Личный кабинет
ИМОДИУМ капс. 2 мг блистер №6
ots
Код товара: 127622
Производитель: McNeil (Великобритания)
900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Имодиум
Имодиум
Место хранения:
Активное вещество: лоперамид;
1 капсула содержит 2 мг лоперамида гидрохлорида;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, тальк, стеарат магния; капсула: оксид железа желтый (Е 172), оксид железа черный (Е 172), диоксид титана (Е 171), индигокармина (Е 132), эритрозин (Е 127), желатин.
Лекарственная форма. Капсулы.
Основные физико-химические свойства: размер 4 капсулы с зеленой крышкой и темно - серого тела, содержащие белый порошок.
Фармакотерапевтическая группа. Лекарственные средства , которые ингибируют перистальтику.
Код ATC A07D A03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Лоперамид гидрохлорид связывается с опиатными рецепторами кишечной стенки. Следовательно , ингибирует высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая , таким образом , пропульсивной перистальтику и увеличивая содержание прохождения через желудочно - кишечный тракт, а также способность кишечной стенки поглощающей жидкости. Лоперамид гидрохлорид повышает тонус анального сфинктера, тем самым снижая недержание кала и позывы на дефекацию.
Фармакокинетика.
Поглощение: большинство лоперамид принимают внутрь всасывается из кишечника, но в результате интенсивного первого прохода метаболизма системной биодоступности составляет лишь около 0,3%.
Распространение: результаты исследований с лоперамидами распределения в крысах показывают высокое сродство по отношению к стенке кишечника с преимущественным связывания с рецептором слоя продольного мышечного слоя. Лоперамид - связывающий белок составляет 95%, главным образом , с альбумином. Предварительные данные показали, что лоперамид представляет собой субстрат P-гликопротеина.
Метаболизм: лоперамид практически полностью экстрагируют в печени, где он в основном метаболизируется и выводится из организма, kon'yuhuyetsya желчи. Окислительный N-деметилирования являются основными метаболические пути лоперамид, этот процесс опосредуется главным образом изоформы CYP3A4 и CYP2C8. Следовательно, очень интенсивный первый проход эффект концентрации печени неизмененного препарата в плазме очень малы.
Устранение: лоперамид полураспада в организме человека составляет около 11 часов с диапазоном 9-14 часов. Выведение неизмененного лоперамида и его метаболитов происходит в основном с калом.
Население педиатрических больных: популяции фармакокинетические исследования педиатрических пациентов не проводили. Ожидается , что фармакокинетическое поведение лоперамид и взаимодействия лекарственных средств с лоперамид аналогичны тем , которые наблюдаются у взрослых.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых и детей в возрасте 12 лет.
Симптоматическое лечение острых эпизодов диареи , вызванного синдромом раздраженного кишечника у взрослых 18 лет после первоначального диагноза у врача.
Противопоказание.
Imodium® противопоказано:
- пациенты с известной гиперчувствительностью к лоперамида гидрохлорида или к любому компоненту препарата;
- дети в возрасте до 12 лет;
- пациенты с острой дизентерией, характеризующейся кровью в стуле и высокой температуре;
- у пациентов с острым язвенным колитом или псевдомембранозный колит , связанный с применением антибиотиков широкого спектра действия ;
- пациентов с бактериальным энтероколита , вызванные микробами семей Salmonella, Shigella и Campylobacter.
Imodium® никогда не будет использоваться , если необходимо , чтобы избежать торможения перистальтики из - за возможный риск значительных осложнений , включая кишечную непроходимость, мегаколон и токсический мегаколон.
Необходимо немедленно прекратить принимать препарат, если запор разрабатывает, вздутие живота или кишечника.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Случаи взаимодействия с препаратами со сходными фармакологическими свойствами. Препараты с ингибирующим действием на центральную нервную систему, не используется в сочетании с приемом Imodiumu® детей.
Предварительные данные показали, что лоперамид представляет собой субстрат P-гликопротеина. Одновременное применение лоперамида (в дозе 16 мг) с Р-гликопротеина (Хинидин, ритонавир) привели к увеличению лоперамида плазменных уровней 2-3. Клиническое значение этого Фармакокинетических взаимодействий при использовании Лоперамид в рекомендуемых дозах неизвестно.
Одновременное применение лоперамида (4 мг однократной дозы) и итраконазол, ингибитор CYP3A4 и Р-гликопротеина приводит к 3-4-кратному увеличению концентрации лоперамида в плазме. Же исследование CYP2C8 содержание ингибитора гемфиброзил лоперамид увеличилась примерно в 2 раза. Комбинированное использование гемфиброзил и итраконазол приводило к 4-кратному увеличению лоперамид максимальной концентрации в плазме и 13-кратное увеличение общей экспозиции плазмы. Это увеличение не было связано с воздействием на центральную нервную систему (ЦНС), которая была определена с использованием психомоторных тестов (например, субъективная сонливости и замена тест числовых символов).
Сопутствующее использование лоперамида (16 мг одноразового) и кетоконазола, ингибитор CYP3A4 и P-гликопротеина, привел к 5-портовым увеличению концентрации лоперамида в плазме крови. Это увеличение не было связано с увеличением фармакодинамических эффектов, которые определяли ученичествою.
Сопущенное лечение с десмопрессином для перорального введения привело к 3-порку увеличению концентрации десмопрессина в плазме крови, вероятно, из-за медленной подвижности желудочно-кишечного тракта.
Ожидается , что препараты с аналогичными фармакологическими свойствами , может усилить эффект лоперамид и лекарственных средств, ускоряющих прохождение пищи в желудочно - кишечном тракте, может уменьшить его влияние.
Особенности приложения.
Лечение диареи симптоматично. Если вы можете определить этиологию заболеваний (или указать , что вам нужно сделать это), а затем , если это возможно , должна быть специфическим лечением.
У больных с диареей, особенно у детей, ослабленных больных пожилого возраста может быть обезвоживание и электролитный дисбаланс. В таких случаях наиболее важной мерой является использование заместительной терапии для пополнения жидкости и электролитов.
Использование введения препарата не заменяет соответствующее количество жидкости и восстановления электролитов.
Поскольку стойкая диарея может указывать на более серьезное состояние, препарат не должен использоваться в течение длительного времени , пока причина диареи не будет расследована.
При острой диарее, если клиническое улучшение не наблюдается в течение 48 часов, применение лоперамида гидрохлорида следует прекратить и обратиться к врачу.
У больных с синдромом приобретенного иммунодефицита , принимая Imodium® понос, следует немедленно прекратить лечение при первых признаках вздутия живота. Есть некоторые сообщения о случаях кишечной непроходимости с повышенным риском токсического мегаколон у больных СПИДом, инфекционный колит как вирусной и бактериальной природы, лечение лоперамида гидрохлорида.
Хотя фармакокинетические данные у пациентов с нарушением функции печени не доступны, такие пациентами Imodium® следует использовать с осторожностью из - за первый проход метаболизм замедляется. Этот препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени , поскольку это может привести к относительной передозировке , которые могут вызвать токсический ЦНС.
Препараты , которые продлевают течение времени могут привести к токсическим пациентам мегадвоеточия в этой группе.
Учитывая , что лоперамиды и лоперамиды хорошо усвоены или его метаболиты выводятся из организма с калом, как правило , нет необходимости корректировать дозу лоперамиды у пациентов с нарушенной функцией почек.
Поскольку препарат содержит лактозу, его не следует вводить пациентам с редкой наследственной формой непереносимости галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции Лаппа глюкозы-галактозы.
Если pryymayuty лекарство для изъятия контроля диареи , вызванной синдромом раздраженного кишечника , которые ранее были диагностированы врач и клиническое улучшение не наблюдаются в течение 48 часов, вы должны прекратить использовать Лоперамиды гидрохлорид и обратиться к врачу. Это также следует обратиться к врачу, если характер симптомов изменился или повторные атаки диареи длится более двух недель.
Для лечения острых приступов диареи , вызванной синдромом раздраженной толстой кишки, Imodium® быть приняты только если врач ранее диагноз болезни.
В следующих случаях препарат не следует использовать без предварительной консультации с врачом, даже если вы знаете , что у вас есть синдром раздраженного кишечника (IBS):
- возраст пациента 40 лет с момента последней атаки SEC прошло некоторое время;
- возраст пациентов 40 лет и на этот раз симптомов IBS меняться;
- недавнее кровотечение из кишечника;
- тяжелые запоры;
- тошнота или рвота;
- потеря аппетита или потеря веса;
- сложное или болезненное мочеиспускание;
- высокая температура;
- Недавнее путешествие за границей.
В случае каких - либо новых симптомов или ухудшение симптомов , если симптомы не улучшится в течение двух недель , следует обратиться к врачу.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не принимать этот препарат во время беременности. В связи с этим, беременные женщины и женщины , которые кормят грудью , должны быть рекомендуется проконсультироваться с врачом , чтобы получить соответствующее лечение.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Вы можете испытывать увеличение усталость, головокружение или сонливость синдром диареи во время использования лоперамида гидрохлорида. Поэтому рекомендуется позаботиться препарата во время вождения или эксплуатации машин.
Способ применения и доза.
Imodium® не предназначен для первоначального лечения тяжелой диареи, сопровождается снижением уровня жидкости и электролитов. В частности , у детей , желательно компенсировать эту потерю посредством парентерального назначения заместительной терапии или перорально.
Капсулы следует принимать, пить жидкость.
Симптоматическое лечение острого у взрослых и детей старше 12 лет
Начальная доза - 2 капсулы (4 мг), в последующем 1 капсуле (2 мг) после каждого последующего опорожнения жидкости. Обычная доза составляет 3-4 капсул (6,8 мг) в день. Максимальная суточная доза для острой диареи не должна превышать 6 капсул (12 мг).
Симптоматическое лечение острых приступов диареи , вызванный синдромом раздраженного кишечника у взрослых 18 лет после первоначального диагноза врача
Начальная доза составляет две капсулы (4 мг); дополнительно принимать по 1 капсуле (2 мг) после каждого случая или жидкого стула в соответствии с предыдущими рекомендациями врачей. Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул (12 мг).
При острой диарее в течение 48 часов , если нет клинического улучшения, принимая Imodiumu® следует прекратить.
При лечении пациентов пожилого возраста.
Нет регулировки дозы не требуется для пациентов пожилого возраста.
Применение в нарушение функции почек.
Корректировка не дозировка необходима для пациентов с почечной недостаточностью.
Применение с нарушениями функции печени.
Хотя фармакокинетические данные о влиянии препарата у пациентов с нарушением функции печени не доступны, такие пациенты должны Imodium® вводить с осторожностью в связи с замедлением в их первой перевал метаболизма (см. Раздел «Особенности применения»).
Дети. Препарат используется для детей от 12 лет для симптоматического лечения острой диареи.
Передозировка.
Симптомы.
В случае передозировки (включая относительную передозировку из - за дисфункции печени) может возникать угнетение ЦНС (ступор, нарушение координации, сонливость, миоз, мышечная гипертонус, угнетение дыхания), задержки мочи и сложных симптомов , таких как кишечной непроходимости.
Дети могут быть более чувствительны к воздействию на центральную нервную систему.
Уход.
В случае передозировки пациент должен немедленно обратиться к врачу. Если симптомы передозировки могут быть использованы в качестве антидота налоксон. Поскольку длительность больше , чем Imodiumu® налоксон (1-3 часа), возможно , потребуется повторно назначение налоксон. Для обнаружения возможного пациента депрессии ЦНС должны находиться под тщательным наблюдением в течение по крайней мере 48 часов.
Неблагоприятные реакции.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет
Побочные эффекты у пациентов с острой диареей
Лоперамид гидрохлорид безопасности оценивались в 2755 больных в возрасте от 12 лет , которые принимали участие в 26 контролируемых и неконтролируемых клинических исследованиях по применению лоперамиды гидрохлорида для лечения острой диареи. Побочные эффекты , которые произошли с частотой 1% , отмеченных в этих клинических исследованиях:
Нервная система: головная боль.
Со стороны ЖКТ: запор, метеоризм, тошнота.
Побочные эффекты, которые произошли с частотой менее 1% в вышеуказанных клинических исследованиях:
По нервной системы: головокружение.
Из желудочно - кишечного тракта: сухость во рту, метеоризм, боль и дискомфорт в животе, рвота, боль в верхней части живота, расстройство желудка.
Кожа и подкожная клетчатка: сыпь.
Опыт Postmarketing.
Были следующие побочные эффекты, которые получили спонтанные сообщения (организованы частоты встречаемости):
Очень часто (≥ 1/10); |
Часто (≥ 1/100, <1/10); |
Нередкий (≥ 1/1000, <1/100); |
Иногда (≥ 1/10000, <1/1000); |
Очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. |
Иммунная система: очень редко - реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции (включая анафилаксии) и анафилактоидные реакции.
Центральная нервная система: очень редко - потеря координации, потеря сознания, осознания депрессии, гипертонус, сонливость, ступор.
Со стороны органа зрения: редко - миоз.
Со стороны ЖКТ: редко - кишечная непроходимость ( в том числе паралитического непроходимость), мегаколон ( в том числе токсичных мегаколон).
Кожа и придатки: очень редко - ангионевротический отек, буллезные высыпания, включая синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема и токсический эпидермальный некролиз, крапивница и зуд.
Из почек и мочевыделительной системы: очень редко - задержка мочи.
Общие расстройства: очень редко - повышенная усталость.
Дата окончания срока.
5 лет.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° C недоступных для детей.
Упаковка. 6 или 20 капсул в блистере 1 блистер в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер. Janssen-Silah.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Domaine де Mehremon, 27100 Валь - де - Ryuy, Франция.
ЛОПЕРАМИД
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа