Личный кабинет
КИТРУДА конц. д/инф. 25 мг/мл фл. 4 мл №1 Спец цена 1+1 Ключ надежды
rx
Код товара: 9905179
Производитель: Merck Sharp Dohme (Нидерланды)
765 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Китруда
Keytruda
Композиция :
Активное вещество: пембрулизумаб;
1 мл концентрата содержит 25 мг пембролимаба;
1 флакон (4 мл) концентрата содержит 100 мг пемброзумаба.
Экспцинаты : L-гистидин, моногидрат L-гинидина моногидрат, полисорбат 80, сахароза, вода для инъекции.
Дозировка формы. Сконцентрируйтесь на инфузионном растворе.
Основные физико -химические свойства: от прозрачного до слегка опалецированного, от бесцветного до светло -желтого раствора. Жидкость, почти свободная от видимых частиц, рН 5,2-5,8.
Фармакотерапевтическая группа. Противоопухолевые агенты. Моноклональные антитела. Ингибиторы PD-1/PDL-1 (белок программируемой гибели клеток 1/Смертельный лиганд 1). Пемброзумаб. ATH CODE L01FF02.
Фармакологические свойства.
Фармакод инаможий
Основываясь на моделировании дозы/эффективности воздействия и взаимосвязи безопасности и наблюдаемых фармакокинетических данных промежуточного анализа 41 пациента с меланомой, которые получали пемброзимаб при дозе 400 мг каждые 6 недель, не было ожидаемых клинически значимых различий в эффективности и и и эффективности и Безопасность между памброзумабом. 2 мг/кг каждые 3 недели или 400 мг каждые 6 недель.
Механизм действия
Препарат Kitruda ® представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое блокирует взаимодействие между рецептором программируемой гибели клеток (PD-1) и его лигандами PD-L1 и PD-L2. Связывание лиганда PD-1 (PD-L1 и PD-L2) с рецептором PD-1, содержащимся в Т-клетках, ингибирует пролиферацию Т-клеток и продукцию цитокинов. Активация лигандов PD-1 происходит в некоторых опухолях, и передача сигналов может способствовать ингибированию активного Т-лимфоцитарного контроля опухолей. Пэмбролизумаб представляет собой моноклональное антитело, которое связывает рецепторы PD-1 и блокирует их взаимодействие с PD-L1 и PD-L2, что запускает ингибирование иммунного ответа, косвенного PD-1, включая противоопухолевый иммунный ответ. В моделях опухолей у синджжентских мышей блокировка активности PD-1 привела к снижению роста опухоли.
Фармакокинетика
Фармакокинетика (FC) PambroLyzumab был проанализирован с использованием анализа FC популяции в соответствии с концентрациями, собранными от 2993 пациентов с различными злокачественными опухолями, получающими пембролизумаб при дозах от 1 до 10 мг/кг один раз каждые 2 недели или 2-10 мг/кг/кг/кг/кг/кг. кг раз в 3 недели, или 200 мг один раз в 3 недели.
Концентрации равновесия пембролизумаба достигаются в течение 16 недель, когда в течение 3 недель переражаются каждые 3 недели, а системная кумуляция увеличивается в 2,1 раза. Максимальная концентрация (C MAX ), минимальная концентрация (C MIN ) и площадь под кривой концентрации в плазме в плазме в плазме по сравнению со временем времени в равновесном (AUCS) Пемброзумаб, увеличиваясь до дозы в диапазоне 2-10 мг / кг раз в 3 недели.
Распределение
Среднее геометрическое значение (CV %) объема распределения в равновесии составляет 6,0 литров (20 %).
Устранение
Клиренс пембролизумаба (CV %) примерно на 23 %ниже [средняя геометрическая, 195 мл/день (40 %)] в равновесии, чем после введения первой дозы [252 мл/день (37 %)]; Такое снижение клиренса не считается клинически важным с течением времени. Последняя половина жизни (T 1/2 ) составляет 22 дня (32 %).
Отдельные группы пациентов
Следующие факторы не являются клинически важными для очистки пемброзумаба: возраст (диапазон: от 15 до 94 лет), пол, раса (89 % европейской функции почек), нарушение функции почек (уровень клубочковой фильтрации (GRF) ≥ 15 мл/мин /1, 73 м 2 ), нарушенная функция печени умеренной тяжести (общий билирубин ≤ Верхний предел нормы (VMN) и уровня AST выше, чем VMN или общий билирубин в 1–1,5 раза выше VMN и любого уровня AST) или опухоль нагрузка Влияние умеренной или тяжелой нарушения функции печени на фармакокинетику пемброзумаба неизвестно.
Дети: концентрации пембролимаба в дозе, предназначенной для массы тела, 2 мг/кг один раз в 3 недели у детей (от 10 месяцев до 17 лет), сравнимых с тем же у взрослых с одинаковой дозой.
Данные из доклинических исследований.
Канцерогенез, мутагенез, расстройства фертильности
Никаких исследований не было проведено о возможной канцерогенности или генотоксичности пемброзумаба.
Влияние пемброзумаба на фертильность не проводилось. За 1 месяц и 6-месячный исследования токсичности повторных доз, проведенных на обезьянах, не наблюдалось выраженного влияния на репродуктивные органы у женщин и мужчин; Однако большинство животных в этих исследованиях не были зрелыми.
Данные о токсикологических и/или фармакологических исследованиях животных
В исследованиях на животных ингибирование сигнального пути PD-1 увеличило тяжесть некоторых инфекций и воспаления. У мышей, инфицированных туберкулезом, заблокированный PD-1 наблюдал выраженное снижение выживаемости по сравнению с контрольной группой, которая коррелирует с повышенной бактериальной пролиферацией и реакцией воспаления у этих животных. Мыши с блоком PD-1 также наблюдали снижение выживаемости при инфицировании вирусом лимфоцитарного хориомененингита. Использование пемброзумаба у шимпанзе с натуральной инфекцией гепатита В у двух из четырех животных привело к значительному увеличению ALT, AST и GGT в сыворотке, которые хранились не менее чем на 1 месяц после пембролюмаба.
Клинические характеристики.
Индикация.
Меланома
Препарат kitruda ® показан для лечения пациентов с неретируемой или метастатической меланомой.
Препарат Kitruda ® показан для адъювантной терапии пациентов с меланомой с поражениями лимфатических (ах) узла (ов) после полной резекции.
Непластичный рак легких
Kitruda ® в сочетании с химиотерапией PemetRexed и Platinum препарат показан в виде препарата первой линии для пациентов с метастатическим раком легкого клеточного рака легкого (немелкоклеточный рак легкого, NSCLC) (ALK).
Kitruda ® в сочетании с карбоплатином и паклитакселом или паклитакселом, связанным с белком, показан в качестве первого препарата для пациентов с метастатическим NSCLC.
Препарат kitruda ® в качестве монотерапии показана в виде препарата первой линии для пациентов с NSCLC, когда опухоли экспрессируют PD-L1 [показатель пропорции опухоли (TPS) ≥ 1 %], что подтверждается подтвержденным тестом, в отсутствие мутаций в EGFR или ALK Gene.
• Стадия III, если пациентам не показана хирургическая резекция или окончательная химиотерапия, или
• Метастатическая болезнь.
Препарат Kitruda ® в качестве монотерапии показана для лечения пациентов с метастатическим NSCLC, когда опухоли экспрессируют PD-L1 (TPS ≥ 1 %), что подтверждается подтвержденным тестом, в случае прогрессирования заболевания во время или после содержания платины. химиотерапия. Для пациентов с EGFR или ALK геномные аберрации Kitruda ® могут быть назначены после прогрессирования на целевой терапии в соответствии со стандартами терапии этих аберраций.
Squalcellular Canc
Препарат kitruda ® в сочетании с платиной и флуорурацилом (FU) показан в виде первой линии терапии для пациентов с метастатическим или нерезидизируемым, рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи (голова и шейный рак клеток, HNSCC).
Препарат Kitruda ® в качестве монотерапии показана в виде препарата первой линии для пациентов с метастатическим или нерезидуальным рецидивом HNSCC, когда опухоли экспрессируют PD-L1 [комбинированный положительный показатель (CPS) ≥ 1], что подтверждается подтвержденным тестом.
Kitruda ® показана в виде монотерапии для лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим HNCC, который прогрессирует во время или после химиотерапии с помощью платиновых препаратов.
Классическая лимфома Ходжкина
Препарат Kitruda ® показан для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (классическая лимфома Ходжкина (классическая лимфома Ходжкина).
Kitruda ® предназначена для лечения детей с рефрактерным или рецидивом CHL после 2 или более линий терапии.
Первичная средостенная клеточная лимфома B-Crupm
Препарат Kitruda ® показан для лечения взрослых и детей с рефрактерной первичной средостенной B-кропноликлической лимфомой (первичная средостенная лимфома B-Cell, PMBCL) или с его рецидивом после 2 или более предварительной терапии.
Ограничение использования: Kitruda ® не рекомендуется для лечения пациентов с PMBCL, которые требуют срочной циторедуктивной терапии.
Уротелальная карцинома
Kitruda ® показана для лечения пациентов с местной прогрессирующей или метастатической уротелальной карциномой, которая не показана цисплатиносодержащей химиотерапии, а когда опухоли экспрессируют PD-L1 (CPS ≥ 10), что подтверждается подтвержденным тестом или пациентами, которые находятся Не подходит для какой-либо платиносодержащей хемомической терапии. Независимо от статуса экспрессии белка PD-L1.
Препарат Kitruda ® показан для лечения пациентов с местно -прогрессирующей или метастатической уротелиальной карциномой, при которой заболевание прогрессировало во время или после платиновой химиотерапии, содержащей платину, или в течение 12 месяцев после неоадъювантной или адъювантной химиотерапии, содержащей платину.
Препарат Kitruda ® показан для лечения пациентов с мочевым пузырем с высоким риском без прорастания в мышечной стенке с неэффективностью) цистэктомия.
Рак с высокой нестабильностью микросателитов или дефицитом механизмов восстановления
Препарат kitruda ® показан для лечения взрослых и детей с нереезжатичным или метастатическим раком с высоким раком с высокой нестабильностью микросателитов (MSI-H) или дефицитом
o солидные опухоли, которые прогрессировали в предыдущем лечении, а также в отсутствие альтернативного лечения, или
o колоректальный рак, который прогрессировал после лечения флупиримидином, оксалиплатином и иринотеканом.
Ограничение использования: безопасность и эффективность препарата Kitruda ® для детей с центральной нервной нервной системой MSI-H не были установлены.
Высокая нестабильность микросателитов или дефицит механизмов восстановления у пациентов с колоректальным раком
Препарат Kitruda ® показан в виде терапии первой линией для лечения пациентов с нерезыруемым или метастатическим колоректальным раком (CRC) с высокой нестабильностью микрозателатов (MSI-H) или дефицитом механизмов восстановления (DMMR).
Рак желудка
Показано, что препарат Kitruda ® лечит пациентов с рецидивирующей местной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеальным соединением, когда опухоли экспрессируют PD-L1 (CPS ≥ 1), что подтверждается подтвержденным тестом, а заболевание прогрессирует во время или после двух или Больше курсов. Химиотерапия, включая флупиримидин или платина, и терапия, направленная на белок HER2/Neu.
Рак пищевода
Показано, что лекарство Kitruda ® лечит пациентов с рецидивирующим местно-прогрессирующим или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода, когда опухоли экспрессируют PD-L1 (CPS ≥ 10), что подтверждается проложенным испытанием, с прогрессированием заболевания после одного или нескольких Предыдущая системная терапия.
Рак шейки матки
Kitruda ® показана для лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки в случае заболевания во время или после химиотерапии, когда опухоли экспрессируются PD-L1 (CPS ≥ 1), что подтверждается подтвержденным тестом.
Гепатоцеллюлярная карцинома
Препарат Kitruda ® показан для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (гепатоцеллюлярная карцинома (HCC), которая ранее проводилась при лечении сорафенибами.
Меркель -клеточная карцинома
Препарат Kitruda ® показан для лечения взрослых и детей с рецидивирующей местной или метастатической клеточной карциномой (Merkel Cell Carcinoma, MCC).
Почечная клеточная рак
Препарат Kitruda ® показан в виде препарата первой линии для пациентов с прогрессирующим раком почечных клеток (RCC).
Рак с высокой мутационной нагрузкой опухоли
Препарат kitruda ® показан для лечения взрослых и детей с нереезжатичными или метастатическими твердыми опухолями с высокой мутационной нагрузкой (TMR-мутационная нагрузка (TMB-H) [≥ 10 мутации на 1 мегабазу (Mb/Mb)). Раздел «Метод применения и дозы»), в котором прогрессирование наблюдалось после предварительного лечения и для которого нет удовлетворительных альтернативных вариантов лечения.
Свалокулярная карцинома кожи
Препарат Kitruda ® показан для лечения пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой (кожная плоскоклеточная карцинома (CSCC), которая не поддается хирургическому или радиационному лечению.
В три раза больше негативного рака молочной железы
Kitruda ® в сочетании с химиотерапией показана для лечения пациентов с местно-рецидивирующим или метастатическим в три раза от негативного рака молочной железы (тройной негативный рак молочной железы, TNBC), когда опухоли подтверждаются PD-L1 (CPS). доза ").
Тестирование для взрослых: дополнительная схема дозировки 400 мг каждые 6 недель
Kitruda ® показана для использования в дополнительной рекомендуемой дозе 400 мг каждые 6 недель со всеми утвержденными показаниями для взрослых (см. Разделы «Показания» и «метод использования и доза»).
Этот показатель определяется на основе фармакокинетических данных о взаимосвязи воздействия на эффективность и безопасность (см. Раздел «Фармакодинамика»). Дальнейшее одобрение этой дозировки может зависеть от аудита и описания клинической выгоды при поддержке исследований.
Противопоказание.
Тяжелая гиперчувствительность к активному веществу (пемброзумаб) или любому экстификации лекарственного средства (см. Раздел «Композиция»).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Официальные исследования фармакокинетического взаимодействия других лекарственных продуктов с пемлилизумабом не были проведены. Поскольку пембролизумаб выделяется из циркуляторной системы катаболизмом, метаболические взаимодействия с другими препаратами не ожидаются.
Использование системных кортикостероидов или иммунодепрессантов следует избегать до лечения пемброзумаба из -за потенциального влияния на фармакодинамическую активность и эффективность пембролимаба. Тем не менее, системные кортикостероиды или другие иммунодепрессанты могут быть назначены после использования пембролимаба для лечения иммунозависимых побочных реакций (см. Раздел «Применение»).
Кортикостероиды также могут использоваться в качестве премедикации, когда Kitruda ® используется в сочетании с химиотерапией, чтобы предотвратить рвоту и/или для облегчения побочных реакций, связанных с химиотерапией.
Особенности приложения.
Тяжелые и летальные иммуно -опосредованные побочные реакции
Kitruda ® -это моноклональное антитело, которое принадлежит к классу лекарств, которые связываются либо с запрограммированным рецептором смерти 1 (PD-1), либо с PD-LIGAND 1 (PD-L1), блокируя путь POD-1/PD-L1 тем самым устранение депрессии иммунного ответа, потенциально нарушая периферическую толерантность и вызывая побочные реакции, опосредованные иммуно. Иммуно -иммуно -опосредованные побочные реакции, перечисленные в разделе «особенности», могут не включать все возможные тяжелые и летальные иммуно -опосредованные побочные реакции.
Иммуно-опосредованные побочные реакции, которые могут быть тяжелыми или летальными, могут возникать в любой системе органов или тканей и одновременно влиять на более чем одну систему организма. Иммуно-опосредованные побочные реакции могут возникать в любое время после начала лечения антителами, которые блокируют PD-1/PD-L1. Хотя иммуно-опосредованные побочные реакции обычно проявляются при лечении антител, которые блокируют PD-1/PD-L1, иммуно-опосредованные побочные реакции также могут проявляться после прекращения антител, которые блокируют PD-1/PD-L1.
Раннее обнаружение и лечение иммуно-опосредованных побочных реакций важны для обеспечения безопасного использования антител, которые блокируют PD-1/PD-L1. Пациенты должны тщательно контролироваться на симптомах и признаках, которые могут быть клиническими проявлениями побочных реакций, опосредованных иммуно,. Ферменты печени, креатинин и функцию щитовидной железы должны оцениваться в начале и периодически во время лечения. В случае подозрения к иммуно -опосредованным побочным реакциям следует проводить соответствующее исследование, чтобы исключить альтернативную этиологию, включая инфекцию. Медицинский надзор должен быть предоставлен немедленно, включая советы специалистов, если это необходимо.
Остановил или, наконец, прекратите использование Kitruda ® в зависимости от тяжести (см. Раздел «Метод использования и дозы»). Если вам нужно прервать или прекратить Kitruda ® , назначить системные кортикостероиды (1–2 мг/кг/день преднизон или эквивалент), чтобы улучшить побочные реакции до 1 градуса или ниже. После улучшения до 1 градуса или ниже, они начинают снижение кортикостероидов, которые продолжаются не менее 1 месяца. Слід розглянути можливість застосування інших системних імунодепресантів пацієнтам, у яких імуноопосередковані побічні реакції не контролюються кортикостероїдами.
Рекомендації щодо контролю токсичності побічних реакцій, які не обов'язково потребують системних стероїдів (наприклад, ендокринопатії та дерматологічні реакції), обговорюються нижче.
Імуноопосередкований пневмоніт
Препарат Кітруда ® може бути причиною розвитку імуноопосередкованого пневмоніту. Захворюваність на пневмоніт вища у пацієнтів, які раніше отримували опромінення грудної клітки. Імуноопосередкований пневмоніт спостерігався у 3,4 % (94/2799) пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , включаючи летальні (0,1 %), 4 ступеня (0,3 %), 3 ступеня (0,9 %) і 2 ступеня (1,3 %) побічні реакції. Системні кортикостероїди були необхідні 67 % (63/94) пацієнтам з пневмонітом. Пневмоніт призвів до остаточного припинення застосування препарату Кітруда ® у 1,3 % (36) пацієнтів і призупинення прийому препарату Кітруда ® у 0,9 % (26) пацієнтів. Усі пацієнти, яким було призупинено застосування, відновили лікування препаратом Кітруда ® після полегшення симптомів; з них у 23 % був рецидив пневмоніту. Пневмоніт вилікувано у 59 % з 94 пацієнтів.
У клінічних дослідженнях за участю 389 дорослих пацієнтів із cHL, які отримували препарат Кітруда ® як монотерапію, пневмоніт виник у 31 (8 %) пацієнта, включаючи пневмоніт 3–4 ступеня у 2,3 % пацієнтів. Пацієнти отримували високі дози кортикостероїдів в середньому протягом 10 днів (діапазон: від 2 днів до 53 місяців). Частота пневмоніту була подібною у пацієнтів з попереднім опроміненням грудної клітки та без нього. Пневмоніт призвів до припинення прийому препарату Кітруда ® у 21 (5,4 %) пацієнта. З пацієнтів, у яких розвинувся пневмоніт, 42 % перервали лікування препаратом Кітруда ® , 68 % припинили лікування Кітруда ® , а 77 % були вилікувані.
Імуноопосередкований коліт
Препарат Кітруда ® може бути причиною розвитку імуноопосередкованого коліту, який може супроводжуватися діареєю. Повідомлялося про цитомегаловірусну (ЦМВ) інфекцію/реактивацію у пацієнтів із імуноопосередкованим колітом, резистентним до кортикостероїдів. У разі кортикостероїдного рефрактерного коліту слід розглянути можливість повторного інфекційного дослідження, щоб виключити альтернативну етіологію. Імуноопосередкований коліт спостерігався у 1,7 % (48/2799) пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , включаючи побічні реакції 4 ступеня (< 0,1 %), 3 ступеня (1,1 %) та 2 ступеня (0,4 %). Системні кортикостероїди були необхідні 69 % (33/48) пацієнтів з колітом. Додаткова імуносупресивна терапія була потрібна 4,2 % пацієнтам. Коліт призвів до остаточного припинення застосування препарату Кітруда ® у 0,5 % (15) пацієнтів і припинення прийому препарату Кітруда ® у 0,5 % (13) пацієнтів. Усі пацієнти, яким було призупинено застосування, відновили лікування препаратом Кітруда ® після полегшення симптомів; з них у 23 % був рецидив коліту. Коліт вилікувано у 85 % із 48 пацієнтів.
Гепатотоксичність та імуноопосередкований гепатит
Кітруда ® як монотерапія
Препарат Кітруда ® може бути причиною розвитку імуноопосередкованого гепатиту. Імуноопосередкований гепатит спостерігався у 0,7 % (19/2799) пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , включаючи побічні реакції 4 ступеня (< 0,1 %), 3 ступеня (0,4 %) та 2 ступеня (0,1 %). Системні кортикостероїди були необхідні 68 % (13/19) пацієнтам з гепатитом. Одинадцять відсотків цих пацієнтів потребували додаткової імуносупресивної терапії. Гепатит призвів до остаточного припинення прийому препарату Кітруда ® у 0,2 % (6) пацієнтів і припинення прийому препарату Кітруда ® у 0,3 % (9) пацієнтів. Усі пацієнти, яким було призупинено застосування препарату Кітруда ® , відновили лікування цим препаратом після полегшення симптомів; з них у жодного не було рецидиву гепатиту. Гепатит вилікувано у 79 % з 19 пацієнтів.
Кітруда ® з акситинібом
Застосування препарату Кітруда ® в комбінації з акситинібом може спричинити печінкову токсичність з більш високою, ніж очікувалося, частотою підвищення рівнів АЛТ та АСТ ступеня 3 та 4 порівняно із застосуванням препарату Кітруда ® як монотерапії. Слід контролювати рівень ферментів печінки перед початком і періодично протягом всього періоду лікування. Необхідний більш частий моніторинг рівня печінкових ферментів порівняно з таким при монотерапії зазначеними препаратами. У разі підвищення ферментів печінки слід припинити застосування препарату Кітруда ® і акситинібу і розглянути питання щодо призначення кортикостероїдів, якщо це необхідно (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
При застосуванні препарату Кітруда ® в комбінації з акситинібом спостерігалося підвищення рівнів АЛТ (20 %) і АСТ (13 %) 3 та 4 ступенів. П'ятдесят дев'ять відсотків пацієнтів із підвищеним рівнем АЛТ отримували системні кортикостероїди. У 94 % пацієнтів з АЛТ ≥ 3 рази ВМН (2–4 ступеня, n=116) цей показник знизився до ступеня 0–1. Із 92 пацієнтів, яким повторно було застосовано препарат Кітруда ® (n = 3) або акситиніб (n = 34) як монотерапію чи комбінацію цих препаратів (n = 55), рецидив АЛТ ≥ 3 рази ВМН спостерігався у 1 пацієнта, який отримував препарат Кітруда ® , у 16 пацієнтів, які отримали акситиніб, і 24 пацієнтів, які отримали як препарат Кітруда ® , так і акситиніб. Усі пацієнти з рецидивом АЛТ ≥ 3 ВМН згодом одужали.
Імуноопосередковані ендокринопатії
Наднирковозалозна недостатність
Кітруда ® може викликати первинну або вторинну недостатність надниркових залоз. При недостатності надниркових залоз 2 ступеня або вище необхідно розпочати симптоматичне лікування, включаючи замісну гормональну терапію за клінічними показаннями. Припиняють застосування препарату Кітруда ® залежно від тяжкості (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Наднирковозалозна недостатність спостерігалася у 0,8 % (22/2799) пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , включаючи побічні реакції 4 ступеня (< 0,1%), 3 ступеня (0,3 %) та 2 ступеня (0,3 %). Системні кортикостероїди були необхідні 77 % (17/22) пацієнтів з недостатністю надниркових залоз; з них більшість залишалася на системних кортикостероїдах. Надниркова недостатність призвела до повного припинення застосування препарату Кітруда ® у < 0,1 % (1) пацієнтів та відмови від подальшого застосування препарату Кітруда ® у 0,3 % (8) пацієнтів. Усі пацієнти, яким було припинено лікування препаратом Кітруда ® , відновили його після полегшення симптомів.
Гіпофізит
Кітруда ® може викликати імуноопосередкований гіпофізит. Гіпофізит може проявлятися гострими симптомами, пов'язаними з системним ефектом, такими як головний біль, світлобоязнь або дефекти поля зору. Гіпофізит може викликати гіпопітуїтаризм. Розпочати замісну гормональну терапію за показаннями. Припиняють або остаточно відміняють застосування препарату Кітруда ® залежно від тяжкості (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Гіпофізит спостерігався у 0,6 % (17/2799) пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , включаючи побічні реакції 4 ступеня (< 0,1 %), 3 ступеня (0,3 %) та 2 ступеня (0,2 %). Системні кортикостероїди були необхідні 94 % (16/17) пацієнтів з гіпофізитом; з них більшість залишалася на системних кортикостероїдах. Гіпофізит призвів до остаточної відміни препарату Кітруда ® у 0,1 % (4) пацієнтів і припинення застосування препарату Кітруда ® у 0,3 % (7) пацієнтів. Усі пацієнти, яким було припинено лікування препаратом Кітруда ® , відновили його після полегшення симптомів.
Порушення функції щитовидної залози
Кітруда ® може викликати імуноопосередковані порушення щитовидної залози. Тиреоїдит може протікати з ендокринопатією або без неї. Гіпотиреоз може слідувати за гіпертиреозом. Необхідно розпочати гормональну терапію при гіпотиреозі або розпочати медичне лікування гіпертиреозу за клінічними показаннями. Припиняють або остаточно відміняють застосування препарату Кітруда ® залежно від тяжкості (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Тиреоїдит спостерігався у 0,6 % (16/2799) пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , включаючи випадки 2 ступеня (0,3 %). Жоден пацієнт не припинив застосування препарату Кітруда ® через тиреоїдит. Застосування препарату Кітруда ® було призупинено у < 0,1 % (1) пацієнтів.
Гіпертиреоз спостерігався у 3,4 % (96/2799) пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , у тому числі 3 ступеня (0,1 %) і 2 ступеня (0,8 %). Гіпертиреоз призвів до остаточного припинення застосування препарату Кітруда ® у < 0,1 % (2) пацієнтів і призупинення застосування препарату Кітруда ® у 0,3 % (7) пацієнтів. Усі пацієнти, яким було призупинено лікування препаратом Кітруда ® , відновили його після полегшення симптомів.
Гіпотиреоз спостерігався у 8 % (237/2799) пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , включаючи випадки ступеня 3 (0,1 %) і ступеня 2 (6,2 %). Гіпотиреоз призвів до остаточного припинення застосування препарату Кітруда ® у < 0,1 % (1) пацієнтів і призупинення прийому препарату Кітруда ® у 0,5 % (14) пацієнтів. Усі пацієнти, яким було призупинено лікування препаратом Кітруда ® , відновили його після полегшення симптомів. Більшість пацієнтів з гіпотиреозом потребували тривалої замісної гормональної терапії щитовидної залози.
Частота нових випадків або погіршень стану при гіпотиреозі була вищою у 1185 пацієнтів з HNSCC, що виникали у 16 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® як монотерапію або в комбінації з платиною та ФУ, включаючи гіпотиреоз 3 ступеня (0,3 %). Частота нових випадків або погіршень стану при гіпотиреозі була вищою у 389 пацієнтів із cHL (17 %), які отримували препарат Кітруда ® як монотерапію, включаючи гіпотиреоз 1 ступеня (6,2 %) та 2 ступеня (10,8 %).
Цукровий діабет 1 типу, який може проявлятися діабетичним кетоацидозом
Слід спостерігати за станом пацієнтів щодо появи гіперглікемії або інших ознак та симптомів цукрового діабету. Розпочинають лікування інсуліном за клінічними показаннями. Припиняють застосування препарату Кітруда ® залежно від тяжкості (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Цукровий діабет 1 типу спостерігався у 0,2 % (6/2799) пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® . Цукровий діабет 1 типу призвів до остаточного припинення у < 0,1% (1) пацієнтів і призупинення застосування препарату Кітруда ® у < 0,1 % (1) пацієнтів. Усі пацієнти, яким було призупинено лікування препаратом Кітруда ® , відновили його після полегшення симптомів. Усі пацієнти з цукровим діабетом 1 типу потребували тривалої інсулінотерапії.
Імуноопосередкований нефрит і порушення функції нирок
Кітруда ® може викликати імуноопосередкований нефрит. Імуноопосередкований нефрит спостерігався у 0,3 % (9/2799) пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , включаючи побічні реакції 4 ступеня (< 0,1 %), 3 ступеня (0,1 %) та 2 ступеня (0,1 %). Системні кортикостероїди були необхідні 89 % (8/9) пацієнтів з нефритом. Нефрит призвів до остаточного припинення прийому препарату Кітруда ® у 0,1 % (3) пацієнтів і призупинення застосування препарату Кітруда ® у 0,1 % (3) пацієнтів. Усі пацієнти, яким було призупинено лікування препаратом Кітруда ® , відновили його після полегшення симптомів; з них у жодного не було рецидиву нефриту. Нефрит вилікувано у 56 % з 9 пацієнтів.
Імуноопосередковані дерматологічні побічні реакції
Кітруда ® може викликати імуноопосередкований висип або дерматит. Ексфоліативний дерматит, включаючи синдром Стівенса – Джонсона, DRESS (медикаментозна шкірна реакція, що супроводжується еозинофілією та системними проявами) та токсичний епідермальний некроліз (TEN), виникав при застосуванні антитіл, що блокують PD-1/PD-L1. Місцеві пом'якшувальні засоби та/або місцеві кортикостероїди можуть бути достатніми для лікування легкого та помірного неексфоліативного висипу. Припиняють або відміняють застосування препарату Кітруда ® залежно від тяжкості (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Імуноопосередковані дерматологічні побічні реакції спостерігалися у 1,4 % (38/2799) пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , включаючи побічні реакції 3 ступеня (1 %) і 2 ступеня (0,1 %). Системні кортикостероїди були необхідні 40 % (15/38) пацієнтів з імуноопосередкованими дерматологічними побічними реакціями. Імуноопосередковані дерматологічні побічні реакції призвели до остаточного припинення застосування препарату Кітруда ® у 0,1 % (2) пацієнтів і призупинення застосування препарату Кітруда ® у 0,6 % (16) пацієнтів. Усі пацієнти, яким було призупинено лікування препаратом Кітруда ® , відновили його після полегшення симптомів; з них 6 % мали рецидив імуноопосередкованих дерматологічних побічних реакцій. Імуноопосередковані дерматологічні побічні реакції зникли у 79 % з 38 пацієнтів.
Інші імуноопосередковані побічні реакції
Нижче наведено клінічно значущі імуноопосередковані побічні реакції, що спостерігалися з частотою < 1 % (якщо не зазначено інше) у пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , або про які повідомлялося при застосуванні інших антитіл, що блокують PD-1/PD-L1. Повідомлялося, що деякі із цих побічних реакцій були тяжкими або летальними.
Серцева/судинна система: міокардит, перикардит, васкуліт.
Нервова система: менінгіт, енцефаліт, мієліт і демієлінізація, міастенічний синдром/міастенія гравіс (включаючи загострення), синдром Гієна – Барре, парез нерва, аутоімунна нейропатія.
Органи зору: можуть виникнути увеїти, ірити та інші запальні токсичні ураження очей. Деякі випадки можуть бути пов'язані з відшаруванням сітківки. Можуть спостерігатися різні ступені порушення зору, включаючи сліпоту. Якщо увеїт виникає в поєднанні з іншими імуноопосередкованими побічними реакціями, слід розглянути синдром, подібний до синдрому Фогта – Коянагі – Харади, оскільки це може вимагати лікування системними стероїдами для зниження ризику постійної втрати зору.
Шлунково-кишковий тракт: панкреатит, включаючи підвищення рівня амілази та ліпази в сироватці крові, гастрит, дуоденіт.
Гепатобіліарна система: склерозуючий холангіт.
Кістково-м'язова система та сполучна тканина: міозит/поліміозит, рабдоміоліз (і пов'язані з ним наслідки, включаючи ниркову недостатність), артрит (1,5 %), ревматична поліміалгія.
Ендокринна система: гіпопаратиреоз.
Гематологічні/імунні порушення: гемолітична анемія, апластична анемія, гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз, синдром системної запальної відповіді, гістіоцитарно-некротизуючий лімфаденіт (лімфаденіт Кікучі), саркоїдоз, імунна тромбоцитопенічна пурпура, відторгнення трансплантата солідного органа.
Ускладнення алогенної ТГСК
Летальні та інші серйозні ускладнення можуть виникнути у пацієнтів, яким проведена алогенна трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин (ТГСК) до або після лікування антитілами, що блокують PD-1/PD-L1. Ускладнення, пов'язані з трансплантацією, включають гіпергостру реакцію «трансплантат проти хазяїна» (РТПХ), гостру РТПХ, хронічну РТПХ, печінкову венооклюзійну хворобу (ПВХ) після кондиціонування зниженої інтенсивності та фебрильний синдром, що потребує застосування стероїдів (без встановленої інфекційної причини). Ці ускладнення можуть виникнути, незважаючи на терапію між проведенням блокади PD-1/PD-L1 і алогенної ТГСК.
Слід уважно спостерігати за пацієнтами щодо наявності ускладнень, пов'язаних з трансплантацією, та негайно втручатися. Необхідно розглянути переваги та ризики лікування антитілами, що блокують PD-1/PD-L1, до або після алогенної ТГСК.
Побічні реакції, пов'язані з проведенням інфузії
Препарат Кітруда ® може бути причиною розвитку тяжких або загрозливих для життя побічних реакцій, пов'язаних з проведенням інфузії, включаючи гіперчутливість і анафілаксію, про що повідомлялося у 0,2 % із 2799 пацієнтів, які отримували цей лікарський засіб. Слід спостерігати за станом пацієнтів стосовно появи ознак та симптомів побічних реакцій, пов'язаних з проведенням інфузії, таких як озноб, свистяче дихання, свербіж, гіперемія, висип, гіпотензія, гіпоксемія і лихоманка. Потрібно припинити або уповільнити швидкість інфузії у разі легких (1 ступінь) або помірних (2 ступінь) реакцій, пов'язаних з інфузією. У разі розвитку тяжких (3 ступінь) чи загрозливих для життя (4 ступінь) побічних реакцій, пов'язаних з проведенням інфузії, інфузію слід припинити і остаточно відмінити препарат Кітруда ® (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Підвищена смертність у пацієнтів з множинною мієломою, коли Кітруда ® додається до талідомідного аналога та дексаметазону
У двох рандомізованих клінічних дослідженнях у пацієнтів з множинною мієломою додавання препарату Кітруда ® до аналога талідоміду плюс дексаметазон, для яких застосування PD-1 або PD-L1 блокуючих антитіл не показано, призвело до підвищення смертності. Лікування пацієнтів з множинною мієломою шляхом застосування антитіл, що блокують PD-1 або PD-L1, у поєднанні з аналогом талідоміду та дексаметазоном не рекомендується за межами контрольованих клінічних досліджень.
Ембріофетальна токсичність
З огляду на механізм дії препарат Кітруда ® може негативно впливати на плід при застосуванні вагітним жінкам. У моделі на тваринах був встановлений зв'язок між сигнальними шляхами PD-1/PD-L1 зі збереженням вагітності за допомогою індукції материнської імунної толерантності до тканин плода.
Необхідно проконсультувати жінку щодо потенційного ризику для плода. Слід проконсультувати жінку репродуктивного віку щодо використання високоефективних засобів контрацепції у період лікування препаратом Кітруда ® і протягом 4 місяців після введення останньої дози.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність
Резюме ризиків
З огляду на механізм дії препарат Кітруда ® може негативно впливати на плід при застосуванні вагітним жінкам. Немає доступних даних для людини щодо ризику ембріофетальної токсичності. У моделях на тваринах сигнальний шлях PD-1/PD-L1 був важливим для збереження вагітності за допомогою індукції материнської імунної толерантності до тканин плода. Відомо, що імуноглобулін людини IgG4 (імуноглобуліни) проникають через плаценту; тому можлива передача пембролізумабу від матері до плода, що розвивається. Необхідно консультувати вагітних жінок щодо потенційного ризику для плода.
У загальній популяції США оцінений вихідний ризик розвитку серйозних вроджених вад і невиношування вагітності при клінічно підтвердженій вагітності становить 2–4 % і 15–20 % відповідно.
Дані
Дані досліджень на тваринах
Дослідження репродуктивної токсичності на тваринах не проводили з препаратом Кітруда ® для оцінки його впливу на розмноження клітин та розвиток плода. Оцінка впливу шляху PD-1 на репродуктивну функцію на основі опублікованих даних показала, що центральною функцією шляху PD-1/PD-L1 є збереження вагітності шляхом підтримання імунної толерантності матері до плода. На моделі вагітності у мишей було показано блокаду сигнального шляху PD-L1, що порушує толерантність до плода і призводить до збільшення випадків втрати плода; отже, потенційні ризики застосування препарату Кітруда ® під час вагітності включають підвищену частоту абортів або мертвонародження. Як повідомлялося в публікаціях, не спостерігалося вад розвитку, пов'язаних з блокадою сигнального шляху PD-1, у потомства цих тварин; однак імуноопосередковані розлади відбувалися у PD-1-нокаутних мишей. З огляду на механізм дії вплив пембролізумабу на плід може збільшити ризик розвитку імуноопосередкованих розладів або зміни нормальної імунної відповіді.
Годування груддю
Немає даних щодо наявності пембролізумабу в грудному молоці ні в тварин, ні у людини, як і інформації щодо його впливу на дитину, яку годують груддю, та на продукування молока. В зв'язку з можливістю серйозних побічних реакцій у дітей, яких годують груддю, жінкам рекомендується не годувати груддю під час лікування препаратом Кітруда ® та протягом 4 місяців після введення останньої дози.
Репродуктивний потенціал жінок та чоловіків
Тест на вагітність
Жінкам репродуктивного віку слід зробити тест на вагітність перед початком лікування препаратом Кітруда ® (див. підрозділ «Вагітність»).
Контрацепція
Кітруда ® може завдати шкоди плоду при введенні вагітній жінці (див. розділ «Особливості застосування», підрозділ «Вагітність»). Жінкам репродуктивного віку рекомендується використовувати ефективну контрацепцію під час лікування препаратом Кітруда ® та протягом щонайменше 4 місяців після введення останньої дози.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пембролізумаб може мінімально впливати на здатність керувати транспортним засобом і користуватися іншими механізмами. Після застосування пембролізумабу повідомлялося про втому.
Спосіб застосування та дози.
Тільки кваліфіковані лікарі, що мають досвід лікування раку, повинні призначати і контролювати лікування .
Відбір пацієнтів для лікування NSCLC, HNSCC, уротеліальної карциноми, раку шлунка, езофагеального раку, раку шийки матки, раку MSI-H або dMMR, MSI-H або dMMR колоректального раку, раку з TMB-H або TNBC.
Відбір пацієнтів для застосування препарату Кітруда ® як монотерапії базується на наявності позитивної PD-L1 експресії в:
• III стадії NSCLC, якщо пацієнти не є кандидатами для хірургічної резекції або остаточної хіміопроменевої терапії;
• метастатичному NSCLC;
• першої лінії терапії метастатичного або нерезектабельного, рецидивуючого HNSCC;
• метастатичній уротеліальній карциномі;
• метастатичному раку шлунка. Якщо в архівних зразках раку шлунка не виявлено експресії PD-L1, слід оцінити необхідність проведення біопсії пухлини для тестування на PD-L1;
• раніше лікованому рецидивуючому місцево прогресуючому або метастатичному езофагеальному раку;
• рецидивному або метастатичному раку шийки матки.
Відбір пацієнтів для застосування препарату Кітруда ® як монотерапії при високій мікросателітній нестабільності (MSI-H)/дефіциті механізмів репарації (dMMR) базується на статусі MSI-H/dMMR у зразках пухлини.
Відбір пацієнтів для застосування препарату Кітруда ® як монотерапії при TMB-H базується на статусі TMB-H у зразках пухлини.
Вплив попередньої хіміотерапії на результати тестів щодо мутаційного навантаження для TMB-H, MSI-H або dMMR у пацієнтів з гліомами високого рівня злоякісності не встановлений, тому рекомендується тестувати ці маркери в зразках первинної пухлини до початку хіміотерапії темозоломідом у пацієнтів з гліомами високого рівня злоякісності.
Відбір пацієнтів для застосування препарату Кітруда ® у поєднанні з хіміотерапією базується на наявності позитивної експресії PD-L1 при місцево рецидивуючому нерезектабельному або метастатичному TNBC.
Рекомендовані дози
Таблиця 1. Рекомендовані дози
Показання | Рекомендовані дози препарату Кітруда ® | Тривалість/час лікування |
Монотерапія | ||
Дорослі пацієнти з нерезектабельною або метастатичною меланомою | 200 мг кожні 3 тижні * або 400 мг кожні 6 тижнів * | До прогресування захворювання або неприйнятної токсичності |
Ад'ювантна терапія дорослих пацієнтів з меланомою | 200 мг кожні 3 тижні * або 400 мг кожні 6 тижнів * | До рецидиву захворювання, неприйнятної токсичності або до 12 місяців |
Дорослі пацієнти з NSCLC, HNSCC, cHL, PMBCL, місцево прогресуючою або метастатичною уротеліальною карциномою, раком з MSI-H або dMMR, MSI-H або dMMR CRC, раком шлунка, езофагеальним раком, раком шийки матки, HCC, MCC, раком з TMB-H, cSCC | 200 мг кожні 3 тижні * або 400 мг кожні 6 тижнів * | До прогресування захворювання, неприйнятної токсичності або до 24 місяців |
Дорослі пацієнти з раком сечового міхура високого ризику без проростання у м'язову стінку при неефективності терапії БЦЖ | 200 мг кожні 3 тижні * або 400 мг кожні 6 тижнів * | До персистуючої або рецидивуючої форми раку сечового міхура високого ризику без проростання у м'язову стінку, прогресування захворювання, неприйнятної токсичності або до 24 місяців |
Діти з cHL, PMBCL, раком з MSI-H, MCC або раком з TMB-H | 2 мг/кг кожні 3 тижні (максимум до 200 мг) * | До прогресування захворювання, неприйнятної токсичності або до 24 місяців |
Комбінована терапія † | ||
Дорослі пацієнти з NSCLC, HNSCC або езофагеальним раком | 200 мг кожні 3 тижні * або 400 мг кожні 6 тижнів * Вводять препарат Кітруда ® до хіміотерапії, якщо вона проводиться в один і той же день. | До прогресування захворювання, неприйнятної токсичності або до 24 місяців |
Дорослі пацієнти з RCC | 200 мг кожні 3 тижні * або 400 мг кожні 6 тижнів * Призначають препарат Кітруда ® у комбінації з 5 мг акситинібу перорально двічі на день. ‡ | До прогресування захворювання, неприйнятної токсичності або до 24 місяців застосування препарату Кітруда ® |
Дорослі пацієнти з місцево рецидивуючим нерезектабельним або метастатичним ТNBC | 200 мг кожні 3 тижні * або 400 мг кожні 6 тижнів * Вводять препарат Кітруда ® до хіміотерапії, якщо вона проводиться в один і той же день. | До прогресування захворювання, неприйнятної токсичності або до 24 місяців |
* 30-хвилинна внутрішньовенна інфузія
† Зверніться до інструкцій для медичного застосування препаратів, які застосовуються в комбінації з препаратом Кітруда ® , щодо інформації про рекомендоване дозування у разі необхідності.
‡ При застосуванні акситинібу в комбінації з препаратом Кітруда ® можна розглядати підвищення дози акситинібу вище початкової дози 5 мг з інтервалом у шість тижнів або довше.
Модифікація дози
Зменшувати дозу препарату Кітруда ® не рекомендується. Загалом слід утримуватися від застосування препарату Кітруда ® при тяжких випадках (3 ступінь) імуноопосередкованих побічних реакцій. Повністю припинити застосування препарату Кітруда ® у разі імуноопосередкованих побічних реакцій, що загрожують життю (4-го ступеня), рецидивуючих тяжких (3-го ступеня) імуноопосередкованих реакцій, які потребують системного імуносупресивного лікування, або у разі неможливості зменшити дозу кортикостероїдів до 10 мг або менше преднізону чи еквівалента на добу протягом 12 тижнів після початку прийому стероїдів.
Зміни дозування препарату Кітруда ® у разі розвитку побічних реакцій, які потребують лікування, відмінного від цих загальних рекомендацій, зведено в таблиці 2.
Таблиця 2. Рекомендовані зміни дози у разі виникнення побічних реакцій
Побічна реакція | Ступінь тяжкості * | Модифікація дози |
Імуноопосередковані побічні реакції (див. розділ «Особливості застосування») | ||
Пневмоніт | 2-й ступінь | Призупинення † |
3-й або 4-й ступінь | Повне припинення | |
Коліт | 2-й або 3-й ступінь | Призупинення † |
4-й ступінь | Повне припинення | |
Гепатит без пухлинного ураження печінки При підвищенні рівня ферментів печінки у пацієнтів, які отримували комбіновану терапію з акситинібом, дивися таблицю 3 | АСТ або АЛТ підвищується більш ніж у 3 і до 8 разів від ВМН або загальний білірубін підвищується більш ніж у 1,5 і до 3 разів від ВМН | Призупинення ‡ |
АСТ або АЛТ підвищується більш ніж у 8 разів від ВМН або загальний білірубін підвищується більш ніж у 3 рази від ВМН | Повне припинення | |
Гепатит з ураженням пухлини печінки ‡ | Базовий рівень АСТ або АЛТ більше 1 і до 3 разів від ВМН та збільшується більш ніж у 5 і до 10 разів від ВМН або Базовий рівень АСТ або АЛТ більше 3 і до 5 разів від ВМН та збільшується більш ніж у 8 і до 10 разів від ВМН | Призупинення † |
АЛТ або АСТ підвищується більш ніж у 10 разів від ВМН або Загальний білірубін підвищується більш ніж у 3 рази від ВМН | Повне припинення | |
Ендокринопатії | 3-й або 4-й ступінь | Призупинити до клінічної стабільності або остаточно припинити в залежності від тяжкості |
Нефрит з порушенням функції нирок | Підвищений рівень креатиніну в крові 2 або 3 ступеня | Призупинення † |
4 ступінь підвищення креатиніну в крові | Повне припинення | |
Ексфоліативні дерматологічні стани | Підозра на синдром Стівенса –Джонсона (SJS), токсичний епідермальний некроліз (TEN) або DRESS | Призупинення † |
Підтверджений SJS, TEN або DRESS | Повне припинення | |
Міокардит | 2-й, 3-й або 4-й ступінь | Повне припинення |
Неврологічна токсичність | 2-й ступінь | Призупинення † |
3-й або 4-й ступінь | Повне припинення | |
Гематологічна токсичність у пацієнтів з класичною лімфомою Ходжкіна (cHL) або первинною медіастинальною В-крупноклітинною лімфомою (PMBCL) | 4-й ступінь | Призупинення до досягнення 0 або 1 ступеня |
Інші побічні реакції | ||
Реакції, пов'язані з проведенням інфузії (див. розділ «Особливості застосування») | 1-й або 2-й ступінь | Призупинення або зменшення швидкості інфузії |
3-й або 4-й ступінь | Повне припинення | |
* Базується на загальних термінологічних критеріях для побічних реакцій (CTCAE), версія 4.0
† Поновлення введення препарату пацієнтам з повною або частковою нормалізацією стану (ступінь від 0 до 1) після зниження рівня кортикостероїдів. Повністю припинити терапію, якщо протягом 12 тижнів після початку прийому стероїдів не відбулося повного або часткового зникнення явища або неможливості знизити дозу преднізону до 10 мг на добу або менше (або еквівалент) протягом 12 тижнів після початку прийому стероїдів.
‡ Якщо АСТ і АЛТ нижчі або дорівнюють ВМН на початковому рівні, припинити або повністю припинити застосування препарату Кітруда ® на основі рекомендацій щодо гепатиту без ураження печінки.
AЛT – аланінамінотрансфераза, AСT – аспартатамінотрансфераза, DRESS – медикаментозна шкірна реакція, що супроводжується еозинофілією та системними проявами, SJS – синдром Стівенса – Джонсона, TEN – токсичний епідермальний некроліз, ВМН – верхня межа норми
У таблиці 3 представлено зміни дозування, які відрізняються від описаних вище для препарату Кітруда ® або в поданій інформації щодо призначення препарату, який вводиться в комбінації.
Таблиця 3. Рекомендації щодо модифікації дозування у разі виникнення побічних реакцій, викликаних застосуванням комбінації з препаратом Кітруда ®
Лікування | Побічна реакція | Тяжкість | Модифікація дозування |
Кітруда ® в комбінації з акситинібом | Підвищення рівня ферментів печінки * | АЛТ або АСТ підвищуються щонайменше в 3 рази, але менш ніж у 10 разів від ВМН без одночасного збільшення загального білірубіну щонайменше у 2 рази від ВМН | Призупинити застосування як препарату Кітруда ® , так і акситинібу до досягнення 0 або 1 ступеня † |
АЛТ або АСТ підвищуються більш ніж у 3 рази від ВМН з одночасним збільшенням загального білірубіну щонайменше у 2 рази від ВМН або АЛТ або АСТ ≥10 разів від ВМН | Повністю припинити застосування як препарату Кітруда ® , так і акситинібу |
* Розглянути терапію кортикостероїдами
† Базується на загальних термінологічних критеріях для побічних реакцій (CTCAE), версія 4.0.
Розглянути можливість повторного застосування одного препарату або послідовного повторного
застосування обох препаратів після одужання. У разі повторного лікування акситинібом слід зважити можливість зменшення дози відповідно до інформації про призначення акситинібу.
AЛT – аланінамінотрансфераза, AСT – аспартатамінотрансфераза, ВМН – верхня межа норми
Підготовка до внутрішньовенної інфузії
• Візуально огляньте концентрат для розчину для інфузій щодо наявності твердих часток та зміни кольору. Розчин має бути від прозорого до злегка опалесціюючого, від безбарвного до світло-жовтого кольору. Утилізуйте флакон, якщо спостерігаються видимі частинки.
• Розведіть концентрат для розчину препарату Кітруда ® перед внутрішньовенним введенням.
• Наберіть необхідний об'єм (див. розділ «Спосіб застосування та дози») препарату Кітруда ® з флакона та помістіть в пакет/або флакон для внутрішньовенних інфузій, що містить 0,9 % розчин хлориду натрію для ін'єкцій або 5 % розчин глюкози (декстрози) для ін'єкцій. Змішайте розведений розчин обережним обертанням пакета (або флакона). Не струшуйте. Кінцева концентрація розведеного розчину має становити від 1 мг/мл до 10 мг/мл.
• Знищити будь-яку невикористану частину препарату, що залишилася у флаконі.
Будь-який невикористаний препарат або відходи слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Зберігання розведеного розчину
Препарат не містить консерванту.
Зберігати розведений розчин препарату Кітруда ® 100 мг/4 мл у флаконі:
• При кімнатній температурі не більше 6 годин з моменту розведення. Цей час включає зберігання розведеного розчину при кімнатній температурі та тривалість інфузії.
• У холодильнику при температурі від 2 до 8 °C не більше 96 годин з моменту розведення.
Якщо розчин охолоджений, довести його до кімнатної температури до введення. Не струшувати.
Знищити після 6 годин зберігання при кімнатній температурі або після охолодження протягом 96 годин. Не заморожувати.
Спосіб застосування
• Вводити розведений розчин внутрішньовенно протягом 30 хвилин, використовуючи інфузійну систему, що містить стерильний, апірогенний, з низьким рівнем зв'язування білків, прохідний або розширюваний фільтр від 0,2 до 5 мікрон.
• Не вводити одночасно через одну й ту ж інфузійну систему інші лікарські засоби.
Пацієнти літнього віку.
З 3781 пацієнта з меланомою, NSCLC, HNSCC або уротеліальною карциномою, які отримували препарат Кітруда ® в клінічних дослідженнях, 48 % були віком 65 років і старше та 17 % були віком 75 років і старше. Загалом не спостерігалося відмінностей в безпеці або ефективності застосування препарату між пацієнтами літнього віку та молодшими пацієнтами.
З 389 дорослих пацієнтів із cHL, які отримували препарат Кітруда ® в клінічних дослідженнях, 46 (12 %) були віком 65 років і старше. У пацієнтів віком 65 років і старше частота серйозних побічних реакцій була вищою (50 %), ніж у пацієнтів віком до 65 років (24 %). Клінічні дослідження препарату Кітруда ® при cHL не включали достатню кількість пацієнтів віком 65 років і старше, щоб визначити, чи відрізняється ефективність препарату від такої у молодих пацієнтів.
З 596 дорослих пацієнтів з ТNBC, які отримували препарат Кітруда ® у комбінації з паклітакселом, паклітакселом, зв'язаним з білком, або гемцитабіном та карбоплатином у дослідженні KEYNOTE-355, 137 (23 %) були віком 65 років і старше. Загалом не спостерігалося відмінностей в безпеці або ефективності застосування препарату між пацієнтами літнього віку та молодшими пацієнтами.
Безпеку та ефективність препарату Кітруда ® як монотерапії встановлено для дітей з cHL, PMBCL, MCC, пухлиною з MSI-H та раком з TMB-H. Застосування препарату Кітруда ® дітям за цими показаннями підтверджено доказами належного рівня і добре контрольованих досліджень застосування препарату Кітруда ® дорослим з додатковими даними фармакокінетики та безпеки у дітей (див. розділи «Побічні реакції» та «Фармакологічні властивості»).
У дослідженні KEYNOTE-051 161 дитина (62 дитини віком від 6 місяців до 12 років та 99 дітей віком від 12 до 17 років) із розповсюдженою меланомою, лімфомою або PD-L1-позитивними солідними пухлинами отримували препарат Кітруда ® у дозі 2 мг/кг кожні 3 тижні. Медіана тривалості лікування становила 2,1 місяця (діапазон: від 1 дня до 24 місяців). Побічні реакції, що спостерігалися у дітей із частотою, на ≥ 10 % вищою, ніж у дорослих, включали пірексію (33 %), блювання (30 %), інфекцію верхніх дихальних шляхів (29 %) та головний біль (25 %). Відхилення лабораторних показників, які спостерігалися у дітей із частотою, на ≥ 10 % вищою, ніж у дорослих, включали лейкопенію (30 %), нейтропенію (26 %) та анемію 3 ступеня (17 %).
Безпека та ефективність застосування препарату Кітруда ® дітям при інших зареєстрованих показаннях не були встановлені (див. розділ «Показання»).
Передозування.
Немає інформації про передозування пембролізумабу.
У разі передозування слід ретельно спостерігати за станом пацієнта щодо виникнення ознак або симптомів побічних реакцій та розпочати відповідне симптоматичне лікування.
Побічні реакції.
Оскільки клінічні дослідження проводились у різних умовах, частоту побічних реакцій у клінічних дослідженнях не можна прямо порівняти із частотою у дослідженнях інших препаратів, а також вона може не відображати частоту реакцій при застосуванні препарату.
Дані розділу «Особливості застосування» включають інформацію про експозицію препарату Кітруда ® , який застосовували як монотерапію 2799 пацієнтам у трьох рандомізованих, відкритих клінічних дослідженнях з активним контролем (KEYNOTE-002, KEYNOTE-006 і KEYNOTE-010), із яких 912 пацієнтів мали меланому і 682 пацієнти – NSCLC, а також в одному дослідженні з однією групою (KEYNOTE-001), в якому 655 пацієнтів були з меланомою і 550 пацієнтів – з NSCLC.
Додатково до цих даних щодо 2799 пацієнтів у розділі «Особливості застосування» описуються побічні реакції, що спостерігалися при застосуванні препарату Кітруда ® як монотерапії у двох рандомізованих, відкритих, з активним контролем клінічних дослідженнях (KEYNOTE-042 та KEYNOTE-024), у яких брали участь 790 пацієнтів з NSCLC; у нерандомізованому, відкритому, багатокогортному дослідженні (KEYNOTE-012), у нерандомізованому, відкритому дослідженні з однією когортою (KEYNOTE-055) і двох рандомізованих, відкритих, з активним контролем дослідженнях (групи застосування препарату як монотерапії у KEYNOTE-040 і KEYNOTE-048), які включали 909 пацієнтів з HNSCC; і у двох нерандомізованих, відкритих дослідженнях (KEYNOTE-013 і KEYNOTE-087) за участю 241 пацієнта з cHL; у комбінації з хіміотерапією в рандомізованому, з активним контролем дослідженні (KEYNOTE-189) за участю 405 пацієнтів з неплоскоклітинним NSCLC; у рандомізованому, відкритому, з активним контролем дослідженні (група комбінованої терапії KEYNOTE-048) за участю 276 пацієнтів з HNSCC; у комбінації з акситинібом у рандомізованому, з активним контролем дослідженні (KEYNOTE 426) за участю 429 пацієнтів з RCC та під час постмаркетингового застосування.
В усіх дослідженнях препарат Кітруда ® призначали у дозах 2 мг/кг внутрішньовенно 1 раз на 3 тижні, 10 мг/кг внутрішньовенно 1 раз на 2 тижні, 10 мг/кг внутрішньовенно 1 раз на 3 тижні або 200 мг внутрішньовенно 1 раз на 3 тижні. 41 % з 2799 пацієнтів застосовували препарат протягом 6 місяців і довше та 21 % – протягом 12 місяців і довше.
Меланома
Меланома, при якій не проводилося лікування іпілімумабом
Безпеку застосування препарату Кітруда ® пацієнтам з нерезектабельною або метастатичною меланомою, які раніше не отримували лікування іпілімумабом і які отримували не більш ніж одного курсу попередньої системної терапії, вивчали у дослідженні KEYNOTE-006. KEYNOTE-006 – мультицентрове, відкрите дослідження з активним контролем, в якому пацієнти були рандомізовані (1:1:1) і отримували препарат Кітруда ® у дозі 10 мг/кг 1 раз на 2 тижні (n = 278) або у дозі 10 мг/кг 1 раз на 3 тижні (n = 277) до прогресування захворювання або розвитку неприйнятної токсичності або отримували іпілімумаб у дозі 3 мг/кг 1 раз на 3 тижні до 4-х доз, якщо препарат не було відмінено раніше з причини прогресування захворювання або розвитку неприйнятної токсичності (n = 256). До досліджень не включали пацієнтів з аутоімунним захворюванням, станами, що вимагали застосування системних кортикостероїдів або інших імуносупресантів; інтерстиціальним захворюванням легень в анамнезі; активною інфекцією, що вимагає лікування, включаючи ВІЛ або гепатит В чи С.
Середня тривалість експозиції препарату Кітруда ® становила 5,6 місяця (діапазон: від 1 дня до 11,0 місяця) і була однаковою в обох групах лікування. 51 % і 46 % пацієнтів отримували препарат Кітруда ® у дозі 10 мг/кг 1 раз на 2 або 3 тижні відповідно протягом ≥ 6 місяців. Жоден із пацієнтів не отримував лікування довше 1 року.
Учасники дослідження мали такі характеристики: середній вік – 62 роки (діапазон: від 18 до 89); 60 % – чоловіки; 98 % – представники європеоїдної раси; у 32 % – підвищений вихідний рівень лактатдегідрогенази (ЛДГ); 65 % – зі стадією захворювання M1c; 9 % – з метастазами у головний мозок в анамнезі; приблизно 36 % пацієнтів раніше отримували системну терапію, що включала інгібітор BRAF (15 %), хіміотерапію (13 %) та імунотерапію (6 %).
У дослідженні KEYNOTE-006 профіль побічних реакцій був подібним при застосуванні кожні 2 тижні і кожні 3 тижні, тому висновки щодо безпеки подано в об'єднаному аналізі (n = 555) обох груп застосування препарату Кітруда ® . Побічні реакції, що призводили до остаточної відміни препарату Кітруда ® , виникали у 9 % пацієнтів. Побічними реакціями, що призводили до остаточної відміни препарату Кітруда ® у більше ніж 1 пацієнта, були: коліт (1,4 %), аутоімунний гепатит (0,7 %), алергічна реакція (0,4 %), полінейропатія (0,4 %) і серцева недостатність (0,4 %). Побічні реакції, що призводили до перерви у застосуванні препарату Кітруда ® , спостерігалися у 21 % пацієнтів; найчастішою реакцією (≥ 1 %) була діарея (2,5 %).
У таблицях 4 та 5 узагальнено окремі побічні реакції та відхилення лабораторних показників, що спостерігалися у пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-006 .
Таблиця 4. Окремі * побічні реакції, що виникали у ≥ 10 % пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-006
Побічна реакція | Кітруда ® 10 мг/кг 1 раз на 2 або 3 тижні n = 555 | Іпілімумаб n = 256 | ||
Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Загальні | ||||
Втома | 28 | 0,9 | 28 | 3,1 |
Шкіра та підшкірна тканина | ||||
Висип ‡ | 24 | 0,2 | 23 | 1,2 |
Вітиліго § | 13 | 0 | 2 | 0 |
Скелетно-м'язова система та сполучні тканини | ||||
Артралгія | 18 | 0,4 | 10 | 1,2 |
Біль у спині | 12 | 0,9 | 7 | 0,8 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||||
Кашель | 17 | 0 | 7 | 0,4 |
Диспное | 11 | 0,9 | 7 | 0,8 |
Метаболізм та харчування | ||||
Зниження апетиту | 16 | 0,5 | 14 | 0,8 |
Нервова система | ||||
Головная боль | 14 | 0,2 | 14 | 0,8 |
* Побічні реакції, що виникали з однаковою або вищою частотою порівняно з групою іпілімумабу
† Ступені за NCI CTCAE v4.0
‡ Включає висип, еритематозний висип, фолікулярний висип, генералізований висип, макулярний висип, макулопапульозний висип, папульозний висип, сверблячий висип, ексфоліативний висип
§ Включає гіпопігментацію шкіри
Інші клінічно важливі побічні реакції, що виникали у ≥ 10 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® : діарея (26 %), нудота (21 %) і свербіж (17 %).
Таблиця 5. Окремі * відхилення лабораторних показників, порівняно з вихідним значенням, що виникали у ≥ 20 % пацієнтів з меланомою при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-006
Лабораторний показник † | Кітруда ® 10 мг/кг 1 раз на 2 або 3 тижні | Іпілімумаб | ||
Всі ступені ‡ (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Біохімічний аналіз крові | ||||
Гіперглікемія | 45 | 4,2 | 45 | 3,8 |
Гіпертригліцеридемія | 43 | 2,6 | 31 | 1,1 |
Гіпонатріємія | 28 | 4,6 | 26 | 7 |
Підвищення АСТ | 27 | 2,6 | 25 | 2,5 |
Гіперхолестеринемія | 20 | 1,2 | 13 | 0 |
Загальний аналіз крові | ||||
Анемія | 35 | 3,8 | 33 | 4,0 |
Лімфопенія | 33 | 7 | 25 | 6 |
* Побічні реакції, що виникали з однаковою або вищою частотою порівняно з групою іпілімумабу
† Частота базується на кількості пацієнтів, у яких є вихідні результати тесту і як мінімум 1 результат у дослідженні: Кітруда ® (діапазон: від 520 до 546 пацієнтів) і іпілімумаб (діапазон: від 237 до 247 пацієнтів); гіпертригліцеридемія: Кітруда ® n = 429 та іпілімумаб n = 183; гіперхолестеринемія: Кітруда ® n = 484 та іпілімумаб n = 205.
‡ Ступені за NCI CTCAE v4.0
Інші патологічні відхилення лабораторних показників, що спостерігалися у ≥ 20 % пацієнтів при лікуванні препаратом Кітруда ® : посилення гіпоальбумінемії (27 % усіх ступенів; 2,4 % ступенів 3–4), підвищення рівня АЛТ (23 % усіх ступенів; 3,1 % ступенів 3–4) і підвищення рівня лужної фосфатази (21 % усіх ступенів; 2 % ступенів 3–4).
Меланома із рефрактерністю до іпілімумабу
Безпеку застосування препарату Кітруда ® пацієнтам із нерезектабельною або метастатичною меланомою і прогресуванням захворювання після лікування іпілімумабом і, якщо мутація BRAF V600 позитивна, інгібітором BRAF оцінювали у дослідженні KEYNOTE-002. KEYNOTE-002 – це мультицентрове, частково «сліпе» (за дозою препарату Кітруда ® ), рандомізоване (1:1:1) дослідження з активним контролем за участю 528 пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® у дозі 2 мг/кг (n = 178) або 10 мг/кг (n = 179) 1 раз на 3 тижні або хіміотерапію за вибором дослідника (n = 171), що включала дакарбазин (26 %), темозоломід (25 %), паклітаксел і карбоплатин (25 %), паклітаксел (16 %), карбоплатин (8 %). Пацієнти з аутоімунним захворюванням, тяжкою імуноопосередкованою токсичністю, пов'язаною із застосуванням іпілімумабу, визначеною як токсичність 4 ступеня або токсичність 3 ступеня, що вимагає застосування кортикостероїдів (більше 10 мг/добу преднізону або еквівалентна доза) протягом більше 12 тижнів; з медичними станами, що вимагають застосування системних кортикостероїдів або інших імуносупресорів; інтерстиціальним захворюванням легень в анамнезі або активною інфекцією, що вимагає лікування, включаючи ВІЛ або гепатит В чи С, не відповідали вимогам включення у дослідження.
Середня тривалість дії препарату Кітруда ® у дозі 2 мг/кг кожні 3 тижні становила 3,7 місяця (діапазон: від 1 до 16,6 місяця), а у дозі 10 мг/кг кожні 3 тижні – 4,8 місяця (діапазон: від 1 до 16,8 місяця). Препарат Кітруда ® у дозі 2 мг/кг отримували 36 % пацієнтів протягом ≥ 6 місяців і 4 % отримували препарат протягом ≥ 12 місяців. У групі застосування препарату Кітруда ® у дозі 10 мг/кг 41 % пацієнтів отримували цей лікарський засіб протягом ≥ 6 місяців і 6 % пацієнтів – протягом ≥ 12 місяців.
Учасники дослідження мали такі характеристики: середній вік – 62 роки (діапазон: від 15 до 89); 61 % – чоловіки; 98 % – представники європеоїдної раси; у 41 % – підвищений вихідний рівень лактатдегідрогенази (ЛДГ); 83 % – зі стадією захворювання M1c; приблизно 73 % пацієнтів раніше отримували 2 чи більше курси системної терапії з приводу прогресування захворювання або метастазів (100 % отримували іпілімумаб і 25 % – інгібітор BRAF) і 15 % мали в анамнезі метастази у головний мозок.
У дослідженні KEYNOTE-002 профіль побічних реакцій був подібним при застосуванні доз 2 мг/кг і 10 мг/кг, тому висновки щодо безпеки представлено в об'єднаному аналізі (n = 357) обох груп застосування препарату Кітруда ® .
Побічні реакції, що призвели до остаточної відміни препарату Кітруда ® , виникли у 12 % пацієнтів. Найчастішими реакціями (≥ 1 %) були погіршення загального стану здоров'я (1 %), астенія (1 %), диспное (1 %), пневмоніт (1 %) і генералізований набряк (1 %). Побічні реакції, що призводили до тимчасового припинення лікування, спостерігалися у 14 % пацієнтів; найчастішими (≥ 1 %) були диспное (1 %), діарея (1 %) і макулопапульозний висип (1 %).
У таблиці 6 та 7 узагальнено побічні реакції та відхилення лабораторних показників відповідно, що спостерігалися у пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-002.
Таблиця 6. Окремі * побічні реакції, що виникали у ≥ 10 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® у KEYNOTE-002
Побічна реакція | Кітруда ® 2 мг/кг або 10 мг/кг 1 раз на 3 тижні n = 357 | Хіміотерапія † n = 171 | |||
Всі ступені ‡ (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені (%) | Ступені 3 – 4 (%) | ||
Шкіра та підшкірна тканина | |||||
Свербіж | 28 | 0 | 8 | 0 | |
Висип § | 24 | 0,6 | 8 | 0 | |
Шлунково-кишковий тракт | |||||
Запор | 22 | 0,3 | 20 | 2,3 | |
Діарея | 20 | 0,8 | 20 | 2,3 | |
Біль у животі | 13 | 1,7 | 8 | 1,2 | |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | |||||
Кашель | 18 | 0 | 16 | 0 | |
Загальний стан | |||||
14 | 0,3 | 9 | 0,6 | ||
Астенія | 10 | 2,0 | 9 | 1,8 | |
Скелетно-м'язова система та сполучні тканини | |||||
Артралгія | 14 | 0,6 | 10 | 1,2 | |
* Побічні реакції, що виникали з однаковою або більшою частотою порівняно з групою застосування хіміотерапії
† Хіміотерапія: дакарбазин, темозоломід, карбоплатин плюс паклітаксел або карбоплатин
‡ Ступені за NCI CTCAE v4.0
§ Включає висип, еритематозний висип, генералізований висип, макулярний висип, макулопапульозний висип, папульозний висип, сверблячий висип
Інші клінічно важливі побічні реакції, що виникали у пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® : втома (43 %), нудота (22 %), зниження апетиту (20 %), блювання (13 %) і периферична нейропатія (1,7 %).
Таблиця 7. Окремі * відхилення лабораторних показників, порівняно з вихідним значенням, що виникали у ≥ 20 % пацієнтів з меланомою при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-002
Лабораторний показник † | Кітруда ® 2 мг/кг або 10 мг/кг 1 раз на 3 тижні | Хіміотерапія | ||
Всі ступені ‡ (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Біохімічний аналіз крові | ||||
Гіперглікемія | 49 | 6 | 44 | 6 |
Гіперальбумінемія | 37 | 1,9 | 33 | 0,6 |
Гіпонатріємія | 37 | 7 | 24 | 3,8 |
Гіпертригліцеридемія | 33 | 0 | 32 | 0,9 |
Підвищення рівня лужної фосфатази | 26 | 3,1 | 18 | 1,9 |
Підвищення АСТ | 24 | 2,2 | 16 | 0,6 |
Зниження рівня бікарбонатів | 22 | 0,4 | 13 | 0 |
Гіпокальціємія | 21 | 0,3 | 18 | 1,9 |
Підвищення АЛТ | 21 | 1,8 | 16 | 0,6 |
* Побічні реакції, що виникали з однаковою або більшою частотою порівняно з групою хіміотерапії
† Частота базується на кількості пацієнтів, у яких є вихідні результати тесту і як мінімум 1 результат у дослідженні: Кітруда ® (діапазон: від 320 до 325 пацієнтів) і хіміотерапія (діапазон: від 154 до 161 пацієнтів); гіпертригліцеридемія: Кітруда ® n = 247 та хіміотерапія n = 116; зниження рівня бікарбонату: Кітруда ® n = 263 та хіміотерапія n = 123.
‡ Ступені за NCI CTCAE v4.0
Інші патологічні відхилення лабораторних показників, що спостерігалися у ≥ 20 % пацієнтів при лікуванні препаратом Кітруда ® : анемія (44 % усіх ступенів; 10 % ступенів 3–4), лімфопенія (40 % усіх ступенів; 9 % ступенів 3–4).
Ад'ювантна терапія після резекції меланоми
Безпеку застосування препарату Кітруда ® як монотерапії досліджували в рандомізованому (1:1) подвійно сліпому дослідженні KEYNOTE-054, в якому 1019 пацієнтів з повною резекцією меланоми стадії IIIA (метастази лімфатичних вузлів > 1 мм), IIIB або IIIC отримували 200 мг препарату Кітруда ® шляхом внутрішньовенної інфузії 1 раз на 3 тижні (n = 509) або плацебо (n = 502) протягом одного року . Пацієнтів з активним аутоімунним захворюванням або медичним станом, що вимагали імуносупресії або мукозальної, або при меланомі ока, не включали у дослідження. Сімдесят шість відсотків пацієнтів отримували препарат Кітруда ® протягом 6 місяців або довше.
Учасники дослідження мали такі характеристики: середній вік – 54 роки (діапазон: від 19 до 88); 25 % – віком 65 років і старше; 62 % – чоловіки; 94 % – ECOG PS 0 та 6 % – ECOG PS 1. Шістнадцять відсотків мали стадію IIIA, 46 % – стадію IIIB, 18 % – стадію IIIC (позитивний результат у 1–3 лімфатичних вузлах), і 20 % – стадію IIIC (позитивний результат у ≥ 4 лімфатичних вузлах).
Два пацієнти, які отримували препарат Кітруда ® , померли від інших причин, ніж прогресування захворювання; причинами смерті були реакція на застосування препарату з еозинофілією і системними симптомами та аутоімунним міозитом з дихальною недостатністю. Серйозні побічні реакції спостерігалися у 25 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® . Побічні реакції, що призводили до тимчасового припинення лікування, спостерігалися у 14 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® ; найчастішими (≥ 1 %) були: пневмоніт (1,4 %), коліт (1,2 %) та діарея (1 %). Побічні реакції, що призводили до перерви у застосуванні препарату Кітруда ® , спостерігалися у 19 % пацієнтів; найчастішими реакціями (≥ 1 %) була діарея (2,4 %), пневмоніт (2 %), підвищення АЛТ (1,4 %), артралгія (1,4 %), підвищення АСТ (1,4 %), диспное (1 %) і втома (1 %).
У таблиці 8 і 9 узагальнено побічні реакції та відхилення лабораторних показників відповідно, що спостерігалися у пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-054.
Таблиця 8. Окремі * побічні реакції, що виникали у ≥ 10 % пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-054
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні n = 509 | Плацебо n = 502 | ||
Всі ступені † (%) | Ступені 3–4 (%) | Всі ступені (%) | Ступені 3–4 (%) | |
Шлунково-кишковий тракт | ||||
Діарея | 28 | 1,2 | 26 | 1,2 |
Нудота | 17 | 0,2 | 15 | 0 |
Шкіра та підшкірна тканина | ||||
Свербіж | 19 | 0 | 12 | 0 |
Висип | 13 | 0,2 | 9 | 0 |
Скелетно-м'язова система та сполучні тканини | ||||
Артралгія | 16 | 1,2 | 14 | 0 |
Ендокринна система | ||||
Гіпотиреоз | 15 | 0 | 2,8 | 0 |
Гіпертиреоз | 10 | 0,2 | 1,2 | 0 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||||
Кашель | 14 | 0 | 11 | 0 |
Загальні | ||||
Астенія | 11 | 0,2 | 8 | 0 |
Грипоподібне захворювання | 11 | 0 | 8 | 0 |
Лабораторні дослідження | ||||
Втрата маси тіла | 11 | 0 | 8 | 0 |
* Побічні реакції, що виникали з однаковою або вищою частотою порівняно з групою плацебо
† Ступені за NCI CTCAE v4.03
Таблиця 9. Окремі * відхилення лабораторних показників, порівняно з вихідним значенням, що виникали у ≥ 20 % пацієнтів з меланомою при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-054
Лабораторний показник † | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні | Плацебо | ||
Всі ступені ‡ (%) | Ступені 3–4 (%) | Всі ступені (%) | Ступені 3–4 (%) | |
Біохімічний аналіз крові | ||||
Підвищення АЛТ | 27 | 2,4 | 16 | 0,2 |
Підвищення АСТ | 24 | 1,8 | 15 | 0,4 |
Загальний аналіз крові | ||||
Лімфопенія | 24 | 1 | 16 | 1,2 |
* Відхилення лабораторних показників, що виникали з однаковою або вищою частотою порівняно з групою плацебо
† Частота базується на кількості пацієнтів, у яких є вихідні результати тесту і як мінімум 1 результат у дослідженні: Кітруда ® (діапазон: від 503 до 507 пацієнтів) і плацебо (діапазон: від 492 до 498 пацієнтів).
‡ Ступені за NCI CTCAE v4.03
NSCLC
Перша лінія лікування метастатичного неплоскоклітинного NSCLC у комбінації з хіміотерапією пеметрекседом і препаратом платини
Безпеку застосування препарату Кітруда ® у комбінації з пеметрекседом та препаратом платини, обраним дослідником (або карбоплатин, або цисплатин), вивчали у дослідженні KEYNOTE-189, яке було багатоцентровим, подвійно сліпим, рандомізованим (у співвідношенні 2:1), контрольованим за допомогою активного препарату дослідженням за участю пацієнтів із раніше нелікованим метастатичним неплоскоклітинним NSCLC, у пухлинах яких були відсутні геномні аберації EGFR або ALK. Загалом 607 пацієнтів отримували препарат Кітруда ® у дозі 200 мг, пеметрексед та препарат платини кожні 3 тижні протягом 4 циклів, а потім – препарат Кітруда ® та пеметрексед (n = 405) або пацієнти отримували плацебо, пеметрексед та препарат платини кожні 3 тижні протягом 4 циклів, а потім – плацебо і пеметрексед (n = 202). У дослідження не включали пацієнтів з аутоімунним захворюванням, які потребували системної терапії протягом 2 років до початку лікування в цьому дослідженні; пацієнтів із патологічним станом, що вимагав імуносупресивного лікування; або пацієнтів, які отримали більше 30 Гр при опромінюванні органів грудної клітки протягом попередніх 26 тижнів.
Середня тривалість застосування препарату Кітруда ® у дозі 200 мг кожні 3 тижні становила 7,2 місяця (діапазон: від 1 дня до 20,1 місяця). У групі застосування препарату Кітруда ® 60 % пацієнтів отримували препарат Кітруда ® протягом ≥ 6 місяців. Карбоплатин отримували 72 % пацієнтів.
Учасники дослідження мали такі характеристики: середній вік – 64 роки (діапазон: від 34 до 84); 49 % – віком 65 років і старше; 59 % – чоловіки; 94 % – представники європеоїдної раси і 3 % пацієнтів були азіатами, у 18 % пацієнтів в анамнезі були метастази у головному мозку.
Лікування препаратом Кітруда ® припинили через побічні реакції 20 % пацієнтів. Найчастішими побічними реакціями, що призводили до припинення застосування препарату Кітруда ® , були пневмоніт (3 %) та гостре ураження нирок (2 %). Побічні реакції, що призвели до призупинення застосування препарату Кітруда ® , виникали у 53 % пацієнтів; і найчастішими побічними реакціями або відхиленнями лабораторних показників, що призводили до призупинення застосування препарату Кітруда ® (≥ 2 % пацієнтів), були нейтропенія (13 %), астенія/втома (7 %), анемія (7 %), тромбоцитопенія (5 %), діарея (4 %), пневмонія (4 %), підвищення концентрації креатиніну в крові (3 %), задишка (2 %), фебрильна нейтропенія (2 %), інфекція верхніх дихальних шляхів (2 %), підвищення концентрації аланінамінотрансферази (АЛТ) (2 %) та пірексія (2 %).
У таблицях 10 і 11 узагальнено побічні реакції та відхилення лабораторних показників відповідно, що спостерігалися у пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-189.
Таблиця 10. Побічні реакції, які виникали у ³ 20 % пацієнтів у KEYNOTE-189
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні Хіміотерапія пеметрекседом і препаратом платини n = 405 | Плацебо Хіміотерапія пеметрекседом і препаратом платини n = 202 | ||
Всі ступені * (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Шлунково-кишковий тракт | ||||
Нудота | 56 | 3,5 | 52 | 3,5 |
Запор | 35 | 1,0 | 32 | 0,5 |
Діарея | 31 | 5 | 21 | 3,0 |
Блювання | 24 | 3,7 | 23 | 3,0 |
Загальні | ||||
Втома † | 56 | 12 | 58 | 6 |
Пірексія | 20 | 0,2 | 15 | 0 |
Метаболізм і харчування | ||||
Зниження апетиту | 28 | 1,5 | 30 | 0,5 |
Шкіра та підшкірна тканина | ||||
Висип ‡ | 25 | 2,0 | 17 | 2,5 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||||
Кашель | 21 | 0 | 28 | 0 |
Задишка | 21 | 3,7 | 26 | 5 |
* Визначення ступеня тяжкості за критеріями NCI CTCAE, v4.03
† Включає астенію та втому
‡ Включає висип на статевих органах, висип, генералізований висип, макулярний висип, макулопапульозний висип, папульозний висип, висип зі свербежем та пустульозний висип
Таблиця 11. Відхилення лабораторних показників, порівняно з вихідним значенням, що виникали у ≥ 20 % пацієнтів у KEYNOTE-189
Лабораторний показник * | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні Хіміотерапія пеметрекседом і платиною | Плацебо Хіміотерапія пеметрекседом і платиною | ||
Всі ступені † (%) | Ступені 3–4 (%) | Всі ступені (%) | Ступені 3–4 (%) | |
Загальний аналіз крові | ||||
Анемія | 85 | 17 | 81 | 18 |
Лімфопенія | 64 | 22 | 64 | 25 |
Нейтропенія | 48 | 20 | 41 | 19 |
Тромбоцитопенія | 30 | 12 | 29 | 8 |
Біохімічний аналіз крові | ||||
Гіперглікемія | 63 | 9 | 60 | 7 |
Підвищення АЛТ | 47 | 3,8 | 42 | 2,6 |
Підвищення АСТ | 47 | 2,8 | 40 | 1,0 |
Гіпоальбумінемія | 39 | 2,8 | 39 | 1,1 |
Підвищення креатиніну | 37 | 4,2 | 25 | 1,0 |
Гіпонатріємія | 32 | 7 | 23 | 6 |
Гіпофосфатемія | 30 | 10 | 28 | 14 |
Підвищення рівня лужної фосфатази | 26 | 1,8 | 29 | 2,1 |
Гіпокальціємія | 24 | 2,8 | 17 | 0,5 |
Гіперкаліємія | 24 | 2,8 | 19 | 3,1 |
Гіпокаліємія | 21 | 5 | 20 | 5 |
* Частота базується на кількості пацієнтів, у яких є вихідні результати тесту і як мінімум 1 результат у дослідженні: Кітруда ® /хіміотерапія пеметрекседом/препаратом платини (діапазон: від 381 до 401 пацієнтів) та плацебо/хіміотерапія пеметрекседом/препаратом платини (діапазон: від 184 до 197 пацієнтів).
† Ступені за NCI CTCAE v4.03
Перша лінія лікування метастатичного плоскоклітинного NSCLC за допомогою хіміотерапії при застосуванні карбоплатину та паклітакселу або паклітакселу, зв'язаного з білком
Безпеку препарату Кітруда ® у комбінації з карбоплатином та паклітакселом або паклітакселом, зв'язаним з білком, на вибір дослідника, вивчали у дослідженні KEYNOTE-407, багатоцентровому, подвійно сліпому, рандомізованому (1:1), плацебо-контрольованому дослідженні за участю 558 пацієнтів із раніше нелікованим метастатичним плоскоклітинним NSCLC. Дані про безпеку вже були отримані для перших 203 пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® та хіміотерапію (n = 101) або плацебо та хіміотерапію (n = 102).
У дослідженні не дозволялося брати участь пацієнтам з аутоімунним захворюванням, що вимагало системної терапії, якщо минуло менш ніж 2 роки після такого лікування; пацієнтам з патологічним станом, який вимагав імуносупресивного лікування; або пацієнтам, яким провели радіотерапію органів грудної клітки у дозі більш ніж 30 Гр протягом попередніх 26 тижнів.
Середня тривалість лікування препаратом Кітруда ® становила 7 місяців (діапазон: від 1 дня до 12 місяців). У групі застосування препарату Кітруда ® для 61 % пацієнтів тривалість лікування препаратом Кітруда ® становила ≥ 6 місяців. Загалом 139 із 203 пацієнтів (68 %) отримували паклітаксел, а 64 пацієнти (32 %) отримували паклітаксел, зв'язаний з білком, у комбінації з карбоплатином.
Учасники дослідження мали такі характеристики: середній вік – 65 років (діапазон: від 40 до 83 років); 52 % – віком 65 років і старше; 78 % – чоловіки; 83 % – представники європеоїдної раси і 9 % пацієнтів мали в анамнезі метастази у головний мозок.
Застосування препарату Кітруда ® припинили через побічні реакції 15 % пацієнтів, при цьому жодний тип побічної реакції не відмічався у більшості пацієнтів. Побічні реакції, що призвели до призупинення введення препарату Кітруда ® , виникали у 43 % пацієнтів; при цьому найчастішими (≥ 2 %) реакціями були тромбоцитопенія (20 %), нейтропенія (11 %), анемія (6 %), астенія (2 %) та діарея (2 %). Найчастішими (≥ 2 %) серйозними побічними реакціями були фебрильна нейтропенія (6 %), пневмонія (6 %) та інфекція сечовивідних шляхів (3 %).
Побічні реакції, які спостерігались у дослідженні KEYNOTE-407, були подібними до реакцій, задокументованих у дослідженні KEYNOTE-189, за винятком того, що у дослідженні KEYNOTE-407 у групі застосування препарату Кітруда ® та хіміотерапії відмічалося більше випадків алопеції (47 % порівняно з 36 %) та периферичної нейропатії (31 % порівняно з 25 %) у порівнянні з групою застосування плацебо та хіміотерапії.
Раніше нелікований NSCLC
Безпеку застосування препарату Кітруда ® вивчали в дослідженні KEYNOTE-042. Це багатоцентрове, відкрите, рандомізоване (1:1), з активним контролем дослідження за участю 1251 пацієнта з експресією PD-L1, раніше нелікованим NSCLC III стадії, якщо пацієнти не є кандидатами для хірургічної резекції або радикальної хіміо- та променевої терапії, або з метастатичним NSCLC. Пацієнти отримували 200 мг препарату Кітруда ® кожні 3 тижні (n = 636) або хіміотерапію на вибір дослідника (n = 615), що складалася з пеметрекседу та карбоплатину з подальшим необов'язковим пеметрекседом (n = 312) або паклітакселом і карбоплатином з подальшим необов'язковим пеметрекседом (n = 303) 1 раз на 3 тижні. Пацієнтів з мутаціями в гені EGFR або ALK; пацієнтів з аутоімунним захворюванням, які потребували системної терапії протягом 2 років лікування; пацієнтів, медичний стан яких вимагає імуносупресії або які отримали більше 30 Гр під час опромінення грудної клітки протягом попередніх 26 тижнів, не включали у дослідження.
Середня тривалість експозиції препарату Кітруда ® становила 5,6 місяця (діапазон: від 1 дня до 27,3 місяця). Сорок вісім відсотків пацієнтів у групі застосування препарату Кітруда ® 200 мг отримували цей препарат протягом ≥ 6 місяців.
Учасники дослідження мали такі характеристики: середній вік – 63 роки (діапазон: від 25 до 90); 45 % – віком 65 років і старше; 71 % – чоловіки; 64 % – представники європеоїдної раси; 30 % – представники азіатської раси і 2 % – представники негроїдної раси. Дев'ятнадцять відсотків були іспанського або латиноамериканського походження.
Вісімдесят сім відсотків мали метастази (IV стадія), 13 % мали хворобу III стадії (2 % стадії IIIA і 11 % стадії IIIB), а 5 % отримували лікування метастазів головного мозку на початку дослідження.
Застосування препарату Кітруда ® припинили у зв'язку з виникненням побічних реакцій у 19 % пацієнтів. Найчастішими побічними реакціями, що призвели до постійного припинення застосування препарату Кітруда ® , були пневмоніт (3,0 %), смерть через невідомі причини (1,6 %), пневмонія (1,4 %). Побічні реакції, що призводили до перерви у застосуванні препарату Кітруда ® , спостерігалися у 33 % пацієнтів; найбільш поширеними побічними реакціями або лабораторними відхиленнями, що призвели до перерви застосування препарату Кітруда ® (≥ 2 %), були пневмоніт (3,1 %), пневмонія (3,0 %), гіпотиреоз (2,2 %) і підвищення АЛТ (2,0 %). Найбільш поширеними (≥ 2 %) серйозними побічними реакціями були пневмонія (7 %), пневмоніт (3,9 %), легенева емболія (2,4 %) та плевральний випіт (2,2 %).
У таблицях 12 і 13 узагальнено побічні реакції та відхилення лабораторних показників відповідно, що спостерігалися у пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-042.
Таблиця 12. Побічні реакції, що виникали у ≥ 10 % пацієнтів у KEYNOTE-042
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні n = 636 | Хіміотерапія n = 615 | ||
Всі ступені * (%) | Ступені 3–5 (%) | Всі ступені (%) | Ступені 3–5 (%) | |
Загальні | ||||
Втома † | 25 | 3,1 | 33 | 3,9 |
Пірексія | 10 | 0,3 | 8 | 0 |
Метаболізм та харчування | ||||
Зниження апетиту | 17 | 1,7 | 21 | 1,5 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||||
Диспное | 17 | 2,0 | 11 | 0,8 |
Кашель | 16 | 0,2 | 11 | 0,3 |
Шкіра та підшкірна тканина | ||||
Висип ‡ | 15 | 1,3 | 8 | 0,2 |
Шлунково-кишковий тракт | ||||
Запор | 12 | 0 | 21 | 0,2 |
Діарея | 12 | 0,8 | 12 | 0,5 |
Нудота | 12 | 0,5 | 32 | 1,1 |
Ендокринна система | ||||
Гіпотиреоз | 12 | 0,2 | 1,5 | 0 |
Інфекції | ||||
Пневмонія | 12 | 7 | 9 | 6 |
Лабораторні дослідження | ||||
Втрата маси тіла | 10 | 0,9 | 7 | 0,2 |
* Ступені за NCI CTCAE v4.03
† Включає втому та астенію
‡ Включає висип, генералізований висип, макулярний висип, макулопапульозний висип, папульозний висип, сверблячий висип та пустульозний висип
Таблиця 13. Відхилення лабораторних показників, порівняно з вихідним значенням, що виникали у ≥ 20 % пацієнтів у KEYNOTE-042
Лабораторний показник * | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні | Хіміотерапія | ||
Всі ступені † % | Ступені 3–4 % | Всі ступені % | Ступені 3–4 % | |
Біохімічний аналіз крові | ||||
Гіперглікемія | 52 | 4,7 | 51 | 5 |
Підвищення АЛТ | 33 | 4,8 | 34 | 2,9 |
Гіпоальбумінемія | 33 | 2,2 | 29 | 1,0 |
Підвищення АСТ | 31 | 3,6 | 32 | 1,7 |
Гіпонатріємія | 31 | 9 | 32 | 8 |
Підвищення рівня лужної фосфатази | 29 | 2,3 | 29 | 0,3 |
Гіпокальціємія | 25 | 2,5 | 19 | 0,7 |
Гіперкаліємія | 23 | 3,0 | 20 | 2,2 |
Підвищене значення МНВ протромбіну | 21 | 2,0 | 15 | 2,9 |
Загальний аналіз крові | ||||
Анемія | 43 | 4,4 | 79 | 19 |
Лімфопенія | 30 | 7 | 41 | 13 |
* Частота базується на кількості пацієнтів, у яких є вихідні результати тесту і як мінімум 1 результат у дослідженні: Кітруда ® (діапазон: від 598 до 610 пацієнтів) і хіміотерапія (діапазон: від 588 до 597 пацієнтів); підвищене значення МНВ протромбіну: Кітруда ® n = 203 та хіміотерапія n = 173.
† Ступені за NCI CTCAE v4.03
Пацієнти, які раніше отримували лікування при NSCLC
Безпеку застосування препарату Кітруда ® вивчали у дослідженні KEYNOTE-010 (мультицентрове, відкрите, рандомізоване (1:1:1) дослідження з відкритим контролем) за участю пацієнтів із прогресуючим NSCLC, у яких підтверджено прогресування захворювання після хіміотерапії з препаратом платини і, якщо позитивна генетична аберація EGFR або ALK, пацієнти отримували відповідну терапію при таких абераціях. Загалом 991 пацієнт отримував препарат Кітруда ® у дозі 2 мг/кг (n = 339) або 10 мг/кг (n = 343) 1 раз на 3 тижні або доцетаксел (n = 309) у дозі 75 мг/м 2 1 раз на 3 тижні.
Пацієнтів з аутоімунним захворюванням, медичними станами, що вимагають застосування системних кортикостероїдів або інших імуносупресантів, або пацієнтів, які отримали більше 30 Гр опромінення грудної клітки протягом останніх 26 тижнів, не включали у дослідження.
Середня тривалість застосування препарату Кітруда ® у дозі 2 мг/кг 1 раз на 3 тижні становила 3,5 місяця (діапазон: від 1 дня до 22,4 місяця) і у дозі 10 мг/кг 1 раз на 3 тижні – 3,5 місяця (діапазон: від 1 дня до 20,8 місяця).
Наведені нижче дані відображають експозицію препарату Кітруда ® у дозі 2 мг/кг у 31 % пацієнтів, які отримували препарат протягом ≥ 6 місяців. У групі застосування препарату Кітруда ® у дозі 10 мг/кг 34 % пацієнтів отримували препарат протягом ≥ 6 місяців.
Учасники дослідження мали такі характеристики: середній вік – 63 роки (діапазон: від 20 до 88 років); 42 % – віком 65 років і старше; 61 % – чоловіки; 72 % – представники європеоїдної раси; 21 % – монголоїдної раси; 8 % – з локально прогресуючим захворюванням; 91 % – із метастазами і 15 % – із метастазами у головний мозок в анамнезі.
У дослідженні KEYNOTE-010 профіль побічних реакцій був подібним при застосуванні доз 2 мг/кг і 10 мг/кг, тому висновки щодо результатів безпеки подано в об'єднаному аналізі (n = 682). 8 % пацієнтів припинили лікування з причини розвитку побічних реакцій. Найчастішою реакцією, що призводила до остаточної відміни препарату Кітруда ® , був пневмоніт (1,8 %). Побічні реакції, що призводили до тимчасового припинення застосування препарату Кітруда ® , спостерігалися у 23 % пацієнтів; найчастішими (≥ 1 %) побічними реакціями були: діарея (1 %), втома (1,3 %), пневмонія (1 %), зростання рівнів ферментів печінки (1,2 %), ослаблення апетиту (1,3 %) і пневмоніт (1 %).
У таблицях 14 і 15 узагальнено побічні реакції та відхилення лабораторних показників відповідно, що спостерігалися у пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-010.
Таблиця 14. Окремі * побічні реакції, що виникали у ≥ 10 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® у KEYNOTE-010
Побічна реакція | Кітруда ® 2 або 10 мг/кг 1 раз на 3 тижні n = 682 | Доцетаксел 75 мг/м 2 1 раз на 3 тижні n = 309 | ||
Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Метаболізм і харчування | ||||
Зниження апетиту | 25 | 1,5 | 23 | 2,6 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||||
Диспное | 23 | 3,7 | 20 | 2,6 |
Кашель | 19 | 0,6 | 14 | 0 |
Шлунково-кишковий тракт | ||||
Нудота | 20 | 1,3 | 18 | 0,6 |
Запор | 15 | 0,6 | 12 | 0,6 |
Блювання | 13 | 0,9 | 10 | 0,6 |
Шкіра і підшкірна тканина | ||||
Висип ‡ | 17 | 0,4 | 8 | 0 |
Свербіж | 11 | 0 | 3 | 0,3 |
Скелетно-м'язова система та сполучні тканини | ||||
Артралгія | 11 | 1,0 | 9 | 0,3 |
Біль у спині | 11 | 1,5 | 8 | 0,3 |
* Побічні реакції, що виникали з однаковою або більшою частотою порівняно з групою доцетакселу
† Ступені за NCI CTCAE v4.0
‡ Включає висип, еритематозний висип, макулярний висип, макулопапульозний висип, папульозний висип, сверблячий висип
Інші клінічно важливі побічні реакції, що виникали у пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® : втома (25 %), діарея (14 %), астенія (11 %) і пірексія (11 %).
Таблиця 15. Окремі * відхилення лабораторних показників, порівняно з вихідним значенням, що виникали у ≥ 20 % пацієнтів з NSCLC при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-010
Лабораторний показник † | Кітруда ® 2 або 10 мг/кг 1 раз на 3 тижні | Доцетаксел 75 мг/м 2 1 раз на 3 тижні | ||
Всі ступені ‡ (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені ‡ (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Біохімічний аналіз крові | ||||
Гіпонатріємія | 32 | 8 | 27 | 2,9 |
Підвищення рівня лужної фосфатази | 28 | 3,0 | 16 | 0,7 |
Підвищення АСТ | 26 | 1,6 | 12 | 0,7 |
Підвищення АЛТ | 22 | 2,7 | 9 | 0,4 |
* Побічні реакції, що виникали з однаковою або більшою частотою порівняно з групою доцетакселу.
† Частота базується на кількості пацієнтів, у яких є вихідні результати тесту і як мінімум 1 результат у дослідженні: Кітруда ® (діапазон: від 631 до 638 пацієнтів) і доцетаксел (діапазон: від 274 до 277 пацієнтів).
‡ Ступені за NCI CTCAE v4.0
Інші патологічні відхилення лабораторних показників, що спостерігалися у ≥ 20 % пацієнтів при лікуванні препаратом Кітруда ® : гіперглікемія (44 % усіх ступенів; 4,1 % ступенів 3–4), анемія (37 % усіх ступенів; 3,8 % ступенів 3–4), гіпертригліцеридемія (36 % усіх ступенів; 1,8 % ступенів 3–4), лімфопенія (35 % усіх ступенів; 9 % ступенів 3–4), гіпоальбумінемія (34 % усіх ступенів; 1,6 % ступенів 3–4) і гіперхолестеринемія (20 % усіх ступенів; 0,7 % ступенів 3–4).
HNSCC
Перша лінія терапії метастатичного або нерезектабельного, рецидивуючого HNSCC
Безпеку застосування препарату Кітруда ® як монотерапії і в комбінації з платиною (цисплатин або карбоплатин) і хіміотерапією фторурацилом вивчали в дослідженні KEYNOTE-048. Це багатоцентрове, відкрите, рандомізоване (1:1:1) дослідження з активним контролем за участю пацієнтів з раніше нелікованим, рецидивуючим або метастатичним HNSCC. Пацієнтів з аутоімунним захворюванням, медичними станами, що вимагали застосування системних кортикостероїдів або інших імуносупресантів, не включали у дослідження. Загалом 576 пацієнтів отримували препарат Кітруда ® по 200 мг 1 раз на 3 тижні як монотерапію (n = 300) або в комбінації з платиною і ФУ (n = 276) 1 раз на 3 тижні протягом 6 циклів з подальшим застосуванням препарату Кітруда ® порівняно з 287 пацієнтами, які отримували цетуксимаб щотижня в комбінації з платиною і ФУ 1 раз на 3 тижні протягом 6 циклів з подальшим застосуванням цетуксимабу.
Середня тривалість експозиції препарату Кітруда ® становила 3,5 місяця (діапазон: від 1 дня до 24,2 місяця) в групі застосування препарату Кітруда ® як монотерапії і 5,8 місяця (діапазон: від 3 днів до 24,2 місяця) в групі комбінованої терапії. Сімнадцять відсотків пацієнтів у групі застосування препарату Кітруда ® як монотерапії і 18 % пацієнтів в групі комбінованої терапії отримували цей препарат протягом ≥ 12 місяців. П'ятдесят сім відсотків пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® у комбінації з хіміотерапією, почали лікування карбоплатином.
Застосування препарату Кітруда ® припинили у зв'язку з виникненням побічних реакцій 12 % пацієнтів в групі застосування препарату Кітруда ® як монотерапії. Найчастішими побічними реакціями, що призвели до постійного припинення застосування препарату Кітруда ® , були сепсис (1,7 %) та пневмонія (1,3 %). Побічні реакції, що призводили до перерви у застосуванні препарату Кітруда ® , спостерігалися у 31 % пацієнтів; найбільш поширеними побічними реакціями, що призвели до перерви застосування препарату Кітруда ® (≥ 2 %), були пневмонія (2,3 %), пневмоніт (2,3 %) і гіпонатріємія (2 %).
Застосування препарату Кітруда ® припинили у зв'язку з виникненням побічних реакцій 16 % пацієнтів в групі комбінованого лікування. Найчастішими побічними реакціями, що призвели до постійного припинення застосування препарату Кітруда ® , були пневмонія (2,5 %), пневмоніт (1,8 %), септичний шок (1,4 %). Побічні реакції, що призводили до перерви у застосуванні препарату Кітруда ® , спостерігалися у 45 % пацієнтів; найбільш поширеними побічними реакціями, що призвели до перерви застосування препарату Кітруда ® , були нейтропенія (14 %), тромбоцитопенія (10 %), анемія (6 %), пневмонія (4,7 %) і фебрильна нейтропенія (2,9 %).
У таблицях 16 і 17 узагальнено побічні реакції та відхилення лабораторних показників відповідно, що спостерігалися у пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-048.
Таблиця 16. Побічні реакції, що виникали у ≥ 10 % пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-048
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні n = 300 | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні Платина ФУ n=276 | Цетуксимаб Платина ФУ n = 287 | |||
Всі ступені * (%) | Ступені 3–4 (%) | Всі ступені * (%) | Ступені 3–4 (%) | Всі ступені * (%) | Ступені 3–4 (%) | |
Загальні | ||||||
Втома † | 33 | 4 | 49 | 11 | 48 | 8 |
Пірексія | 13 | 0,7 | 16 | 0,7 | 12 | 0 |
Запалення слизової оболонки | 4,3 | 1,3 | 31 | 10 | 28 | 5 |
Шлунково-кишковий тракт | ||||||
Запор | 20 | 0,3 | 37 | 0 | 33 | 1,4 |
Нудота | 17 | 0 | 51 | 6 | 51 | 6 |
Діарея ‡ | 16 | 0,7 | 29 | 3,3 | 35 | 3,1 |
Блювання | 11 | 0,3 | 32 | 3,6 | 28 | 2,8 |
Дисфагія | 8 | 2,3 | 12 | 2,9 | 10 | 2,1 |
Стоматит | 3 | 0 | 26 | 8 | 28 | 3,5 |
Шкіра | ||||||
Висип § | 20 | 2,3 | 17 | 0,7 | 70 | 8 |
Свербіж | 11 | 0 | 8 | 0 | 10 | 0,3 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||||||
Кашель ¶ | 18 | 0,3 | 22 | 0 | 15 | 0 |
Диспное # | 14 | 2,0 | 10 | 1,8 | 8 | 1,0 |
Ендокринна система | ||||||
Гіпотиреоз | 18 | 0 | 15 | 0 | 6 | 0 |
Метаболізм та харчування | ||||||
Зниження апетиту | 15 | 1,0 | 29 | 4,7 | 30 | 3,5 |
Втрата маси тіла | 15 | 2 | 16 | 2,9 | 21 | 1,4 |
Інфекції | ||||||
Пневмонія Ϸ | 12 | 7 | 19 | 11 | 13 | 6 |
Нервова система | ||||||
Головная боль | 12 | 0,3 | 11 | 0,7 | 8 | 0,3 |
Запаморочення | 5 | 0,3 | 10 | 0,4 | 13 | 0,3 |
Периферична сенсорна нейропатія β | 1 | 0 | 14 | 1,1 | 7 | 1 |
Скелетно-м'язова система | ||||||
Міалгія α | 12 | 1,0 | 13 | 0,4 | 11 | 0,3 |
Біль у шиї | 6 | 0,7 | 10 | 1,1 | 7 | 0,7 |
Психічні розлади | ||||||
Безсоння | 7 | 0,7 | 10 | 0 | 8 | 0 |
* Ступені за NCI CTCAE v4.0
† Включає втому, астенію
‡ Включає діарею, коліт, геморагічну діарею, мікроскопічний коліт
§ Включає дерматит, вугровий дерматит, алергічний дерматит, бульозний дерматит, контактний дерматит, ексфоліативний дерматит, висип, викликаний лікарським препаратом, еритему, мультиформну еритему, висип, еритематозний висип, генералізований висип, макулярний висип, макулопапульозний висип, сверблячий висип, себорейний дерматит
¶ Включає кашель, продуктивний кашель
# Включає задишку, задишку при навантаженні
Ϸ Включає пневмонію, атипову пневмонію, бактеріальну пневмонію, стафілококову пневмонію, аспіраційну пневмонію, інфекцію нижніх дихальних шляхів, легеневу інфекцію, псевдомональну легеневу інфекцію
β Включає периферичну сенсорну нейропатію, периферичну нейропатію, гіпестезію, дизестезію
α Включає біль у спині, скелетно-м'язовий біль у грудній клітці, скелетно-м'язовий біль, міалгію
Таблиця 17. Відхилення лабораторних показників, порівняно з вихідним значенням, що виникали у ≥ 20 % пацієнтів, які застосовували препарат Кітруда ® у KEYNOTE-048
Лабораторний показник * | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні Платина ФУ | Цетуксимаб Платина ФУ | |||
Всі ступені † (%) | Ступені 3–4 (%) | Всі ступені † (%) | Ступені 3–4 (%) | Всі ступені † (%) | Ступені 3–4 (%) | |
Загальний аналіз крові | ||||||
Лімфопенія | 54 | 25 | 69 | 35 | 74 | 45 |
Анемія | 52 | 7 | 89 | 28 | 78 | 19 |
Тромбоцитопенія | 12 | 3,8 | 73 | 18 | 76 | 18 |
Нейтропенія | 7 | 1,4 | 67 | 35 | 71 | 42 |
Біохімічний аналіз крові | ||||||
Гіперглікемія | 47 | 3,8 | 55 | 6 | 66 | 4,7 |
Гіпонатріємія | 46 | 17 | 56 | 20 | 59 | 20 |
Гіпоальбумінемія | 44 | 3,2 | 47 | 4,0 | 49 | 1,1 |
Підвищення АСТ | 28 | 3,1 | 24 | 2,0 | 37 | 3,6 |
Підвищення АЛТ | 25 | 2,1 | 22 | 1,6 | 38 | 1,8 |
Підвищення рівня лужної фосфатази | 25 | 2,1 | 27 | 1,2 | 33 | 1,1 |
Гіперкальціємія | 22 | 4,6 | 16 | 4,3 | 13 | 2,6 |
Гіпокальціємія | 22 | 1,1 | 32 | 4 | 58 | 7 |
Гіперкаліємія | 21 | 2,8 | 27 | 4,3 | 29 | 4,3 |
Гіпофосфатемія | 20 | 5 | 35 | 12 | 48 | 19 |
Гіпокаліємія | 19 | 5 | 34 | 12 | 47 | 15 |
Підвищення креатиніну | 18 | 1,1 | 36 | 2,3 | 27 | 2,2 |
Гіпомагніємія | 16 | 0,4 | 42 | 1,7 | 76 | 6 |
* Частота базується на кількості пацієнтів, у яких є вихідні результати тесту і як мінімум 1 результат у дослідженні: Кітруда ® /хіміотерапія (діапазон: від 235 до 266 пацієнтів), Кітруда ® (діапазон: від 241 до 288 пацієнтів), цетуксимаб/хіміотерапія (діапазон: від 249 до 282 пацієнтів).
† Ступені за NCI CTCAE v4.0
Раніше лікований рецидивуючий або метастатичний HNSCC
Для 192 пацієнтів з плоскоклітинним раком голови та шиї, які брали участь у KEYNOTE-012, середня тривалість застосування препарату Кітруда ® становила 3,3 місяця (діапазон: від 1 дня до 27,9 місяця). Пацієнтів з аутоімунними захворюваннями або з медичними станами, що вимагали застосування імуносупресорів, не включали у KEYNOTE-012.
Учасники дослідження мали такі характеристики: середній вік – 60 років (діапазон: від 20 до 84); 35 % – віком 65 років і старше; 83 % – чоловіки; 77 % – представники європеоїдної раси; 15 % – монголоїдної раси; 5 % – афроамериканці. 61 % пацієнтів отримували 2 або більше видів лікування з приводу рецидиву чи метастазів, 95 % раніше отримували радіотерапію. Вихідний показник ECOG PS становив 0 (30 %) або 1 (70 %) і у 86 % – M1 стадія захворювання.
Препарат Кітруда ® відмінено 17 % пацієнтів з причини побічних реакцій. Серйозні побічні реакції спостерігались у 45 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® . Найчастішими побічними реакціями, що виникали як мінімум у 2 % пацієнтів, були: пневмонія, диспное, сплутаність свідомості, блювання, плевральний випіт і респіраторна недостатність. Частота побічних реакцій, включаючи серйозні побічні реакції, була аналогічною у групах дозування (10 мг/кг 1 раз на 2 тижні або 200 мг 1 раз на 3 тижні); таким чином, узагальнені результати безпеки наведено в об'єднаному аналізі. Найчастішими побічними реакціями (спостерігалися у ≥ 20 % пацієнтів) були втома, зниження апетиту і диспное.
Побічні реакції, що спостерігалися у пацієнтів з HNSCC, були, як правило, подібними до реакцій у 2799 пацієнтів з меланомою або NSCLC, які отримували препарат Кітруда ® як монотерапію. За винятком підвищеної частоти набряку обличчя (10 % усіх ступенів; 2,1 % ступенів 3–4) і появи гіпертиреозу або погіршення стану при гіпотиреозі (див. розділ «Особливості застосування»).
Рецидивуюча або рефракторна cHL
KEYNOTE-204
Безпеку препарату Кітруда ® оцінювали у KEYNOTE-204. Дорослі з рецидивуючою або рефрактерною cHL отримували препарат Кітруда ® у дозі 200 мг внутрішньовенно кожні 3 тижні (n = 148) або брентуксимаб ведотин (BV) у дозі 1,8 мг/кг внутрішньовенно кожні 3 тижні (n = 152). Дослідження вимагало таких показників: АKН (абсолютна кількість нейтрофілів) ≥ 1000/мкл, кількість тромбоцитів ≥ 75000/мкл, печінкові трансамінази у ≤ 2,5 раза вищі верхньої межі норми (ВМН), білірубін у ≤ 1,5 раза вищий ВМН та загальний стан за ECOG 0 або 1. З дослідження були виключені пацієнти з активним неінфекційним пневмонітом, попереднім пневмонітом, що потребує терапії стероїдами, активним аутоімунним захворюванням, медичним станом, що вимагає імуносупресії, або алогенною ТГСК протягом останніх 5 років. Медіана тривалості терапії препаратом Кітруда ® становила 10 місяців (діапазон: від 1 дня до 2,2 року), причому 68 % пацієнтів отримували принаймні 6 місяців терапії та 48 % – принаймні 1 рік терапії.
Серйозні побічні реакції спостерігалися у 30 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® . Серйозні побічні реакції у ≥ 1 % пацієнтів включали пневмоніт, пневмонію, пірексію, міокардит, гостре ураження нирок, фебрильну нейтропенію та сепсис. Троє пацієнтів (2 %) померли з інших причин, окрім прогресування захворювання: двоє – від ускладнень після алогенної ТГСК та один – з невідомої причини.
Через побічну реакцію застосування препарату Кітруда ® було остаточно припинено 14 % пацієнтів; 7 % пацієнтів припинили лікування через пневмоніт. Через побічну реакцію застосування препарату Кітруда ® було перервано 30 % пацієнтів. Побічні реакції, які вимагали переривання застосування, у ≥ 3 % пацієнтів включали інфекцією верхніх дихальних шляхів, пневмоніт, підвищення рівня трансаміназ та пневмонію.
Тридцять вісім відсотків пацієнтів мали побічну реакцію, що вимагала системної терапії кортикостероїдами.
У таблиці 18 узагальнено побічні реакції у KEYNOTE-204.
Таблиця 18. Побічні реакції, що виникали у ≥ 10 % пацієнтів з cHL, які отримували препарат Кітруда ® у KEYNOTE-204
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні n = 148 | Брентуксимаб ведотин 1,8 мг/кг 1 раз на 3 тижні n = 152 | ||
Всі ступені * (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені * (%) | Ступені 3 – 4 † (%) | |
Інфекції | ||||
Інфекція верхніх дихальних шляхів ‡ | 41 | 1,4 | 24 | 0 |
Інфекції сечовивідних шляхів | 11 | 0 | 3 | 0,7 |
Скелетно-м'язова система та сполучні тканини | ||||
Скелетно-м'язовий біль § | 32 | 0 | 29 | 1,3 |
Шлунково-кишковий тракт | ||||
Діарея ¶ | 22 | 2,7 | 17 | 1,3 |
Нудота | 14 | 0 | 24 | 0,7 |
Блювання | 14 | 1,4 | 20 | 0 |
Біль у животі # | 11 | 0,7 | 13 | 1,3 |
Загальні | ||||
Пірексія | 20 | 0,7 | 13 | 0,7 |
Втома Þ | 20 | 0 | 22 | 0,7 |
Шкіра та підшкірна тканина | ||||
Висип β | 20 | 0 | 19 | 0,7 |
Свербіж | 18 | 0 | 12 | 0 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||||
Кашель à | 20 | 0,7 | 14 | 0,7 |
Пневмоніт è | 11 | 5 | 3 | 1,3 |
Задишка ð | 11 | 0,7 | 7 | 0,7 |
Ендокринна система | ||||
Гіпотиреоз | 19 | 0 | 3 | 0 |
Нервова система | ||||
Периферична нейропатія ø | 11 | 0,7 | 43 | 7 |
Головний біль ý | 11 | 0 | 11 | 0 |
* Ступені за NCI CTCAE v4.0
† Побічні реакції у групі BV були лише 3 ступеня
‡ Включає гострий синусит, назофарингіт, фарингіт, фаринготонзиліт, риніт, синусит, бактеріальний синусит, тонзиліт, інфекцію верхніх дихальних шляхів, вірусну інфекцію верхніх дихальних шляхів
§ Включає артралгію, біль у спині, біль у кістках, скелетно-м'язовий дискомфорт, скелетно-м'язовий біль у грудях, скелетно-м'язовий біль, міалгію, біль у шиї, біль у грудях некардіального походження, біль у кінцівках
¶ Включає діарею, гастроентерит, коліт, ентероколіт
# Включає дискомфорт у животі, біль у животі, біль у верхній та у нижній ділянці живота
Þ Включає втому, астенію
β Включає вугровий дерматит, атопічний дерматит, алергічний дерматит, контактний дерматит, ексфоліативний дерматит, псоріазоформний дерматит, екзему, висип, еритематозний висип, фолікулярний висип, макулопапульозний висип, папульозний висип, сверблячий висип, токсичний шкірний висип
à Включає кашель, продуктивний кашель
è Включає пневмоніт, інтерстиціальне захворювання легень
ð Включає задишку, задишку під навантаженням, хрипи
ø Включає дизестезію, гіпестезію, периферичну нейропатію, парестезію, периферичну рухову нейропатію, периферичну сенсомоторну нейропатію, периферичну сенсорну нейропатію, полінейропатію
ý Включає головний біль, мігрень, головний біль напруги
Клінічно значущі побічні реакції у < 10 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , включали герпетичну інфекцію (9 %), пневмонію (8 %), орофарингеальний біль (8 %), гіпертиреоз (5 %), гіперчутливість (4,1 %), реакції під час інфузії (3,4 %), сплутаність свідомості (2,7 %) та такі побічні реакції, як увеїт, міокардит, тиреоїдит, фебрильна нейтропенія, сепсис та погіршення клінічних проявів пухлини (кожна з яких становить 1,4 %).
У таблиці 19 узагальнено відхилення лабораторних показників у KEYNOTE-204.
Таблиця 19. Відхилення лабораторних показників (≥ 15 %), порівняно з вихідним значенням, що виникали у пацієнтів з сHL у KEYNOTE-204
Лабораторний показник * | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні | Брентуксимаб ведотин 1,8 мг/кг 1 раз на 3 тижні | ||
Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Біохімічний аналіз | ||||
Гіперглікемія | 46 | 4,1 | 36 | 2,0 |
Підвищення AСT | 39 | 5 | 41 | 3,9 |
Підвищення AЛT | 34 | 6 | 45 | 5 |
Гіпофосфатемія | 31 | 5 | 18 | 2,7 |
Підвищений рівень креатиніну | 28 | 3,4 | 14 | 2,6 |
Гіпомагніємія | 25 | 0 | 12 | 0 |
Гіпонатріємія | 24 | 4,1 | 20 | 3,3 |
Гіпокальціємія | 22 | 2,0 | 16 | 0 |
Підвищення лужної фосфатази | 21 | 2,1 | 22 | 2,6 |
Гіпербілірубінемія | 16 | 2,0 | 9 | 1,3 |
Гіпоальбумінемія | 16 | 0,7 | 19 | 0,7 |
Гіперкаліємія | 15 | 1,4 | 8 | 0 |
Загальний аналіз крові | ||||
Лімфопенія | 35 | 9 | 32 | 13 |
Тромбоцитопенія | 34 | 10 | 26 | 5 |
Нейтропенія | 28 | 8 | 43 | 17 |
Анемія | 24 | 5 | 33 | 8 |
* Частота кожного тесту базується на кількості пацієнтів, у яких були доступні як вихідні, так і принаймні одне лабораторне вимірювання в дослідженні Кітруда ® (діапазон: від 143 до 148 пацієнтів) та BV (діапазон: від 146 до 152 пацієнтів); гіпомагніємія: Кітруда ® n = 53 та BV n = 50.
† Ступені за NCI CTCAE v4.0
KEYNOTE-087
У дослідженні KEYNOTE-087 медіана тривалості терапії препаратом Кітруда ® , яку отримували загалом 210 пацієнтів, становила 8,4 місяця (діапазон: від 1 дня до 15,2 місяця). Серйозні побічні реакції спостерігалися у 16 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® . Серйозні побічні реакції, що спостерігалися у ≥ 1 % пацієнтів, включали пневмонію, пневмоніт, пірексію, задишку, реакцію «трансплантат проти хазяїна» (РТПХ) та оперізуючий герпес. Двоє пацієнтів померли з інших причин, окрім прогресування захворювання; один – внаслідок РТПХ після подальшої алогенної ТГСК, а другий – від септичного шоку.
Через побічну реакцію застосування препарату Кітруда ® було остаточно припинено у 5 % пацієнтів, а перервано застосування через побічну реакцію – у 26 %. П'ятнадцять відсотків пацієнтів мали побічну реакцію, що вимагала системної терапії кортикостероїдами. У таблицях 20 та 21 узагальнено відповідно побічні реакції та відхилення лабораторних показників у KEYNOTE-087.
Таблиця 20. Побічні реакції (≥ 10 %), що виникали у пацієнтів з cHL, які отримували препарат Кітруда ® у KEYNOTE-087
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні N = 210 | |
Всі ступені * (%) | Ступінь 3 (%) | |
Загальні | ||
Втома † | 26 | 1,0 |
Пірексія | 24 | 1,0 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||
Кашель ‡ | 24 | 0,5 |
Диспное § | 11 | 1,0 |
Скелетно-м'язова система та сполучні тканини | ||
Біль у м'язах і кістках ¶ | 21 | 1,0 |
Артралгія | 10 | 0,5 |
Шлунково-кишковий тракт | ||
Діарея # | 20 | 1,4 |
Блювання | 15 | 0 |
Нудота | 13 | 0 |
Шкіра та підшкірна тканина | ||
Висип Þ | 20 | 0,5 |
Свербіж | 11 | 0 |
Ендокринна система | ||
Гіпотиреоз | 14 | 0,5 |
Інфекції та інвазії | ||
Інфекції | 13 | 0 |
Нервова система | ||
Головная боль | 11 | 0,5 |
Периферична нейропатія β | 10 | 0 |
* Ступені за NCI CTCAE v4.0
† Включає втому, астенію
‡ Включає кашель, продуктивний кашель
§ Включає диспное, диспное при навантаженні, свистяче дихання
¶ Включає біль у спині, міалгію, біль у кістках, скелетно-м'язовий біль, біль у кінцівках, скелетно-м'язовий біль у грудній клітці, скелетно-м'язовий дискомфорт, біль у шиї
# Включає діарею, гастроентерит, коліт, ентероколіт
Þ Включає висип, макулопапульозний висип, медикаментозний висип, екзему, екзему астеатозну, дерматит, акнеформний дерматит, контактний дерматит, еритематозний висип, макулярний висип, папульозний висип, сверблячий висип, себорейний дерматит, псоріазоформний дерматит
β Включає периферичну невропатію, периферичну сенсорну невропатію, гіпестезію, парестезію, дизестезію, полінейропатію
Клінічно значущі побічні реакції у < 10 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® включали: реакції на проведення інфузії (9 %), гіпертиреоз (3 %), пневмоніт (3 %), увеїт та міозит (кожна з яких становить 1 %), а також мієліт та міокардит (кожна з яких становить 0,5 %).
Таблиця 21. Окремі відхилення лабораторних показників (≥ 15 %), порівняно з вихідним значенням, що виникали у пацієнтів з cHL при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-087
Лабораторний показник * | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні | |
Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Біохімічний аналіз крові | ||
Гіпертрансаміназемія ‡ | 34 | 2 |
Підвищення рівня лужної фосфатази | 17 | 0 |
Підвищення рівня креатиніну | 15 | 0,5 |
Загальний аналіз крові | ||
Анемія | 30 | 6 |
Тромбоцитопенія | 27 | 4 |
Нейтропенія | 24 | 7 |
* Частота базується на кількості пацієнтів, у яких є вихідні результати тесту і як мінімум 1 результат у дослідженні: Кітруда ® (діапазон: від 208 до 209 пацієнтів).
† Ступені за NCI CTCAE v4.0
‡ Включає підвищення рівнів АЛТ або АСТ
Гіпербілірубінемія спостерігалась у менш ніж 15 % пацієнтів, які брали участь у дослідженні KEYNOTE-087 (10 % усіх ступенів, 2,4 % ступенів 3–4).
PMBCL
У дослідженні KEYNOTE-170 за участю 53 пацієнтів із PMBCL середня тривалість лікування препаратом Кітруда ® становила 3,5 місяця (діапазон: від 1 дня до 22,8 місяця). Серйозні побічні реакції з'явились у 26 % пацієнтів. Серйозні побічні реакції, що спостерігались у 2 % пацієнтів, включали: аритмію (4 %), тампонаду серця (2 %), інфаркт міокарда (2 %), ексудативний перикардіальний випіт (2 %) і перикардит (2 %). Шість (11 %) пацієнтів померли протягом 30 днів після початку лікування.
Через побічну реакцію було повністю припинено застосування лікарського засобу Кітруда ® 8 % пацієнтів і призупинено прийом – 15 %. Двадцять п'ять відсотків пацієнтів мали побічну реакцію, що потребувала системної терапії кортикостероїдами.
У таблицях 22 і 23 узагальнено побічні реакції та відхилення лабораторних показників відповідно, які виникали у пацієнтів при лікуванні препаратом Кітруда ® у KEYNOTE-170.
Таблиця 22. Побічні реакції (≥ 10 %), які виникали у пацієнтів з PMBCL, які отримували препарат Кітруда ® у KEYNOTE-170
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні N = 53 | |
Всі ступені * (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Скелетно-м'язова система та сполучні тканини | ||
Біль у скелетно-м'язовій системі † | 30 | 0 |
Інфекції | ||
Інфекція верхніх дихальних шляхів ‡ | 28 | 0 |
Загальні | ||
Пірексія | 28 | 0 |
Втома § | 23 | 2 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||
Кашель ¶ | 26 | 2 |
Задишка | 21 | 11 |
Шлунково-кишковий тракт | ||
Діарея # | 13 | 2 |
Біль у животі Þ | 13 | 0 |
Нудота | 11 | 0 |
Кардіологія | ||
Аритмія β | 11 | 4 |
Нервова система | ||
Головная боль | 11 | 0 |
* Ступені за NCI CTCAE v4.0
† Включає артралгію, біль у спині, міалгію, біль у скелетно-м'язовій системі, біль у кінцівках, скелетно-м'язовий біль у грудній клітці, біль у кістках, біль у шиї, некардіологічний біль у грудях
‡ Включає назофарингіт, фарингіт, ринорею, риніт, синусит, інфекцію верхніх дихальних шляхів
§ Включає втому, астенію
¶ Включає алергічний кашель, кашель, продуктивний кашель
# Включає діарею, гастроентерит
Þ Включає біль у животі, біль у верхній частині живота
β Включає фібриляцію передсердь, синусову тахікардію, суправентрикулярну тахікардію, тахікардію
Клінічно значущі побічні реакції у < 10 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® у KEYNOTE-170, включали гіпотиреоз (8 %), гіпертиреоз і перикардит (кожна з яких становить 4 %), а також тиреоїдит, перикардіальний випіт, пневмоніт, артрит і гостре ураження нирок (кожна з яких становить 2 %).
Таблиця 23. Відхилення лабораторних показників (≥ 15 %), порівняно з вихідним значенням, що виникали у пацієнтів з PMBCL при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-170
Лабораторний показник * | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні | |
Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Загальний аналіз крові | ||
Анемія | 47 | 0 |
Лейкопенія | 35 | 0 |
Лімфопенія | 32 | 18 |
Нейтропенія | 30 | 11 |
Біохімічний аналіз крові | ||
Гіперглікемія | 38 | 4 |
Гіпофосфатемія | 29 | 10 |
Гіпертрансаміназемія ‡ | 27 | 4 |
Гіпоглікемія | 19 | 0 |
Підвищення рівня лужної фосфатази | 17 | 0 |
Підвищення рівня креатиніну | 17 | 0 |
Гіпокальціємія | 15 | 4 |
Гіпокаліємія | 15 | 4 |
* Частоту порушення кожного показника розраховували на підставі кількості пацієнтів, яким проводили відповідний лабораторний аналіз як на початку дослідження, так і принаймні один раз під час дослідження: група застосування препарату Кітруда ® (діапазон: від 44 до 48 пацієнтів).
† Ступені за NCI CTCAE v4.0
‡ Включає підвищення концентрації АСТ або АЛТ
Уротеліальна карцинома
Пацієнти з уротеліальною карциномою, яким не показаний цисплатин
Безпеку застосування препарату Кітруда ® вивчали у дослідженні KEYNOTE-052 з однією групою за участю 370 пацієнтів з місцево прогресуючою або метастатичною уротеліальною карциномою, яким не показана цисплатиновмісна хіміотерапія. Пацієнтів з аутоімунним захворюванням або станами, що вимагають застосування системних кортикостероїдів або інших імуносупресорів, не включали у дослідження.
Пацієнти отримували препарат Кітруда ® у дозі 200 мг 1 раз на 3 тижні до того часу, поки не розвивалась неприйнятна токсичність або прогресування захворювання (клінічно або радіографічно).
Середня тривалість застосування препарату Кітруда ® становила 2,8 місяця (діапазон: від 1 дня до 15,8 місяця).
Препарат Кітруда ® відмінено 11 % пацієнтів з причини розвитку побічних реакцій. Вісімнадцять пацієнтів (5 %) померли з причин, не пов'язаних з прогресуванням захворювання. У п'яти пацієнтів (1,4 %), які отримували лікування препаратом Кітруда ® , розвинувся сепсис, що призвів до смерті, у трьох пацієнтів (0,8 %) розвинулась пневмонія, що призвела до смерті. Побічні реакції, що призвели до тимчасового припинення лікування препаратом Кітруда ® , виникли у 22 % пацієнтів; найчастішими (≥ 1 %) реакціями були: підвищення рівнів ферментів печінки, діарея, інфекція сечовивідних шляхів, гостре захворювання нирок, втома, біль у суглобах і пневмонія. Серйозні побічні реакції спостерігалися у 42 % пацієнтів. Найчастішими серйозними побічними реакціями (≥ 2 %) були: інфекція сечовивідних шляхів, гематурія, гостре захворювання нирок, пневмонія і уросепсис.
Імуноопосередковані побічні реакції, що вимагали застосування системних глюкокортикоїдів, спостерігалися у 8 % пацієнтів; 8 % пацієнтів приймали гормональні препарати з причини імуноопосередкованих побічних реакцій і 5 % пацієнтів потребували як мінімум однієї дози ≥ 40 мг стероїдного препарату (пероральний еквівалент преднізону).
У таблиці 24 узагальнено побічні реакції, що виникали у пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-052.
Таблиця 24. Побічні реакції, що виникали у ≥ 10 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® у KEYNOTE-052
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні n = 370 | |
Всі ступені * (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Загальні | ||
Втома † | 38 | 6 |
Пірексія | 11 | 0,5 |
Зниження маси тіла | 10 | 0 |
Скелетно-м'язова система та сполучні тканини | ||
Біль у м'язах і кістках ‡ | 24 | 4,9 |
Артралгія | 10 | 1,1 |
Метаболізм та харчування | ||
Зниження апетиту | 22 | 1,6 |
Гіпонатріємія | 10 | 4,1 |
Шлунково-кишковий тракт | ||
Запор | 21 | 1,1 |
Діарея § | 20 | 2,4 |
Нудота | 18 | 1,1 |
Біль у животі ¶ | 18 | 2,7 |
Підвищення рівнів функціональних проб печінки # | 13 | 3,5 |
Блювання | 12 | 0 |
Шкіра та підшкірна тканина | ||
Висип Þ | 21 | 0,5 |
Свербіж | 19 | 0,3 |
Периферичний набряк β | 14 | 1,1 |
Інфекції | ||
Інфекція сечовивідних шляхів | 19 | 9 |
Кров та лімфатична система | ||
Анемія | 17 | 7 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||
Кашель | 14 | 0 |
Диспное | 11 | 0,5 |
Ниркова та сечовивідна системи | ||
Підвищення рівня креатиніну крові | 11 | 1,1 |
Гематурія | 13 | 3,0 |
* Ступені за NCI CTCAE v4.0
† Включає втому, астенію
‡ Включає біль у спині, біль у кістках, скелетно-м'язовий біль у грудній клітці, скелетно-м'язовий біль, міалгія, біль у шиї, біль у кінцівках, спінальний біль
§ Включає діарею, коліт, ентероколіт, гастроентерит, часті позиви до дефекації
¶ Включає абдомінальний біль, біль у тазовій порожнині, біль у боку, біль у нижній частині живота, біль у пухлині, біль у сечовому міхурі, біль у печінці, біль у надлобковій ділянці, дискомфорт у животі, біль у верхній частині живота
# Включає аутоімунний гепатит, гепатит, токсичний гепатит, ураження печінки, підвищення рівнів трансаміназ, гіпербілірубінемію, підвищення рівня білірубіну в плазмі крові, підвищення рівня АЛТ, підвищення рівня АСТ, підвищення рівня ферментів печінки, підвищення показників функціональних проб
Þ Включає дерматит, бульозний дерматит, екзему, еритему, висип, макулярний висип, макулопапульозний висип, сверблячий висип, пустульозний висип, реакцію шкіри, акнеформний дерматит, себорейний дерматит, синдром долонно-підошовної еритродизестезії, генералізований висип
β Включає периферичний набряк, периферичну припухлість
Уротеліальна карцинома, при якій раніше проводилося лікування
Безпеку препарату Кітруда ® вивчали у дослідженні KEYNOTE-045 за участю пацієнтів з місцево прогресуючою або метастатичною уротеліальною карциномою, які отримували хіміотерапію з препаратом платини. Дослідження KEYNOTE-045 було багатоцентровим, відкритим, рандомізованим (1:1), з активним контролем, що проводилося за участю 266 пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® у дозі 200 мг 1 раз на 3 тижні або хіміотерапію за вибором дослідника (n = 255), що включала паклітаксел (n = 84), доцетаксел (n = 84) або вінфлунін (n = 87). Пацієнтів з аутоімунним захворюванням або станами, що вимагають застосування системних кортикостероїдів або інших імуносупресорів, не включали у дослідження. Середня тривалість експозиції становила 3,5 місяця (діапазон: від 1 дня до 20 місяців) у пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® , і 1,5 місяця (діапазон: від 1 дня до 14 місяців) у пацієнтів, які отримували хіміотерапію.
Препарат Кітруда ® відмінено 8 % пацієнтів з причини розвитку побічних реакцій. Найчастішою побічною реакцією, що призводила до остаточної відміни препарату Кітруда ® , був пневмоніт (1,9 %). Побічні реакції, що призводили до тимчасового припинення застосування препарату Кітруда ® , спостерігалися у 20 % пацієнтів; найчастішими (≥ 1 %) побічними реакціями були: інфекція сечовивідних шляхів (1,5 %), діарея (1,5 %) і коліт (1,1 %).
Серйозні побічні реакції спостерігалися у 39 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® . Найчастішими серйозними побічними реакціями (≥ 2 %) у пацієнтів при лікуванні препаратом Кітруда ® були: інфекція сечовивідних шляхів, пневмонія, анемія та пневмоніт.
У таблицях 25 і 26 узагальнено побічні реакції та відхилення лабораторних показників відповідно, які виникали у пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-045.
Таблиця 25. Побічні реакції, що виникали у ≥ 10 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® у KEYNOTE-045
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз в 3 тижні n = 266 | Хіміотерапія * n = 255 | ||
Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Загальні | ||||
Втома ‡ | 38 | 4,5 | 56 | 11 |
Пірексія | 14 | 0,8 | 13 | 1,2 |
Скелетно-м'язова система та сполучні тканини | ||||
Скелетно-м'язовий біль § | 32 | 3,0 | 27 | 2,0 |
Шкіра та підшкірна тканина | ||||
Свербіж | 23 | 0 | 6 | 0,4 |
Висип ¶ | 20 | 0,4 | 13 | 0,4 |
Шлунково-кишковий тракт | ||||
Нудота | 21 | 1,1 | 29 | 1,6 |
Запор | 19 | 1,1 | 32 | 3,1 |
Діарея # | 18 | 2,3 | 19 | 1,6 |
Блювання | 15 | 0,4 | 13 | 0,4 |
Абдомінальний біль | 13 | 1,1 | 13 | 2,7 |
Метаболізм та харчування | ||||
Зниження апетиту | 21 | 3,8 | 21 | 1,2 |
Інфекції | ||||
Інфекція сечовивідних шляхів | 15 | 4,9 | 14 | 4,3 |
Орган дихання, грудна клітка та середостіння | ||||
Кашель Þ | 15 | 0,4 | 9 | 0 |
Диспное ß | 14 | 1,9 | 12 | 1,2 |
Ниркова та сечовивідна системи | ||||
Гематурія à | 12 | 2,3 | 8 | 1,6 |
* Хіміотерапія: паклітаксел, доцетаксел, або вінфлунін
† Ступені за NCI CTCAE v4.0
‡ Включає астенію, втому, нездужання, млявість
§ Включає біль у спині, міалгію, біль у кістках, скелетно-м'язовий біль, біль у кінцівках, скелетно-м'язовий біль у грудній клітці, скелетно-м'язовий дискомфорт, біль у шиї
¶ Включає макулопапульозний висип, висип у генітальній ділянці, еритематозний висип, папульозний висип, пустулярний висип, еритему, медикаментозний висип, екзему, астеатозну екзему, контактний дерматит, акнеформний дерматит, дерматит, себорейний кератоз, ліхеноїдний кератоз
# Включає діарею, гастроентерит, коліт, ентероколіт
Þ Включає кашель, продуктивний кашель
ß Включає диспное, диспное при навантаженні, свистяче дихання
à Включає наявність крові у сечі, гематурію, хроматурію
Таблиця 26. Відхилення лабораторних показників, порівняно з вихідним значенням, що виникали у ≥ 20 % пацієнтів з уротеліальною карциномою при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-045
Лабораторний показник * | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні | Хіміотерапія | ||
Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Біохімічний аналіз крові | ||||
Підвищення рівня глюкози | 52 | 8 | 60 | 7 |
Зниження рівня гемоглобіну | 52 | 13 | 68 | 18 |
Зниження кількості лімфоцитів | 45 | 15 | 53 | 25 |
Зниження рівня альбуміну | 43 | 1,7 | 50 | 3,8 |
Зниження рівня натрію | 37 | 9 | 47 | 13 |
Підвищення рівня лужної фосфатази | 37 | 7 | 33 | 4,9 |
Підвищення рівня креатиніну | 35 | 4,4 | 28 | 2,9 |
Зниження рівня фосфатів | 29 | 8 | 34 | 14 |
Підвищення АСТ | 28 | 4,1 | 20 | 2,5 |
Підвищення рівня калію | 28 | 0,8 | 27 | 6 |
Зниження рівня кальцію | 26 | 1,6 | 34 | 2,1 |
* Частота базується на кількості пацієнтів, у яких є вихідні результати тесту і як мінімум 1 результат у дослідженні: Кітруда ® (діапазон: від 240 до 248 пацієнтів) і хіміотерапія (діапазон: від 238 до 244 пацієнтів); зниження рівня фосфатів: Кітруда ® n = 232 і хіміотерапія n = 222.
† Ступені за NCI CTCAE v4.0
Рак сечового міхура високого ризику без проростання у м'язову стінку при неефективності терапії БЦЖ
Безпека застосування препарату Кітруда ® вивчалась у багатоцентровому, відкритому, одногруповому дослідженні (KEYNOTE-057) за участю 148 пацієнтів з раком сечового міхура високого ризику без проростання у м'язову стінку, із них 96 пацієнтів з карциномою in situ з папілярними пухлинами або без них, у яких не було відповіді на терапію БЦЖ. Пацієнти отримували препарат Кітруда ® у дозі 200 мг 1 раз на 3 тижні до розвитку неприйнятної токсичності, персистуючої або рецидивуючої форми раку сечового міхура високого ризику без проростання у м'язову стінку до прогресування захворювання або до 24 місяців без прогресування захворювання.
Середня тривалість експозиції препарату Кітруда ® становила 4,3 місяця (діапазон: від 1 дня до 25,6 місяця).
Застосування препарату Кітруда ® було припинено у 11 % пацієнтів з причини розвитку побічних реакцій. Найчастішою (> 1 %) побічною реакцією, що призвела до остаточної відміни препарату, був пневмоніт (1,4 %). Побічні реакції, що призводили до тимчасового припинення застосування препарату Кітруда ® , спостерігалися у 22 % пацієнтів; найбільш частими (≥ 2 %) були діарея (4 %) та інфекція сечовивідних шляхів (2 %). Серйозні побічні реакції виникали у 28 % пацієнтів, які отримували лікування препаратом Кітруда ® . Найбільш частими серйозними побічними реакціями (≥ 2 %) у пацієнтів, які отримували лікування препаратом Кітруда ® , були пневмонія (3 %), ішемічна хвороба серця (2 %), коліт (2 %), легенева емболія (2 %), сепсис (2 %) та інфекція сечовивідних шляхів (2 %).
У таблицях 27 та 28 узагальнено побічні реакції та відхилення лабораторних показників у пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® у дослідженні KEYNOTE-057.
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні N = 148 | |
Всі ступені * (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Загальні | ||
Підвищена стомлюваність † | 29 | 0,7 |
Периферичний набряк ‡ | 11 | 0 |
Шлунково-кишковий тракт | ||
Діарея § | 24 | 2,0 |
Нудота | 13 | 0 |
Запор | 12 | 0 |
Шкіра та підшкірна тканина | ||
Висип ¶ | 24 | 0,7 |
Свербіж | 19 | 0,7 |
Скелетно-м'язова система та сполучні тканини | ||
Скелетно-м'язовий біль # | 19 | 0 |
Артралгія | 14 | 1,4 |
Ниркова та сечовивідна системи | ||
Гематурія | 19 | 1,4 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||
Кашель Þ | 19 | 0 |
Інфекції | ||
Інфекція сечовивідних шляхів | 12 | 2,0 |
Назофарингіт | 10 | 0 |
Ендокринна система | ||
Гіпотиреоз | 11 | 0 |
* Ступені за NCI CTCAE v4.03
† Включає астенію, підвищену стомлюваність, нездужання
‡ Включає периферичний набряк, периферичну набряклість
§ Включає діарею, гастроентерит, коліт
¶ Включає макулопапульозний висип, висип, еритематозний висип, сверблячий висип, пустульозний висип, еритему, екзему, астеатотичну екзему, ліхеноїдний кератоз, кропив'янку, дерматит
# Включає біль у спині, міалгію, скелетно-м'язовий біль, біль у кінцівках, скелетно-м'язовий біль у грудній клітці, біль в шиї
Þ Включає кашель, продуктивний кашель
Таблиця 28. Відхилення лабораторних показників, порівняно з вихідним значенням, що виникали у ≥ 20 % пацієнтів з раком сечового міхура високого ризику без проростання у м'язову стінку, у яких не було відповіді на терапію БЦЖ та які отримували препарат Кітруда ® у KEYNOTE-057
Лабораторний показник * | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні | |
Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Біохімічний аналіз крові | ||
Гіперглікемія | 59 | 8 |
Підвищення АЛТ | 25 | 3,4 |
Гіпонатріємія | 24 | 7 |
Гіпофосфатемія | 24 | 6 |
Гіпоальбумінемія | 24 | 2,1 |
Гіперкаліємія | 23 | 1,4 |
Гіпокальціємія | 22 | 0,7 |
Підвищення АСТ | 20 | 3,4 |
Підвищення рівня креатиніну | 20 | 0,7 |
Загальний аналіз крові | ||
Анемія | 35 | 1,4 |
Лімфопенія | 29 | 1,6 |
* Частота кожного тесту встановлена за кількістю пацієнтів, у яких було проведено вихідне лабораторне тестування і як мінімум одне тестування протягом дослідження: Кітруда ® (діапазон: від 124 до 147 пацієнтів).
† Ступені за NCI CTCAE v4.03
Висока мікросателітна нестабільність або дефіцит механізмів репарації у пацієнтів з колоректальним раком
У 153 пацієнтів з MSI-H або dMMR CRC, включених в дослідження KEYNOTE-177, які отримували препарат Кітруда ® , середня тривалість застосування препарату Кітруда ® становила 11,1 місяця (діапазон: від 1 дня до 30,6 місяця). Пацієнти з аутоімунним захворюванням або медичним станом, що вимагали імуносупресії, не допускалися до участі у дослідженні. Побічні реакції, які виникали у пацієнтів з MSI-H або dMMR CRC, були подібні до таких у 2799 пацієнтів з меланомою або NSCLC, які отримували препарат Кітруда ® як монотерапію.
Рак шлунка
У 259 пацієнтів з раком шлунка, зареєстрованих у KEYNOTE-059, середня тривалість застосування препарату Кітруда ® становила 2,1 місяця (діапазон: від 1 дня до 21,4 місяця).
Пацієнти з аутоімунним захворюванням або медичним станом, що вимагали імуносупресії, або з клінічними проявами асциту при лікарняному огляді не допускалися до участі у дослідженні. Побічні реакції, що виникали у пацієнтів з раком шлунка, були аналогічними таким у 2799 пацієнтів з меланомою або NSCLC, які отримували препарат Кітруда ® як монотерапію.
Езофагеальний рак
У 314 пацієнтів із езофагеальним раком, яких включали в KEYNOTE-181 і які отримували лікування препаратом Кітруда ® , середня тривалість експозиції Кітруда ® становила 2,1 місяця (діапазон: від 1 дня до 24,4 місяця). Пацієнтів з аутоімунним захворюванням або медичним станом, що вимагали імуносупресії, не включали у дослідження. Побічні реакції, що виникали у пацієнтів із езофагеальним раком, були аналогічними таким у 2799 пацієнтів з меланомою або NSCLC, які отримували препарат Кітруда ® як монотерапію.
Рак шийки матки
У 98 пацієнтів з раком шийки матки, яких включали до когорти Е у дослідженні KEYNOTE-158, середня тривалість застосування препарату Кітруда ® становила 2,9 місяця (діапазон: від 1 дня до 22,1 місяця). Пацієнтів з аутоімунним захворюванням або медичним станом, що вимагали імуносупресії, не включали у дослідження.
Через побічні реакції лікування препаратом Кітруда ® припинили 8 % пацієнтів. Серйозні побічні реакції виникали у 39 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® . Найчастішими повідомленими серйозними побічними реакціями були анемія (7 %), свищ (4,1 %), крововилив (4,1 %) та інфекції [за винятком інфекцій сечових шляхів (UTIs)] (4,1 %).
У таблицях 29 і 30 узагальнено побічні реакції та відхилення лабораторних показників відповідно, що виникали у пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® у KEYNOTE-158.
Таблиця 29. Побічні реакції, які виникали у ≥ 10 % пацієнтів із раком шийки матки у KEYNOTE-158
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні N = 98 | |
Всі ступені * (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Загальні | ||
Втома † | 43 | 5 |
Біль ‡ | 22 | 2,0 |
Пірексія | 19 | 1,0 |
Периферичний набряк § | 15 | 2,0 |
Скелетно-м'язова система та сполучні тканини | ||
Біль у скелетно-м'язовій системі ¶ | 27 | 5 |
Шлунково-кишковий тракт | ||
Діарея # | 23 | 2,0 |
Біль у животі Þ | 22 | 3,1 |
Нудота | 19 | 1,0 |
Запор | 14 | 0 |
Метаболізм та харчування | ||
Зниження апетиту | 21 | 0 |
Судинні розлади | ||
Кровотеча ß | 19 | 5 |
Інфекції | ||
Інфекції сечових шляхів à | 18 | 6 |
Інфекції (крім інфекцій сечових шляхів) è | 16 | 4,1 |
Шкіра та підшкірна тканина | ||
Висип ð | 17 | 2,0 |
Ендокринна система | ||
Гіпотиреоз | 11 | 0 |
Нервова система | ||
Головная боль | 11 | 2,0 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||
Задишка | 10 | 1,0 |
* Ступені за NCI CTCAE v4.0
† Включає астенію, втому, сонливість, нездужання
‡ Включає біль у грудях, біль пухлини, дизестезію, дизурію, біль у вусі, біль ясен, біль у паху, біль у лімфатичному вузлі, орофарингеальний біль, загальний біль, біль шкіри, біль у малому тазі, корінцевий біль, біль у місці стоми, зубний біль
§ Включає периферичний набряк, периферичну набряклість
¶ Включає артралгію, біль у спині, біль у скелетно-м'язовій системі, скелетно-м'язовий біль, міалгію, міозит, біль у шиї, некардіологічний біль у грудях, біль у кінцівках
# Включає коліт, діарею, гастроентерит
Þ Включає дискомфорт у животі, здуття живота, біль у животі, біль у нижній частині живота, біль у верхній частині живота
ß Включає носову кровотечу, гематурію, кровохаркання, метрорагію, ректальну кровотечу, маткову кровотечу, вагінальну кровотечу
à Включає бактеріальний пієлонефрит, гострий пієлонефрит, інфекцію сечовивідних шляхів, бактеріальну інфекцію сечовивідних шляхів, синьогнійну інфекцію сечовивідних шляхів, уросепсис
è Включає целюліт, інфекцію, викликану Clostridium difficile , інфекцію, пов'язану із застосуванням пристрою, емпієму, бешихове запалення, інфекцію, викликану вірусом герпесу, інфікування новоутворення, інфекцію, грип, застій у нижньому відділі дихальних шляхів, інфекцію легенів, кандидоз порожнини рота, грибкову інфекцію порожнини рота, остеомієліт, синьогнійну інфекцію, інфекцію дихальних шляхів, абсцес зуба, інфекцію верхніх дихальних шляхів, абсцес матки, вульвовагінальний кандидоз
ð Включає дерматит, медикаментозний висип, екзему, еритему, синдром долонно-підошовної еритродизестезії, висип, генералізований висип, макулопапульозний висип
Таблиця 30. Відхилення лабораторних показників, порівняно з вихідним значенням, що виникали у ≥ 20 % пацієнтів із раком шийки матки у KEYNOTE-158
Лабораторний показник * | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні | |
Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Загальний аналіз крові | ||
Анемія | 54 | 24 |
Зниження кількості лімфоцитів | 47 | 9 |
Біохімічний аналіз крові | ||
Гіпоальбумінемія | 44 | 5 |
Підвищення концентрації лужної фосфатази | 42 | 2,6 |
Гіпонатріємія | 38 | 13 |
Гіперглікемія | 38 | 1,3 |
Підвищення концентрації аспартатамінотрансферази | 34 | 3,9 |
Підвищення рівня креатиніну | 32 | 5 |
Гіпокальціємія | 27 | 0 |
Підвищення концентрації аланінамінотрансферази | 21 | 3,9 |
Гіпокаліємія | 20 | 6 |
* Частоту порушення кожного показника розраховували на підставі кількості пацієнтів, яким проводили відповідний лабораторний аналіз як на початку дослідження, так і принаймні один раз під час дослідження: група застосування препарату Кітруда ® (діапазон: від 76 до 79 пацієнтів).
† Ступені за NCI CTCAE v4.0
Інші відхилення лабораторних показників, які виникали у ≥ 10 % пацієнтів при лікуванні препаратом Кітруда ® , включали гіпофосфатемію (19 % усіх ступенів; 6 % ступенів 3-4), збільшення міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) (19 % усіх ступенів; 0 % ступенів 3-4), гіперкальціємію (14 % усіх ступенів; 2,6 % ступенів 3-4), зниження кількості тромбоцитів (14 % усіх ступенів; 1,3 % ступенів 3-4), збільшення активованого часткового тромбопластинового часу (14 % усіх ступенів; 0 % ступенів 3-4), гіпоглікемію (13 % усіх ступенів; 1,3 % ступенів 3-4), зниження кількості лейкоцитів (13 % усіх ступенів; 2,6 % ступенів 3-4) і гіперкаліємію (13 % усіх ступенів; 1,3 % ступенів 3-4).
HCC
У 104 пацієнтів із гепатоцелюлярною карциномою, які отримували препарат Кітруда ® у KEYNOTE-224, середня тривалість лікування препаратом Кітруда ® становила 4,2 місяця (діапазон: від 1 дня до 1,5 року). Побічні реакції, що виникали у пацієнтів із гепатоцелюлярною карциномою, загалом не відрізнялися від побічних реакцій у 2799 пацієнтів з меланомою або NSCLC, які отримували препарат Кітруда ® як монотерапію, за винятком збільшення частоти асциту (8 %, 3–4 ступінь) і опосередкованого імунною системою гепатиту (2,9 %). Відхиленнями лабораторних показників (3–4 ступеня), які виникли із більшою частотою, були підвищення концентрації АСТ (20 %), АЛТ (9 %) та гіпербілірубінемія (10 %).
MCC
У 50 пацієнтів з карциномою клітин Меркеля, зареєстрованих у KEYNOTE-017, середня тривалість лікування препаратом Кітруда ® становила 6,6 місяця (від 1 дня до 23,6 місяця).
Пацієнтів з аутоімунним захворюванням або медичним станом, що вимагали імуносупресії, не включали у дослідження. Побічні реакції, що виникали у пацієнтів з карциномою клітин Меркеля, були подібні до таких у 2799 пацієнтів з меланомою або NSCLC, які отримували препарат Кітруда ® як монотерапію. Відхилення лабораторних показників (3–4 ступеня тяжкості), що спостерігалися з більш високою частотою, включали підвищення AСT (11 %) і гіперглікемію (19 %).
RCC
Безпеку застосування препарату Кітруда ® в комбінації з акситинібом досліджували в KEYNOTE-426. Пацієнтів із захворюваннями, що потребують системних кортикостероїдів або інших імуносупресорів чи з тяжкими аутоімунними захворюваннями в анамнезі, за винятком діабету 1 типу, вітиліго, синдрому Шегрена і гіпотиреозу, стабільного на гормональній замісній терапії, не включали в дослідження. Пацієнти отримували препарат Кітруда ® по 200 мг внутрішньовенно 1 раз на 3 тижні і акситиніб 5 мг перорально двічі на день або сунітиніб 50 мг один раз на день протягом 4 тижнів, а потім не отримували лікування протягом 2 тижнів. Середня тривалість комбінованої терапії препаратом Кітруда ® та акситинібом становила 10,4 місяця (діапазон: від 1 дня до 21,2 місяця).
Учасники дослідження мали такі характеристики: середній вік – 62 роки (діапазон: від 30 до 89); 40 % – віком 65 років і старше; 71 % – чоловіки; 80 % – європеоїдної раси і 80 % – з індексом Карновського (KPS) 90–100 і 20 % з KPS 70–80.
Побічні реакції зі смертельним результатом спостерігалися у 3,3 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® в комбінації з акситинібом. До них належать 3 випадки зупинки серця, 2 випадки легеневої емболії та по 1 випадку серцевої недостатності, смерті з невідомої причини, міастенії гравіс, міокардиту, гангрени Фурньє, множинної мієломи, плеврального випоту, пневмоніту і дихальної недостатності.
Серйозні побічні реакції спостерігалися у 40 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® в комбінації з акситинібом. Серйозні побічні реакції у ≥ 1 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® в комбінації з акситинібом, включали гепатотоксичність (7 %), діарею (4,2 %), гостре ураження нирок (2,3 %), дегідратацію (1 %), пневмоніт (1 %).
Через побічні реакції на препарат Кітруда ® або акситиніб лікування припинили 31 % пацієнтів, 13 % пацієнтів, які отримували тільки препарат Кітруда ® , 13 % пацієнтів, які отримували тільки акситиніб, і 8 %, які отримували обидва препарати. Найбільш поширені серйозні побічні реакції (> 1 %), що призвели до відміни препарату Кітруда ® , акситинібу або комбінації, включали гепатотоксичність (13 %), діарею/коліт (1,9 %), гостре ураження нирок (1,6 %) та інсульт (1,2 %).
Побічні реакції, що призводили до тимчасового припинення застосування або зниження дози, за винятком тимчасового припинення застосування препарату Кітруда ® через реакції, пов'язані з інфузією, спостерігалися у 76 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® в комбінації з акситинібом, включаючи припинення застосування препарату Кітруда ® у 50 % пацієнтів. Застосування акситинібу було припинено у 64 % пацієнтів, а доза знижена у 22 % пацієнтів. Найбільш поширеними побічними реакціями (> 10 %), що призвели до припинення застосування препарату Кітруда ® , були гепатотоксичність (14 %) та діарея (11 %), а найбільш поширеними побічними реакціями (> 10 %), що призвели до припинення лікування або зменшення дози акситинібу, були гепатотоксичність (21 %), діарея (19 %) і гіпертензія (18 %).
Найбільш поширені побічні реакції (≥ 20 %) у пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® і акситиніб, включали діарею, втомлюваність/астенію, гіпертонію, гіпотиреоз, зниження апетиту, гепатотоксичність, долонно-підошовну еритродизестезію, нудоту, стоматит/запалення слизової оболонки, дисфонію, висип, кашель, запор.
Двадцять сім відсотків (27 %) пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® в комбінації з акситинібом, отримували дози перорального преднізону, еквівалентні ≥ 40 мг, щодня для лікування імуноопосередкованої побічної реакції.
У таблицях 31 і 32 узагальнено побічні реакції та відхилення лабораторних показників відповідно принаймні у 20 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® і акситиніб у KEYNOTE-426.
Таблиця 31. Побічні реакції, які виникали у ≥ 20 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® і акситиніб у KEYNOTE-426
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні та акситиніб n = 429 | Сунітиніб n = 425 | ||||||
Всі ступені * (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |||||
Шлунково-кишковий тракт | ||||||||
Діарея † | 56 | 11 | 45 | 5 | ||||
Нудота | 28 | 0,9 | 32 | 0,9 | ||||
Запор | 21 | 0 | 15 | 0,2 | ||||
Загальні | ||||||||
Втома/астенія | 52 | 5 | 51 | 10 | ||||
Судинні розлади | ||||||||
Гіпертонія ‡ | 48 | 24 | 48 | 20 | ||||
Гепатобіліарна система | ||||||||
Гепатотоксичність § | 39 | 20 | 25 | 4,9 | ||||
Ендокринна система | ||||||||
Гіпотиреоз | 35 | 0,2 | 32 | 4,9 | ||||
Метаболізм та харчування | ||||||||
Зниження апетиту | 30 | 2,8 | 29 | 0,7 | ||||
Шкіра та підшкірна тканина | ||||||||
Долонно-підошовна еритродизестезія | 28 | 5 | 40 | 3,8 | ||||
Стоматит/запалення слизової оболонки | 27 | 1,6 | 41 | 4 | ||||
Висип ¶ | 25 | 1,4 | 21 | 0,7 | ||||
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||||||||
Дисфонія | 25 | 0,2 | 3,3 | 0 | ||||
Кашель | 21 | 0,2 | 14 | 0,5 | ||||
* Ступені за NCI CTCAE v4.03
† Включає діарею, коліт, ентероколіт, гастроентерит, ентерит, геморагічний ентероколіт
‡ Включає гіпертензію, підвищений артеріальний тиск, гіпертонічний криз, лабільну гіпертензію
§ Включає підвищення АЛТ, підвищення АСТ, аутоімунний гепатит, підвищений рівень білірубіну в крові, медикаментозне ураження печінки, підвищення рівнів печінкових ферментів, порушення функції печінки, гепатит, фульмінантний гепатит, гепатоцелюлярне ураження, гепатотоксичність, гіпербілірубінемія, імуноопосередкований гепатит, підвищення печінкових проб, ураження печінки, збільшення рівня трансаміназ
¶ Включає висип, висип у формі метелика, дерматит, акнеформний дерматит, атопічний дерматит, бульозний дерматит, контактний дерматит, ексфоліативний висип, генітальний висип, еритематозний висип, генералізований висип, макулярний висип, макулопапульозний висип, папульозний висип, сверблячий висип, себорейний дерматит, знебарвлення шкіри, відлущування шкіри, перинеальний висип
Таблиця 32. Відхилення лабораторних показників, порівняно з вихідним значенням, що виникали у ≥ 20 % пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® і акситинібу у KEYNOTE-426
Лабораторний показник * | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні та акситиніб | Сунітиніб | ||
Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Біохімічний аналіз крові | ||||
Гіперглікемія | 62 | 9 | 54 | 3,2 |
Підвищення АЛТ | 60 | 20 | 44 | 5 |
Підвищення АСТ | 57 | 13 | 56 | 5 |
Підвищення рівня креатиніну | 43 | 4,3 | 40 | 2,4 |
Гіпонатріємія | 35 | 8 | 29 | 8 |
Гіперкаліємія | 34 | 6 | 22 | 8 |
Гіпоальбумінемія | 32 | 0,5 | 34 | 1,7 |
Гіперкальціємія | 27 | 0,7 | 15 | 1,9 |
Гіпофосфатемія | 26 | 6 | 49 | 17 |
Підвищення концентрації лужної фосфатази | 26 | 1,7 | 30 | 2,7 |
Гіпокальціємія ‡ | 22 | 0,2 | 29 | 0,7 |
Підвищений рівень білірубіну в крові | 22 | 1,2 | 14 | 0 |
Збільшення активованого часткового тромбопластинового часу § | 22 | 1,2 | 14 | 0 |
Загальний аналіз крові | ||||
Лімфопенія | 33 | 11 | 46 | 8 |
Анемія | 29 | 2,1 | 65 | 8 |
Тромбоцитопенія | 27 | 1,4 | 78 | 14 |
* Частота базується на кількості пацієнтів, у яких є вихідні результати тесту і як мінімум 1 результат тесту у дослідженні: Кітруда ® /акситиніб (діапазон: від 342 до 425 пацієнтів) або сунітиніб (діапазон: від 345 до 422 пацієнтів).
† Ступені за NCI CTCAE v4.03
‡ Коригований для альбуміну
§ У двох пацієнтів зі ступенем тяжкості 3 з підвищеним активованим частковим тромбопластиновим часом (aЧTЧ) також повідомлялося про побічну реакцію гепатотоксичності.
Рак з високим мутаційним навантаженням (TMB-H)
Безпеку застосування препарату Кітруда ® оцінювали у 105 пацієнтів з раком з високим мутаційним навантаженням (TMB-H), включених в дослідження KEYNOTE-158. Середня тривалість застосування препарату Кітруда ® становила 4,9 місяця (діапазон: від 0,03 до 35,2 місяця). Побічні реакції, що виникали у пацієнтів з раком TMB-H, були подібні до таких у пацієнтів з іншими солідними пухлинами, які отримували препарат Кітруда ® як монотерапію.
Плоскоклітинна карцинома шкіри (cSCC)
У 105 пацієнтів з cSCC, включених в дослідження KEYNOTE-629, які отримували препарат Кітруда ® , середня тривалість застосування препарату Кітруда ® становила 5,8 місяця (діапазон: від 1 дня до 16,1 місяця). Пацієнтів з аутоімунним захворюванням або медичним станом, що вимагали системного застосування кортикостероїдів або іншої імуносупресивної терапії, не включали у дослідження. Побічні реакції, які виникали у пацієнтів з плоскоклітинною карциномою шкіри, були подібні до таких у 2799 пацієнтів з меланомою або NSCLC, які отримували препарат Кітруда ® як монотерапію. Патологічні відхилення лабораторних показників (ступінь 3–4), що спостерігалися з високою частотою, включали лімфопенію (11 %).
ТNBC
Безпеку застосування препарату Кітруда ® у поєднанні з паклітакселом, паклітакселом, зв'язаним з білком, або гемцитабіном та карбоплатином досліджували у багатоцентровому подвійно сліпому рандомізованому (2:1) плацебо-контрольованому дослідженні KEYNOTE-355 за участю пацієнтів із місцево рецидивуючим нерезектабельним або метастатичним ТNBC, які раніше не отримували хіміотерапію метастатичного захворювання. Загалом 596 пацієнтів (у тому числі 34 пацієнти із вступного періоду з оцінки безпеки) отримували препарат Кітруда ® у дозі 200 мг кожні 3 тижні у комбінації з паклітакселом, паклітакселом, зв'язаним з білком, або гемцитабіном та карбоплатином.
Медіана тривалості лікування препаратом Кітруда ® становила 5,7 місяця (діапазон: від 1 дня до 33,0 місяця).
У 2,5 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® в поєднанні з хіміотерапією, спостерігали летальні побічні реакції, включаючи зупинку серцевої діяльності та дихання (0,7 %) та септичний шок (0,3 %).
Серйозні побічні реакції спостерігали у 30 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® в комбінації з паклітакселом, паклітакселом, зв'язаним з білком, або гемцитабіном та карбоплатином. Серйозні побічні реакції у ≥ 2 % пацієнтів включали пневмонію (2,9 %), анемію (2,2 %) та тромбоцитопенію (2 %).
Лікування препаратом Кітруда ® було припинено через побічні реакції у 11 % пацієнтів. Найпоширеніші побічні реакції, що призвели до остаточного припинення застосування препарату Кітруда ® (≥ 1%), включали підвищення рівня АЛТ (2,2 %), підвищення рівня АСТ (1,5 %) та пневмоніт (1,2 %). Побічні реакції, що призвели до переривання терапії препаратом Кітруда ® , виникали у 50 % пацієнтів. Найпоширенішими побічними реакціями, що призвели до переривання терапії препаратом Кітруда ® (≥ 2 %), були нейтропенія (22 %), тромбоцитопенія (14 %), анемія (7 %), підвищення рівня АЛТ (6 %), лейкопенія (5 %), підвищення рівня АСТ (5 %), зниження кількості лейкоцитів (3,9 %) та діарея (2 %).
У таблицях 33 і 34 узагальнено побічні реакції та відхилення лабораторних показників у пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® у KEYNOTE-355.
Таблиця 33. Побічні реакції, які виникали у ≥ 20 % пацієнтів, які отримували препарат Кітруда ® з хіміотерапією у KEYNOTE-355
Побічна реакція | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні з хіміотерапією n = 596 | Плацебо 1 раз на 3 тижні з хіміотерапією n = 281 | ||
Всі ступені * (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені * (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Загальні | ||||
Втома † | 48 | 5 | 49 | 4,3 |
Шлунково-кишковий тракт | ||||
Нудота | 44 | 1,7 | 47 | 1,8 |
Діарея | 28 | 1,8 | 23 | 1,8 |
Запор | 28 | 0,5 | 27 | 0,4 |
Блювання | 26 | 2,7 | 22 | 3,2 |
Шкіра та підшкірна тканина | ||||
Алопеція | 34 | 0,8 | 35 | 1,1 |
Висип ‡ | 26 | 2 | 16 | 0 |
Органи дихання, грудна клітка та середостіння | ||||
Кашель § | 23 | 0 | 20 | 0,4 |
Метаболізм та харчування | ||||
Зниження апетиту | 21 | 0,8 | 14 | 0,4 |
Нервова система | ||||
Головний біль ¶ | 20 | 0,7 | 23 | 0,7 |
* Ступені за NCI CTCAE v4.03
† Включає втому та астенію
‡ Включає висип, макулопапульозний висип, сверблячий висип, гнійничковий висип, макулярний висип, папульозний висип, висип у формі метелика, еритематозний висип, висип на повіках
§ Включає кашель, продуктивний кашель, синдром кашлю у верхніх дихальних шляхах
¶ Включає головний біль, мігрень, головний біль напруги
Таблиця 34. Відхилення лабораторних показників порівняно з вихідним значенням, що виникали у ≥ 20 % пацієнтів при застосуванні препарату Кітруда ® з хіміотерапією у KEYNOTE-355
Лабораторний показник * | Кітруда ® 200 мг 1 раз на 3 тижні з хіміотерапією | Плацебо 1 раз на 3 тижні з хіміотерапією | ||
Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | Всі ступені † (%) | Ступені 3 – 4 (%) | |
Загальний аналіз крові | ||||
Анемія | 90 | 20 | 85 | 19 |
Лейкопенія | 85 | 39 | 86 | 39 |
Нейтропенія | 76 | 49 | 77 | 52 |
Лімфопенія | 70 | 26 | 70 | 19 |
Tромбоцитопенія | 54 | 19 | 53 | 21 |
Біохімічний аналіз | ||||
Підвищення AЛT | 60 | 11 | 58 | 8 |
Підвищення AСT | 57 | 9 | 55 | 6 |
Гіперглікемія | 52 | 4,4 | 51 | 2,2 |
Гіпоальбумінемія | 37 | 2,2 | 32 | 2,2 |
Підвищення лужної фосфатази | 35 | 3,9 | 39 | 2,2 |
Гіпокальціємія | 29 | 3,3 | 27 | 1,8 |
Гіпонатріємія | 28 | 5 | 26 | 6 |
Гіпофосфатемія | 21 | 7 | 18 | 4,8 |
Гіпокаліємія | 20 | 4,4 | 18 | 4,0 |
* Частота кожного тесту базується на кількості пацієнтів, у яких є вихідні результати тесту і як мінімум 1 результат тесту у дослідженні Кітруда ® + хіміотерапія (діапазон: від 566 до 592 пацієнтів) та плацебо + хіміотерапія (діапазон: від 269 до 280 пацієнтів).
† Ступені за NCI CTCAE v4.03
Побічні реакції, які спостерігалися в клінічних дослідженнях або про які відомо з постмаркетингового досвіду
У клінічних дослідженнях або протягом постмаркетингового періоду повідомлялося про такі побічні реакції: еозинофілія, імунна тромбоцитопенічна пурпура, гіпофізит, недостатність кори надниркових залоз, тиреоїдит, цукровий діабет, епілепсія, летаргія, синдром Гієна – Барре, міастенічний синдром, менінгіт (асептичний), відчуття сухості в очах, гіпертензія, сухість у роті, панкреатит, перфорація тонкого кишечнику, зміна кольору волосся, сухість шкіри, синдром Стівенса – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, артрит, синдром Вогта – Коянагі – Харада, гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз, тендосиновіїт, грипоподібне захворювання, озноб, підвищення рівня амілази, виразка шлунково-кишкового тракту, гломерулонефрит, васкуліт, склерозуючий холангіт, неінфекційний цистит, гастрит.
Імуногенність
Як і при застосуванні всіх терапевтичних білків, існує потенціал імуногенності. Виявлення утворення антитіл дуже залежало від чутливості та специфічності аналізу. Окрім цього, на частоту позитивного результату щодо антитіл (включаючи нейтралізуючі антитіла) може впливати декілька факторів, включаючи методологію тесту, забір зразків, час забору зразків, препарати, що застосовуються одночасно, і основне захворювання. Із цих причин може бути дезінформативним порівняння рівнів антитіл до пембролізумабу з рівнем антитіл в інших дослідженнях або до інших препаратів.
Пембролізумаб у мінімальних концентраціях впливає на результати електрохемілюмінесцентного імуноаналізу; тому аналіз виконувався у пацієнтів з концентрацією пембролізумабу, що був нижче рівня переносимості у тесті на антитіла до препарату. У клінічних дослідженнях у 27 (2,1 %) із 1289 пацієнтів, які отримували пембролізумаб у дозі 2 мг/кг 1 раз на 3 тижні, 200 мг 1 раз на 3 тижні або 10 мг/кг 1 раз на 2–3 тижні, був позитивним тест на антитіла до пембролізумабу, що виникли внаслідок лікування; з них 6 (0,5 %) пацієнтів мали нейтралізуючі антитіла до пембролізумабу. Не спостерігалося зміни фармакокінетики або підвищення частоти реакцій при проведенні інфузії у разі розвитку зв'язуючих антитіл до пембролізумабу.
Звітність щодо побічних реакцій
Звітність щодо передбачуваних побічних реакцій після затвердження лікарського засобу важлива. Це дає змогу продовжити моніторинг співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які передбачувані побічні реакції через національну систему звітності.
Несумісність.
Оскільки дослідження сумісності з іншими препаратами не проводилися, препарат Кітруда ® не можна змішувати з іншими лікарськими засобами, за винятком вказаних у розділі «Спосіб застосування та дози».
Невідкритий флакон
2 роки.
Зберігання розведеного розчину
Розведений препарат слід використати негайно. Розведений розчин не можна заморожувати.
Якщо не використати негайно, розведені розчини препарату Кітруда ® можна зберігати при кімнатній температурі протягом сумарного часу до 6 годин.
Розведені розчини препарату Кітруда ® також можна зберігати в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C; однак загальний час від розведення препарату Кітруда ® до завершення інфузії не повинен перевищувати 96 годин.
При зберіганні у холодильнику перед застосуванням флакони і/або пакети для внутрішньовенних інфузій слід витримати до досягнення препаратом кімнатної температури.
Не використовувати препарат після дати, вказаної на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати. Зберігати в оригінальній упаковці, в захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 4 мл концентрату для розчину для інфузій у флаконі об'ємом 10 мл із безбарвного скла типу І, що містить 100 мг пембролізумабу.
По 1 флакону з препаратом в картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія/
Schering-Plough Labo NV, Belgium.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Індустрієпарк 30, Хейст-оп-ден-Берг, 2220, Бельгія/
Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220, Belgium
ПЕМБРОЛИЗУМАБ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа