Личный кабинет
ЛУЦЕТАМ табл. п/плен. оболочкой 400 мг фл. №60
rx
Код товара: 75016
Производитель: Egis (Венгрия)
2 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Люкутам
Лучетам.
Состав :
Активный ингредиент: пирацетам;
1 таблетка содержит 400 мг, или 800 мг, или 1200 мг пирацетама;
Вспомогательные вещества: стеарат магния, напечатанный дибутилзебак;
Состав оболочки Opadry 03F28561 белого (Macrol, диоксид титана (E 171), тальк, этилцеллюлозная дисперсия воды, гипромелоза).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа.
Психостимулирующие и ноотропные средства. Код УАТС N06B X03.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые:
- симптоматическое лечение психо-органического синдрома, сопровождаемое ухудшением памяти, снижение концентрации внимания и общей активности;
-Слокация головокружения и связанного с ними баланса баланса, за исключением головокружения вазомотора и психического происхождения;
- выращивание корковых миоклоний в качестве монопланта или в комплексной терапии;
- в комплексном лечении серповидно-клеточной анемии снизить проявления вазоалинового кризиса;
Дети:
- лечение дислексии у детей в возрасте 8 лет в сочетании с другими правильными методами, включая речевой терапию;
- лечение кортикальных миоклоний в качестве моно-родителя или в комплексной терапии;
- в комплексном лечении серповидно-клеточной анемии у детей в возрасте 3 лет снижение проявлений васолейного кризиса.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к пирацетаму и другим производным пирролидона, а также к другим компонентам препарата.
Небольшая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл / мин).
Геморрагический ход.
Хорея Хантингтона.
Способ применения и доза.
Препарат используется перорально, независимо от еды. Таблетки пьют достаточно жидкости.
Взрослые.
При лечении психоактивного синдрома препарат назначают в дозе 2,4-4,8 г в день. Обычно доза должна распространяться на 2-3 приема.
При лечении коркового миоклония начальная доза составляет 7,2 г в день. Он должен быть поднят каждые 3-4 дня на 4,8 г до максимальной дозы 24 г. Суточная доза распределяется на 2-3 приема. Лечение другими антимиклоническими агентами поддерживаются в предварительно предполагаемых дозах. После достижения желаемого терапевтического эффекта, не уменьшая дозу препарата, можно уменьшить дозу других антимеоклоновных агентов (при необходимости). Лечение продолжает исчезать симптомы заболевания. Чтобы предотвратить ухудшение пациентов, невозможно резко остановить применение препарата. Необходимо постепенно уменьшить дозу 1,2 г каждые 2-3 дня, а в случае синдрома Lanca-Adams в целях предотвращения внезапных атак или синдрома отмены - каждые 3-4 дня. Пациенты с острыми спонтанными атаками потребуются каждые 6 месяцев, чтобы назначить повторные курсы лечения препаратом, регулируя дозу в зависимости от состояния пациента, чтобы исчезнуть или уменьшить проявления заболевания.
При лечении головокружения и расстройства равновесия, связанных с ним, рекомендуемая доза составляет 2,4-4,8 г. Доза обычно должна распространяться на 2-3 приема.
В комплексном лечении серповидно-клеточной анемии уменьшится проявления кризиса VASO-клеток , используйте дозу в дозе 300 мг / кг массы тела, распределенного к
4 приема.
Дети.
В рамках комплексной терапии дислексия используется для применения детей от 8 лет. Ежедневная доза обычно составляет 3,2 г, распределена до 2 приема.
В комплексном лечении серповидно-клеточной анемии уменьшится проявления кризиса VASO-клеток для использования детей от 3 лет при дозе 300 мг / кг массы тела, распределенного на 4 приема.
Дозировка пациентов с нарушенной функцией почек.
Поскольку препарат выводится из организма почками, уход следует обнаружить при лечении пациентов с почечной недостаточностью.
Расчет дозы должен быть оценен от оценки клиренса креатинина у пациента. Рассчитывать на формулу:
Для женщин: кр * 0,85.
Назначьте лечение таких пациентов, в зависимости от тяжести почечной недостаточности, придерживаясь таких рекомендаций:
Заливание креатинина, мл / мин | Степень почечная недостаточность (креатинин сыворотки) | Доза |
> 80. | - | Обычная доза |
50-79. | Свет (1,25-1,7 мг%) | 2/3 обычной дозы для 2-3 приема |
30-49. | Умеренный (1,7-3,0 мг%) | 1/3 обычной дозы для 2 приема |
<30. | Тяжелая форма | 1/6 обычной дозы один раз |
<20. | Терминальная стадия | Противопоказано |
Неблагоприятные реакции.
Из нервной системы: часто: гиперкинезия; Иногда: Атаксия , головная боль, бессонница, увеличение частоты эпилепсии, баланс равновесия, сонливость.
На стороне иммунной системы: гиперчувствительность, включая анафилаксию.
Из пищеварительной системы: боль в животе, боль в верхней части живота, тошнота, диарея, рвота.
Из кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, дерматит, зуд, сыпь, уравнение.
Психические расстройства: повышенная возбудимость, сонливость, депрессия, беспокойство, путаница сознания, галлюцинации.
Путем крови и лимфсов: кровотечение.
Услышав и лабиринт: головокружение.
Другие: Смущение, гипертермия, астения, артериальная гипертензия, тромбофлебит, головная боль, тремор, увеличение либидо, увеличение массы тела, аллергические реакции.
Передозировка.
Симптомы: укрепление проявлений побочных эффектов препарата.
Пирацетам не токсичен даже в высоких дозах.
Нет конкретного противояма. В случае подозрения в передозировке вы можете промыть желудок или вызвать рвоту. Лечение симптоматично, что может включать гемодиализ. Пирацетам может быть получен через гемодиализ с эффективностью 50-60%.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не используйте препарат во время беременности или грудного вскармливания. При необходимости использование препарата кормления груди должно быть прекращено.
Дети. Препарат не распространяется на детей в возрасте до 8 лет в комплексном лечении дислексии и детей в возрасте до 3 лет в комплексном лечении серповидных клеток анемии для снижения проявлений кризиса Vasoal.
Особенности приложения.
В связи с тем, что Пирацетам снижает агрегацию тромбоцитов, с осторожностью назначать препарат с расстройством гемостаза, состояния, которые могут сопровождаться кровоизралом (язва желудочно-кишечного тракта), во время крупных хирургических операций (включая зубные меры), пациентов с симптомами тяжелого кровотечения или пациентов с геморрагическим ходом анамнеза; Пациенты использовали антикоагулянты, тромбоциты противотумеганты, в том числе низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.
При лечении пациентов с корковым миоклонием резкое прерывание лечения и использование доз ниже 160 мг / кг / день следует избегать, поскольку он может привести к возобновлению атак.
Так как препарат получен почками, необходимо контролировать пациентов с почечной недостаточностью.
Пациенты пожилых людей.
Для долгосрочной терапии у пациентов старшего, регулярный контроль над показателями функции почек, при необходимости, при необходимости отрегулируйте дозу в зависимости от результатов изучения заливки креатина.
При уменьшении функции почек препарат следует использовать в уменьшенных дозах и с непрерывной почечной функцией управления. У пациентов пожилых людей функция почек должна быть проверена перед применением препарата.
Предупреждение, связанное с содержанием вспомогательных веществ: препарат содержит 2 ммоль (46 мг) натрия на основе 24 г пирацетама.
В эпилепсии и других спазматических состояниях Lucetamò может уменьшить порог судорожной готовности. Чтобы изменить установленную антиконвульсионную терапию пациентов с эпилепсией, необходима тщательную консультацию специалиста, даже если Лучетам улучшает состояние пациента.
Поскольку пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов, особенно осторожность, когда она вводится пациентам с расстройствами коагуляции крови, например, в геморрагических состояниях или после крупных операций.
У пациентов с корковым миоценозом внезапная отмена препарата может вызвать резкое обострение или судорожные атаки.
При гипертиреоре, использование Lucetamò требует особого ухода из-за риска укрепления центральных эффектов (тремор, беспокойство, нарушение сна, путаница сознания).
Способность влиять на ATA на скорость реакции при вождении автомобильного транспорта или работы с другими сложными механизмами.
Осторожно следует наблюдать при управлении автотранспортными средствами или работать с другими механизмами, учитывая появление возможных побочных реакций из центральной нервной системы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Объединенное использование с лекарственными средствами, которые стимулируют центральную нервную систему, могут укреплять эффект их стимула.
В совместимом приложении с гормонами щитовидной железы (T 3 + T 4 ) Возможна повышенная раздражительность, дезориентирование и нарушение сна. Не отмечалось взаимодействие с клоназепамом, фенитоином, фенобарбитальным, натрием вальпроат. Высокие дозы (9,6 г / день) пирацетама повысили эффективность аценокумарола у пациентов с венозным тромбозом: значительное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровень фибриногена, факторов Villibrand, вязкость крови и плазмы. Вероятность изменений пирацетама пирацетамов под воздействием других препаратов низкая, начиная с 90% препарата выделяется в неизменной форме с мочой. In vitro Piracetam не подавляет цитохроме P 450 изоформ CYP1A2, 2B 6, 2C 8, 2C 9, 2C 19, 2D6, 2e 1 и 4A 9/11 в концентрации 142, 426, 1422 мкг / мл. При концентрации 1422 мкг / мл наблюдалось небольшое ингибирование CYP2A6 (21%) и 4/5 (11%). Однако уровень K и эти два CYP-изомеров достаточно с превышением 1422 мкг / мл. Следовательно, метаболическое взаимодействие с препаратами, подвергающимися бионтрасформацией этими ферментами, невозможно. Использование пирацетама в дозе 20 мг / день ежедневно в течение 4 недель и больше не поменяла пик и уровень концентрации антипилептических препаратов в сыворотке (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат) у пациентов с эпилепсией. Совместимый прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке, и концентрация спирта в сыворотке не изменилась, когда 1,6 г пирацетама.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Активный компонент Лучетамо является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомазной кислоты. Пирацетам - это нуротропная среда, которая действует на мозгу, улучшая когнитивные функции, такие как умение обучения, память, внимание, а также умственные способности у здоровых людей и пациентов с когнитивными расстройствами. Эти эффекты не связаны с седативными или стимулирующими действиями. Эффекты пирацетама связаны с стимуляцией нуклеотидного метаболизма в нейронах, увеличивая уровень содержания глюкозы и кислорода в мозге, а также с усилением холинергических и дофаминергических механизмов передачи возбуждения в нервной ткани. Пирацетам имеет свойство доз-зависимого связывания с фосфолипидом двойного слоя клеточных мембран, и она восстанавливает их структуру, таким образом, повышает текучесть и повышает функцию мембран.
Механизмы влияния препарата на центральную нервную систему, вероятно, будут несколько: изменение скорости возбуждения в мозге; укрепление метаболических процессов в нервных клетках; Улучшение микроциркуляции путем влияния на реологические характеристики крови, не вызывая расширения сосудов. Улучшает облигации между полушариями мозга и синаптической проводимости в не корпоративных структурах. Пирацетам подавляет агрегацию тромбоцитов и восстанавливает упругость мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9,6 г уменьшает уровень фибриногена и долибранских факторов на 30-40% и расширяет время кровотечения. Пирацетам имеет протектор или восстановительные познавательные функции в нарушении функции мозга (гипоксия, отравление, электросубическая терапия) или после этих состояний. Пирацетам снижает серьезность и продолжительность вестибулярного нистагма.
Эксперименты на животных показали, что пирацетам защищает центральную нервную систему от гипоксии, травмы мозга, токсичных и электросубических воздействий, а также снижает вредные последствия этих факторов.
Фармакокинетика.
После получения препарата внутренне пирацетам быстро и практически всасывается. Максимальная концентрация максимума в плазме крови достигается примерно через 30 минут после приема; Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости достигается через 5 часов и составляет 40-60 мкг / мл. Биодоступность препарата составляет почти на 100%. Объем распределения пирацетама составляет почти 0,6 л / кг. Одновременная еда не влияет на степень поглощения препарата, но значение Max уменьшается и увеличивается T max . Срок полува жизни плазменной подготовки составляет 4-5 часов, от спинной жидкости - 8,5 часов. Этот период может распространяться с почечной недостаточностью. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме. 80-100% пирацетама выводится почками в неизменной форме гломерелярной фильтрацией. Почечная очистка пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл / мин. Фармакокинетика пирацетама не меняется у пациентов с печеночной недостаточностью. Пирацетас проникает в кровообращение и плацентарные барьеры (концентрация в плод достигает 70-90% от его концентрации в организме матери) и проникает в грудное молоко. Пирацетамс - диализ (эффективность выхода - 50-60%). В исследовании животных было установлено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, главным образом в фронтальных, теменных и затылочных зонах, мозжечка, базальных ганглиев, хвостовика, гиппокампа, бокового коленвала и сосудистого сжатия мозга мозга. Отказ
Пирацетам накапливается в головном мозжечном мозжечке головного мозга головного мозга, гиппокампа, бокового коленвала и сосудистого сжатия мозга.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства:
Таблетки 400 мг - белый или почти белый, диосрелки овальной формы таблетки, покрытой скорлупой пленки, с гравию, с гравировкой E 241 на одной стороне таблетки, без запаха;
Таблетки 800 мг белые или почти белые, диоксид овальной формы таблетки, покрытой пленкой оболочкой, с фасцом, с рисом с обеих сторон с гравировкой E 242 на одной стороне таблетки, таблетки без запаха;
Таблетки 1200 мг белые или почти белые, диптехн овальной формы таблетки, покрытой пленкой оболочкой, с фасцом, с гравировкой E 243 на одной стороне таблетки, без запаха.
Дата окончания срока. 5 лет.
Условия хранения . Хранить при температуре не выше 30 ° C в недоступном для детей месте.
Упаковка.
Таблетки 400 мг: 60 таблеток в стеклянной бутылке или 15 таблетках в блистере (4 волдыри) в картонной коробке.
Таблетки 800 мг: 30 таблеток в стеклянной бутылке или 15 таблетках в блистере (2 волдыря) в картонной коробке.
Таблетки 1200 мг: 20 таблеток в стеклянной бутылке или 10 таблеток в блистере (2 волдыря) в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. ЗАО «Фармацевтическое растение EGIS / EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия.
Место расположения.
9900, Кермида, ул. Matyash Kiraj 65, Венгрия / 9900, Корминды, МАТЯС KIRALY UT. 65, Венгрия.
ПИРАЦЕТАМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа