В корзине нет товаров
ФОКСЕРО табл. п/о 100мг №10

ФОКСЕРО табл. п/о 100мг №10

rx
Код товара: 180865
Производитель: Alkaloid (Македония)
3 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 18.04.2025
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного продукта

Фоксро

Фоксро

Композиция:
Активное вещество: Cefppodoxime;
1 таблетка содержит цефподоксим, эквивалентный цефподоксам 100 мг или 200 мг;
Эксципиенты: лактоза, моногидрат; магний стеарат; Кармелоза кальция; Гидроксипропилцеллюлоза низкая; натрий лорилсульфат; Zapraya White 03a28718 (Hipromelose (E 464); диоксид титана (E 171); тальк).
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико -химические свойства:
Таблетки 100 мг:
Круглые биконексные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого, с «100» тиснения с одной стороны;
200 мг таблетки:
Круглые биконексные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого, с «200» тиснения с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного использования. Другие антибиотики β-лактам. Цефалоспорины III поколение. ATH CODE J01D D13.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Цефподоксим прокситил-β-лактам антибиотики третьего поколения цефалоспоринов для внутриусов.
Механизм действия цефподоксима обусловлен ингибированием синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Устойчив к многочисленным β-лактамазам.
In vitro Cefpodoxime оказывает бактерицидное влияние на многочисленные грамопозиционные и грамообращающие бактерии.
Цефподоксим очень активен в грампозитивных микроорганизмах: Streptococcus pneumoniae ; Группа A ( S. pyogenes ) Streptococci, B ( S. agalactiae ), C, F и G; Другие стрептококки ( S. mitis , S. Sanguis и S. Salivarius ); Corynebacterium diphtheriae .
Цефподоксим очень активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: гримофилуса гриппа (штаммы, которые продуцируют и не продуцируют β-лактамазу); Haemophilus para-Influenzae (штаммы, которые производят и не продуцируют β-лактамазу); Branhamella Catarrhalis (штаммы, которые производят и не продуцируют β-лактамазу); Neisseria meningitidis ; Neisseria gonorrhoeae ; Escherichia coli ; Klebsiella s Pp. (K. p Neumoniae , K. oxytoca) ; Proteus mirabilis.
Цефподоксим умеренно чувствителен к метиллинированным стафилококкам, штаммам, которые производят и не продуцируют пенициллиназу ( S. aureus и S. epidermidis ).
Устойчив к цефподоксии: энтерококки; стафилококки (S. aureus и S. epidermidis) ; Staphylococcus saprophyticus ; Pseudomonas aeruginosa и pseudomonas s pp. ; Clostridium difficile ; Bacteroides fragilis и родственные виды.
Если возможно, чувствительность следует определить путем тестирования in vitro .
Фармакокинетика.
Поглощение. Проакселил цефподоксима поглощается в кишечнике и гидролизу в его активный метаболит цефподоксим. При получении прокси -сервера цефподоксима (таблетка, содержащая 100 мг цефподоксии) устно натощак на поглощение препарата составляет 51,1 %. Питание увеличивает период поглощения.
Распределение. Объем распределения - 32,3 литра. Максимальный уровень цефподоксии достигается в течение 2-3 часов после введения. Максимальная концентрация в плазме составляет 1,2 мг/л после получения 100 мг и 2,5 мг/л после дозы 200 мг. После получения доз 100 мг и 200 мг 2 раза в день в течение 14,5 дней фармакокинетические параметры цефподоксии в плазме крови не изменились.
Связывание сывороточного белка составляет 40 %, в основном с альбумином. Связывание белка ненасыщено.
Цефподоксимм проникает в паренхиму легкого, слизистую мембрану бронхов, плевральную жидкость, миндалин, межклеточную жидкость и ткани простаты. Хорошая диффузия цефподоксима также наблюдалась в почечной ткани.
Он выводится в основном с мочой, в которой формируются высокие концентрации.
Метаболизм. Цефподоксим прокситиль является пробером цефподокси. По сути, весь поглощенный препарат является деотричностью, до -систематически в тонкой кишке и превращается в его активную форму. Цефподоксим не подвергается значительному метаболизму и выводится без изменений, главным образом с мочой.
Размножение. Основной способ выведения лекарственного средства - почки, 80 % выделяется без изменений с мочой. Половина жизни составляет около 2,4 часа.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение инфекций, вызванных препаратом, чувствительным к препарату:
-инфекции с организацией (включая синусит, тонзиллит, фарингит);
- инфекции параназальных пазух (включая синусит);
- инфекции дыхательных путей (включая острый бронхит, обострение хронического бронхита, бактериальной пневмонии);
- инфекции верхних мочевых путей (включая острый несложный пиелонефрит);
- инфекции более низких мочевых путей (включая острый несложный цистит);
- инфекции кожи и мягких тканей;
- Острый несложный гонококковый уретрит.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к цефподоксии, другими цефалоспоринами, пенициллинами или к любому из компонентов препарата.
Редкая наследственная непереносимость галактозы, лактаза недостаточность лаппа или синдрома малабсорбции глюкозо-галактозы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий .
Рецепторы гистамина и антацидные реакторы снижают биодоступность цефподоксии. Пробенецид уменьшает экскрецию цефалоспоринов. Цефалоспорины могут усилить антикоагулянт кумаринов.
Были зарегистрированы некоторые случаи положительного теста Kumbs (см. Раздел «Функции приложения»).
При одновременном использовании цефподоксии с лекарственными средствами, которые нейтрализуют рН желудка или ингибируют секрецию желудочной кислоты, биодоступность снижается примерно на 30 %. Следовательно, препараты, такие как антациды минерального типа и H 2 -блокаторы, такие как ранитидин, которые могут привести к увеличению pH желудка, должны быть приняты через 2-3 часа после приема цехового оказания.
Биодоступность увеличивается при употреблении при употреблении при употреблении.
Псевдопозитивная реакция на глюкозу в моче может быть обнаружена с использованием растворов бенедикта/подачи или сульфата меди, но эта реакция не была обнаружена при использовании тестов, основанных на ферментативных реакциях глюкозо-оксидазы.
Особенности приложения.
До назначения цефалоспоринов необходимо изучить историю аллергии на пенициллин, поскольку перекрестные аллергические реакции на пенициллины наблюдаются в 5-10 % случаев.
Что касается пациентов с аллергическими реакциями на другие цефалоспорины, следует учитывать вероятность перекрестных аллергических реакций на цефподоксам. Пациентам с гиперчувствительностью непосредственного типа на цефалоспоринах в истории цефалоза не следует назначать.
Аллергические реакции (анафилаксия) на антибиотики β-лактама могут быть серьезными, иногда даже смертельными.
В случае каких -либо проявлений гиперчувствительности лечение должно быть прекращено.
В случаях тяжелой почечной недостаточности может потребоваться снижение дозы в зависимости от разрешения креатинина.
Цефподоксим не является антибиотиком первого выбора для лечения стафилококковой пневмонии, поэтому он не должен использоваться при лечении атипичной пневмонии, вызванной микроорганизмами, такими как легионелла , микоплазма и хламдия.
Возможные побочные реакции включают желудочно -кишечные расстройства, такие как тошнота, рвота и боль в животе. Антибиотики должны быть тщательно назначены пациентам с заболеваниями пищеварительного тракта (особенно с колитом).
Цефподоксим может вызывать диарею, антибиотик и псевдомембранный колит. Эти побочные реакции, которые чаще встречаются у пациентов, получающих высокие дозы в течение длительного периода, следует считать потенциально серьезными.
Исследования должны проводиться для C. diflicile . В случае угрозы лечения колита следует немедленно прекратить. Необходимо подтвердить диагноз сигмо- и ретроскопии и в случае клинической необходимости назначать другой антибиотик (ванкомицин). Следует избегать использования лекарств, которые вызывают отсроченные массы фекалий. При использовании широко -спектральных препаратов, таких как цефалоспорины, существует повышенный риск псевдомембранового колита.
Как и в случае с другими β-лактамными антибиотиками, нейтропения может развиваться, редко агранулоцитоз, особенно при длительном лечении. Если лечение длится более 10 дней, следует провести анализ крови, а лечение останавливается в присутствии нейтропении.
Цефалоспорины могут поглощаться на поверхности мембран эритроцитов и реагировать с антителами, направленными на препарат. Они могут вызвать положительный образец Kumbs и очень редко могут привести к гемолитической анемии. При этой реакции может возникнуть перекрестная реактивность с пенициллинами.
При использовании с потенциально нефротоксическими препаратами, такими как аминогликозиды, и/или с мощными диуретическими агентами (фуросемид), функция почек должна контролироваться.
Длительное использование цефподоксии может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов. Пероральные антибиотики могут изменить нормальную микробную флору толстой кишки, что приводит к росту Clostridium с последующим псевдомембрановым колитом. Требуется обследование пациента; Если во время терапии происходит суперинфекция, следует принять соответствующие меры.
1 таблетка 100 мг содержит лактозу, 9 мг моногидрат.
1 таблетка 200 мг содержит лактозу, 18 мг моногидрат.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Foxro ® может использоваться только во время беременности в случае разумной потребности.
Цефподоксимм проникает в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание должно быть прекращено при необходимости.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Цефподоксам, как было доказано, не влияет на способность концентрироваться и реагировать. Тем не менее, существуют редкие побочные реакции, такие как падение давления или головокружение, которые могут привести к риску при выполнении этих действий (см. Также раздел «Побочные реакции»).
Метод администрирования и доз.
Для использования внутри. Таблетки следует принимать при употреблении для оптимального поглощения.
Взрослые с нормальной функцией почек
Синусит: 200 мг 2 раза в день.
Тонзиллит и фарингит: 100 мг 2 раза в день.
Острый бронхит, обострение хронического бронхита и бактериальной пневмонии: 100-200 мг 2 раза в день, в зависимости от тяжести инфекции.
Неосложненные инфекции нижних мочевых путей: 100 мг 2 раза в день.
Неудобные инфекции верхних мочевых путей: 200 мг 2 раза в день.
Инфекции кожи и мягких тканей: 200 мг 2 раза в день.
Неосложнен гонококковой уретрит: 200 мг в форме одной дозы.
Пожилые пациенты
Коррекция дозы для пожилых пациентов с нормальной функцией почек не требуется.
Дети
Таблетки назначаются для детей в возрасте 12 лет в возрасте от 12 лет 100 мг в день. Детям в возрасте до 12 лет рекомендуется использовать Foxro ® , порошок пероральной подвески.
Печеночная недостаточность
Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Почечная недостаточность
Коррекция дозы для пациентов с почечной недостаточностью с разрешением креатинина больше, чем
40 мл/мин/1,73 м 2 не требуется. Если значение клиренса креатинина находится ниже этого индикатора, доза должна быть скорректирована надлежащим образом (см. Таблицу).
  
Креатининовый клиренс (мл/мин)
Рекомендуемая доза
39-10
Унифицированная доза 1 назначается в виде одной дозы каждые 24 часа (то есть половина нормальной дозы для взрослых)
<10
Унифицированная доза 1 предписывается в виде одной дозы каждые 48 часов (то есть четверть нормальной дозы для взрослых)
Пациенты, которые находятся на гемодиализе
Унифицированная доза 1, назначенная после каждого сеанса диализа
1 единая доза составляет 100 мг или 200 мг, в зависимости от типа инфекции.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.
Дети.
Таблетки назначаются для детей в возрасте 12 лет. Детям в возрасте до 12 лет рекомендуется использовать Foxro ® , порошок для пероральной подвески.
Передозировка.
Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея. В случаях передозировки, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, возможно энцефалопатия. Энцефалопатия обычно обратима и исчезает по мере снижения уровня цефподоксии в плазме крови.
Уход. Гемодиализ, брюшной диализ. Поддержка и симптоматическая терапия.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции классифицируются в соответствии с основными системами и органами и частотой их возникновения: очень часто (> 1/10); часто (³1/100, <1/10); редко (³1/1000, <1/100), редко (³1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных).
Инфекции и вторжения:
Часто - суперинфекция, вызванная некоторыми грибами рода Candida , нечувствительной к цефподоксии (см. Раздел «Особенности применения»);
Суперинфекция: Как и в случае с другими антибиотиками, использование цефподоксии, особенно длительного, может привести к чрезмерному росту нечувствительных организмов. Состояние пациента требуется. Если во время терапии происходит суперинфекция, следует принять соответствующие меры.
Очень редко - колит, связанный с использованием антибиотиков.
От гематопоэтической системы и лимфатической системы:
редко - тромбоцитоз (обычно обратимый после прекращения);
Очень редко - анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, снижение концентрации гемоглобина, гемолитическая анемия, эозинофилия, лимфоцитоз, лейкоцитоз.
Из иммунной системы:
Редко - гиперчувствительность, реакции всей тяжести, от бронхоспазма и ангионерозного отека до шока, который угрожает жизни;
Очень редко - анафилактические реакции.
Метаболические расстройства:
Редко - обезвоживание, подагра, периферийная отека, увеличение веса.
От мышечной системы:
Редко - миалгия.
От нервной системы:
Нечасто - головная боль, головокружение, парестезия;
Редко - головокружение;
Очень редко - бессонница, сонливость, невроз, раздражительность, нервозность, необычные сны, нарушение зрения, растерянность, ночные ужасы.
Из дыхательной системы:
Редко - астма, кашель, носовое кровотечение, ринит, свист дыхания, бронхит, одышка, плевральный выпот, пневмония, синусит.
От пищеварительного тракта:
Часто - диарея, вздутие живота, боль в животе, тошнота, рвота, снижение аппетита;
Редко - жажда, Тенсмус, диспепсия, сухость во рту, запор, кандидоз стоматит, анорексия, отрыжка, гастрит, язвы во рту, псевдомембранный колит, опорожнение, острый панкреатит.
В случае тяжелой постоянной диареи во время лечения препарата или после завершения курса лечения следует учитывать риск развития псевдомембранового энтероколита (см. Раздел «Особенности использования»).
Гепатобилиарные расстройства:
Очень редко - повреждение печени, холестатическое повреждение печени;
Редко - острый гепатит.
Кожа и ее производные:
Нечасто - опрометчивая, зуд, крапивница, фиолетовый;
Редко повышенное потоотделение, макулярная сыпь, грибковой дерматит, кожа, сухая кожа, выпадение волос, везикулярная сыпь, солнечная эритема, буллевые реакции (включая синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз.
Из почек и мочевыводящих путей:
Редка - острая почечная недостаточность, гематурия, инфекции мочевыводящих путей, метрорагия, дизурия, частая мочеиспускания, протеинурия, вагинальный кандидоз.
Изменения в функции почек были зарегистрированы при использовании антибиотиков из той же группы, что и цефподоксим, особенно при использовании с аминогликозидами и/или мощными диуретиками.
Из сердечно -сосудистой системы:
Редка - застойная сердечная недостаточность, мигрень, пальпитация, вазодилатация, гематома, гипертония или гипотония (см. Раздел «Особенности использования»).
Из чувств:
нечасто - шум в ушах;
Редко - нарушенный вкус, раздражение глаз.
Общие расстройства и расстройства на месте инъекции:
Редкий - дискомфорт, болезнь, усталость, астения, наркотика, боль в груди (боль может быть дана через), лихорадка, генерализованная боль, кандидоз, абсцесс, аллергическая реакция, отеки лица, бактериальные инфекции, паразитические инфекции.
Лабораторные показатели:
Нечасто - билирубинемия;
Редко - Увеличение показателей функциональных печеночных тестов ASAT, ALT, уровня щелочной фосфатазы, мочевины и креатинина, псевдо -позитивной реакции Kumbs.
Биохимический анализ:
Гипер- или гипогликемия, гипоалбуминемия, гипопротеинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия.
Дата окончания срока.
2 года. Не подайте заявку после даты истечения срока действия, указанной в пакете.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
10 таблеток, покрытых пленкой, в волделе алюминиевой фольги.
1 или 2 волдыри в коробке.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер.
Алкалоидная реклама Skopier/
Алкалоидная реклама Skopje.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Александр Македонский бульвар, 12 лет, Скопир, 1000, Республика Свитичная Македония.
Бульвар Александар Маконкински 12, Скопье, 1000, Республика Северная Македония.
ЦЕФПОДОКСИМ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
Последние просмотренные товары