ИПИГРИКС раствор для инъекций 15 мг/мл амп. 1 мл №10

Место хранения:
Активный ингредиент: ipidacrine (ipidacrine);
1 мл раствора (1 ампула) содержит 5 мг или 15 мг гидрохрода гидрохрода гидрохлорида Iptadrin гидрохлорида (с точки зрения гидроэлектрического гидрохлорида);
Вспомогательные вещества: разбавленная соляной кислотой, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Фармакотерапевтическая группа.
Антихолинестераза означает. ATT Code N07A A.

Клинические характеристики.
Индикация.

Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миаэстения и миаацетого синдрома разной этиологии;
Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): паралич и паресины бульбара; Восстановленный период органических поражений центральной нервной системы, которые сопровождаются моторными расстройствами.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к ипидакрину или другим компонентам препарата;
эпилепсия;
экстрапирамидальные расстройства с гиперкинезами;
стенокардия, выраженная брадикардия;
бронхиальная астма;
вестибулярные расстройства;
пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки на стадии обострения;
Механическая кишечная обструкция и мочевыводящие тракты.

Способ применения и доза.
Дозы и продолжительность лечения определяются индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Решения для iPidacrin, содержащие 5 мг / мл и 15 мг / мл, вводят внутримышечно или подкожно.
Заболевания периферической нервной системы.
Моно- и полиневропатия разного генеза: подкожно или внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в день, курс лечения - 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней); Дальнейшее лечение продолжается по форме таблетки препарата.
Миаэстуния и микроастехнический синдром: подкожно или внутримышечно вводят 5-30 мг 1-3 раза в день с последующим переходом в форму таблетки. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами через 1-2 месяца.
Заболевания центральной нервной системы.
Паралич бульбара и парез: подкожно и внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в день, курс лечения - 10-15 дней, необязательно проходит в форму таблетки.
Период восстановления с органическими поражениями центральной нервной системы.
Внутримышечно - 10-15 мг 1-2 раза в день, курс лечения - до 15 дней, дальнейшая возможность - 1-2 раза в день.

Неблагоприятные реакции.
Ипидакрин хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6,5% случаев), слабо выраженные и, как правило, проявляются не у всех пациентов.
Нарушение сердечной деятельности: усиленное сердцебиение, уменьшенная частота сердечных сокращений.
Из нервной системы: при нанесении высоких доз - головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.
Из дыхательной системы: расширенная секреция выделения бронхов, бронхоспазм.
Из пищеварительной системы: усиленный слюноотделение, тошнота; При нанесении высоких доз - рвота, диарея, желтуха, боли для груди.
Из кожи и подкожных тканей: улучшенное потоотделение; При нанесении высоких доз - кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).
Из репродуктивной системы: увеличение тона матки.
В случае развития нежелательных побочных эффектов уменьшить дозу или вскоре (в течение 1-2 дней) прервать использование препарата. Сносеновое и уменьшение частоты сердечных сокращений может быть уменьшено M-CholinoBlokators (атропин и т. Д.).

Передозировка.
Симптомы: бронхозизм, усиленное потливость, сужение учеников, нистагмус, укрепление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрикварной проводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, беспокойство, беспокойство, Чувство страха, атаксии, судороги, запятой, нарушений речи, сонливость, общая слабость.
Лечение: применять симптоматическую терапию, используйте М-холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и тому подобное.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.
IPigigrix® повышает тонус матки и может вызвать преждевременное рождение, поэтому во время беременности противопоказана.
Применение препарата во время грудного вскармливания противопоказано.

Дети.
Благодаря отсутствию данных об использовании использования IPIGRIX®, инъекционного раствора, детей, препарат не предписан пациентам в этой возрастной категории.

Особенности приложения.
Он может усугубить ход бронхиальной астмы, эпилепсии, тиреотоксикоза, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Следует также наблюдаться в случае заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
В период лечения необходимо воздерживаться от контроля автомобиля, а также классов с потенциально опасными действиями, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
IPigigrix® повышает седативный эффект в сочетании с инструментами, которые подавляют CNS. Действие и побочные эффекты усиливаются при соприкосновении с другими ингибиторами холинестеразы и M-холиномиметики. У пациентов с Мястоном риск развития «холинергического» кризиса, если iPigrix® используется одновременно с холинергическими агентами. Риск развития брадикардии увеличивается, если β-адреноблокировщики использовались до лечения препаратом.
IPIGIGIX® может использоваться в сочетании с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
IPigigrix® имеет прямое стимулирующее действие на импульс на нервных волокна, межнурональных и мышечных синапсов периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие iPigigrix® основано на сочетании двух механизмов действия:

Блокада калийных каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
Реверсивное ингибирование холинестеразы в синапсах.

IPigigrix® усиливает действие на гладкую мышцу не только ацетилхолин, но и адреналина, серотонина, гистамин и окситоцином.
IPigigrix® улучшает и стимулирует импульс в нервной системе и нервно-мышечной передаче.
IPIGIGRIX® повышает снижение гладких мышц органов под воздействием всех антагонистов ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина и рецепторов окситоцина, за исключением хлорида калия.
IPigigrix® улучшает память, ингибирует программируемое развитие деменции.
Препарат восстанавливает импульс в периферической нервной системе, раскрытой в результате различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местной анестетики, некоторые антибиотики, хлорид калия, токсины и тому подобное.
Умеренно стимулирует центральную нервную систему с отдельными проявлениями седативного эффекта; обнаруживает анальгетические и антиаритмические эффекты.
Препарат не делает тератогенный, эмбриотоксический, мутагенный и канцерогенный, а также аллергическое и иммунотоксическое действие, а также не влияет на эндокринную систему.
Фармакокинетика.
Ипидакрин быстро поглощается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 минут; быстро входит в ткани; Период половины распределения на этапе составляет 40 минут. Приблизительно 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Снятие препарата осуществляется почками, а также экстраленок (через желудочно-кишечный тракт).
Период полувыведения во время парентерального введения препарата составляет 2-3 часа. Выведение происшествия, главным образом из-за трубчатой ​​секреции, и только ⅓ доза выводится выделяется гломерелярной фильтрацией. При парентеральном введении 34,8% ипидакрина выделяют из мочи в неизменной форме.

Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Дата окончания срока. 2 года.
Не применяйте после истечения срока действия, указанной на пакете.

Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Не мерзни!
Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка.
1 мл в ампуле бесцветного стекла и гидролитического класса с двумя маркировочными кольцами желтого и красного (для дозирования 5 мг / мл) или зеленых и красных (для дозирования 15 мг / мл) цвета и линии или точки неисправности.
5 ампул в мембранном пакете из поливинилхлоридной пленки без покрытия (поддон).
2 пакета мела (поддоны) размещены в упаковке картона.

Категория выпуска. По рецепту.

Владелец регистрационного сертификата.
ОАО «Гриндекс».

Место расположения.
Улица. Крустпилс, 53, Рига, ЛВ-1057, Латвия.
Тел / Факс: +371 67083205 / +371 67083505
Эл. Почта: Grindeks@grindeks.lv.

Режиссер.
Производитель, который отвечает за выдачу серии, включая серию / тестовый контроль.
ОАО «Гриндекс».

Место расположения.
Улица. Крустпилс, 53, Рига, ЛВ-1057, Латвия.