МАННИТ раствор инф. 15% бут. 400 мл

Место хранения:

Активный ингредиент: маннит;

100 мл раствора содержит: маннит 15 г;

Вспомогательные вещества: хлорид натрия, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инфузионный раствор.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость; Теоретическая осмолярность - 1131 MOSMOL / L, pH 4,5-7,0.

Pharmaco - это операционная группа. Решения для внутривенного введения. Решения осмотических диуретиков.

ATT CODE В05В С01.

Фармакологические свойства .

Фармакодинамика.

Маннита обладает выраженным мочегонным действием, увеличив осмотическое давление плазмы и фильтрации без следующей трубчатой ​​реабсорбции, приводит к поддержанию воды в канальцах и увеличению объема мочи, увеличивая осмолярность плазмы, вызывает жидкость из ткань в сосудистом канале. Он способствует быстрому удалению жидкости из сосудистого кровати, увеличивает почечный кровоток, что снижает гипоксию почечной ткани. Препарат не влияет на гломерелярную фильтрацию. Диурез сопровождается приведением значительного количества натрия без заметного воздействия на вывод калия.

Мочегоетический эффект определяется количеством и скоростью препарата, введенного и фильтрованной почками, поэтому она неэффективна в нарушении функции фильтрации почек, а также для азотемии у пациентов с циррозом печени и асципли. Вызывает увеличение объема циркулирующей крови (из-за роста осмотического давления в сосудистом канале). После внутривенного введения Маннита уменьшает реабсорбцию воды, увеличивает объем циркулирующей крови, обладает мочегонным эффектом, снижает внутричерепное давление.

Фармакокинетика .

Отфильтрованы почками без следующей трубчатой ​​реабсорбции. Период полураспада составляет примерно 100 минут (с острой почечной недостаточностью, период полураспада может вырасти до 36 часов). Дуууретический эффект проявляется через 1-3 часа после введения, снижение давления спинномозговой жидкости и внутриглазного давления - в течение 15 минут после начала инфузии. Максимальное снижение внутриглазного давления наблюдается через 30-60 минут после начала введения. Уменьшение давления мозговой мозговой жидкости хранится в течение 3-8 часов, уменьшая внутриглазное давление - в течение 4-8 часов после окончания инфузии. Маннит в небольшой степени метаболизируется в печени с образованием гликогена.

Примерно 80% дозы вышла из мочи в течение 3 часов.

Клинические характеристики.

Индикация.

Отечество мозга, головная мозга, гипертензия, интенсивная терапия судорожного состояния, асцит; Острая печень или почечная недостаточность со хранением гильтрации почек и другими состояниями, которые требуют укрепления диуреса (эпилептический статус, атака острой глаукомы, операции с использованием экстракорпорального кровообращения, осложнения пострансфузии после введения несовместимой крови, отравления для барбитатита и другого отравления).

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к препарату; тяжелая сердечная недостаточность; тяжелые формы обезвоживания; Гиперосмолярное состояние, почечная недостаточность с нарушением функции фильтрации почек; Острая почечная недостаточность с продолжительностью Anuria более 12 часов; геморрагический ход; Субадарноидальное кровоизлияние; гипонатриемия; Гипохлормия; Гипокалиемия; поражение мозга, сопровождаемое нарушением целостности кровомонтного барьера; Коматозные государства.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Потенцируются мочегонное влияние собственников, ингибиторов углевода и других мочегонсочных агентов. В сочетании с неомицином риск развития экологических и нефротоксических реакций увеличивается. Это не допускается до назначения маннита с сердечными гликозидами из-за возможного увеличения их токсического действия.

Особенности приложения.

Препарат используется только в больнице.

Необходимо контролировать уровень артериального давления, диурез, осмос крови, баланса воды и ионов с параметрами центральной гемодинамики. С осторожностью прописать пациентов с хронической сердечной недостаточностью. После администрации пробной дозы вам нужно контролировать диурез. Невозможно сделать выводы на основе доли мочи.

Не применяйте к поражениям мозга, сопровождаемого нарушением целостности кровомонтного барьера, коматозных состояний. В случае таких симптомов, как головная боль, головокружение, рвота, нарушение визуальных нарушений должно остановить введение препарата. В случае потери кристаллов препарат следует нагревать в водяной бане при температуре 50-70 ° С. Если кристаллы растворяются, раствор станет прозрачным и охлажденным до температуры ниже 36 ° C кристаллы не упадут снова, препарат подходит для использования.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Во время беременности или грудного вскармливания препарат не применяется.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Не существует никаких данных о влиянии маннита на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами, поскольку препарат следует использовать только в больнице.

Способ применения и доза.

Препарат вводят внутривенно капельно или медленно. Общая доза и скорость администрирования зависят от указаний и клинического состояния пациента.

Взрослые вводят 50-100 г скорости диуреза не менее 30-50 мл / ч.

В отеке мозга увеличение внутричерепных давлений или взрослых глаукомы проводить инфузию со скоростью 0,25-1 г / кг массы тела в течение 30-60 минут. У пациентов с низким весом тела или измученными пациентами есть доза 0,5 г / кгмы тела. При отравлении, вводьте 50-180 г на скорость инфузии, что обеспечивает диурез на уровне 100-500 мл / ч. Максимальная доза для взрослых - 140-180 г в течение 24 часов.

Дети как мочегонное средство для управления внутривенно капли со скоростью 0,25-1 г / кг массы тела или 30 г на 1 м ² поверхности тела в течение 2-6 часов. В отеке мозга повышенное внутричерепное давление или глаукома - 0,5-1 г / кг массы тела или 15-30 г на 1 м ² поверхности тела в течение 30-60 минут. У детей с низким весом тела или измученными пациентами есть доза 0,5 г / кг массы тела. При отравлении у детей, внутривенная инфузия в дозе до 2 г / кг массы тела или 60 г на 1 м ² поверхности тела.

При почечной недостаточности с олигурией для введения 0,2 г маннита на 1 кг массы тела в течение 3-5 минут, затем наблюдать за диуресом в течение 1-2 часов; Если это более 30 мл в час или увеличивается на 50%, продолжайте введение препарата внутривенно, чтобы диурес содержался при 40 мл / ч.

Пробная доза: пациенты с олигурией или подозрением на нарушение почечной функции почек должны вводиться контрольная доза маннита. Для взрослых обычная доза контроля составляет 0,2 г / кг массы тела, для детей - 0,2 г / кг массы тела или 6 г / м ² поверхности тела. Доза управления должна быть введена в течение 3-5 минут. Диурез должен увеличиваться до 30-50 мл / ч в течение 2-3 часов. Если DiUseis не увеличился, вы можете ввести дозу повторной контроля.

Дети.

Эффективность и безопасность препарата в педиатрии недостаточно изучены, поэтому дети препарат следует использовать только на жизненно важных показаниях.

Передозировка.

Быстрое введение препарата в высоких дозах может привести к увеличению объема внеклеточной жидкости, гипонатриемии и гиперкалемии, а также от перегрузки объема сердца, особенно у пациентов с острой или хронической почечной недостаточностью, обезвоживание тело. Лечение симптоматическое.

Неблагоприятные реакции.

Из обмена веществами, метаболизма: дегидратация организма, нарушение водного солевого баланса, гипонатриема, гипокалий.

Из кожи и подкожной клетчатки: сухая кожа, кожные сыпы, зуд.

Кариальные расстройства: тахикардия, боль в груди, снижение и увеличение артериального давления.

Неврологические расстройства: судороги, галлюцинации, головная боль.

Из желудочно-кишечного тракта: диспепсия, сухость во рту, жажда.

Другие: мышечная слабость, флебит, набухание лица.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ° C недоступных для детей.

В случае потери кристаллов препарат нагревают в водяной бане при температуре 50-70 ° С. Если кристаллы растворяются, раствор станет прозрачным и охлажденным до температуры ниже 36 ° С. Кристаллы не будут снова упасть, препарат подходит для использования.

Несовместимость.

Не допускается назначать маннит с сердечными гликозидами из-за увеличения их токсического действия.

Упаковка .

200 или 400 мл в бутылках.

Категория выпуска.

По рецепту.

Режиссер. Закрытое акционерное общество «Инфузия», Украина.

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

м. Винница, ул. А. Иванова, б. 55.

Кандидат. Закрытое акционерное общество «Инфузия», Украина.

Расположение заявителя и / или представитель заявителя.

м. Киев, московский проспект, б. 21-а.