ЛИРА табл. п/о 500 мг №30

Место хранения:

Активный ингредиент: цитцилин;

1 таблетка содержит натрий цитиколин 522,5 мг в передаче 100% сухого вещества (эквивалентно цитиколиному 500,0 мг);

Вспомогательные вещества : микрокристаллическая целлюлоза, силиконовый диоксид коллоидный безводный, натрийный кроскармелоз, рициновое гидрогенизированное масло, тальк, стеарат магния;

Пленометражная мембрана: опадри белый II 85 F 18422 (гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана E 171, Macrool 8000); Опадри белый 03 F 180011 (поливиниловый спирт, диоксид титана E 171, Macrol 4000, тальк).

Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.

Основные физики и химические свойства: таблетки продолговатой формы с двухточечной поверхностью с линией, покрытой пленкой оболочкой белого или почти белого.

Фармакотерапевтическая группа. Другие психостимуляторы и ноотропные средства.

ATH код N06B X06.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика .

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов нейронов мембран, подтвержденных данными магниторезонансной спектроскопии. Цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как ионные насосы и рецепторы, без регулирования которых невозможно нормальные нервные импульсы. Из-за стабилизирующего действия на мембране нейронов цитиколин проявляет свойства против отека, которые способствуют реабсорбции отека мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (A1, A2, C и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цикликолин сохраняет питание нервной энергии, ингибирует апоптоз, улучшающий холинергическую передачу.

Экспериментально доказал, что цитиколин также имеет профилактический нейропротекторный эффект в фокальном и разбиении.

Клинические исследования показали, что цитиколин значительно увеличивает функциональные показатели восстановления у пациентов с острым нарушением циркуляции головного мозга, что совпадает с замедлением роста повреждения коронарного мозга в зависимости от нейроанимализации. У пациентов с краниоцеребральной травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, способствует снижению проявлений амнезии, когнитивных и других неврологических расстройств, связанных с главным мозгом ишемией.

Фармакокинетика.

Цитиколин хорошо поглощен после орального, внутримышечного и внутривенного введения. Уровень холина в плазме крови значительно увеличивается после вышеупомянутых путей. Поглощение после того, как пероральное введение практически завершено, а биодоступность практически такая же, как при внутривенном использовании.

В зависимости от пути введения препарат метаболизируется в кишечнике, печени к холиному и цитиду. После введения цитиколина широко распределяется в структурах мозга с быстрым включением холиновой фракции в структурных фосфолипидах и фракциях цитидин в нуклеотидах цитидин и нуклеиновыми кислотами. Достигнув мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в строительстве долей фосфолипидов.

Только небольшое количество дозы выводится с мочой и фекалиями (менее 3%). Приблизительно 12% доза выделяется из CO ₂ выдыхаемых. При удалении препарата с мочой две фазы являются изолированы: первая фаза составляет приблизительно 36 часов, в котором скорость вывода быстро уменьшается, а вторая фаза, в которой скорость вывода уменьшается гораздо медленнее. Такая же фаза наблюдается при удалении с CO ₂ : выходом экстракции CO ₂ , быстро уменьшается примерно на 15 часов, затем он уменьшается гораздо медленнее.

Клинические характеристики.

Индикация.

- инсульт, острая фаза расстройств циркуляции мозга и лечение осложнений и последствий расстройств циркуляции мозга.

- Крэниоцеребральная травма и его неврологические последствия.

- когнитивные нарушения и поведенческие расстройства в результате хронических сосудов и дегенеративных церебральных расстройств.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Повышенный тон парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Не нужно использовать препарат одновременно с препаратами, содержащими Meclofenoxat. Усиливает влияние леводопов.

Особенности применения

Лекарственный продукт содержит гидрогенизированное масло рицина, поэтому расстройство желудка и диарея.

Этот лекарственный продукт содержит 1,024 ммоль / доза натрия. Необходимо быть осторожным при применении к пациентам, которые следуют на диете с контролируемым содержанием натрия.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Нет достаточных данных об использовании беременных женщин ^LIRA® .

Данные об экскреции цитиколина в грудном молоке и его действия отсутствуют. Во время беременности или грудного вскармливания препарат назначаются только тогда, когда ожидаемая выгода матери преобладает потенциальный риск для плода.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. В некоторых случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы могут повлиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.

SPO IB приложения и доза.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки (1-4 таблетки).

Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений головного мозга и установленным врачом.

Летние пациенты не требуют регулировки дозы.

Дети.

Опыт использования препарата для детей ограничен.

Передозировка.

Передозировка случаев не описаны.

Неблагоприятные реакции.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, головокружение, галлюцинации.

Из сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Из дыхательной системы: одышка.

Из пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Из иммунной системы: аллергические реакции, в том числе: сыпь, гиперемия, экзамента, крапивница, фиолетовый, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие реакции: озноб.

Дата окончания срока.

2 года.

Не используйте препарат после срока годности, указанной на пакете.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

10 таблеток в блистере. 3 волдыри в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

ПАО "ФАРМАК".

Расположение производителя и его адрес М и композиция .

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.