Личный кабинет
ЛАНТИГЕН Б капли 18 мл
rx
Код товара: 485538
Производитель: Bruschettini (Италия)
9 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Лантигин Б.
Lantigen B.
Место хранения:
Активные вещества: 1 мл суспензии содержит смесь бактериальных лизатов:
- Staphylococcus aureus 79.6 AO;
- Streptococcus Pyogenes Group A 126,2 AO;
- Streptococcus pneumoniae тип 3 63,2 АО;
- Haemophilus Phangeenzae Type B 50,2 AO;
- Branhamella Catarrhalis 39,9 AO;
- Klebsiella Pneumoniae 39.8 AO;
Вспомогательные вещества: полисорбат 80, натрий метил парухалейбензоат (E 219), хлоргексидин диацетат, очищенные водой.
Лекарственная форма. Капли устно, подвеска.
Основные физико-химические свойства: суспензия серо-коричневого цвета с опалесценцией.
Фармакотерапевтическая группа. Антимикробные для системного применения. Вакцина. Бактериальные вакцины. Другие бактериальные вакцины. ATH ATH J07A X.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
LANTIN B содержит суспензию бактериальных антигенов, полученных в процессе контролируемого автолиза некоторых типов микроорганизмов, которые являются наиболее частыми патогенами дыхательных путей ( S. pneumoniae, S. pyogenes, B. Catararhalis, S. aureus, H. Г. Г. Г. К. Пневмония ).
Препарат для сублингвального применения способствует стимулированию локальных иммунных процессов путем поглощения бактериальных антигенов через слизистую оболочку полости рта и глотки. Это приводит к образованию секреторных иммуноглобулинов подслизистости класса A (Iga-S) плазмековых клеток, которые играют важную роль в защите слизистой оболочки дыхательных путей.
Исследования in vitro показали, что препарат проявляет свои фармакологические свойства посредством иммуностимуляторного эффекта, результатом которого является:
Восстановление функциональных параметров полиморфных нейтрофилов до нормального уровня;
Увеличение продуктов интерлейкина-1 в культурных мононуклеарных клетках;
Действие как поликлональный активатор лимфоцитов, который имеет более высокую стимулирующую активность, чем лаконус митоген;
Активная стимуляция производства IGM в выращиваемых лимфоцитах.
Кроме того, в исследованиями in vivo показали, что Lantig B:
Увеличивает уровень производства слюнных и циркулирующих IgA, IgM, IgG;
Уменьшает частоту и интенсивность респираторных заболеваний;
Уменьшает потребность в антибиотиках.
Исследование LAN-BR-11-001 с участием 120 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет, что заняло от 2 до 6 инфекций верхних дыхательных путей, часто связанных с дыхательными аллергическими расстройствами, и из которых 62 пациента активно обрабатывались лантигеном B, и 58 пациентами. Полученные плацебо, показали, что количество инфекций в течение периода исследования значительно (- 42%) ниже у пациентов, получающих лентидж B, по сравнению с теми, что получают плацебо.
Аналогичные результаты наблюдались в подгруппе пациентов с аллергией.
Фармакокинетика.
В связи с природой препарата фармакокинетические исследования невозможны.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые
Предотвращение рекуррентных инфекций верхних дыхательных путей: у некоторых пациентов препарат может способствовать снижению количества и интенсивности случаев инфекции.
Дети
Предотвращение периодических случаев бактериальных инфекций верхних дыхательных путей у детей с большим количеством случаев заболевания для их возраста, чем ожидалось. Препарат может уменьшить количество и интенсивность случаев заражения.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активным ингредиентам или к любому вспомогательному веществу.
Аутоиммунное заболевание.
Острые кишечные инфекции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Исследование взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.
Рекомендуемый интервал между концом лечения с Lantigen B и запуск вакцины составляет 4 недели. Иммунный ответ может быть подавлен у пациентов с врожденным или приобретенным иммунодефицитом, при иммуносупрессивной терапии или во время лечения кортикостероидами.
Особенности приложения.
Лечение следует остановить в случае увеличения температуры тела, особенно если он возникла в начале лечения.
Пациент должен быть проинформирован о возможности редкого нежелательного побочного эффекта, такого как увеличение температуры тела выше 39 ° C, отдельно, без кажущих причин, а не связано с началом острых респираторных заболеваний. В этом случае лечение должно быть остановлено без обновления.
Следует избегать одновременного применения с другими иммуностимулянтами.
У некоторых пациентов склонны к бронхиальной астме, после использования препаратов, содержащих бактериальные антигены, атаки астмы наблюдались. В этом случае Lantigin B. не следует использовать.
В случае реакций повышенной чувствительности препарата необходимо немедленно останавливаться без обновления.
Натрий метил парагироксибензоат (E 219), который является частью лекарственного средства, может вызвать аллергические реакции (возможно замедлившись) и в исключительных случаях - бронхоспазм.
Лантиг не будет рекомендован для использования во время беременности. Лечебный продукт должен использоваться только в случае крайней необходимости и при сохранении доктора (см. Раздел «Приложение» во время беременности или грудного вскармливания »).
Применение пациентам с нарушением функции печени / почек и другими органами.
Данные об использовании Lantigen B пациентов с расстройствами функций печени / почек.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Данные об использовании Lantigen отсутствуют беременных женщин, поэтому рекомендуется избегать приема во время беременности.
Кормление грудью. Исследование по использованию Lantigen B во время грудного вскармливания не проводилось, поэтому рекомендуется избегать принятия препарата.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Данные отсутствуют.
Способ применения и доза.
Взрослые и дети в возрасте 10 лет
Одна доза (15 капель) lantigen будет записана под языком два раза в день (утром и вечером). Требуемое количество капель препарата получается путем переворачивания бутылки и нажимая крышка.
Дети в возрасте от 1 до 10
Одна доза (15 капель) lantigen будет заправлена под языком один раз в день утром, желательно быть на языке, или половина одной дозы (7-8 капель), прикрепленные под языком два раза в день (в Утро и вечер). Требуемое количество капель препарата получается путем переворачивания бутылки и нажимая крышка.
Важно: каждая доза должна храниться около 2 минут, без глотания, чтобы растворить слюну, что облегчает поглощение препарата.
Перед нанесением бутылки необходимо встряхнуть. Возможное присутствие (даже после встряхивания) плавающих агломератов, которые не влияют на безопасность препарата.
Курс лечения: два флакона (36 мл) взрослых и одна бутылка (18 мл) для детей в соответствии с указанной дозировкой. Лечение должно быть прекращено в течение 2-3 недель. Затем необходимо провести повторную процедуру лечения, используя один флакон (18 мл) взрослых и половину флакона с детьми в соответствии с указанной дозировкой.
Для достижения и сохранения достаточной защиты организма на протяжении всего зимнего сезона лечение должно начинаться в сентябре и повторить в январе.
Дети. Не применять детей до 1 года.
Передозировка.
Риски передозировки неизвестны.
Неблагоприятные реакции.
После первого применения препарата возможно временное ухудшение симптомов, таких как запоры, Rhinorrehea возможно.
Боковой ответ редко (> 1/10000 и <1/1000):
- увеличение температуры тела выше 39 ˚С, отдельно и без видимых причин;
- в некоторых случаях возможны астматические атаки в склонности к бронхиальной астматике.
- Запор;
- Rhinorea.
Такие реакции обычно незначительны.
Дата окончания срока.
3 года.
После первого открытия флакона срок годности не более 28 дней.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C в месте, защищенном от света. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
К 18 мл во флаконах с капелькой крышки, 1 бутылка в картонной упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
Bruschetti S.r.l.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
BIA ISSONSE 6, GENOA (GE), 16147, Италия
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа