ГРИППОЦИТРОН ХОТ ОРАНЖ порошок д/оральн. р-ра пакет 4 г №10

Гипоцитрон горячий оранжевый

Место хранения:

Действующие вещества: 1 упаковка содержит парацетамол 500 мг, кислотно-аскорбин 50 мг, фенирамина Maleate 20 мг, фенилэфрин гидрохлорид 10 мг;

Вспомогательные вещества: сорбит (E 420), кислотная кислота, сахарин натрия, сахарин натрия, моногидрата лактоза, янтарная кислота, цитрат натрия, напечатаны, диоксид кремния коллоидный безводный, желтый FCF (E 110); Ароматизатор «оранжевый», содержащий мальтодекстрин, гумма арабский, кислотный аскорбин, альфа-токоферол, диоксид серы (E 220).

Основные физико-химические свойства: содержание упаковки - смесь гранул и порошок розового апельсина и белого с фруктовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Другие анальгетики и антипиретика. Анилиды. Парацетамол, комбинации без психолептиков. ATH N02B код E51.

Фармакологические свойства.

Парацетамол имеет антипиретические, обезжиренные и противовоспалительные действия. Ингибирует синтез простагландинов в центральной нервной системе и блокирует боли импульсы. Хорошо впитывание, проникает через плацентурный барьер, в небольшую степень проникает в грудное молоко, метаболизируется системой цитохрома P450, получена из почек, период полураспада - 1-4 часа. Продолжительность действия - 3-4 часа.

Аскорбиновая кислота усиливает неспецифическое сопротивление организма. Быстро поглощается из пищеварительного тракта. Метаболизируется в печени, выводится почками.

FENIRAMINE MALETE представляет собой блокатор рецептора гистамина H ₁ , снижает проницаемость кровеносных сосудов, устраняет разрыв, зуд глаз и носа. Хорошо поглощено из пищеварительного тракта. Метаболизируется в системе цитохрома печени P450, период полураспада - 16-18 часов, 70-83% получены почками.

Фенилэфрин гидрохлорид - α-аднермитический, обладает вазоконстриктиковым эффектом, снижает отек слизистой оболочки носа и соседних пазухи. Его действие быстро приходит и распространяется около 20 минут. Метаболизируется в печени или в пищеварительном тракте, получено почками.

Клинические характеристики.

Индикация. Симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппа:

Противопоказание. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; сильные расстройства печени и / или почек; врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы; алкоголизм; болезнь крови; лейкопения; анемия; тяжелые формы аритмии, артериальной гипертонии, атеросклероза, ишемической болезни сердца; гипертиреоз; острый панкреатит; гипертрофия простаты железа с мочевой задержкой; Обструкция шейного мочевого пузыря; Пилорудуоденальная обструкция; бронхиальная астма; Закрытая хлопковая глаукома; тромбоз; тромбофлебит; эпилепсия; состояния увеличения возбуждения; Сопущенное лечение ингибиторов МАО и через 2 недели после остановки их применения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных. Скорость поглощения парацетамола может увеличиваться при нанесении с метоклопрамидом и домодером и уменьшением - с холестырамином. Антикоагулянтное влияние варфарина и других кумаринов может быть усилено одновременно долгосрочным регулярным ежедневным использованием парацетамола с увеличением риска кровотечения; Периодическое приложение не имеет существенного эффекта. Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола. Антинасытные (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют микромальные ферменты печени, могут увеличить токсическое влияние парацетамола на печень из-за увеличения степени преобразования препарата к гепатотоксическим метаболитам. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается. Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретики. Не применяйте одновременно с алкоголем.

Аскорбиновая кислота повышает поглощение пенициллина, железа, снижает эффективность гепарина и косвенных антикоагулянтов, увеличивает риск кристалла в лечении салицилатов и риск глаукомы при лечении глюкокортикостероидов, большие дозы снижают эффективность трициклических антидепрессантов. Антидепрессанты, антипонки и антипсихотические препараты, производные фенотиазина повышают риск задержки мочи, сухого рта, запоров. Аскорбиновая кислота может принимать всего через 2 часа после введения дефексамина, поскольку их одновременная приема увеличивает токсичность железа, особенно в миокарде. Длительный прием крупных доз при лечении дисульфирама ингибирует реакцию диспергирования спирта.

Фенирамин усиливает антихолинергические воздействия атропина, антиспазмолитики, трициклические антидепрессанты, антипоргические агенты. Одновременное использование фенирамина с гипнотиками, барбитуратами, успокаивающими агентами, нейролептиками, транквилизаторами, анестезией, наркотическими анальгетиками, алкоголем может значительно увеличить его депрессивный эффект.

Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертонический эффект, причем трициклические антидепрессанты (амитриптилин) - повышает риск сердечно-сосудистых побочных эффектов, с дигоксином и сердечными гликозидами - приводит к аритмии и инфаркту миокарда. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками увеличивает риск побочных продуктов сердечно-сосудистых реакций, может снизить эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резервуар, метлидопус) с увеличением риска артериальной гипертонии и боковых сердечно-сосудистых реакций.

Особенности приложения. Не может быть больше, чем рекомендуемые дозы.

Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, если пациент применяет варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект. Не используйте одновременно с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения простуды и нежилой (вазодилантной, парацетамольми). С осторожностью, предписанным в болезнь Романо, болезни сердца, аритмии, брадикардии, заболеваниями щитовидной железы, заболеваниями заболеваний почек и печени, глаукома, хронические заболевания легоцами, гипертрофии простаты, феохромоцитома, сахарным диабетом и пожилым персоналом. Риск гепатотоксичности увеличивается у людей с алкогольными поражениями, и которые злоупотребляют алкоголем. Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты. Препарат содержит фенилэфрин, который может вызвать атаки стенокардии. Желтый FCF (E 110) может вызвать аллергические реакции.

Если пациент устанавливается нетерпимость некоторых сахаров, вам следует обратиться к врачу, прежде чем принимать этот препарат.

Если состояние пациента не улучшено, вы должны обратиться к врачу.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания. При необходимости применение препарата, подаваемого груди, должно быть прекращено.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Поскольку препарат может вызвать сонливость, при нанесении не рекомендуется контролировать автомобиль и другие сложные механизмы.

Способ применения и доза. Возьмите внутренние взрослые и детей от 12 лет по 1 пакету каждые 3-4 часа, но не более 3 пачек в день. Перед использованием содержимое 1 пакета растворяется в стакане вареной горячей воды (не кипящей водой), берите горячую. Продолжительность лечения - до 5 дней.

Дети. Препарат противопоказан детям до 12 лет.

Передозировка. При передозировке парацетамола возможные поражения печени (при получении 10 г и более парацетамол), которые могут стать явными в течение 12-48 часов после передозировки. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитоном, феноитовым, главным, рифампицином, питомником или другими лекарственными средствами, вызывающими ферменты печени; регулярное использование чрезмерных количеств этанола; глютатионно-кашиния (расстройства пищеварения, цистырный фиброз, ВИЧ-инфекция, голод, Cachexia) Использование 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени.

В первые 24 часа могут возникнуть бледность, тошнота, рвота, анорексия, боль в животе. С тяжелым отравлением, печеночная недостаточность может привести к энцефалопатии, кровоизлияниям, гипогликемии, запятую и летальным последствиям; Острая почечная недостаточность может развиваться с острым некрозом канальцев, даже при отсутствии тяжелых повреждений почек, расстройства метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза, сердечной аритмии, панкреатита. Острая почечная недостаточность с остром некрозом канальцев может проявляться тяжелой поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. С долгосрочным применением высоких доз, апластической анемии, тромбоцитопении, фортепианопении, агранулоцитоза, нейтропении, лейкопении. При принятии больших доз от CNS - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; Из мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз).

В передозировке аскорбиновой кислоты есть тошнота, рвота, вздутие живота и боли в животе, зуд, кожная сыпь, повышенная возбудимость. Дозы более 3 г могут привести к временному осмотическому диарею и желудочно-кишечным расстройствам, расстройствам обмена цинками, медью, дистрофию миокарда, глюкосумиума, кристалла, нефролитиаза.

При передозировке фенирамина появляются симптомы подобных атропина: мидрийская, фотофобия, сухая кожа и слизистая оболочка, гипертермия, кишечные атоны. Ингибирование центральной нервной системы приводит к нарушению дыхательной и сердечно-сосудистой системы (Брэдикардия, артериальная гипотензия, коллапс).

В передозировке фенилэфрина возникают гипергидроз, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы, головной боли, головокружение, сонливость, нарушение сознания, аритмия, тремор, гиперэфлексии, судороги, тошнота, рвота, раздражительность, неприятности, артериальная гипертензия.

Лечение: симптоматическая терапия; Быстрая медицинская помощь, даже если симптомы передозировки отсутствуют. Необходимо учитывать лечение активированного древесного угля, если чрезмерная доза препарата была взята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации не надежны). В течение 6 часов после передозировки необходимо промыть желудок, а в течение первых 8 часов перорально используют метионин (при отсутствии рвоты) или внутривенного цистеамина или N-ацетилцистеина.

Неблагоприятные реакции.

Из кожи: сыпь (обычно обобщается, эритуэматена), зуд, дерматит, крапивница, мультиформная экссудательная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, синдром Лейллы.

Из иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, ангионевротический отек.

Из нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, беспокойство, нервное возбуждение, чувство страха, раздражительность, нарушение сна, сонливость, замешательство, галлюцинации, депрессивные состояния, парестезия, общая слабость, шум в ушах, в Некоторые случаи - запятая, судороги, дискинезия, изменения в поведении.

Из дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и других НПВП.

Со стороны органов Vision: визуальные нарушения и проживание, Майдос, увеличение внутриглазного давления, сухость.

Из пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, сухость, сухость, дискомфорт и боль в эпигастральной зоне, запор, диарея, метеоризм, анорексия, топ, гиперсмертивация, кровоизлияние.

С стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, гиперттрансмаминизм, как правило, без желтухи, гепатонекроз (при нанесении высоких доз).

Из эндокринной системы: гипогликемия, до гипогликемии ковы.

Из крови и лимфатической системы: анемия, в том числе гемолитическая, сульфгемоглобинемия и метмоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце), тромбоцитопения, агранулоцитоз, синяки или кровотечение.

Из почек и мочевой системы: нефротоксичность, интерстициальный нефрит, капилляр некроз, дизурия, удержание мочи и мочеиспускания.

Из сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия, брадикардия, аритмия, одышка, боль в сердце.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. 4 г в пакетах № 5, № 10 в коробке или в пакетах парных № 2х5 в коробке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Режиссер. ООО «Фармацевтическая компания« Здоровье ».

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.