КОРГЛИКОН раствор для инъекций 0,6 мг/мл амп. 1 мл №10

Для медицинского использования препарата

Korglikon ^® .

( Corglycon )

Место хранения:

Активное вещество: 1 мл раствора содержит kglicon 0,6 мг;

Вспомогательные вещества: гемидрат хлорбутанола, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Фармакотерапевтическая группа .

Сердце гликозиды. Код УАТС C01A X.

Клинические характеристики .

Индикация.

Острая и хроническая сердечная недостаточность (с непереносимостью препаратов дигиталиссионов).

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также других сердечных гликозидов. Сердечная недостаточность в нарушении диастолической функции, острую инфаркту миокарда, атриовентрикулярная блокада различных степеней, брадикардия, экстрасистола, синдром синуса без имплантированного водителя ритма, нестабильной стенокардии, синдрома гиперфита, острый миокардит, эндокардитом, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, Счеткий перикардит, аневризма украшения аорты, изолированного митрального стеноза, синдрома WPW, гиперкаркимия, гипокалемия, интоксикация гликозида.

Способ применения и доза.

Korglikon вводится внутривенно. Введение для медленного проведения в течение 5-6 минут (препарат разбавляют только в 10-20 мл 0,9% раствора хлорида натрия) 1-2 раза в день. Взрослые вводятся в единую дозу 0,5-1 мл, дети в возрасте от 2 до 5 до 0,2-0,5 мл; С 6 до 12 лет - 0,5-0,75 мл. При введении 2 раза в день интервал между инъекциями составляет 8-12 часов.

Максимальные дозы для взрослых внутривенно: сингл - 1 мл, ежедневно - 2 мл.

Неблагоприятные реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: препарат может вызвать частоту сердечных сокращений благодаря воздействию на автоматизм и проводимость, особенно при быстром введении (экстрасистол, атриовентрикулярную блокаду, брандиритмии, желудочковые аритмии, замедление проводимости).

Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, анорексия, дискомфорт и боль в эпигастрии.

Из нервной системы и сенсорных органов: путаница, боль и парестезия в конечностях, апатия, слабость, бессонница, головокружение, головная боль, цветное восприятие, с длительным использованием - потеря визуальных полей.

Из кожи: анафилактический шок, сыпь.

Другие: гипокалиемия, гинекомастия (с длительным использованием); аллергические реакции, в том числе ртачария, зуд; изменения на входном сайте.

Передозировка.

Симптомы:

Из сердечно-сосудистой системы: аритмии, включая брадикардию, атриовентрикулярную блокаду, желудочковую тахикардию или экстрасистол, желудочковую фибрилляцию;

Из пищеварительного тракта: анорексия, тошнота, рвота, диарея;

Из центральной нервной системы и сенсорных органов: головная боль, повышенная усталость, головокружение, редко - нарушения восприятия цветов, снижение остроты зрения, FASCO, макро- и микропсихия, очень редко - путаница сознания, синкопных состояний.

Уход. При разработке интоксикации гликозида возникновение аритмии внутривенно канилирует препараты калия, предпочтительно без инсулина (введение, чтобы остановить концентрацию калия в сыворотке 5 MEQ / L). Препараты калия противопоказаны в нарушении проводимости AV. При выраженной брадикардии предписано решение сульфата атропина. Показана кислородная терапия. В качестве антидотного агента унитул (в первые 2 дня вводят подкожно со скоростью 0,05 г препарата (1 мл 5% раствора) на 10 кг массы тела пациента 3-4 раза в день, затем 1- 2 раза за день до прекращения кардиотоксического действия Corticon). Терапия симптоматическая.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания.

Дети.

Примените детей старше 2 лет.

Особенности приложения.

У людей с нарушением функции почек пожилых людей, ослабленных пациентов с имплантированным электростимулятором, необходимо тщательно выбирать дозу. При нанесении Craggglicone можно контролировать баланс электролита. В случае нарушения визуальной функции почек необходимо уменьшить дозу препарата для предотвращения возникновения гликозида. Вероятность интоксикации гликозида также увеличивается путем гипокалиемии, гипомагко, гиперкальциемия, тяжелая дилатация полостей сердца, легочное сердце, алкалоз, у пожилых людей.

Благодаря быстрому внутривенному введению, брадиархийма, желудочковая тахикардия, атриовентрикулярная блокада и сердечные остановки возможны. Для предотвращения этого эффекта суточная доза может быть распределена на 2-3 входа. Лечение проводится под постоянным контролем электрокардиограмм. Следует быть осторожным, предписывая препарат с тиреотоксикозом и предсердией экстрасистолией из-за перехода к мерцанию предсердий.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

Во время использования KGLICON не рекомендуется контролировать транспортное средство или работать с другими механизмами, которые требуют скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия .

Адреномиметика. Одновременное использование гидрохлорида эфедрина, гидрохлорида адреналина или гидрохриода NOREENENCHRINE, а также селективная бета-адреномиметика с сердечными гликозидами, может вызвать арифмии сердца.

Антагонисты кальция (особенно верапамил), хинидин, эритромицин, тетрациклин, амиодарон замедляют выход и повышают концентрацию препарата в плазме крови. В случае необходимости одновременного использования дозы Kartlicon уменьшите 2 раза.

Аминазин и другие производные фенотиазина. Эффект сердечных гликозидов уменьшается.

Антихолинестерин препараты. При одновременном использовании антихолинестеризазных препаратов с сердечными гликозидами Bradycardia повышается. При необходимости он может быть устранен или ослаблен введением сульфата атропина.

Глюкокортикостероиды. В случае гипокалиемии благодаря долгосрочному лечению глюкокорикостероидами возможно увеличение нежелательных эффектов сердечных гликозидов.

Диуретики. При одновременном использовании диуретических агентов с сердечными гликозидами действие последнего усиливается. При одновременном использовании следует наблюдаться оптимальная дозировка.

Препараты калия. Под воздействием калийных препаратов уменьшаются нежелательные эффекты сердечных гликозидов.

Препараты кальция. При лечении сердечных гликозидов парентеральное использование кальциевых препаратов опасно, поскольку кардиотоксические эффекты усиливаются.

Инсулин. При одновременном использовании с инсулином риск интоксикации гликозида увеличивается.

Кислоты этилендиаминететраукутической соли (ЭДТА). Существует снижение эффективности и токсичности сердечных гликозидов.

Кортекотропин Препараты. Влияние сердечных гликозидов под влиянием кортикотропина может быть усилено.

Производные ксантина. Препараты кофеина или теофиллина увеличивают ритм ритма сердца.

Аденозинотрофосфат натрия . Не следует назначать аденозинотрофосфат натрия одновременно с сердечными гликозидами.

Эргокальциферол. С гипервитаминозом, вызванным эргокальциферолом, можно улучшить эффект сердечных гликозидов из-за развития гиперкальциемии.

Наркотические анальгетики. Сочетание фентанильных и сердечных гликозидов может вызвать артериальную гипотензию.

Парацетамол. Клиническая значимость этого взаимодействия недостаточно, но есть данные о снижении разрушения почек сердечных гликозидов в воздействии парацетамола.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. COGLIKON относится к группе сердечных гликозидов, и его специфический эффект близок к строфантину, но имеет более длительный эффект. Механизм действия лекарственного средства Кгликон связан с блокадой Na ⁺ -AP ⁺ -Atf-Azi CardiomyoCytes, влияющих на энергетическую поддержку сократительного процесса миофибрилла. Препарат имеет положительный миотропный эффект, отрицательный хроно- и дроматропный эффект, слегка замедляет сердечный ритм и проводимость ГИС. Препарат улучшает гемодинамику, снижает активность симпатоидной системы. Препарат имеет седативный эффект на центральную нервную систему.

Фармакокинетика . Влияние препарата после введения вены наблюдается через 3-5 минут, достигает максимума в течение 30 минут. Препарат не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме. Выводится в неизменной форме главным образом мочой. Практически не имеет кумулятивных действий. Период полураспада тела (в основном почками) составляет примерно 28 часов.

Фармацевтические характеристики .

Основные физические и химические свойства : прозрачная жидкость, слегка желтоватая, с удельным слабым запахом.

Несовместимость.

Не следует смешивать с другими лекарствами в одном контейнере.

Срок годности . 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ° C в исходной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

1 мл в ампулах, 10 ампул в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

ООО "ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЗАВОД" ГНЗЛС ".

Место расположения.

Украина, 61057, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Режиссер.

ООО «Фармацевтическая компания« Здоровье ».

Место расположения.

Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.