КАПТОПРИЛ табл. 0,025 г блистер №20

Для медицинского использования препарата

Каптоприл

(Каппил)

Ингредиенты:

Активное вещество: 1 таблетка содержит 25 мг каптоприла (0,025 г);

Вспомогательные вещества: картофельный крахмал, моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, повидон, стеарат магния, коллоидный безводный кремнезем.

Лекарственная форма.

Таблетки

Фармакотерапевтическая группа.

Ингибиторы ангиотензина-преобразования ингибиторов фермента (ACE). Код ATC S09A A01.

Клинические характеристики.

Индикация.

- гипертония.

- Сердечная недостаточность. Каптоприл, управляемый для лечения хронической сердечной недостаточности с уменьшением систолической желудочковой функции, а также в сочетании с диуретиками и, при необходимости, Digitalis и бета-блокаторами.

• для краткосрочных (4 недель) лечение каковоприлама возможного назначения в течение 24 часов после инфаркта миокарда у пациентов со стабильным состоянием;

• Для долгосрочной профилактики симптоматической сердечной недостаточности препарата для пациентов с клинически устойчивым условием с бессимптомной дисфункцией левой желудочки (фракция выброса ≤ 40%).

- диабетическая нефропатия у пациентов с диабетом типа I, который возникает макропротейнурийю.

Противопоказание.

Способ применения и доза.

Каптоприл принимает внутренне раньше, во время еды или после еды. Это должно регулярно принимать препарат в одно и то же время каждый день. Если вы пропустили прием таблетки, его следует принимать как можно скорее; Но если оставить несколько часов, прежде чем принимать следующую дозу, следующая доза рекомендуется принимать ограниченные часы и не принимает пропущенную дозу. Не принимайте 2 дозы сразу сразу.

Артериальная гипертония. Рекомендуемая начальная доза составляет 25-50 мг в день, разделенные на 2 дозы в день. Через 2-4 недели лечения можно проводить в зависимости от титрования дозы, достигли кровяное давление до 100-150 мг в день, разделенные на 2 дозы. Каптоприл можно использовать отдельно или с другими антигипертензивными агентами, особенно тиазидными диретиками. Дозировка 1 Время в день может быть использована при приложении сопутствующих антигипертензивных препаратов, таких как тиазидные диуретики.

Пациенты с повышенной активностью системы ренин-ангиотензин-альдостерона (гиповолемия, ренопластовая гипертензия, декомпенсированная сердечная недостаточность) терапия желательно начать с одной дозы 6,25 мг или 12,5 мг. Получение такого лечения должно быть под тесном медицинским наблюдением с последующим использованием препарата 2 раза в день. Дозировка может быть постепенно увеличена до 50 мг или 100 мг в день в течение 1 или 2 часов.

Сердечная недостаточность. Начальная доза - 6,25-12,5 мг 2 или 3 раза в день. Титрование дозы обслуживания (75-150 мг в день) должна основываться на реакции пациента (данные от физического обследования и переносимости) в ответ на лечение. Доза должна быть увеличена постепенно, с интервалом не менее 1 каждые 2 недели для оценки реакции пациента в ответ на лечение. Максимальная суточная доза составляет 150 мг, разделенная на 2 дозы.

Инфаркт миокарда.

Краткосрочное лечение. Цель препарата в первые 24 часа после инфаркта миокарда следующим образом: начальная доза составляет 6,25 мг через 2 часа, присваивая 12,5 мг и 12 часов, чтобы занять еще 25 мг каппина. На следующий день в течение 4 недель каппил должен занять 100 мг в день, разделенный на 2 дозы. В конце 4 недель лечения следует повторно оценить пациента для принятия решений лечения на этапе после инфаркта миокарда.

Долгосрочное лечение. Если использование CALTOPRIL не запускается в течение первых 24 часов острой ступени инфарктных инфарктов, рекомендуется начать лечение между третьим и шестнадцатым днями после приступа сердца, когда необходимы необходимые условия (стабильная гемодинамика и лечение любого остатка Ишамия). Лечение должно быть начато в больнице под строгим надзором (включая кровяное давление) до достижения дозы 75 мг в день. Начальная доза должна быть низкой (см. Раздел «Особенности применения»), особенно если пациент является нормальным или низким давлением в начале терапии. Лечение следует инициировать в дозе 6,25 мг, затем перейдите к дозе 12,5 мг 3 раза в день в течение 2 дней, затем - в дозе 25 мг 3 раза в день без побочных гемодинамических реакций. Рекомендуемая доза для эффективной кардиозахисту при длительном лечении составляет 75-150 мг в день, которая должна быть разделена на 2 или 3 дозы. Если симптоматическая гипотензия, как в сердечной недостаточности, доза диуретики и / или другие вазодилататоры могут быть уменьшены для достижения устойчивой дозы каптоприла. При необходимости доза каппила может быть отрегулирована в зависимости от клинической реакции пациента. Каптоприл может использоваться в сочетании с другими обработками инфаркта миокарда, таких как тромболитические агенты, бета-блокаторы и аспирин.

Диабетическая нефропатия у пациентов с диабетом типа I. Каптоприл наносится при дозе 75-100 мг в день в 2 разделенных дозах. При необходимости в сочетании с другими антигипертензивными препаратами.

Почечная дисфункция. Поскольку каковоприл в основном выводится почками, затем с нарушением функции почек следует либо уменьшить дозу или увеличить интервал между применением. При необходимости сопутствующая терапия с диуретиками должна быть предпочтительной петлевой диуретики (фуросемида), а не тиазид.

Пациенты с ухудшением почечной недостаточности рекомендуемая схема дозировки, изложенная ниже каппина, чтобы предотвратить его накопление в организме.

Дети. Эффективность и безопасность дети каптоприла были недостаточно изучены. Использование детей-какола должно начинаться под тесном медицинским наблюдением. Начальная доза каппила составляет 0,3 мг / кг массы тела. Для специальных групп пациентов (дети с почечной недостаточностью, преждевременными младенцами, новорожденными и младенцами из-за незрелости мочевой системы) начальная доза должна составлять 0,15 мг / кг массы тела. Каптоприл обычно вводится детям 3 раза в день, но интервал между администрированием должен быть индивидуален в зависимости от реакции пациента на препарат.

Пациенты пожилых людей. Как и в случае лечения других антигипертензивных препаратов, терапия каппила должна быть запущена в дозе 6,25 мг 2 раза в день, поскольку пожилые пациенты могут быть нарушены функцией почек, а также функции других органов и систем. Доза должна быть титрована в соответствии с реакцией артериального давления на препарат, а доза вводится после минимальной, которая может адекватно контролировать давление.

Неблагоприятные реакции.

После сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия; Тахикардия, тахиарритмия, стенокардия, сердцебиение, кардиогенный шокий, сердечный арест; Гипотензия, синдром Райнома, промывка, бледность;

Респираторная система: сухой кашель, одышка, бронхоспазм, ринит, аллергический альвеолит / эозинофильная пневмония;

пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита; Боли в животе, диарея, повышенные трансаминазы печени, рвота, раздражение желудка, запор, сухость во рту, стоматит / внешний вид толщевых язв, глоссит, пептическая язва, панкреатит;

Гепатобилиарная система: ненормальная функция печени; холестазис, включая желтуху; гепатит, в том числе некротизм гепатита; повышение уровня ферментов печени и билирубина;

Центральная нервная система: головокружение, головная боль, усталость, астения;

Неврологические расстройства: нарушение вкуса, сонливость, парестезия, цереброваскулярные признаки, атаксия, включая инсульт и потерю сознания;

Из системы гемопоэйса: нейтропения, у пациентов с аутоиммунными заболеваниями - агранулоцитоз, лейкопенией, панцитопения (особенно у пациентов с нарушенной почечной функцией), анемией (включая апластику и гемолитическую), тромбоцитопению, лимфаденопатию, эозинофилию;

Иммунная система, аутоиммунные заболевания и / или положительный тест для антиядерных антител;

метаболизм и пищеварение, анорексия, ацидоз, гипогликемия;

психические расстройства, нарушения сна, замешательство, депрессия;

органами видения, размытое видение;

Изменения в коже и подкожной клетчатке: зуд, сыпь, алопеция, сыпь, синдром Стивенс-Джонсона, полиморфная эритема, фоточувствительность, эритродерма, пемфихойдные реакции и отвлекательный дерматит, лицо, лицо, веки, веки, язык, интерстициальные ангионемы;

из опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: миалгия, артралгия;

из мочевых путей, почечной недостаточности, почечной недостаточности, полиурии, олигурии и частого мочеиспускания, нефротический синдром;

Репродуктивная система и грудь: импотенция, гинекомастия;

Общие расстройства: боль в груди, слабость, лихорадка;

Изменения в лабораторных параметрах: гиперкалемия, протеинурия, гипонатриемия (часто наблюдаемая подлежащая соленой диетой, в то время как диуретики), высокий уровень мочевины, креатинин в сыворотке и снижение уровня гемоглобина, гематокрита и повышенной скорости седиментации эритроцитов (ESR), высокий титр антиядерные антитела. Каптоприл может вызвать тест на гибножистые мочи для ацетона.

Передозировка. Проявляется тяжелой гипотензией с возможным развитием удара, ступора, брадикардия, дисбаланса электролита и почечной недостаточности.

Лечение: наличие тяжелой гипотензии, требующей прекращения препарата. Пациент должен давать горизонтальное положение, желудочную прокладку и проводить терапию, направленную на нормализацию артериального давления. В случае серьезных симптомов преодола, пациента с неотложной госпитализацией для интенсивных методов детоксикации, включая гемодиализ, и меры для увеличения объема циркулирующей крови, нормализации сердечно-сосудистых, респираторных и нервных систем, восстановление почечной функции. Избегайте гемодиализа посредством высокоэффективной мембраны полиакрилонитритметалосульфату (AN69), кровофильтрации из-за возможности анафилактоидовных реакций. Диализ перитонеала неэффективна.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Не используйте препарат во время беременности или грудного вскармливания.

Дети.

Эффективность и безопасность какола у детей были недостаточно изучены. Использование дети каппил должно быть под тесном медицинским наблюдением.

Особенности приложения.

Гипотензия. Иногда вы можете испытывать гипотензию у пациентов с гипертензией, в которой наблюдается снижение объема крови и / или снижение натрия в результате мочегонной терапии, ограниченного использования соли, но и из-за диареи, рвоты или гемодиализа. Перед назначением ингибиторов ACE следует регулировать объем крови (CBV) и определиться с оптимальной эффективной эффективной дозой на назначении.

Пациенты с сердечной недостаточностью также подвержены риску возникновения симптоматической гипотензии с использованием ингибиторов ACE. Поскольку этот пациент рекомендуется управлять каптоприлом из более низкой начальной дозы. Увеличение доз ингибиторов ACE и диуретики должно находиться под близким медицинским наблюдением.

Чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с цереброваскулярным и коронарным сердечным заболеванием увеличивает риск сердечного приступа и инсульта. В случае гипотонии пациент должен быть дан горизонтальное положение (положено на заднюю часть), и, при необходимости, - увеличить BCC, введев 0,9% раствора хлорида натрия.

Оповещенная гипертония. Существует повышенный риск гипотензии и почечной недостаточности, когда пациенты с двусторонним стенозом почечной артерии или стеноз одиночной почки от принимающих ингибиторов ACE. В этом случае возможное прекращение почечной функции с очень незначительными изменениями в креатине сыворотки, поскольку такие пациенты рекомендуются для начала лечения с низкими дозами какола и при тесном медицинском надзоре и проведении титрования дозы лечения и постоянно контролируют функцию почек.

Нарушение функции почек. Пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина ≤40 мл / мин) требуют отдельного выбора доз (см. Раздел «Дозировка и администрирование»). При использовании каппила такие пациенты должны постоянно контролировать уровни калия и креатинина в сыворотке.

Angioedema. Иногда во время лечения ингибиторами ACE, особенно в течение первых недель лечения могут развиваться ангиодиодами конечностей, лица, губ, слизистых оболочек, языка, гортарь и / или глюта. Однако очень редко ангиодиома может развиваться в результате долгосрочного лечения ингибиторами ACE. В таких случаях лечение должно быть немедленно остановлено. Ангеоуротеротическое отек языка, голени и / или гортани, может быть смертельным, поэтому вам нужна немедленная покупка актуализации срочной реакции, а затем госпитализация и наблюдение не менее 12-24 часов для завершения исчезновения симптомов.

Кашель. Были сообщения о кашле во время ингибиторов ACE. Кашель описывается как непрерывное, сухое, непродуктивное, прекращенное после прекращения терапии.

Отказ печени. Ингибиторы ACE были ассоциированы в редких случаях с синдромом, который начинается с холестатической желтухи, прогрессившими некротирующим гепатитом внезапным, а иногда приводит к фатальному. Механизм этого синдрома остается неясным. Таким образом, если во время лечения ингибиторами ACE происходит желтуха или увеличение ферментов печени, лечение следует немедленно остановить и осторожно контролировать пациента.

Гиперкалиемия. Риск гиперкалемии увеличился у пациентов с почечной недостаточностью, сахарным диабетом, те, кто принимает как калиевые диуретики, добавки калия с заменителями соли, содержащие калий или другие препараты, которые могут вызвать гиперкалемию (например, гепарин). Если сопутствующее использование вышеупомянутых агентов считается необходимым, рекомендуется регулярно проверять уровень калия в сыворотку крови.

Стеноз аорты или митрального клапана / гипертрофическая кардиомиопатия. Ингибиторы ACE должны использоваться с осторожностью у пациентов с аортальным стенозом или митральным клапаном и выходом обструкции левого желудочка. Избегайте сфотоприла в развитии кардиогенного шока и значительных гемодинамических нарушений.

Литий. Сочетание лития и каптоприла не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия»).

Нейтропения / агранулоцитоз. Были сообщения о возникновении нейтропении / пеллет-цитоза, тромбоцитопении и анемии у пациентов, получающих ингибиторы ACE. У пациентов с нормальной почечной функцией и никакие другие усугубительные факторы нейтропения не происходит редко. Каптоприл следует использовать с осторожностью у пациентов с повреждением кровеносных сосудов в коллагенозах (например, системной волчательной волчанкой, склеродерма), с сопутствующей антидепрессантной терапией, аллопуринолом или прокаинамидом или комбинацией этих факторов, особенно если есть почечная дисфункция. У некоторых из этих пациентов может развиться сильная инфекция, которую иногда не реагирует на интенсивную антибиотическую терапию. Если такие пациенты должны использоваться каппил, рекомендуется контролировать количество лейкоцитов в крови и проверять подробный анализ крови до лечения, каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев лечения и периодически после этого. Пациенты должны быть проинструктированы на необходимость проведения немедленного уведомления доктора любых признаков инфекции (например, счеркнутый горл, лихорадка) и дальнейший анализ расширенной формулы лейкоцитов в крови. Каптоприл и другие сопутствующие лекарства (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия») следует немедленно прекратиться, если они обнаружены или подозреваемые нейтропения (нейтрофилы менее 1000 / мм ^3).

У більшості пацієнтів кількість нейтрофілів швидко повертається до норми після припинення застосування каптоприлу.

Протеїнурія. Протеїнурія може виникати у пацієнтів з порушенням функції нирок або при застосуванні високих доз інгібіторів АПФ. Загальний білок у сечі більше 1 г за день спостерігається приблизно у 0,7 % пацієнтів, які приймають каптоприл. Більшість із цих пацієнтів мали доказ попередньої хвороби нирок або приймали відносно високі дози каптоприлу (понад 150 мг на добу), або наявні обидва ці фактори. Нефротичний синдром спостерігається у 1/5 пацієнтів з протеїнурією. У більшості випадків протеїнурія зменшується або зникає протягом 6 місяців незалежно від прийому каптоприлу. У пацієнтів із протеїнурією рідко змінюються такі параметри функції нирок як рівень сечовини та креатиніну в сироватці крові.

Для пацієнтів, які перенесли захворювання нирок, слід проводити аналіз білка у сечі (тест-смужковий аналіз першої порції ранкової сечі) перед початком лікування та періодично після нього.

Анафілактоїдні реакції під час проведення десенсибілізації алергеном з отрути перетинчастокрилих комах можуть виникати у пацієнтів при одночасному прийомі інгібіторів АПФ, що у рідкісних випадках може становити загрозу життю. Таких реакцій можна уникнути шляхом тимчасового припинення терапії інгібіторами АПФ перед кожною десенсибілізацією, але реакції можуть виникнути знову при випадковій повторній антигенній стимуляції препаратом. Тому рекомендовано з обережністю проводити терапію інгібіторами АПФ пацієнтам, які проходять такі процедури десенсибілізації.

Були повідомлення про виникнення у пацієнтів анафілактоїдних реакцій протягом діалізу із застосуванням мембран з високою проникністю/аферезом ліпопротеїнами низької щільності з декстрин сульфатом. Для таких пацієнтів слід прийняти рішення про застосування іншого типу діалізу, мембрани або препаратів іншої групи.

Хірургічне втручання/анестезія. У пацієнтів із серйозним хірургічним втручанням при застосуванні анестезії може виникати артеріальна гіпотензія. При зниженні артеріального тиску рекомендовано поповнення ОЦК.

Цукровий діабет. У пацієнтів, хворих на цукровий діабет, які приймають пероральні протидіабетичні препарати чи інсулін, протягом першого місяця супутнього застосування інгібіторів АПФ слід ретельно перевіряти рівень глікемії у крові.

Етнічні особливості. Як і інші інгібітори АПФ, каптоприл є менш ефективним антигіпертензивним препаратом для пацієнтів негроїдної раси, можливо, через більшу поширеність низькоренінової есенціальної артеріальної гіпертензії.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

У період лікування необхідна обережність при керуванні автотранспортом і здійсненні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають концентрації уваги і підвищеної швидкості психомоторних реакцій, оскільки можливі запаморочення і сонливість, особливо на початку терапії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Калійзберігаючі діуретики або харчові добавки з калієм. Інгібітори АПФ знижують втрату калію, спричинену застосуванням діуретиків. Калійзберігаючі діуретики (наприклад, спіронолактон, триамтерен чи амілорид), добавки з калієм або замінники солі, що містять калій, можуть призвести до гіперкаліємії. При одночасному призначенні через наявну гіпокаліємію їх слід застосовувати з великою обережністю і з частим моніторингом концентрації калію в сироватці крові.

Діуретики (тіазидні або петльові діуретики). Попереднє лікування діуретиками у великих дозах може призвести до зниження ОЦК та підвищення ризику розвитку значної гіпотонії (див. розділ «Особливості застосування»). Гіпотонічний ефект можна зменшити шляхом припинення прийому діуретика, збільшення споживання солі та рідини або розпочавши терапію з низької дози каптоприлу. Однак не виявлено жодної клінічно значущої взаємодії з гідрохлоротіазидом чи фуросемідом.

Інші антигіпертензивні препарати. Одночасне застосування каптоприлу з іншими антигіпертензивними препаратами (наприклад, бета-блокаторами та блокаторами кальцієвих каналів пролонгованої дії) є безпечним, і супутній прийом таких препаратів може підвищити гіпотензивний ефект каптоприлу. Слід з обережністю здійснювати лікування нітрогліцерином, іншими нітратами або іншими судинозвужувальними препаратами.

Лікування гострого інфаркту міокарда. Пацієнтам з інфарктом міокарда каптоприл можна приймати одночасно з ацетилсаліциловою кислотою (у кардіологічних дозах), тромболітиками, бета-блокаторами та/чи нітратами.

Літій. Одночасне застосування інгібіторів АПФ і літію може спричинити тимчасове підвищення рівня літію в сироватці крові та інтоксикацію літієм. Супутнє застосування інгібіторів АПФ та тіазидних діуретиків може додатково збільшити рівні літію в сироватці крові та підвищити ризик інтоксикації літієм. Тому не рекомендується одночасне застосування каптоприлу з літієм. Якщо така комбінація препаратів необхідна, то слід здійснювати ретельний моніторинг рівнів літію в сироватці крові.

Трициклічні антидепресанти/нейролептики. Супутнє застосування певних трициклічних антидепресантів та нейролептиків з інгібіторами АПФ може призвести до додаткового зниження артеріального тиску крові (див. розділ «Особливості застосування»). Можливе виникнення постуральної гіпотензії.

Алопуринол, прокаїнамід, цитостатичні або імуносупресивні препарати. Одночасне їх застосування з інгібіторами АПФ може призвести до підвищення ризику лейкопенії, особливо коли останні застосовували у дозах, що перевищують рекомендовані.

Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП). Описано, що інгібітори АПФ та НПЗП виявляють додатковий вплив на підвищення рівня калію в сироватці крові, що може спричинити порушення функції нирок. Зазвичай цей ефект є оборотним. Рідко можлива гостра ниркова недостатність, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок, наприклад у пацієнтів літнього віку або пацієнтів, які страждають на зневоднення. Тривале введення НПЗП може зменшити антигіпертензивний ефект інгібіторів АПФ.

Симпатоміметики. Можуть зменшувати антигіпертензивний ефект інгібіторів АПФ, тому слід ретельно спостерігати за показниками артеріального тиску у пацієнта.

Антидіабетичні препарати. Інгібітори АПФ, включаючи каптоприл, можуть посилювати антиглікемічний ефект інсуліну та інших пероральних антидіабетичних препаратів (сульфонілсечовини) у пацієнтів, хворих на цукровий діабет. Такий ефект зустрічається дуже рідко, але при його виникненні з'являється необхідність зниження дози антидіабетичних препаратів при одночасному лікуванні інгібіторами АПФ.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Каптоприл – інгібітор ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), знижує концентрацію в крові ангіотензину II та альдостерону, перешкоджає інактивації ендогенних вазодилататорів – брадикініну і простагландину Е ₂ . Унаслідок цього поступово знижуються артеріальний тиск, загальний периферичний опір судин, пост- і переднавантаження на серце, тиск у малому колі кровообігу та опір легеневих судин, збільшується серцевий викид без зміни частоти серцевих скорочень, зменшується гіпертрофія лівого шлуночка (при тривалій терапії), підвищується толерантність до фізичного навантаження.

Антигіпертензивна дія проявляється через 15-60 хв після прийому внутрішньо, досягаючи максимуму через 60-90 хв і триває 6-12 годин. Тривалість антигіпертензивного ефекту залежить від дози і досягає оптимальних значень протягом кількох тижнів при постійному застосуванні. У пацієнтів з помірною артеріальною гіпертензією каптоприл при застосуванні у дозах 25-50 мг 2 рази на добу підвищує якість і тривалість життя, покращує загальне самопочуття, сон та емоційний стан. У пацієнтів з артеріальною гіпертензією у поєднанні з цукровим діабетом знижує частоту серцево-судинних ускладнень. Проявляє ангіопротекторні властивості відносно судин мікроциркуляторного русла, збільшує діаметр великих периферичних артерій (з 13 % до 21 %), уповільнює прогресування ниркової недостатності при діабетичній нефропатії.

Фармакокінетика.

Швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, мінімальна абсорбція становить 60-75 %. При застосуванні натще максимальна концентрація у крові досягається через 30-90 хв. Піддається біотрансформації у печінці. Проходить через гістогематичні бар'єри, за вийнятком гематоенцефалічного, проникає через плаценту і в грудне молоко (концентрація досягає приблизно 1 % рівня в крові матері). Період напіввиведення становить 2-3 години, у хворих із хронічною серцевою і нирковою недостатністю збільшується до 3,5-32 годин. Екскретується переважно нирками (2/3 дози виводиться протягом 4 годин, більше 95 % дози – протягом 24 годин) у вигляді метаболітів і в незміненому вигляді (40-50 %). Кумулюється при хронічній нирковій недостатності.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору з плоскою поверхнею, рискою і фаскою, зі специфічним запахом.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

№ 20 (10´2) у блістері.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження.

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.