ЛАФЕРОН-ФАРМБИОТЕК лиофил. порошок 1000000 МЕ амп. №1

Место хранения:

Активный ингредиент: интерферон альфа-2b рекомбинантной человеческой активности в каждом флаконе 1000000, 3000000, 5000000, 6000000, 9000000, 18000000 М;

Вспомогательные вещества: хлорид натрия, декстран дигидрофосфат 70, калия, натрия гидрофосфат безводный.

Лекарственная форма. Лиофилизация для инъекционного раствора.

Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок или пористая масса белого гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа.

Иммуностимулянт. Интерферон Альфа-2В. Код ATC L03A B05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Интерферон альфа-2b рекомбинантного человеческого - высокоочищенный растворимый белок с молекулярной массой 19300 дальтон.

Лаферон-FarmBiotek® в качестве природного лейкоцитарного интерферона, имеет три основных вида биологической активности: иммуномодулирующей, противовирусной и противоопухолевой.

Механизм действия лаферона-FarmBiotek® основано на том факте , что интерферон , связываясь с соответствующими рецепторами клеток организма , индуцирует комплекс внутриклеточных процесса , ведущего к ферментов , которые предотвращают репликацию вируса, повышение фагоцитарной активности макрофагов, лимфоцитов специфическую цитотоксичность по отношению к клеткам - мишеням ингибировать пролиферацию метастатических клеток.

Фармакокинетика.

Данные отсутствуют.

Клинические характеристики.

ПОКАЗАНИЯ.

Лаферон-FARMBIOTEK® используется в адъювантной терапии в:

- острый и хронический вирусный гепатит В (средней и тяжелой);

- хронический гепатит С;

- острых вирусных, бактериальных и смешанных инфекций (в том числе острых респираторных инфекций у детей, в том числе новорожденных, острого диарейного синдрома у детей раннего возраста, острых кишечных инфекций у детей раннего возраста с явлениями гипокоагуляции);

- острых и хронических септических заболеваниях вирусной и бактериальной природы, включая распространенных форм острого и хронического сепсиса;

- герпетических инфекциях различной локализации: опоясывающий лишай, множественные кожные герпетические высыпания; Герпес половых органов; герпетический кератоконъюнктивит и кератоувеиты, острый герпетический стоматит у детей;

- хронический урогенитальный хламидиоз;

- поражениях нервной системы с моно- и polyradicular болевых синдромов;

- рассеянный склероз;

- папилломатоз гортани;

- меланома кожи и глаз; рак почек, мочевого пузыря, яичников, молочной железы; саркома Капоши, множественной миеломы; хронический миелоидный лейкоз, лейкоз ворсистых клеток, неходжкинской лимфомы рак, базально-клеточный рак; Т-клеточная лимфома кожи (грибовидный микоз).

Противопоказание.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

ПОСКОЛЬКУ интерферон альфа модифицирует клеточный метаболизм, существует потенциальная возможность модификации действия других лекарственных средств. Может изменить окислительного метаболизма, необходимо учитывать при назначении лекарственных средств, которые метаболизируются DATA BY (циметидин, фенитоин, варфарин, теофиллин, аминофиллин, диазепам, пропранолол). КОНЦЕНТРАЦИИ теофиллина в сыворотке крови необходимо контролировать и, при необходимости отрегулировать режимы дозирования.

С тщательной подготовкой следует использовать в сочетании с опиоидными препаратами, анальгетиками, гипнотиками и седативными средствами (потенциально вызвать эффект миелосупрессивного).

Использование препарата в сочетании с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид) увеличивает риск опасных в жизни токсичных эффектов (их тяжесть и продолжительность).

Синергизм побочные эффекты (относительно количества белых кровяных клеток), как описано в совместном назначении интерферона альфа и зидовудина. У пациентов, получающих эти препараты в то же время, частота нейтропении была выше, чем у получавших только зидовудин.

ОСОБЕННОСТИ.

Лаферон-FarmBiotek® использоваться под медицинским наблюдением. Пациенты должны быть информированы о преимуществах терапии и возможных побочных эффектов.

Если побочные эффекты не уменьшается или усиливается доза снижена до 50% или лечение остановлено. В зависимости от индивидуальной чувствительности и предполагаемые пациенты дозы могут испытывать задержку быстроты психомоторных реакций - сонливость, слабости, утомляемость.

При лечении наркотиков алкоголь должен быть исключен.

До назначения препарата надолго в дозах 3 миллиона IU или выше рекомендуется изучение щитовидной железы. Препарат может начать применять условие, что уровень тиреотропного гормона (ТТГ) находится в нормальном диапазоне. Если есть изменения в уровне ТТГ, должен быть соответствующей терапии и начать лечение Лаферон-FarmBiotek® при условии, что ТСГ не может поддерживаться на нормальном уровне. В лечении также рекомендуется контролировать уровень ТТГ.

После остановки обработки функция щитовидной железы, которая разбита в результате препарата, не восстановлена.

Все пациенты до и регулярно во время лечения необходимо провести детальный анализ периферической крови, с обязательным качественным и количественным изучением параметров крови и химии крови, включая определение содержания электролитов, кальция, креатинина и ферментов печени.

В миеломе заболевания требуются периодический мониторинг почечной функции.

Все пациенты, получающие препарат, следует тщательно контролировать уровень альбумина в сыворотке и протромбинском времени.

У пациентов после трансплантации костного мозга или иммуносупрессии препарат может быть менее эффективным, так как интерфероны оказывают стимулирующее действие на иммунную систему.

С осторожностью следует назначать препарат при наличии в анамнезе заболеваний, таких как сахарный диабет и кетоацидоз эпизодов хронической обструктивной болезни легких, нарушения свертывания крови при тяжелой миелосупрессии.

Лечение препарата, необходимого для обеспечения адекватной гидратации организма; Когда проявление лихорадки должно исключить другую причину.

Рекомендуется использовать препарат на фоне антигистаминовой и антипиретической терапии.

Как добраться до прямой кардиотоксичности интерферона доступен, но вполне вероятно, что наличие гипертермии и лихорадок, которые часто сопровождают лечение может вызвать обострение существующей болезни сердца. Если у вас есть история застойной сердечной недостаточности, инфаркта миокарда и / или предыдущего или текущего лечения аритмий с интерфероном альфа-2b должна находиться под строгим медицинским наблюдением.

При проведении комбинированной терапии с рибавирином необходимо учитывать меры предосторожности рибавирина.

Применение препарата в период беременности оправдано только в том случае, если польза от терапии превышает потенциальный риск для плода.

С развитием непосредственных реакций гиперчувствительности (вартикарии, ангионемы, бронхоконструкции, анафилаксии) препарата должны быть немедленно прекращены и предпринять соответствующие действия.

Применение препарата для остановки , когда: удлинение времени свертывания крови (у больных с хроническим гепатитом), проявления легочных симптомов и радиологического обнаружения проникновения, внешний вид или увеличение нарушений зрения, дисфункции щитовидной железы (ненормальное ТТГ), снижение альбумина в сыворотке и снижение протромбинового времени.

Инструмент не содержит консервантов, поэтому, чтобы избежать бактериальной контаминации рекомендуется немедленно использовать раствор для парентерального введения.

Применение во время беременности и лактации.

Во время беременности и лактации препарат противопоказан.

Влияние на способность к вождению автомобиля и другие машины.

В зависимости от дозы, схемы и индивидуальной чувствительности к интерферону альфа лечения может сопровождаться сонливостью, слабостью, усталостью и приводят к снижению скорости психомоторных реакций.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

FARMBIOTEK®-раствор вводят внутримышечно, внутривенно, эндолимфально, внутрибрюшинно, VNUTRISHNOMIHURNO, ректального, парабульбарно, интраназально.

Острый вирусный гепатит:

- вводят внутримышечно по 1 млн МЕ (в тяжелых случаях - до 2 млн МЕ) 2 раза в день в течение 10 дней. Этот курс может быть продлен до 2-3 недель в зависимости от клинического состояния пациента или продлен до 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение нескольких недель.

Хронический гепатит В:

- вводят внутримышечно по 3-4 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 2-х месяцев.

Хронический гепатит С:

- внутримышечно вводят 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 6 месяцев в качестве монотерапии или в комбинации с аналогами нуклеозидов. Препарат применяют в течение 3-4 месяцев, а затем проводят определение РНК ВГС; Затем продолжайте лечение только в том случае, если РНК HCV не обнаружен; Монотерапевтический лечение - от 12 до 18 месяцев, в сочетании с рибавирином - 6 месяцев; с генотипом 1 и высокой РНК вируса перед лечением в случае отсутствия сыворотки РНК HCV к концу 6 месяцев лечения, комбинированная терапия может продолжаться в течение 6 месяцев, однако, принимать во внимание такие негативные факторы, как возраст 40 лет, мужчина пол, прогрессирующий фиброз.

Острая респираторная вирусная инфекция у детей, в том числе новорожденных:

- вводят интраназально по 2-3 капли в каждую ноздрю 3-6 раз в день в течение 3-5 дней; дозировка для новорожденных - 20-50 тыс. МЕ / мл, для остальных детей - 100 тыс. МЕ / мл. Допускается введение в носовые ходы (по очереди) ватные турунды смачивается Лаферон-FarmBiotek® 10-15 минут.

Острые респираторные вирусные инфекции (включая грипп) у взрослых:

- вводят внутримышечно 1-3 млн МЕ, начиная с 1-2 дня заболевания в течение 3-х дней;

- 4-6 капель интраназального раствор, FarmBiotek® (100 тыс МЕ / мл.) В каждую ноздрю 6-8 раза в день (перед применением дозы Лаферон FarmBiotek® , что заливается должно быть тепло в шприц (шприц без иглы) до температуры тела, оставшийся раствор хранить в холодильнике, защищены от бактериального загрязнения).

Острая и рецидивирующая пневмония вирусной и вирусно-бактериальной этиологии:

- Лаферон-FarmBiotek® вводят внутримышечно по 1 млн МЕ в течение 5-7 дней с комплексной терапии (антибактериальной, detoxic и противовоспалительное).

Синдром острой диареи у новорожденных:

- ректально в виде ежедневных микроклизмов, содержащих 100 тыс М Лаферона-FarmBiotek® в течение 3-7 дней..

Острые кишечные инфекции у детей раннего возраста с явлениями гипокоагуляции:

-. Ректально в дозах 10 тыс М / кг три раза каждые 48 часов.

Гнойные септические заболевания, перитонит, множественные абсцессы брюшной полости:

- внутривенно 2-4 млн МЕ 1 раз в день; общая доза 12-16 млн МЕ на курс; не Целесообразность одновременного эндолимфатического введения препарата в той же дозе: 2-4 МА 1 млн в день.

Герпетические инфекции:

- опоясывающий лишай: ежедневно 1 миллион МЕ внутримышечно + 2 млн МЕ в 5 мл 0,9% раствора хлорида натрия подкожно в несколько точек вокруг зоны высыпания. Продолжительность лечения 5-7 дней;

- кожные герпетические высыпания: ежедневное внутримышечное или подкожное (вокруг ячейки) инъекции в дозе 2 млн МЕ; Лечение может быть объединено с местным применением (приложениями) на герпетических папулах; Продолжительность лечения определяется врачом;

- генитальная герпетическая инфекция: ежедневное внутримышечное введение в дозе 2 млн МЕ в сочетании с локальным применением препарата в виде аппликаций в области сыпи; Продолжительность лечения определяется врачом;

- герпетический кератоконъюнктивит: приложение-решение FarmBiotek® - 1 млн МЕ в 5 мл 0,9% хлорида натрия - под конъюнктиву глаза по 2-3 капли каждые 2 часа в течение 7-10 дней; исчезновение симптомов препарат может быть сделан каждый 4 часа; Продолжительность лечения определяется врачом;

- острый герпетический стоматит у детей. 250 тыс.М прием 4 раза в день в виде аппликаций в сочетании с интраназальным введением. Лаферон-FarmBiotek® 1 миллион МЕ разводят в 4 мл воды для инъекций, используют 1 мл в течение 1 применения и интраназального введения 2 капли интраназально, чтобы ввести остальное - после гигиенической обработки слизистой оболочки полости рта применяют местно в виде аппликаций. Курс лечения - 7-10 дней.

Хронический урогенитальный хламидиоз:

Лечение урогенитального хламидиоза проводится в два этапа:

- 1-й этап - подготовительный включает в себя использование энтеросорбента, поливитаминные препараты в терапевтических дозах в течение 2 недель. На 10-й день иммунотропный препарат тималин 10 мг внутримышечно вечером после дня, проведенного курса - 5 инъекций;

- Шаг 2 - основной, в котором базовая терапия проводится антибактериальные средства следующим образом: первый антибиотик в течение 5 дней; После перерыва, который длился 7 дней, пациенты назначается второй антибиотик в течение 10 дней. Во время перерыва и после курса антибактериальной терапии Лаферон-FarmBiotek® 1 млн МЕ внутримышечно 1 раз в сутки вечером, всего 10 инъекций на курс.

При приеме антибактериальные средства следует использовать противогрибковые препараты (нистатин, дифлюкан, клотримазол, низорал) и гепатопротекторы (Карс) в терапевтических дозах.

Из нервной системы с моно- и polyradicular болевых синдромов:

- внутримышечно в дозе 1 млн МЕ в течение 5-10 дней при комплексном лечении.

Laryngeal папилломатоз:

- 3 млн МЕ / м2 подкожно 3 раза в неделю (через день) в течение 6 месяцев или более; настроить переносимость дозы на основе. Начать лечение после операции (лазерного) удаления опухолевой ткани.

Рассеянный склероз:

- внутримышечные инъекции 1 млн МЕ 2-3 раза в день в течение 10-15 дней после введения 1 млн МЕ 1 раз в неделю в течение 6 месяцев.

Меланома кожи:

- в дополнение к хирургии и внутривенного индукции ремиссии 20 млн МЕ / м2 (инфузия в течение 20 мин), 5 раз в неделю в течение 4-х недель; поддерживающая терапия - подкожное введение 10 млн МЕ / м2 3 раза в неделю (через день) в течение 48 недель.

С развитием серьезных побочных эффектов, а именно - при одновременном снижении числа гранулоцитов (менее чем 500 / мм3), повышение АЛТ / АСТ (превышающее верхний предел нормальных 5 раз), прекратить препарат для показателей нормализуют. Лечение восстановить половину дозы. Если непереносимость сохраняется и количество гранулоцитов уменьшается до 250 / мм3 или ALT и / или АСТ увеличивается (выше, чем верхний предел нормальных в 10 раз), препарат должен быть прекращен.

Увеальная меланома:

- парабульбарно ежедневно 1 млн МЕ в течение 10 дней; 10-дневные повторные инъекции проводятся дважды за 20 дней; общий курс Лаферон-FarmBiotek® составляет 48 недель. Не исключает необходимость повторных курсов 45 дней; Лаферон FarmBiotek®-лечение в сочетании с опухолью фотодеструкции и бета-приложением.

Рак почки:

- в качестве индукционной терапии 10 млн МЕ / м2 (18 млн МЕ / м2 в день) внутримышечно или подкожно; эти дозы достичь за счет увеличения каждые 3 дня предыдущую дозу 3 млн МЕ / м2 (первые 3 дня - 3 млн МЕ / м2, второй 3 день - 6 млн МЕ / м2, третий 3 дня - до 9 млн МЕ / м2 и так далее до 18 млн МЕ / м2); Отрегулируйте переносимость на основе дозы; при хорошей переносимости максимальная доза - 36 млн МЕ / м2; продолжительность индукционной терапии - 3 месяца, то необходимо принять решение о выводе препарата или продолжать лечение в присутствии ремиссии или стабилизации. С поддерживающей терапии препарат назначают в тех же дозах 3 раза в неделю в течение по крайней мере 6 месяцев.

Рак мочевого пузыря:

- vnutrishnomihurovo 30 млн МЕ до 50 млн МЕ в неделю в течение 8-12 недель; с карциномой на месте по 60-100 млн МЕ в установке в неделю в течение 12 недель. Перед инъекцией пациент должен воздерживаться от приема жидкости в течение 8 часов. Перед введением препарата следует пузырь причинит. Препарат вводити стерильним шприцом через катетер у порожнину сечового міхура, де він повинен знаходитися протягом 2 годин, при цьому кожні 15 хвилин пацієнт повинен міняти положення тіла (для кращої взаємодії препарату зі слизовою оболонкою сечового міхура). Через 2 години сечовий міхур слід випорожнити.

Рак яєчника:

– внутрішньочеревно під час хірургічного втручання і в наступні 5 днів – у дренаж – по 5 млн МО; подальше введення Лаферону-ФармБіотек® – внутрішньом'язово 3 млн МО протягом 10 днів між курсами хіміотерапії; загальна доза Лаферону-ФармБіотек® становить 90 млн МО. Наступні курси можуть призначатися з інтервалом 2-3 місяці протягом 1-1,5 року: 3 млн МО щоденно 10 днів.

Рак молочної залози:

– внутрішньом'язово, щоденно протягом 10 днів по 3 млн МО на ін'єкцію. Повторні курси проводять протягом 1 року з інтервалом 1,5-2 місяці, а потім 2-3 місяці (залежно від клінічного статусу); доцільно чергувати курси терапії Лафероном-ФармБіотек® з курсами хіміотерапії (або променевої терапії).

Саркома Капоші: можливі наступні схеми лікування:

– внутрішньом'язово щодня протягом 10 днів по 3 млн МО на ін'єкцію; лікування поєднують з монохіміотерапією проспідином; повторні курси – 1 раз на місяць протягом 6 місяців;

– внутрішньовенно крапельно протягом 30 хвилин по 50 млн МО (30 млн. МО/м2) щоденно протягом 5 днів або з інтервалом 1 день, після чого необхідно мінімум 9-денна перерва до початку нового 5-денного курсу; тривалість лікування визначає лікар.

Мієломна хвороба:

– внутрішньом'язово, щоденно протягом 10 днів по 3 млн МО на ін'єкцію, повторні курси – 1 раз на 1,5-3 місяці (4-6 разів протягом року).

Хронічна мієлоїдна лейкемія:

– підшкірно по 3 млн МО/м2 на добу щоденно або 1 раз на 2 дні, поступово збільшуючи дозу до 5 млн МО/м2 на добу щоденно або 1 раз на 2 дні під наглядом лікаря до досягнення повної гематологічної ремісії (кількість лейкоцитів у периферічній крові не більше 10×109/л) або протягом 18 місяців.

Волосатоклітинна лейкемія:

– внутрішньом'язово по 3 млн МО 3 рази на тиждень (через день) протягом 4-6 тижнів. При досягненні ремісії проводиться підтримуюча терапія: 3 млн МО через день до 12 місяців.

Неходжкінські злоякісні лімфоми:

– внутрішньом'язово по 3 млн МО 3 рази на тиждень протягом 12-18 місяців як підтримуюча терапія при досягненні ремісії, отриманої внаслідок застосування хіміотерапії. У період часткової ремісії показано використання інших протоколів хіміотерапії з подальшою терапією Лафероном-ФармБіотек® по 3 млн МО внутрішньом'язово 3 рази на тиждень протягом 18 місяців.

Базальноклітинна карцинома:

– по 10 млн МО (розчинених у 1 мл води для ін'єкцій) – в основу та в середину пухлини (за допомогою шприца об'ємом 1 мл); якщо зона ураження менша за 2 см2, вводити 0,15 мл розчину препарату (1,5 млн МО) 3 рази на тиждень (через день) протягом 3 тижнів; сумарна доза не повинна перевищувати 13,5 млн МО; якщо площа ураження від 2 до 10 см2, доза препарату має становити 0,5 млн МО/см2 (але не менше 15 млн МО у першу ін'єкцію); вводити 3 рази на тиждень протягом 3 тижнів; одномоментно проводити лікування однієї ділянки ураження; при відсутності позитивної динаміки (зовнішній вигляд, розміри ураження, ступінь почервоніння, дані біопсії) після 2-3 місяців лікування розглядати питання про хірургічне лікування захворювання.

Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз) у стадії виразкування:

– інтрадермально (у поверхневий шар дерми, нижче плями або виразки) по 1-2 млн МО (розчинених у 0,5 мл води для ін´єкцій) 3 рази на тиждень протягом 4 тижнів; перед введенням ділянку ураження обробляти ватним тампоном зі спиртом; розчин препарату вводити тонкою голкою (30 калібру), використовуючи шприц об'ємом 1 мл; під час введення голка повинна знаходитись у майже паралельному положенні до поверхні тіла; слід уникати глибшого – підшкірного введення.

Приготування розчину препарату.

Розчин препарату готують безпосередньо перед його застосуванням. Як розчинник використовувати воду для ін'єкцій (якщо розчин готують для підшкірного, внутрішньошкірного або внутрішньом'язового введення). Для приготування розчину вміст флакона розчиняють у 1 мл води для ін'єкцій.

Якщо розчин препарату готувати для внутрішньочеревного або внутрішньоміхурового введення, в якості розчинника використовувати 0,9 % розчин натрію хлориду (якого брати з розрахунку, щоб концентрація препарату Лаферон-ФармБіотек® становила не менше 0,3 млн МО/мл).

Приготування та проведення внутрішньовенної інфузії препарату.

За 30 хвилин до початку інфузії Лаферону-ФармБіотек® починати інфузію 0,9 розчину натрію хлориду (зі швидкістю 200 мл/год) і закінчувати її безпосередньо перед введенням препарату. Для приготування інфузійного розчину Лаферон-ФармБіотек® спочатку розчинити у воді для ін'єкцій (із розрахунку 1 мл води для ін'єкцій на дозу препарату, що вводиться), потім потрібну кількість препарату відібрати і додати до 50 мл 0,9 % розчину натрію хлориду; приготовлений розчин вводити внутрішньовенно крапельно протягом 30 хвилин. Після завершення введення Лаферону-ФармБіотек® слід продовжувати інфузію 0,9 % розчину натрію хлориду зі швидкістю 200 мл/год протягом 10 хвилин.

РОЗЧИН ПРЕПАРАТУ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ ЗАСТОСОВУВАТИ НЕГАЙНО. ДЛЯ ІНТРАНАЗАЛЬНОГО ЗАСТОСУВАННЯ РОЗЧИН ВИКОРИСТОВУЮТЬ ПРОТЯГОМ 1 ДОБИ ЗА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ ВІД 2 ДО 8 °С.

ДІТИ.

ЗАСТОСОВУЄТЬСЯ В ПЕДІАТРИЧНІЙ ПРАКТИЦІ ПРИ ГОСТРІЙ РЕСПІРАТОРНІЙ ВІРУСНІЙ ІНФЕКЦІЇ У ДІТЕЙ, У ТОМУ ЧИСЛІ У НОВОНАРОДЖЕНИХ, ГОСТРОМУ ДІАРЕЙНОМУ СИНДРОМІ У НОВОНАРОДЖЕНИХ, ГОСТРИХ КИШКОВИХ ІНФЕКЦІЯХ У ДІТЕЙ РАННЬОГО ВІКУ З ЯВИЩАМИ ГІПОКОАГУЛЯЦЇІ, ГОСТРОМУ ГЕРПЕТИЧНОМУ СТОМАТИТІ У ДІТЕЙ (ДИВ. РОЗДІЛ «СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ»).

ПЕРЕДОЗУВАННЯ.

ДО ТЕПЕРІШНЬОГО ЧАСУ НЕ ОПИСАНО ВИПАДКІВ ПЕРЕДОЗУВАННЯ ЛАФЕРОНУ-ФАРМБІОТЕК®. ОДНАК, ЯК І ПРИ ПЕРЕДОЗУВАННІ БУДЬ-ЯКОЮ ЛІКАРСЬКОЮ РЕЧОВИНОЮ, РЕКОМЕНДОВАНА СИМПТОМАТИЧНА ТЕРАПІЯ ЗІ СПОСТЕРЕЖЕННЯМ ЗА ФУНКЦІЯМИ ЖИТТЄВО ВАЖЛИВИХ ОРГАНІВ І РЕТЕЛЬНИМ НАГЛЯДОМ ЗА СТАНОМ ПАЦІЄНТА.

ПОБІЧНІ РЕАКЦІЇ.

ІН'ЄКЦІЙНЕ ВВЕДЕННЯ ЛАФЕРОНУ-ФАРМБІОТЕК®, ЯК І ВСІХ ІНШИХ ПРЕПАРАТІВ АЛЬФА-ІНТЕРФЕРОНУ, У БІЛЬШОСТІ ВИПАДКІВ СУПРОВОДЖУЄТЬСЯ ГРИПОПОДІБНИМ СИНДРОМОМ, ЩО ХАРАКТЕРИЗУЄТЬСЯ ПІДВИЩЕННЯМ ТЕМПЕРАТУРИ ТІЛА, ОЗНОБОМ, ГОЛОВНИМ І М'ЯЗОВИМ БОЛЕМ, БОЛЕМ У СУГЛОБАХ, МЛЯВІСТЮ. ЦІ ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ Є ДОЗОЗАЛЕЖНИМИ І, ЯК ПРАВИЛО, МАЮТЬ МІСЦЕ ТІЛЬКИ В ПЕРШІ ДНІ ЛІКУВАННЯ, ПОТІМ СЛАБШАЮТЬ І ПРОХОДЯТЬ. ЦІ СИМПТОМИ МОЖУТЬ БУТИ КУПОВАНІ АБО ЗНАЧНО ЗМЕНШЕНІ ПРИЗНАЧЕННЯМ ПАРАЦЕТАМОЛА В ДОЗІ 0,5-1 Г ЗА 30-40 ХВИЛИН ДО ІН'ЄКЦІЇ. РІДКО МОЖУТЬ СПОСТЕРІГАТИСЯ БЛЮВАННЯ, ЗАПАМОРОЧЕННЯ, ПРИПЛИВИ.

З боку серцево-судинної системи: можливі гіпо– або гіпертензія, тахікардія.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: алопеція.

Алергічні реакції, включаючи висипання (включаючи герпетичні), свербіж, гіперемію, кропив'янку, анафілактичний шок.

З боку ендокринної системи: порушення функції щитовидної залози.

Можливий розвиток порушень зору; електролітного балансу, функції печінки та нирок.

При тривалих курсах можуть спостерігатися лейко- і тромбоцитопенія, що усуваються зменшенням дози, носові кровотечі; психічні порушення – сплутаність свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливість, сонливість; порушення центральної та периферичної нервової системи – атаксія, парестезії; порушення дихальної системи – кашель.

Термін придатності. 3 роки.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ.

ЗБЕРІГАТИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ВІД 2 ДО 8 °С У НЕДОСТУПНОМУ ДЛЯ ДІТЕЙ МІСЦІ.

Упаковка.

Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах № 10 у картонній коробці.

Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах № 5 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій в ампулах № 5) у картонній коробці.

Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 млн МО, 5 млн МО, 6 млн МО, 9 млн МО, 18 млн МО у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій в ампулах № 1) у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек».