Личный кабинет
МИФЕПРИСТОН табл. 200мг №3
rx
Код товара: 446264
Производитель: China Resources Zizhu Pharmaceutical (Китай)
16 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 06.06.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Мифепристон
Мифепристон
Композиция:
Активное вещество: мифепристон;
1 таблетка содержит 200 мг мифепристона;
Экспцинаты: кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, повидон, кремниевый коллоидный безводный, магний стеарат.
Дозировка формы. Таблетки.
Основные физико -химические свойства: круглые таблетки, биконвекс, светло -желтый, с тиснением «M 1» с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа. Означает, что влияют на морогенитальную систему и половые гормоны. Антигестогенные агенты. ATH CODE G03X B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Мифепристон является синтетическим стероидным антигагестагенным агентом (блокирует действие прогестерона на уровне рецептора).
В пероральных дозах 3-10 мг/кг массы тела мифепристон ингибирует эффект эндогенного или экзогенного прогестерона у разных видов животных (крысы, мыши, кролики, обезьяны). Это действие проявляется в форме прекращения беременности у грызунов.
У женщин мифепристон в дозах более 1 мг/кг массы тела нейтрализует прогестерон на эндометрия и миометрия. Во время беременности мифепристон повышает чувствительность миометрия к действию простагландинов, которые вызывают сокращение матки. При использовании в первом триместре беременности мифепристон способствует расширению и открытию шейки матки.
При использовании мифепристона в сочетании с аналогами простагландина при ранней беременности частота успешного прерывания беременности матки составляет приблизительно 95 % (в зависимости от простагландина и его введения), а также ускоряет вывод яйца плода.
Частота успешного прерывания беременности матки составляет приблизительно 95 % при использовании 600 мг мифепристона в комбинации 400 мкг мизопростола (с аменореей до 49 дней), приблизительно 98 % в комбинации с 1 мг гемистической внутриидлиной (в Amenorrhea) Intra-Ill-Ill-Ill-Ill-Ill-Ill-Ill-Ill-Ill-ill.
В 1,3-7,5 % случаев невозможно прервать беременность, используя мифепристон в сочетании с простагланцами (в 0-1,5 % случаев, прогрессирует беременность, в 1,3-4,6 % случаев возникает неполное высыхание, и в 0-1,4 % случаев интенсивного кровотечения в утерие развивается, что требует гемостатического.
При использовании мифепристона в комбинации 400 мкг мизопростола перорально (при аменореи до 49 дней) частота отсутствия эффекта немного выше при дозе мифепристона 200 мг по сравнению с 600 мг.
При применении мифепристона в сочетании с 1 мг гемипроста внутри -ветной (с аменореей до 63 дней) частота отсутствия эффекта приблизительно одинакова в дозах мифепристона 200 мг и 600 мг::
- Частота полного выкидыша в дозах мифепристона 200 мг и 600 мг составляла 93,8 % и 94,3 % соответственно с аменореей до 57 дней (n = 777) и 92,4 % и 91,7 % соответственно для аменореи 57-63 дней (n = 896).
- Частота сохраненной беременности в дозах мифепристона 200 мг и 600 мг составляла 0,5 % и 0,3 % соответственно с аменореей до 57 дней и 1,3 % и 1,6 % соответственно для аменореи 57-63 дней.
Изучение комбинированного использования мифепристона с другими простагланцами, за исключением Mizoptol и Hemeprost, не проводилось.
При прерывании беременности в соответствии с медицинскими показаниями в триместрах II-III беременности мифепристон следует принимать в дозе 600 мг, а через 36-48 часов используется простагландины. Это уменьшает интервал между индукцией и началом терапевтического аборта, а также снижает дозы простагландинов.
При использовании одного мифепристона для индукции родов в предварительную смерть плода примерно в 60 % случаев родов начинается в течение 72 часов после принятия первой дозы препарата. В этом случае нет необходимости использовать простагландины или окситоцин.
Мифепристон связывается с глюкокортикостероидными рецепторами. Эксперименты на животных показали, что мифепристон в дозах 10-25 мг/кг массы тела ингибирует действие дексаметазона. У людей антиглакокортикоидная активность мифепристона наблюдается в дозах более 4,5 мг/кг массы тела и проявляется в компенсаторном увеличении уровня адренокортикотропного гормона (АКТГ) и кортизола. Глюкокортикоидная биологическая активность может быть уменьшена в течение нескольких дней после единого использования мифепристона в дозе 200 мг. Клинические последствия этого необъяснимы, хотя некоторые чувствительные женщины могут увеличить тошноту и рвоту.
Мифепристон обладает слабым антиандрогенным эффектом, но это было отмечено только с длительным использованием препарата в очень высоких дозах животных.
Фармакокинетика.
Поглощение
После одного перорального введения в дозе 600 мг мифепристон быстро поглощается. Максимальная концентрация в плазме (C MAX ) составляет 1,98 мг/л и достигается в среднем через 1,3 часа.
После использования мифепристона в низких дозах (20 мг) абсолютная биодоступность составляет 69 %.
Распределение
98 % крововорота связывается с плазменными белками-альбумином и в основном с альфа-1-кислотным гликопротеином (AAG) (связывание с ним насыщено). В результате этого специфического связывания объем распределения и клиренс плазмы мифепристона обратно пропорционально концентрациям AAG в плазме крови.
Биотрансформация
Основной метаболический путь окислительной биотрансформации мифепристона в печени включает в себя N-деметилирование и окончательное гидроксилирование 17-пропинила связи.
Размножение
Фармакокинетика мифепристона нелинейная. После фазы распределения экскреции мифепристона сначала происходит медленно (концентрация в плазме крови снижается дважды за 12-72 часов), а затем ускоряется. Средняя половина жизни (T 1/2 ) составляет 18 часов. Анализ радиоцептора показал, что T 1/2 в терминальной фазе мифепристона и его метаболитов, которые способны связываться с рецепторами прогестерона, составляет до 90 часов.
Мифепристон выводится в основном с фекалиями. После использования 600 мг мифепристона, наблюдаемого с изотопом, 10 % радиоактивности была выделена мочой и 90 % с фекалиями.
Клинические характеристики.
Мифепристон и аналог простагландина могут использоваться только для прекращения беременности только в том случае, если выполнены все требования национального законодательства.
Индикация.
- Прерывание наркотиков беременности матки в раннем сроке (до 49 дней аменореи) в сочетании с мизопростолом.
- Консервативное размягчение и расширение шейки матки перед хирургическим увольнением беременности в первом триместре беременности.
- Потенциал действия аналогов простагландина при прерывании беременности в соответствии с медицинскими показаниями (в триместрах беременности II-III).
- Подготовка и индукция родов в достатальной смерти плода, если использование простагландинов или окситоцина противопоказано.
Противопоказание.
Общие противопоказания:
Хроническая кора надпочечника.
Гиперчувствительность к активному веществу или другим ингредиентам препарата.
Суровая неконтролируемая бронхиальная астма.
Порфир унаследовал.
Противопоказания для прерывания лекарств от матки беременности:
Беременность, не подтвержденная ультразвуковым (ультразвуковым) или биологическими тестами.
Беременность - это более 49 дней аменореи.
Подозрение в эктопической беременности.
Наличие противопоказаний для использования простагландинов.
Противопоказания для консервативного смягчения и увеличения шейки матки перед хирургическим прекращением беременности в первом триместре беременности:
Беременность, не подтвержденная ультразвуковыми или биологическими тестами.
Беременность - это более 84 дней аменореи.
Подозрение в эктопической беременности.
Противопоказаниям для потенциации действий амортизаторов простагландина при прерывании беременности в соответствии с медицинскими показаниями (в II-III Trimesters беременности):
Наличие противопоказаний для использования простагландинов.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Фармакодинамическое взаимодействие
Теоретически, эффективность метода прерывания беременности матки с помощью мифепристона в сочетании с простаглантинами может быть уменьшена с помощью сопутствующего применения негероидальных анти -инфляционных препаратов (NSAIDS) с антипростагландинными свойствами, в конкретном аспирине (ацетилсалицила кислота). Тем не менее, ограниченные клинические данные указывают на то, что использование НПВП в день простагландина не отрицательно влияет на влияние мифепристона или простагландина на созревание шейки матки или сократительной способности матки и не снижает клиническую эффективность метода прерывания лекарственного средства беременности в кадре.
Фармакокинетические взаимодействия
Влияние других лекарств на мифепристон
Сопутствующее использование мифепристона с ингибитором CYP3A4 Андраконазол увеличил площадь под фармакокинетической кривой «Время концентрации» (AUC) мифепристона 2,6 раза и воздействие его метаболитов 22-гидрокситона и N-Demethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethylmifethyl. C Max увеличился на 1,5 раза для мифепристона и в 1,8 раза для 22-гидроксимиферистона и уменьшился до 0,7 раза для N-деметилмифепитона. Ожидается, что экспозиция будет использоваться, когда мифепристон используется одновременно с сильным ингибитором CYP3A4 (C MAX увеличивается в 1,5 раза). Однако, скорее всего, это не клиническое. Нет необходимости регулировать дозу, если мифепристон используется одновременно с ингибитором CYP3A4 (например, с итраконазолом, кетоконазолом, эритромицином или соком грейпфрута).
Было показано, что сопутствующее использование миферистона с индуктором CYP3A4 Рифампицина уменьшает мифпристон AUC в 6,3 раза, а его метаболиты 22-гидроксимифрастон и N-дметилмифефастон-20 раз и 5,9 раза соответственно. Таким образом, можно снизить эффективность, когда мифепристон назначается одновременно с индуктором CYP3A4 (например, рифампицин, дексаметазон, зверость св. Иоанна и некоторые противосудорожные, такие как фенитоин, фенитобитал, карбамазепин).
Таким образом, в случае медицинского прерывания внутриутробной беременности для пациента, который получает сильную или умеренную индуктивную CYP3A4, рекомендуется вводить пероральную дозу 600 мг (т.е. 3 таблетки по 200 мг каждый) один раз, а затем 36-48 часов во Внедении влагалища).
Влияние мифепристона на другие лекарства
Данные in vitro и in vivo показывают, что мифепристон является ингибитором CYP3A4. Сопутствующее использование мифепристона может привести к увеличению концентраций в сыворотке, которые метаболизируются CYP3A4. Из -за медленного устранения мифепристона из человеческого тела это взаимодействие может наблюдаться в течение длительного времени после препарата. По этой причине рекомендуется использовать мифепристон с осторожностью в сочетании с лекарствами с узким терапевтическим диапазоном, которые являются субстратами изофермента CYP3A4 (в частности с некоторыми препаратами для общей анестезии).
Из-за антиглакокортикостероидной активности мифепристона эффективность длительной терапии кортикостероидным (в частности, ингаляции) может быть снижена в течение 3-4 дней после использования мифепристона. В таких случаях дозы кортикостероидов должны быть скорректированы.
Особенности приложения.
Принимая во внимание абортивные свойства мифепристона, его нельзя принять беременными женщинами, которые хотят родить ребенка.
Поскольку конкретные исследования не были выполнены, мифепристон не рекомендуется для пациентов с почечной недостаточностью, печеночной недостаточностью и питанием.
Мифепристон, в сочетании с простагланцами, должен использоваться только в соответствии с доктором и под его надзором и только в специализированных медицинских учреждениях, которые способны оказывать немедленную гинекологическую помощь.
Прерывание наркотиков беременности матки в раннем сроке
Этот метод требует активного участия женщины, и она должна быть проинформирована о правилах, которые следует соблюдать:
- Необходимость в комбинированном использовании аналога простагландина, который принимается или вводится со вторым визитом к врачу.
-Необходимость повторного посещения врача (третье визит) через 14-21 дня после принятия мифепристонского препарата, чтобы подтвердить, что произошел полный выкидыш.
- Если вы не были прекращены беременностью с помощью мифепристона, аборт должен быть завершен другим методом.
- Если пациент забеременеет внутриутробным устройством, его следует удалить перед использованием лекарственного миферистона.
Риски при использовании метода:
Отсутствие эффекта
Поскольку 1,3-7,5 % случаев не могут прервать беременность, используя MyFepristone, обязательно проверить врача, чтобы проверить, произошел ли произошел полный выкидыш.
В некоторых случаях неполная выкидыш может быть необходимой операцией.
Эффективность метода снижается в присутствии родов в истории, а также с возрастом.
Кровотечение
Пациенты должны быть проинформированы о возможности длительного вагинального кровотечения (в среднем в течение 12 дней или более после использования препарата мифепристона), что может быть сильным. Кровь наблюдается почти у всех пациентов, и это не всегда свидетельствует о полном выкидыше.
Кровотечение может начаться очень быстро после того, как взял мизоптотол или позже:
- В 60 % случаев выкидыш происходит в течение 4 часов после введения мизопростола;
- В других 40 % случаев выкидыш происходит через 24 до 72 часов после получения мизоптотола.
Редко выкидыш может возникнуть до получения аналога простагландина (приблизительно 3 % случаев). Тем не менее, это не исключает управляющего визита, чтобы проверить факт полного выкидыша и отсутствия остатков в матке.
Пациенты не должны пройти значительное расстояние от больницы, чтобы подтвердить полное выкидыш. Они должны предоставить подробную информацию, где и кому следует решить в случае любых проблем, включая тяжелое вагинальное кровотечение. Считается, что это кровотечение, которое длится дольше 12 дней и/или которое сильнее, чем обычное менструальное кровотечение.
Поскольку в 0-1,4 % случаев развитие интенсивного кровотечения матки, которое требует гемостатического крючка, особое внимание следует уделять пациентам с гемостазом, гипокоагуляцией или анемией. Решение об использовании лекарственного или хирургического метода должно быть принято с участием гематолога.
Инфекции
Сообщалось о отдельных случаях серьезного или даже летального инфекционного токсического шока , вызванных патогенными микроорганизмами . Врачи должны учитывать возможность разработки таких потенциально смертельных осложнений.
Консервативное мошенничество и увеличение шейки матки до хирургической беременности в триместре I от беременности
Чтобы обеспечить наивысшую эффективность терапии, хирургический аборт проводится через 36-48 часов (нет позже) после использования препарата мифепристона.
Риски при применении метода:
- кровотечение.
Пациенты должны быть проинформированы о возможности влагалищного кровотечения (иногда тяжелого) после использования лекарственного миферистона. Они также должны знать, что аборт может произойти до операции (хотя вероятность минимальна), и они должны предоставить подробную информацию, где и с кем вам следует связаться в этом случае (чтобы проверить, есть ли полный выкидыш) или в случае каких -либо осложнений.
Поскольку примерно в 1 % случаев возможно развитие интенсивного кровотечения матки, что требует гемостатического крючка, следует уделять особое внимание пациентам с гемостазом, гипокоагуляцией или тяжелой анемией.
- Другие риски, связанные с хирургией.
Применение по всем указаниям
Использование препарата требует определения резуса для предотвращения резус-алуммунизации, а также для выполнения других общих мер, которые сопровождают прекращение беременности.
Клинические исследования отмечали случаи новой беременности между выкидышами и ожидаемым обновлением менструации.
Чтобы исключить влияние мифепристона на следующую беременность, рекомендуется избежать оплодотворения в течение следующего менструального цикла. Следовательно, необходимо использовать надежные контрацептивы как можно скорее после использования Мифрайстона.
В случае подозреваемой острой недостаточности коры надпочечников назначается дексаметазон. 1 мг дексаметазона нейтрализует эффект 400 мг мифепристона.
Один серьезные сердечно -сосудистые осложнения (инфаркт миокарда и/или спазм коронарной артерии и острую артериальную гипотензию) были зарегистрированы после использования аналога простагландина. Следовательно, пациенты с риском сердечно -сосудистых заболеваний (например, в возрасте 35 лет с хроническим курением, гиперлипидемией, диабетом) или ухода должны использоваться с осторожностью или осторожностью с осторожностью у пациентов с осторожностью.
При использовании мифефристостона, включая токсический эпидермальный некролиз, сообщалось о тяжелой коже, в том числе токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. Раздел «Побочные реакции). Пациенты с тяжелой кожей побочной реакции остановились при лечении мифепрессоном немедленно. Повторное использование мифепристона не рекомендуется.
Слід з обережністю застосовувати міфепристон хворим на бронхіальну астму, оскільки він може спричинити загострення хвороби.
Застосовувати простагландини необхідно в умовах стаціонару. Щоб запобігти можливим гострим ускладненням, за пацієнткою слід спостерігати у лікувальному закладі, де є можливість надання негайної гінекологічної допомоги, щонайменше протягом 3 годин після застосування простагландину. Пацієнтку слід детально проінформувати про дію та можливі побічні ефекти препаратів та надати детальну інформацію про те, куди і до кого слід звертатися у разі виникнення будь-яких ускладнень.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Під час доклінічних досліджень на тваринах абортивний ефект міфепристону перешкоджав вивченню тератогенних властивостей сполуки. При застосуванні міфепристону у субабортивних дозах були відзначені поодинокі мальформації у кроликів, але частота цих випадків була занадто низька, щоб їх можна було розцінити як спричинені міфепристоном. У щурів, мишей та мавп мальформації не були відзначені.
У клінічній практиці були зареєстровані поодинокі випадки мальформацій нижніх кінцівок (відсутність кінцівок, клишоногість) після застосування міфепристону як монотерапії або у комбінації з простагландинами. Одним із можливих механізмів може бути синдром амніотичної смуги. Однак ці обмежені дані не дозволяють оцінити тератогенний потенціал міфепристону у людини.
З урахуванням вищезазначеного:
- Пацієнтки повинні бути проінформовані, що оскільки інколи не вдається перервати вагітність шляхом застосування лікарського засобу Міфепристон, а також враховуючи невідомий ризик для плода, контрольний візит до лікаря є обов'язковим.
- Якщо під час контрольного візиту до лікаря діагностується збережена вагітність, пацієнтці пропонують інший метод переривання вагітності (за умови її згоди).
- Якщо пацієнтка бажає зберегти вагітність, наявні обмежені медичні дані не можуть виправдати обов'язкове припинення вагітності. У таких випадках слід проводити регулярні УЗД, приділяючи особливу увагу розвитку плода.
Міфепристон є ліпофільною сполукою, яка у невеликих кількостях може проникати у грудне молоко. Тому слід уникати застосування міфепристону у період грудного годування.
Плодородие
Міфепристон не впливає на фертильність. Цілком можливо, що жінка знову завагітніє одразу після завершення процесу переривання вагітності. Тому важливо проінформувати пацієнтку про необхідність почати використовувати методи контрацепції одразу після підтвердження переривання вагітності.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Дослідження впливу міфепристону на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами не проводилися. Однак, оскільки міфепристон може спричиняти такі побічні ефекти як запаморочення, пацієнткам рекомендується утримуватися від керування автотранспортом або роботи з механізмами, доки вони не переконаються у відсутності у них таких реакцій.
Метод администрирования и доз.
Медикаментозне переривання маткової вагітності у ранній термін (до 49 днів аменореї) у комбінації з мізопростолом
Аменорея до 49 днів:
600 мг міфепристону (3 таблетки по 200 мг) приймати перорально одноразово у присутності лікаря. Через 36-48 годин застосовувати аналоги простагландину – мізопростол 400 мкг перорально. Пацієнтка повинна перебувати під наглядом медичного персоналу принаймні протягом 3 годин після застосування простагландину.
Через 14-21 день після застосування Міфепристону необхідно провести клінічне обстеження і УЗД, а також визначити рівень бета-ХГЛ (хоріонічного гонадотропіну людини) для підтвердження того, що стався повний викидень і вагінальна кровотеча припинилася. При наявності кровотечі (навіть слабкої) після контрольного візиту до лікаря стан пацієнтки необхідно перевірити ще через кілька днів. Якщо підозрюється прогресуюча вагітність, провести додаткове УЗД.
Наявність вагінальної кровотечі на цій стадії може свідчити про неповний викидень або про невиявлену позаматкову вагітність. У цьому разі слід вживати необхідні заходи.
Якщо під час контрольного візиту до лікаря діагностується збережена вагітність, пацієнтці пропонують інший метод переривання вагітності.
Консервативне пом'якшення та розширення шийки матки перед хірургічним перериванням вагітності у I триместрі вагітності
200 мг міфепристону (1 таблетка по 200 мг) приймати перорально одноразово в присутності лікаря. Через 36-48 годин (але не пізніше) проводити хірургічний аборт.
Потенціювання дії аналогів простагландинів при перериванні вагітності за медичними показаннями (у II-III триместрах вагітності)
600 мг міфепристону (3 таблетки по 200 мг) приймати перорально одноразово в присутності лікаря. Через 36-48 годин застосовувати простагландини з необхідною періодичністю. Пацієнтка повинна перебувати під наглядом медичного персоналу принаймні протягом 3 годин після застосування простагландину.
Підготовка та індукція пологів при внутрішньоутробній загибелі плода
Два дні поспіль приймають по 600 мг міфепристону перорально одноразово (3 таблетки по 200 мг) у присутності лікаря. Якщо пологи не починаються протягом 72 годин після прийому першої дози міфепристону, для індукції пологів використовують звичайні методи.
Блювання у період протягом 45 хвилин після прийому лікарського засобу Міфепристон може призвести до зниження ефективності міфепристону, тому в такому випадку рекомендується пероральний прийом нової дози 600 мг міфепристону.
Дети.
Досвіду застосування препарату дітям немає.
Передозировка.
Випадки передозування міфепристону не зареєстровані.
Пррин -мюджур Терапия является симптоматической. МОГАНАСАВОЙ ВАСТОВОВАТИЙД.
Неблагоприятные реакции.
Залежно від частоти побічні реакції розподілені на такі категорії: дуже поширені (≥ 1/10); поширені (≥ 1/100, < 1/10); непоширені (≥ 1/1000, < 1/100); рідко поширені (≥ 1/10000, < 1/1000); поодинокі (< 1/10000); частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними, за даними постмаркетингових повідомлень, оскільки повідомлення про ці реакції були добровільними і кількість пацієнтів невідома, надійно оцінити частоту явищ неможливо).
Из нервной системы
Рідко поширені: головний біль.
От желудочно -кишечного тракта
Дуже поширені: нудота, блювання, діарея (ці побічні реакції часто спостерігаються при застосуванні простагландинів).
Поширені: спазми травного тракту (слабкі або помірної тяжкості).
З боку шкіри і підшкірних тканин
Непоширені: реакції гіперчутливості, зокрема шкірні висипання (0,2 %).
Рідко поширені: кропив'янка, еритродермія, вузликова еритема, токсичний епідермальний некроліз.
Поодинокі: ангіоневротичний набряк.
Частота невідома: гострий генералізований екзантематозний пустульоз.
Інфекції та інвазії
Поширені: інфекції після аборту. Підозрювані або підтверджені інфекції (ендометрит, запальні захворювання тазових органів) спостерігалися менше ніж у 5 % пацієнток.
Поодинокі: повідомлялося про поодинокі випадки розвитку серйозного або навіть летального інфекційно-токсичного шоку, спричиненого патогенними мікроорганізмами Clostridium sordellii endometritis та Escherichia coli (з пропасницею та іншими очевидними симптомами розвитку інфекції або без них), після медикаментозного аборту зі застосуванням 200 мг міфепристону з наступним несанкціонованим внутрішньопіхвовим введенням мізопростолу у вигляді таблеток для перорального застосування.
З боку судинної системи
Непоширені: артеріальна гіпотензія (0,25 %).
Ефекти загального характеру і місцеві реакції
Рідко поширені: нездужання, вагусні симптоми (гарячі припливи, запаморочення, озноб), пропасниця.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз
Дуже поширені: скорочення матки або спазми (у 10-45 % пацієнток) протягом декількох годин після застосування простагландинів.
Поширені: інтенсивна маткова кровотеча (приблизно у 5 % пацієнток), яка у 0-1,4 % випадків вимагає гемостатичного кюретажу.
Рідко поширені: при перериванні вагітності за медичними показаннями у II триместрі вагітності, а також індукції пологів при внутрішньоутробній загибелі плода у III триместрі вагітності були відзначені випадки розриву матки після застосування простагландинів (переважно у жінок, які народили кількох дітей, а також жінок з рубцем на матці після кесаревого розтину).
Подозревать уведомление о внезапных реакциях
Неблагоприятные реакции после регистрации лекарственного продукта важны. Это позволяет контролировать соотношение пользы/риска при использовании этого лекарственного продукта. MeDiGhoniM ata -warmaewtiчniempraцiwnikam, atakoж -paцihntam obo зakononnymprehstamykam -jdy -jody -npohrasthrasthrasthry -npohrystay -wydo -jody -jodostay -wydo -jody -jody -jody -jody -jody -jdy -jody -jody -hydostaom Випадки, ведущий Ihnformaццni -cystemu з Farmakonagladi з oposilanannm: https://aisf.dec.gov.ua
Дата окончания срока.
2 года.
Условия хранения.
Зберігати в оригінальній упаковці, в захищеному від світла місці при температурі не вище 30 °С.
Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
По 1 або 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону.
Категория отпуска.
По рецепту.
Продюсер.
Чайна Резоурзес Зіжу Фармас'ютікал Ко., Лтд.
China Resources Zizhu Pharmaceutical Co., Ltd.
Расположение производителя и адрес места деятельности .
Чаоян Норз Род 27, район Чаоян, Пекін, 100024, Китайська Народна Республіка.
№ 27, Chaoyang North Road, Район Чаоян, Пекин, 100024, Народная Республика подбородка.
МИФЕПРИСТОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
