Личный кабинет
ГРИПОМЕД ХОТ саше малина 5г №5
ots
Код товара: 440450
Производитель: Красная звезда (Украина, Харьков)
1 200,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Смягчать Hotto.
Грифом горячо
Место хранения:
Активные вещества: парацетамол, аскорбиновая кислота, фенирамное малеат;
1 саше содержит
- Парацетамол 0,500 г,
- Аскорбиновая кислота 0,200 г,
- Малаата фенирамина 0,025 г;
Вспомогательные вещества:
Порошок для перорального раствора с лимонным вкусом: маннит (E 421), кислота, лимонная кислота (E 330), напечатана, сама дициа, аспартам (E 951), ароматизатор «лимон»;
Порошок для перорального раствора с малиновым вкусом: маннит (E 421), кислотная кислота (E 330), пентовн, предддед дицитрат неспрат, аспартам (E 951), ароматизатор «малина».
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физико-химические свойства:
Порошок для перорального раствора с лимоном вкусом:
порошок с лимонным запахом от белого до желтоватый; Разрешено включить желтый;
Порошок для перорального раствора с малиновым вкусом:
порошок с запахом малины от белого до желтоватый; Разрешено включить желтый.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Фармакологические эффекты, вызванные компонентами препарата:
Phoenamamine Maleate - блокатор H 1 -гистаминовые рецепторы обеспечивают десенсибилизирующий эффект, который проявляется путем уменьшения воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных путей (улучшает дыхание носа, уменьшается в насморком, чихании и слезах);
Парацетамол имеет антипиретическое и обезболивающее действие, которое облегчает боль и лихорадку (головная боль, миалгия);
Кислотная аскорбинова компенсирует потребности организма в витаминам С.
Фармакокинетика.
Парацетамол после приема внутренне быстро и почти полностью поглощается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация парацетамола в плазме крови достигается 30-60 минут после приема. Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрации в крови, слюне и плазме крови аналогичны. Связывание белков в плазме крови слабые. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени с образованием соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами. Вторичный метаболический путь, катализируемый цитохромным P450, приводит к образованию промежуточного реагента (н-ацетилбензоанонимиина), который в нормальных условиях является быстрому нейтрализованному глутатион и выводится из мочи после сопряжения с цистеином и меркаптовой кислотой Отказ Однако с тяжелым отравлением количество токсического метаболита увеличивается. Выводится в моче, в основном в форме метаболитов. 90% дозы, принятой почками в течение 24 часов, предпочтительно в виде глюкуроноидных конъюгатов (60-80%), сульфатных конъюгатов (20-30%).
В неизменной форме приблизительно 5% дозы принята. Период полураспада примерно на 2 часа.
Фенирамин Малеат хорошо поглощается в пищеварительном тракте. Полученный в основном почками.
Аскорбиновая кислота хорошо поглощается в пищеварительном тракте. Выводится в основном с мочой.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение заболеваний холодных заболеваний, аллергического ринита, гриппа, вончангита, который проявляет лихорадку, головную боль, нерезиденту, чихание и слезы.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или других антигистаминных препаратов, тяжелых расстройств печени и / или почек, фенилкетониума, врожденной гипербилирубинемии, глюкоз-6-фосфатной дегидрогеназы, алкоголизма, болезни крови, выраженная анемия, лейкопения, тяжелая артериальная гипертензия, нестабильная стенокардия. ; Тяжелые сердечные расстройства, острый период инфаркта миокарда, тяжелый атеросклероз, некомпенсированная сердечная недостаточность, гипертиреоз, острая задержка мочи в гипертрофии простаты, препятствие шейки мочевого пузыря, пилорудуоденальная обструкция, язва желудка и двенадцатиперстной стадии обострения, закрыто Глокома, тромбоз, тромбофу, тяжелые формы сахарного диабета, эпилепсия, летний возраст. Не используйте препарат вместе с ингибиторами Monoamine Oxidase (MAO) и в течение двух недель после прекращения ингибиторов МАО. Противопоказанные пациенты принимают трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы. Уролитическая болезнь (при условии, что аскорбиновая кислота входит в организм в дозе более 1 г в день).
Специальные меры безопасности.
В случае высокой температуры тела или длительная лихорадка, хранящаяся в течение 5 дней, на фоне препарата, или когда следует обратиться к врачу, чтобы определить целесообразность дальнейшего применения препарата.
С осторожностью принимать пациентов с сахарным диабетом.
Алкоголь усиливает седативный эффект фенирамина Малеата, гепатотоксичность парацетамола.
Аскорбиновая кислота может изменить результаты лабораторных испытаний (глюкоза, билирубин крови, активность трансаминазы).
Риск главным образом умственной зависимости появляется при превышении рекомендуемых доз и с длительным лечением.
Для предотвращения передозировки не применяйте препараты, содержащие парацетамол.
Для взрослых с весом тела превышает 50 кг, общая доза парацетамола не должна превышать 4 г в день.
Меры предосторожности.
Использование алкогольных напитков или использование седативных средств (особенно барбитуратов) увеличивает седативный эффект фенирамина, поэтому эти вещества следует избегать во время лечения.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Нежелательные комбинации.
Из-за наличия фенираминатанатанола увеличивает седативный эффект H 1 милликеров , поэтому необходимо воздерживаться от контроля транспортных средств или работать с другими механизмами. Во время лечения следует избегать использование алкогольных напитков и использование лекарств, содержащих этиловый спирт.
Комбинации, чтобы принять во внимание.
Из-за наличия фенирамина других седативных средств может вызвать угнетение центральной нервной системы, эти препараты являются: производные морфина (анальгетики, подавляющие кашель и замещающие терапии), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины; Энсиолитизм, другие, чем бензодиазепины (например, мепробамат); Спящие агенты, седативные антидепрессанты (амитриптилин, дакспин, миганин, мртаспин, тримипромин), седативные ч 1 1BLOCATERS , антигипертензивное центральное действие, баклофен и талидомид.
Из-за наличия лекарств фенирамина, которые имеют атропин-подобные действия, такие как антидепрессанты имипромин , большинство атропинов H 1 блокировщиков, антихолинергических, антипаркинзовых агентов, спазмолитики атропина, дисопрамид, фенотиазина нейролептики и клазапин могут добавлять нежелательные эффекты атропина, например, мочи задержка, запор и сухость рот.
Скорость поглощения парацетамола может увеличиваться при одновременном использовании препарата с метоклопрамидом и домокозом и уменьшением при использовании холестеримина. Антикоагулянтное действие варфарина и других кумаринов с увеличением риска кровотечения может быть усилено одновременно долгосрочным использованием парацетамола. Периодический прием не имеет существенного эффекта.
Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.
Антиконвульсы (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микромальных ферментов печени, могут усиливать токсическое влияние парацетамола на печень из-за увеличения степени преобразования препарата до гепатотоксических метаболитов. При одновременном использовании парацетамола с изониазидом риск развития гепатотоксического синдрома увеличивается. Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Аскорбиновая кислота повышает поглощение железа в кишечнике, увеличивает уровень этинилэстрадиола, пенициллинов, тетрациклинов; Уменьшает уровень антипсихотических препаратов, производных фенотиазина в крови. Глюкокортикостероиды уменьшают запасы аскорбиновой кислоты. Одновременный прием аскорбиновой кислоты и дефороксамин повышает токсичность тканей железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Его можно использовать только через 2 часа после инъекции дефомина. Большие дозы аскорбиновой кислоты снижают эффективность трициклических антидепрессантов. Поглощение аскорбиновой кислоты уменьшается путем одновременного использования пероральных противозачаточных веществ, использование фруктов или овощных соков, щелочного напитка.
Особенности приложения.
При заболеваниях печени или почек, прежде чем использовать препарат, вам нужно обратиться к врачу. Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, если пациент использует варфарин или аналогичные препараты, которые демонстрируют антикоагулянтный эффект. Следует иметь в виду, что у пациентов с алкогольными некротическими поражениями печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола; Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты. У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, при принятии парацетамола увеличивают риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно увидеть доктора в случае этих симптомов.
Не превышать указанные дозы. Если симптомы не исчезают, обратитесь к врачу.
С особой осторожностью, препарат следует назначать пациентам с нарушениями метаболизма железа (гемосидериоз, гемохроматоз, талассемия).
Поскольку аскорбиновая кислота имеет свет, стимулирующий эффект, не рекомендуется принимать этот препарат в конце дня. В связи с стимулирующим воздействием аскорбиновой кислоты на образование кортикостероидов гормонов, при использовании его в больших дозах требуется контроль функции почек и артериального давления.
Препарат используется с осторожностью с повышенным креном крови.
Необходимо предписывать особую осторожность пациентам с нефролитиазом в анамнезе (риск гипероксалия и оксалата осадок в мочевыводящих путях после получения больших доз аскорбиновой кислоты).
Долгосрочное использование больших доз аскорбиновой кислоты может ускорить свой собственный метаболизм, благодаря которому могут возникнуть парадоксальный гиповитаминоз. Не превышайте рекомендуемую дозу.
Не применяйте одновременно с другими препаратами, содержащими витамин С.
Поглощение аскорбиновой кислоты может быть нарушено нарушению моторики кишечника, энтерита или ахилии (подавление выделения желудка).
Следует иметь в виду, что использование витамина С в высоких дозах может изменить некоторые показатели лабораторного анализа (мочевой кислоты, креатинина, неорганические фосфаты). Может быть негативный результат изучения скрытой крови в Кали.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Поскольку эффект препарата на ход беременности или периода грудного вскармливания недостаточно изучен, его не следует назначать на этот период.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Препарат может вызвать сонливость, поэтому во время его применения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Примените внутренне взрослые и детей от 15 лет за 1 саше 2-3 раза в день. Содержание саше следует растворяться в стакане холодной или теплой воды. Пациенты с симптомами холодной болезни лучше берут теплое решение. Решение принимается сразу после приготовления. Интервал между методами должен быть не менее 4 часов. Максимальная продолжительность лечения составляет 5 дней.
Для пациентов с тяжелыми расстройствами функций почек (с разрешением креатинина менее 10 мл / мин) интервал между методами должен составлять не менее 8 часов.
Дети.
Не применяйте детей в возрасте до 15 лет.
Передозировка.
Связан с кислотным аскорбином.
Аскорбиновая кислота хорошо переносится. Это водорастворимый витамин, его чрезмерное количество выводится в моче. Однако с длительным использованием витамина С в больших дозах ингибирование функции изоляторного аппарата поджелудочной железы, которое требует контроля над состоянием последнего. Передозировка может привести к изменениям в почечной экскреции аскорбиновых и мочевых кислот при асколировании мочевыведения с риском попадания в осадок оксалатных конкрементов. Использование больших доз аскорбиновой кислоты может привести к рвоту, тошноту или диарее, которая исчезает после отмены препарата.
Связано с фенирамин.
Передозировка фенирамина может вызвать судороги (особенно у детей), нарушение сознания, который.
При передозировке фенирамина возникают атропинские симптомы: мидриаз, фотофобия, сухой кожи и слизистые оболочки, гипертермия, кишечные атоны. Ингибирование центральной нервной системы приводит к нарушению эксплуатации дыхательных и сердечно-сосудистых систем (Брэдикардия, артериальная гипотензия, коллапс).
Связано с парацетамолом.
Существует риск заражения интоксикации у пожилых людей и особенно у маленьких детей (случаи терапевтической передозировки и случайного отравления являются довольно часто).
Передозировка парацетамола может быть летальным.
Симптомы.
Тошнота, рвота, анорексия, бледность, усиленное потоотделение, боль в животе, обычно появляются в течение первых 24 часов.
Острая почечная недостаточность при остром некрозе канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Были также сердечные аритмии и панкреатит.
При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению. При принятии больших доз от центральной нервной системы - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; Из системы мочи - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз); Из пищеварительной системы - гепатонекроз.
Передозировка более 10 г парацетамола в одном приеме у взрослых и массы тела 150 мг / кг в одной лечении вызывает цитолиз печени, что может привести к полному и необратимому необратимому некрозу, что приводит к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатию, которая, С самой стороны может привести к коме и фатальному следствию.
В то же время наблюдается повышенные уровни печеночных трансаминаз, лактат дегидрогеназы и билирубин на фоне повышенного протромбинового уровня, которые могут возникнуть на 12-48 часах после применения.
У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитоном, феноитоином, главным, рифампицином, питомником или другими лекарственными средствами, вызывающими ферменты печени; злоупотребление алкоголем; глутатионон Cachexia (расстройства пищеварения)) 5 г или более парацетамол может привести к повреждению печени.
Чрезвычайные меры:
немедленная госпитализация;
Определение начального уровня парацетамола в плазме крови;
немедленный вывод прикладного лекарственного средства путем промывания желудка;
Нормальное лечение передозировки предполагает использование антидидидирования N-ацетилцистеина в внутривенном или устном положении; Противоядие следует принимать как можно раньше, предпочтительно в течение 10 часов после передозировки;
Метионин как симптоматическая терапия.
Неблагоприятные реакции.
Из крови и лимфатической системы: анемия, сульфемоглобинемия и метмоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце, боль), гемолитическая анемия; Тромбоз, гиперпротротробинемия, эритроцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нейтрофильный лейкоцитоз, фиолетовый, лейкопения, нейтропения, синяки или кровотечение.
Из иммунной системы: анафилаксия, анафилактический шок, кожные реакции высокой чувствительности, включая зуд, высыпания на кожу и слизистые оболочки (обычно эритематена, крапивница), ангионевротические отеки, мультиформная эритема (включая синдром Стивенс-Джонсона), токсичный эпидермальный некролис (в том числе Синдром. Синдром Лэйллы).
Из дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и других нестероидных противовоспалительных препаратах.
Из пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога, рвота, запоры, боль в эпигастриуме, диарее, функциональность печени, увеличение ферментов печени, обычно без желтухи, гепатонекроз (зависимый дозами).
Из эндокринной системы: гипогликемия до гипогликемии ковы.
Из нервной системы: редко - головная боль, головокружение, нарушение сна, бессонница, сонливость, путаница, галлюцинации, нервозность, дрожание; В некоторых случаях запятая, судороги, дискинезия, изменение поведения, повышенная возбудимость; Нарушение равновесия и памяти, невнимательности, особенно у пожилых пациентов.
Из сердечно-сосудистой системы: в одном случае - тахикардия, дистрофия миокарда (зависимый дозозависимый эффект в длительном использовании), ортостатическая гипотензия.
З боку обміну речовин: порушення обміну цинку, міді.
З боку сечовидільної системи: затримка сечі і утруднення сечовипускання, асептична піурія, ниркова коліка.
З боку шкіри: екзема.
З боку органів зору: сухість очей, мідріаз, порушення акомодації.
При тривалому застосуванні у великих дозах: ушкодження гломерулярного апарату нирок, кристалурія, утворення уратних, цистинових та/або оксалатних конкрементів у нирках і сечовивідних шляхах; ушкодження інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія) та порушення синтезу глікогену аж до розвитку цукрового діабету.
Побічні реакції щодо аскорбінової кислоти: при застосуванні у дозі понад 1 г на добу – подразнення слизової оболонки травного тракту, ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія.
Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С .
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 5 г у саше. По 5 або по 10 саше у пачці з картону.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА+ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИРАМИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа