Личный кабинет
ЛАФЕРОБИОН лиофил. д/р-ра д/ин. 3000000 МЕ амп. №10
rx
Код товара: 76657
Производитель: Биофарма (Украина)
13 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
И n s t r u k k и я
Для медицинского использования лекарственного продукта
Laferobion ®
(Laferobionum ® )
Хранилище:
Активное вещество: интерферон альфа-2b;
1 Ампула или бутылка содержит: рекомбинантный человек с интерфероном альфа-2B, с активностью (1-18) · 10 6 МЕ, полученного из клона E. C OLI путем гибридизации плазмиды с геномом интерферона альфа-2B лейкоцитов человека;
Экспцинаты: хлорид натрия, декстран-70, дигидрофосфат калия, динатрий фосфат докидрат.
Дозировка формы. Liophilisate для инъекционного раствора.
Основные физико -химические свойства : порошок или пористая белая масса; гигроскопический. Как естественный интерферон лейкоцитов, имеет три основных типа биологической активности: иммуномодулирующая, противовирусная и противоопухолевая.
Фармакотерапевтическая группа. Интерферон Alf-2b. ATH CODE L03A B05.
Фармакологические свойства. Рекомбинантный интерферон ALF-2B представляет собой высокопробранную воду растворимого белка с молекулярной массой Далтона 19300 года.
Антипролиферативный эффект на опухолевые клетки также оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие.
Действие интерферона альфа-2b проявляется путем связывания его с специфическими рецепторами на поверхностной мембране клеток и инициируя комплекс последовательных внутриклеточных реакций, связанных с индукцией ряда ферментов и реализации клеточных функций, а также с ингибирующими опухоль , с реализацией иммуномодулирующих процессов (таких как усиление фагоцитарной активности макрофагов, увеличение специфической цитотоксичности лимфоцитов к клеткам -мишеням).
Клинические характеристики.
Показания . Препарат следует использовать в сложной терапии взрослых в:
-Пот и хронический вирусный гепатит В (умеренные и тяжелые формы);
-хронический гепатит С;
-cute и хронические септические заболевания вирусной природы;
Герпетические инфекции различной локализации (черепица, многократная герпетическая сыпь кожи, генитальная герпетическая инфекция);
-laryngeal патоматоз;
-бик склероз;
-Моморальная меланома, меланома с ющей, почечный рак, поверхностно локализованный рак мочевого пузыря, рак яичников и молочной железы, саркома Капоси на фоновой коже (грибковой микоз).
Противопоказания . Гиперчувствительность к компонентам препарата; наличие дисфункции щитовидной железы у пациента; наличие тяжелых висцеральных расстройств у пациентов с саркомой Капоси; Тяжелые сердечно -сосудистые заболевания; псориаз; выраженная нарушенная функция печени и/или почек; эпилепсия и другие заболевания ЦНС (включая функциональные); Хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза; Хронический гепатит у пациентов, получавших или недавно получал иммунодепрессанты (за исключением короткого курса терапии кортикостероидами); Аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий. Следует соблюдать осторожность с опиоидными препаратами, анальгетиками, снотворными и седативными средствами (потенциально вызывает миелосупрессивный эффект).
При введении с помощью окисляющих препаратов (включая ксантин - аминофиллин и теофиллин), возможность окисления окислительных метаболических процессов следует учитывать при окислительном метаболическом процессе (окисление. Концентрация теофиллина в сыворотке должна контролироваться и, при необходимости, корректируйте режим дозировки.
При использовании лекарственного средства в сочетании с химиотерапевтическими препаратами (циталибин, доксорубицин, десятипозид, циклофосфамид), риск развития токсических эффектов (их тяжесть и продолжительность) увеличивается.
При использовании с препаратом зидовудин увеличивает риск нейтропении.
Особенности приложения . Прежде чем назначать препарат в течение длительного времени в дозах 3 миллиона МЕ и выше рекомендуемого исследования функции щитовидной железы. Препарат начинает использовать, что уровень тиреотропного гормона (TSH) находится в пределах нормальных пределов. Если будут обнаружены какие -либо изменения в тиреотропном гормоне, следует выполнять соответствующую эрапию, и должна быть начата терапия Laferobion ® , при условии, что содержание гормонов щитовидной железы поддерживается на нормальном уровне. В ходе лечения также рекомендуется контролировать уровень тиреотропного гормона.
После прекращения терапии функция щитовидной железы, которая нарушается в результате введения препарата, не восстанавливается.
Все пациенты должны иметь подробный анализ периферической крови раньше и регулярно во время лечения с обязательным качественным и количественным исследованием индикаторов крови, а также биохимическим анализом крови, включая определение содержания электролита, кальция, печени и креатинин.
При заболевании миеломы требуется периодический контроль функции почек.
Все пациенты, которые получают препарат, следует тщательно контролировать с помощью сывороточного альбумина и протромбинового времени.
Тщательно назначать препарат в присутствии таких заболеваний, как диабет, с эпизодами кетоацидоза и хронических обструктивных заболеваний легких, с нарушениями коагуляции в крови (включая тромбофлебит легочной артерии) с тяжелой миелосупрессией.
При лечении препарата необходимо обеспечить адекватную гидратацию организма; В случае проявлений лихорадки другие причины его возникновения должны быть исключены.
Рекомендуется использовать препарат на фоне антигистаминной и антифрагентной терапии.
В развитии реакции гиперчувствительности непосредственного типа (крапивница, ангиорозный отеки, бронхоспазм, анафилаксия), препарат должен быть немедленно отменен и соответствующие меры.
Развитие тяжелых и умеренных побочных эффектов требует корректировки дозы, а в некоторых случаях отмену лечения препаратом.
Остановите препарат в случаях: пролонгация коагуляции крови (у пациентов с хроническим гепатитом), проявления легочного синдрома и рентгенологического обнаружения инфильтрата или нарушения функции легких, возникновения или увеличения визуального нарушения сывороточного альбумина и уменьшения времени протромбина.
Препарат практически не является натрием и калием.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания . Во время беременности или грудного вскармливания использование препарата противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах. Способность контролировать моторный транспорт может быть уменьшена из -за развития лекарственных явлений слабости, сонливости и расстройств сознания. Анкет Способность контролировать моторный транспорт может быть уменьшена из -за развития лекарственных явлений слабости, сонливости и расстройств сознания. В тех случаях, когда во время лечения препаратом наблюдается головокружение, вы должны воздерживаться от вождения и работы с механизмами.
Метод администрирования и доз . Препарат следует использовать в качестве раствора. Раствор Laferobion ® вводится внутривенно (DRIP), внутримышечно, подкожно, внутриконо, внутрибрюшинно, внутри -масайк.
При использовании препарата рекомендуются следующие схемы лечения:
Острый вирусный гепатит В: внутримышечно 1 миллион МЕ (в тяжелых случаях - 2 миллиона МЕ) 2 раза в день в течение 10 дней; Кроме того, с учетом клинического статуса пациента, введение препарата может быть продлено до 2-3 недель по вышеуказанной схеме или 1 миллион МЕ 2 раза в неделю на несколько недель;
Хронический вирусный гепатит В: внутримышечно 3-4 миллиона МЕ 3 раза в неделю в течение 2 месяцев;
Хронический гепатит C: подкожно 3 миллиона МЕ 3 раза в неделю (каждый день) в сочетании с рибавирином или в виде монотерапии (с противопоказаниями или в случае непереносимости рибавирина); Препарат следует использовать в течение 3-4 месяцев, после чего определение РНК HCV; Дальнейшее лечение только в том случае, если РНК HCV не обнаружена; Монотерапия курса лечения - от 12 до 18 месяцев, в сочетании с рибавирином - 6 месяцев; В случае вируса генотипа 1 и высокого содержания ДНК вируса до начала терапии, в отсутствие сывороточного ВГС к концу 6 месяцев лечения, комбинированная терапия может быть продолжена в течение еще 6 месяцев, но с учетом учитывается такие негативные факторы, как 40 лет, мужской пол, прогрессирующий фиброз;
Герпетические инфекции:
Тяга : ежедневно 1 миллион МЕ внутримышечно + 2 миллиона МЕ в 5 мл 0,9 % солевого раствора хлорида натрия подкожно в нескольких точках вокруг зоны сыпи; Продолжительность лечения 5-7 дней;
Герпетическая сыпь кожи: ежедневно внутримышечно или подкожно (вокруг клетки) в дозе 2 миллиона МЕ; Лечение может быть объединено с тематическим использованием (приложениями) на герпетических папулах; Курс лечения определяется врачом;
генитальная герпетическая инфекция: ежедневно внутримышечно в дозе 2 миллиона МЕ в сочетании с локальным использованием (в виде применений) в области сыпь; Курс лечения определяется врачом;
Папилломатоз гортани: 3 миллиона МЕ/м 2 подкожно 3 раза в неделю (через день) в течение 6 месяцев или более; Регулируйте дозу с учетом переносимости препарата, лечение следует начинать после хирургического (лазерного) удаления опухолевой ткани;
Рассеянный склероз: внутримышечно 1 миллион МЕ 2-3 раза в день в течение 10-15 дней, за которым следует введение в 1 миллион МЕ раз в неделю в течение 6 месяцев;
Злокачественная меланома: в дополнение к хирургическому лечению и индукции ремиссии внутривенно 20 миллионов МЕ/м 2 (инфузия в течение 20 минут), 5 раз в неделю во время
4 недели; Поддержанная терапия - подкожно 10 миллионов МЕ/М 2 3 раза в неделю (каждый день) в течение 48 недель.
С развитием тяжелых побочных эффектов, а именно, с уменьшением количества гранулоцитов (менее 500/мм 3 ) увеличение Alt/AST (превышение верхнего предела нормы на 5 раз), использование препарата Прекратить до нормализации индикаторов. Лечение будет восстановлено в половине дозы. Если непереносимость сохраняется и количество гранулоцитов уменьшается до 250/мм 3 или активность ALT и/или AST увеличивается (превышает верхний предел нормы в 10 раз), препарат должен быть прекращен;
В случае мрачной меланомы (в случае лечения в сочетании с фотосхулением опухоли и бета-апреля) возможна следующая схема лечения: Пабульбар при 1 миллион МЕ (разбавлена в 1 мл воды для инъекции) в течение 10 дней ; Повторные 10-дневные администрации выполняются через 20 дней, дважды; Общий курс - 48 недель; Необходимость повторных курсов за 45 дней не исключена;
почечный рак: внутримышечно 3 миллиона МЕ, ежедневно в течение 10 дней; общий курс-30 миллионов МЕ, повторяющиеся курсы с интервалом 3-5 недель в течение 6 месяцев, а затем с интервалом 1,5-2 месяца в течение года; в качестве индукционной терапии 10 миллионов МЕ/м 2 (до 18 миллионов МЕ/м 2 в день) внутримышечно или подкожно; Указанные дозы достигаются за счет увеличения каждые 3 дня после предыдущей дозы на 3 миллиона МЕ/М 2 (первые 3 дня - 3 миллиона МЕ/М 2 , вторые 3 дня - 6 миллионов МЕ/М 2 , третий 3 дня - 9 миллионов мес/м 2 и т. Д. До 18 миллионов МЕ/М 2 ); дозы для корректировки с учетом переносимости препарата; С хорошей терпимостью максимальная доза составляет 36 миллионов МЕ/М 2 ; Продолжительность индукционной терапии - 3 месяца, после чего следует решить проблему отмены препарата или продолжения лечения при наличии ремиссии или стабилизации состояния;
При поддержании лечения введите препарат в тех же дозах 3 раза в неделю не менее 6 месяцев;
Внешне локализованный рак мочевого пузыря: внутриродовой от 30 миллионов МЕ до 50 миллионов МЕ еженедельно в течение 8-12 недель; на карциноме in situ 60 миллионов МЕ - 100 миллионов МЕ для инстилляции еженедельно в течение 12 недель; Перед введением препарата пациент должен храниться от потребления жидкости в течение 8 часов; Перед введением препарата мочевой пузырь должен быть опустошен; Препарат вводится стерильным шприцем через катетер в мочевой пузырь, где он должен быть в течение 2 часов, и каждые 15 минут пациент должен менять положение тела (для лучшего взаимодействия препарата со слизистой оболочкой мочевого пузыря ); Через 2 часа мочевой пузырь должен быть опустошен;
Рак яичников: внутрибрюшинно (дренаж) во время операции и в ближайшие 5 дней 5 миллионов МЕ; Затем - внутримышечно 3 миллиона МЕ в течение 10 дней между курсами химиотерапии; Общая доза курса составляет 90 миллионов МЕ; Следующие курсы (3 миллиона МС в день в течение 10 дней) могут быть назначены с интервалом 2-3 месяца в течение 1-1,5 года;
Рак молочной железы: внутримышечно 3 миллиона МЕ, ежедневно в течение 10 дней; Повторные курсы в течение года с интервалом 1,5-2 месяца, затем 2-3 месяца (в зависимости от клинического статуса); Желательно чередовать курсы лаферобионетерапии с курсами химиотерапии (или лучевой терапии);
Саркома Капоши на фоне ВИЧ: возможны следующие схемы лечения:
- внутримышечно 3 миллиона МЕ ежедневно в течение 10 дней; Лечение в сочетании с химиотерапией с пропидином; Повторные курсы - раз в месяц в течение 6 месяцев;
- Внутривенно капели в течение 30 минут на 50 миллионов МЕ (30 миллионов МЕ/м 2 ) в течение 5 дней подряд или с интервалом в 1 день, после чего требуется минимум 9-дневный перерыв до начала нового 5-дневного курс; Этот режим можно поддерживать бесконечно, за исключением случаев быстрого прогрессирования заболевания или тяжелой непереносимости препарата;
Хроническая миеогенная лейкоза: подкожно 3 миллиона МЕ/м 2 в день в день или один раз в 2 дня, постепенно увеличивая дозу до 5 миллионов МЕ/м 2 в день в день или раз в 2 дня под наблюдением врача до полной гематологической ремиссии ( количество лейкоцитов в периферической крови не более 10,10 9 /л) или в течение 18 месяцев; Когда достигается полная гематологическая ремиссия, лечение следует продолжать до начала полной цитогенетической ремиссии (некоторые пациенты встречаются только через 1-2 года после начала лечения); лечение как можно скорее; Если лейкоциты более 50 · 10 9 /л могут быть запущены со стандартной дозой гидроксисекоа, а затем перейдите к использованию Laferobion ® ;
Лейкоз для волос: внутримышечно или подкожно 2-3 миллиона МЕ/м 2 до достижения ремиссии, затем 3 раза в неделю (каждый день); средняя продолжительность лечения - 12 месяцев; Скорректировать дозу с учетом переносимости препарата;
НЕ -Годжкинские лимфомы: внутримышечно или подкожно 3 миллиона МЕ/М 2 (постепенно увеличивая дозу до 5 миллионов МЕ/М 2 под наблюдением врача) 3 раза в неделю (в качестве дополнения к химиотерапии) или 3 миллиона МВ 3 неделя в течение 12-18 месяцев (как поддерживающее лечение ремиссии из-за химиотерапии);
базальная клеточная карцинома : 10 миллионов МЕ (растворенные в 1 мл воды для инъекции) - в основании и внутри опухоли (с шприцем 1 мл); Если площадь поражения составляет менее 2 см 2 , введите 0,15 мл раствора лекарственного средства (1,5 миллиона МЕ) 3 раза в неделю (через день) в течение 3 недель; Общая доза не должна превышать 13,5 млн. МЕ; Если площадь поражения составляет от 2 до 10 см 2 , доза препарата должна составлять 0,5 миллиона МЕ/см 2 (но не менее 1,5 миллиона МЕ в первой инъекции); входите 3 раза в неделю (через день) в течение 3 недель; провести обработку одной области поражения одновременно; В отсутствие положительной динамики (внешний вид, размер поражения, степень покраснения, данные о биопсии) после 2-3 месяца лечения, чтобы рассмотреть проблему хирургического лечения заболевания;
Т-клеточная лимфома (грибковой микоз) на стадии язвы: внутрикодный (в поверхностном слое дермы, ниже пятна или язвы) 1-2 миллиона МЕ (растворенные в 0,5 мл воды для инъекции) 3 раза в неделю для 4 недели; обрабатывать зону поражения с помощью хлопкового тампона с спиртом; Вставьте раствор препарата с тонкой иглой (30 калибра), используя шприц с объемом 1 мл; Во время введения игла должна находиться в почти параллельном положении к поверхности тела; Более глубокого - подкожного введения следует избегать.
Приготовление раствора препарата.
Раствор препарата следует готовить непосредственно перед его введением. В качестве растворителя используйте воду для инъекции (если раствор готовится для подкожного, внутрикожного или внутримышечного инъекции). Чтобы подготовить раствор, растворите содержание ампулы в 1 мл воды для инъекции.
Если раствор лекарственного средства готовится для внутриноминального или внутримократического введения, используйте 0,9 % раствор хлорида натрия в качестве растворителя (который для того, чтобы перейти из расчета до концентрации Laferobion ® в растворе, составляла не менее 0,3 миллиона МЕ/мл. /мл).
Подготовка и внутривенная инфузия препарата.
За 30 минут до инфузии Laferobion ® запустите инфузию 0,9 % раствора хлорида натрия (со скоростью 200 мл/ч) и завершите его непосредственно перед введением.
Для приготовления инфузионного раствора Laferobion ® сначала растворитесь в воде для инъекции (со скоростью 1 мл воды на дозу препарата), затем требуемое количество препарата (доза в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия; приготовлений розчин вводити внутрішньовенно крапельно протягом 30 хв. Після завершення введення Лаферобіону ® слід продовжувати інфузію 0,9 % ізотонічного розчину натрію хлориду (зі швидкістю 200 мл/год) протягом 10 хв.
Діти. Немає досвіду для застосування дітям.
Передозування . До даного часу не описано випадків передозування препаратом Лаферобіон. Однак, як і при передозуванні будь-яким лікарським засобом, рекомендована симптоматична терапія з моніторингом функцій життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.
Побічні реакції. Загальні порушення: часто – дозозалежний грипоподібний синдром (озноб, підвищення температури тіла, головний та м'язовий біль, біль у суглобах, відчуття стомленості); рідко – блювання, запаморочення, припливи.
Ендокринні порушення: рідко – порушення функції щитовидної залози.
Порушення зору – рідко.
Порушення функції печінки – рідко.
Порушення функції нирок – рідко.
Порушення електролітного балансу – рідко.
При тривалих курсах лікування можуть спостерігатись:
Психічні порушення – сплутаність свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливість, сонливість.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи – лейкоцитопенія, тромбоцитопенія, носові кровотечі.
Серцево-судинні порушення – артеріальна гіпертензія та гіпотензія, тахікардія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин – висипи на шкірі (включаючи герпетичні), свербіж, алопеція.
Порушення центральної та периферичної нервової системи – атаксія, парестезії.
Порушення дихальної системи – кашель.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання . У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО або по 3 000 000 МО, або по 5 000 000 МО в ампулах № 5 або № 10 у комплекті з розчинником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах № 5 або № 10; по 6 000 000 МО в ампулах № 3 або № 5 у комплекті з розчинником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах № 3 або № 5; по 9 000 000 МО або 18 000 000 МО в ампулах № 1 у комплекті з розчинником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах № 1;
або ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО або 3 000 000 МО, або по 5 000 000 МО в ампулах № 5 або №10; по 6 000 0000 МО в ампулах № 3 або № 5; або по 9 000 000 МО або 18 000 000 МО в ампулах № 1.
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО або по 3 000 000 МО у флаконах № 10; по 6 000 000 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5; по 18 000 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1.
Ампули (флакони), вкладені у блістер. Блістер з препаратом та розчинником вкладений у пачку.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПрАТ "Біофарма"; ТОВ "ФЗ "Біофарма".
Місцезнаходження виробника та його адреса місця впровадження діяльності. Україна,
Україна, 03680, м. Київ, вул. М.Амосова, 9;
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа