозол также обладают рельендированием (антиавтоматическими и активационными) свойствами, увеличивает настроение, которое особенно необходимо при лечении апатичных, уединенные, депрессивные пациенты со слабой мотивацией.
Антипсихотический эффект усиливается повышенной дозой; Кроме того, следует ожидать некоторого седации. Флапсол во всем диапазоне дозы вызывает анкеолитический эффект и даже при нанесении высоких доз, сохраняется действие расширения и растущего настроения. Лечение высоких доз не увеличивает частоту экстрапирамидальных симптомов.
Фармакокинетика.
Ниже приведены данные о активном изомере.
Поглощение .
Биодоступность флоптикола после внутреннего приема составляет приблизительно 40%, а максимальная концентрация крови в сыворотке крови достигается через 4-5 часов.
Распределение .
Очевидный объем распределения (V d ) β составляет приблизительно 14,1 л / кг. Привязка к плазменным белкам составляет приблизительно 99%.
Биотрансформация .
Метаболизм флапоносола вырубается тремя основными способами: сульфоксидация, N-делкилирование боковой цепи и сопряжение глюкуроновой кислоты. Метаболиты не имеют психофармакологической активности. Флупсол преобладает над метаболитами в мозге и других тканях.
Разведение
Half-Life (T 1 / 2β ) составляет приблизительно 35 часов, а системный клиренс (Cl S ) составляет около 0,29 л / мин. Экскреция происходит в основном с фекалиями и частично - с мочой.
При помечении флапсола трития вводили человеку, выходная характеристика показала, что его экскреция с фекалиями было примерно в 4 раза выше, чем выделение с мочой.
Флапсол в незначительных количествах проникает в грудное молоко. У женщин соотношение концентрации в молоке и сыворотке крови равна 1,3.
Линейность .
Кинетика линейные, концентрации равновесия в плазме крови достигаются за 7 дней. При нанесении 5 мг флоптикола перорально, один раз в день, средний минимальный постоянный уровень составлял около 1,7 нг / мл (3,9 нмоль / л).
Пациенты пожилых людей.
Фармакокинетические исследования с участием пожилых пациентов не были проведены. Однако в соответствующем препарате из группы тиоксантэн - кооператозол - фармакокинетические параметры значительно не зависят от возраста пациентов.
На основании вышеуказанных характеристик можно предположить, что снижение функции почек может не оказать значительного влияния на уровни сыворотки.
Данные о влиянии функций печени на фармакокинетические параметры препарата отсутствуют.
Фармакокинетическое / фармакодинамическое взаимодействие
Минимум (то есть концентрация, измеренная до введения следующей дозы) концентрации сыворотки (плазмы) на 1-3 нг / мл (2-8 нмоль / л), предлагается в соответствии с рекомендованными для поддержки лечения пациентов с шизофренией с низкой и средней степенью тяжести заболевания.
Клинические характеристики.
Индикация.
Депрессии в сопровождении тревоги, астениума и потери инициативы.
Хронические невротические расстройства сопровождаются тревогой, депрессией и бездействием.
Психосоматические расстройства с астеническими реакциями.
Шизофрения и другие психоз, особенно с такими симптомами, как галлюцинации, заблуждения и нарушения мышления, осложняются апатией, анэнергией, депрессивным настроением и секцией.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Тяжелая депрессия, требующая электрошокальной терапии или госпитализации; Штаты эмоционального возбуждения или гиперактивности, в том числе мания.
Коллапс кровообращения, угнетение центральной нервной системы любого происхождения (например, из-за алкоголя, барбитатской или опиоидной интоксикации), COMA.
Не рекомендуется использовать легко возбудимые пациенты и пациентам в состоянии возбуждения нерва.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Комбинации, которые требуют бронирования, когда это применимо
Флапсол может усилить седативный эффект алкоголя, барбитуратов и ингибиторов центральной нервной системы. Флюстосол может потенцировать влияние средств для общей анестезии и антикоагулянты и продлевать длительность блокаторов нервно-мышечных передачи.
AntiPsychotics может улучшить эффекты кардио депрессанта хинидина и всасывания кортикостероидов и дипоксинов. Гипотензивный эффект антигипертензивных агентов группы вазодилаторных групп, таких как гидулазин и α-блокаторы (например, дексазозин) или метильные допис, могут быть усилены.
Нейролептики могут усиливать или уменьшить влияние антигипертензивных агентов; Гипотензивный эффект гуанетидина и средства, аналогично ослаблен.
Совместимое использование нейролептиков и лития или сибутрамина увеличивает риск нейротоксичности.
Трициклические антидепрессанты и нейролептики взаимно ингибируют метаболизм друг друга и могут ухудшить контроль над сахарным диабетом.
Антипсихотики могут обнаружить антагонизм к адреналину и другим симпатомиметике и нейтрализовать антигипертензивные эффекты гуанетидина, возможно, клонидина и аналогичных адреноблоков. Антипсихотики могут снизить влияние леводопов, адренергических препаратов и противосудорожных средств.
Антихолинергические эффекты атропина или других препаратов антихолинергическими свойствами могут быть усилены.
Одновременное использование таких препаратов, так как метоккрамид, пиперазин или антидордовочные препараты могут увеличить риск экстрапирамидальных расстройств, таких как поздняя дискинезия.
Флапполол может уменьшить воздействие леводопов и адренергических агентов, а комбинация с метокопрамой и пиперазином увеличивает риск развития экстрапирамидальных симптомов.
Увеличение интервала QT, связанного с использованием антипсихотических агентов, может увеличиваться в случае совместимого использования с другими средствами, способными значительно продлить интервал QT. Сочетание таких средств следует избегать. Соответствующие классы включают в себя:
класс Ia и III антиаритмические средства (например, хинидин, амиодарон, соталол, дофэтилид);
некоторые антипсихотики (например, тиоридазин);
некоторые антибиотики-макролиды (например, эритромицин);
некоторые антигистамины (например, терфенадин, астемизол);
Некоторые антибиотики-хинолоны (например, гатифлоксацин, моксифлоксацин).
Список, приведенный выше, неполный; Следует избегать сочетания с другими отдельными препаратами, которые могут значительно расширить интервал QT (таких как CISPRIDE, LIMION).
Значит, что изменение баланса электролита, такого как тиазидные диуретики (гипокалиемия) и агенты, которые повышают концентрацию флоптикола, также необходимо использовать с осторожностью, поскольку они могут увеличить риск продления интервала QT и злокачественных аритмий.
Особенности приложения.
Подготовка должна наблюдаться у пациентов со следующими состояниями: заболевания печени; болезнь сердца или аритмии; тяжелые дыхательные заболевания; почечная недостаточность; эпилепсия (и государства, которые способствуют эпилепсии, такие как воздержание алкоголя или повреждение мозга); Болезнь Паркинсона; узкокотажная глаукома; гипертрофия простаты железа; Гипотиреоз; гипертиреоз; Miaastry Gravis; Феохромоцитома и пациенты, в которых возникают гиперчувствительность к тиоксандам или другим антипсихотиям.
Рецидив депрессивных симптомов после резкого отмены препарата возникает редко.
Было описано возникновение острых симптомов отмены, включая тошноту, рвоту, потливость и бессонницу, после резкой приостановления использования тиоксанчи и аналогичных лекарственных средств. Сообщалось, что возникают расстройства, связанные с непроизвольными движениями (в частности, алкоголизма, дистонии и дискинезии). Ввиду этого рекомендуется постепенно сделать отмену препарата.
Не сообщается о случаях медицинской зависимости сегодня.
Вероятность развития злокачественного нейролептического синдрома (гипертермии, мышечная жесткость, расстройства сознания, дисфункция вегетационной нервной системы) существует при использовании любого нейролептического. Риск потенциально выше при нанесении нескольких средств. Летальные случаи наблюдались преимущественно желанием существующего синдрома органического мозга, психического торможения, опиата и злоупотребления алкоголем.
Лечение: расторжение нейролептиков, симптоматических и общих опорных мер. Можно наносить генролен и бромокриптин.
Симптомы могут храниться в течение недели или более после остановки оральных форм и чуть дольше после приема осажденных форм лекарств.
Сообщили редкие случаи патологических изменений в результате крови, включая тромбоцитопению. В случае пациента признаки постоянной инфекции должны проводиться общими анализами крови.
Как и другие нейролептики, флепсол следует использовать с осторожностью при лечении пациентов с синдромом органического мозга, судороги и прогрессирующим заболеванием печени.
Применяют флюсунозол в дозах до 25 мг / день не рекомендуется для обработки возбуждающих, гиперактивных пациентов, поскольку его активационный эффект может увеличить следующие характеристики. Транквилизаторы или нейролептики седативных действий в переходе к лечению флоптикола должны быть отменены постепенно.
Как и другие антипсихотики, флапсол может изменить инсулин и профили глюкозы в организме, которые требуют коррекции антидиабетической терапии у пациентов с сахарным диабетом.
Во время поддержки терапии, особенно при нанесении высоких доз, тщательно контролируют пациентов и периодически оценивают возможность уменьшения дозы обслуживания.
Как и другие препараты, принадлежащие терапевтическому классу антипсихотических агентов, флюсунозол может привести к расширению интервала QT. Существующее продление интервала QT может увеличить риск злокачественных аритмий. Следовательно, флюпрессонол необходимо использовать пациенты с подозрением на гипокалии, оборудованную гипогретнемию или генетическую предрасположенность в таких состояниях, а также пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, например, удлиненным интервалом QT, значительной брадикардией (<50 UD / мин. ), недавний инфаркт миокарда, некомпенсированная сердечная недостаточность или сердечная аритмия. Следует избегать одновременного лечения с другими антипсихотиками.
Самоубийство / суицидальные мысли или клиническое ухудшение
Депрессия связана с повышенным риском самоубийств, самоповреждения и самоубийства. Этот риск поддерживается до значительной ремиссии. Поскольку улучшение может не произойти в течение первых нескольких недель лечения или более, пациенты должны быть тщательно контролированы все время, улучшая. Общий клинический опыт показывает, что риск самоубийства может увеличиться на ранней стадии восстановления. Другие психические расстройства, для лечения которых предписаны флаптиолом, также могут быть связаны с повышенным риском самоубийств и связанных сопутствующих событий. Кроме того, эти состояния могут быть комрщины с депрессивным расстройством. Эти же меры предосторожности должны проводиться при лечении пациентов с серьезным депрессивным расстройством и другими психическими расстройствами. Пациенты с анамнезом событий самоубийств или пациентов, которые демонстрируют значительную степень суицидальных мыслей до начала лечения, подвержены большему риску мыслей самоубийств или попыток самоубийств и требуют тщательного контроля во время лечения. Метаанализ с плацебо-контролируемыми клиническими испытаниями антидепрессантов у пациентов с психическими расстройствами показал повышенный риск самоубийственного поведения у пациентов в возрасте до 25 лет, который использовались антидепрессанты по сравнению с теми, кто получил плацебо.
Тщательный мониторинг пациентов и, в частности, люди высокого риска должны сопровождать медицинскую терапию, особенно в начале лечения и после смены дозы. Пациенты (и их карьеры) следует предупредить о необходимости следить за каким-либо клиническим ухудшением, самоубийством или мнениями и необычными изменениями в поведении и немедленно обращаться к врачу, если эти симптомы обнаружены.
При применении антипсихотических агентов случаи развития венозной тромбоэмболии (VTE) были зарегистрированы. Поскольку пациенты, которые используют антипсихотические препараты, часто бывают приобретенные факторы риска VTE, все возможные факторы риска будут определены, чтобы взять до и во время лечения флорипоза и принимать профилактические меры.
Пациенты пожилых людей.
Пациенты пожилых людей требуют тщательного надзора, поскольку они особенно склонны к появлению таких нежелательных эффектов, таких как седация, артериальная гипотензия, путаница сознания и изменения температуры тела.
Цереброваскулярные заболевания
При нанесении некоторых атипичных антипсихотических агентов в рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с деменцией, увеличение риска цереброваскулярных негативных явлений примерно в три раза. Механизм этого повышенного риска неизвестен. Повышенный риск не может быть исключен для других антипсихотиков и для других популяций пациента. Флапсол следует использовать с осторожностью пациентам с факторами риска инсульта.
Повышенный риск смертельных последствий у пожилых пациентов с деменцией
Дані досліджень показали, що пацієнти літнього віку з деменцією, які отримували антипсихотичні препарати, мають дещо підвищений ризик летального наслідку порівняно з тими, хто не отримував такі засоби лікування. Даних для точної оцінки величини ризику недостатньо, і причина підвищеного ризику невідома.
Флюпентиксол не показаний для лікування поведінкових порушень, пов'язаних із деменцією.
Допоміжні речовини
Таблетки містять моногідрат лактози. Пацієнтам із рідкісним спадковим порушенням толерантності галактози, дефіцитом лактази Лаппа, недостатністю лактази або мальабсорбції глюкози-галактози не слід призначати цей препарат.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність
Оскільки безпечність застосування препарату Флюанксол під час вагітності у людей не встановлена, флюпентиксол не слід призначати у період вагітності, особливо у першому та останньому триместрах якщо тільки очікувана користь для пацієнтки не перевищує теоретичного ризику для плода.
Новонароджені, матері яких приймали антипсихотичні засоби (у тому числі флюпентиксол) у ІІІ триместрі вагітності, можуть мати ризик виникнення побічних реакцій, включаючи екстрапірамідних розладів та/або симптомів відміни, тяжкість і тривалість яких може змінюватися після пологів. Повідомлялося про випадки збудливості, гіпертонію, гіпотонію, тремор, сонливість, розлади дихання або розлади харчування. Отже, слід ретельно контролювати стан новонароджених.
Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність.
Лактація
Якщо застосування препарату Флюанксол визнане вкрай необхідним, годуючим матерям необхідно рекомендувати припинити вигодовування дитини груддю.
Фертильність
Повідомлялося про такі побічні ефекти, як гіперпролактинемія, галакторея, аменорея, зниження лібідо, еректильна дисфункція і відсутність еякуляції. Ці випадки можуть негативно впливати на жіночу або чоловічу статеву функцію та здатність до запліднення.
Якщо виникає клінічно суттєва гіперпролактинемія, галакторея, аменорея або статева дисфункція, слід розглянути зниження дози (якщо можливо) або припинення застосування. Ефекти після припинення прийому препарату є оборотними.
У доклінічних дослідженнях впливу препарату на фертильність у щурів флупентиксол незначним чином впливав на частоту вагітності у самок щурів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Флюанксол є неседативним засобом у діапазоні нижніх та середніх доз. Однак пацієнти, яким призначено психотропні лікарські засоби, або після вживання алкоголю можуть відчувати деяке зниження загальної уваги та концентрації та повинні бути попереджені про можливість впливу їх лікування на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами.
Пацієнтам не слід керувати автотранспортом, якщо у них спостерігається нечіткість зору.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі
Депресії. Хронічні невротичні розлади. Психосоматичні розлади
Спочатку 1 мг на добу як разова доза вранці або по 0,5 мг двічі на добу. Через тиждень дозу можна підвищити до 2 мг/добу, якщо клінічна реакція є недостатньою. Щоденну дозу, більшу за 2 мг, слід розподілити на окремі прийоми максимум до 3 мг.
Пацієнти літнього віку
Пацієнтам літнього віку слід призначати половину рекомендованої дози.
Пацієнти зазвичай починають реагувати на флюпентиксол протягом двох або трьох днів застосування препарату. Якщо при застосуванні максимальної дози протягом тижня ефект не досягається, препарат слід відмінити.
Шизофренія та інші психози
Дорослі
Дози препарату визначають індивідуально, відповідно до стану пацієнта. У цілому, спочатку необхідно застосовувати малі дози та підвищувати їх до оптимально ефективного рівня якнайскоріше, відповідно до терапевтичного ефекту. Підтримуючу дозу зазвичай можна приймати одноразово вранці.
Спочатку – 3–15 мг/добу за 2 або 3 прийоми, підвищуючи при необхідності до 40 мг/добу. Підтримуюча доза зазвичай становить 5–20 мг/добу, її можна приймати одноразово вранці щодня.
Пацієнти літнього віку. Необхідно призначати нижчі дози.
Порушення функцій нирок. Флюпентиксол призначати у звичайних дозах.
Порушення функцій печінки. Рекомендується обережний підбір терапевтичної дози та, якщо можливо, визначення рівня препарату у сироватці крові.
Спосіб введення
Таблетки ковтати, запиваючи водою.
Діти.
Застосування препарату не рекомендується через недостатність клінічних даних.
Передозування.
Симптоми: сонливість, кома, екстрапірамідні розлади, судоми, артеріальна гіпотензія, шок, гіпо- або гіпертермія.
Найвища пероральна введена разова доза в клінічних випробуваннях становила 80 мг та до 320 мг / добу.
При одночасному передозуванні із засобами, здатними впливати на серцеву діяльність, спостерігалися випадки змін на ЕКГ, пролонгації QT, піруетної тахікардії, зупинки серця та шлуночкових аритмій.
Лікування: симптоматичне та підтримуюче. Якнайшвидше слід провести промивання шлунка та застосувати сорбенти. Слід вжити заходів щодо підтримання діяльності дихальної та серцево-судинної систем.
За необхідності можуть бути вжиті наступні спеціальні заходи:
• Застосування антихолінергічних протипаркінсонічних препаратів у разі виникнення екстрапірамідної симптоматики.
• Седація (бензодіазепінами) у малоймовірному випадку виникнення нервового збудження або емоційної схвильованості або судом.
• Введення норадреналіну внутрішньовенно інфузійно у сольовому розчині, якщо у пацієнта виник шок.
• Необхідно зважити доцільність промивання шлунку.
Не слід застосовувати епінефрин (адреналін), оскільки це може призвести до подальшого зниження артеріального тиску. Судоми можна лікувати за допомогою діазепаму, а екстрапірамідні симптоми – біпериденом.
Побічні реакції.
Повідомлялося про випадки виникнення суїцидальних думок та суїцидальної поведінки на фоні терапії флупентиксолом або у ранні терміни після відміни цього препарату (див. розділ «Особливості застосування.»).
Небажані ефекти у більшості випадків є дозозалежними. Їх частота і тяжкість більш виражені на початку терапії та зменшуються при подальшому лікуванні.
Можливий розвиток екстрапірамідних симптомів, особливо у початковій фазі терапії. У більшості випадків вони коригуються зниженням дозувань і/або протипаркінсонічними препаратами. Регулярне профілактичне застосування останніх не рекомендується. Протипаркінсонічні засоби не усувають пізню дискінезію та можуть загострити її. Рекомендується зменшити дози або, якщо можливо, припинити лікування флюпентиксолом. У разі стійкої акатизії рекомендується застосовувати бензодіазепін або пропранолол.
Побічні реакції за частотою у нижченаведеній таблиці визначаються як: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), рідкісні (≥1/10000 до <1/1000), дуже рідкісні (<1/10000) або невідомі (неможливо оцінити за наявними даними).
З боку серця | Часто | Тахікардія, посилене серцебиття. |
Рідкісні | Подовження інтервалу QT на ЕКГ. | |
З боку системи крові та лімфатичної системи | Рідкісні | Тромбоцитопенія, нейтропенія, лейкопенія, агранулоцитоз. |
З боку нервової системи | Дуже часто | Сонливість, акатизія, гіперкінезія, гіпокінезія. |
Часто | Тремор, дистонія, запаморочення, головний біль, погіршення здатності до концентрації уваги. | |
Нечасто | Дискінезія, паркінсонізм, розлади мовлення, судоми. | |
Рідкісні | Пізня дискінезія | |
Дуже рідкісні | Злоякісний нейролептичний синдром. | |
З боку органів зору | Часто | Порушення акомодації, зору. |
Нечасто | Рухи очей. | |
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння | Часто | Задишка. |
З боку шлунково-кишкового тракту | Дуже часто | Сухість у роті. |
Часто | Гіперсекреція слини, запор, блювання, диспепсія, діарея. | |
Нечасто | Абдомінальний біль, нудота, метеоризм. | |
З боку нирок та сечовивідних шляхів | Часто | Розлади сечовипускання, затримка сечі. |
Вагітність, пологи, перинатальний період | Невідомі | Синдром відміни у новонароджених. |
З боку шкіри та підшкірної клітковини | Часто | Гіпергідроз, свербіж. |
Нечасто | Висипання, реакції фоточутливості, дерматит. | |
З боку скелетно-м'язової системи | Часто | Міалгія. |
Нечасто | М'язова ригідність. | |
З боку ендокринної системи | Рідкісні | Гіперпролактинемія. |
З боку харчування та обміну речовин | Часто | Посилений апетит, збільшення маси тіла. |
Нечасто | Знижений апетит. | |
Рідкісні | Гіперглікемія, порушення толерантності до глюкози. | |
З боку судин | Нечасто | Артеріальна гіпотензія, припливи. |
Дуже рідкісні | Венозний тромбоемболізм. | |
Загальні розлади | Часто | Астенія, підвищена втомлюваність. |
З боку імунної системи | Рідкісні | Гіперчутливість, анафілактична реакція. |
З боку печінки та жовчовивідних шляхів | Нечасто | Порушення функціональних тестів. |
Дуже рідкісні | Жовтяниця. | |
З боку репродуктивної системи та грудних залоз | Нечасто | Відсутність еякуляції, еректильна дисфункція. |
Рідкісні | Гінекомастія, галакторея, аменорея. | |
З боку психіки | Часто | Безсоння, депресія, нервозність, збудження, зниження лібідо. |
Нечасто | Сплутаність свідомості. | |
Невідомо | Суїцидальні думки та поведінка* |
* Випадки суїцидальних думок і суїцидальної поведінки були зареєстровані під час терапії флюпентиксолом або в ранні терміни після припинення лікування
Існують повідомлення про рідкісні випадки пролонгації QT, шлуночкових аритмій – фібриляції шлуночків, шлуночкової тахікардії, піруетної тахікардії– і раптового летального наслідку при застосуванні лікарських засобів, що належать до терапевтичного класу антипсихотиків, у тому числі флюпентиксолу.
Раптове припинення застосування флюпентиксолу може спричинити симптоми відміни, найчастішими з яких є нудота, блювання, анорексія, діарея, ринорея, пітливість, міалгії, парестезії, безсоння, невгамовність, тривожність та збудження. Пацієнти також можуть відчувати запаморочення, перемінні відчуття тепла або холоду та тремор. Симптоми зазвичай починаються протягом 1–4 днів після припинення прийому та зменшуються протягом 7–14 днів.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Спеціальних умов зберігання не потребує . Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
100 таблеток у пластиковому контейнері у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Х. Лундбек А/С (H. Lundbeck A/S).
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Oттіліавей 9, 2500 Валбі, Данія (Ottiliavej 9, 2500 Valby, Denmark)
ФЛЮПЕНТИКСОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа