ХОНДРА-СИЛА капс. блистер, в пачке №60

И n в т r q и я

Для медицинского использования препарата

Хондра-сила

(Hondra-Syla)

Состав лекарственного средства:

Активные вещества: 1 капсула содержит сульфат натрия хондроитин - 200 мг; Глюкозамин гидрохлорид - 250 мг;

Вспомогательные вещества: стеарат магния, моногидрат лактозы;

Гелатинская капсула содержит: желатин, диоксид титана (E 171), желтый FCF (E 110).

Лекарственная форма . Капсулы.

Твердые желатиновые капсулы № 0. Случай белых капсул, крышка - оранжевый. Контент капсулы - смесь кристаллических и аморфных желтовато-белых порошков.

Название и месторасположение производителя.

ПАО "ФАРМАК", Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

Название и местонахождение заявителя.

ПАО "ФАРМАК", Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

Фармакотерапевтическая группа . Средства, используемые в патологии мышечной системы. Код УАТС М01А Х.

Фармакологическое действие CHONDRA-SIGN® обусловлено компонентами, включенными в его состав - хондроитин с сульфатом и гидрохлоридом глюкозамина.

Хондроитин сульфат представляет собой высокий молекулярный мукополисахарид, участвующий в строительстве хрящей ткани. Уменьшает активность ферментов, которые разрушают суставные хряща и стимулируют регенерацию суставного хряща. Хондроитин сульфат снижает активность воспалительного процесса на ранних стадиях и, таким образом, замедляет дегенерацию хрящевой ткани. Способствует снижению боли, улучшить функцию суставов, снижает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах у пациентов с отеоартрозом колена и бедра.

Глюкозамин гидрохлорид имеет хондропротекторные свойства, снижает дефицит глюкозаминогликанов в организме, участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты. Из-за тропы к хрящевой ткани гидрохлорид глюкозамина инициирует процесс крепления серы в синтезе хондроитиновой кислоты. Глюкозамин гидрохлорид селективно действует на суставное хрящ, представляет собой специфическую подложку и стимулятор синтеза гиалуроновой кислоты и протеогликанов, подавляет образование супероксидных радикалов и ферментов, которые определяют повреждение ткани хряща (коллагеназы и фосфолипазы), предотвращает разрушительный Действие глюкокортикоидов по хондроцитам и нарушению биосинтеза гликозаминогликанов, вызванных нестероидальными противовоспалительными препаратами.

Поглощение. После единственного устного введения препарата в средней терапевтической дозе максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается в течение 3-4 часов, в синовиальной жидкости - 4-5 часов. Биодоступность сульфата хондроитина составляет 13%. Выход проводится преимущественно почками в течение 24 часов.

После устного применения 90% глюкозамин поглощается из кишечника, более 25% падает из плазмы крови до хрящевой ткани и оболочки синовиальных бедер. В печени часть препарата метаболизируется до мочевины, диоксида углерода и воды.

Биодоступность глюкозамина составляет 25% из-за первого прохода через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина определяются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% приложений дозы продолжали сохраняться в тканях кости и мышечной массы. Это в первую очередь из мочи в неизменной форме, частично - с фекалиями. Период полураспада составляет 68 часов.

Показания к применению.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартрит, белыефалопреры, остеохондроз, переломы (ускорить образование костного мозга).

Противопоказание.

Увеличение индивидуальной чувствительности к любому из компонентов препарата, фенилкетонурии, тяжелых нарушений функции почек и печени, диабета Mellitus, наклона к кровотечению, тромбофлебита.

Надлежащие меры безопасности при применении.

Не должен превышать доза, рекомендованную врачом. С осторожностью использовать пациентов с повышенной чувствительностью (аллергией) в морепродукты. В начале лечения пациенты с диабетом целесообразны для контроля уровней сахара.

Специальные оговорки.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Адекватные и хорошо контролируемые исследования безопасности и эффективность препарата во время беременности или грудного вскармливания не были проведены, поэтому использование препарата в этот период не рекомендуется.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Неизвестный.

Дети.

Опыт использования препарата для детей отсутствует, применение не рекомендуется.

Способ применения и доза.

Препарат принимается внутренне, выпивая небольшое количество воды.

Взрослые и дети в возрасте 12 лет предписаны 2 капсула 3 раза в день. Минимальная продолжительность лечения - 2 месяца. Курс лечения обычно повторяется с интервалом в 3 месяца.

Передозировка.

Не описан.

В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение, регулировка желудка.

Побочные эффекты.

Общая слабость, сонливость, головная боль, бессонница, повышенная усталость, головокружение, отек, расстройства из желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея, запоры). Аллергические реакции, в том числе высыпания, зуд, крапивница, эритема, дерматит, экзема, ангионевротический отек.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

В комбинированном использовании усиливает поглощение тетрациклинов из желудочно-кишечного тракта и уменьшает поглощение пенициллинов и хлорамфеникола. Совместимо с нестероидными противовоспалительными агентами и глюкокортикоидами. При принятии хондр-сил, необходимость нестероидальных противовоспалительных агентов уменьшается.

Эффективность лечения увеличивается с обогащением диеты витаминами А, С и солями марганца, меди, цинка, селена.

Дата окончания срока. 2 года.

Не используйте препарат после срока годности, указанной на пакете.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. 10 капсул в блистере. 6 волдырей в упаковке.

Категория выпуска . Без рецепта.