Личный кабинет
ХЕЛПЕКС АНТИКОЛД НЕО ИМБИРЬ БЕЗ САХАРА порошок саше 4 г №10
ots
Код товара: 604766
Производитель: МОВИ ХЕЛС (Украина, Шевченково)
4 100,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Anticolde Neo имбирь без сахара
HEMPEX Anticold Neo Ginger Sugarree
Место хранения:
Активные вещества: парацетамол, левоцетироцизин дигидрохлорид;
1 саше 2,5 г содержит парацетамол 500 мг, левоцетироцин дигидрохлорид 1,25 мг;
Вспомогательные вещества: аспартам (E 951), маннит (E 421), аромат меда, ароматизатор имбиря, коллоидный диоксид кремния, лаурилсульфат натрия, лимонная кислота, тартразин (E 102), эритрит, экстракт имбиря (6: 1).
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физики и химические свойства: порошок от белого до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Анилиды. Парацетамол, комбинации без психолептиков.
ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Комбинированный лекарственный продукт для симптоматической обработки острых респираторных вирусных инфекций, гриппа и простуды. Имеет антипиретические, обезболивающие, антиаллергические и слабые противовоспалительные свойства. Устраняет симптомы носовой наполнения, насморк, слезы, чихания, головной боли, ломотуса в организме.
Парацетамол обладает анальгетическими, антипиретическими и слабыми противовоспалительным эффектом.
Механизм действия парацетамола связан с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе, способность ингибировать синтез простагландинов и посредников воспаления (кинин, серотонин) и увеличение порога боли чувствительности.
Левоцетироцин дигидрохлорид представляет собой непроверенную антигистаминную препарату, активную стабильную R-энантиомер цетиризина, который принадлежит группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие связано с блокировкой H 1 -гистаминовыми рецепторами. Сродство с H 1 -гистаминовыми рецепторами в левоцетирысине в 2 раза выше, чем у цетиририна. Затрагивает гистаминозависимый этап развития аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, сосудистой проницаемости, ограничивающую высвобождение воспалительных посредников. Профилактика развития и подавляет ход аллергических реакций, антиокисление, антиъязнеряющие, противовоспалительные эффекты, не влияют на антихолинергические и антиконсультирующие действия, не проникают в центральную нервную систему.
Левоцетиризин ингибирует позднюю фазу реакции воспаления, вызванной у пациентов с внутрикожным введение Calicone. Это также уменьшает тяжесть молекул адгезии, такие как ICAM-1 и VCAM-1, которые являются аллергическими воспалительными маркерами. Из-за уменьшения адгезии ICAM-1 осуществляется косвенное противовирусное действие, поскольку клетки увеличиваются до Rhinivirus. Кроме того, при использовании левоцетироцина уровень вторичной адгезии стафилококки и гриппов Haemophilus уменьшается до эпителиальных клеток назогирнса, которые были заражены Rhinovirus.
Фармакокинетика.
Парацетамол стремительно и почти полностью поглощается в желудочно-кишечном тракте. Период полураспада на 1-4 часа. Равномерно распределяется по всем жидкостям организма. Связывание с переменной белки плазмы в плазме крови. Это получено главным образом почками в виде сопряженных метаболитов.
Левоцетироцин дигидрохлорид . Фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость и практически отличаются от таких в цетиризине. Быстро поглощается при нанесении внутренне, еда не влияет на степень всасывания, но уменьшает его скорость. Биодоступность на 100%. Не существует никакой информации о распределении левоцетироцина в тканях человека, а также проникать в него через барьер кровяных мозгов. Объем распределения составляет 0,4 л / кг. Привязка к плазменным белкам - 90%.
В организме человека уровень метаболизма составляет менее 14% от дозы левоцетиризина. Экскреция препарата происходит в основном из-за гломерельной фильтрации и активной трубчатой выделения. Half-Life (T 1/2 ) составляет 7,9 ± 1,9 часа, общий клиренс - 0,63 мл / мин / кг. Не накапливается, полностью выводится из организма в течение 96 часов. 85,4% дозы активного вещества выделяется в неизменной форме с мочой, около 12,9% - с фекалиями.
У пациентов с почечной функцией (клиренс креатинина <40 мл / мин) зазор левоцетиризина уменьшается, а полувывод (T 1/2 ) удлиняется (так, у пациентов, которые находятся в гемодиализе, полное оформление уменьшается на 80 %), который требует отбора соответствующего дозированного режима. При проведении стандартного 4-часового гемодиализалисиса, небольшая часть (менее 10%) левоцетиризин удаляется. Проникает в грудное молоко.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение симптомов, возникающих в результате острых респираторных вирусных инфекций, гриппом (для снижения высокой температуры тела, уменьшение нереста, удаление отека слизистой оболочки носа, закалки головной боли, устраняя ломоту в организме).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому компоненту лекарственного средства, производных пиперазина в анамнезе. Болезнь крови (включая анемию, лейкопению). Серьезные расстройства печени и / или почек (клиренс креатинина <10 мл / мин). Врожденная гипербилирубинемия, глюкоза-6-фосфатная дегидрогеназа, алкоголизма.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При одновременном использовании парацетамола могут наблюдаться следующие типы взаимодействий:
может замедлить снятие антибиотиков от тела;
Барбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола;
При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие на печень увеличивается;
Индукторы микромальных ферментов печени (противосудорожные препараты (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), рифампицин), спирт и изониазид повышают гепатотоксичность парацетамола;
МЕТЛОПРАМИДЫ И Домперидон увеличиваются, а холестирамин, антациды и пищу уменьшают поглощение парацетамола;
Салициламид расширяет период парацетамола;
тетрациклин увеличивает риск анемии и метемиглобинемии, вызванного парацетамолом;
Парацетамол снижает эффективность диуретики;
Прием парацетамола может повлиять на результаты определения содержания глюкозы и мочевой кислоты.
При одновременном долгосрочном использовании антикоагулянтное влияние кумаринов (например, варфарина) с увеличением риска кровотечения увеличивается.
Одновременное использование парацетамола с нестероидными противовоспалительными агентами увеличивает риск почечной функции.
Исследование с левоцетиризином относительно взаимодействия не было проведено. Исследования с цетиризином (рацемическая смесь) показали, что одновременное использование с антипирином, псевдоэфедрин, циметидин, кетоконзолом, эритромицином, азитромицином, глиписидом или диазепамом не обнаруживает клинически значимые неблагоприятные взаимодействия. В совместимом приложении с теофиллиной (400 мг / день) возникло небольшое снижение (на 16%) общего оформления левоцетиризина (распределение теофиллина не изменилось). Во время изучения многократного введения ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризин (10 мг в день) степень воздействия цетиризина увеличилась на 40%, а распределение ритонавира несколько нарушено (-11%) С параллельным применением цетиририна.
Еда не влияет на степень поглощения препарата, но снижает его скорость поглощения.
Одновременное использование цетиризина или левоцетироцинцина и алкоголя или других депрессантов центральной нервной системы у уязвимых пациентов может вызвать дополнительное снижение бдительности и работы для выполнения работы.
Особенности приложения.
Не должен превышать указанную дозу; Не принимайте препарат одновременно с другими средствами, содержащими парацетамоль, так как парацетамол передозировка может привести к отказу печени.
Следует связаться с врачом, если симптомы не исчезают и не сопровождаются высокой температурой, которая длится более 3 дней; Если головная боль становится постоянной.
Не применяйте одновременно с алкоголем.
Перед применением лекарственного средства вы должны проконсультироваться с врачом к пациентам, принимающим анальгетики каждый день со световым артритом; пациенты, используемые варфариным или аналогичными препаратами, имеющими антикоагулянтный эффект; Пациенты с заболеванием печени (увеличивают риск гепатотоксического действия парацетамола) или почек.
Существуют случаи сбоя / дисфункции печени / дисфункции у пациентов с уменьшенным уровнем глутатиона, например, с серьезным исчерпанием тела, анорексией, малой массы тела или хроническим алкоголизмом. У пациентов с уменьшенным уровнем глутатиона, например, с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, при принятии парацетамола увеличивает риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно увидеть доктора в случае этих симптомов.
С осторожностью использовать пациентов с хронической почечной недостаточностью (требуемая коррекция дозировки) и пожилых пациентов с почечной недостаточностью (уменьшение гломеренной фильтрации).
Не содержит сахара, поэтому можно использовать пациентов с диабетом и отдельными лицами, которые находятся на гипокалорической диеты. Основная масса вспомогательного вещества представляет собой эритритол - натуральный заменитель сахара, который не содержит калорий, не влияет на уровень сахара в крови, эмале зубов и метаболизма.
Содержит естественный экстракт имбирного препарата, который характеризуется способностью снижать уровень глюкозы в крови и гликозилированные уровни гемоглобина.
С осторожностью использовать лекарственное средство для пациентов, склонных к задержке мочи (например, травмы позвоночника, гиперплазия простаты), поскольку левоцетиризин увеличивает риск развития мочеиспускания; Пациенты с риском возникновения судом или эпилепсией.
Нет данных о усилении влияния седативных инструментов при применении в терапевтических дозах. Но использование седативных инструментов следует избегать при приеме препарата.
Антигистаминные препараты подавляются кожей аллергического теста, поэтому до того, как он принимается препаратом, необходимо остановиться за 3 дня до исследования (выходной период).
Tartazin Dye (E 102) может вызвать аллергические реакции.
Аспартам (E 951) представляет собой производное фенилаланина, который представляет собой опасность для пациентов с фенилтонурией.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Не применимо к беременной, поскольку левоцетироцин дигидрохлорид противопоказан для использования во время беременности.
Кормление грудью
Поскольку активные вещества препарата в определенной степени проникают в грудное молоко, препарат не используется во время грудного вскармливания. При необходимости применение препарата, подаваемого груди, должно быть прекращено.
Фертильность
Нет данных о влиянии лекарственного средства на фертильность.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Во время лечения препарат следует воздержаться от активности, который требует повышенной концентрации внимания (например, контроль автомобилей или работы с другими потенциально опасными механизмами).
Способ применения и доза.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет: 1 Сесса до 4 раз в день. Интервалы между приемами должны быть не менее 4 часов. Растворить содержание сакина в стакане горячей воды и питья.
Продолжительность лечения должна быть не более 5 дней.
Максимальное приложение без консультации врача - 3 дня.
Дети.
Не применяйте детей в возрасте до 12 лет.
Передозировка.
Ущерб для печени возможен у взрослых, которые принимали 10 г и более парацетамола или 5 г в присутствии факторов риска, а у детей, которые заняли более 150 мг / кг массы тела.
При передоре Paracetamol в первые 24 часа симптомы развиваются: бледность, тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в животе.
Первые клинические и биохимические признаки повреждения печени могут появиться через 12-48 часов после передозировки. Может возникнуть метаболизм глюкозы, гипокалий и метаболический ацидоз (включая лактоцидоз), увеличивая активность трансаминаз печени, увеличением билирубина и увеличения индекса протромбина, кровоизлияния.
Иногда мочевая система наблюдалась нефротоксичность, включая почечную колику, интерстициальный нефрит и острую почечную недостаточность с острым некрозом канальцев, которые могут проявляться сильной болью в области поясничного, гематурии, протеинурии и развиваться даже в отсутствие тяжелый урон печени.
В тяжелых случаях повреждение печени (гепатоцеллюляр некроз) и ухудшение его функции, которые могут прогрессировать к печеночной энцефалопатии, печеночной коме, отека мозга и иметь смертельное следствие.
У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитальным, фенитоиным, главным, рифампицином, питомником или другими лекарственными средствами, вызывающими ферменты печени; алкоголизм; глютатионон Cachexia (расстройства пищеварения, цистиковый фиброз, инфекция ВИЧ, голода, качексия))). 5 г или более парацетамоль может привести к повреждению печени.
Был также отмечен сердечные аритмии и острый панкреатит, который обычно сопровождался расстройствами функции печени и гепатотоксичности.
При получении больших доз от центральной нервной системы - нарушение ориентации.
При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению.
Лечение передозировки: предложена быстрая медицинская помощь. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки.
Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой и не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. В первые часы после подозреваемого передозировки необходимо промыть желудок. Может быть целесообразно лечить активированный уголь, если в течение 1 часа взята чрезмерная доза парацетамола.
Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации ненадежны). В течение 24 часов после парацетамола внутривенное введение N-ацетилцистеина используется в соответствии с действующими рекомендациями, максимальный эффект применения происходит в течение 8 часов после парацетамола, в будущем, эффективность антидота резко уменьшается. При отсутствии рвоты можно использовать метионин перорально в качестве соответствующей альтернативы в дальних районах за пределами больницы.
Симптомы передозировки левоцетироцинцина дигидрохлорида могут включать сонливость у взрослых и начальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей.
Лечение передозировки. Нет конкретных антидотов к левоцетироцинированному. В случае симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Можно рассмотреть необходимость мочить желудок за короткое время после получения препарата. Гемодиализ для удаления левоцетироцина из организма не эффективен.
Неблагоприятные реакции.
Из иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числе зуд, крапивница, кожная сыпь и слизистые оболочки, ангионеротические отеки, анафилактический шок, мультиформная экссудательная эритема, Стивенс - синдром Джонсона, токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лэйллы).
Из нервной системы: сонливость, головная боль, повышенная усталость, слабость, астения, тремор, судороги, парестезия, головокружение, обдумывание, инсультирование, расстройства сна, агрессия, возбуждение, бессонница, суицидальные мысли, галлюцинации, депрессия.
Из органов видения: визуальные нарушения, масштабы.
Из сердца: расширенное сердцебиение, тахикардия.
Из почек и мочевой системы: Дисюрия, удержание мочи.
По стороне слушания и равновесия: головокружение.
Из дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов чувствителен к аспирину и другим нестероидным противовоспалительным препаратам, одышку.
Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, сухость, боли в животе, диарея, запора, повышенные аппетит.
С стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, увеличивая активность печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатита.
Из эндокринной системы: гипогликемия, до гипогликемии ковы.
Из системы крови и лимфатической системы : анемия, включая гемолитическую анемию, синяки или кровотечение; Сульфгемоглобинемия и метмоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце); Агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Из системы скелет-мышц: Мальгия, Артральгия.
Общие нарушения: отек, увеличение веса тела.
Дата окончания срока. 4 года.
Условия хранения.
Держитесь в недоступном для детей в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка.
2,5 г порошка в саше; 10 саше в картоне.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер. Alpeex Pharma Sa.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Через кантональную, 6805 мезцовико-веру, Швейцария
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа