ЛОПРАКС порошок д/орал. суспензия 100 мг/5 мл фл., 50 мл

Для медицинского использования препарата

Leoprux.

( Loprax ^® )

Место хранения:

Активный ингредиент: Cefixim;

5 мл суспензии содержит тригидрат Cefiximium в количестве, соответствующем CEFIXIM 100 мг;

Вспомогательные вещества: ксантанская камедь, сахароза, бензоат натрия (E 211), ароматический аромат.

Лекарственная форма. Порошок для пероральной суспензии.

Фармакотерапевтическая группа. Антимикробные для системного применения.

Другие β-лактамы антибиотики. Гехалоспорин III поколение. Cefixim.

Код УАТС J01D D08.

Клинические характеристики.

Индикация.

Противопоказания . Лопрак противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к любому из компонентов препарата, других цефалоспоринов или пенициллинов, пациентов с порфиром.

Способ применения и доза . Суспензия предназначена для использования в педиатрии. Дети от 6 месяцев до 12 с весом тела до 50 кг рекомендуемая суточная доза предназначена для расчета

8 мг / кг одноразовый или 4 мг / кг для 2 приема каждые 12 часов. Для детей в возрасте от 6 месяцев до

12 лет Продолжительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и устанавливается индивидуально. Курс лечения - от 3 (с неосложными инфекциями) до 10-14 дней. Обычная доза Cefixim для детей от 12 лет с весом тела более 50 кг составляет 400 мг в день один или 200 мг 2 раза в день с интервалом в 12 часов.

Подготовка суспензии. Перед приготовлением приготовления нужно перевернуть и встряхнуть бутылку, чтобы ослабить порошок, добавьте вареную холодную воду в знак, указанную на флаконе, в

2 приема, каждый раз встряхивая бутылку к образованию гомогенной суспензии.

Взять суспензию, не может ранее, чем через 5 минут после приготовления пищи.

Перед каждым приемом готовая подвеска должна быть тщательно потрясена.

Неблагоприятные реакции.

Можно наблюдаться серьезные реакции гиперчувствительности: отек лица, сужение дыхательных путей из-за набухания гортани; Чувствуете сердцебиение, одышку, увеличение артериального давления. В таких явлениях, если необходимо, вы должны обратиться за медицинской помощью.

Передозировка. В случае передозировки есть головокружение, тошнота, рвота, диарея. Специфические антидоты для лечения передозировки. Чтобы назначить симптоматическую и поддержанную терапию (стирку для желудка для уменьшения поглощения препарата; десинтоксическая терапия, энтеросорбент). Гемодиализис или перитонеальный диализ только в небольшой степени способствуют удалению Cefixes из организма.

Применение во время беременности или грудного вскармливания . Препарат предназначен для использования в педиатрии. Клинические исследования у беременных женщин в контролируемых условиях не были проведены. В период беременности использование препарата возможно только в присутствии абсолютных показаний, если возможно, преимущества матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется применять препарат во время кормления грудью. За период применения препарата грудное вскармливание должно быть остановлено.

Дети. Препарат используется для детей в возрасте от 6 месяцев до 18 лет.

Эффективность и безопасность применения препарата для лечения детей в возрасте до 6 месяцев не установлены, поэтому не рекомендуется использовать CEFIXIM для этой категории пациентов.

Особенности приложения. Осторожно следует наблюдать при лечении пациентов с реакциями гиперчувствительности на другие препараты в анамнезе, а также в лечении пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам из-за кросс-чувствительности к цефалоспоринам и пенициллинам.

В случае аллергической реакции лечения этим препаратом оно должно быть прекращено и предписано соответствующей терапии.

Препарат следует назначить пациентам с почечной недостаточностью. Доза регулируется с учетом клиренса креатинина.

Дети с заболеванием почек предписаны 1,5-3 мг препарата на 1 кг массы тела в день.

Длительный курс лечения CEFIXIM может вызвать рост Candida Albicans и, в результате - кандидоз слизистой оболочки рта.

При наличии β-гемолитических стрептококковых инфекций группы A, ход лечения должен составлять не менее 10 дней для предотвращения острой ревматической лихорадки или гломерулонефрита. При длительном лечении формула крови, а также функции почек печени следует контролировать.

Осторожно следует обнаружить в предписании препарата в присутствии анамнеза кровотечения, заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно таких как язвенный колит, областной энтерит или колит на фоне применения, а также в нарушении функции печени.

В лабораторной диагностике следует учитывать, что Cefixim может вызвать ложный положительный результат исследования мочи на сахар и положительную реакцию совокупности.

Препарат может увеличить время протромбинов, поэтому его следует использовать для использования пациентов, принимающих антикоагулянты.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами. Препарат предназначен для использования в педиатрии.

Нет данных о влиянии Cefixima на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами. Пациент будет информировать пациентов о таких возможных побочных реакциях при применении приготовления CEFIXIM в качестве головной боли, повышенной усталости, головокружение.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Сопутствующее использование с:

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

CEFIXIM - это оральный полусинтетический цефалоспорин ІІІ-GENACTOR, который отмечен бактерицидной активностью in vitro против широкого спектра грамположительных и грамоснатных микроорганизмов. Клиническая эффективность была продемонстрирована против инфекций, вызванных общими патогенами, включая стрептококку пневмонии, стрептококки пиогенесом, Escherichia Coli , Proteus Mirabilis, видами Клебселла, Haemophilus Phangefae (β-лактамаза положительный и отрицательный), Branhamella Catarrhalis ( бета-лактамаза положительный и отрицательный) и сорта Enterobacter . Cefixim очень стабилен в присутствии β-лактамазы.

Большинство штаммов Enteroccus ( STREPTOCOCCUS FAECALIS , Streptococcus d) и стафилококки (включая коагуласыопозитивные и отрицательные штаммы и метициллиновые штаммы) устойчивы к Cefixim. Кроме того, большинство штаммов псевдомонаса , бактериоидов Fragilis , Listeria Monocytogenes и Clttridia устойчивы к Cefixim.

Фармакокинетика.

Быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 30-50%. C _Max (максимальная концентрация) в сыворотке, достигается за 2-6 часов. Привязка к белкам

Плазма крови (в основном с альбомами) - 65%. T _1/2 (период полувыведения) - 2,4-4 часа. Выводится в моче, в основном в неизменном состоянии.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: порошок и суспензия кремового цвета с запахом апельсина.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ^° C в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Подготовленная суспензия хранится в течение 7 дней при температуре, не превышающей 25 ºС или 14 дней в холодильнике (при температуре 2-8 ºС). Не заморозить.

Упаковка.

За 1 флакон вместе с пластиковым размером в картонной коробке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

Существуют фармацевтическую компанию, Иран.

Место расположения.

2 км кольцевая дорога, Borubrud 69189, Иран.