Личный кабинет
ИПИГРИКС раствор для инъекций 15 мг/мл амп. 1 мл №10
rx
Код товара: 174460
Производитель: Grindeks (Латвия)
14 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Ipigigrix®.
(IPigrix)
Место хранения:
Активный ингредиент: ipidacrine (ipidacrine);
1 мл раствора (1 ампула) содержит 5 мг или 15 мг гидрохрода гидрохрода гидрохлорида Iptadrin гидрохлорида (с точки зрения гидроэлектрического гидрохлорида);
Вспомогательные вещества: разбавленная соляной кислотой, вода для инъекций.
Активный ингредиент: ipidacrine (ipidacrine);
1 мл раствора (1 ампула) содержит 5 мг или 15 мг гидрохрода гидрохрода гидрохлорида Iptadrin гидрохлорида (с точки зрения гидроэлектрического гидрохлорида);
Вспомогательные вещества: разбавленная соляной кислотой, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Фармакотерапевтическая группа.
Антихолинестераза означает. ATT Code N07A A.
Антихолинестераза означает. ATT Code N07A A.
Клинические характеристики.
Индикация.
Индикация.
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миаэстения и миаацетого синдрома разной этиологии;
Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): паралич и паресины бульбара; Восстановленный период органических поражений центральной нервной системы, которые сопровождаются моторными расстройствами.
Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): паралич и паресины бульбара; Восстановленный период органических поражений центральной нервной системы, которые сопровождаются моторными расстройствами.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ипидакрину или другим компонентам препарата;
эпилепсия;
экстрапирамидальные расстройства с гиперкинезами;
стенокардия, выраженная брадикардия;
бронхиальная астма;
вестибулярные расстройства;
пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки на стадии обострения;
Механическая кишечная обструкция и мочевыводящие тракты.
эпилепсия;
экстрапирамидальные расстройства с гиперкинезами;
стенокардия, выраженная брадикардия;
бронхиальная астма;
вестибулярные расстройства;
пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки на стадии обострения;
Механическая кишечная обструкция и мочевыводящие тракты.
Способ применения и доза.
Дозы и продолжительность лечения определяются индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Решения для iPidacrin, содержащие 5 мг / мл и 15 мг / мл, вводят внутримышечно или подкожно.
Заболевания периферической нервной системы.
Моно- и полиневропатия разного генеза: подкожно или внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в день, курс лечения - 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней); Дальнейшее лечение продолжается по форме таблетки препарата.
Миаэстуния и микроастехнический синдром: подкожно или внутримышечно вводят 5-30 мг 1-3 раза в день с последующим переходом в форму таблетки. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами через 1-2 месяца.
Заболевания центральной нервной системы.
Паралич бульбара и парез: подкожно и внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в день, курс лечения - 10-15 дней, необязательно проходит в форму таблетки.
Период восстановления с органическими поражениями центральной нервной системы.
Внутримышечно - 10-15 мг 1-2 раза в день, курс лечения - до 15 дней, дальнейшая возможность - 1-2 раза в день.
Неблагоприятные реакции.
Ипидакрин хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6,5% случаев), слабо выраженные и, как правило, проявляются не у всех пациентов.
Нарушение сердечной деятельности: усиленное сердцебиение, уменьшенная частота сердечных сокращений.
Из нервной системы: при нанесении высоких доз - головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.
Из дыхательной системы: расширенная секреция выделения бронхов, бронхоспазм.
Из пищеварительной системы: усиленный слюноотделение, тошнота; При нанесении высоких доз - рвота, диарея, желтуха, боли для груди.
Из кожи и подкожных тканей: улучшенное потоотделение; При нанесении высоких доз - кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).
Из репродуктивной системы: увеличение тона матки.
В случае развития нежелательных побочных эффектов уменьшить дозу или вскоре (в течение 1-2 дней) прервать использование препарата. Сносеновое и уменьшение частоты сердечных сокращений может быть уменьшено M-CholinoBlokators (атропин и т. Д.).
Ипидакрин хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6,5% случаев), слабо выраженные и, как правило, проявляются не у всех пациентов.
Нарушение сердечной деятельности: усиленное сердцебиение, уменьшенная частота сердечных сокращений.
Из нервной системы: при нанесении высоких доз - головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.
Из дыхательной системы: расширенная секреция выделения бронхов, бронхоспазм.
Из пищеварительной системы: усиленный слюноотделение, тошнота; При нанесении высоких доз - рвота, диарея, желтуха, боли для груди.
Из кожи и подкожных тканей: улучшенное потоотделение; При нанесении высоких доз - кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).
Из репродуктивной системы: увеличение тона матки.
В случае развития нежелательных побочных эффектов уменьшить дозу или вскоре (в течение 1-2 дней) прервать использование препарата. Сносеновое и уменьшение частоты сердечных сокращений может быть уменьшено M-CholinoBlokators (атропин и т. Д.).
Передозировка.
Симптомы: бронхозизм, усиленное потливость, сужение учеников, нистагмус, укрепление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрикварной проводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, беспокойство, беспокойство, Чувство страха, атаксии, судороги, запятой, нарушений речи, сонливость, общая слабость.
Лечение: применять симптоматическую терапию, используйте М-холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и тому подобное.
Симптомы: бронхозизм, усиленное потливость, сужение учеников, нистагмус, укрепление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрикварной проводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, беспокойство, беспокойство, Чувство страха, атаксии, судороги, запятой, нарушений речи, сонливость, общая слабость.
Лечение: применять симптоматическую терапию, используйте М-холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и тому подобное.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
IPigigrix® повышает тонус матки и может вызвать преждевременное рождение, поэтому во время беременности противопоказана.
Применение препарата во время грудного вскармливания противопоказано.
IPigigrix® повышает тонус матки и может вызвать преждевременное рождение, поэтому во время беременности противопоказана.
Применение препарата во время грудного вскармливания противопоказано.
Дети.
Благодаря отсутствию данных об использовании использования IPIGRIX®, инъекционного раствора, детей, препарат не предписан пациентам в этой возрастной категории.
Благодаря отсутствию данных об использовании использования IPIGRIX®, инъекционного раствора, детей, препарат не предписан пациентам в этой возрастной категории.
Особенности приложения.
Он может усугубить ход бронхиальной астмы, эпилепсии, тиреотоксикоза, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Следует также наблюдаться в случае заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Он может усугубить ход бронхиальной астмы, эпилепсии, тиреотоксикоза, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Следует также наблюдаться в случае заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
В период лечения необходимо воздерживаться от контроля автомобиля, а также классов с потенциально опасными действиями, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
IPigigrix® повышает седативный эффект в сочетании с инструментами, которые подавляют CNS. Действие и побочные эффекты усиливаются при соприкосновении с другими ингибиторами холинестеразы и M-холиномиметики. У пациентов с Мястоном риск развития «холинергического» кризиса, если iPigrix® используется одновременно с холинергическими агентами. Риск развития брадикардии увеличивается, если β-адреноблокировщики использовались до лечения препаратом.
IPIGIGIX® может использоваться в сочетании с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
IPigigrix® повышает седативный эффект в сочетании с инструментами, которые подавляют CNS. Действие и побочные эффекты усиливаются при соприкосновении с другими ингибиторами холинестеразы и M-холиномиметики. У пациентов с Мястоном риск развития «холинергического» кризиса, если iPigrix® используется одновременно с холинергическими агентами. Риск развития брадикардии увеличивается, если β-адреноблокировщики использовались до лечения препаратом.
IPIGIGIX® может использоваться в сочетании с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
IPigigrix® имеет прямое стимулирующее действие на импульс на нервных волокна, межнурональных и мышечных синапсов периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие iPigigrix® основано на сочетании двух механизмов действия:
Фармакодинамика.
IPigigrix® имеет прямое стимулирующее действие на импульс на нервных волокна, межнурональных и мышечных синапсов периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие iPigigrix® основано на сочетании двух механизмов действия:
Блокада калийных каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
Реверсивное ингибирование холинестеразы в синапсах.
Реверсивное ингибирование холинестеразы в синапсах.
IPigigrix® усиливает действие на гладкую мышцу не только ацетилхолин, но и адреналина, серотонина, гистамин и окситоцином.
IPigigrix® улучшает и стимулирует импульс в нервной системе и нервно-мышечной передаче.
IPIGIGRIX® повышает снижение гладких мышц органов под воздействием всех антагонистов ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина и рецепторов окситоцина, за исключением хлорида калия.
IPigigrix® улучшает память, ингибирует программируемое развитие деменции.
Препарат восстанавливает импульс в периферической нервной системе, раскрытой в результате различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местной анестетики, некоторые антибиотики, хлорид калия, токсины и тому подобное.
Умеренно стимулирует центральную нервную систему с отдельными проявлениями седативного эффекта; обнаруживает анальгетические и антиаритмические эффекты.
Препарат не делает тератогенный, эмбриотоксический, мутагенный и канцерогенный, а также аллергическое и иммунотоксическое действие, а также не влияет на эндокринную систему.
Фармакокинетика.
Ипидакрин быстро поглощается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 минут; быстро входит в ткани; Период половины распределения на этапе составляет 40 минут. Приблизительно 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Снятие препарата осуществляется почками, а также экстраленок (через желудочно-кишечный тракт).
Период полувыведения во время парентерального введения препарата составляет 2-3 часа. Выведение происшествия, главным образом из-за трубчатой секреции, и только ⅓ доза выводится выделяется гломерелярной фильтрацией. При парентеральном введении 34,8% ипидакрина выделяют из мочи в неизменной форме.
IPigigrix® улучшает и стимулирует импульс в нервной системе и нервно-мышечной передаче.
IPIGIGRIX® повышает снижение гладких мышц органов под воздействием всех антагонистов ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина и рецепторов окситоцина, за исключением хлорида калия.
IPigigrix® улучшает память, ингибирует программируемое развитие деменции.
Препарат восстанавливает импульс в периферической нервной системе, раскрытой в результате различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местной анестетики, некоторые антибиотики, хлорид калия, токсины и тому подобное.
Умеренно стимулирует центральную нервную систему с отдельными проявлениями седативного эффекта; обнаруживает анальгетические и антиаритмические эффекты.
Препарат не делает тератогенный, эмбриотоксический, мутагенный и канцерогенный, а также аллергическое и иммунотоксическое действие, а также не влияет на эндокринную систему.
Фармакокинетика.
Ипидакрин быстро поглощается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 минут; быстро входит в ткани; Период половины распределения на этапе составляет 40 минут. Приблизительно 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Снятие препарата осуществляется почками, а также экстраленок (через желудочно-кишечный тракт).
Период полувыведения во время парентерального введения препарата составляет 2-3 часа. Выведение происшествия, главным образом из-за трубчатой секреции, и только ⅓ доза выводится выделяется гломерелярной фильтрацией. При парентеральном введении 34,8% ипидакрина выделяют из мочи в неизменной форме.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Дата окончания срока. 2 года.
Не применяйте после истечения срока действия, указанной на пакете.
Не применяйте после истечения срока действия, указанной на пакете.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Не мерзни!
Хранить в недоступном для детей месте!
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Не мерзни!
Хранить в недоступном для детей месте!
Упаковка.
1 мл в ампуле бесцветного стекла и гидролитического класса с двумя маркировочными кольцами желтого и красного (для дозирования 5 мг / мл) или зеленых и красных (для дозирования 15 мг / мл) цвета и линии или точки неисправности.
5 ампул в мембранном пакете из поливинилхлоридной пленки без покрытия (поддон).
2 пакета мела (поддоны) размещены в упаковке картона.
1 мл в ампуле бесцветного стекла и гидролитического класса с двумя маркировочными кольцами желтого и красного (для дозирования 5 мг / мл) или зеленых и красных (для дозирования 15 мг / мл) цвета и линии или точки неисправности.
5 ампул в мембранном пакете из поливинилхлоридной пленки без покрытия (поддон).
2 пакета мела (поддоны) размещены в упаковке картона.
Категория выпуска. По рецепту.
Владелец регистрационного сертификата.
ОАО «Гриндекс».
ОАО «Гриндекс».
Место расположения.
Улица. Крустпилс, 53, Рига, ЛВ-1057, Латвия.
Тел / Факс: +371 67083205 / +371 67083505
Эл. Почта: Grindeks@grindeks.lv.
Улица. Крустпилс, 53, Рига, ЛВ-1057, Латвия.
Тел / Факс: +371 67083205 / +371 67083505
Эл. Почта: Grindeks@grindeks.lv.
Режиссер.
Производитель, который отвечает за выдачу серии, включая серию / тестовый контроль.
ОАО «Гриндекс».
Производитель, который отвечает за выдачу серии, включая серию / тестовый контроль.
ОАО «Гриндекс».
Место расположения.
Улица. Крустпилс, 53, Рига, ЛВ-1057, Латвия.
Улица. Крустпилс, 53, Рига, ЛВ-1057, Латвия.
ИПИДАКРИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа