Личный кабинет
ГЕЛАСПАН 4% р-р д/инф. фл. п/э 500 мл №10
rx
Код товара: 145636
Производитель: B. Braun (Германия)
37 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Helapana 4 %
Gelaspan 4 %
Композиция:
D и YICH Вещество: 1 мл раствора содержит сукнифицированный желатин (модифицированный жидкий желатин; молекулярная масса, усредненная: 26 500 Dalton) 40 мг; хлорид натрия 5,55 мг; ацетатный тригидрат натрия 3,27 мг; Хлорид калия 0,3 мг; Дигидрат хлорида кальция 0,15 мг; хлорид магния гексагидрата 0,2 мг;
Концентрация электролитов: | ||
натрия | 151 | MMOL/L; |
хлористый | 103 | MMOL/L; |
калий | 4 | MMOL/L; |
кальций | 1 | MMOL/L; |
магний | 1 | MMOL/L; |
ацетат | 24 | MMOL/L; |
Экспцинаты: гидроксид натрия, соляная кислота разбавлена, вода для инъекции.
LICAL FORM . Решение для инфузий.
Фармакотерапевтическая группа. Заменители крови и растворы перфузии. Желатиновые препараты. ATS B05A A06 Код.
Cl i n i hn chnities .
Показания .
Профилактика и лечение проявлений или угроз относительной или абсолютной гиповолемии и шока.
Профилактика и лечение гипотонии (например, в связи с эпидуральной или спинной анестезией).
Процедуры, включая экстракорпоральную циркуляцию (такие как запуск сердца и легкого аппарата).
Острая нормоволемическая гемодилляция.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к желатиновым решениям.
Гиперволемия.
Гипергидратация.
Гиперкалиемия.
Сильная сердечная недостаточность.
Недавно переведен инфаркт миокарда.
Тяжелые расстройства коагуляции крови.
Сильная почечная недостаточность.
Метод администрирования и доз.
Решение вводится внутривенно.
Дозировка и скорость инфузии выбираются в соответствии с объемом утраченной крови и индивидуальных потребностей для восстановления и поддержания стабильной гемодинамической ситуации. Первоначально вводится в среднем от 500 до 1000 мл, в случае тяжелой кровопотери следует применяться более высокие дозы.
Взрослые и дети весом более 25 кг используются 500 мл с соответствующей скоростью, что зависит от гемодинамического статуса пациента. В случае более 20 % кровопотери кровь или компоненты крови обычно следует вводить в дополнение к Helasplan.
Дети
Поскольку задокументированный опыт недостаточен, дозы следует выбрать индивидуально в соответствии с основным клиническим состоянием пациента. Терапия должна контролироваться с крайней осторожностью.
Максимальная доза
Из -за того, что препарат не влияет на коэффициент коагуляции VIII, максимальная ежедневная доза определяется степенью гемодилляции. Следует соблюдать осторожность, чтобы избежать падения гематокрита ниже критических ценностей.
При необходимости, в случае необходимости следует вводить кровь или эритроциты.
Также необходимо обратить внимание на плазменные белки (такие как факторы альбумина или коагуляции), которые должны быть достаточно заменены в случае необходимости.
Скорость инфузии
Скорость инфузии зависит от существующей гемодинамической ситуации.
Обычно 500 мл вводится в течение 30 минут. Однако первые 20-30 мл раствора следует медленно вводить для обнаружения анафилактоидных реакций как можно раньше.
В шоковых ситуациях 500 мл хеласплана можно вводить быстро, в течение 5-10 минут, при инфузии.
Гемодинамические и гематологические системы, а также система коагуляции должны постоянно проверять.
Метод администрирования
Внутривенное введение.
При быстрой введении Гласапан следует нагревать до температуры, не выше
37 ° С
37 ° С
В случае инфузии давления, который может потребоваться в случае жизненно важных потребностей, весь воздух из контейнера и введенной системой должен быть удален перед входом в решение.
Неблагоприятные реакции.
Единственными потенциально серьезными побочными реакциями являются анафилактоидные реакции, описанные ниже. Однако тяжелые реакции очень редки.
Из иммунной системы: редкие - анафилактоидные реакции всех градусов*; Очень редко - анафилактоидные реакции III и IV степени*.
С сердца: очень редко - тахикардия.
Из сосудов: очень редко - артериальная гипотония.
Из дыхательной системы: очень редко - затруднение дыхания.
Кожа: редко - аллергические кожные реакции*.
Общие расстройства: нечасто - небольшое переходное повышение температуры тела; Очень редко - лихорадка, озноб.
*Анафилактоидные реакции степени I - II включают зуд, локальную эритема, парестезию, головную боль, приливы, резание, набухание слизистых оболочек, тахикардия, артериальная гипотензия, орихора
Анафилактоидные реакции III -IV включают тяжелую одышку, бронхоспазм, тяжелую артериальную гипотензию, шок, остановку дыхания и сердце.
В случае анафилактоидной реакции инфузия должна быть немедленно остановлена и чрезвычайная помощь.
Передозировка.
Свердоз гелясплана может вызвать гиперволемию и перегрузку кровообращения, связанную с последующей нарушением сердца и функции легких. Симптомы перегрузки кровообращения - головная боль, одышка и яремная вена.
В случае перегрузки кровообращения необходимо остановить инфузию и дать диуретику с высокой скоростью.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не было никаких контролируемых исследований с участием беременных женщин или кормящих женщин. Из -за возможности анафилактоидных реакций с последующим дистрессом плода или новорожденного из -за артериальной гипотонии у матери, этот препарат следует использовать во время беременности только тогда, когда ожидаемая выгода для матери перевешивает риск для плода.
Неизвестно, проникает ли Хеласан в грудное молоко. Нет достаточного опыта в грудном вскармливании.
D и ты.
Поскольку задокументированный опыт недостаточен, дозы следует выбрать индивидуально в соответствии с основным клиническим состоянием пациента. Терапия должна контролироваться с крайней осторожностью и использовать препарат для детей только тогда, когда ожидаемая выгода явно перевешивает потенциальный риск.
Особенности приложения.
Стеклянный вещества следует предоставлять с осторожностью у пациентов с аллергическими заболеваниями, такими как бронхиальная астма, история.
Желатиновые препараты для замены объема крови в редких случаях могут вызвать анафилактоидные реакции различной тяжести. Чтобы обнаружить появление анафилактоидной реакции как можно раньше, первые 20-30 мл раствора следует медленно вводить, тщательно контролируя пациента.
Хелапан должен быть предоставлен только с осторожностью пациентам:
- в риске из-за перегрузки кровообращения, такой как застойная сердечная недостаточность, дефицит правого или левого желудочка, гипертония, отек легких или почечная недостаточность с олиго- или анурией;
- с серьезными нарушениями почечной функции;
- которые имеют отек с водой/солями;
- С серьезными расстройствами коагуляции крови.
Стеклянный вещества не следует вводить с помощью крови или крови препаратов (форма крови, фракций плазмы и плазмы) через одну и ту же инфузионную систему.
Следует отслеживать концентрацию электролитов в сыворотке и водного баланса, особенно у пациентов с гипернатриемией, гиперкалиемией или расстройствами почек.
При компенсировании тяжелой кровопотери путем введения больших объемов Helasplan необходимо контролировать гематокрит и электролиты. Гематокрит не должен падать ниже 25 %. У пожилых пациентов или критических пациентов гематокрит не должен падать ниже 30 %.
Аналогичным образом, в таких ситуациях необходимо наблюдать влияние разбавления на факторы свертывания крови, особенно у пациентов с существующими расстройствами гемостаза.
Поскольку препарат не заменяет потерянные белки плазмы, рекомендуется проверить концентрации белков в плазме.
Препарат содержит 4 ммоль/л калия. Это следует учитывать для пациентов с почечной недостаточностью или пациентами с диетой с контролируемым содержанием калия.
Препарат содержит 151 ммоль/л натрия. Это следует учитывать для пациентов, которые находятся на контролируемой диете, контролируемой натрием.
После инфузии Helasplane могут быть проведены лабораторные тесты (определение группы крови или фактор -резуса). Тем не менее, рекомендуется взять образцы крови перед инфузией Helasplan, чтобы избежать трудностей при интерпретации результатов.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами.
Препарат предназначен для использования в условиях интенсивной терапии.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Следует соблюдать осторожность у пациентов, которые одновременно используют лекарства, которые могут вызвать задержку калия или натрия.
Фармакологические свойства.
Фармакодины ика. Glasspan представляет собой 4 % (м/об.) Раствор сукцинифицированного желатина (также известного как модифицированный жидкий желатин) со средней молекулярной массой 30 000 далтонов (усредненных) в плазмаадапе, сбалансированном растворе изотонического электролита. Отрицательный заряд, введенный в молекулу путем успеваемости, приводит к расширению молекулы. Следовательно, его молекулярный объем больше, чем объем молекулы неклассифицированного желатина с той же молекулярной массой.
Измеренный начальный объемный эффект гелясплана составляет приблизительно 100 % от количества, введенного с достаточным объемным эффектом в течение 4-5 часов.
Glasspan не влияет на определение группы крови и нейтрален относительно механизмов коагуляции.
Glasspan заменяет дефицит внутри- и иностранного сосудистого объема, вызванного кровопотером, плазмой и интерстициальными родственниками. Следовательно, среднее артериальное давление, левое желудочковое и концевое давление, объем шока сердца, сердечный индекс, подача кислорода, микроциркуляция и диурез увеличивается без обезвоживания иностранного сосудистого пространства.
The colloid-oosmotic pressure of the solution determines its initial volume effect. Продолжительность эффекта зависит от клиренса коллоида, главным образом при удалении почк. Поскольку объемный эффект гласплости эквивалентен количеству инъецированного раствора, глазапан является заменой плазмы, а не плазменной катастрофой. Решение также восстанавливает иностранное сосудистое пространство, не нарушая электролитный баланс иностранных клеток. Helapan изотоник, поэтому он не вызывает такого движения жидкости во внутриклеточном пространстве, которые вызывают гипотонические растворы.
Glasspan способствует восстановлению баланса электролита и коррекции ацидоза. Glasspan не содержит лактат и может использоваться у пациентов с заболеванием печени. Раствор содержит ацетат как предшественник бикарбоната, который может метаболизировать во всех органах и мышцах.
Фармакокинетика. После администрации Helasan быстро распределяется во внутрисосудистом пространстве. Нет никаких доказательств того, что Gelasan хранится в ретикулоэндотелиальной системе или в любом месте тела.
Большая часть введенного Гламапана выделяется почками. Только небольшое количество выводится в фекалии и метаболизируется. Меньшие молекулы выделяются клубочкой фильтрации, в то время как более крупные молекулы сначала протеолитические, а затем выделяются почками. Протеолитический метаболизм настолько адаптивен, что даже в условиях почечной недостаточности накопления геласплана не наблюдается.
Фармакокинетика в специальных клинических ситуациях
Половина плазменной Helasplan может быть расширена у пациентов с гемодиализом (GFR <0,5 мл/мин). Helasapan сводит к минимуму риск разбавления ацидоза и щелочки рикошета, который наблюдается при введении растворов, содержащих лактат у пациентов с заболеванием печени. Геласан содержит ацетат и не содержит лактата. Следовательно, это также может быть показано пациентам с гиповолемией и заболеванием печени.
Фармацевтические и характеристики.
Основные физико -химические свойства: прозрачное соломенное раствор, практически нет иностранных частиц.
Теоретическая осмолярность 284 Мозмоль/л; PH 7,4 ± 0,3.
Несовместимость.
Не смешивайте с другими лекарствами.
Дата окончания срока.
Неуказанный контейнер
Полиэтиленовые флаконы "Ecoflac Plus": 2 года.
Пластинки Ecobeg (без ПВХ): 2 года.
После первого открытия контейнера
Инфузия должна начинаться сразу после того, как контейнер подключен к системе введения.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Не заморозить. Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
500 мл раствора в полиэтиленовых флаконах; 10 бутылок в коробке.
500 мл раствора в пластиковых пакетах; 20 мешков в коробке.
Категория отпуска .
По рецепту.
Производители.
B. Brown Medical Ca/B.braun Medical Sa.
Расположение.
Route de Sorgier 9, 1023 Крит, Швейцария/Route De Sorge 9, 1023 Crissier, Швейцария.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
