Личный кабинет
ЭБРАНТИЛ раствор для инъекций 25 мг амп. 5 мл №5
rx
Код товара: 9368
Производитель: Takeda (Германия)
8 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Эбранил
Эбрантил.
Место хранения:
Активный ингредиент: Урапидил;
1 мл раствора содержит 5 мг URPOPPING, что соответствует 5,47 мг урпопенного гидрохлорида;
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль; гидрофосфат натрия, дигидрат; Дигидроген натрия фосфат, дигидрат; вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа . Антигипертензивный агент. Блокировщики альфа-адренорецепторов. ATX код С02с А06.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Уруидил приводит к снижению систолического и диастолического давления за счет уменьшения периферийного сопротивления.
Частота сердечных сокращений остается практически без изменений. Сердце релиз также остается без изменений; Сердце высвобождения, который уменьшается в результате увеличения поступления, может увеличиться.
Механизм действия. Уруидил имеет центральные и периферические механизмы действия.
На периферическом уровне блок Уруидила в основном постсинаптические альфа-1-адренергическими рецепторами, таким образом, подавляя вазоконстрикционный эффект катехоламинов.
На центральном уровне Урпоп модулирует деятельность Центра регулирования кровообращения; который предотвращает повышение рефлекса в тонусе симпатической нервной системы или уменьшить симпатическую тон.
Фармакокинетика.
Поглощение. После внутривенного введения 25 мг урпопинга наблюдается двухфазное снижение концентрации препарата в крови (начальная фаза распределения, клеммную фазу устранения). Период полураспределения составляет примерно 35 минут. Срок годности препарата из клеток крови после внутривенного болюсного введения составляет 2,7 часа (1,8-3,9 часа).
Связывание с белками плазмы крови Урпоп (человеческая сыворотка) in vitro составляет 80%. Это относительно низкое связывание с белками урпопа в крови может объяснить, почему неизвестные взаимодействия Урпопа и препарата с сильным связыванием с белками плазмы крови.
Распределение. Объем распределения составляет 0,77 л / кг массы тела. Вещество проходит через энцепно-энцефальный барьер и проникает в плаценту.
Метаболизм. Уруидил метаболизируется в основном в печени. Основным метаболитом является УРПОП, гидроксилированный в 4 положении бензольного кольца, которое не имеет значительной антигипертензивной активности. Метаболит O-диметилизированного урпопа практически имеет одинаковую биологическую активность, что и урпопы, но формируется в очень небольших количествах.
Экскреция и устранение. Устранение Урпопа и ее метаболитов в организме человека до 50-70% почек, из которых около 15% приложенного дозы является фармакологически активным урпидером; Остальные, прежде всего, как P-гидроксилизованный URPOP, который не имеет антигипертензивного эффекта, выделяется фекалиями.
Специальные группы. У пациентов старшего, а также пациентов с прогрессивной печеночной и / или почечной недостаточностью, объем распределения и оформления Урпера уменьшается, а полувыстраствование плазмы крови расширено.
Клинические характеристики.
Индикация.
- гипертонический кризис.
- тяжелая или очень тяжелая степень артериальной гипертонии.
- огнеупорная артериальная гипертония.
- контролируемое снижение артериального давления в случае его увеличения во время / или после хирургической операции.
Противопоказание.
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
- аортырный стеноз.
- артериовенозный шунт (за исключением пациентов с гемодинамически незначительным диализом шунтирование).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Гипотензивный эффект приготовления эбранила может быть амплифицирован путем одновременного использования с блокаторами альфа-адренергических рецепторов, вазодилататорами и другими антигипертензивными препаратами, а также в гиповолемии (например, диарея, рвота) и принимая алкоголь.
Одновременное использование Cimetinin может увеличить максимальные уровни Урпопа в сыворотке крови на 15%.
Сегодня информация о комбинированной терапии с ингибиторами ACE недостаточно, поэтому эта обработка в настоящее время не рекомендуется.
Особенности приложения.
С особой осторожностью следует использовать приготовление эбранила:
- с сердечной недостаточностью, вызванной механическими функциональными расстройствами (например, стеноз аортального или митрального клапана), с легочной эмболой или нарушением сердечной деятельности в результате наращивающихся наращивателями;
- дети, поскольку исследования не были проведены для этой возрастной группы пациентов;
- пациенты с печеночной дисфункцией;
- пациенты с умеренной или тяжелой степенью почечной дисфункции;
- пациенты летнего возраста;
- Пациенты, которые одновременно используют Cimetidine (см. «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
В случае использования других антигипертензивных инъекций препарата инъекции препарата URPOP не следует использовать до получения достаточного количества времени, необходимого для обнаружения терапевтического эффекта предварительно используемого препарата. Доза препарата эбранила должна быть уменьшена соответственно.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Нет достаточных данных об использовании Urpoping во время беременности и проникновения через плаценту, использование URPOP во время беременности не рекомендуется. Препарат можно использовать во время беременности только тогда, когда потенциальная выгода для матери превышает потенциальный риск для плода. Исследования животных не нашли признаки повреждения плода.
Неизвестно, проникнет ли УРПОП в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание не рекомендуется при лечении урпида.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. В отдельных случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы (головокружение) могут повлиять на способность контролировать транспортную или работу со сложными механизмами. Это особенно важно в начале лечения, с увеличением дозы / замены лекарственного средства или в сочетании с алкоголем.
Способ применения и доза.
Гипертонические кризисы, тяжелая или очень сложная форма артериальной гипертонии, огнеупорная гипертензия.
1) внутривенная инъекция: 10-50 мг уруидила медленно вводится внутривенно при постоянном мониторинге артериального давления. Снижение артериального давления наблюдается в течение 5 минут после инъекции. Парентеральная терапия может быть несколько с повторным увеличением артериального давления.
2) медленное внутривенное падение настой или непрерывной инфузии перфопуслом.
Раствор для капельного нануждения, предназначенного для поддержания артериального давления на уровне, достигаемом впрыском, готовит следующим образом:
250 мг препарата Ebrantil Добавляют к 500 мл совместимого решения для инфузии (например, раствор хлорида натрия натрия или раствор глюкозы 5% или 10%).
Если придерживаемая доза используется для введения парфюмера, 20 мл инъекционного раствора (100 мг препарата эбрантила) вводится в шприц парфюмерных и разбавленных до объема 50 мл совместимого решения для инфузии (см. Выше) Отказ
Максимально допустимое соотношение составляет 4 мг урпопесов на 1 мл раствора для инфузии.
Входная скорость: скорость администрирования капельницы зависит от индивидуальной реакции кровяного давления.
Рекомендуемая максимальная начальная скорость: 2 мг / мин.
Доза обслуживания: в среднем 9 мг / ч, то есть 250 мг URPOP с добавлением до 500 мл раствора для инфузии (1 мг = 44 капель = 2,2 мл).
Контролируемое уменьшение артериального давления для регулирования гипертонических эпизодов во время / или после хирургической операции.
Непрерывная инфузия от перспективы или капельной инфузии используется для поддержания артериального давления на уровне, достигаемом впрыском.
Схема дозировки
Внутривенная инъекция препарата Эбрантил (25 мг) (= 5 мл раствора для инъекций) |  Сокращение артериального давления Через 2 мин | Стабилизация артериального давления с инфузией Начальная доза до 6 мг на 1-2 минуты, затем доза для уменьшения | |
 от 2 мин | Артериальное давление не меняется | ||
 Внутривенная инъекция препарата Эбрантил (25 мг) (= 5 мл раствора для инъекций) | Сокращение артериального давления Через 2 мин | ||
 от 2 мин | Артериальное давление не меняется | ||
Медленное внутривенное введение препарата Эбрантил (50 мг) (= 10 мл инъекционного раствора) | Сокращение артериального давления Через 2 мин | ||
Ebrantil, внутривенное решение вводят пациенту в положении, лежащем на спине, инъекционном или инфузии.
Возможные одноразовые или повторные инъекции и внутривенные капельные инфузии.
Введение впрыска препарата совместима с последующей капельной инфузией.
Можно расширить чрезвычайную парентеральную терапию к переходу к долгосрочному лечению Ebrantil, капсулы с модифицированным высвобождением (начальная рекомендуемая доза: 2 × 60 мг) или других пероральных антигипертензивных агентов.
Период обработки 7 дней считается безопасным от токсикологической точки зрения и, как правило, не превышает во время парентеральной антигипертензивной терапии. Парентеральная терапия может быть несколько с повторным увеличением артериального давления.
Специальные группы пациентов.
Отказ печени. Пациенты с печеночной недостаточностью могут потребовать снижения дозы препарата эбранила.
Почечная недостаточность. Пациенты с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью могут потребовать снижения дозы препарата эбранила с долгосрочным лечением.
Пациенты пожилых людей. Летние пациенты должны использовать гипотензивные агенты и начальную терапию от более низких доз, поскольку чувствительность у пожилых пациентов к наркотикам этой серии часто меняется.
Дети. Клинические данные о эффективности и безопасности препарата для лечения детей отсутствуют.
Передозировка.
Симптомы:
- из сердечно-сосудистой системы: головокружение, ортостатическое снижение артериального давления, коллапс;
- Из центральной нервной системы: повышенная усталость и скорость отклика.
Уход. Чрезмерное снижение артериального давления может быть облегчено, повышая нижние конечности в положении лежа и замена объема крови.
Если эти меры будут недостаточными, можно внутривенно вводить вазоконстрикторы при мониторинге артериального давления.
В очень редких случаях требуется внутривенная инъекция катехоламинов (например, 0,5-1,0 мг адреналина, разбавлена в 10 мл 0,9% раствора хлорида натрия).
Неблагоприятные реакции. Большинство из следующих побочных эффектов обусловлены резким снижением кровяного давления, но опыт клинического применения показывает, что они исчезают в течение нескольких минут, даже после капельного инфузии. При тяжелых побочных эффектах препарат следует прекратить.
Нежелательные эффекты в частоте возникновения классифицируются по следующим категориям:
Очень часто (≥ 1:10), часто (≥ 1: 100, <1:10), нечасто (≥ 1: 1000, <1: 100), редко (≥ 1: 10000, <1: 1000), очень редко (<1: 10000), неизвестные (доступные данные не позволяют оценить частоту).
Со стороны сердечно-сосудистой системы.
Некоммукируются: сердцебиение, тахикардия, брадикардия, ощущение давления или боли для грудины (симптомы подобные стенокардии), труднодоступное дыхание, снижение артериального давления При изменении положения тела, например, вставка из положения лжи (ортостатическое нерегулярование).
Со стороны пищеварительного тракта.
Часто: тошнота.
Нечасто: рвота.
Общие расстройства.
Узкая: повышенная усталость, изменения в месте введения.
Исследование.
Очень редко: тромбоцитопения *.
Нечасто: аритмии.
Нервной системой.
Часто: головокружение, головная боль.
По стороне психики.
Очень редко: чувство беспокойства.
Репродуктивной системой и молочными железами.
Очень редко: Приапизм.
Со стороны дыхательной системы.
Редко: застой носа.
Со стороны кожи и подкожных тканей.
Нечасто: повышенное потоотделение.
Редко: аллергические реакции, включая зуд, покраснение кожи, сыпь.
Неизвестно: ангионеротическое отек, уравнение.
* - в изолированных случаях, уменьшение количества тромбоцитов во временной связи с использованием приготовления эбранила, хотя причинно-следственные отношения с использованием URPOP не могут быть установлены, например, иммунологическими исследованиями.
В случае каких-либо нежелательных реакций вы должны проконсультироваться с врачом.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте!
Несовместимость. Приготовление эмбантиля, раствор для инъекций, не следует смешивать с щелочными растворами для инъекций или инфузий из-за темнения или потери пластинчатого осадка в растворе из-за кислотных инъекционных свойств.
Упаковка. Ампулы из 5 мл или 10 мл. На 5 или 10 или 50 ампул в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Takeda GmbH, Германия / Takeda GmbH, Германия;
Takeda Austria GmbH, Австрия / Takeda Austria GmbH, Австрия
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Robert-Bosch-Straße 8, 78224 Singen, Германия / Роберт-Босх-Штрассе 8, 78224 Сингн, Германия;
Искусство. Peter-Straße 25, 4020 Линц, Австрия / ул. Peter-Strasse 25, 4020 Линц, Австрия
УРАПИДИЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа