Личный кабинет
ЛИДОКАИН-ЗДОРОВЬЕ раствор для инъекций 10% амп. 2мл №10
rx
Код товара: 106115
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Лидокаин здоровье
Лидокаин Здоровье.
Место хранения:
Активный ингредиент: Лидокаин;
1 мл раствора содержит лидокаин гидрохлорид 100 мг;
Вспомогательные вещества: гидроксид натрия, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Антиаритмические препараты класса IB. Лидокаин. Код АТС С01В В01.
Клинические характеристики.
Индикация. Желудочковые аритмии (экстрасистолы, тахикардия, развевающиеся, фибрилляция), в том числе в острый период инфаркта миокарда, в имплантации драйвера искусственного ритма, гликозида интоксикации, анестезии.
Противопоказание. Повышенная чувствительность к компонентам препарата / других амидных местных анестезирующих агентов, наличие в анамнезе эпилептиформных судов на лидокаин, тяжелая брадикардия, тяжелая артериальная гипотензия, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности (II-III степени), синдром Синусовый узел, синдром Вольф-Паркинсона --auit, Adams-Stokes синдром, атриовентрикулярная (AV) блокада II и III, гиповолемия, тяжелые функции печени / почек, порфирия, миастения.
Способ применения и доза. Назначьте внутримышечно, внутривенно струе, внутривенно капельно. Перед применением препарата, обязательного захвата для повышения чувствительности к лидокаину, о чем свидетельствует отек и покраснение на месте инъекции.
Раствор лидокаина на 10% инъецируется внутримышечно в седалище или дельтовидному мышцу. Взрослые внутримышечно вводят 10% раствор в дозе 2-4 мг / кг (максимальная единая доза - не более 200 мг (2 мл)) в интервале 4-6 часов. Детские внутримышечные введение не рекомендуются.
Для внутривенного реактивного управления используется 10% раствор лидокаина, разбавляют до концентрации 20 мг / мл стерильного 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы.
Для внутривенного введения капли, раствор, содержащий 2 мг лидокаина в 1 мл; Для этого 2 мл (1 ампула) препарата разбавляют в 100 мл стерильного 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы. Общее количество взрослого впрыскиваемого внутривенно капельницы в день составляет не более 1200 мл. Внутривенная инфузия проводится под постоянным мониторингом ЭКГ.
Взрослые предписаны при введении нагрузки нагрузки (болюса) внутривенно с струей 0,5-2 мг / кг в течение 3-4 минут; Средняя доза составляет 80 мг, максимальная однократная доза составляет 100 мг. Затем они сразу проходят на наличию капельницы со скоростью 0,02-0,055 мг / кг / мин (максимальная скорость - 2 мг / кг / мин (максимальная скорость - 2 мг / мин) в 0,9% растворе раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы (для внутривенных капельков проходят только после струи .). Западная инфузия может проводиться в течение 24-36 часов (для улучшения состояния пациента); Продолжительность инфузии зависит от состояния пациента и результатов препарата. При введении более 24 часов необходимо уменьшить скорость инфузии. При необходимости на фоне капельной инфузии, внутривенное управление реактивным управлением лидокаина в дозе 40 мг через 10 минут после первой нагрузочной дозы можно повторить.
Максимальная доза для взрослых с внутривенному введением дозы нагрузки - 100 мг, с дальнейшим капельным инфузией - 300 мг (4,5 мг / кг) в течение 1 часа.
Пациенты летней дозы снижаются на 1/3.
В инфаркте миокарда к госпитализации в виде единой профилактической дозы обычно составляет 4 мг / кг массы тела одноразовой внутримышечно (максимум - 200-300 мг (2-3 мл 10% раствора)).
Дети от 12 лет с аритмиями предписаны только с острой необходимостью с особой осторожностью; Препарат растворяют, а также для взрослых. Внутривенная струйная доза нагрузки 1 мг / кг в течение 5-10 минут, при необходимости, повторное введение через 5 минут (общая доза не должна превышать 3 мг / кг). Для непрерывной внутривенной инфузии (обычно после дозы нагрузки) - 0,02-0,03 мг / кг / мин. Максимальная доза для детей в случае повторной дозы нагрузки с интервалом 5 минут - 3 мг / кг; С непрерывной внутривенной инфузией (обычно после дозы нагрузки) - 0,05 мг / кг / мин. Максимальная суточная доза для детей - 4 мг / кг.
Неблагоприятные реакции. Из нервной системы: возбуждение центральной нервной системы (ЦНС) (при применении в высоких дозах), тревога, головная боль, головокружение, нарушение сна, растерянность, сонливость, потерю сознания, запятой, нарушение чувствительности, моторного блока; У пациентов с повышенной чувствительностью - эйфория, тремор, тризма, мотор неожиданный, парестезия, судороги.
Из органов Vision: Nystagmus, обратимая слепота, диплопия, мигание "летит" перед глазами, чувства света, конъюнктивит.
От слушателей органов: слуховые нарушения, уши в ушах, гиперакус.
Из сердечно- сосудистой системы: при применении в высоких дозах - аритмия, брадикардия, замедление сердечной проводимости, поперечная блокада сердца, остановка сердца, периферической вазодилатации, крах; Очень редко - тахикардия, поднятие / уменьшение артериального давления, боли в сердце.
Из пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Из дыхательной системы: одышка, ринит, подавление или остановка дыхания.
Аллергические реакции: чрезвычайно редкие - кожные высыпания, вартикария, зуд, генерализованный отшелушивающий дерматит, ангионевротический отек, анафилактические реакции (включая анафилактический шок).
Другие: чувство тепла, холода или онемения конечностей, отека, слабость, злокачественной гипертермии.
Местные реакции: ощущение горения света, исчезая с увеличением анестезирующего эффекта (в пределах 1 минуты), гиперемии.
Передозировка. Можно усилить неблагоприятные реакции.
Симптомы: психомоторное возбуждение, головокружение, общая слабость, уменьшение артериального давления, тремор, визуальные нарушения, судороги тонико-клона, запятые, коллапс, AV Blackade, ASPHYXIA, APNEA. Первые симптомы передозировки у здоровых добровольцев возникают при концентрации лидокаина в крови более 0,006 мг / кг, судороги - при 0,01 мг / кг.
Лечение: расторжение введения препарата, кислородной терапии, антиконвульсы, вазоконстрикторы (норепинефрин, месатон), холинолитики. Пациент должен быть в горизонтальном положении; Необходимо обеспечить доступ в свежий воздух, поставку кислорода и / или искусственного дыхания. Симптомы от центральной нервной системы регулируются путем использования бензодиазепинов / краткосрочных барбитуратов. Если передозировка возникает в процессе анестезии, следует использовать краткосрочную мышечную релаксант. Для коррекции брадикардии и расстройства проводимости используют атропину (0,5-1 мг внутривенно), причем артериальная гипотензия - симпатомиметики в сочетании с агонистами β-адренорецептора. При остановке сердца показан немедленное поведение мер реанимации. Возможная интубация, искусственная вентиляция легких. В острой фазе передозировки диализа неэффективна. Нет конкретного противояма.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Во время беременности препарат противопоказан. При необходимости применение препарата, подаваемого груди, должно быть прекращено.
Дети. Препарат предписано детям в возрасте 12 лет.
Особенности приложения. Введение Лидокаина может осуществляться только медицинскими работниками.
При обработке инъекционного участка дезинфицирующих растворов, содержащие тяжелые металлы, риск развития локальной реакции в виде боли и отека увеличивается.
Во время лечения требуется мониторинг ЭКГ. Когда дисфункция SINUS, расширение интервала PQ, расширение QRS или новую аритмию должно уменьшить дозу препарата или остановки лечения.
Перед использованием лидокаина в сердечном заболевании (гипокалиемия уменьшает эффективность лидокаина). Необходимо нормализовать уровни калия в крови.
С осторожностью и в небольших дозах используются пациенты с сердечной недостаточностью умеренной степени, артериальной гипотенсией умеренной степени, неполной ав. А.В. Блокада, нарушениями внутрисолютной проводимости, расстройства печени и почки умеренной степени (зазор креатинина в Не менее 10 мл / мин), функция дыхания. Эпилепсия после слуховых операций с генетической предрасположенностью к злокачественной гипертермии, ослабленным пациентам и пациентам пожилых людей.
В период лечения ингибиторы MAO не должны использоваться лидокаином парентерально.
В внутримышечном введении лидокаина концентрация креатинина может увеличиваться, что может привести к ошибке в диагностике острого инфаркта миокарда.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами. После использования Lidocaine не рекомендуется участвовать в деятельности, которые требуют скорости психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. В сочетании с использованием лидокаина с такими препаратами, такими как хлорпромазин, петидин, бупивакаин, хинидин, дисопирамид, амитриптин, имипромин, нирриптин, концентрация лидокаина в плазме крови уменьшается.
Антиаритмические препараты (включая амиодарон, верапамил, хинидин, дисопирамид, монета) - повышенные кардиотессивные действия (удлинение интервала Qt и, в очень одиночных случаях, возможное развитие блокады AV или желудочковой фибрилляции); Одновременное использование с амиодароном может привести к развитию суда.
Новокаин, новокайнамид, прокаинамид - возможное возбуждение центральной нервной системы, заблуждений, галлюцинаций.
Карроподобные препараты - повышенная миорелаксация (возможный паралич дыхательных мышц).
Этанол усиливает депрессивный эффект лидокаина на дыхание.
Ciminidine снижает очистку печени Ledocaine (снижение обмена веществ из-за ингибирования микросомального окисления), увеличивает его концентрацию и риск развития токсичных эффектов.
β-блокаторы замедляют метаболизм лидокаина в печени, усиливают эффекты лидокаина (включая токсичные) и увеличивают риск брадикардии и артериальной гипотензии. При одновременном использовании β-адреноблокировщиков и лидокаина необходимо уменьшить дозу последнего.
Сердце гликозиды - кардиотонический эффект сердечных гликозидов ослаблен.
Гликозиды гликозидов - на фоне интоксикации, лидокаин может увеличить тяжесть AV-блокады.
Подлые или успокаивающие лекарства - возможное увеличение нажатия воздействия на ЦНС спальных и успокоительных препаратов.
Наркотические анальгетики (морфин и т. Д.) - анальгетическое влияние наркотических анальгетиков, дыхательное подавление усиливается.
Ингибиторы MAO (Furazolidone, Prucarbazine, Selegilin) - повышает риск артериальной гипотензии.
Антикоагулянты (включая Ardeparin, Dalteparin, DaanaParoid, Enoxaparin, гепарин, варфарин и т. Д.) Увеличение риска развития кровотечения.
Средства для анестезии - подавляющее действие на дыхательный центр для анестезии (гексобарбитал, тиопентальная, внутривенная).
Polymyxin B - необходимый контроль над дыхательной функцией.
Rifampicin - это возможное уменьшение концентрации последнего в крови.
Променон является возможным увеличением продолжительности и повышение степени тяжести побочных эффектов центральной нервной системы.
PreyLamine - увеличивает риск развития желудочковой аритмии типа «пирут».
Антиконвульсы, барбитураты (фенобарбитал) - возможное ускорение метаболизма лидокаина в печени, снижая концентрацию в крови, повысило эффект кардиотессива.
Изадрин, глюкагон - увеличивает клиренс лидокаина.
Norepinephrine, Mexillin - уменьшает оформление лидокаина (повышенная токсичность); Кровоток печени уменьшается.
Диуретики ацетазоламида, тиазида и петли снижают влияние лидокаина в результате создания гипокалиемии.
Мидазолам - концентрация лидокаина в плазме крови увеличивается.
Препараты, которые приводят к блокаду неврошетной передачи, - эффект этих препаратов усилен, поскольку они снижают проводимость нервных импульсов.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Антиаритмическая активность препарата обусловлена ингибированием фазы 4 (диастолическая деполяризация) в волокнах Пурфинка, снижение автоматизма, ингибирования эктопических клеток возбуждения. В этом случае Lidocaine подавляет электрическую активность деполяризованных, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую проводимость нормальных тканей. Скорость деполяризации (фаза 0) не влияет и не уменьшается. Увеличивает проницаемость мембран для ионов калия, ускоряет процесс реполяции клеточных мембран, снижает продолжительность потенциала действия и эффективного огнеупорный период. При нанесении в средние терапевтические дозы практически не меняют сократимость миокарда, не замедляют проводимость AV, не снижает значительно кровяное давление. При нанесении в качестве антиаритмического агента с внутривенным введение, действие развивается через 45-90 секунд, длится 10-20 минут; При внутримышечном введении действие развивается через 5-15 минут, длится 60-90 минут.
Он имеет местную анестетическую активность из-за стабилизации нейрональной мембраны, уменьшения ее проницаемости для ионов натрия, что предотвращает потенциал и импульсы для воздействия.
Фармакокинетика. Когда внутривенное введение с MAX достигается за 45-90 секунд, с внутримышечной - 5-15 минут. Связывание белков в плазме крови - 60-80% (в зависимости от дозы). Стабильная концентрация в крови устанавливается через 3-4 часа с непрерывным внутривенным введение (у пациентов с острым инфарктом миокарда - 8-10 часов). Легко проходит через гистогематические барьеры, в том числе кровь мозга. Первоначально приходит в ткани с хорошим кровоснабжением (сердцем, легкими, мозгами, печенью, селезен), затем - в жире и мышечной ткани. Он проникает через плаценту, 40-55% от концентрации препарата, используемого беременностью в организме новорожденного. Терапевтическая концентрация в среднем 0,0035 мг / мл.
Метаболизируется на 90% в печени при окислении N-дислокации с образованием активных метаболитов: моноэтилглицинилимид и глицининцидин, имеющий T ½ 2 часа и 10 часов соответственно. Имеет эффект «первого прохода».
T ½ после внутривенного болюсного введения составляет 1,5-2 часа, с длительными внутривенными инфузиями - до 3 часов или более. В случае нарушения функции печени T ½ может расти более 2 раз. В неизменной форме отображаются 5-20%.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или слегка окрашенный раствор.
Несовместимость. Препарат не следует смешивать с другими препаратами в одном контейнере, за исключением растворителей, упомянутых в разделе «Способ применения и доза». Лидокаин падает в осадок с амфотерицином, метоксифоном или сульфадиазином. В зависимости от pH раствора лидокаина он может быть несовместимым с ампициллином.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ○ S. Store недоступным для детей.
Упаковка.
100 мг / мл в 2 мл в ампулах № 10 в коробке; № 5, № 5'2 в блистерах в коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
ООО «Фармацевтическая компания« Здоровье ».
Место расположения.
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.
ЛИДОКАИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
