В корзине нет товаров
ФЛОРАЗИД пор. д/ин. 2000 мг фл. №1

ФЛОРАЗИД пор. д/ин. 2000 мг фл. №1

rx
Код товара: 407132
Производитель: Ananta Medicare
4 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.08.2025
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Флоразид

F Lorazide

Композиция:
Активное вещество : цетазидим;
1 бутылка содержит сефтазидим (в форме цефтазидима пентуридрата) 1 г или 2 г;
Эксципиент: карбонат натрия.
Дозировка формы. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физико -химические свойства: порошок от белого до светло -желтого.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальный агент для системного использования. Другие антибиотики β-лактам. Цефалоспорины третьего поколения.
ATH CODE J01D D02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
CEFTAZIDIME является бактерицидным антибиотиком цефалоспорина, механизм действия которого связан с нарушением синтеза бактериальных клеточных стен.
Приобретенная устойчивость к антибиотикам отличается в разных регионах и может меняться со временем, и для отдельных штаммов может значительно различаться. Рекомендуется использовать локальные (локальные) данные о чувствительности к антибиотикам, особенно при лечении тяжелых инфекций.
Чувствительные микроорганизмы
Грампозитивные аэроботы: Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Грам -негативные аэробузы: Citrobacter Koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Moraxella Catarrhalis, Neisseria meningitides, Proteus mirabilis, Proteus spp., Proteus spp.
Штаммы с возможным приобретенным сопротивлением
Gramnegative Aerobes: Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Citrobacter freundii, Enterobacter Aerogenes, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella Ser, Pse, Pse. Spp., Morganella Morgani.
Грам -позитивные аэроботы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus pneumonia.
Грампозитивные анаэробные: клонидий Perfringens, Peptococcus spp ., Peptostreptococcus spp.
Грам -отрицательный анаэроб: Fusobacterium spp.
Нечувствительные микроорганизмы
Грампозитивные аэроботы: Enterococcus spp., Включая E. faecalis и E. faecium, Listeria spp.
Грам -позитивные анаэробные: клонидий difficile.
Грам -отрицательные анаэробные: Bacteroides spp. В том числе B. fragilis.
Другие: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.
Фармакокинетика.
У пациентов после внутримышечной инъекции 1 г препарата быстро достигает средних пиковых концентраций 37 мг/л. Через 5 минут после внутривенного болюсного введения 1 г или 2 г в сыворотке, в среднем 87 или 170 мг/л соответственно. Терапевтически эффективные концентрации остаются в сыворотке даже через 8-12 часов после внутривенного и внутримышечного введения. Разветвление белками плазмы крови составляет приблизительно 10 %. Концентрация цефтазидима, которая превышает MIC для наиболее распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в тканях и средах, таких как кости, сердце, желчь, мокрота, внутриглазной, синовиальной, плевральной и перитонеальной жидкости. Цефтазидим быстро проникает в плаценту и грудное молоко. Препарат плохо проникает через невредимый барьер крови -хронота, в отсутствие воспаления концентрация препарата в ЦНС небольшая. Однако при воспалении менингов концентрация цефтазидима в ЦНС составляет 4-20 мг/л и выше, что соответствует уровню ее терапевтической концентрации.
Цефтазидим не метаболизируется в организме. После парентерального введения достигается высокая и стабильная концентрация цефтазидима в сыворотке. Половина жизни составляет приблизительно 2 часа. Препарат выделяется без изменений, в активной форме с мочой с помощью клубочковой фильтрации; Приблизительно 80-90 % дозы выделяется в моче в течение 24 часов. У пациентов с нарушениями почечной функции элиминация цефтазидимов уменьшается, поэтому доза должна быть уменьшена. Менее 1 % препарата выделяется в желчи, что значительно ограничивает количество препарата, который попадает в кишечник.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение ниже инфекций у взрослых и детей, включая новорожденных:
- внутри -госпитальная пневмония;
- инфекции дыхательных путей у пациентов с муковисцидозом;
- бактериальный менингит;
- хроническая среда отита;
- злокачественный внешний отит;
- сложные инфекции мочевыводящих путей;
- сложные инфекции кожи и мягких тканей;
- сложные инфекции брюшной полости;
- кости и суставные инфекции;
- Перитонит, связанный с диализом у пациентов, находящихся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе.
Лечение бактериемии, которая встречается у пациентов в результате любой из вышеперечисленных инфекций.
Цефтазидим может использоваться для лечения пациентов с нейтропениями и лихорадкой, вызванной бактериальной инфекцией.
Цефтазидим может использоваться для предотвращения инфекционных осложнений при хирургии предстательной железы (транретральная резекция).
При назначении цефтазидима он должен учитывать его антибактериальный спектр, направленный в основном против грамм -негативных аэробаций (см. Разделы «Особенности применения» и «фармакологические свойства»).
Цефтазидим следует использовать с другими антибактериальными агентами, если ряд микроорганизмов, которые вызвали инфекцию, не попадают под спектр цефтазида.
Препарат следует назначать в соответствии с существующими официальными рекомендациями для назначения антибактериальных агентов.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к сефтазидиме или другим компонентам препарата.
Гиперчувствительность к антибиотикам цефалоспорина.
История тяжелой гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобакты и карбапенемы).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Сопутствующее использование высоких доз нефротоксических препаратов может отрицательно повлиять на функцию почк (см. Раздел «Особенности использования»).
Хлорамэмпеникол in vitro является антагонистом цефтазидима и других цефалоспоринов. Однако клиническое значение этого явления неизвестно, если предлагается одновременное использование цефтазидима с хлорамфениколом, необходимо учитывать возможность антагонизма.
Как и другие антибиотики, цефтазидим может влиять на кишечную флору, что приводит к снижению реабсорбции эстрогена и снижению эффективности комбинированных оральных контрацептивов.
Цефтазидим не влияет на результаты определения глюкосурии с помощью ферментных методов, но при использовании методов восстановления меди можно наблюдаться небольшое влияние на результаты анализа (Benedict, Feling, Clinitest).
Цефтазидим не влияет на щелочный метод определения креатинина.
Особенности приложения.
Как и в случае использования других бета-лактамных антибиотиков, сообщалось о тяжелых, а иногда и смертельной гиперчувствительности. В случае тяжелых реакций гиперчувствительности лечение цефтазидимами должно быть немедленно прекращено, и принимаются соответствующие срочные меры.
Перед лечением пациент должен иметь в анамнезе тяжелую гиперчувствительную реакцию на цефтазидим, антибиотики цефалоспорина или другие бета-лактамные антибиотики. С осторожностью препарат должен быть назначен пациентам, у которых нет тяжелой гиперчувствительности на другие бета-лактамные антибиотики.
Цефтазидим имеет ограниченный спектр антибактериальной активности. Это не приемлемо в качестве монотерапии при некоторых типах инфекций, если только патоген и его чувствительность к этому препарату неизвестны или существует высокая вероятность того, что возможный патоген будет чувствителен к лечению цетазидима. Это особенно важно, когда решается проблема лечения пациентов с бактериями, бактериальным менингитом, инфекциями кожи и мягких тканей, а также инфекций костей и суставов. Кроме того, Ceftazidime чувствителен к гидролизу с некоторыми бета-лактамазами с увеличенным спектром действия. Следовательно, при выборе Ceftazidime для лечения информация о распространении микроорганизмов, которые производят бета-лактамазу с расширенным спектром действий.
Сопутствующее лечение с высокими дозами цефалоспоринов и нефротоксических препаратов, таких как аминогликозиды или сильные диуретики (такие как фуросемид), может отрицательно влиять на функцию почк. Опыт клинического использования Ceftazidime показал, что после рекомендуемой дозировки это явление маловероятно. Нет никаких доказательств того, что Цефтазидим отрицательно влияет на функцию почк в нормальных терапевтических дозах.
Цефтазидим выделяется почками, поэтому доза должна быть уменьшена в зависимости от степени повреждения почек. Случаи неврологических осложнений сообщались, когда доза не была соответственно снижена (см. Разделы «Метод применения и дозы» и «неблагоприятные реакции»).
Как и в случае с другими широко -спектрами антибиотиков, длительное лечение цефтазидимом может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов (таких как Candida, Enterococci ); В этом случае может потребоваться остановить лечение или другие необходимые меры. Очень важно постоянно контролировать состояние пациента.
При использовании антибиотиков сообщалось о случаях псевдомембранозного колита, которые могут быть от легкой до угрожающей жизни. Это следует иметь в виду при постановке такого диагноза у пациентов, у которых диарея во время или после антибиотика. В случае длительной и значимой диареи или брюшных спазмов лечение должно быть немедленно прекращено, дальнейшее обследование пациента и, при необходимости, назначать специфическое лечение для Clostridium difficile . Не назначайте лекарства, которые замедляют перистальтику кишечника.
Как и в случае использования других цефалоспоринов и широких пенициллинов, некоторые ранее чувствительные штаммы Enterobacter spp. и Serratia spp. Они могут стать устойчивыми во время лечения сефтазидимом. В таких случаях периодически исследования чувствительности должны проводиться периодически.
Цефтазидим в своем составе содержит натрий, который следует учитывать при лечении пациентов, которые находятся на диете с контролируемым содержанием натрия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Данные о лечении сефтазидима беременных женщин ограничены. Препарат следует назначать только тогда, когда преимущество его использования преобладает возможный риск.
Цефтазидим выделяется в грудном молоке в небольших количествах, но при применении терапевтических доз воздействия на младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не ожидается. Цефтазидим может использоваться во время грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Там не было никаких соответствующих исследований. Но возникновение побочных реакций, таких как головокружение, может повлиять на способность контролировать двигатель или другие механизмы (см. Раздел «Побочные реакции»).
Метод администрирования и доз.
Взрослые и дети весом ≥ 40 кг
Таблица 1
Прерывистая инъекция
Инфекция
Доза, которая введена
инфекции дыхательных путей у пациентов с муковисцидозом
100–150 мг/кг массы тела/день каждые 8 ​​часов, максимум до 9 г в день 1
Фэбрильная нейтропения
2 г каждые 8 ​​часов
Внутри -госпитальная пневмония
Бактериальный менингит
бактеримия*
инфекции костей и суставов
1–2 г каждые 8 ​​часов
сложные инфекции кожи и мягких тканей
Внутренние инфекции сложны
перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом
сложные инфекции мочевыводящих путей
1–2 г каждые 8 ​​часов или 12 часов
Профилактика инфекционных осложнений в хирургии простаты (транретральная резекция)
1 г во время индукции в анестезии, 1 г во время удаления катетера
Хронический отит среда
1–2 г каждые 8 ​​часов
Злокачественный внешний отит
Постоянная инфузия
Инфекция
Доза, которая введена
Фэбрильная нейтропения
Доза нагрузки 2 г вводится с последующей постоянной инфузией в инфузии от 4 до 6 г каждые 24 часа 1 1 1 1 1 1 1 1
Внутри -госпитальная пневмония
инфекции дыхательных путей у пациентов с муковисцидозом
Бактериальный менингит
бактеримия*
инфекции костей и суставов
сложные инфекции кожи и мягких тканей
Внутренние инфекции сложны
перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом
1 У взрослых пациентов с нормальной функцией почек 9 г в день не приводило к побочным реакциям.
Дети весом <40 кг
Таблица 2
Младенцы и дети в возрасте> 2 месяца и весом <40 кг
Инфекция
Обычная доза
Прерывистая инъекция
сложные инфекции мочевыводящих путей
100–50 мг/кг массы тела/день для 3 доз, максимум 6 г в день
Хронический отит среда
Злокачественный внешний отит
Нейтропения у детей
150 мг/кг массы тела/день для 3 доз, максимум 6 г в день
инфекции дыхательных путей у пациентов с муковисцидозом
Бактериальный менингит
бактеримия*
инфекции костей и суставов
100–50 мг/кг массы тела/день для 3 доз, максимум 6 г в день
сложные инфекции кожи и мягких тканей
Внутренние инфекции сложны
перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом
Постоянная инфузия
Фэбрильная нейтропения
Доза загрузки 60–100 мг/кг массы тела вводится с последующей постоянной инфузионной инфузией 100–200 мг/кг массы тела в день, до 6 г в день
Внутри -госпитальная пневмония
инфекции дыхательных путей у пациентов с муковисцидозом
Бактериальный менингит
бактеримия*
инфекции костей и суставов
сложные инфекции кожи и мягких тканей
Внутренние инфекции сложны
перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом
Младенцы и дети в возрасте ≤ 2 месяца
Инфекция
Обычная доза
Прерывистая инъекция
Большинство инфекций
25–60 мг/кг массы тела/день для 2 приемов 1
1 У младенцев и детей в возрасте 2 месяцев половина сыворотки может быть в 2–3 раза больше, чем у взрослых
*Если это связано или подозревается в связи с инфекциями, приведенными в разделе «Показания».
Дети
Безопасность и эффективность использования цефтазидима путем постоянной внутривенной инфузии младенцев и детей в возрасте ≤ 2 месяца не были установлены.
Пожилые пациенты
Учитывая уменьшение дезибтов сефтазидима, для пожилых пациентов, имеющих острые инфекции, ежедневная доза обычно не должна превышать 3 г, особенно для пациентов в возрасте 80 лет.
Печеночная недостаточность
Нет необходимости менять дозировку для пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью. Клинические исследования с участием пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не были выполнены. Рекомендуется тщательный клинический надзор за эффективностью и безопасностью.
Почечная недостаточность
Цефтазидим выделяется почками без изменений. Следовательно, пациенты с нарушением функции почек должны быть уменьшены.
Начальная доза загрузки должна быть 1 g. Определение дозы обслуживания должно основываться на разрешении креатинина.
Рекомендуемые дозы обслуживания сефтазидима в почечной недостаточности - прерывистое администрирование
Взрослые и дети весом ≥ 40 кг
Таблица 3
Креатинин очистка, мл/мин
Приблизительный уровень креатинина в сыворотке, мкмоль/л (мг/дл)
Рекомендуемая однократная доза ceftazidim, g
ВВЕДЕНИЕ Интервал, h
50–31
150–200
(1,7–2,3)
1
12
30–16
200-350
(2,3–4)
1
24
15-6
350-500
(4–5,6)
0,5
24
<5
> 500
(> 5,6)
0,5
48
Пациенты с тяжелыми инфекциями могут быть увеличены на 50 % или соответственно увеличить введение. Этим пациентам рекомендуется контролировать сыворотку сефтазидима.
У детей клиренс креатинина должен регулироваться в зависимости от площади поверхности или массы тела.
Дети весом <40 кг
Таблица 4
Креализация креатинина, мл/мин **
Приблизительный уровень креатинина* в сыворотке, мкмоль/л (мг/дл)
Рекомендуемая индивидуальная доза мг/кг массы тела
ВВЕДЕНИЕ Интервал, h
50–31
150–200
(1,7–2,3)
25
12
30–16
200-350
(2,3–4)
25
24
15-6
350-500
(4–5,6)
12.5
24
<5
> 500
(> 5,6)
12.5
48
* Уровень креатинина в сыворотке рассчитывается в соответствии с рекомендациями и может не точно соответствовать уровню снижения почечной функции у всех пациентов с почечной недостаточностью.
** Креативное клиренс исключается на основе площади поверхности тела или определяется.
Рекомендуется тщательный клинический надзор за эффективностью и безопасностью.
Рекомендуемые дозы обслуживания сефтазидима при почечной недостаточности - постоянная инфузия
Взрослые и дети весом ≥ 40 кг
Таблица 5
Креатинин очистка, мл/мин
Приблизительный уровень креатинина в сыворотке, мкмоль/л (мг/дл)
ВВЕДЕНИЕ Интервал, h
50–31
150–200
(1,7–2,3)
Доза нагрузки 2 г вводится с последующей постоянной инфузионной инфузией от 1 до 3 г каждые 24 часа
30–16
200-350
(2,3–4)
Доза загрузки 2 г вводится с последующей постоянной инфузионной инфузией 1 г каждые 24 часа
≤ 15
> 350
> 4
Не было исследовано
Доза должна быть выбрана с осторожностью. Рекомендуется тщательный клинический надзор за эффективностью и безопасностью.
Дети весом <40 кг
Безопасность и эффективность сефтазидима путем постоянной внутривенной инфузии для детей, чья масса тела составляет <40 кг, с нарушением почечной функции. Рекомендуется тщательный клинический надзор за эффективностью и безопасностью.
Если дети с нарушениями почечной функции следует использовать с помощью постоянной внутривенной инфузии, клиренс креатинина должен быть скорректирован в зависимости от области тела ребенка или массы тела.
Гемодиализ
Полуэтаба сефтазидима из сыворотки во время гемодиализа колеблется от 3 до 5 часов.
После каждого сеанса гемодиализа необходимо вводить поддерживающую дозу eftazidime, которая рекомендуется в таблице 6.
Перитонеальный диализ
Цефтазидим может использоваться для перитонеального диализа в нормальном режиме и с длительным амбулаторным перитонеальным диализом.
В дополнение к внутривенному использованию, CEFTAZIDIME может быть включена в диализное жидкость (обычно от 125 до 250 мг на 2 литра раствора диализа).
Для пациентов с почечной недостаточностью, которые выполняли длительный артериовенский гемодиализ или гемофильтрацию с высоким потери в отделениях интенсивной терапии, рекомендуемая доза составляет 1 г в день в одноразовой дозе или в нескольких методах. Для низко -потери гемофильтрации следует использовать дозы, как при нарушении почечной функции.
Пациенты, которые проводятся веновенной гемофильтрацией и венозным гемодиализом, приведены в таблицах 6 и 7.
Рекомендации по дозировке сефтазидима пациентам, которые проводят длительную веновенную гемофильтрацию
Таблица 6
Остаточная почечная функция (клиренс креатинина, мл/мин)
Поддерживающая доза (мг) в зависимости от скорости ультрафильтрации (мл/мин) a
5
16.7
33,3
50
0
250
250
500
500
5
250
250
500
500
10
250
500
500
750
15
250
500
500
750
20
500
500
500
750
И доза технического обслуживания должна вводить каждые 12 часов.
Рекомендации по дозировке цефтазидима у пациентов, которые выполняют длительный венонный гемодиализ
Таблица 7
Остаточная почечная функция (клиренс креатинина, мл/мин)
Поддерживающая доза (мг) для диализа при скорости потока (мл/мин) a
1 л/ч
2 л/ч
Ультрафильтрация (L/H)
Ультрафильтрация (L/H)
0,5
1
2
0,5
1
2
0
500
500
500
500
500
750
5
500
500
750
500
500
750
10
500
500
750
500
750
1000
15
500
750
750
750
750
1000
20
750
750
1000
750
750
1000
И доза технического обслуживания должна вводить каждые 12 часов.
Введение.
Цефтазидим вводит внутривенно или инфузию, или глубокой внутримышечной инъекцией. Рекомендуемые участки для внутримышечной инъекции являются верхним внешним квадрантом большой ягодичной мышцы или боковой части бедра.
Решения Ceftazidime могут вводить непосредственно в вену или во внутривенную инфузионную систему, если пациент получает жидкость парентерально.
Доза зависит от тяжести заболевания, чувствительности, локализации и типа инфекции, а также от возраста и функции почк пациента.
Приобретенная устойчивость к антибиотикам отличается в разных регионах и может меняться со временем, и для отдельных штаммов может значительно различаться. Рекомендуется использовать локальные (локальные) данные о чувствительности к антибиотикам, особенно при лечении тяжелых инфекций.
Инструкции по подготовке решения
Цефтазидим совместим с наиболее распространенными решениями для внутривенного введения. Тем не менее, его не следует использовать в качестве растворителя бикарбоната натрия для инъекции (см. «Несомпреденностей»).
В флаконе с препаратом давление уменьшается. Когда препарат растворяется, выпускается диоксид углерода, а давление в флаконе увеличивается. Не могут быть рассмотрены небольшие пузырьки углекислого газа в растворенном препарате.
Таблица 8
Доза и метод введения
Требуемая сумма растворителя (мл)
Приблизительная концентрация (мг/мл)
1 г
Внутримышечно
Внутривенное болюс
Внутривенное вливание
3
10
50*
260
90
20
2 г
Внутривенное болюс
Внутривенное вливание
10
50*
170
40
* Растворение для внутривенной инфузии должно проводиться в двух этапах (см. Текст).
Цвет раствора варьируется от светло -желтого до янтаря в зависимости от концентрации, растворителя и условий хранения. Если вы следуете рекомендациям, эффект препарата не зависит от вариаций его цвета.
CEFTAZIDIME в концентрациях от 1 мг/мл до 40 мг/мл совместим со следующими растворами: 0,9 % раствор хлорида натрия; М/6 раствор лактата натрия; Решение Хартман; 5 % раствор глюкозы; 0,225 % раствор хлорида натрия и 5 % раствор глюкозы; 0,45 % раствор хлорида натрия и 5 % раствор глюкозы; 0,9 % раствор хлорида натрия и 5 % раствор глюкозы; 0,18 % раствор хлорида натрия и 4 % раствора глюкозы; 10 % раствор глюкозы; 10 % раствор глюкозы и 0,9 % раствор хлорида натрия; 10 % раствор глюкозы и 5 % раствор глюкозы; 6 % раствор Dextran 70 и 0,9 % раствор хлорида натрия; 6 % раствор Dextran 70 и 5 % раствор глюкозы.
CEFTAZIDIME в концентрациях 0,05 мг/мл до 0,25 мг/мл совместим с жидкостью для внутриперитонеального диализа (лактат).
CEFTAZIDIME для внутримышечного введения может быть растворен в 0,5 или 1 % растворе гидрохлорида лидокаина.
Эффективность обоих препаратов хранятся путем смешивания цефтазидий в дозе 4 мг/мл со следующими веществами: гидрокортизон (гидрокортизон натрия) 1 мг/мл в 0,9 % растворе хлорида натрия для инъекции или 0,5 % раствора глюкозы; Cefuroxime (Cefuroxime) 3 мг/мл в 0,9 % растворе хлорида натрия для инъекции; Клоксациллин (глина натрия) 4 мг/мл в 0,9 % растворе хлорида натрия для инъекции; Гепарин 10 МЕ/мл или 50 МЕ/мл в 0,9 % растворе хлорида натрия для инъекции; Хлорид калия составляет 10 мкВ/л или 40 MeekV/L в 0,9 % растворе хлорида натрия для инъекции.
Подготовка растворов для внутримышечной или внутривенной болюсной инъекции
  1. Вставьте иглу шприца через крышку флакона и введите рекомендуемый объем растворителя.

  2. Снимите иглу шприца и встряхните бутылку, чтобы получить прозрачный раствор.

  3. Переверните бутылку. Когда поршень полностью вставлен, вставьте иглу в флакон. Наберите все решение в шприц, и иглу все время должна быть в растворе. Небольшие пузырьки углекислого газа можно игнорировать.

Приготовление растворов внутривенного инфузии (1 г и 2 г флаконов) в 2 этапах:
  1. Вставьте шприц -иглу через флакон и введите 10 мл растворителя.

  2. Снимите иглу шприца и встряхните бутылку, чтобы получить прозрачный раствор.

  3. Не вставляйте иглу для воздуха, пока препарат не будет полностью растворен. Вставьте иглу для воздуха через крышку в флакон, чтобы ослабить внутреннее давление в флаконе.

  4. Не удаляя иглу для воздуха, доведите общий объем до 50 мл для внутривенного инфузии в течение 15-30 минут. Снимите иглу для воздуха, встряхните флакон и как обычно отрегулируйте инфузионную систему.

Чтобы обеспечить бесплодие препарата, очень важно не вставлять иглу для воздуха через крышку, чтобы растворить препарат.
Приготовленный раствор может храниться не более 8 часов при температуре, не превышающей 25 ° C и не более 24 часов при температуре от 2 до 8 ° C.
Дети.  
Применить детей с первых дней жизни. Безопасность и эффективность использования цефтазидима путем постоянной внутривенной инфузии младенцев и детей в возрасте ≤ 2 месяца не были установлены.
Передозировка.
Передозировка может привести к неврологическим осложнениям, таким как энцефалопатия, судороги и кома. Симптомы передозировки могут возникать у пациентов с почечной недостаточностью, если они не уменьшают их в соответствии с дозой (см. Разделы «Метод использования и доза» и «особенности использования»). Концентрация сефтазидима в сыворотке может быть уменьшена с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.
Неблагоприятные реакции.
Побочные эффекты были классифицированы по частоте их возникновения - от очень частых до нечастого, а также органами и системами: очень часто «1/10; Часто «1/100 и <1/10; нечасто «1/1000 и <1/100; Редко «1/10000 и <1/1000; Очень редко <1/10000; Частота неизвестна.
Инфекции и вторжения
Нечасто - кандидоз (включая вагинит и кандидоз).
Кровяные и лимфатические системы.
Часто - эозинофилия и тромбоцитоз.
Нечасто - лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения.
Частота неизвестна - лимфоцитоз, гемолитическая анемия и агранулоцитоз.
Иммунная система
Неизвестная частота - анафилаксия (включая бронхоспазм и/или артериальную гипотонию).
Нервная система
Нечасто - головокружение, головная боль.
Частота неизвестна - парестезия.
Случаи неврологических осложнений, таких как тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия и кома, были зарегистрированы у пациентов с почечной недостаточностью, для которой доза сефтазидима не была снижена соответственно.
Сосудистые расстройства
Часто - флебит или тромбофлебит в месте инъекции.
Желудочно -кишечные расстройства
Часто-антибиотическая диарея.
Нечасто - тошнота, рвота, боль в животе и колит.
Как и в случае с другими цефалоспоринами, колит может быть связан с Clostridium difficile и может проявляться в форме псевдомембранозного колита (см. Раздел «особенности применения»).
Частота неизвестна - нарушения вкуса.
Мочевыводящая система
Нечасто - временное увеличение в крови мочевины.
Очень редко - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Гепатобилиарные реакции
Часто - временное увеличение уровня одного или нескольких ферментов печени (Alt, AST, LDH, GGT, щелочная фосфатаза).
Частота неизвестна - желтуха.
Кожа и подкожная ткань
Часто - макулопапулярная сыпь или крапивница.
Нечасто - зуд.
Частота неизвестный-агионеротический отек, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, синдром платья.
Общие реакции и расстройства в месте инъекции
Часто - боль и/или воспаление в месте внутримышечной инъекции.
Нечасто - лихорадка.
Лабораторные параметры
Часто - положительный тест Kumbs.
Нечасто - как и в случае использования некоторых других цефалоспоринов, иногда наблюдалось временное увеличение уровня мочевины крови, азота крови мочевины и/или креатинина в сыворотке.
Положительная реакция Kumbsa наблюдается примерно у 5 % пациентов, что может повлиять на определение группы крови.
Дата окончания срока.
2 года.
Условия хранения.
Храните в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° C. Держите детей. Приготовленный раствор может храниться не более 8 часов при температуре, не превышающей 25 ° C и не более 24 часов при температуре от 2 до 8 ° C.
Несовместимость.
Цефтазидим менее стабилен в растворе бикарбоната натрия для инъекции, чем в других растворах для внутривенного введения, поэтому он не рекомендуется в качестве растворителя.
CEFTAZIDIME и аминогликозиды не должны смешиваться в одной инфузионной системе или шприце.
Случаи осадка наблюдались, когда ванкомицин был добавлен в раствор цефтазидия. Следовательно, рекомендуется промыть инфузионные системы и внутривенные катетеры между использованием этих двух лекарств.
Упаковка. Порошок в стеклянном флаконе, который закрыт резиновой пробкой и алюминиевой крышкой с переворачивающимся компонентом, один флакон в коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Продюсер.
Sviss Riverals Ltd.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Блок II, участок № 402, 412-414 Промышленная зона Карала, GIDC, Niar Balla, Ахмедабад, Гуджарат, 382 220, Индия.
Кандидат.
Ananta Medikear Ltd.
Расположение заявителя и/или представителя заявителя.
Сута 1, 2 тушеное мясо Корт, Империал Барф, Тунмед Роуд, Фулхэм, Лондон, Великобритания.
ЦЕФТАЗИДИМ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа