Личный кабинет
ЛАФЕРОБИОН лиофил. д/р-ра д/ин. 1000000 МЕ фл. №10
rx
Код товара: 292644
Производитель: Биофарма (Украина)
6 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
И n в т r q и я
Для медицинского использования лекарственного средства
Laferobion ®
(Laferobionum ®)
Место хранения:
Активный ингредиент: интерферон ALFA-2B;
1 ампула или флакон содержит: интерферон Альфа-2Б рекомбинантная человеческая деятельность (1-18) · 10 6 IU, полученных из клона E. Оли по гибридизации с плазмидной геном интерферона ALFA-2B Лейкоциты человека;
Вспомогательные вещества: хлорид натрия, декстран-70, дигидроген калия, фосфат дигидой калия, динатрий фосфат додекахидрат.
Лекарственная форма. Лиофилизация для инъекционного раствора.
Основные физические и химические свойства порошка или пористая масса белого; гигроскопический. В качестве натурального интерферона LeukoCyte имеет три основных типа биологической деятельности: иммуномодулирующие, противовирусные и противоопухолевые.
Фармакотерапевтическая группа. Интерферон Альфа-2В. Код ATC L03A B05.
Фармакологические свойства. Рекомбинантный интерферон ALFA-2B - высокоочищенный растворимый белок с молекулярной массой 19 300 дальтонов.
Причины антипролиферативного воздействия на опухолевые клетки также имеют противовирусные и иммуномодулирующие эффекты.
Действие интерферона ALFA-2B проявляется посредством его связывания с определенными рецепторами на мембране поверхности клеток и начать комплексные внутриклеточные последовательные реакции, связанные с индукцией нескольких ферментов и продажи клеточных функций - а именно, ингибирование репликации вирусов в зараженных клетках и снижением Пролиферация опухолевых клеток с иммуномодулирующими процессами реализации (например, укрепление фагоцитарной активности макрофагов, повышенная специфическая цитотоксичность лимфоцитов в клетки-мишени).
Клинические характеристики.
Показания . Препарат, используемый при лечении взрослых с:
-Хострому и хронический вирусный гепатит B (умеренный и тяжелый);
-Хоничному гепатитом С;
-Остры и хронические септические заболевания вирусной природы;
- шерпетычные инфекции различной локализации (герпес зостера, множественные дермальные герпетические поражения, инфекция генитальных герпес);
-Papilomatozi Larynx;
-rozsiyanomu склероз;
-Злоякисняя меланома, меланома Уверины, карцинома почечной клетки, поверхностный локализованный рак мочевого пузыря, рак яичников и рак молочной железы, саркома Капоси на фоне ВИЧ-инфекции, хронической миелогенной лейкозной, волосатой клеточной лейкомы, неводной лимфомы, базальный карцинома Кожа клеток лимфома (микоз грибов).
Противопоказания . Повышенная чувствительность к компонентам препарата; наличие дисфункции щитовидной железы пациента; наличие тяжелых висцеральных расстройств у пациентов с саркомой Капоси; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; псориаз; выраженные расстройства функции печени и / или почек; эпилепсия и другие заболевания CNS (в т.ч. функционал); хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени; Хронический гепатит у пациентов, получавших или недавно получил иммуносупрессивную терапию (кроме терапии кортикостероида в ближайко-курсе); аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в истории.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. С тщательной подготовкой следует использовать в сочетании с опиоидными препаратами, анальгетиками, гипнотиками и седативными средствами (потенциально вызвать эффект миелосупрессивного).
Сопутствующее администрирование лекарств, которые метаболизируются окислением (включая производные ксантина - теофиллина и аминофиллина), должны учитывать возможное влияние Lafrobion ® на окислительный метаболизм. Концентрация теофиллина в сыворотке должна контролироваться и при необходимости - правильное дозирование.
Использование препарата в сочетании с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид) увеличивает риск опасных в жизни токсичных эффектов (их тяжесть и продолжительность).
В приложении с препаратом зидовудин повышает риск развития нейтропении.
Особенности приложения. До назначения препарата надолго в дозах 3 миллиона IU или выше рекомендуется изучение щитовидной железы. Препарат начинают применять при условии, что уровень гормона стимулирующего щитовидной железы (TSH) находится в нормальном диапазоне. Если есть какие-либо изменения в уровне стимулирующего гормона щитовидной железы, следует подходить для начала терапии и Erapiyu Laferobion ® при условии, что содержание стимулирующего гормона щитовидной железы не может поддерживаться на нормальном уровнях. В лечении также целесообразно контролировать уровень стимулирующего гормона щитовидной железы.
После остановки обработки функция щитовидной железы, которая разбита в результате препарата, не восстановлена.
Все пациенты до и регулярно во время лечения необходимо провести детальный анализ периферической крови, с обязательным качественным и количественным изучением параметров крови и химии крови, включая определение содержания электролитов, кальция, креатинина и ферментов печени.
В миеломе заболевания требуются периодический мониторинг почечной функции.
Все пациенты, получающие препарат, следует тщательно контролировать уровень альбумина в сыворотке и протромбинском времени.
С осторожностью назначают препарат с историей болезней, таких как сахарный диабет и кетоацидоз эпизоды хронической обструктивной легочной болезни, расстройства свертывания крови (включая тромбофлебит легочной эмболии), с тяжелой миелосопрессией.
Лечение препарата, необходимого для обеспечения адекватной гидратации организма; Когда проявление лихорадки должно исключить другую причину.
Рекомендуется использовать препарат на фоне антигистаминовой и антипиретической терапии.
С развитием непосредственных реакций гиперчувствительности (вартикарии, ангионемы, бронхоконструкции, анафилаксии) препарата должны быть немедленно прекращены и предпринять соответствующие действия.
Разработка тяжелых и умеренных побочных эффектов требует регулировки дозы, а в некоторых случаях - снятие лекарственного средства.
Использование препарата, чтобы остановиться, когда: удлинение времени свертывания (у пациентов с хроническим гепатитом), проявлениям легочных симптомов и радиологического обнаружения инфильтрации или злоупотребления функцией легких, внешним видом или увеличением наглядных нарушений, дисфункция щитовидной железы (ненормальный TSH), уменьшая альбумин в сыворотке и снижением протромбинского времени.
Препарат существенно свободен от натрия и калия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания . Во время беременности и лактации препарат противопоказан.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Способность управлять трафиком может снизиться в результате употребления наркотиков на фоне явлений слабости, сонливости, нарушений сознания. Отказ Способность управлять трафиком может быть снижена в результате употребления наркотиков на фоне явлений слабости, сонливости, нарушений сознания. В тех случаях, когда во время лечения головокружением следует воздерживаться от транспортных средств и работы с машинами.
Способ применения и доза . Препарат используется в качестве раствора. Раствор Laferobion ® вводят внутривенно (инфузию), внутримышечно, внутрикормично, внутрибрюшинно, внутриприемномихурово.
Использование режима препарата рекомендуется следующее:
Острый вирусный гепатит В, внутримышечной инъекцией 1 млн. МЕ (в тяжелых случаях - до 2 миллионов МЕ) 2 раза в день в течение 10 дней; Кроме того, учитывая, что клинический статус пациента препарата может быть продлен до 2-3 недель над схемой или 1 млн. Е. Н. 2 раза в неделю в течение нескольких недель;
Хронический гепатит B: внутримышечная инъекция 3,4 млн. М.Н. 3 раза в неделю в течение 2 месяцев;
Хронический гепатит C: подкожный впрыск 3 миллиона IU 3 раза в неделю (каждый день) в сочетании с рибавирином или как монотерапия (с противопоказанием или нетерпимостью к рибавирину); употребление наркотиков в течение 3-4 месяцев, а затем тратить определять РНК HCV; Затем продолжайте лечение только в том случае, если РНК HCV не обнаружен; Монотерапевтический лечение - от 12 до 18 месяцев, в сочетании с рибавирином - 6 месяцев; С генотипом 1 вирусом и высокой вирусной ДНК до терапии при отсутствии сыворотки РНК ВГС к концу 6 месяцев лечения комбинированная терапия может продолжаться в течение 6 месяцев, но в то же время учитывает такие негативные факторы в возрасте до 40 лет, мужской, прогрессивный фиброз;
Герпетическая инфекция:
Zostoster герпес: ежедневно 1 миллион IU внутримышечно + 2 миллиона IU в 5 мл 0,9% хлористого хлорида натрия подкожно в нескольких местах вокруг зоны извержения; Продолжительность лечения 5-7 дней;
Дермальные герпетические извержения: ежедневные внутримышечные или подкожные (вокруг клетки) в дозе 2 миллиона. МО; Лечение может быть объединено с местным применением (приложениями) на герпетических папулах; лечение определяется врачом;
Генитатальная герпетическая инфекция: ежедневная внутримышечная доза 2 миллиона IU в сочетании с местным использованием (как приложения) на месте поражений; лечение определяется врачом;
Папилломатоз ларингеана: 3 миллиона IU / м 2 подкожно 3 раза в неделю (каждый день) в течение 6 месяцев или более; Отрегулируйте доза на основе дозы, начало лечения после операции (лазерное) удаление опухолевой ткани;
Рассеянный склероз: внутримышечная инъекция 1 млн. М.В. 2-3 раза в день в течение 10-15 дней после введения 1 млн. М.Х. 1 Время в неделю в течение 6 месяцев;
злокачественная меланома, в дополнение к хирургии и внутривенной индукции ремиссии 20 млн. М.В. / м 2 (инфузия более 20 минут), 5 раз в неделю для
4 недели; Техническая терапия - подкожная инъекция 10 миллионов IU / м 2 3 раза в неделю (каждый день) в течение 48 недель.
С развитием серьезных побочных эффектов - а именно, уменьшая количество гранулоцитов (менее 500 / мм 3) увеличения Alt / At (превышает верхний предел нормальных 5 раз), прекратите препарат к нормализации показателей. Лечение восстановить половину дозы. Если нетерпимость сохраняется, и количество гранулоцитов уменьшается до 250 / мм 3 или ALT и / или AST увеличивается (выше верхнего предела нормальной 10 раз), препарат следует прекратить;
С UVEAL Melanoma (в случае лечения в сочетании с фотодепрессорной опухолью и бета-приложением) рассмотрите следующую схему: Parabulbarno 1 миллион. МЕ (разбавленный в 1 мл воды для инъекций) ежедневно в течение 10 дней; 10-дневные повторные инъекции проводятся дважды за 20 дней; Общий курс - 48 недель; не исключает необходимости повторных курсов по 45 дней;
Карцинома почечной клетки: внутримышечно до 3 млн. Грн. IU ежедневно в течение 10 дней; Общий курс - 30 миллионов. Защита, для проведения курсов повышения квалификации с интервалом в 3-5 недель в течение 6 месяцев, затем - с интервалом 1,5-2 месяца в течение года; в качестве индукционной терапии 10 миллионов Iu / M 2 (18 млн. МН / М 2 в день) внутримышечно или подкожно; Эти дозы для достижения увеличения каждые 3 дня предыдущей дозы 3 миллионов IU / M 2 (первые 3 дня - 3 миллиона IU / м 2, второй 3 день - 6 миллионов IU / M 2, третий 3 дня - до 9 миллион IU / M 2 и так до 18 миллионов IU / M 2); Отрегулируйте переносимость на основе дозы; С хорошей переносимостью максимальная доза - 36 млн. М.В. / М 2; Продолжительность индукционной терапии - 3 месяца, затем должна принять решение о выводе препарата или продолжать лечение в присутствии ремиссии или стабилизации;
поддерживающее лечение препаратом, вводимым в тех же дозах до 3 раз в неделю в течение не менее 6 месяцев;
Поверхность локализованного рака мочевого пузыря: Внутишномихурово от 30 миллионов до 50 миллионов МЕ. МЕ Еженедельные в течение 8-12 недель; С карциномой на месте 60 миллионов IU - 100 миллионов МЕ за установку еженедельно в течение 12 недель; Инъекция пациенту следует воздерживаться от приема жидкостей в течение 8 часов; Перед введением препарата следует вызывать пузырь; Стерильные лекарства шприца, вводимые через катетер в мочевой пузырь, где он должен находиться в течение 2 часов, с 15 минут каждый пациент должен изменить положение тела (для лучшего взаимодействия препарата с слизистой оболочкой мочевого пузыря); 2 часа приведет к тому, что мочевой пузырь должен быть;
Рак яичников: внутрибрюшинно (стоки) во время операции и в ближайшие 5 дней 5 млн. Грн. IU; Затем - внутримышечная инъекция 3 миллиона IU в течение 10 дней между курсами химиотерапии; Общая доза курса - 90 миллионов IU; Последующие курсы (3 миллиона. МЕ ежедневно в течение 10 дней) можно вводить с интервалом в 2-3 месяца в течение 1-1,5 года;
Рак молочной железы: внутримышечно 3 миллиона IU ежедневно в течение 10 дней; Проведите курсы повышения квалификации в течение года с интервалом 1,5-2 месяца, затем 2-3 месяца (в зависимости от клинического статуса); Laferobionoterapiyi целесообразно альтернативным курсам с курсами химиотерапии (или лучевой терапии);
Саркома Капоси на фоне ВИЧ-инфекции: следующие режимы лечения:
- внутримышечная инъекция 3 миллиона IU ежедневно в течение 10 дней; лечение в сочетании с химиотерапией перспектин; Курсы повышения квалификации - 1 в месяц в течение 6 месяцев;
- Внутривенно в течение 30 мин до 50 миллионов IU (30 млн. МН / М 2) ежедневно в течение 5 дней подряд или с интервалом 1 день, до минимума 9-дневного перерыва до нового 5-дневного курса; Этот режим может поддерживаться бесконечно, за исключением случаев быстрого прогрессирования или тяжелой непереносимости препарата;
Хронический миелогенный лейкоз, подкожно 3 миллиона IU / м 2 в день каждый день или 1 каждые 2 дня, постепенно увеличивая дозу в 5 миллионов IU / м 2 в день каждый день или 1 каждые 2 дня под медицинским надзором для достижения полной гематологической ремиссии (количество лейкоцитов в периферической крови не более 10 х 10 9 / л) или в течение 18 месяцев; При достижении полной гематологической ремиссии продолжают лечение до полной цетогенетической ремиссии (некоторые пациенты возникают только через 1-2 года после начала лечения); начать лечение как можно скорее; Когда количество лечения лечения белых крови 50 × 10 9 / л может начать гидроксисеховую дозу единицы, а затем перейти к использованию Laferobion ®;
Волосатая клетка лейкемия: внутримышечно или подкожно 2-3 миллиона IU / м2 для достижения ремиссии, затем 3 раза в неделю (каждый день); Средняя продолжительность лечения - 12 месяцев; Отрегулируйте переносимость на основе дозы;
Лимфома не Ходжкина, подкожная или внутримышечная инъекция 3 млн. М.В. / М 2 (постепенно увеличивая дозу 5 млн. М.В. / М 2 при медицинском надзоре) 3 раза в неделю (в дополнение к химиотерапии) или 3 миллиона. IU 3 раза в неделю в течение 12-18 месяцев (в качестве поддерживающего лечения в ремиссии из-за продолжающейся химиотерапии);
Базальный карцинома клетки, 10 миллионов МЕ (растворяют в 1 мл воды для инъекции) - основание и внутри опухоли (с использованием объема шприца 1 мл) Если зона поражения менее 2 см 2, 0,15 мл, вводимого препарата (1,5 млн. МУ) три раза в неделю (каждый день) в течение 3 недель; Общая доза не должна превышать 13,5 млн. МЕ; Если область поражения от 2 до 10 см 2 доза должна составлять 0,5 млн. М.В. / см 2 (но не менее 1,5 млн. МУ в первом инъекции); вводится 3 раза в неделю (каждый день) в течение 3 недель; быть обработанным одновременно одним разделом поражения; При отсутствии положительной динамики (внешний вид, размер поражения, степени покраснения, биопсии) после 2-3 месяцев лечения для рассмотрения хирургического лечения заболеваний;
Т-клеточная лимфома (микоз грибной) в пошаговой изъязвлении, внутрикожный (в поверхностном слое дермы ниже пятна или язвы) 1-2 миллиона IU (растворяется в 0,5 мл воды для инъекций) 3 раза в неделю в течение 4 недель; Прежде чем войти в область, чтобы обрабатывать поражение с ватным тампоном со спиртом; раствор препарата вводят тонкую иглу (30 калибром) с использованием объема шприца 1 мл; при входе в иглу должно быть в положении почти параллельно поверхности тела; Избегайте более глубокого - подкожного введения.
Приготовление лекарственного раствора.
Средстворедое решение подготовлено непосредственно перед введением. В качестве растворителя используют воду для инъекций (если раствор готовят к подкожному, внутрикожному или внутримышечному инъекции). Для приготовления содержимого раствора Mg растворяют в 1 мл воды для инъекций.
Если решение препарата для подготовки к внутриприемномихуровохо или внутрибрюшинному введению, как растворитель, используемый 0,9% хлорида натрия (который принимает скорость к концентрации Lafrobion ® в растворе не менее 0,3 млн. М.К. / мл).
Подготовка и внутривенная инфузия препарата.
За 30 минут до начала инфузии Laferobion ® Infusion из 0,9% раствора хлорида натрия (при 200 мл / ч) и заканчивается непосредственно перед инъекцией.
Для приготовления инфузионного раствора Laferobion ® впервые растворяется в воде для инъекции (скорость 1 мл воды на дозу введено), то требуемое количество препарата (доза 1 мл водный раствор) для выбора и добавления 50 мл 0,9% изотонического хлорида натрия ; приготовлений розчин вводити внутрішньовенно крапельно протягом 30 хв. Після завершення введення Лаферобіону ® слід продовжувати інфузію 0,9 % ізотонічного розчину натрію хлориду (зі швидкістю 200 мл/год) протягом 10 хв.
Діти. Немає досвіду для застосування дітям.
Передозування . До даного часу не описано випадків передозування препаратом Лаферобіон. Однак, як і при передозуванні будь-яким лікарським засобом, рекомендована симптоматична терапія з моніторингом функцій життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.
Побічні реакції. Загальні порушення: часто – дозозалежний грипоподібний синдром (озноб, підвищення температури тіла, головний та м'язовий біль, біль у суглобах, відчуття стомленості); рідко – блювання, запаморочення, припливи.
Ендокринні порушення: рідко – порушення функції щитовидної залози.
Порушення зору – рідко.
Порушення функції печінки – рідко.
Порушення функції нирок – рідко.
Порушення електролітного балансу – рідко.
При тривалих курсах лікування можуть спостерігатись:
Психічні порушення – сплутаність свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливість, сонливість.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи – лейкоцитопенія, тромбоцитопенія, носові кровотечі.
Серцево-судинні порушення – артеріальна гіпертензія та гіпотензія, тахікардія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин – висипи на шкірі (включаючи герпетичні), свербіж, алопеція.
Порушення центральної та периферичної нервової системи – атаксія, парестезії.
Порушення дихальної системи – кашель.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання . У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО або по 3 000 000 МО, або по 5 000 000 МО в ампулах № 5 або № 10 у комплекті з розчинником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах № 5 або № 10; по 6 000 000 МО в ампулах № 3 або № 5 у комплекті з розчинником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах № 3 або № 5; по 9 000 000 МО або 18 000 000 МО в ампулах № 1 у комплекті з розчинником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах № 1;
або ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО або 3 000 000 МО, або по 5 000 000 МО в ампулах № 5 або №10; по 6 000 0000 МО в ампулах № 3 або № 5; або по 9 000 000 МО або 18 000 000 МО в ампулах № 1.
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО або по 3 000 000 МО у флаконах № 10; по 6 000 000 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5; по 18 000 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1.
Ампули (флакони), вкладені у блістер. Блістер з препаратом та розчинником вкладений у пачку.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПрАТ "Біофарма"; ТОВ "ФЗ "Біофарма".
Місцезнаходження виробника та його адреса місця впровадження діяльності. Україна,
Україна, 03680, м. Київ, вул. М.Амосова, 9;
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа