Личный кабинет
ЭБРАНТИЛ капс. 60 мг №50
rx
Код товара: 9366
Производитель: Takeda (Германия)
6 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Эбранил
Эбрантил.
Место хранения:
Активный ингредиент: Урапидил;
1 капсула Enrantila на 30 мг содержит 30 мг URPOP;
1 капсула Ebrantil 60 мг содержит 60 мг Урпопа;
Вспомогательные вещества: метакрилатный сополимер (тип б); Диэтилфталат; тальк; гипромелоза; Фумаровская кислота; этилцеллюлоза; Хипромелоза фталата; стеариновая кислота; сахар сферический;
Оболочка для капсул 30 мг: желатин; диоксид титана (E 171); Железный оксид желтый (E 172); очищенная вода; Черные чернила (для маркировки);
Оболочка для капсул 60 мг: желатин; диоксид титана (E 171); эритрозин (E 127); Indictage (e 132); оксид железа красный (E 172); очищенная вода; Черные чернила (для маркировки).
Лекарственная форма. Капсулы длительного действия солидны.
Основные физико-химические свойства:
Капсулы 30 мг : твердые желатиновые капсулы (№4) с непрозрачным желтым корпусом и желтой крышкой с черной надписью черного цвета «EBR 30». Содержание капсул - желтые гранулы;
Капсулы 60 мг : твердые желатиновые капсулы (№2) с непрозрачным корпусом розового цвета и ярко-красной крышкой с черной надписью черного цвета «EBR 60». Содержание капсул - желтые гранулы.
Фармакотерапевтическая группа. Антигипертензивный агент. Блокировщики альфа-адренорецепторов. ATH код С02с А06.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Уруидил приводит к снижению систолического и диастолического давления за счет уменьшения периферийного сопротивления.
Частота сердечных сокращений остается практически без изменений. Сердце эмиссии остается без изменений; Сердце высвобождения, который уменьшается в результате увеличения поступления, может увеличиться.
Механизм действия. Уруидил имеет центральные и периферические механизмы действия.
На периферическом уровне блок Уруидила в основном постсинаптические альфа-1-адренергическими рецепторами, таким образом, подавляя вазоконстрикционный эффект катехоламинов.
На центральном уровне Урпоп модулирует деятельность Центра регулирования кровообращения; который предотвращает повышение рефлекса в тонусе симпатической нервной системы или уменьшить симпатическую тон.
Фармакокинетика.
Поглощение. После использования рта более 80-90% урпопа поглощается в желудочно-кишечном тракте. Пиковая концентрация в плазме крови дозированной формы с длительным высвобождением достигается 4-6 часов после применения; Период плазменной плазмы составляет приблизительно 4,7 часа (3,3-7,6 часа).
Биодоступность. Относительная биодоступность пролонгированных капсул высвобождения по сравнению с пероральным примененным раствором составляет 92 (83-103)%. Абсолютная биодоступность длительных капсул высвобождения по сравнению с внутривенным стандартом составляет 72 (63-80)%.
Связывание с белками плазмы крови Урпоп (человеческая сыворотка) in vitro составляет 80%. Это относительно низкое связывание с белками плазмы крови УРПОП может объяснить, почему неизвестные взаимодействия Урпопа и лекарств с сильным связыванием белков плазмы крови все еще неизвестны.
Распределение . Объем распределения составляет 0,77 л / кг массы тела. Вещество проходит через энцепно-энцефальный барьер и проникает в плаценту.
Метаболизм. Уруидил метаболизируется в основном в печени. Основной метаболит является УРПОП, гидроксилированный в 4-м положении бензольного кольца, который не имеет значительной антигипертензивной активности. Метаболит O-диметилизированного урпопа практически имеет одинаковую биологическую активность, что и урпопы, но формируется в очень небольших количествах.
Экскреция и устранение. Устранение Урпопа и ее метаболитов в организме человека до 50-70% почек, из которых около 15% приложенного дозы является фармакологически активным урпидером; Остальные, прежде всего, как P-гидроксилизованный URPOP, который не имеет антигипертензивного эффекта, выделяется фекалиями.
Специальные группы. У пациентов старшего, а также пациентов с прогрессивной печеночной и / или почечной недостаточностью, объем распределения и оформления Урпера уменьшается, а полувыстраствование плазмы крови расширено.
Клинические характеристики.
Индикация. Артериальная гипертония.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному ингредиенту или к любому из вспомогательных веществ.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Гипутанистый эффект приготовления эбранила может быть усугублен одновременно используемым с блокаторами альфа-адренергических рецепторов, вазодилататорами и другими антигипертензивными препаратами, а также гиповолемией (например, диареей, рвотой) и алкоголем.
Одновременное использование Cimetinin может увеличить максимальные уровни Урпопа в сыворотке крови на 15%.
Сегодня информация о комбинированной терапии с ингибиторами ACE недостаточно, поэтому эта обработка в настоящее время не рекомендуется.
Особенности приложения.
С особой осторожностью следует использовать приготовление эбранила:
- с сердечной недостаточностью, вызванной механическими функциональными расстройствами (например, стеноз аорты или митрального клапана), с легочной эмболой или нарушением сердечной активности из-за перикардиальных расстройств ;
- дети, поскольку исследования не были проведены для этой возрастной группы пациентов;
- пациенты с печеночной дисфункцией;
- пациенты с умеренной или тяжелой степенью почечной дисфункции;
- пациенты летнего возраста;
- Пациенты, которые одновременно используют Cimetidine (см. « Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия») .
Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктоза, глюкоз-галактоза или недостаточность сахаразы-изомальтазы не должны использоваться при получением эбрантила.
Препарат содержит сахар, который следует учитывать с пациентами с диабетом Mellitus.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат не следует назначать во время беременности или грудного вскармливания, поскольку нет соответствующих клинических данных. Исследования животных не нашли признаки повреждения плода.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. В отдельных случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы (головокружение) могут повлиять на способность контролировать транспортную или работу со сложными механизмами. Это особенно важно в начале лечения, при замене лекарственного средства или в сочетании с алкоголем.
Способ применения и доза.
Для постепенного снижения лечения артериального давления, начиная с дозы 30 мг 2 раза в день (2 капсулы приготовления эпультила, капсулы 30 мг в день).
Для быстрого снижения артериального давления лечение начинается из дозы 60 мг 2 раза в день (2 капсулы приготовления эбрантила, капсул 60 мг в день).
Доза может постепенно адаптироваться к индивидуальным потребностям. Диапазон технического обслуживания доз - 60-180 мг мурэтажема в день, общее число должно быть распределено до 2 отдельных доз.
Капсулы приготовления эбранила следует принимать утром и вечером, когда едят и глотают целое число, выпивая небольшое количество жидкости.
Подготовка Ebrantil подходит для долгосрочного использования. Лечение артериальной гипертонии. Этот препарат требует регулярного медицинского мониторинга.
Специальные группы пациентов.
Печеночная недостаточность . Пациенты с печеночной недостаточностью могут потребовать снижения дозы препарата эбранила.
Почечная недостаточность . Пациенты с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью могут быть необходимы для снижения дозы препарата эбранила с длительным лечением.
Пациенты пожилых людей. Для пожилых людей пациенты могут быть снижению дозы препарата Эбрантил с длительным лечением.
Дети. Клинические данные о эффективности и безопасности препарата для лечения детей отсутствуют.
Передозировка.
Симптомы:
- от сердечно-сосудистой системы: головокружение, ортостатическое расстройство , рухну;
- Из центральной нервной системы: повышенная усталость и нарушение быстрого голого реакций.
Уход. Чрезмерное снижение артериального давления может быть облегчено, повышая нижние конечности в положении лежа и замена объема крови.
Если эти меры будут недостаточными, можно внутривенно вводить вазоконстрикторы при мониторинге артериального давления.
В очень редких случаях требуется внутривенная инъекция катехоламинов (например, 0,5-1 мг адреналина, разбавлена в 10 мл 0,9% раствора хлорида натрия).
Неблагоприятные реакции.
Нежелательные эффекты в частоте возникновения классифицируются по следующим категориям:
Очень часто (≥ 1:10), часто (≥ 1: 100, <1:10), нечасто (≥ 1: 1000, <1: 100), редко (≥ 1: 10000, <1: 1000), очень редко (<1: 10000), неизвестные (доступные данные не позволяют оценить частоту).
Со стороны сердечно-сосудистой системы.
Безжимо: сердцебиение, тахикардию, брадикардию, ощущение или боль в груди (симптомы, аналогичная стенокардия), снижение артериального давления при изменении положения тела, например, вставка из положения лжи ( ортостатическая дисплата ).
Со стороны пищеварительного тракта.
Часто: тошнота.
Частые: рвота, диарея, сухость рот.
Общие расстройства и изменения на входном сайте.
Нечасто: повышенная усталость.
Очень редко: отек, увеличивая задержку жидкости.
Исследование.
Очень редко: переходное увеличение печени ферментов, тромбоцитопении *.
Нервной системой.
Часто: головокружение, головная боль.
По стороне психики .
Нечасто: расстройства сна.
Очень редко: чувство беспокойства.
По почкам и мочевому тракту.
Очень редко: более частые призывы к мочеиспусканию или увеличению недержания мочи.
Репродуктивной системой и молочными железами.
Очень редко: Приапизм.
Со стороны дыхательной системы.
Нечасто: носовые заторы.
Со стороны кожи и подкожных тканей.
Узкие: аллергические реакции, включая зуд, покраснение кожи, сыпь.
Неизвестен: отек айвы, уравновешивает.
* - в изолированных случаях, уменьшение количества тромбоцитов во временной связи с использованием приготовления эбранила , хотя причинно-следственные отношения с использованием URPOP не могут быть установлены, например, иммунологическими исследованиями.
Дата окончания срока. 1 год.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте!
Упаковка. На 50 или 100 капсул в флаконе. На 1 бутылку в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Takeda GmbH, Место производства Ораниенбург, Германия / Takeda GmbH Betriebsstätte Oranienburg, Германия.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности. Lenitshtrass 70-98, 16515 Оранийбург, Германия / Ленцзательс 70-98, 16515 Оранийбург, Германия.
УРАПИДИЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа